第一篇:各行业科技成果鉴定的资料要求
各行业科技成果鉴定的资料要求
工业科技成果鉴定的资料要求
1.计划任务书(合同书)或开题报告
这是科技成果鉴定的依据性文件。包括:任务名称,任务来源、研究目的和要求、配套系统、研究和试验内容,主要技术关键及技术途径。可提供的条件(经费、协作单位等),计划进度及完成日期。
2.研究总结报告
这是对全部科学研究工作进行的成果总结,是鉴定材料的主件。包括:研究的目的,意义及研究过程概述,可选择的研究方案和实现途径,研究的主要内容,理论分析的实验结果、分析、比较与结论,存在问题,改进意见,文字说明及有关图表;研究报告是评价成果水平的主要依据。
3.技术指标测试报告
这是产品或工艺进行技术指标测试的结论性资料。包括:基础上名称及内容,原订指数及测试结果,测试条件和方法,测试数据和图表,环境试验后的特征及结论等。
为了提高检测结果的权威性,选择检测机构,要尽可能从国家科技部,省科技厅认定的检测机构中挑选。
4.质量标准
有国际标准,国家标准,行业标准和企业标准几个层次。质量标准(技术条件)是对产品的性能、参数、指标、质量、规格以及试验、工艺、检验等方面所作的技术规定,是产品的生产和使用部门的一种共同技术依据。其内容主要包括:前言(编制说明、产品定义及功能);目的和用途;文件与配套产品工作示意图;技术要求,外形尺寸及主要技术 参数;试验方法验收规则;产品标志、包装运输和贮存等等。
5、设计与工艺图表
设计与工艺图表就是指我们所称的图纸及生产工艺流程图之类的图表,它包括总图、总装配图、部件装配图、成套设备平面布置图等方面的内容。6、国内外技术情况对比材料
这介绍国内外同类产品技术状况的情报调研报告。包括:说明同类对比产品的生产年代及先进程度、列出与国内外同类产品性能对比情况分析和结论等。
7、查新报告
查新报告是科技信息机构出具的检索材料的查新结论报告。它是通过文献检索,以文献作依据,对具有实质性的内容、特征、性能、指标等,进行对比分析真实地反映查新项目在国内外所处的位置和技术水平。
查新报告应由国家科技部、国务院有关部门及省科技厅认定的,有资格开展检索任务的科技信息机构出具。
8、经济效益和社会效益分析
这是对产品经济效益进行分析而编制的报告。包括。主要技术经济指标、分析研究内容、预计达到的经济指标、投入劳动量、经济分析(价格、实际收支等,经费总算及课题实际总支出的分析比较)技术效果、经济、社会效益和结论等。经济效益主要是指直接经济效益、潜在经济效益和二次经济效益。直接经济效益是成果应用后获取的效益。二次经济效益是他人应用成果后产生的效益。潜在经济效益是在适用范围内推广应用可能取得的效益。社会效益是指对社会的影响,例如环境和生态条件改善等。对上述各种效益都应进行分析和计算。
9、应用证明
这是反映产品整体质量和使用效果的反馈性报告。它包括:产品名称、使用条件、运行、使用时间。产品质量稳定程度、使用及维护方便程度,外观质量和同类产品比较、存在问题、改进建议等方面内容。
农业科技成果鉴定资料要求
1、成果鉴定大纲
2、计划任务书(合同书)或开题报告
3、研究(推广)总结报告。包括研究方法、试验数据、试验结果及结果分析等,采用技术路线有何突破性进展和创新,推广应用的范围、措施,取得的经济和社会效益等进行系统论述。
4、栽培技术规范(要点)
5、与国内外同类技术、方法对比情况
6、经济效益和社会效益分析报告
7、应用证明
8、查新报告
9、附件:论文、专利、评价证明等
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医疗卫生科研成果鉴定资料要求
1、成果鉴定大纲
2、计划任务书(合同书)或开题报告
3、临床研究总结报告
4、与国内外同类技术、方法对比情况
5、经济效益和社会效益分析报告
6、应用证明
7、查新报告
8、附件:论文、专利、评价证明等
临床研究和试验研究总结报告格式如下:
一、临床研究总结报告
临床总结报告的内容包括题目、提要、概述、一般资料与诊断标准(包括中医、西医、纳入、排除标准)、观察方法、疗效标准、治疗方法、疗效结果(包括图表和典型病例)、讨论与结论。试验设计、总结、各临床负责人员的姓名、专业、职称及课题负责人签字;各临床研究单位盖章等。
1、题目和概述:临床总结的题目要指证明确,副标题注明临床观察的例数,不包括对照组病例。概述简要说明进行该研究的动机、目的、意义和结果。
2、一般资料:要求说明全部病例来源:1门诊和住院病例的比例;男女病例数和比例;不同性别的年龄分组,要根据研究的不同病症决定年龄分组的跨度,平均年龄均数和标准设计;病程分段和平均患病时间;合并其它病症的病例数;曾经治疗情况等与疗效或研究结果有关的因素。观察组与对照组之间各因素进行均衡性分析;并进行病例的态势分布,检查是否属于正态分布。一般资料最好用表格表达,尽可能明白易懂。
3、诊断及疗效标准:要采用国颁或部颁统一标准,明确说明纳入制排除标准。
4、观察方法:该项内容包括有用药、观察指标、统计方法等。用药要将观察用药介绍清楚,属于新制剂的,要介绍药物组成、简单的制剂工艺。药物的产地、基源、采收时间、药物制剂提供单位、生产日期和对照用药的产地、厂家、出产日期、批号;观察用药和对照用药的用量、方法、注意事项等也要详细列出。并详细介绍随机、盲法、对照等细节。随机要写明采用的方法和比例;盲法要介绍盲法的条件、破盲的条件、时间、手续等;对照要写明采用的对照方式和分组情况。
观察指标项目简介所观察的症状、体征、生化检验指标,安全性疗效性的观察项目等。所观察的指标要与结果分析中的相对应,设计的指标若在观察中意义不大者可以略写。
统计方法要分清定性和定量资料或计数和计量资料,针对不同资料采用不同的统计处理方法。
5、疗效结果分析:
(1)总有效率的计算,要根据全部病例在进行正态或偏态分布的统计处理之后,按照正确的统计方法进行计算,切勿把痊愈率、显效率、有效率相加后作为总有效率。
(2)所有统计处理都必须指明所用统计方法、计算结果和P值;忌用笼统的“经统计学处理,P小于几”过于简单的总结。
(3)统计处理能用图表表述的尽可能使用图表表达。
(4)疗效与年龄、性别、病程、病种、证型、合并症等各因素的关系,尽可能的进行相关分析或零检验。
(5)化验指标的处理要以有特异性的为主,治疗前观察组和对照组的化验指标要进行检验是否均衡;观察组治疗前后要进行对照分析;观察组与对照组治疗后的化验指标要有对照分析;两组治疗前后的各自的化验指标的差值,也要进行对照比较分析。
(6)在进行疗效统计处理时,除体征和化验指标进行定量处理外,症状也最好采用打分的半定量方法进行处理。
(7)在统计结果中,要对两组各自的服药不良反应或毒副作用进行详细的描述。
(8)对与设计方案有出入的情况,如检验指标、病例等要进行说明。
6、典型病例:若为同一病种或证型者可取1一2例典型病例,若病种和证型不同者,可各取一例病例要按照医院正规病例的要求书写,且必须是原始病例,不须进行不必要的润色;若有心电图、血流图等能够说明问题的图和表、化验单,要—一附后,以供鉴定时参阅。在上述每项统计处理后有简明扼要的小结,提出统计一结果反映的问题和存在的问题;以及新的发现。
7、理论探讨:本部分是整个课题研究的重点,要进行认真的归纳和总结。
(l)首先要分段对所观察疾病的源流、病因、病机、现代的流行病学情况,中西医的治疗现状、优势和不足等进行综述。
(2)用传统的中医药理论对观察用药的组分进行中药的功能、整方的君、臣、佐、使,作用机制进行分析。
(3)用中药药理学的理论对所用药物的单味药、整方(若为成方)的研究现状进行综述,其中应以符合本研究课题部分为主,要切中题目。
(4)在课题研究中发现的有关本课题所研究疾病的新的病因、机理、及诊断万法等。所用药物的新的作用;结合临床及实验研究结果对其进行全面阐述,该部分是理论探讨的重点。
(5)在课题研究中发现的尚未解决的问题和存在的不足,以及今后的努力方向和对该研究的展望。
二、试验研究总结报告
试验总结报告的内容包括提要、材料、方法与结果(包括急性毒性试验和慢性毒性试验报告)、讨论分析和签名几大类。
l、材料是指在实验中所用到的一切材料,包括动物;观察用药、对照用药;仪器设备器材;试剂和试剂盒等。
2、方法与结果包括实验所应用的方法和得出结果。
根据实验的内容分项进行描述和总结,在每一项中都必须说明作什么实验。所采用的方法应详细具体地描述,包括所用动物的性别、重量、只数及分组情况,若采用的方法和模型属于现成的,则应写明出处和载体。观察的指标应写明观察方法和指标名称。用药(包括观察用药和实验用药)要写明剂量、含量、用药时间和次数。结果的分析要采用恰当的统计方法,最好以图、表来记录实验结果,统计处理要指明所用统计方法,计算结果和P值。注意分组之、间的均衡性,所参考的文献和方法的来源要标注在文未。
3、结果的分析与探讨要结合研究目标,对实验数据进行分析和说明,揭示出该实验研究的新发现、新理论;以及实验中的失误和不足、及在实验中应注意的事项。
4、试验结果要求实验研究负责人签名(包括姓名、单位、职称)和单位盖章。
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计算机应用类成果鉴定的内容要求
1、鉴定大纲
2、计划任务书(合同)或开题报告(科研设计方案)
3、技术总结报告
包括研究内容和意义、方法、设计思路、系统运行的支持条件、运行测试情况、创新性和先进程度等。
4、程序设计框图
5、运行报告
6、测试报告
7、用户使用报告
8、经济效益和社会效益分析报告
9、国内外同类技术应用情况对比分析报告
10、查新报告
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软科学类成果鉴定材料要求 1.鉴定大纲
2.计划任务书或开题报告 3:研究总结报告或规划文本
研究总结报告包括概况、研究方法、主要成果、存在问题及改进建议等。规划文本包括历史现状诊断分析集、发展战略集、可行性论证集、数据、规划、模型集等及各种图表集(网络图、结构框图、生产力布置图、规划图等)。
4.专题论证报告或调研报告及有关背景材料
专题论证报告包括概况、分析、数学模型、方案及实现途径和文字说明有关的图表等。
5.模型运行报告
包括模型功能与模型概况,模型框图及运行模型的主要内容和计算结果分析等。
6.有关单位采纳或应用情况证明
7.社会评价或效益分析报告
第二篇:科技成果鉴定资料要求
附件二:
科技成果鉴定资料要求
1、计划任务书或者合同书
(1)计划任务书:是指科技行政部门或者业务主管部门下达的科技项目计划,须提供计划任务书原件或者复印件。
(2)合同书:是指受托研究或者合作研究所签订的研究开发合同书(或者合作协议),须提供合同书原件或者复印件。
(3)自行研究开发的(计划外)科技成果无需提供上述文件。
2、研究工作总结报告
(1)选题立项的背景及其目的、意义。
(2)技术方案和论证和研究工作的组织与管理等。
(3)项目研究进展基本情况,如工业项目的试制、试产、试销、试用,农业项目的试种、试养,医药卫生项目的临床观察及应用等情况。
(4)研究经费的使用与管理。
(5)计划任务目标与项目已完成任务指标对比表格,以及未完成计划任务目标的原因说明。
(6)研究工作的主要经验与体会以及下一步的研究发展目标等。
3、技术研究报告
(1)采用的详细技术路线,技术原理及主要技术特征。
(2)主要技术经济指标:工业项目需主要工艺、技术参数,装备水平,检测手段,原材料来源及消耗情况,环保、安全及卫生状况等;农业项目需试验设计,试验材料,试验方法,试验对比数据等;医卫项目需各种实验数据、图表(图片)、统计分析,主要技术指标测试结果,临床研究病例数及对照研究资料,随访资料及应用反馈材料等。
(3)技术的新颖性、先进性、适用性和成熟度,主要技术指标与国内外同类技术先进水平的比较,对社会经济发展和科技进步的作用意义。
(4)成果转化和推广应用的条件及前景。
(5)总结的技术创新点。
(6)存在的主要问题、改进意见及进一步深入研究的设想等。
4、测试报告
凡需测试的项目,须经国家、省科技行政部门和国务院有关部门认定的检测机构出具的测试分析报告及主要实验、测试记录报告(含原始记录)。
5、设计与工艺图表
属产品类科技成果,须提交设计文件、工艺规范、有关图片图样、产品使用说明书、标准化审查报告、主要生产设备清单等。
6、质量标准
属产品类的科技成果,须提供产品或技术的相关标准,没有行业标准、国家标准、国际标准的,必须制订企业标准,并经市(州)级或市(州)级以上质量技术监督部门审查备案。
7、查新报告
(1)国内外同类技术的背影材料和对比分析报告。
(2)国家科技部、国务院有关部门或省科技行政部门认定的,有资格开展检索任务的科技信息机构出具的检索资料和查新结论报告。需要与国际同类技术和产品进行比较的项目,必须提供国际联机检索的材料。
8、经济效益(一次性或一年的直接效益)、社会效益分析报告。
包括经济规模成本构成、节能降耗、年新增产值、年实现利润和税收、经济、社会、环境综合效益、市场需求预测及推广应用前景等。
9、用户使用情况证明材料
用户意见由直接使用的单位提供,专用理论的产品技术类项目不少于3家用户报告,其他项目必须提供1家以上用户报告。
10、特殊要求的有关文件
涉及消防、安全、卫生、环保等方面的项目,须有关市(州)级或市
(州)级以上相关主管部门出具的综合述评报告或证明。
11、其他文件资料
(1)行业主管部门要求具备的其他文件。
(2)局部技术已获专利的须提交专利证书复印件。
(3)已在国内外学术刊物或学术会议发表、交流的论文,须提交论文原件或复印件、获奖证书,或者被他人引用的效果情况及推广应用情况。
12、准确的完成单位
(1)两个或两个以上单位共同完成的成果,按第一条第二款提交文件。
(2)完成单位不包括一般试制加工单位及一般协作单位。
13、主要完成人员
严格按研制、解决该项成果技术问题所作贡献大小排序。
14、阶段性成果
能独立应用的重大阶段性成果申请鉴定,必须提交下达研究项目计划主管部门的同意书,方可酌情单独组织鉴定。
上述技术资料和有关文件的内容必须真实可靠,引用文献资料和他人技术必须说明来源,并提交材料的原件。提交审查的所有材料必须打印、装订整齐,并按标准格式(Word文本,A4纸,仿宋体字),以电子文档形式上报软盘。
第三篇:科技成果鉴定材料要求
科技成果鉴定材料要求(科技成果;成果鉴定;鉴定材料;材料要求)
1、鉴定大纲
(1)鉴定依据;(2)鉴定具备的条件;(3)鉴定的目的;(4)鉴定内容;(5)鉴定程序。
2、计划任务书或者合同书
(1)计划任务书:是指科技行政部门或者业务主管部门下达的科技项目计划,须提供计划任务书原件或者复印件。
(2)合同书:是指受托研究或者合作研究所签订的研究开发合同书(或者合作协议),须提供合同书原件或者复印件。
(3)自行研究开发的(计划外)科技成果无需提供上述文件。
3、工作报告
(1)选题立项的背景及其目的、意义。
(2)技术方案的论证和研究工作的组织与管理等。
(3)项目研究进展基本情况,如工业项目的试制、试产、试销、试用,农业项目的试种、试养,医药卫生项目的临床观察及应用等情况。(4)研究经费的使用与管理。
(5)计划任务目标与项目已完成任务指标对比表格,以及未完成计划任务目标的原因说明。
(6)研究工作的主要经验与体会以及下一步的研究发展目标等。
4、技术报告
(1)采用的详细技术路线,技术原理及主要技术特征。
(2)主要技术经济指标:工业项目需主要工艺、技术参数,装备水平,检测手段,原材料来源及消耗情况,环保、安全及卫生状况等;农业项目需试验设计,试验材料,试验方法,试验对比数据等;医卫项目需各种实验数据、图表(图片)、统计分析,主要技术指标测试结果,临床研究病例数及对照研究资料,随访资料及应用反馈材料等。
(3)技术创新点,技术的新颖性、先进性、适用性和成熟度,主要技术指标与国内外同类技术先进水平的比较,对社会经济发展和科技进步的作用意义。(4)成果转化和推广应用的条件及前景。
(5)存在的主要问题、改进意见及进一步深入研究的设想等。
5、查新报告
国家科技部、国务院有关部门或省科技厅认定的检索机构出具的检索资料和查新结论报告。需要与国际同类技术和产品进行比较的项目,必须提供国际联机检索的材料。
6、经济效益(一次性或一年的直接效益)、社会效益分析报告
包括经济规模成本构成、节能降耗、年新增产值、年实现利润和税收、经济、社会、环境综合效益、市场需求预测及推广应用前景等。
7、用户使用情况证明材料
用户意见由直接使用的单位提供,不得少于2份。
8、特殊要求的有关文件
涉及消防、安全、卫生、环保等方面的项目,须有相关主管部门出具的综合述评报告或证明。
9、测试报告
凡需测试的项目,须经国家、省科技行政部门和国务院有关部门认定的检测机构出具的测试分析报告及主要实验、测试记录报告(含原始记录)。
10、设计与工艺图表
属产品类科技成果,须提交设计文件、工艺规范、有关图片图样、产品使用说明书、标准化审查报告、主要生产设备清单等。
11、质量标准
属产品类的科技成果,须提供产品或技术的相关标准,没有行业标准、国家标准、国际标准的,必须制订企业标准,并经市级或市级以上质量技术监督部门审查备案。
12、其他文件资料
(1)行业主管部门要求具备的其他文件。
(2)局部技术已获专利的须提交专利证书复印件。
(3)已在国内外学术刊物或学术会议发表、交流的论文,须提交论文原件或复印件、获奖证书,或者被他人引用的效果情况及推广应用情况。
13、主要完成人员
严格按研制、解决该项成果技术问题所作贡献大小排序。上述技术资料和有关文件的内容必须真实可靠,引用文献资料和他人技术必须说明来源,并提交材料的原件。提交审查的所有材料必须打印、装订整齐,并按标准格式(Word文本,A4纸,仿宋体字),以电子文档形式上报软盘。
第四篇:科技成果鉴定意见书写要求及格式
科技成果鉴定意见书写要求及格式
一,书写要求
国家科委1994年10月发布了新的《科学技术成果鉴定办法》,该办法从1995年1月1日起施行。
《办法》中有关科技成果鉴定意见有新的规定。规定如下:
第二十三条科技成果鉴定的主要内容是:
(一)是否完成合同或计划任务书要求的指标;
(二)技术资料是否齐全完整,并符合规定;
(三)应用技术成果的创造性、先进性和成熟程度;
(四)应用技术成果的应用价值及推广的条件和前景;
(五)存在问题及改进意见。
第二十四条鉴定结论不写明“存在问题”和“改进意见”的,应退回重新鉴定,予
以补证。
第二十五条组织鉴定单位和主持鉴定单位应当对鉴定结论进行审核,并签署具体意
见。鉴定结论不符合本办法有关规定的,组织鉴定单位或者主持鉴定单
位应当及时指出,并责成鉴定委员会或者检测机构、函审组改正。
二,鉴定意见书写格式
鉴定意见(草稿)
______年__月__日由____组织召开了“_________”成果鉴定会,与会专家听取了课题组的工作汇报,观看了_____ 演示,经专家讨论鉴定意见如下:
1,2,3,4,5,„„
(以上写明该成果的创新性,技术特征,达到的技术水平等。)
建议或存在问题:
(该内容写明该成果目前存在的技术方面的问题及改进意见。)
(不必完全照抄,仅供参考。)
注:对于市科技局计划项目,如果验收会与鉴定会同时召开,在上面的鉴定意见前加入如
下内容:1,认定书中要求完成的主要研究内容,提主要几条;2,写明已完成的预期成果,如样机、样品、技术指标、发表论文等。
要求打印,一式10份,专家及有关代表每人一份,便于大家讨论。
第五篇:申请科技成果鉴定所需材料要求
申请科技成果鉴定所需材料
鉴定申请表
在.cn网站下载,打印一式三份,项目完成单位和主管部门填写意见并盖章;
自选项目请登陆河南科技成果网下载河南省科技成果鉴定管理系统,填写录入资料,导出数据,打印文档一式三份。
成果鉴定资料
A.工业类项目
一、鉴定大纲
鉴定大纲一般由以下几部分组成:
1.题目:项目名称+鉴定大纲
2.概述:简要叙述项目任务来源、工作起止时间、计划任务完成情况、是否具备鉴定条件等
3.鉴定依据
(1)计划任务书或合同(批复、下达计划文件)
(2)有关技术条件或产品标准
4.鉴定内容
(1)提交鉴定的技术文件,技术资料的完整性、数据的准确性、图样的规范性,是否能够用于指导生产
(2)评价试验方案的科学性及合理性
(3)有关检测数据、质量性能是否达到有关技术标准
(4)考核生产工艺是否合理、稳定,设备、工装检测手段是否具备生产条件,能否保证产品质量以及评价技术水平
(5)评价技术关键及创新点、推广应用价值;
(6)考核各项技术经济指标、评价经济社会效益
(7)考察试验、生产现场
B、医疗卫生
1.技术鉴定大纲
2.计划任务书或开题报告
3.科研设计方案
包括研究对象(病例)诊断标准与疗效标准,纳入与排除标准;治疗组与对照组划分方法;施加手段方法;统计方法;项目实施计划步骤。
4.研究报告
这是成果材料的主件,内容一般包括临床研究和试验研究的全部内容,属于应用基础研究的还应包括药效实验、抗菌抗病实验、急性毒性和慢性毒性实验;临床研究要包括完整的临床研究报告。其中:
1试验研究总结报告的内容包括提要、材料、方法与结果(包括急性毒性实验和慢性毒性实验报告)、讨论分析和签名几大类。2临床研究总结报告的内容包括提要、概述、一般资料与诊断标准(包括中医、西医、纳入、排除标准)、观察方法、疗效标准、治疗方法、疗效结果(包括图表)和典型病例、讨论与结论、试验设计、总结各临床负责人员的姓名、专业、职称及课题负责人签字,各临床研究单位盖章等。
另外,一些新药II期临床前研究包括制剂工艺和研究背资料、质量标准和起草说明,稳定性实验及报告、II期临床计划。医药包装、容器、医用材料及制品等,要求有材料质量标准和稳定性、毒性试验、生物相容性试验等。
医用新产品要求有产品性能测试和运行试验报告,质量标准和技术规格,有关设计,技术图表,技术指标和环境测试报告,工艺和产品标准,审查报告,使用说明书,物资来源,成本分析研究及其他附件等,并提供样品和样机。
新药、新生物制品必须具有新药证书或有关法定单位的检测报告及批准文号,环境评价需有调研设计,数据结果与国内外标准化
比较等。
5.临床病例及统计表
6.随访报告
7.发表论文
8.用户证明
9.国内外近期同类研究成果综述
10.查新报告
查新报告是科技信息机构出具的检索材料的查新结论报告。它是通过文献检索,以文献作依据,抓着具有实质牲的内容、特征、性能、指标等,经过对比分析,真实地反映查新项目在国内外所处的位置和技术水平。