2012药事管理题--所有练习

第一篇：2012药事管理题--所有练习

A型题（单选题）

1、与GMP的要求不相符的是

A 药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B 药品的标签、说明书按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取 C 标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符 D 印有批号的剩余标签应计数入库保存

E 印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

2、不宜设置地漏的是

A．罐装前需除菌滤过的药液的配制

B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

C．直接接触药品的包装材料的最终处理

D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封

E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

3、根据《药品经营质量管理规范》，下列药品零售企业管理的叙述，错误的是

A购进首营品种，应进行合法性和质量基本情况审核

B购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年 D销售药品时，处方要经执业药师或药师以上职称的人员审核后方可调配和销售 E应在零售场所提供咨询服务，设置意见簿和公布监督电话

4、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品进货叙述不正确的是

A 应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行

B 确定供货企业的法定资格及质量信誉

C 审核所购入药品的合法性和质量可靠性

D 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证 E签订购货合同主要以明确采购数量和价格为主

5、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，三级医院药学部门负责人应由

A．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任 B．具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 C．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 D．具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 E．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

6、医疗机构制剂批准文号 格式为

A．国药准字H（Z）＋4位年号＋4位顺序号 B．X药制字（Z）＋4位年号＋4位顺序号

C．H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

D．H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号

E．国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

7、医师、药师签名或者加盖专用签章，药品金额等属于

A.处方前记 B.处方正文 C.处方主体 D.处方后记 E.处方附录

8、贮存条件要求为冷处保管的药品应

A.在2-10℃保存 B.在0-20℃保存 C.在0-30℃保存 D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管 E.专柜存放、专人管理、专帐纪录

9．《药品经营许可证管理办法》适用于

A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理 B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理 C．《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理 D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

10．依照《处方管理办法(试行)》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四 查”是指

A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误 D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E．查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

11．申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A．工期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．各期临床试验

12．GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送 A．省级药品监督管理部门审查

B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C．国务院药品监督管理部门审查

D．国务院药品监督管理部门药品认证中心审查 E．设区的市级药品监督管理部门审查

13．符合申请中药二级保护品种的条件是

A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．用于预防特殊疾病的 D．用于治疗特殊疾病的 E．已申请专利的中药品种

14．《药品注册管理办法》不适用于 A．药物临床试验申请 B．药品生产申请 C．药品进口申请 D．药品抽查性检验 E．药品注册监督管理

15．根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是 A．含生物碱类药品 B．非甾体类药品 C．青霉素类抗生素 D．氨基糖苷类抗生素 E．喹诺酮类抗生素

16．根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是 A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B．药品出库应进行复核和质量检查

C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

17．根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是 A．有效期至××××年××月 B．有效期至×X X×年X×月X×FI C．有效期至×××××× D．有效期至××××／××／××

E．有效期至××／××／××××

18．药品标签上有效期的具体表述形式应为 A．有效期至×年 B．有效期至×年×月×日

C．有效期自生产之日起×年 D．有效期至×月×日×年 E．失效期为×年×月

19.依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有 A．【药理作用】 B．【用法与用量】 C．【适应症】 D．【性状】 E．【贮藏】

20．依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店 A．对陈列的药品应按季进行检查

B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式 C．可以开架销售药品

D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书 E．销售处方药应凭医务人员处方

21．《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有 A．保证所经营药品质量的规章制度 B．保证所经营药品安全的规章制度 C．保证企业服务质量的规章制度 D．促进药品营销的规章制度 E．保证药品经营人员业务素质的规章制度

22．制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了 A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理

B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全 C．减少工作差错、保障患者生命安全 D．促进药品分类管理

E．保证《药品管理法55的实施

23．《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处 方印制用纸应为

A．淡蓝色 B．淡红色 C．淡黄色 D．淡绿色 E．白色

24．《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经

A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案 B．县以上卫生行政部门批准、登记备案

C．县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案 D．县以上监察管理部门批准、登记备案

E．医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

25．依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安 全和健康

A．应该服从于药物临床试验的需要

B。必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C．必须高于对科学和社会利益的考虑 D．必须等同于对科学和社会利益的考虑 E．应该给予一定的保障

26．不得在零售药店销售的是 A．生化药品 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．抗生素注射剂 E．大输液

27．根据GSP的规定，怕压药品应 A．定期循环抽查 B．定期送样检查 C．采取隔离措施 D．集中存放 E．定期翻垛

28．中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于 A．药品营业场所的面积为50平方米，仓库为30平方米 B．药品营业场所的面积为50平方米，仓库为20平方米 C．药品营业场所的面积为40平方米，仓库为20平方米 D．药品营业场所的面积为40平方米，仓库为30平方米 E．药品营业场所的面积为60平方米，仓库为30平方米

29．国家三级野生药材物种是指

A．分布区域缩小的重要野生药材物种 B．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C。资源严重减少的主要常用野生药材物种 D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E．濒临灭绝状态的重要野生药材物种

B型题

A．一级保护野生药材物种 B．二级保护保护野生药材物种 C．三级保护野生药材物种 D．

二、三级保护野生药材物种 E．五级保护野生药材物种

1、羚羊角

2、金钱白花蛇

3、龙胆

A．遵循合理布局和方便群众购药的原则 B．具有质量管理和质量检验机构 C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构 D．具有与所经营药品相适应的质量管理人员 E．经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

4、开办药品生产企业

5、开办药品经营企业

A．一级保护野生药材物种 B．二级保护保护野生药材物种 C．三级保护野生药材物种 D．

二、三级保护野生药材物种 E．五级保护野生药材物种

6、禁止采猎，不得出口

7、必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证，不得在禁止的采猎区、采猎期，使用禁止的采猎工具进行采猎；限量出口

A．I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验 E．各期临床试验 8．初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

9．治疗作用初步评价阶段，目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备 B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压 C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统 D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 10．青霉素类等高致敏性药品 11．β-内酰胺结构类药品

A．前记 B．正文 C．主体 D．医嘱 E．后记 处方内容

12、医疗机构名称、费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，临床诊断，科别或病区和床位号

13、医师签名或加盖专用章，药品金额以及审核、调配、发药药师签名或加盖专用章

A．一次常用量 B．不得超过3日常用量 C．不得超过7日常用量 D．不得超过15日常用量 E．处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

14．为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为

15．为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的片剂的处方

16．为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的片剂的处方，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为

17．为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

A．国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号 B．国药准字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 C．H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 D．H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号 E．国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

18．《进口药品注册证》证号的格式为 19．《医药产品注册证》证号的格式为

A．应与其他药品分开存放 B．控制堆放高度，定期翻垛 C．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 D．应分开存放 E．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

20．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 21．药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间

A．不小于10厘米 B．不小于20厘米 C．不小于30厘米 D．不小于40厘米 E．不小于50厘米 22．药品与墙的间距、药品与屋顶(房梁)的间距、药品与库房散热器的间距、药品与供暖管道的间距

23．药品与地面的间距

A.可以申请中药品种一级保护 B.可以申清中药品种二级保护 C.可以申请中药品种三级保护 D.可以申请中药品种四级保护 E 可以申请中药品种五级保护

24、对特定疾病有显著疗效的

25、用于预防和治疗特殊疾病的

 A.2年 B.3年 C.5年 D.1年E.7年零6个月

26、《进口药品注册证》的有效期为

27、《药品经营许可证》的有效期为

28、对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.白色 B.淡绿色 C.淡蓝色 D.淡黄色 E.淡红色

29、第一类精神药品处方印刷用纸的颜色 30、急诊处方印刷用纸的颜色

31、麻醉药品处方印刷用纸的颜色

A.一次常用量 B.不得超过3日常用量 C.不得超过7日常用量 D.逐日开具，为1日常用量 E.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

32、门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方

33、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂的处方

34、盐酸二氢埃托啡处方

A．医疗机构配制的制剂 B．中药

C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定 35．国家对药品实行品种保护制度的是

36．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 37．不得在市场销售的是

38．药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．应取得《进口药品注册证》 B．应凭《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《药品经营许可证》 E．应取得《进口药品通关单》。

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 39．进口单位向海关办理报关验放手续 40．进口在台湾地区生产的药品

41．进口在英国的生产企业生产的药品 42．进口在港澳地区生产的药品

A．红色色标 B．黄色色标 C．绿色色标 D．蓝色色标 E．橙色色标

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理 43．待发药品库(区)44．退货药品库(区)45．不合格药品库(区)

A．洁净度级别为A级 B．洁净度级别为B级 C．洁净度级别为C级 D．洁净度级别为D级 E．洁净度级别为E级

46．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 47．注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

48．供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求

A．羚羊角 B．龙胆 C．穿山甲 D．当归 E．水牛角

依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》 49．属于资源严重减少的野生药材是 50．没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是 51．属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

52．属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．国务院科技管理部门 D．国务院经济综合主管部门 E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定 53．批准新药临床试验的部门是

54．制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是 55．颁发新药证书的部门是

A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范 D．药物临床试验质量管理规范 E．优良药房工作规范

56．药品零售企业应当执行 57．中药饮片生产企业应当执

A．查处方 B．查药品

C．查配伍禁忌 D．查用药合理性 E．查医生的签名

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 58．对药品性状、用法用量属于 59．对临床诊断属于

60．对科别、姓名、年龄属于

61．对药名、剂型、规格、数量属于

A．ZC+四位年号+四位顺序号 B．SC+四位年号+四位顺序号 C．S+四位年号+四位顺序号 D．BH+四位年号+四位顺序号 E．国药准字J+四位年号+四位顺序号

62．在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为 63．境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

A．大容量注射剂 B．粉针剂 C．固体制剂 D．液体制剂 E．冻干粉针剂

64．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于 65．以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于 66．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于

67．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于

A．10℃ B．15℃ C．20℃ D．25℃ E．30℃

68．药品批发企业的药品常温库的温度不得高于 69．药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于

A．保存3年或以上 B．保存5年

C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年，E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 根据《药品流通监督管理办法》

70．药品生产企业的药品销售凭证应当 71．药品经营企业的药品销售凭证应当 72．医疗机构的药品购进记录应当

A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【注意事项】 E．【不良反应】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 73．欲了解合并用药的注意事项，可查阅

74．欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅 75．欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅 76．欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅

A．国内供应不足的药品 B．新发现和从国外引种的药材

C．有关部门规定的生物制品 D．生产新药或已有国家标准的药品 E。没有实施批准文号管理的中药材 77．国务院有权限制或者禁止出口的是

78．经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 79．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．国务院质量技术监督管理部门负责 B．国务院卫生行政部门负责

C．国务院药品监督管理部门负责 D．省级人民政府药品监督管理部门负责 E．省级人民政府卫生行政部门负责

80．生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 81．生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 82．生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A．蓝色标志 B．红色标志 C．黄色标志 D．绿色标志 E．橙色标志

《药品经营质量管理规范实施细则》规定 83．不合格药品库(区)是 84．退货药品库(区)是 85．合格药品库(区)是

A．当日 B．三日 C．五日 D．七日 E．十四日

86．处方的有效期限一般为 87．处方最长有效期不得超过 88．急诊处方的用量一般不得超过 89．一般处方的用量不得超过

A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 B．以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品 C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品 D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品 《药品生产质量管理规范》规定 90．注射剂的一个批号为 91．粉针剂的一个批号为

92．口服液制剂的一个批号为

A．零售药店 B．零售连锁药店 C．医疗机构 D．定点零售药店 E．定点医疗机构

93．为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

94．需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为

A．羚羊角 B．石斛 C．蛤蚧 D．蟾酥 E．斑蝥

95．属于资源严重减少的野生药材是

96．属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

97．属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是 98．属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是

A．新药申请 B．进口药品申请

C．、补充申请 D．已有国家标准药品的申请 E．药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

99．未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是 100．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A．《进口准许证》 B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》 E．《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 101．国外企业生产的药品进口需取得

102．中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得

103．医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并 持有

A．应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统

B．应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统

C．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D．不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E．必须与其制剂生产严格分开 《药品生产质量管理规范》规定 104．生产β一内酰胺结构类药品 105．生产激素类化学药品

106．中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作

A．赛加羚羊 B．甘草 C．龙胆 D．洋金花 E．罂粟

107．种植单位必须有专人负责，严加保管、严禁自行销售和使用的是 108．属于国家一级保护野生药材物种的是 109．属于国家二级保护野生药材物种的是 110．属于国家三级保护野生药材物种的是

A．以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品 B．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

C．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 D．在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品 E．在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品 111．中药液体制剂的一个批号为 112．连续生产的原料药的一个批号为 113．固体制剂的一个批号为

三、多选题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。1．《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A．麻醉药品 B．儿科处方的药品

C．老年科处方的药品 D．医疗用毒性药品 E．妇科处方的药品

2．某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应 A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符

B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

3．《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有 A．批生产记录 B．批检验记录 C．生产工艺规程 D．岗位操作法 E．标准操作规程

4．《药品经营许可证》应当载明

A．企业名称 B．法定代表人或企业负责人姓名 C．质量负责人姓名 D．经营方式 E．经营范围

5．某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有 A．凭销售部开具的退货凭证收货 B．做好退货记录，存放药品库红色区 C．做好退货记录，存放药品库黄色区 D．经验收合格，存放药品库绿色区 E．退货记录应保存3年

6．若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可 以是

A．有效期至2006．9．30 B．有效期至2006．09 C．有效期至2006／9 D．有效期至2006～09 E．有效期至2006年09月

7．依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品 A．应有合法票据

B．应建立购销记录，做到票、账、货相符 C．应建立购进记录，做到票、账、货相符 D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年 E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

8．必须持有《药品经营许可证》的企业是

A．经营处方药的批发企业

B．经营非处方药的批发企业

C．经营处方药的零售企业

D．经营甲类非处方药的零售企业

E．经营乙类非处方药的零售企业

第二篇：药事管理中所有相关时间总结

时间大集会

1、行政处罚要求听证的。应当在行政机关告知后三日内提出。

2、行政复议申请的一般时效为60日。

3、行政诉讼应当在知道做出具体行政行为之日起三个月内提出。

4、中药一级保护品种30、20、10年，二级保护品种7年。要求延期的提前6个月提出。

5、药品监督管理部门对可能危害人类健康的药物进行查处，并在七日内作出行政处理决定。需要检验的，自报告书发出之日起15日做出行政处理决定。当事人对检验结果有异议的在收到结果之后起7日内向原检部门或上一级部门申请复检。

6、确定有不良反应的，应当组织在5日内鉴定，做出结论之日起15日内依法作出行政处理。

7、未取得三种许可证的，生产销售假药的，没收所得，处违法药品货价金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

8、生产销售劣药的，没收违法所得，处货币金额1倍以上3倍以下罚款，情节严重的，停产、停业整顿或撤销批准证明文件，许可证，构成犯罪的追究刑事责任。

9、生、销假药、情节严重劣药，10年内不得从事该活动。

10、知道或应该知道是假劣药而运输，保管。仓储的，没收所得，处违法50%以上3倍以下罚款，构成犯罪的追究刑事责任。

11、各有关机构为按照规章制度实施的，给予警告责令限期改正，逾期不改的，责令停产停业整顿，处5000以上20000以下罚款，情节严重的吊销许可证。

12、生产、经营医疗机构从无证企业购进药品的责令改正，没收药品，处购进药品2倍以上5倍以下的罚款，有违法所得的，没收。情节严重的吊销许可证。

13、进口药品未在所在地药监部门备案的，给与警告，责令限期改正，逾期的撤销进口注册证。

14、伪造、变造、买卖、出租、许可证或批准证明文件的，没收所得，处1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万以上10万以下的罚款，情节严重的，吊销卖方、出租方、出借方的许可证，构成犯罪的追究刑事责任。

15、提供虚假的证明、文件资料或骗取许可证或者批准文件的，吊销许可证或者撤销批准证明文件，5年不受理其申请，处10000以上30000以下的罚款。

16、医疗机构销售院内制剂责令改正，没收违法销售的制剂，处1倍以上3倍以下的罚款，有违法所得的，没收。

17、药品检验机构出虚假报告，构成犯罪的，追究刑事责任；不构成的责令改正，给与警告，处3万以上5万以下罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法降级。撤职、开除的处分并处30000以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，撤销资格；检验结果不实的，赔偿损失。

18、行政处罚由县级以上监督管理部门决定，吊销许可证由发证机关决定。

19、各企业收受回扣，或其他利益，工商管理部门处10000以上20万以下的罚款，没收违法所得；情节严重的，工商部门吊销营业执照，并通知药监部门吊销许可证。

20、违反广告有关规定的，撤销批准文号，1年内不受理审批，构成犯罪的，追究刑事责任。

21、开办药品企业提出申请，药管部门在收到30个工作日内，进行审查。

22、企业要求变更生产许可证，提前30日申请，原发证机构自收到15个工作日决定。

23、新的企业，车间，剂型车间，取得生产资格后30日内，申请GMP认证，收到申请的部门6个月内组织认证。

24、药品经营企业的认证，要求药管部门3个月内进行认证。

25、生产有试行标准的药品，在试行期满前3个月，提出转正申请；药管部门在自试行期之日起12个月内进行审核；

26、药管部门收到申请发布广告的相关资料后10个工作日内做出决定。

27、药品企业造假临床数据，3年内不批准该药品申报者该品种的申报。

28、药管部门撤销广告批号，5个工作日报广告监督机关，广告监督机关自接到通知15日做出决定。

29、生产者、销售者、在产品中掺杂，假，销售额5万以上不满20万的，处2年以下有期徒刑，并处或者单处销售额50%以上2倍以下罚金；销售额20万以上不满50万的，处2年以上7年以下有期徒刑，并处销售额50%以上2倍以下罚金；销售额50万以上不满200万的，处7年以上有期徒刑，并处50%以上2倍以下罚金；销售额200万以上，处15年有期徒刑或无期徒刑，并处50%以上2倍以下罚金或没收财产。

30、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处50%以上2倍以下罚金或没收财产。

31、对不合格的医疗器械，对人体造成严重危害的，处5年以下有期徒刑，并处并处50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处5年以上10年以下有期徒刑，并并处50%以上2倍以下罚金；情节特别恶劣的，处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处50%以上2倍以下罚金或没收财产。

32、广告违反规定的，情节严重的，处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处罚金。

33、卖限制药品、买卖许可证、批准文件、其他非法经营活动情节严重的，处5年或拘役，并处1倍以上5倍以下罚金；特别严重的，5年以上有期徒刑，并处1倍以上5倍以下罚金或没收财产。

34、走私、贩卖鸦片1000g以上、海洛因或甲基苯丙胺50g以上或其他毒品数量大的，处15年、无期徒刑或死刑。35、200g以上不满1000g鸦片、海洛因或甲基苯丙胺10g以上不满50g或其他毒品数量较大时，7年以上有期徒刑，并处罚金。

36、不满200g鸦片、海洛因或甲基苯丙胺不满10g或其他少量毒品，处3年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金；情节严重的，处3年以上7年以下有期徒刑，并罚金。

37、包庇走私、贩卖毒分子处3年以下有期徒刑、拘役或者管制；情节严重的处3年以上10年以下有期徒刑。

38、非法运输、携带醋酸干、乙醚、三氯甲烷或者其他用于制造毒品的原料或者配剂进出境，处3年以下有期徒刑、拘役、管制，并处罚金；数量大的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金。

39、非法中大烟、大麻500株以上不满3000株或其他数量较大的，竟查出又种植的，抗拒铲除的5年以下，拘役或管制，并处罚金。

40、非法买卖原植物种子或者幼苗的，数量较大的，3年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金。

41、引诱，教唆吸毒的，处3年以下有期徒刑、拘役或管制，并罚金；情节严重的，3年以上7年以下有期徒刑，并罚金。

42、容留吸毒的3年以下、拘役或管制。并罚金。

43、管制毒品的人员提供毒品的，3年以下，拘役、管制；情节严重的，3年以上7年以下，并罚金。

44、麻醉药品的处方至少保存3年，精神处方至少保存2年。

45、麻醉和精神药品专用账册保存自有效期满之日不少于5年。

46、药管部门对麻精药品存在隐患的7日内做出行政处理，并通报公安机关。

47、未依照种植计划种植、报告种植情况、储存麻醉药品的责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处5万以上10万以下罚款；情节严重的，取消种植资格。

48、定点生产企业未按生产计划、报生产情况、储存建立账册的、销售、销毁麻精药品的，责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处5万以上10万以下罚款；情节严重的，取消种植资格。

49、定点批发企业违法经营的，责令改正，给与警告，不改，责令停业，并处销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的取消批发资格。

50、定点批发企业未按规定购进麻、精

一、保证供应，未履行送货，报告进、销、流向、建立专用账册、销毁，备案的令改正，给与警告，不改，责令停业，并处销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的取消批发资格。

51、二精零售企业违反储存。销售、销毁令改正，给与警告，不改，责令停业，并处5000以上2万以下罚款的罚款；情节严重的取消批发资格。

52、违反规定购进麻精药品的，没收，令改正，给与警告，不改，责令停业，并处2万以上5万以下的罚款；情节严重的取消批发资格。

53、有印鉴卡的医疗机构未按照规定购买、储存麻、静一，未处方登记、报告、备案的、销毁令改正，给与警告，不改，并处5000以上1万以下的罚款；情节严重的吊销印鉴卡。

54、违反规定的运输麻精药品的责令改正，给予警告，处2万以上5万以下罚款。

55、提供虚假资料，隐瞒情况取得相关资格的，撤销资格，5年内不得提出申请，情节严重的，处1万元以上3万以下罚款，并吊销许可文件。

56、定点生产、批发企业现金交易，责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万以上10万以下的罚款。

57、发生麻精被盗、抢，未采取必要措施的，责令改正、给予警告；情节严重的，处5000以上1万元以下罚款；负责人降级等。

58、依法取得种植和研究生产资格的，倒卖，转让出租证明文件的，吊销许可文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万以上5万以下的罚款；构成犯罪的，追究刑事责任。

59、致使麻精流入非法渠道的，构成犯罪的，追究刑事责任；尚未构成的，由县级以上公安机关处5万元以上10万以下罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下罚款；吊销许可证。

60、市级卫生许可部门接到医疗机构申请印鉴卡时，应当40内做出是否批准的决定。5日内完成变更手续。

61、生产毒性药品及制剂，建立完整的生产记录，保存五年备查。62、调配的毒性药处方保存2年备查。

63、疫苗预防机构，应当要生产企业的证明文件，保存至有效期后2年 64、疫苗生产企业购销记录保存有效期后2年。65、疾病控制中心购进记录疫苗有效期后2年。

66、疫苗生产企业想没有资质的单位销售2类疫苗，没收违法疫苗，处销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的取消资格。67、零售药店对处方必须保留2年以上备查。

68、处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量；

69、为门诊开具麻醉注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

70、精一注射剂，每张处方为一次常用量；缓释不超过7日常用量，其他剂型不得超过3日常用量。哌醋甲酯不得超过15日常用量 71、精二一般不超过7日常用量。72、为门诊癌症疼痛开具的麻、精一注射剂，不得超过3日常用量；控缓释不得超过15日常用量；其他剂型，不超过7日常用来量。

73、医疗机构普通处方、急诊方、儿科处方保存1年；毒性，精二2年，麻，精一3年。74、麻精的专帐保存3年。

75、医疗机构未保管好处方由市级部门责令改正，给与警告；不改，处5000以上1万一下罚款；情节严重的，吊销印鉴卡。

76、新的严重的不良反应发现之日起15日内报告，死亡病例及时报告。

77、批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年，为标定有效期的，其批生产记录至少保存3年。

78、销售记录应保存至药品有效期后1年，同生产记录。

第三篇：药事管理

名词解释

药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

处方药：是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药物

非处方药：是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业药师或者执业助理药师处方，消费者自行判断、购买和使用的药物。新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报 药品监督检验：是法定的药品检验机构为了药品监督管理的需要所进行的药品检验。

世界卫生组织（WHO）：是联合国负责卫生的专门机构，也是最大的专门机构之一，是国际上最大的政府间卫生组织。

国家药物政策（NMP）：是由政府制定的在一定时期内指导药品的研制、生产、流通、使用和监督管理的总体纲领，它由一系列政策目标和政府措施够成，包括药品研制政策、生产流通政策、使用政策和监督管理政策等内容，是国家卫生与医疗保障政策的基本组成部分。国家基本药物（NED）：是指满足大部分社会公众的卫生保健需要，在任何时候均有足够的数量和适量的剂型，其价格是个人和社区能够承受得起的药物。其特点是：疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理和使用方便等，是能够负担得起的最合理、最适用的药物。国家储备药物（national reserved drug）：是国家为了维护社会公众的身体健康，保证紧急需要而平时储备管理的，在国家发生重大灾情、疫情及其他突发事件时国务院规定的部门可以紧急调用的药品。药品标准：是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。

麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用易产生精神依赖性和身体依赖性，能成瘾癖的药品、药用原植物或其他物质，精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或者抑制，连续使用能产生药物依赖性的药品或其他物质。

医疗用毒性药品：是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

药品的不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

药品依赖性：是指由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括具体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其他反应，目的是要感受它的精神效应，有时也是为了避免停药引起的不适，可以发生或不发生耐受。

药品监督管理部门对有证据证明可能危害公众健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。

简答题

1、药事管理学的目的与意义与发展历程。目的：（１）掌握药事管理学的基本概念（２）学习药事管理学的基础知识（３）培养运用药事管理管理学理论解决药学实践问题的基本技能 意义：１．学习药事管理学，促进我国药事管理学事业的规范化管理２．学习药事管理学，促进我国药学事业的科学化管理３．学习药事管理学，促进我国药学事业的法治化管理４．学习钥匙管理学促进我国药学事业的国际化管理。发展历程：周武王时代：我国建立了最早的医药管理制度 秦朝时期：我国设立了医药行政管理机构 隋唐时期：我国的医药管理机构进一步扩大分工更加明细。宋朝时期：设置药事管理机构御医院和尚药局 鸦片战争时期：西方药学管理模式开始传入中国 1905年，清政府开始建立全国卫生机构，在警政部下设卫生科，后又在内务部下设卫生司。1912年成立中华民国南京临时政府也在内务部下设卫生司。1928年，南京国民政府公布《全国卫生行政系统大纲》明确写明设卫生部，1931年卫生部改名为卫生署。1947年又改为卫生部，并在其下面设立药品仪器检疫局。1984年，药品管理法通过，1985年，开始编撰中国药典。

2、药品生产企业？答：我国的药品生产企业是指生产药品的专营企业或兼营企业，一般简称为药厂，它可以分为化学药厂、中药厂、中药饮片厂和生物技术制药公司等。开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门皮尊并发给的《药品生产许可证》，凭此可到工商行政管理部门办理登记注册。药瓶生产企业还必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。为了强化对药品生产企业的监督管理，确保药品的安全性、有效性、经济性及合理性，《药品管理法》

第八条明确规定了开办药品生产企业必须具备的条件如下：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、。工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度。

3、中药保护品种等级划分级保护期限

1对特定疾答：1）符合下列条件之一的中药品种，可申请一级保护 ○

2相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 病有特殊疗效的 ○

3用于预防和治疗特殊疾病的○

中药一级保护品种保护期限分别为30年、20年和10年

1符合上述一2）符合下列条件之一的中药品种，可以申请二级保护 ○

2对特定疾病有显著疗级保护的品种或者已经解除一级保护的品种 ○

3从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂中药二级保效的 ○

护

11、药品监督管理的原则：

答：

1、依法实施监督管理原则

2、遵守法定程序原则

3、以事实为根据，以法律为准绳原则

品种保护期限为7年。

4、药品名称的基本概念答：目前我国药品名称的种类有三种：国

1国际非专利药际非专利药品名称、药品通用名称、药品商品名称。○

品名称（INN）：INN是WHO制定的药物国际通用名称。它是WHO与各国专业术语委员会协作，数次修订，为每一种在市场上按药品销售的活性物质所制定的一个在世界范围内都可以接受的名称。非专利

2药品通用名称（CADN）药品是基本物质专利保护过期的药品。○：

CADN是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报SFDA备案的药品法定名称，CADN具有通用性，即对于国内不论何处

3药品商品名称：是生产厂家为突出、宣传生产的同种药品都适用。○

自己的商品，创造品牌效应而起的名称，药品商品名称和药品成分、功能、效果等方面没有关系。

5、处方药的特点：答

1、患者难以正确掌握其使用剂量和使用方法；

2、患者难以完成给药，无法达到治疗目的。非处方药的特点：

1、安全性高，正常使用时无严重不良反应或其他严重的有害相互作用；

2、疗效确切，使用时患者可以察觉治疗效果；

3、质量稳定，在正常条件下贮存时质量稳定；

4、使用方便，使用时不需要医务人员的指导、监控和操作，可由患者自行选用。

6、简述野生药材资源保护管理的具体办法？

答：

1、国家重点保护的野生药材物种分级为：一级，频临灭绝的稀有珍贵野生药材物种；二级，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。三级，资源严重减少的主要正常用野生药材物种。

2、对采猎保护野生药材物种的要求：禁止采猎一级保护野生药材物种；采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须经批准后，持有“采药证”，按计划执行，不得在紧采猎区，禁止采猎期进行采猎，并不得使用禁用工具进行采猎。取得“采药证”后，如需要进行采伐或狩猎的，需申请“采伐证”或“狩猎证”

3、对野生药材保护物种的经验管理：一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口；

二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由国家药材主管部门统一进行管理，其余品种由产地县级药材公司或其委托单位按照计划收购；

二、三级保护野生物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口，由国家药品监督管理部门会同有关确定限量出口的品种及药材的规格、等级标准。

7、药品注册研制现场核查答：

1、核查分类：（1）药物临床前研究现场核查主要是对药学研究、药理毒理研究情况进行现场核查。（2）药物临床试验现场核查主要是对临床试验情况进行现场核查。必要时，可对临床试验用药物制备条件及情况进行现场核查，对临床试验用药物进行抽查检验。（3）申报生产研制现场核查主要是对申报生产注册申请的样品试制情况进行现场核查。若申报生产时药学、药理毒理等研究与申报临床相比发生变化，应对变化内容进行现场核查。

2、核查要点：是否建立了与药品研制质量管理有关的制度及其执行情况：药品研制的主要试验人员及其分工，所承担试验研究的项目、研究时间、试验报告者等与申报资料、现场记录是否一致；药学、药理毒理、临床等研究现场的设备、仪器能否满足研究所需，与《药品研制情况申报表》是否一致，应对设备型号、性能、使用记录等进行核查是否一致；试验研制方案及其变更、试验研制记录的时间、试验操作者签名是否与申报资料一致、工艺研究及其确定工艺的试验数据、时间是否与申报资料一致；供药理毒理研究、药品标准研究、稳定性研究和注册检验等所用样品的试制，临床试验用药物的制备等各项研制记录与申报资料是否一致；临床试验的试验数据与申报资料是否一致；研制、生产情况及条件与有关规定是否符合。

3、判定原则：（1）研制情况及条件经实地确证以及对研制过程中原始记录进行审查，未发现真实性问题、且与申报资料一致的，核查结论判定为通过。（2）发同真实性问题或与申报资料不一致，核查结论判定为不通过。

8、药品注册生产现场核查

答：

1、核查分类：（1）新药、生物制品生产现场检查（2）已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查。（3）仿制药生产现场检查。

（4）补充申请生产现场检查。

2、核查要点：主要包括：临床试验用药物制备条件和申请生产用样品生产条件是否符合《药品生产质量管理规范》要求；详细核查工艺研究、标准研究、稳定性研究、药品检验、临床试验等各个阶段的样品数量、贮存条件、留样、使用或销毁记录，重点核查样品试制量是否能满足所从事研究需要的数量；核查各项委托研究合同及有关证明性文件；核查原料购进、使用情况。

3、判定原则：（1）生产情况及条件经实地确证，以及对生产过程中原始记录进行审查，未发现真实性问题、且与核定的或申报的生产工艺相符全的，检查结论判定为通过；（2）发现真实性问题或与核定的或申报的生产工艺不相符的，检查结论判定为不通过。

处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、配对、调配、并作为患者用药凭证的医疗文书。

10、药品知识产权

答：知识产权制度是高度市场化和全球经济一体化的结果。它是对人们通过创造性智力活动所享有权利的一种保护。由于新药的研究与开发具有技术密集、投入高、周期长、风险高等特点，医药领域的知识产权保护历来受到重视。

知识产权主要涉及专利权、商标权、版权和商业秘密四种。药品知识产权主要涉及专利权、商标权和商业秘密。

专利权：1，定义：专利是指一项发明、实用新型或外观设计向国家专利行政部门提出专利申请，经依法审查合格后，向专利申请人授予在规定时间内对该项发明创造享有的专有权。

2授予条件：应具备新颖性、创造性和实用性。3，保护期限，实用新型专利权和外观涉及专利权保护期限是10年，发明专利权是20年。4,，专利权人的权利和义务a,权利：独占实施权，许可实施权，转让权，署名权，标记权。B，义务：充分公开发明创造的义务，缴纳年费的义务

商标权：经商标局核准注册的商标为注册商标，商标注册人享有商标专用权，受法律保护。商标注册人享有以下权利：1，独占使用权2，转让权3，许可使用权

商标注册原则（1）在先申请原则（2）自愿注册的原则（3）统一注册原则

商业秘密：是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息，具有明显的财产价值，能通过经济上的利用或转让来实现其价值，属于知识产权的一部分。

9、药品不良反应和药品不良事件的区别

项目药品不良反应药品不良事件

药品质量 合格药品合格药品或不合格药品 用法用量 正常用法、正常剂量不强调与用法、剂量的关系 因果关系 药品与不良反应有因果关系 药品与不良反应未必有因果

关系

用药行为 排除了意向性和意外性过量 不排除意向性和意外性过量

用药与用药不当行为

风险责任 不属医疗纠纷，不承担赔偿责任常规使用合格药品，且

药品与事件

有因果关系，不属医疗纠纷；

误用、滥用、故意使用、使用

不合格药品等的后果因医方

导致，属医疗纠纷并承担相应

责任

第四篇：药事管理

1、药事-phamaceutical affairs

2、药事管理--pharmacy administration3、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。即（1）用药目的：预防、治疗、诊断人的疾病。（2）专属性：规定有适应症或功能主治、用法用量。（3）不包括：兽用药、医疗器械、保健食品

4、药品管理的分类：

一、传统药和现代药

二、处方药和非处方药

三、新药、仿制药、医疗机构制剂

四、国家基本药物、医疗保险用药、新农合用药

五、特殊管理的药品

5、药品质量特性：有效性、安全性、稳定性、均一性

6、罕见药品--orphan drugs7、药品标准的含义：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

8、药品质量监督检验的性质：公正性、权威性、仲裁性

9、药品质量监督检验的分类：抽查检验（评价抽验、监督抽验）、注册检验、委托检验、指定检验（口岸检验、生物制品批签发检验）

10、处方药的种类：1）毒、麻、精、放（2）终止妊娠药品（3）药品类易制毒化学品、疫苗（4）蛋白同化剂、肽类激素及其他按兴奋剂管理的药品（5）注射剂（6）精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）（7）抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）（8）肿瘤治疗药（9）含麻醉药品的复方口服液（10）未列入非处方药目录的抗菌药和激素（11）CFDA公布的其他必须凭处方销售的药品

11、药品监督管理行政机构：国务院药品监督管理部门，省、自治区、直辖市药品监督管理部门。市、县食品药品监督管理机构药品监督管理技术机构：药品检验机构、国家药典委员会、国家中药品种保护审评委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心

12、技术机构的职能--国家药典委员会：负责国家药品标准的管理，组织制定国家药品标准CFDA药品评审中心：主要负责对

1、化学药品

2、生物药品

3、体外诊断试剂

4、中药、新药申请

5、进口药品

6、仿制药品申请进行审批药品评价中心：主要负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术工作。药品认证管理中心：主要负责对GXP进行认证。GLP（药物非临床研究质量管理规范）GCP(药物临床试验质量管理规范）GMP(药品生产质量管理规范）GSP（药品经营质量管理规范）GAP（中药材生产质量管理规范）

13、法律的层次1）宪法2）法律 中华人民共和国药品管理法3）行政法规 中华人民共和国药品管理法实施条例4）地方性法规与部门规章 特殊性法规较一般性占优势14、1984年--2000年国家制定颁布实施《中华人民共和国药品管理法》。《药品管理法》是我国第一部全面的、综合性药品法规。现行的药品管理法于2001年12月1日开始实施

15、《药品管理法》与《实施条例》章目录 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则

16、药品生产企业申办程序：《药品生产许可证》--省级药品监督管理部门 营业执照--工商行政管理部门 GMP认证证书--省级药品监督管理部门

17、药品经营企业申办程序：《药品生产许可证》药品批发企业--省级药品监督管理部门 药品零售企业--设区的市级药品监督管理机构 营业执照--工商行政管理部门 GMP认证证书--省级药品监督管理部

门

18、医疗机构制剂不得在市场上销售

如有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。如有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的

19、药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法律程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程 20、药品注册分类：按来源和标准分为新药、仿制药和进口药；按种类分为中药、化学药和生物制品；按创新程度分为突破性新药、模仿性新药、延伸性新药、仿制药

21、药品注册申请：新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请、在注册申请

22、注册管理机构：国家食品药品监督管理局，省级药品监督管理部门，国家食品药品监督管理局药品评审中心，药品检验机构，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

23、药品注册管理的中心内容：两批两报，即临床药物研究的申报与审批，药品生产上市的申报与审批

24、药品信息含义：指有关药品和药品活动的特征和变化。药品信息包括两方面，一是有关药品特征，特性和变化方面的信息，例如药品的理化性质，药品的安全性、有效性等方面的信息；二是有关药品活动方面的信息，例如药品的研制、生产、经营、使用、监督管理和药学教育等方面的信息。即所有与药品有关的信息都属于药品信息的范畴

25、不得发布广告的药品：（1）毒、麻、精、放（2）医疗机构配制的制剂（3）军队特需药品（4）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品（5）批准试生产的药品 处方药广告发布的规定：可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学展业刊物上发布广告

26、疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产

27、GMP与9000标准的比较 ：相同点：GMP与9000的目的都是保证产品质量，确保产品质量达到一定要求；（1）通过对影响产品质量的因素实施控制来达到确保产品质量的目的；（2）强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素；（3）对生产的质量管理的基本要求是随着科学技术的发展而不断发展和完善的。不同点：（1）性质不同：绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力，而9000则是推荐性的技术标准（2）适用范围不同：9000标准适用于各行各业，而GMP只适用于药品生产企业。

28、GMP有何特点：（1）GMP的条款仅指明了要求的目标，而没有列出如何达到这些目标的解决办法（2）GMP的条款是有时效性的，需定期或不定期修订，新版GMP颁发后前版即废止（3）GMP强调药品生产和质量管理法律责任（4）GMP强调生产过程的全面质量管理（5）重视为用户提供全方位、及时的服务

第五篇：药事管理重点

第一章绪论

掌握：药事管理的含义及其重要性； 药事管理学科的定义、性质； 药事管理学课程的研究内容

药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。

药事管理：对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究，总结其规律，并用以指导药事工作健康发展的社会活动。

药事管理的重要性：1.建立基本医疗卫生制度，提高全民健康水平，必须加强药事管理。2.保证人民用药安全有效，必须加强药事管理。3.增强医学经济的全球竞争力，必须加强药事管理。

药事管理学科：是应用社会学、法学、经济学、管理学与行为科学等多学科的理论与方法，研究“药事”的管理活动及其规律的学科体系，是以药品质量监督管理为重点、解决公众用药问题为导向的应用学科，具有社会科学性质。

第二章药品监督管理 掌握：药品的定义、质量特性； 药品监督管理的定义； 药品质量监督检验的概念、性质及分类； 基本药物生产、经营、使用的监督管理； 药品分类管理的主要内容。

《药品管理法》 药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

药品管理的分类：1.传统药和现代药2.处方药和非处方药3.新药、仿制药、医疗机构制剂4.国家基本药物、医疗保险用药、新农合用药5.特殊管理的药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，以及预防类疫苗、药品类易制毒化学品、药品类兴奋剂）

药品的质量特性：有效性、安全性、稳定性、均一性。

药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

国家药品标准：指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准和其他药品标准。其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品监督管理的含义：是指国家授权的行政机关，依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督；另外，也包括司法、检察机关和药事法人及非法人组织、自然人对药品管理的行政机关和公务员的监督。

药品质量监督检验的概念：是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证并发出相关结果报告的药物分析活动。性质：公正性、权威性、仲裁性。分类：抽查检验、注册检验、委托检验、指定检验

国家基本药物制度：是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接。

国家基本药物：是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品遴选原则（国家基本药物目录）：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备。

目录调整：对目录实行动态管理、原则上3年调整一次。

基本药物生产、经营、使用的监督管理： 生产管理：招标定点生产、质量电子监管； 经营、配送管理：公开招标选择具有现代物流能力的药品具有企业或具备条件的其他企业统一配送，省级政府确定统一的采购价格，经营企业与医疗机构签订购销合同，卫生部门督促检查； 价格管理：国家发改委制定基本药物全国零售指导价格，省级政府根据招标形成的统一采购价确定具体的零售价； 使用管理：基层医疗机构全部配备基本药物，对基本药物零差率销售。

药品分类管理：是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种规格适应证剂量及给药途径的不同，将药物分为处方药和非处方药（11类）进行管理。

非处方药目录的遴选原则：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。

双跨品种：即为同种药品（同名称、同剂型、同规格）可作为处方药和非处方药使用、管理。但是处方药和非处方药的适应症、用法和用量、疗程是不一样的。

药品不良反应Adverse Drug Reaction, ADR； 药品不良事件Adverse Drug Event, ADE 第三章药事组织 掌握：我国药品监督管理组织体系 国家食品药品监督管理局的职责 国家食品药品监督管理局直属技术机构的职责 药品监督管理行政机构： 1.国家药品监督管理部门，即国家食品药品监督管理局（CFDA）2.省、自治区、直辖市药品监督管理机构 3.市、县食品药品监督管理机构

药品监督管理技术机构： 1.药品检验机构：CFDA设置中国食品药品检定研究院，省级药品监督管理部门设置药品检验所，市药品检验机构根据工作设置。2.国家药品监督管理局直属技术机构：设有国家药典委员会、国家中药品种保护审评委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心等。

第四章药学技术人员管理 掌握：执业药师的定义； 执业药师考试、注册、继续教育,管理规定； 执业药师的职责； 药师职业道德原则

执业药师：是指经过全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

执业药师的职责、权利和义务：

1、执业药师必须遵守执业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

2、执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规及政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。

3、执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督及管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

4、执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品质量，保障人体用药安全，维护人们用药的合法权益，实行社会主义人道主义，全心全意为人民身心健康服务。药学职业道德的具体原则：质量第一原则、不伤害原则、公正原则、尊重原则。第五章药品管理立法 掌握：《药品管理法》的立法宗旨； 药品生产、经营企业及医疗机构的药剂管理规定； 药品管理的规定，假、劣药品的认定与禁止性规定。

药品管理法立法：是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动。具有规范性、国家意志性、国家强制性、普遍性、程序性。

药事管理法：是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和。

药品管理立法的目的：1.加强药品监督管理2.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康3.维护人民用药的合法权益。

假劣药品的认定： 有下列情况之一的为假药：1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2.以非药品冒充药品或者以其他品种药品冒充此类药品的。劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。

第六章药品注册管理 掌握：药品注册申请的类型；药品注册管理机构； 药品注册管理的中心内容； 新药、仿制药、药品再注册、药品技术转让的申报与审批程序和要求； 新药特殊审批的范围和程序

人用药品注册技术规范的国际协调会议（ICH）：便于药品在不同国家之前的注册与流通，协调不同国家之间人用药品注册技术规定方面的差异。

药品注册：国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。

药品注册申请的类型：新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请。我国药品注册申请人只能是机构不能是个人。

药品注册管理机构：CFDA、省级FDA、CFDA药品评审中心、药品检验机构、CFDA药品认证管理中心。

药品注册申请的中心内容：药物临床研究的申报与审批、药品生产上市的申报与审批（两报两批）。在我国，除麻醉药品、精神药品等特殊管理的药品外，药物的临床前研究一般不需要经过审批即可进行。

临床试验的分期：Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验 II期临床试验：治疗作用初步评价阶段；初步评价治疗作用和安全性

III期临床试验：进一步验证治疗作用和安全性，评价利益与风险关系 IV期临床试验：考察广泛使用药物的疗效和不良反应

生物等效性试验：指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

新药特殊审批的情形： 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂。2.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品。3.优于已上市治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病药品的新药。4.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

程序：申请、审查确定、优先办理、补充资料、建立沟通机制、风险控制。药品批准证明文件的格式：

药品批准文号格式：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号 《进口药品注册证》证号：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 《医药产品注册证》证号：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号 新药证书号的格式：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

第七章特殊管理的药品 掌握：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的概念及其生产、经营、使用的管理要点，以及违反相关规定应当承担的法律责任； 《中华人民共和国药品管理法》第35条规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。此外，国家对易制毒化学品、兴奋剂和部分有特殊要求的生物制品也采取了一系列严格的管制措施，在监督管理方面也具有明确的特殊性。

药物滥用：是指反复、大量地使用具有依赖性特性或潜在依赖性的药品，这种用药与公认的医疗需要无关，属于非医疗目的用药。

麻醉药品：一般是指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。如阿片、吗啡、哌替啶（度冷丁）等。

精神药品：一般是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。如，司可巴比妥、艾司唑仑等。

医疗用毒性药品：是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

麻醉药品品种目录中，共列出麻醉药品123种，其中我国生产及使用的品种25种；精神药品目录中，共列出精神药品132种，其中第一类精神药品53种，第二类精神药品79种。我国生产及使用的第一类精神药品7种，第二类精神药品33种。

易制毒化学品：是指国家规定管制的可用于非法制造毒品的原料、配剂等化学物品，包括用以制造毒品的原料前体、试剂、溶剂及稀释剂、添加剂等。不是毒品，双重性 根据《易制毒化学品管理条例》，易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。用于制毒的化学配剂。目前，我国列管的易制毒化学品品种有23种和1个麻黄素类物质。第一类易制毒化学品中有3种和1个麻黄素类为药品类易制毒化学品，即：麦角酸、麦角胺、麦角新碱和麻黄素类物质以及可能存在的相应盐类。

第八章中药管理 掌握：《药品管理法》及实施条例对中药材、中药饮片、中成药的管理规定； 中药品种保护的保护措施；

野生药材资源保护管理的具体办法。

中药系指在中医辨证理论的指导下，具有能用独特的性能描述其药性理论，用中医药学术语言表述其功效，依据君臣佐使关系、按照配伍规律组成一个整体功效的复方，施治于人的疾病和具有保健作用的物质，包括中药材、中药饮片和中成药。

中药饮片的管理规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制；生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器；中药饮片包装必须印有或贴有标签。

中药品种保护的保护措施： 1.保护期限：中药一级保护品种：分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种：7年 2.中药一级保护品种的保护措施：①该品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开。②向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。③期满前6个月申请延长保护期，且不得超过第一次批准的保护期限。3.中药二级保护品种的保护措施：保护期满后可以延长保护期限，时间为7年，期满前6个月申请延长保护期。4.其他保护措施

野生药材资源保护管理的具体办法： 1.禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。2.采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证。3.罚则。

第九章药品知识产权保护 掌握：药品专利的类型及授予条件； 专利的取得与保护；

药品商标的注册申请、商标权的内容； 药品商标侵权的保护。

知识产权：是指公民、法人或其他组织在科学技术和文学艺术等领域的智力创新成果和工商业领域的投资成果享有的法定权益。

药品知识产权：是指一切与药品有关的发明创造和智力劳动成果的财产权。

药品专利：是指源于药品领域的发明创造，且转化为一种具有独占权的形态，是各国普遍采用的以独占市场为主要特征的谋求市场竞争有利地位的一种手段

药品专利的分类（类型）及其授予条件： 1.药品发明专利：对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。包括：新药物、新制备方法、药物新用途。2.实用新型专利：对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。3.外观设计专利：对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。

商标：是指能够将一生产者、经营者的商品或服务与其他生产者、经营者的商品或服务区别开来并可为视觉所感知的标记。具有显著性、独占性、价值型、竞争性。

药品商标权的内容：1.专有使用2.禁止权3.转让权4.许可权 医药商标侵权行为及保护：

医药商标侵权行为，是指侵犯他人有效的医药商标专有使用权的行为。

医药商标侵权的保护，包括行政保护、司法保护、自我保护和消费者的社会保护。

第十章药品信息管理

掌握：药品说明书的内容要求和格式； 药品标签的内容与书写印制要求； 药品广告审查发布标准。

药品信息：有关药品和药品活动的特征和变化。包括有关药品特征、特性和变化方面的信息，有关药品活动方面的信息两方面。

药品说明书：药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。

药品标签：药品包装上印有或者贴有的内容。药品说明书和标签管理的原则： 1.国家审批制度。

在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。2.内容书写原则。

药品说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或获准修改的药品说明书为准，不得擅自增加和删改原批准的内容。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。药品标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。药品包装必须按照规定印有或贴有标签，不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。3.文字和用语要求

文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应使用容易理解的文字表述。应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或补充。可以在药品说明书或者标签上加注警示语。

药品说明书内容要求：1.药品说明书的编写依据2.列出全部活性成份、中药药味、辅料3.药品说明书修改注意事项4.详细注明药品不良反应5.药品名称和标识

药品广告：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容，为药品广告。

药品广告审查机关和监督管理机关：省级FDA 是药品广告审查机关；县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关；SFDA指导和监督药品广告审查机关的药品广告审查工 作。

药品广告批准文号格式：

“X药广审（视、声或文）第0000000000号” “X”——各省、自治区、直辖市的简称；

“0”——前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号；

“视”、“声”、“文”——广告媒介形式的分类代号 药品广告批准文号的有效期为1年，到期作废。

不得发布广告的药品：

①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品； ②医疗机构配制的制剂； ③军队特需药品；

④国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品； ⑤批准试生产的药品。第十一章药品生产监督管理 掌握：药品生产及药品生产管理的特点； GMP的主要内容及特点； GMP认证管理；

开办药品生产企业的审批规定及《药品生产许可证》管理。

药品生产：将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。

药品生产的特点：1.产品的种类和规格多、消耗大2．机械化、自动化程度要求高3．生产过程卫生要求严格4．产品质量基线要求高5．生产质量管理法制化。

疫苗制品、血液制品以及CFDA规定的其他药品不得委托生产。

GMP的特点：1.GMP的条款仅指明要求的目标2.GMP的条款是有时效性的3.GMP强调药品生产和质量管理法律责任4.GMP强调生产过程的全面质量管理5.GMP重视为用户提供全方位、及时的服务。

药品召回：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

根据药品召回发起者的不同，分为主动召回和责令召回两类。

第十二章药品经营监督管理

掌握：药品经营质量管理规范的主要内容 药品流通监督管理的主要规定

药品经营企业的经营方式：批发、零售连锁、零售。经营范围包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

药品零售连锁企业：是指经营同类药品、使用统一商号的若干门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的一种组织形式。

药品零售机构：购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

药品分类储存保管：药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，转账记录。

第十三章医疗机构药事管理 掌握：医疗机构药事管理组织的职责； 医疗机构药剂科的任务； 药剂科的组织结构；

调剂业务和处方管理规定； 药物临床应用管理。

医疗机构：是以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。

调剂：意指配药、配方、发药，又称为调配处方（处方调配）。处方由处方前记、正文、签名三部分组成。

处方颜色：

麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红色、右上角标注“麻、精一 急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊” 儿科处方：淡绿色，右上角标注“儿科”

普通、第二类精神药品处方：白色，第二类精神药品右上角标注“精二” 处方权限：经注册的执业医师或执业助理医师有处方权。进修医师需经所在医疗机构批准后方有处方权。

无处方权的医师应在带教的有处方权医师指导下开写处方，由带教医师审查签名后生效。经相应培训考核合格的医师具有麻醉药品和第一类精神药品处方权。

处方限量：指每张处方允许的药品最大总量。普通处方：七日量；超此剂量需经批准；慢性病酌情延长；急诊处方：三日量。

特殊管理药品：

麻醉药品和精神药品：见下表。毒性药品：不超过2日极量。

处方审查：配方做到“四查十对” 查处方——对科别、姓名、年龄

查药品——对药名、规格、数量、标签

查配伍禁忌——对药品性状、用法用量

查用药合理性——对临床诊断

医疗机构制剂：是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。

《药品管理法》及其相关法规对医疗机构制剂的主要规定（要求）： 1.实行《医疗机构制剂许可证》制。审核——省级卫生行政部门 发证——省级药品监督管理部门 有效期：5年 2.医疗机构制剂注册管理制度。

准予配制的医疗机构制剂应持有《医疗机构制剂注册批件》及制剂批准文号。其格式为： X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。

其中X是省、自治区、直辖市简称；H是化学制剂代号；Z是中药制剂代号

不得申请注册的医疗机构制剂： ①市场上已有供应的品种；

②含有未经SFDA批准的活性成份的品种； ③除变态反应原外的生物制品； ④中药注射剂；

⑤中药、化学药组成的复方制剂；

⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 ⑦其他不符合国家有关规定的制剂。