补办及变更产品检测证书和报告申报材料

第一篇：补办及变更产品检测证书和报告申报材料

补办及变更产品检测证书和报告申报材料

产品研制生产单位因损毁、丢失检测证书和报告，或者仅仅变更研制生产单位名称，需要重新出具检测证书和报告的应提交以下资料至产品检测受理室： 情况说明函，由研制生产单位法人签字并加盖单位公章。2 按照《安全保密产品检测申请书》第7章要求，提供代理人信息（正在本中心测试的产品除外）。产品基本信息Excel 表格电子版（正在本中心测试的产品除外）。

单位名称变更的研制生产单位还应提交以下资料至产品检测受理室： 工商行政管理部门开具的单位名称变更有关证明复印件，由研制生产单位法人签字并加盖单位公章。按照《安全保密产品检测申请书》第6章要求，提供研制生产单位有关信息和证明材料。

以上情况，国家保密科技测评中心不对产品重新检测，仅办理检测证书和报告出具手续。

第二篇：浙江省建设工程检测岗位证书变更(补办)申请表

各市建委（建设局），宁波市城市管理局，温州市市政园林局，绍兴市建管局，义乌市建设局：根据《浙江省建设工程质量检测管理实施办法》、《关于认真做好全省建设工程检测技术人员岗位培训考核工作的通知》（浙建管〔2006〕22号）和《关于进一步做好建设工程质量检测管理有关事项的通知》（建建发〔2006〕270号）、《关于全省检测技术人员培训考试有关事项的补充通知》（浙建管〔2007〕7号）、《关于全省建设工程检测技术人员岗位证书申请工作的通知》（浙建管〔2009〕16号）等文件要求，现就进一步做好全省建设工程检测岗位证书管理有关事项通知如下：

一、符合有关规定，需要申领建设工程检测岗位证书的人员，应按照《关于全省建设工程检测技术人员岗位证书申请工作的通知》（浙建管[2009]16号）文件要求，提交相关材料，由所在单位负责汇总统一报当地建设行政主管部门，经设区市建设行政主管部门初审后汇总报省建筑业管理局审核。

二、省建筑业管理局每季度受理一次建设工程检测岗位证书申领，受理时间为每季度的第二个月的1—15日，受理地点为省建设工程检测协会（杭州市文二路28号），联系人：李珊，电话：0571—88277339，电子邮箱：zjsjcsy@163.com。

三、检测技术人员需变更岗位证书或遗失岗位证书需补办的，应填写《浙江省建设工程检测岗位证书变更（补办）申请表》，提交相关资料，报省建筑业管理局审核，材料受理地点为省建设工程检测协会（杭州市文二路28号）。

（一）因单位名称变更而需要变更建设工程检测岗位证书的需提供以下材料：

1.浙江省建设工程检测岗位证书变更（补办）申请表；

2.工商变更登记；

3.更名后新的营业执照复印件；

4.更名后新的资质证书正副本复印件；

5.申请人的浙江省建设工程检测岗位证书的原件及复印件，2寸白底彩照3张。

（二）因人员流动而需要变更建设工程检测岗位证书的需提供以下材料：

1.浙江省建设工程检测岗位证书变更（补办）申请表；

2.申请人身份证原件、复印件；

3.证明与原单位脱离劳动关系的下列相关证据材料之一。

⑴与原单位到期的劳动合同；

⑵与原单位解除劳动合同的协议；

⑶劳动仲裁部门解除劳动合同关系的仲裁决定书；

⑷法院解除劳动合同关系的判决书。

4.调入单位与申请人签订的劳动合同；

5.调入单位给申请人办理的社会保险统筹凭据；

6.申请人的浙江省建设工程检测岗位证书原件及复印件，2寸白底彩照3张。

（三）因证书遗失而需补办检测人员岗位证书的需提供以下材料：

1.浙江省建设工程检测岗位证书变更（补办）申请表；

2.申请人身份证原件、复印件；

3.省级以上报刊登载的遗失声明；

4.申请人的 2寸白底彩照3张。

（四）涉及建设工程检测岗位证书中姓名、身份证号的变更，原则上不予办理。如确有特殊原因，经审核同意后可以办理，并需提供以下资料进行变更：

1.申请人的身份证原件、复印件；

2.书面申请报告，说明详细相关情况；

3.设区市建设行政主管部门核实相关信息后的意见；

4.申请人的浙江省建设工程检测岗位证书的原件及复印件，2寸白底彩照1张。

以上四类变更中，涉及

（一）类的变更，可由单位统一办理。涉及

（二）、（三）、（四）类的变更，应由本人到场办理，不得委托单位或他人办理。变更申请时如发现申请人存在跨单位取证或其他弄虚作假行为的，依照规定将取消该人员所有的岗位资格，并在1年内不得重新申请岗位证书。

附件：浙江省建设工程检测岗位证书变更（补办）申请表

二O一O年五月十九日

第三篇：第一类医疗器械产品注册证书变更

第一类医疗器械产品注册证书变更

许可事项：第一类医疗器械产品注册证书变更 医疗器械注册证书载明内容发生下列变化的，应当申请医疗器械注册证书变更：生产企业名称改变；生产企业注册地址改变；生产地址的文字性改变；产品名称、商品名称的文字性改变；型号、规格的文字性改变；产品标准的名称或者代号的文字性改变

许可对象：第一类医疗器械产品注册证持有人 许可依据：

1、《医疗器械监督管理条例》第十三条；

2、《医疗器械注册管理办法》第三十八条

许可收费：收取许可证工本费10元/证，依据湘价费［2007］157号

许可数量：无数量限制。

许可期限：12个工作日（不含企业补正材料时间、听证时间）

许可条件：

1、申请人为依法取得《医疗器械注册证》的企业；

2、符合《医疗器械监督管理条例》第十三条、《医疗器械注册管理办法》附件10所要求的境内第一类医疗器械注册证书变更的条件。

3、符合《医疗器械注册管理办法》第三十八条、《关于实施〈医疗器械注册管理办法〉有关事项的通知》、《关于境内第一类医疗器械注册审批操作程序（试行）》的有关规定。

申报材料：

1、生产企业名称变更、生产企业注册地址变更、生产地址的文字性改变

①《第Ⅰ类<医疗器械注册证>（变更）申请审批表》(见附表七)；

②医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件)；

③新的营业执照；

④新的产品标准(适用于标准主体变更的)；

⑤生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料； ⑥所提交材料真实性的自我保证声明。

2、产品名称、商品名称、产品型号、规格、标准的名称或者代号的文字性改变

①《第Ⅰ类<医疗器械注册证>（变更）申请审批表》； ②医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件)；

③新的产品标准 ④医疗器械说明书；

⑤生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料； ⑥所提交材料真实性的自我保证声明。资料要求：

以上资料均为一份；应为A4纸打印；所有资料均应加盖企业红色印章或企业主要负责人亲笔签名。

许可程序：

1、受理

⑴岗位责任人：市局政务中心窗口工作人员 受理电话：0735-2877315 ⑵岗位职责及权限：

接收、转送相关资料；按照许可的法定条件、标准，查验申请材料是否齐全、是否符合法定形式，申请事项是否属于本行政机关的职权范围，许可申请是否在法律法规规定的期限内提出，申请人是否具有申请资格，决定是否受理。

①不符合受理条件的，商实施科室负责人同意，制作加盖专用印章的《不予受理通知书》送达申请人；并做好登记。

②申请材料不齐全或者不符合法定形式的，当场开具加盖专用印章的《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；特殊情况下开具《许可申请材料签收单》，并于五日内将审查、审核岗位开具的《补正材料通知书》送达申请人。

③申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人依法当场更正申请材料存在的错误的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，依法受理 行政许可申请；出具加盖专用印章和注明日期的《审批事项受理单》送达申请人；做好受理登记，将受理情况交由市局机关网站工作人员或县市局指定的人员公示，并将申请材料转送审查、审核岗位。

④转送《权利告知书》。申请人、利害关系人陈述、申辩的，应当认真听取、并如实转告审查、审核岗位；提出听证申请的，及时转送审查、审核岗位。

⑤联系审查、审核岗位与监督岗位，对接近办理时限的许可申请事项进行催办。

⑥及时转送加盖专用印章的《许可事项延期办理告知书》，书面告知申请人许可事项办理的延长期限及延期理由。

⑶时限：1个工作日

2、审查、审核

(1)岗位责任人：医疗器械科执法人员、分管科长(2)岗位职责及权限：

①对受理岗位开具《许可申请材料签收单》的，于3日内填写《补正材料通知书》并交受理岗位工作人员一次性告知申请人。对注册产品标准予以编号、复核、备案，起草和确认注册证和注册登记表中所有内容。

②权利保障：发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，经分管科长同意制作《权利告知书》，交由受理岗位工作人员加盖专用印章并送达申请人、利害关系人。认真听 取申请人、利害关系人的陈述申辩；申请人、利害关系人提出听证申请的，及时转送监督岗位工作人员。

③签署意见：根据资料审查情况，结合权利保障情况，对拟申报变更的注册产品进行综合评价，依程序分别在《第Ⅰ类<医疗器械注册证>（变更）申请审批表》上书写同意或不同意变更的审查、审核的意见（不同意的应说明理由）。

④延期办理报批：需要延长办理期限的，制作《许可事项延期办理申请审批表》，报分管领导批准。

⑤延期办理告知：许可事项经批准延期办理的，制作《许可事项延期办理告知书》，交受理岗位工作人员。

⑥根据审批意见，同意变更的，按规定制作《医疗器械注册证》(加盖“郴州市食品药品监督管理局”公章)，交由受理岗位工作人员送达申请人；对不同意变更的，将写明理由并加盖“郴州市食品药品监督管理局”公章的《不予行政许可决定书》交由受理岗位工作人员送达申请人。

⑦将所发新证的基本情况交市局机关网站工作人员公告。

⑧案卷归档（要求一案一卷；卷内应当包括目录、许可决定、申请材料、审批事项受理单、相关审查表、听证材料、监督意见、审批材料、送达回执）。

(3)时限：7个工作日

3、监督 ⑴岗位责任人：市局政策法规科执法人员 ⑵岗位职责及权限：

①审核是否依法受理，是否随意提高或者降低标准。②审核实施的许可是否属于本机关职权范围、适用法律是否正确、证据是否确实充分、程序是否合法。

③按照许可条件对申请人提交的材料和审查审核意见进行审核，提出监督意见。

④申请人提出听证申请的，依据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》举行听证。

ａ、在收到听证申请之日起20日内组织听证。ｂ、举行听证的7日前将听证的时间、地点通知申请人、利害关系人、必要时予以公告。

ｃ、公开举行听证。审查人员提供审查意见的证据、理由，申请人、利害关系人提出意见、证据，并进行申辩和质证。

ｄ、制作听证笔录，与其它相关材料一并送回审查审核岗位。

⑶工作时限：2个工作日（不含听证时间）。

4、审定

(1)岗位责任人：分管局领导(2)岗位职责及权限：

①对许可事项延期办理申请进行审批。延期理由成立 的，在《许可事项延期办理申请审批表》上签署同意的意见，并写明具体延长期限；延期理由不成立的，签署不同意的意见。

②对审查、审核意见及监督意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出行政许可决定，在《第Ⅰ类<医疗器械注册证>（变更）申请审批表》上签署同意的意见；不符合法定条件、标准的，不予许可，在《第Ⅰ类<医疗器械注册证>（变更）申请审批表》上签署不同意的意见，并说明理由。

③重大事项需要集体讨论的，交由机关领导集体讨论决定，由主要领导签署意见。

(3)时限：1个工作日

5、送达与公告

(1)岗位责任人：市局政务中心窗口工作人员；市局机关网站工作人员

(2)岗位职责及权限：

①对同意变更的，告知申请人缴纳许可证工本费；通知申请人领取《医疗器械注册证》，收回企业原注册证；要求领取人在《行政许可决定送达回执》上如实签名；做好登记，将《回执》交审查、审核岗位存档。

②对不同意变更的，通知申请人领取《不予行政许可决定书》；要求领取人在《不予行政许可决定书》存根上如实签名，告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的 权利；做好登记，将存根交审查、审核岗位存档。

③于市局网站公告行政审批结果。⑶时限：1个工作日 责任追究、监督检查：同前

第四篇：证书补办

单位名称(盖公章)关于办理特种设备检验检测人员许可证书变更、补办程序

特种设备检验检测人员申请办理执业单位变更、证书丢失补办、证书等事宜，持证人可由本人向总局许可办公室提交申请并提供相关证明后，由总局许可办报经特种设备局审批同意后办理新版检验检测人员证书。

办理程序：

第一步：在线填报资料

无损检测人员在线填报请点击此处：无损检测人员在线填报 检验人员在线填报请点击此处：检验人员在线填报

型式试验人员在线填报请点击此处：型式试验人员在线填报

锅炉水（介）质检测人员在线填报请点击此处：锅炉水（介）质检测人员在线填报 办理状态查询请点击此处：办理状态查询 第二步：提交申请资料

一、变更执业单位需提交的证明：特种设备无损检测人员许可证变更申请表或特种设备检验人员许可证变更申请表（见附件）；A4纸打印的证书变更原因情况说明并加盖新单位公章；需变更证书的原件（含胸卡）；身份证复印件。

二、丢失证书后补办需提交的证明：特种设备无损检测人员许可证变更申请表或特种设备检验人员许可证变更申请表（见附件）；A4纸打印的证书遗失原因情况说明并加盖单位公章；在人员证书公示网站下载的原证书信息；身份证复印件。

敬请注意：以上各项所需申请资料均需邮寄纸质版本 邮寄地址：北京市朝阳区北三环东路26号1层 总局许可办公室 钟蔚东（收）邮政编码：100029 联系电话：010-59068678

新版证书不再标注持证人执业单位，因此，持证人完成证书的变更、补办手续后，聘用持证人的单位须向中国特种设备检验协会办理执业注册（必须将同一身份证号的持证人所有的检验检测项目变更到同一执业单位），检验检测人员签发报告方为有效。[附件:特种设备检验人员许可证变更申请表]

[附件:特种设备检测（无损检测）人员许可证变更申请表] [附件:特种设备检测（型式试验）人员许可证变更申请表]

[附件:特种设备检测（锅炉水（介）质检测）人员许可证变更申请表]

第五篇：证书补办申请书

证书补办申请书

AA 市会考办：

本人

，身份证号，因不慎遗失了会计专业技术（初/中）级资格证书，证书编号：

，已于

报刊上申明遗失，现申请补办。

申请人（签字）：

单位（盖章）：

****年**月**日