化验室药品管理制度（5篇）

第一篇：化验室药品管理制度

工艺试验中心药品管理制度

1.目的

为了严格规范工艺试验中心药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。2.使用范围

适用于湖北尊雅环保科技有限公司工艺试验中心（简称“试验中心”）药品的管理。3.药品管理制度内容

3.1 试验中心应存放适量需用的药品。

3.1.1 化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等。

3.2 化学药品的申购。

3.2.1 试验中心的药品由试验中心负责人负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应实际需求填写物料采购申请单，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2 药品到货后由采购人员通知试验中心技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3 试验中心的检验药品及器皿由试验中心技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4 任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3 化学危险品的存贮。

3.3.1 化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2 毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3 强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4 强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.5 易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6 应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7 要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4 试验中心药品领用要求。

3.4.1 试验中心药品的领取由技术员具体负责，领用人在领取后必须填写领用记录。

3.4.2 有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到双人双锁管理领用：试验中心在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜，药品柜上两把锁，钥匙分别由试验中心负责人和技术员保管，在领用有毒药品时必须试验中心负责人与技术员同时在场方可领用，同时由

试验中心负责人进行签字确认。岗位人员使用剩余后的化学有毒药品必须在当天交回技术员处，由技术员确认后通知试验中心负责人将未使用完的有毒药品重新入库。

3.5 各类化学药品的使用。

3.5.1 药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

3.5.2 标准溶液标定时应准确无误，填写《标准溶液配置与标定记录》。

3.5.3 药品在使用时个人防护工作。

3.5.4 禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。

3.5.5 用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。

3.5.6 药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。

3.5.7 使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。

3.5.8 对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。

3.5.9 使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。3.6 废弃物的处理。

3.6.1 使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理

记录，不得随意抛弃污染环境。

3.6.2 处理实验废液时，必须戴上手套和实验外衣等防护用品，每次倾倒废物之后应盖紧容器，防止散逸出烟和蒸汽。

3.6.3 处理固体废弃物时应注意粉尘的污染，戴好防尘护具。

第二篇：化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥、有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火。

二、药品及药品柜均应避免阳光直射及靠近热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

三、药品应摆放整齐，酸、碱药品 应分开存放，易燃药品 应单独存放。化学危险品两人监督领用。

四、要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害，化验员必须对库存试剂进行定期检查，发现有变质或有异常。现象要进行原因分析,提出改进贮存条件和保护措施。

五、试剂瓶上必须有完整的标签，发现标签模糊或掉落时应立即更换标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

六、化学试剂应定位放置，用后复位节约使用，但剩余的化学试剂不准倒回原瓶。

七、化验药品领取应有领用人、时间、数量、用途等明细的记录。化验人员根据自己分管的工作，领用药品，严格按照药品的配制方法配制药品。检验人员应对各自使用药品试剂按规范做好标识。

包括注明配制日期、有效期、配制人，按规定存放，不得使用失效、过期药品。

八、危险品的发放，本着先进先出的原则，化学危险品的由领用必须是双人领取，双人签字。做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂，若有剩余须立即退库。

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第三篇：化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

1.2.3.所有药品均由专人管理。

药品管理人员应对所有药品建立明细帐。

未经药品管理人员同意，任何人不得擅自取用药品，禁止任何人将化验室药品带出化验室。4.所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签，标签要完整、清晰，绝对禁止在容器内装入与标签不相符的物品。5.特殊性质的药品应按该药品的特性分类保存和管理。6.汞盐、氰化物、砒霜、重铬酸盐等剧毒药品的管理：

（1）上述剧毒药品仅限化验室使用、取用上述剧毒药品必须经药品管理人员同意。

（2）使用上述剧毒药品时，必须两名以上的化验室工作人员进行操作，并将剧毒药品使用情况写入剧毒药品使用报告，并将报告交于药品管理人员存档。

（3）药品管理人员必须对剧毒药品的使用人、取用时间、取用量、退回人、退回时间、退回量及废液处理情况登记、造册。

（4）剧毒药品的废液及剧毒药品的包装物应集中处理，并将处理情况写成报告、存档。7.工作人员在使用药品时，要注意节约药品和试剂；应按操作规程操作，取用完毕后将药品盖严、放回原处，防止药品和试剂的污染和失效。8.化验室药品管理人员应定期将失效的药品、试剂集中处理，处理前应将有关情况向有关领导报告，征得领导同意后，由两名以上化验室工作人员共同处理失效药品、试剂，并将处理情况登记、造册。9.如化验室药品丢失，药品管理人员应及时上报有关领导，追查药品去向，并对有关责任人给予处罚。

第四篇：化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

1、目的：

为了严格规范化验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于油品及水处理化验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：

3.1、化验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等

3.2、化学药品的申购

3.2.1、化验室的药品由化验室班长和化验技术员负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在合理范围内及时采购。.3.2.2、药品到货后化验室技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。3.2.3、化验室的检验药品及器皿由化验室技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。3.2.4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮

3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。3.4、化验室药品领用要求

3.4.1、化验室药品的领取由技术员具体负责，领用人在领取后必须填写领用记录。

3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到双人双锁管理领用：化验室在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜，药品柜上两把锁，钥匙分别由化验室班长和技术员保管，在领用有毒药品时必须化验室班长与技术员同时在场方可领用，同时由化验室班长进行签字确认。岗位人员使用剩余后的化学有毒药品必须在当天交回技术员处，由技术员确认后通知化验室班长将未使用完的有毒药品重新入库。

3.5、各类化学药品的使用：

3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。3.5.2、标准溶液标定时应准确无误，填写《标准溶液配置与标定记录》。3.5.3、药品在使用时个人防护工作。

3.5.4、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。3.5.5、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。

3.5.6药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。3.5.7、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。

3.5.8、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。

3.5.9、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。3.6、废弃物的排放

3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理记录。不得随意抛弃污染环境。

XXXXXXXXXXXXXXX

2014年11月6日

第五篇：化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

编号：****

编制：****

审核：****

批准：****

版本号：****

受控状态：受控

分发号：

****年****月****日颁布****年****月****日实施

化验室药品管理制度

1、目的：

为了严格规范化验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于****化验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：

3.1、化验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等

3.2、化学药品的申购

3.2.1、化验室的药品由化验室班长负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司MIS系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

.3.2.2、药品到货后由采购人员通知化验室技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化验室的检验药品及器皿由化验室技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追

究责任。

3.3、化学危险品的存贮

3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化验室药品领用要求

3.4.1、化验室药品的领取由技术员具体负责，领用人在领取后必须填写领用记录。

3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到双人双锁管理领用：化验室在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜，药品柜上两把锁，钥匙分别由化验室主任和技术员保管，在领用有毒药品时必须化验室主任与技术员同时在场方可领用，同时由化验室主任进行签字确认。岗位人员使用剩余后的化学有毒药品必须在当天交回技术员处，由技术员确认后通知化验室主任将未使用完的有毒药品重新入

库。

3.5、各类化学药品的使用：

3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

3.5.2、标准溶液标定时应准确无误，填写《标准溶液配置与标定记录》。

3.5.3、药品在使用时个人防护工作。

3.5.4、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。

3.5.5、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。

3.5.6药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。

3.5.7、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。

3.5.8、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。

3.5.9、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。

3.6、废弃物的排放

3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理记录。不得随意抛弃污染环境。