(网上申请)1企业许可证申请指导手册

第一篇：(网上申请)1企业许可证申请指导手册

第一步：企业登录系统之后，认真阅读“许可证填写说明”文档

第二步：阅读完成之后，进行许可证申请操作，按提示步骤，是否为集团公司？下载企业承诺书填写，并转换为PDF格式等格式上传，之后点击“下一页”；

注意：集团公司选择是不可逆的，如果你选择了集团公司，之后还想变为普通公司，那您就得重新进行“许可证申请”操作。

第三步：按页面要求填写第2步材料信息，（例如:东菀市下属无区域划分，因此只需填写到东菀市级别;），填写完成之后进行“下一页”操作：【注意：生产地址：必须从省份开始填写】

第四步：申请类别，依次选择“产品名称”、“申请类别”之后进行“下一页”操作(测试数据以发证为例子)注意：见附件

第五步：申请信息，依次选择“产品单元”、“申请类型”、“品种规格型号”以及涉及到的别的信息材料

第六步：填写完成之后，进行“下一页”操作

第七步：产业政策，完成实施细则规定应提交的其他材料，进行“完成并预览”操作

第八步：可以看到页面的“提交申请”操作，确认没有问题，可以点击操作

第九步：也可以在“申请记录查看”阅读最新填写的企业信息以及相关状态，确认待受理状态之后，等待上级部门受理操作，同时也可以进行“撤回申请”操作、编辑错误信息、在之前保存的基础上再次进行信息录入

附件：

系统上提交完申请后需联系当地质监局递交纸质材料

关于申请类别的详细说明，这里选择除了“发证”与“延续”不能同时勾选，剩下的都是可以进行多项选择操作的（这里仅截取了每个类别特有的区域，发证是最基本的）（1）申请类别为“发证”时，第4步页面为下图所示：

（2）申请类别为“延续”时，第4步页面为下图所示：

（3）申请类别为“许可范围变更”时，第4步页面为下图所示：

（4）申请类别为“名称变更”时，第4步页面为下图所示：

首先，按照下图的步骤1进行操作，选择需要的修改的选择项，之后进行与之对应的步骤2填写，不需要变更的可以不填写。

（5）申请类别为“补领”时，第4步页面为下图所示：

（6）申请类别为“其他”时，第4步页面为下图所示：

广东省质量技术监督局工业产品生产许可证管理办公室。电话：020-38835656

办理政务中心电话：020-38835008 地点：广州黄浦大道西363号

广东威能电器有限公司生产许可证申请过程记录

1.全国工业产品生产许可证电子审批系统（http://xkzsp.cnis.gov.cn/main/index）2.注册用户

3.填写申请书（营业执照/法人身份证/企业承诺书扫描件）

4.完了以后，将申请书/营业执照/法人身份证/企业承诺书一式三份盖公司章拿到广州黄埔大道西363号政务中心备案。

出错的地方：生产地址前面要加广东省，如果没有省份的，只有市开头，要在市开头前面加省名。一．网上申请后

要提交以下资料（营业执照原件/法人身份证原件一起提供）1.申请书打印三份，第一页公司名盖章和第二页盖公司章 2.营业执照原件和复印件三份并盖公司章 3.法人身份证原件和复印件一份签字或盖公司章 4.经办人身份证复印件一份并盖公司章 5.委托书一份加盖公章 注意：封面的申请日期不用写 二．受理

广东省质检总局政务中心电话：020-38835008 地点：广州天河区黄埔大道西363号

上班时间：星期一至星期四：8.30-12.00，2.00-5.30 星期五：8.30-12.00，下午2.00-.4.00 省局一提交资料3-15个工作日就会做出现场审查的通知。灶具型检报告20个工作日（威能的5月15日-6月5日）。三．将材料交到总局

省/市质检总局受理后，国家质检总局5天内将材料提交局，国家质检总局3-15天内进行

第二篇：企业申请生产许可证延续

企业申请生产许可证延续 免于实地核查承诺书

依据《中华人民共和国行政许可法》和《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《质检总局关于深化工业产品生产许可证制度改革的意见》等有关规定，本企业承诺如下：

1、生产场地、重要生产工艺和技术、关键生产设备和检验设备与本企业最近一次实地核查时相比未发生重大变化；

2、符合产业政策要求；

3、具备持续稳定生产合格产品的能力；

4、在证书有效期内，不存在以下情况：（1）县级以上产品质量监督抽查不合格；（2）拒绝产品质量监督抽查或监督检查；（3）因产品质量违法行为受过行政处罚；

（4）经查实的媒体曝光及消费者反映强烈的产品质量问题；

5、已按规定提交企业自查报告。

本企业对上述承诺的真实性、合法性负责，并承担因承诺不真实、不合法所产生的法律后果。

法定代表人/负责人签字：

****年**月**日

（公章）

第三篇：申请《医疗器械经营企业许可证》

申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交什么资料？

申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：

（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》；

（二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；

（三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

（四）拟办企业组织机构与职能；（奥咨达医疗器械咨询）

（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；

（六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；

（七）拟办企业经营范围。（只专注于医疗器械领域）

申请程序

第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。

第十条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。

第十一条 申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：

(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;（奥咨达医疗器械咨询）

(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;

(三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;

(四)拟办企业组织机构与职能;（只专注于医疗器械领域）

(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;

(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;

(七)拟办企业经营范围。

第十二条 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。

对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理：

(一)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请;

(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;

(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;

(四)申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。

第四篇：申请卫生许可证

因近期在我事业线某下属公司农场食堂发生了食物中毒事件，给了我们关于农场食堂管理的教训和警示，特有如下通知及提醒：

各公司需以本公司名义在当地食品药监局（或相同职能政府机构）为本公司农场食堂申请《卫生许可证》。

1.原则上即使一家公司有多个农场，也仅申请一份《卫生许可证》即可（实际要求和执行以当地规章规定为准），2.若一家公司有多个下属分公司或农场分属不同的地区管辖，则每家分属不同地区管辖的单位（分公司或农场）分别在各自管辖区内申请食堂的《卫生许可证》，例如：北京正大畜禽科技有限公司，有北京正大畜禽科技有限公司和北京正大畜禽科技有限公司宝坻分公司，分属北京平谷和天津宝坻管辖，则需要在北京平谷当地食品药监局，为在平谷的农场食堂申请《卫生许可证》；并且在天津宝坻当地食品药监局，为在宝坻的农场食堂申请《卫生许可证》。

本事宜需反应给总经理，获得总经理重视及支持，及时为农场市场申请《卫生许可证》，避免食堂卫生隐患和管理安全漏洞，以及当地食品卫生部门的监查，造成公司声誉和经济损失。

第五篇：如何申请生产许可证

必须是企业名义，个人无法申请。

受理单位一般是本地市的质量技术监督局。

如何办理生产许可证，办理流程，主要申办程序如下：有营业执照或者企业名称预先核准通知书；有与所生产产品相适应的专业技术人员和检验检疫手段（可通过咨询公司获取帮助）；有与所生产产品相适应的生产条件，如生产厂房的土地证——如没有土地证需所在乡镇办理证明建设用地的手续等（可通过咨询公司进行建立和整改）； 4 有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；有健全有效的质量管理制度和责任制度；产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求； 7 符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;

8、法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。

9.在本省质监局网站上下载《工业产品生产许可证申请书》以及所申报产品所属单元的《审查细则》，如果不知如何下载或者不了解自己产品应该所属的分类，请咨询当地质监局。河南省内的企业可以向我咨询，我的用户名即是我的联系方式。河南省质监局的申请书一般已经分好了申报单元，并且是EXCEL格式。

10.根据《审查细则》上的要求，针对自己的厂房、设备、文件资料是否齐全，产品是否有检测报告等要求进行检查、整改、完善。

11.填写《工业产品生产许可证申请书》，上报质量技术监督局。

12.提交材料（生产许可证申请需要准备的材料）主要包括：（1）《工业产品生产许可证申请书》一式三份（2）营业执照复印件或者预先核准通知书复印件一式三份（3）换证企业还需提供原生产许可证复印件一式三份（4）组织机构代码证（复印件）一式三份；不需办理代码证书的，提供企业负责人身份证复印件一式三份（5）生产场所布局图一式三份（6）工艺流程图（标注有关键设备和参数）（7）企业质量管理文件一式三份（8）产品标准。如果产品没有国家标准，需向质量技术监督部门进行企业标准备案一式三份（9）申请表中规定应当提供的其他资料。

13.需要特别注意的是，《工业产品生产许可证申请书》封面应当加盖企业公章，复印的印章无效。

14.质监局收到申请材料后，经审验，材料符合受理标准，通知企业《行政许可申请受理决定书》；申请费用2200（同时申请两个含两个以上的每加一个加440元，但会大大增加申请通过的难度）

15.质量技术监督局指派2至4名审查员组成审查组，对企业进行实地核查，审核时间为企业应当予以配合。（一般提前五日通知企业）

16.现场审核不合格，企业应迅速整改，两个月后方可重新申请。如审核合格进入下一步。

17.封存样品，7日内由企业交付检验机构，完成检验后出具检验报告。（费用因产品种类不同不尽相同，国家收费标准）

18.根据审核提出的整改项进行整改，并对申报材料进行进一步的修改完善。

19.质监局对申报材料进行汇总，审核，申报企业等待发证。

20.整个工作最快在60日内完成，但是由于企业需要进行整改等工作，一般在3个月左右。