第一篇：生物安全题库
生物安全
生物安全题
一、单选题生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品，应（）。A 丢弃在普通垃圾箱内 B 统一收集和处理 C 随意放在实验室 D 立即烧毁 B 2 实验室常用于皮肤或普通实验器械的消毒液有（）。A 75%乙醇
B 福尔马林（甲醛）C 来苏儿（甲酚）
D 漂白粉（次氯酸钠）A 3 在分子生物学、遗传学、基因工程等实验中，常见药品（）是致癌物质？实验中不能让药品接触到皮肤上。A 单体丙烯酰胺 B 甲叉双丙稀酰胺 C 溴化乙锭（EB）D 十二烷基磺酸钠 C 4 实验室生物安全性问题不仅涉及到动物间疾病的传播，最主要还关系到什么？ A 实验成败 B 实验室污染 C 人民身体健康 D 动物死亡 C 5 关于紫外线消毒，下列说法不正确的是（）。
A 它可以是固定式的，也可以是活动式的，但距离被照射物不超过1.2m为宜 B 紫外线消毒方便实用，但不能彻底灭菌，特别是对细菌的芽孢杀灭效果较差 C 紫外线对人体有伤害作用，不可直视，更不能在开着的紫外灯光下工作 D 紫外线可用于所有病原微生物的消毒 D
生物安全
移液时，当有生物污染性物质溅出，为防止扩散应（）。
A 立即用浸过消毒剂的布或纸处理，然后将被污染的物品进行高压消毒 B 立即用布或纸处理 C 立即采用高压消毒
D 立即用浸过消毒剂的布或纸处理 A 7 依照实验室生物安全国家标准的规定，什么场所不得从事高致病性病原微生物实验活动？ A 一级、二级实验室 B 三级实验室 C 四级实验室 D 五级实验室 A 8 在微生物实验中，一些污染或盛有有害细菌和病毒的器皿，可（）。A 不需要经消毒和高压灭菌处理后就再利用 B 不需要经消毒和高压灭菌处理后就直接弃掉 C 经消毒和高压灭菌处理后，再利用 D 集中存放待统一处理 C 9 在微生物实验中，一些不要的菌种等可（）。A 直接向下水管道倾倒
B 不需要经消毒和高压灭菌处理后，直接弃掉 C 经消毒和高压灭菌处理后，再弃掉 D 经紫外线照射后直接弃掉 C 10 如果在微生物实验中出现意外事故（如菌种管打破等），应立即用什么来清洁桌面、洗手等，及时杀灭细菌和病毒，避免污染面扩大？ A 用消毒剂（84消毒剂）B 用普通自来水 C 用纯净水 D 乙醇 A 11 恒温培养箱的使用最高温度为（）。
生物安全
A 60℃ B 100℃ C 45℃ D 80℃ A 12 紫外线消毒方便实用，紫外灯可以是固定式，也可以是活动式的，但离被照射物不应超过多少距离？ A 1.2m B 1.8 m C 2.2 m D 3.2m A 13 在生物医学实验室中进行有害微生物和转基因操作，应使用（）。A 生物安全柜 B 净化工作台 C 普通实验台 D 通风柜 A 14 采用下列哪种方法对受污染的移液管消毒灭菌后，再用自来水冲洗及去离子水冲净？ A 适宜的消毒剂中浸泡和高压灭菌锅中 B 高压消毒锅中
C 适宜的消毒剂中浸泡 D 肥皂水中浸泡 A 15 使用移液管时下列哪种操作是正确的？
A 可以用移液管反复吸入和抽出传染性物质 B 一根移液管未经清洗，可吸取多种溶液 C 可以将任何传染性物质的液体吹入空气 D 用洗耳球吹吸移液管 D 关于使用高压灭菌器注意事项不正确是（）。A 注意防护，防止烫伤，待温度降下后再开盖 B 禁止器皿盖着盖子进行高压灭菌，易产生爆裂
生物安全
C 定期检查排水桶、排水管
D 一次高压灭菌物品尽可能装满 D 17 使用高压灭菌器时，以下哪个要求是不必要的？ A 灭菌器腔内装载要松散，以便蒸汽作用均匀 B 必须穿防护服和戴手套
C 灭菌器的排水过滤器应经常拆下清洗 D 待温度降至80°C以下时才能打开高压灭菌器 B 18 以下哪种不是生物医学类实验室中必备的消毒溶液？ A 0.5%的次氯酸钠溶液 B 1.0%的来苏尔溶液 C 75%乙醇溶液及棉球 D 10%氨水 D 19 被病原微生物污染的玻璃器皿，应先放在什么设备中进行消毒灭菌？ A 烘箱
B 高压灭菌锅 C 加热真空烘箱 D 微波炉 B 20 全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（）。A 同类物品装放一起
B 液体和固体物品分开存放
C 敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层
D 常用各种物品的灭菌时间为20-30 min（110-121℃）B 21 一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是（）。A 干烤
B 高压蒸汽灭菌法 C 75%酒精浸泡 D 紫外线照射 D
生物安全 生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的是（）。A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 B 体积大的放在生物安全柜一侧即可
C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1 h以上，方可处理 D 消毒后的废弃物方可转入医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理 B 23 下列不属于实验室一级防护屏障的是：
A 生物安全柜
B 防护服
C 口罩
D 缓冲间 D 24 下列哪些措施不是减少气溶胶产生的有效方法：
A 规范操作
B 戴眼罩
C 加强人员培训
D 改进操作技术 B 25 运输高致病性原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的： A 城市铁路
B 飞机
C 专车 D 轮船 A 26 二级生物安全实验室必须配备的设备是：
A 生物安全柜和培养箱
B 生物安全柜和水浴箱
C 生物安全柜和高压灭菌器
D 离心机和高压灭菌器 C 27 PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区：
A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区
D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
B 作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室 A BSL-1
B BSL-2
C BSL-3
D BSL-4
生物安全
B 避免感染性物质扩散实验操作的注意点是
A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm
B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环
C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶
D 以上都对 D 30 高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，以下多少小时内向有关部门报告的时间是
A 1小时
B 2小时内 C 3小时 D 4小时 B 31 生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括 A 噪声
B 气流量
C 负压在正常范围
D风 A 32 微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是
A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 B 33 脱卸个人防护装备的顺序是
A 外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套
B 防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套
C 防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套
D 口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服
A 34 二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件
A 送排风系统
B 三区两缓布局
C UPS电源
D 自动闭门系统
生物安全
D
生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于
A 严重差错
B一般差错
C 一般实验室感染事故
D严重实验室感染事故
B
下列哪种不是实验室暴露的常见原因
A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶
B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤
C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢
D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露 C
实验动物按对携带的微生物控制程度分成不同的等级，国际分级为
A．普通动物、悉生动物、无菌动物
B．普通动物、清洁动物、无菌动物
C．普通动物、清洁动物、悉生动物
D．普通动物、无特定病原体动物、无菌动物
D
在参照国际标准的基础上，从我国实验动物实际情况出发常将实验动物分为以下几级
A．普通动物、悉生动物、无菌动物
B．普通动物、悉生动物、清洁动物、无菌动物
C．普通动物、无特定病原体动物、无菌动物
D．普通动物、清洁动物、无特定病原体动物、无菌动物 D
国内分级法与国际分级法相比，在普通动物与无特定病原体动物间增加了一类等级动物：
A．悉生动物
B．无特定病原体动物
C．清洁级动物
D．无菌动物
C
生物安全
以下不属于实验动物携带的人畜共患传染病病原体的是： A．狂犬病毒
B．汉坦病毒
C．梅毒螺旋体
D．马尔堡病毒
C 41 结核分枝杆菌可以通过何种途径侵入易感机体，以下说法正确的是：
A．呼吸道
B．消化道
C．皮肤损伤
D．以上说法都对
D 42 以下不能引起人畜共患病的沙门菌是：
A．鼠伤寒沙门菌
B．肠炎沙门菌
C．副伤寒沙门菌
D．猪霍乱沙门菌
C
深部真菌的易感动物有： A．人
B.猫
C．猴
D．以上都对
D
以下可以引起实验动物携带的人畜共患传染病病原体的是：
A．狂犬病毒
B．汉坦病毒
C．猴痘病毒
．以上都对
D 45 动物实验室的安全防护分几级？
A．一级
B．二级
C．三级
D．四级
D
在安全柜型生物安全四级实验室，生物安全四级病原微生物感染的实验动物应饲养在什么级别安全柜内？
A．一级生物安全柜
B．二级生物安全柜
C．三级生物安全柜
D．四级生物安全柜
C
生物安全
动物实验的基本操作规范涉及：
A．实验动物的饲养管理
B．实验动物的操作与处理内容 C．实验操作后的护理 D．以上都对
D
病原菌分离的培养物，何种结果需要121℃ 30分钟高压消毒?
A．阳性结果
B．阴性结果 C．以上两种均不需要
D．以上两种均需要 D
关于实验动物护理的基本原则，以下说法错误的是：
A．实验动物的饲养和使用应遵守国家有关的法律和规定。
B．动物实验可以在实验室内任何的区域进行。
C．使用过程中要求保证周围环境和实验人员的安全。
D．完善标准操作规程，避免或减轻因实验对动物造成的不适或痛苦。B
高压蒸汽灭菌的纱布敷料、棉球打开未用完，最长保存期为：
A．24小时
B．10小时
C．48小时
D．2小时
A
新洁尔灭是实验室常用消毒剂，其浓度为： Ａ．0.01%
B．0.1%
C．1%
D．10% B
辐射灭菌法不包括：
A．紫外线
B．红外线
C．微波
D．燃烧
D
紫外线照射消毒时间一般为：
A．10min以上
B．20min以上
C．30min以上
D．15min以上
C
紫外线照射以多少纳米波长最为有效：
A．250-256nm
B．200-300 nm
C．260-280 nm
D．260-266 nm D
生物安全
有些不耐100℃的物质，用间歇灭菌:将物品先用___加热1h，然后置37℃保存24h（或常温过夜），使其中残存的芽胞萌发成繁殖体，再用以上条件灭菌，如此反复三次或三次以上。A．30 ～40℃
B．45～55℃
C．75～80℃
D．85～95℃
C
手术室、无菌室的空气消毒，常采用下列哪种方法
Ａ．来苏尔喷洒
Ｂ．高锰酸钾液喷洒
Ｃ．70％酒精喷洒
D．紫外线照射 D 57 常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的？（）A.禁止非工作人员进入实验室
B.禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物
C.所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌
D.以移液器吸取液体，禁止口吸 C 58 关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是（）。
A.食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用
B.实验室内禁止吸烟
C.禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其置于个人防护装备内
D.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清
D 59 采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（）。
A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备
B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员
C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
D.具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本 D
二、多选题 1 对人类而言，下列那种情况属于生物威胁的来源？ A 各种致病微生物、转基因生物 B 外来生物入侵
C 工厂烟囱排放的空气污染 D 生物恐怖事件 ABD
生物安全
实验室生物安全防护的内容包括（）。A 安全设备、个体防护装置和措施
B 严格的管理制度和标准化的操作程序和规程 C 实验室的特殊设计和建设要求 D 实验楼宇智能化系统 ABC 3 以下哪几项是实验室生物安全防护的目的？ A 保护试验者不受实验对象侵染
B 确保实验室其他工作人员不受实验对象侵染 C 确保周围环境不受其污染 D 保证得到理想的实验结果 ABC 4 以下关于二级生物安全防护实验室的注意事项中，正确的是（）。A 必须使用生物安全柜等专用安全设备
B 工作人员在试验时应穿工作服，戴防护眼镜
C 工作人员手上只有在皮肤破损或皮疹时，才应戴手套 D 必须具备喷淋装置、洗眼器等应急防护设施
ABD 5 生物医学实验室中个人防护用品包括（）。A 口罩、帽子、一次性手套 B 防护镜 C 防护服 D 纸巾 ABC 6 高致病性病原微生物是指 A 第一病原微生物 B 第二病原微生物 C 第三病原微生物 D 第四病原微生物 AB 7 一下哪些具有感染性：
A病人血液
B 病原体的培养物
C 动物尸体
D 废弃的疫苗 ABC
生物安全
病原微生物的危害程度分类应主要考虑以下哪些因素
A 微生物的致病性
B 微生物的传播方式和宿主范围
C 当地所具备的有效防护措施 D 当地所具备的有效治疗措施 A B C D 9 生物安全二级实验室门应该标有国际通用的生物危害标志，应包括以下哪些内容： A通用的生物危害性标志
B 传染因子
C 实验室负责人或其他人的姓名、电话
D 进入实验室的特殊要求 A B C D 10 哪些人员应该接受实验室生物安全培训
A 实验室管理人员
B 实验室清洁工
C 实验室修理工
D 邻近实验室工作人员.A B C 11
实验室负责人应该尽力培训档案，培训档案应包括哪些内容： A 培训内容
B 培训时间
C 培训教师
D 考核结果 A B C D 12 以下哪项是我国有关基因工程操作的管理规定
A 《基因工程安全管理办法》
B 《农业生物基因工程安全管理实施办法》
C 《农业转基因生物安全管理条例》
D 《农业转基因安全评价管理办法》 A B 13
哪些人可作为实验室活动的生物危害评估的评估人：
A 设施技术负责人
B 实验室主任
C 项目负责人
D 设施、机构安全委员会和生物安全工作人员 A B C D 14 生物危害评估报告应包括哪些内容？
A 危害程度分类
B 背景资料
C 实验室活动及其危害性与预防措施
D 工作人员素质 A B C D
三、判断题
生物安全主要指在进行生物学研究和教学过程中采取适当的防护设施、设备、防护原则及技术操作等以减少或消除有潜在危险性的因子暴露及意外释放，从而保证人类和环境的安全。对
生物安全
污染的（感染的）锋利物品，如注射针头、解剖刀片和碎玻璃；应当放置到不容易被刺破的带盖的容器中，把它们当作传染性物质处理。对一般实验室的环境设施条件，达不到动物实验室国家标准，不能作为动物实验的场地。对为了防止污染，有些实验需要戴一次性手套。所以在进入实验室就要戴手套，并一直戴着做所有事情。错开展病原微生物实验时，可用超净工作台替代生物安全柜。错无菌室使用前，将全部要接种的物品移入无菌室缓冲间，并用75%酒精棉球擦拭干净，最后将物品送入工作台上，开启紫外灯进行物品表面消毒灭菌30min左右。对实验室应时常监测生物安全柜以确保其性能符合相关要求。应保存检查记录和任何功能性测试结果，并在安全柜上标记检查证明。对每次微生物实验结束后，必须用普通自来水清洁实验桌面，并需彻底洗手等。错凡是《基因工程实验》操作所用的一切塑料器具（eppendorf管、tip等），在使用前都应装入盒子和瓶子中灭菌，可以直接用手装盒或装瓶。错发酵实验期间，要保持室内地面、桌面、操作台及其各种物品和器具的清洁卫生，同时也要保持发酵罐体外及其管路的卫生，做到无灰尘、无污垢。对
生物安全
发酵实验过程中要严格按操作规程进行，要注意水、电、汽（气）安全，厉行节约，严禁跑冒滴漏。要注意不要将酸碱等液体滴到仪器设备表面，避免造成仪器表面污染或腐蚀。对当冷冻离心机用完后，不要马上关闭离心机盖子，应敞开一段时间，待冷冻造成的霜自然晾干后，再关闭离心机盖子。对在需用橡胶或塑料手套的生化类实验中，不用经常检查手套有无破损。错每次微生物实验结束后，必须清洁消毒实验桌面，并需彻底洗手等。对在微生物实验中，一定要有“有菌观念”和“无菌操作意识”，操作中一定要按正确的程序严格无菌操作，一方面避免感染，另一方面加强自我防护。对当生物安全柜内发生少量感染性材料溢洒时，应用吸收纸巾立即处理，并立即用浸满消毒液的毛巾或纱布对生物安全柜及其内部的所以物品进行擦洗。工作面消毒后应更换手套，不论是摘下手套还是更换手套都要洗手。对高压灭菌锅灭菌时，待灭菌的物品可与含有腐蚀性抑制剂或化学试剂的物质放在一起灭菌。错
第二篇：生物安全
生物安全
宪法
行政法规：国务院办公厅关于同意农业转基因生物安全管理
2007.10.12 部际联席会议制度的函
病原微生物实验室生物安全管理条例
农业转基因生物安全管理条例2004.11.12 2001.05.23 部门规章：
基因工程安全管理办法 1993.12.24 农业部公告第1685号――关于给华南农业大
学动物生物安全三级实验室核发《高致病性2011.12.12 动物病原微生物实验室资格证书》的公告
住房和城乡建设部公告第1214号――关于发
布国家标准《生物安全实验室建筑技术规2011.12.05 范》的公告(实施日期: 2012.5.1)
卫生部关于成立卫生部病原微生物实验室生
2011.08.24 物安全评审专家委员会的通知
国家食品药品监督管理局办公室关于开展疫
苗生产用菌毒种生物安全防护及管理专项检2011.07.11 查工作的通知
农业部公告第1606号――关于给哈尔滨兽医2011.07.07 研究所动物生物安全三级实验室核发《高致
病性动物病原微生物实验室资格证书》的公
告
卫生部科教司关于开展病原微生物实验室生2010.08.31 物安全基本情况调查工作的通知
农业部办公厅关于进一步加强动物病原微生2010.08.27 物实验室生物安全管理的通知
农业部办公厅关于印发《肉禽无规定动物疫病生物安全隔离区现场评审表》的通知
农业部办公厅关于印发《2009年兽医实验室生
物安全管理“三项行动”和“安全生产月”活动方案》的通知
国家质量监督检验检疫总局关于进一步加强动物
2009.04.30
检疫实验室生物安全管理的通知
农业部关于进一步加强转基因生物安全监管工作的通知
农业部办公厅关于组织开展2009年转基因生物安全和品种权执法专项监督检查活动的通知
农业部办公厅关于推荐第三届农业转基因生物安全委员会食品安全评价委员的函
中国合格评定国家认可委员会关于发布《实验室
2009.03.17
2009.02.20
2009.01.01
2009.01.01
生物安全认可规则》(CNAS―RL05：2008)等认可2008.07.14
规范文件的通知
国家发展改革委、财政部关于农业转基因生物安全评价费和检测费收费标准及有关问题的通知
农业部公告第736号－－简化农业转基因生物安全证书续申请程序
卫生部关于进一步做好病原微生物实验室生物安全管理工作的通知
人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
CNAS－CL05实验室生物安全认可准则
农业部农业转基因生物安全管理办公室关于印发《转基因作物田间试验安全检查指南》的通知
病原微生物实验室生物安全环境管理办法
卫生部办公厅关于做好基层卫生机构实验室生物安全能力建设工作的通知
高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审
批办法
国家认证认可监督管理委员会2005年第9号公告——对病原微生物实验室生物安全认可的有关工作公告
建设部公告第318号－－关于发布行业产品标准《生物安全柜》的公告
2007.12.29
2006.10.27
2006.09.05 2006.08.15
2006.06.01
2006.05.12
2006.03.08
2006.02.06
2005.05.20
2005.04.29 2005.03.2
5国家环境保护总局办公厅关于成立国家环境保护总局病原微生物实验室生物安全管理领导小组的2005.02.25
通知
国家环境保护总局关于国家环境保护生物安全重点实验室通过验收并正式命名的通知
建设部关于发布国家标准《生物安全实验室建筑技术规范》的公告
卫生部关于切实加强传染性非典型肺炎病毒毒株、人体标本集中管理、确保病毒实验室及保管
单位生物安全的紧急通知
兽医实验室生物安全管理规范卫生部关于发布微生物和生物医学实验室生物安全通用准则的通知
国家环境保护总局关于批准“国家环境保护生物安全重点实验室”立项建设的函
2004.12.31
2004.08.03
2003.12.17
2003.10.15
2002.12.03
2002.09.04
第三篇：生物安全
血库实验室生物安全管理
目的
为加强临床输血的安全与卫生管理，进一步落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》和《医疗机构临床实验室管理办法》，以保证临床实验室工作人员、患者和公众的安全和健康，通过规范、标准的安全管理，避免危险生物因子造成实验室人员暴露和向实验室外扩散并导致危害。适用范围
适用于与临床输血相关的所有安全与卫生的管理。管理小组
组长：
副组长：
成员： 职责
科室主任：负责制定各种管理规定、操作程序,确保实验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合国家有关安全要求。
工作人员：确保实验室生物安全，定期检查、维护、更新，确保有效的实验室安全计划得以落实。生物安全管理制度
1、输血实验室布局合理，清洁区、半污染区、污染区划分明显；实验室内整洁，便于清洁消毒；出口和通道必须保持畅通无阻，不准堆放物品、垃圾、装置和设备。
2、实验室需要配备空气净化消毒机，储血室、发血室、配血室每天各消毒1小时，由值班人员负责使用和记录。
3、实验室具有液体消毒装置（含氯消毒液），每种设备由当班人员负责定期清洁消毒、维护、使用和记录。
4、实验室具有洗涤设备（手卫生设施）：实验室工作人员在接触标本前后、由污染区（半污染区）进入半污染区（清洁区）、离开实验室前均应洗手。
5、标本接收、处理制度：所有能够产生气溶胶进行播散的生物制品或标本，都应使用密封的离心管，并在盖紧的离心头或转头中进行。在运输、存放标本时标本应密封。
6、血库工作人员必须遵守生物安全的规章制度，违者根据有关条例由生物安全小组成员共同讨论处罚意见。
7、为了达到生物安全的目的，在尽可能节约的情况下，科室应准备足够的工作服、隔离衣、防护面罩、鞋帽、手套等。8（1）仪器用电：作为仪器维护措施的一部分，应进行的安全用电检查并建立档案记录。每年至少对所有电插座的接地和电缆的完整性进行检查一次，并将
（2）地线：电器设备必须接地或用双层绝缘。电线、电源插座、插头必须完整无损。在潮湿环境的电器设备，要安装接地故障断流器。
血库实验室生物安全防护措施
1、为了增强血库工作人员生物安全意识，必须经过生物安全相关知识培训，考核合格后方可上岗，而且每年接受一次最新的培训。对新进人员要进行岗前培训，考核合格后方可上岗。
2、禁止非工作人员进入实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后进入。
3、工作人员在工作中必须穿戴工作服和手套，离开实验室时，工作服必须留在实验室。工作服送至医院洗衣房中洗涤，不能带回家中。脱掉手套后和离开实验室前要洗手。
4、禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。
5、严格遵守锐器使用管理办法，防止锐器损伤，如受锐器损伤，按《实验室操作过程中锐器刺伤的处理程序》进行处理。
6、试管离心前，观察试管有无破裂，离心管套底部有无缓冲垫，以避免离心时试管破裂，造成实验室污染。
7、每天至少消毒一次工作台面，污染物质溅出后要及时消毒，具体方法参照“实验室消毒隔离制度”。
8、工作人员应每年接受一次健康检查，尤其是HBV、HCV、TB等血源性和呼吸道传染性疾病。对无免疫能力者，给予预防接种。
9、要充分认识气溶胶对实验室的污染和对工作人员健康的危害，在标本离心、剧烈震荡、混匀、开启、放置过程中均可产生气溶胶，所有标本分离、离心统一在标本处理处进行，对强传染性的标本在生物安全柜中进行，工作人员需采取面部保护措施如眼镜、口罩、面罩或其它防溅装置；标本除取样外，其他环节密闭。
10、可能接触潜在传染源、被污染的实验台表面或设备时，需戴手套。当检测工作结束时或手套破损时，应摘除手套。一次性手套不用清洗、不能重复使用。戴手套不能接触“洁净”设施表面（如键盘、电话等），也不宜到实验室外。
11、工作人员在工作中手应远离口、鼻、眼及其它粘膜，减少实验室感染的危险。
12、人员暴露于病毒或其它感染性微生物时，及时向实验室负责人汇报并记录，同时参照《职业暴露的预防和处理管理规程》进行处理。
13、强致病性微生物，如SARS病毒、结核杆菌的生物安全防护措施参照《高致病性病原菌微生物防护与上报及感染物消毒程序》。
血库实验室工作人员安全防护制度
1、医务人员在实施临床输血过程中，严格按照标准操作规程进行规范操作。
2、在实验室工作应戴手套，在污染区和半污染区用过的手套不能在清洁区继续使用，如果未戴手套而接触了污染区和半污染区内的物品应立即彻底洗手。
3、工作场所的地面、墙面、操作台面应定期清洁消毒；相关的设施、仪器设备（贮血冰箱、试剂冰箱、检测仪器、离心机等）要经常擦拭，保持清洁，并定期进行消毒。
4、设置专门的医疗废物存放区域，用于存放医疗废物的容器和运送医疗废物的工具应定期清洁和消毒。
5、所用的原辅材料要分门别类摆放有序，保持整齐、清洁，废料应及时处理。
6、从着装、仪表、安全防护、健康检查等方面进行规范，以保护员工身体健康，积极预防各种传染病。实验区冰箱内禁止存放个人物品及与实验无关的物品。
7、应建立员工健康档案，每年对员工进行一次经血传播病原体感染情况的检测，对乙型肝炎病毒表面抗体阴性的员工进行乙型肝炎病毒疫苗接种。
8、加强我院感染管理，建立并落实感染预防与控制相关规章制度和工作规范，并按照医疗机构感染控制原则设置工作。
血库工作人员健康监护制度
1、所有人员必须经过生物安全相关知识培训并记录，存档保存。
2、工作人员应每年接受一次健康检查，尤其是HBV、HCV、TB等血源性和呼吸道传染性疾病。对无免疫能力者，给予预防接种。同时，将检查结果存档保存。
3、对所有人员根据可能接触的生物接受必要的免疫接种(如乙型肝炎疫苗、卡介苗等),以预防感染。
4、工作人员在操作过程中发生意外，如针刺和切伤、皮肤污染、感染性标本溅及体表和口鼻眼内、衣物污染、污染试验台面等均视为安全事故。应视事故类型等不同按照《一般性应急措施》立即进行紧急处理。在紧急处理的同时，详细记录事故经过和损伤的具体部位和程度等，由专家评估是否需要进行预防性治疗。(如:抗病毒治疗或抗感染治疗等)。
血库实验室安全保卫制度
1、科室内水、电、气器具和管路的安装、修理必须由专业人员进行，所用材料是符合国家标准的合格品，操作符合规范。
2、科室内水、电、气器具的使用必须按规范操作。
3、科室内严禁吸烟。
4、易燃和可燃物品必须按要求分开存放。
5、科室配备足够的消防器材。
6、下班时注意关好水、电、气开关，关好门窗，值班人员加强巡查。
7、每天进行五次安全检查，发现异常情况及时上报整改。
8、对科室人员进行安全教育，参加安全知识学习。
9、生物安全按专门规定执行。
血库工作人员生物安全教育与培训制度
目的
为了加强工作人员尤其是新来人员生物安全防护意识，以科学的态度对待实验室的生物安全问题，保护实验室工作人员安全，防止生物安全事故的发生，特制定本培训教育制度。适用范围
血库全体工作人员 具体内容
1、培训目的：认识实验室工作的潜在危险，掌握预防暴露以及暴露后的处理程序，接受实验室安全教育，自愿从事实验室工作，只有经过培训合格的实验室工作人员，方可上岗和使用生物安全柜。
2、培训内容：生物安全相关法律、法规、生物安全管理制度、一般性应急措施、紧急事件的上报和处置程序、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、实验室的消毒隔离、感染性废物的处置、HIV职业暴露后的处理、锐器刺伤的处理等。
3、培训安排：科室每年至少举办1-2次培训，纳入“科室业务学习安排”并考核，存档保存。
4、培训人员：科室工作人员
一次性使用无菌医疗用品的管理制度
1.所有一次性使用无菌医疗用品必须由设备管理部门统一集中采购。血库不得自行购入。
2.采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发的卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。3.每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业／经营企业相一致；并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。
a)医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。b)物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得使用包装破损、失效、霉变的产品。
c)使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。d)使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。e)发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
f)一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。g)医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。
一般性应急措施
1.如有传染性物质洒于桌面或地面，应立即用含有效溴2000mg/L的消毒剂或其他有效消毒剂倒于被污染处，待1小时后拭净并用清水冲洗。
2.如工作服被污染，应立即小心脱下，以消毒液浸泡，再洗涤；如手被污染，可用含有效溴2000mg/L的消毒剂浸泡5分钟，然后用肥皂和清水刷洗干净。3.如有传染性物质误入口内时，应立即吐出并用0.1％高锰酸钾液多次漱口，必要时可用抗生素或免疫制剂预防。
a)使用强酸、强碱时，应特别注意防止腐蚀仪器、衣物和手。
b)产生毒性或腐蚀性气体的试验应在通风处进行；带有腐蚀性的试剂，废弃之前应先用清水稀释后，再倒入下水道。
c)易燃易爆品，有毒物品应妥善放置，专人管理。
HIV职业暴露后的处理
1、紧急局部处理
1.1 用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜。
1.2 如有伤口，应当在伤口旁轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行直接针对伤口的局部挤压。
1.3 受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口；被暴露的粘膜，应当反复用生理盐水冲洗干净。
1.4 要求在实验室或HIV初筛实验室里必备冲眼器，以备急用。伤口的消毒可使用常规的消毒剂，如75％的酒精、含有效溴2000mg/L的消毒剂、0.2％～0.5％的过氧乙酸、0.5％碘伏。1.5 尽快口服一次预防药。
2、安全事故的报告、检测和保密按HIV职业暴露的预防处理。2.1 发生艾滋病病毒职业暴露后立即通知院感科备案、评估。
2.2 事故发生单位在紧急处理后应立即填好《艾滋病职业暴露人员个案登记表》，并将事故情况和处理措施以最快速度报市疾控中心和本单位艾滋病职业暴露事故处理小组，由市疾控中心有关人员根据情况在24小时内对暴露情况进行风险评估，确定用药的必要性、预防用药和用药程序。
2.3 被暴露者要抽血（不少于3ml并分离血清）送市疾控中心检测HIV抗体。如果暴露者以前已有HIV抗体的化验结果，则应加以记录。以后分别在暴露后4周、8周、12周、6个月定期检测抗体。
2.4 预防性用药应当在发生艾滋病病毒职业暴露后尽早开始，最好在4小时内实施，最迟不得超过24小时；即使超过24小时，也应当实施预防性用药，连续使用28天。
2.5 没有进行暴露后预防用药者，也要定期检测HIV抗体，检测时间同前。一般不对疑为HIV暴露者做病毒分离及抗原测定。
2.6 对事故涉及的职业暴露者在整个处理过程中，均应做好保密工作。每一个得到信息的机构或个人均应严守秘密。
实验操作过程中锐器刺伤的处理
1.工作人员必须严格执行操作规程和消毒隔离制度，防止因锐器刺伤传播疾病。医疗垃圾应按规定进行消毒处理。
2.如在工作中不慎被锐器刺伤，应立即采取相应保护措施——清创，对创面进行严格消毒处理，及时向主管部门报告，并进行经血液传播疾病的检查和随访。
3.被HBsAg阳性血等污染的锐器刺伤，应在24小时内注射乙肝免疫球蛋白，同时进行血液乙肝标志物检查，乙肝表面抗体阴性者皮下注射乙肝疫苗。被HCV抗体阳性血污染的锐器刺伤，应在24小时内注射干扰素等处理。4.被锐器刺伤者须登记、检查、追踪并进行相应的处理。
血库消毒隔离制度
1.原则上按最新颁布的《消毒技术规范》的要求执行。
2.血库工作场所应布局合理，分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括贮血室、发血室、办公室、休息室等。半污染区指卫生通道、更衣室、缓冲间。污染区包括标本存放及处置室、检测室。3.清洁区若无明显污染，应每天开窗通风换气数次，湿式清洁台面、地面一次。半污染区环境消毒同污染区。污染区在每天工作前和结束工作后，台面、地面要用有效消毒液各擦拭1次。
4.若清洁区和污染区无明显界限，清洁区按污染区处理。
5.如果有传染性的标本或培养物外溢、溅泼或器皿打碎，洒落于表面，应立即用有效的消毒液消毒（由外到内）。
6.所有清洁器材（抹布、拖把、容器）应该各区专用，有明显标识，严禁跨区交叉使用。
7.一次性使用的塑料制品，如一次性注射器用后及时进行毁形、消毒，一次性手套用后放污物袋内集中进行无害化处理。废弃标本及其容器应有专门密闭不漏水的污物袋（箱）存放，专人集中烧毁或消毒，每天至少一次。反复使用的器皿和物品按类别浸入有效的消毒液中，浸泡4小时，再清洗干净、烘干。8.工作时检测人员必须穿戴工作服和一次性手套，工作前、后均须用肥皂流水洗手。
9.严禁在污染区和半污染区进食及吸烟。
AIDS登记和报告制度
1.凡由血库对受血者进行经血传播疾病检测的，一旦发现艾滋病患者或可疑艾滋病患者及时报告医务科。医务科应尽快(城区一般要求6小时，农村要求在12小时内)指派专人将《HIV抗体初筛阳性上报表》、血标本及《甲、乙、丙类传染病报告卡》送卫生行政部门指定的初筛中心实验室（市疾控中心防疫科）。
2.医务科应及时向市疾控中心电话了解情况，一经确认阳性或可疑阳性应尽快取回确认报告并及时将确认报告和有关资料装订成册，保密存放。3.在节假日发现抗-HIV阳性可疑血标本，检验工作人员应及时报告医院总值班，总值班负责派车并指定专人将有关材料送卫生行政部门指定的初筛中心实验室（市疾控中心）。并详细填写值班记录，节假日后将有关情况报医务科。4.任何部门或个人不得将艾滋病病毒感染者的姓名、住址等个人情况公布或传播。在确认之前或之后，均不得将检验结果通知受检者，也不能通知其单位和家属，一切由疾控中心处理。
血库实验室防护措施
1.血库人员进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴手套，操作完毕，脱去手套后立即洗手，必要时进行手消毒。
2.操作过程中，有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时，医务人员应当戴手套、具有防渗透性能的口罩、防护眼镜；有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员的身体时，还应当穿戴具有防渗透性能的隔离衣或者围裙。
3.医务人员手部皮肤发生破损，在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴双层手套。
4.血库人员在进行侵袭性诊疗，护理操作过程中，要保证充足的光线，并特别注意防止被针头、缝合针、刀片等锐器刺伤或者划伤。
5.使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗漏的利器盒，也可使用具有安全性能的注射器、输液器等医用锐器，以防刺伤。
6.禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。
感染性材料管理制度
1、目的
防止感染性材料引起感染或环境污染。
2、适用范围
各种标本和感染物品、各种盛装容器和处置物品。
3、具体内容
3.1严格区分感染性材料和非感染性材料，感染性材料在保存、运输、使用和处理各环节都必须处于严格控制状态。
3.2盛装感染性材料的容器必须是有明显标识的专用品。3.3盛装感染性材料不得超过包装物或者容器的3/4，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。3.4包装物或者容器的外表面被污染时，应对被污染处进行消毒或增加一层包装。3.5生物实验室高危险废物，应当在产生地进行高压灭菌，然后按感染性废物收集处理。
3.6损伤性材料放入锐器盒中，不得放入收集袋中，以防泻漏或造成锐器伤。3.7所有感染性材料出实验室时需标明产生实验室名称、类别、产生日期及需要特别说明的内容。
3.8专职运送人员每天从感染性医疗废物产生地点将分类包装的医疗废物按照规定的时间和路线送至指定的暂时贮存地点。3.9运送时使用专用电梯或专用时段运送，运送后对电梯及其他相关物品进行清洁消毒并记录。
3.10感染性材料废物存放点应有明显生物危害标识，防止非工作人员接触。3.11一旦发生感染性材料流失、泄漏、扩散等意外事故时，应及时采取处理措施，并启动意外事件应急预案，同时向科室内安全员和科室负责人报告，由其向院感上报。对致病人员提供医疗救护和现场救援工作。处理结束后写出事情经过与今后的预防措施，交保卫科备案。3.12在收集、运输、使用和处理感染性材料时，工作人员必须作好生物安全防护。
医用废弃物管理程序
1、目的
防止医用废弃物等感染材料中病原菌引起院内感染或环境污染，所有医用废弃物必须严格消毒处理。
2、适用范围
各种标本、各种盛装容器和处置物品
3、具体内容
3.1严禁将医疗废物置于生活垃圾中。
3.2损伤性废物（如针头、刀片、缝合针等）放入专用防刺伤的锐器盒中，运送时不得放入收集袋中，以防运送时造成锐器伤。
3.3防锐器伤：禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。
3.4可疑或确诊的传染病病人的废物需消毒，可放入2000mg/l有效氯消毒液浸泡消毒1小时。无法消毒且不会在运送中造成污染的物品（损伤性废物除外）用双层收集袋收集，以防收集、运送时泄漏、扩散、污染。并在收集袋上特别说明的地方写明具体情况。
3.5所有医疗废物出科室时需标明产生科室、类别、产生日期及需要特别说明的内容。
3.6所有长期存放感染性医疗废物的容器必须有盖，随时关启。
3.7盛装医疗废物时，不得超过包装物或者容器的3/4，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
3.8包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应对被污染处进行消毒处理或增加一层包装。
3.9生物实验室高危险废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。3.10运送时使用专用污物电梯或专用时段运送，运送后对污物电梯及其他相关物品进行清洁消毒并记录。
3.11院医疗废物专职运送人员每天从医疗废物产生地点将分类包装的医疗废物按照规定的时间和路线送至内部指定的暂时贮存地点。
3.12医疗废物存放点或污物桶有相关标识，防止非工作人员接触医疗废物。3.13一旦发生医疗废物流失、泄漏、扩散等意外事故时，及时采取紧急措施，并启动意外事故紧急预案，对致病人员提供医疗救护和现场救援工作，同时向科室内医疗废物管理兼职人员或科室负责人报告，由其向院感上报。处理结束后写事情经过与今后的预防措施，交防保科备案。
高致病性病原微生物防护与上报及感染物消毒程序
1、目的：规范高致病性病原微生物的消毒及防护措施，防止高致病性病原微生物对人员的感染和环境污染。
2、适用范围：血库实验室。
3、方法
3.1 可疑高致病性病原微生物标本收集及运送
3.1.1收集标本的工作人员应穿上隔离衣、带目镜、穿统靴、戴口罩（12～18层或双层口罩）、双层帽、戴三双手套。3.1.2标本收集采用专用标本收集桶（桶内套双层黄色塑料袋），收集后立即送检。3.2 可疑高致病菌标本检测及消毒步骤
3.2.1操作人员统一穿上隔离衣、带目镜、穿统靴、戴口罩（18层）、双层帽、戴三双手套，将标本装在专门的标本盘后送到专用二级实验室检测。3.2.2标本接种分离等检测过程必须在生物安全柜里进行。3.2.3口罩3～4小时更换一次。
3.2.4检测后将标本及检测材料立即浸泡在含有效氯2000-2500mg/L消毒液中，4小时后再进行高压灭菌。
3.2.5检测结束后的消毒步骤：
（1）用避污纸揭开每个消毒容器盖；
（2）将戴有三双手套的手全部浸泡在0.2%过氧乙酸3分钟；（3）穿靴浸泡在0.2%过氧乙酸3分钟；（4）取下第一层手套放入黄口袋后，用2000mg/L含氯消毒剂擦工作台面及仪器，然后将手浸泡在0.2%过氧乙酸3分钟。
（5）揭第一层帽（放入黄口袋）→揭目镜（于0.2%过氧乙酸缸）→取口罩（于0.2%过氧乙酸缸）→脱隔离衣（放入黄口袋，扎紧）→脱靴（穿鞋）。
（6）取第二层手套放入黄口袋，双手再浸泡于另一有0.2%过氧乙酸容器中3分钟。（7）取下最后一层手套，用肥皂洗手，流水冲洗三分钟。（8）用0.2%过氧乙酸喷雾空气或用紫外线消毒空气。（9）用0.2%过氧乙酸或2000mg/L含氯制剂消毒地面。
3.3检出可疑高致病菌的报告规定 如检出可疑高致病菌应立即向医院院感办报告, 院感办在2小时内报告区、市疾病控制中心。
职业暴露的预防和处理管理规程
1.目的
为加强职业暴露的预防和发生职业暴露后的处理，防止交叉污染，保护工作人员的健康，依据《安全与卫生管理程序》4.1.3条款的要求制定本管理规程。2.范围
适用于临床输血活动中职业暴露的预防和处理。3.职责
3.1 医疗机构应成立职业暴露事故处理小组，其职责(略)。3.2 临床输血相关人员
3.2.1 认真学习有关职业暴露的知识，加强职业暴露的个人防护。3.2.2做好有关的职业暴露的预防和处理工作。4.管理要求
4.1 锐器刺伤、擦伤的处理 必须严格执行操作规程和消毒隔离制度，防止因锐器刺伤、擦伤等职业暴露而感染疾病。发生职业暴露时，应当实施以下的处理措施。
4.1.1 用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗黏膜。
4.1.2如有伤口，应当在伤口旁边轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行针对伤口的局部挤压。
4.1.3受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如 75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口。
4.1.4定期进行经血传播疾病的检查和随访：被HBsAg阳性血液、体液污染的锐器刺伤，应在24h内注射乙肝免疫球蛋白十定期(按 0个月、1个月、3个月间隔)进行血液乙肝标志物检查。阴性者皮下注射乙肝疫苗l0ug、5ug、5ug(按 0个月、1 个月、6 个月间隔)。被 HCV抗体阳性血污染的锐器刺伤，应在24h内注射干扰素等处理。
4.1.5发生被医疗废物刺伤、擦伤等暴露时，应做好登记。4.2 艾滋病职业暴露的管理
(1)受伤部位处理：职业暴露的紧急处理，只要情况允许，应实行急救。如皮肤有伤口，应当反复轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液。(2)冲洗：用肥皂水和清水冲洗伤口或玷污的皮肤。如果是黏膜暴露，应当用生理盐水(或清水)反复冲洗。
(3)受伤部位的消毒与包扎：伤口应用消毒液(75%乙醇、2000mg/L次氯酸钠、0.2%～0.5%过氧乙酸、0.5%碘伏等)浸泡或涂抹消毒，并包扎伤口。
(4)由于暴露后有无采取急救措施对职业暴露后人类免疫缺陷病毒(HIV)感染有一定影响，故应尽快向医务科报告，按《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则》执行。
4.2.2被HIV阳性患者血液、体液污染的锐器刺伤，应当对其暴露的级别和暴露源的病毒载量水平进行评估和确定，具体内容参照《全国艾滋病检测技术规范》(2009年版)的相关规定执行。
4.2.3 医疗机构应当根据暴露级别和暴露源病毒载量水平对发生HIV职业暴露的工作人员实施预防性用药方案，具体内容参照《全国艾滋病检测技术规范》(2009 年版)的相关规定执行。4.2.4报告、检测和保密制度
(1)暴露发生单位在紧急处理后应立即填写《传染病职业暴露个案登记表》，并将暴露事故和处理措施以最快速度报本单位职业暴露事故处理小组和当地疾病预防控制中心，由当地疾病预防控制中心有关人员根据情况在24h内对暴露情况进行风险评估，确定用药的必要性、预防用药和用药程序等。(2)暴露者要抽血(不少于3ml并分离血清)送当地疾病预防控制中心检测HIV抗体，该血清留样备用。如果暴露者以前已有HIV抗体的化验结果，则应加以记录，以后分别在暴露后 4周、8周、12周、6个月定期检测抗体。不进行暴露后预防用药者，也要定期检测 HIV抗体，检测时间同前。一般不对疑为 HIV暴露者做病毒分离及抗原测定。
(3)整个职业暴露的处理过程中，均应做好保密工作，每一个得到信息的机构或个人均应严守秘密。
4.3 每年对工作人员进行健康体检，包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体等检查，必要时进行预防性免疫接种，如患有乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒或者是HIV携带者/艾滋病患者，应进行积极治疗。
血库实验室
生 物 安 全 制 度
第四篇：生物安全
疫苗生产与质量控制的生物安全
摘要：探讨生物制品生产与质量控制中存在的生物安全风险以及风险防治。
关键词：生物安全；疫苗；生物制品；
The vaccine production and quality control of biological safety
ABSTRCT: Discusses biological products production and quality control of the existing in biological safety risk and risk control.KEY WORDS: Biological safety;vaccine;Biological products
疫苗是生物制品的一种，包括碱度活疫苗、微生态制剂、灭活疫苗、组份疫苗、基因重组疫苗等。国家药品监督管理部门根据生物制品生产用菌种的特点、该病原微生物的传染性以及感染后对个体或者群体的危害程度，以《人间传染病的病原微生物名录》为基础，将生物制品生产检定用菌毒种分为四类。目前生物制品生产检定用的活疫苗、组分疫苗、类毒素为第三类；已批准的活疫苗与微生态活菌制剂的生产菌株为第四类。并规定第四类菌种中的芽孢菌、枯草芽孢杆菌、酪酸梭状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌活疫苗的生产用菌株的实验室条件必须符合生物安全二级实验室要求。下面就疫苗生产与质量控制的生物安全进行分析。不同类型疫苗的风险分析 1.1减毒活疫苗
将有毒力的微生物通过改变微生物的生长环境或者采取一定技术人工定向变异的方法使其毒力减低，或从自然界筛选出来的弱碱性或无毒微生物制成符合人类要求的疫苗，统称为减活疫苗。
用于制造活菌制剂的菌种是由人体内非致病的正常菌群或经人工诱变、从自然界分离对正常人群不治病的微生物，此类菌种对人与环境危害轻微。但必须注意的是：（1）活疫苗能在人体内不断繁殖，对于那些丧失免疫力或者免疫力低下的患者可能导致严重的不良反应。（2）活菌抑制剂具有潜在变异的风险。（3）部分活菌制剂通常条件下不治病，在某种特定条件下可致病。（4）活菌制剂的芽孢杆菌对正常人不致病，但由于在自然界中存活时间长，不易被灭活，对环境可能造成污染。
1.2灭火疫苗和组分疫苗
灭火疫苗俗称“死疫苗”，是选用免疫原性好的病原微生物经培养繁殖或接种于动物组，经培养后再用物理或化学方法将其杀灭制成。组份疫苗选用免疫原性好的病原微生物经培养繁殖后，提取有效的免疫原成分，除去病原体中无保护免疫作用甚至有害的成分制成的疫苗。
1.3基因重组疫苗
应用基因工程技术制成，如把编码病原微生物有效抗原的基因插入载体菌基因组，用重组DNA技术克隆并表达保护性抗原基因，利用表达的抗原产物或重组体本身制成基因重组疫苗。基因重组方法还可制成更多种类、更廉价、更安全有效的疫苗或多价疫苗。多数基因工程疫苗及其载体宿主菌无毒性、无感染能力。目前国内已批准生产或批准进入临床研究的重组结核杆菌与幽门螺旋杆菌疫苗的宿主菌采用非致病性大肠杆菌，重组痢疾疫苗宿主菌采用无致病性大肠杆菌，重组痢疾疫苗宿主菌采用无致病性痢疾杆菌疫苗株，个菌株插入人的DNA序列性质确定，所表达的蛋白均不含对人体有害的毒素；同时该生产菌株来源于病原生物体的DNA序列，无毒力因子或增强子的表达，不增加宿主菌的毒性，危害轻微。生产过程的风险分析
2.1病原体培养过程中的风险分析
用于生产灭活疫苗、组分疫苗的原始菌种多数由有临床分离的致病菌，在实验室长期传代使其毒性降低，即使一些生产用菌株为弱毒菌株，由于生产过程中可能进行大规模发酵、抗原和疫苗的生产以及各种商业和研究活动，增殖和浓缩需要处理大量“生产数量”级的病原微生物，当病原微生物的体积或浓度大大超过了通常进行检验、鉴定和分析所需要的量，操作大量的病原微生物可能造成的危险性比操作临床待检样品对工作人员造成的相对危险性更大。因此，在实验操作涉及体积较大的样本或浓度较高的弱毒菌株病原微生物制品，或实验可能产生较大量的气溶胶，或操作本身危险性较大，则需要额外的预防措施，病提高防扩散装置的防护水平。
2.2减毒活疫苗制备过程中的分析
无论是细菌类减毒活疫苗，还是病毒类减毒活疫苗，在生产制备全过程中，生产用菌种启开、复苏、扩增培养、发酵罐培养或转移培养、菌液或病毒液收集、细菌原液或病毒原液配制、贮存、灌封、真空冷冻干燥等步骤都是处于活生物体状态，并且这些活疫苗在规模化生产制备中，所生产出的减毒活细菌数量是极其巨大的，如同时在同一车间进行生产可能造成相互间污染。
2.3芽孢菌类疫苗制备过程中风险分析
部分疫苗是由芽孢菌制成，细菌的芽孢是微生物中对外周环境抵抗力量最强的生命单元，芽孢菌对温度、杀好毒、紫外线、化学消毒剂具有很强的抵抗力，芽孢在自然界可存活数十年之久，一般细菌在70℃~80℃热水中迅速死亡，而芽孢菌在100℃可以耐受2小时以上；在70%乙醇中可存活20年；低温干燥对芽孢菌几乎无任何影响。尽管多数制备疫苗的芽孢菌对人无致病性或致病力低微，但如果缺少有效的灭活手段或不能与其他制品的生产严格分开，其扩散对环境与同一区域生产的其他制品可能构成威胁。
3疫苗生产过程中的生物安全控制措施 3.1加强生产过程物安全控制的必要性
生物安全的含义很广，这里特指致病微生物的生产环境的安全防护与管理，其主要目的，是，防止生产区域中意外泄漏导致致病原微生物对环境污染和动物及人类感染。目前国家公布的相关生物安全管理规定主要是针对实验室环的要求，对规模生产环境下的动物疫苗生物安全管理规定尚缺乏具体对性规定。
在生产的大环境下需控制的环节很多，例如人员和物料进出毒区的频率和数量大，生产设施空间大，影响生物安全的生产设备(如净化空调系统、废水处理系统、高压灭菌柜等等)多且都十分关键；生产系统内外之间周转物品(如洁净服、容器等)处理的数量大且频繁；生产病毒液和排除废液等量大，处理复杂。
3．2生产过程中坚持预防为主的原则，加强安全防范措施
预防为主的安全防范措施是一种系统的、连续的管理措施，它通过相关级别的生物安全措施，预防传染因子进入生产的每一个阶段或场点、圈舍内，尽可能减少引入致病性病原体的可能性；同时，通过制定严格的生产安全管理制度，认真执行安全检查，及时排除各种隐患，确保将事故和异常事件消灭在萌芽状态，杜绝散毒情况的发生，以免造成对环境的污染。
实践证明，坚持预防为主的生物安全控制原则，在生产实践中也是最有效、最经济的控制动物疫苗生产过程中病毒散毒和传播的方法。
3.3既要从硬件上关注生物安全建设，更要从软件上重视生物安全管理制度的建立，二者缺一不可。
硬件建设(包括厂房建设、设备、仪器、环保设施、仓库、实验动物室等)从环境上，为疫苗的质量和生物安全提供了有力的保证。目前国家推行的《兽药生产质量管理规范》中，对生物制品企业的厂房建设提出了相关的要求，如要求活毒区为负压，从活毒区出来的污染进行消毒处理、人员洗澡更衣等，污水处理必须符合要求等。没有这些硬件条件的保证，一切安全防范管理措施将无从着手。因此，要根据生物安全级别和生产需要，参考《兽药生产质量管理规范》、《实验室生物安全通用要求》，设计符合动物疫苗生产要求的生产车间和生产线，确保净化空调系统、洁净室、污水处理系统等等硬件设施，达到相应的生物安全级别的要求。疫苗生产要严格控制在相应级别质检实验室或车间中进行。
软件建设(包括管理、生产工艺、规章制度、档案记录、检验程序与规程、人员素质和培训制度等)主要是根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《兽医实验室生物安全管理规范》、《兽药生产质量管理规范》等相关规定，结合企业硬件设施现状、生产工艺特点、人员组织结构等，制订一系列生物安全控制措施保证动物疫苗生产的硬件发挥应有的作用，建立相关管理制度规范动物疫苗生产活动，保证疫苗的质量和有效的生物安全控制。有效、完善的各项生物安全管理制度的制定、实施，也是企业生产、管理水平的集中体现。
3.4生物安全控制要把握好对人、物及设备三个控制对象
3.4.1对人的管理控制
人是动物疫苗生产活动和生产管理中最活跃的因素，人的素质决定产品的质量，企业的操作人员、管理人员、技术人员等对质量体系的运行、动物疫苗质量的优劣、生物安全的有效控制起着关键性的影响，包括对产品质量的重视程度、生物安全责任心的强弱、研究改进和提高动物疫苗质量的积极性、技术熟练的程度以及生物安全控制的执行力度等等。在这方面的具体控措施如下：加强对员工生物安全的宣传教育，改变观念，提高执行法律法规意识：应认真学习和遵守有关生物安全管理法令、法规。严格按照《规程》进行生产与检验，并遵守其规定的某些行业规范，提高自觉遵守生物安全的意识，改变过去因为动物疫苗为动物用产品，而对其生物安全缺乏足够重视的错误观念，提高员工的产品质量意识和安全生产责任心。
3.4.2对物料的管理控制
疫苗生产要用到的血清、动物组织、细胞一些生物酶类等物料，一般具有生物活性，与化学药品等原料相比，其生物安全较难控制。但保障这些生物原料的生物安全，同样是保证产品的安全性的重要途径与手段。故对于血清、组织的采集，应对采集动物进行良好的检测与监测，保证其来自健康群体。
生产过程中物料工作的细化规定，如；对毒区生产结束后产生的废弃物(如动物尸体、培养物、储存物和其它日常废弃物等)或各种器皿应专用容器盛装，并盖好盖子，经高压蒸汽灭菌柜高压消毒灭菌处理后，方可再进行无害化处理；毒区使用的洁净工作服、帽子、口罩等，必须采用适当包装后，经高压蒸汽灭菌柜高压消毒，然后转入洁净洗衣房洗涤消毒；毒区的相关物品及文件记录需要传出时，应装入塑料袋密封，再经高压消毒后方能带出。
3.4.3对设备的管理控制
动物疫苗的生产是一种特殊的流程型生产模式．，要求具备与相应动物疫苗所需要的生物安全防护水平相适应的设备，生产的自动化程度高，设备多且复杂，设备性能的高低是能否保证产品质量的重要因素之一。故正确选购与企业相适应的配套设备，并适时保养、维修、校验和正确使用是动物疫苗生产的重要环节。一定程度上说，设备的良好、稳定运行是确保产品质量、控制生物安全、防止污染的基本保障。
在这方面的具体控 制措施如下：
建立三级设备运行日常巡视检查工作流程，即：设备管理员每天按规定周期巡视检查，班组长和车间主任不定期进行抽检，确保及时发现设备隐患，保证设备正常运行，这是贯彻预防控制的关键环节。
制定设备管理制度，如《生产设备巡视制度》、《设备管理制度》、《设备维护保养程序》、《维修设备进出毒区消毒管理规定》、《毒区洁净度监测规定》、《活毒废水处理系统运行监测制度》等。
净化空调检修员定期对净化空调进行检修，尤其对毒区各房间排风管路上的过滤器进行检修和更换；要时时关注毒区负压环境，毒区工作员工每天监测毒区各房间微压差计，并做好检查记录，微压差计的读数应符合设计值要求，如有较大偏差，应通知维修人员查明原因及时维修。
3.5生产过程中进行生物安全控制要关注的四道关键工序
3.5.1毒种保管和使用：
生产与检验用菌毒种要严格实行种子批和分级管理制度；对制苗种毒、制苗毒液、病毒液在灭活以前均应视为强毒，要严格保管，双人双锁。毒种的领用要由专人负责，认真填写毒种领用申请记录，上级领导批准后方可领用，毒种的传递要根据《高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装规范》要求，有详细、严格的安全防护措施等。
3.5.2废液处理
工作现场中废液处理常因繁琐、费时而被员工忽视或应付了事，故应制定相关管理程序。对生产中产生的病毒废液要采取毒液原位消毒办法，应尽量避免毒液外漏；对于毒液一旦外溢、溅落，污染地面、桌面、瓶子外壁、衣服及人体某部位时，都要及时立即消毒；病毒废液要彻底进行消毒后，方可排出到车间废水罐中；生产或检验使用过的器皿在经过消毒剂原位消毒后放入高压灭菌器中高压消毒后方可传出毒区；毒区消毒剂的配制要由专人负责，对配制浓度、保存时间要清楚记录并标示。
3.5.3车间废水处理
对于毒区排除的活毒废水，要经过活毒废水处理系统充分高温消毒后方能排到污水池中，这是防止生产系统散毒出去的关键环节。故要从其硬件设施、管理制度、现场巡视和水质抽样检测等方面进行严格控制。比如：要求活毒废水罐应在沸点的条件下灭菌消毒；在达到规定液位的活毒废水必须进行及时的消毒、冷却、排放，避免造成活毒废水罐的无效占用；、注意使用中留有备用活毒废水处理罐，避免周转失调，影响正常的生产；操作人员要定期对活毒废水站阀门、废水罐运行情况巡视检查，防止出现活毒废水罐溢、漏情况；质检员定期对处理的废水进行取样检测，确保灭毒效果，避免造成不必要的损失或污染。
3.5.4污水、污物处理
这是生产过程中的最后控制环节，对环境保护至关重要。故应当依照环境保护的有关法律、行政法规和相关部门的规定，对污水、污物进行处置，并制定相应的环境保护措施，防止环境污染。如：对从车间排出的污水一定要严格进行消毒安全操作，要保证消毒液与污水充分接触时间；每曰使用比色计对消毒液最终浓度进行检测控制；要严格控制盐水浓度，投盐时要控制好盐水及清水流量，保持电解电流的稳定，电解后要经质检人员对污水排放进行取样检测合格后方可排出；；对从车间或检验室等处出来的废弃物(包括动物组织、污染的垫料、锐利物和其它垃圾)经过高压蒸汽灭菌后传出，再放人密闭的容器内并加盖，容器外表面进行消毒后，然后在规定地方进行焚烧或深度掩埋处理，焚烧或掩埋要合乎环保要求。
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第五篇：安全题库
炼油厂百题安全知识问答
1、检修完毕后，施工单位在撤离现场时，要做到三个“清”，是指哪三清？ 第一清是清查设备内部有无遗忘工具和零件； 第二清是清扫管线通路，有无应拆除的盲板或垫圈阻塞； 第三清是清除设备、房屋的顶上、地面上的垃圾。
2、操作工六严格（1）严格进行交接班；（2）严格进行巡回检查；（3）严格控制工艺指标；（4）严格执行操作票；（5）严格遵守劳动纪律；（6）严格执行有关安全规定。
3、在安全生产中要求做到的“三不伤害”是指什么？ 答：不伤害自己；不伤害别人；不被别人伤害。
4、在预防事故中要求防止“三违”是什么？ 答：违章指挥，违章作业，违反劳动纪律。
5、防止违章动火六大禁令是什么？ 答：（1）没有批准的动火证，任何情况严格禁止动火；（2）不与生产系统隔绝，严格禁止动火；（3）不进行清洗、置换，严格禁止动火；（4）不把周围易燃物清除，严格禁止动火；（5）不按时进行动火分析，严格进行动火；（6）没有消防措施，无人监护，严格禁止动火；
6、防火的基本方法有哪些？ 答：（1）控制可燃物；（2）隔绝空气；（3）控制着火源。
7、企业各级领导对安全工作的四个服从是什么？ 答：（1）安全与生产；（2）安全与设备状况；（3）安全与施工进度；（4）安全与其它任务有矛盾时，要服从安全。
8、生产中遇到特别严重险情，职工可采取什么行动？ 答：职工有权停止作业，采用紧急防范措施，并撤离危险岗位。
9、火灾扑救的一般原则是什么？ 答：（1）报警早，损失小；（2）边报警，边扑救；（3）先控制，后灭火；（4）先救人，后救物；（5）防中毒，防窒息；（6）听指挥，莫惊慌。
10、进入容器、设备的八个必须
一、必须申请、办证，并得到批准。
二、必须进行安全隔绝。
三、必须切断动力电，并使用安全灯具。
四、必须进行置换、通风。
五、必须按时间要求进行安全分析。
六、必须佩戴规定的防护用具。
七、必须有人在器外监护，并坚守岗位。
八、必须有抢救后备措施。
11、检修施工前的安全五交待，内容是什么？
答：
1、交待施工任务
2、交待安全措施
3、交待安全施工方法
4、交待安全注意事项
5、交待应遵守的有关规定
12、发生工伤事故或职业病，必须按照“四不放过”的要求进行严肃处理。“四不放过”是指什么？
答：对事故原因分析不清不放过；对事故事故责任者未受到处理不放过；对广大职工受不到教育不放过；对没有防范措施不放过。
13、“安全第一，预防为主”的方针主要包括哪几项内容？ 答：（1）必须坚持以人为本；（2）安全是生产经营活动的基本条件；（3）把预防生产安全事故珠发生放在安全生产工作的首位；（4）要依法追究生产安全事故责任人的责任。
14、《安全生产法》中对从业人员不服从管理造成事故怎样处理？ 答：《安全生产法》第九十条规定：生产经营单位的从业人员不服从管理，违反安全生产规章制度或者操作规程的，由生产经营单位给予批评教育，依照有关规章制度给予处分，造成重大事故，构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。
15、防火防爆十大禁令第五条的内容是什么？
答：未经批准严禁用汽油、易挥发溶剂擦洗各种设备、衣服、工具及地面。
16、火灾发生的原因主要有哪几种？ 答：（1）生活用火不慎；（2）小孩玩火；（3）违反电器安装使用安全规定；（4）违反安全操作规程；（5）吸烟；（6）自燃；（7）放火；（8）其它火灾原因。
17、怎样实现安全生产？
答：
1、牢固树立安全第一的思想。
2、学习安全知识，提高技术水准。
3、增强法制观念，自觉遵章守纪。
4、积极改善劳动条件。
18、化工安全生产的任务、指导思想及工作目标分别是什么？ 任务：向伤亡事故和职业病作斗争。
指导思想：安全第一，预防为主，综合治理，全面加强。
工作目标：安现“四消灭”即消灭重大爆炸、重大火灾、重大多人伤亡、多人中毒事故；做到“三降低”即因工死亡，重伤人数降低到历史最低水平，平均月千人负伤频率降低到千分之一以下。
19、、冬季“四防”的内容是什么？ 答：防寒、防冻、防火、防爆。20、突然停电时应当怎样处理？
答：如全部装置停电，应及时报告和联系，按调度指令或紧急停车安全规定进行处理，一般情况下，要立即停止加料，注意温度和压力变化，保持必要的物料流通，随时准备紧急排放，在处理紧急停车的同时要防止突然来电的可能，对紧急停车后不应立即启动的设备，其电源都要切断
21、安全生产检查的内容是什么？ 答：（1）查思想（2）查管理、查制度（3）查现场、查隐患（4）查事故处理（5）查隐患整改（6）查劳动纪律
22、交接班制度“五不交”的内容是什么？ “五不交”：（1）设备润滑不好不交接（2）工具用具、消防器材不全不接（3）卫生不好不接（4）记录不全不交接（5）操作不平稳班前提出问题没处理好不交接。
23、停工大检修项目应做到“五定”，其内容是什么？ 答：定检修方案 定检修人员 定安全措施 定检修质量 定检修进度
24、消防安全“四懂四会”的内容是什么？ 答：“四懂”：
1、懂本岗位的生产火灾危险性；
2、懂事故的预防措施；
3、懂火灾的扑救方法；
4、懂逃生的方法。“四会”：
1、会报警；
2、会扑救初期的火灾；
3、会使用消防器材；
4、会组织疏散。
25、《劳动法》中规定劳动者应履行哪些义务？ 答：（1）完成劳动任务的义务；（2）提高职业技能的义务；（3）遵守安全操作规程、遵守劳动纪律和职业道德的义务；（4）法律法规规定的其它义务和劳动合同约定的义务。
26、我国十大类化学危险品有哪些？ 答：（1）爆炸品；（2）氧化剂；（3）压缩气体和液化气体；（4）自燃物品；（5）遇水燃烧物品；（6）易燃液体；（7）易燃固体；（8）毒害品；（9）腐蚀物品（10）放射性物品。
27、压力容器安全操作原则是什么？ 答：（1）精心操作，动作平稳；（2）禁止超压、超温、超负荷；（3）巡回检查，及时发现，消除缺陷；（4）发生故障，采取措施，停止运行，尽快报告；
28、在什么情况下禁止高处作业？ 答：（1）年龄不满18周岁者不得从事高处作业（2）患有心脏病、贫血、高血压、低血压、癫痫病及其它不适于高处作业病症者，不得从事高处作业。（3）酒后禁止从事高处作业；（4）风力6级以上或雷暴雨天气，禁止露天高处作业。
29、电工应具备哪些安全用具？ 答：（1）绝缘棒、绝缘夹、绝缘垫、绝缘手套、绝缘靴（辅助工具）；（2）携带式电压和电流指示器；（3）登高作业安全用具（安全帽、安全带、工具袋）；（4）临时接地线、遮栏和指示牌。30、我国国家标准规定安全电压的额定值有哪些？ 答：24V、12V和6V。31、8公斤干粉灭火器的使用方法是怎样的？ 答：将灭火器提到起火地点，将灭火器上下颠倒几次，使干粉预先松动，然后开阀喷粉，并将喷嘴对准火焰根部左右摆动由近及远，快速推进，不留残火，以防复燃。
32、什么叫电气火灾？应当怎样预防？ 答：凡是电器线路、设备、交配电装置引发的火灾，通常叫电气火灾。(1）不乱拉乱接；（2）安装断路器或熔断器（保险丝）。（3）预防超载；（4）定期检查断路器的运行情况；（5）严禁用铁、铜、铝丝代替保险丝。
33、火场救人的方法主要有哪些？ 答：（1）对于神志清醒，让其自行脱险；（2）对于行动不便者，要用背、抱、抬出；（3）当救人通道被切断时，应利用消防梯、安全绳将人救出；（4）对于受伤人员，除在现场进行紧急救护外，应及时送往医院抢救治疗。
34、灭火的基本原则是什么？ 答：先控制后消灭，救人重于救火，先重点，后一般的原则。
35、液化石油气过量充装有什么危害？其充装系数是多少？ 答：由于液化石油气膨胀系数大，在贮藏、气瓶中为带压液体。过量充装的钢瓶，容易造成钢瓶破裂甚至爆炸。混合液化石油气重量充装系数为0.42kg/L。
36、岗位必须建立哪九项制度？ 答：
1、操作岗位责任制
2、巡回检查制
3、安全生产制
4、交接班制度
5、班组经济核算制
6、产品质量检验制
7、设备维护保养制
8、岗位练兵制
9、防火责任制
37、起重作业“五好”？ 答：（1）思想集中好（2）上下联系好（3）机器检查好（4）扎紧提放好（5）统一指挥好。
38、机动车辆八大禁令？ 答：（1）严禁酒后开车；（2）严禁无证开车和无令开车（调度令）；（3）严禁超速开车；（4）严禁空档滑行；（5）严禁设备带病行车；（6）严禁人货混载行车；（7）严禁超标（超高、超长、超重）装载行车；（8）严禁分散精力开车。
39、报火警时应注意哪些事项？ 答：要讲清楚起火单位、详细地址、着火情况、有无爆炸危险及是否有人被困等。40、为什么触电多发生在6-8月？ 答：由于夏天湿热，电气设备易受潮漏电，加之炎热爱出汗，人体电阻下降所造成的。
41、压力表发生什么情况时，应停用换新？ 答：（1）容器卸压后压力表指针回不到零位，指针偏离零位的数值超过了压力表规定的允许误差；（2）表盘玻璃破碎或表盘刻度模糊不清；（3）超期未作检验；（4）表内漏气或指针剧烈跳动等影响压力表准确度的缺陷。
42、压力容器破裂的五种形式是什么？ 答：
1、塑性破裂
2、脆性破裂
3、疲劳破裂
4、腐蚀破裂
5、蠕变破裂
43、氯气中毒应如何急救？ 答：应立即将氯气中毒者移到新鲜空气处静卧，且注意保暖并松解衣带、吸氧。可使用支气管扩张剂及镇静剂，严重者出现呼吸困难、紫绀、肺水肿时，应加压给氧，给大剂量的肾上腺皮质激素及脱水剂。为控制局部粘膜炎性反应，可作咽喉喷雾；地塞米松2mg,2%普鲁卡因2ml，链霉素0.5g，4%碳酸氢钠10ml,混合后吸入，一日多次。
34、搬运易燃易爆化学品有什么安全要求？ 答：搬运时，要轻拿轻放，不准拖、拉、抛、滚等。
35、.职业病的含义是什么？
答：指劳动者在生产劳动及其它活动中，由于职业性有害因素的影响而引起的疾病。
36、水的灭火作用是什么？ 答：
1、水能冷却燃烧物质。
2、水能隔绝空气，使燃烧窒息。
3、水在机械作用下具有很大的冲击力，水流强烈地冲击火焰，使火焰中断而熄灭。
4、水能稀释某些液体，冲淡燃烧区内可燃气体的浓度，降低燃烧强度；能够浸湿未燃烧的物质，使之难以燃烧。
37、夏季安全四防的主要内容是什么？ 答：防雨防洪、防火防爆、防雷电、防暑降温
38、高处作业现场“三大纪律”、人体中毒“三种途径”、操作人员工作服要求“三紧”各是指什么？ 答：高处作业现场“三大纪律”：（1）进入施工现场带好安全帽，扣好帽带（2）高处作业系好安全带（3）高处作业不准往下乱抛工具、物体。人体中毒“三种途径”：呼吸道、皮肤、消化道 操作人员工作服“三紧”：袖紧、领紧和下摆紧，主要是为了防止被绞缠及飞屑掉进衣领。
39、机械对人体的“四种伤害”、灭火的“四种基本方法”、泄漏的“四种形式”各是指什么？ 答：机械对人体的“四种伤害”：（1）卷带和钩挂（2）绞辗和挤压（3）刺割（4）打击 灭火的“四种基本方法”：（1）隔离法（2）窒息法（3）冷却法（4）抑制法 泄漏的“四种形式”：跑、冒、滴、漏。40、生产中遇到危及生命的危险情况，职工可采取什么行动？ 答：立即通知有关岗位，报告领导。有权停止作业，采取紧急防范措施并撤离危险岗位。
41、高处作业与其它作业交叉时，应采取什么措施？ 答：必须按指定的路线上下，同时必须遵守有关安全作业的各项规定，多层次交叉作业时，必须戴安全帽设置安全网，禁止上下垂直作业。确因工作需要时，要设专有防护或其它隔离措施。
42、电气设备按有关安全规程，其外壳应有什么安全防护措施？ 答：防护性接地或接零。
43、从事有关化学品作业的人员应具备什么条件？ 答：仓库工作人员应进行培训，经考试合格后才能持证上岗；装卸人员也必须进行必要的教育；消防人员除了应具有一定消防知识外，还应进行危险化学品专业知识的培训。
44、开关氧气瓶阀时应该注意什么？ 答：开启瓶阀时应站在气瓶侧面，以免气流喷出伤人，开启时应轻，不能用力过大，关闭瓶阀不得太紧，太死。
45、化工企业事故可分为哪几类分别进行管理？ 答：可分为9类进行管理。它们是：生产（工艺事故）；设备事故、质量事故；交通事故；火灾事故；爆炸事故；医疗事故；破坏事故及伤亡事故。
46、在电气维护时，“三不动”、“三不离”的内容是什么？ 答：“三不动”是指检修前不联系好不动；对设备不了解清楚不动；运行中的设备不动。“三不离”是指检修完未复查试验不离；发现障碍不排除不离；发现异状异声不查明原因不离。
47、什么是高温作业？高温作业对人体有什么危害？ 答：人在生产中，工作场所（包括生产车间及露天作业）常遇到气温高、温度大、强热辐射等不良条例，在这种环境下工作，称为高温作业。高温作业对人体的主要危害是中暑。
48、事故隐患整改应遵循什么原则？ 答：应坚持“三定四不准的原则”。（1）“三定”即定人员、定措施、定期限。（2）“四不准”凡在单位可以解决的问题，班组不准推给车间，车间不准推给厂，厂不准推给主管部门、部门不准推给更上级。
49、建筑施工现场“五大伤害”的内容是什么？ 答：是指----------高处坠落、触电、物料打击、机械伤害、坍塌伤害事故 50、.爆炸分哪3种形式? 答:爆炸可分为核爆炸、物理爆炸、化学爆炸3种形式。
51.压缩气体和液化气体不允许泄漏的原因是什么?
答:压缩气体和液化气体不允许泄露。其原因除有些气体有毒、易燃外，还因有些气相互接触后会发生化学反应引起燃烧爆炸。
52、.禁火区动火作业的“三不动火”是指什么? 答:禁火区动火作业的“三不动火”是指:(1)没有动火证不动火;(2)防火措施不落实不动火;(3)监火人不在现场不动火。
54.易燃气体的危险特性是什么?
答:易燃气体除具有爆炸性外，有的还具有易燃性、助燃性、毒害性、窒息性等性质。56.进行有毒品作业时严禁什么?在皮肤破裂时，应怎么办? 答:进行有毒品作业时应严禁饮食、吸烟等。在皮肤破裂时，应停止或避免对有毒品的作业.57.国家对危险化学品的运输实行什么制度? 答:国家对危险化学品的运输实行资质认定制度;未经资质认定，不得运输危险化学品
58、防火防爆十大禁令第五条的内容是什么？
答：未经批准严禁用汽油、易挥发溶剂擦洗各种设备、衣服、工具及地面。
59、化学危险品的火灾扑救方法有哪些？
答：对于可燃气体、粉尘可用喷雾水流和采取通风稀释的方法，要避免用直流水枪或人力扑打，防止粉尘飞物，发生爆炸。
对于易燃可燃液体，用泡沫扑救容器内的易燃可燃液体火灾最适宜。
对于氧化剂，均可用水或雾状水、沙土等扑救，但不要用高压水直接冲击灭火。
对于可燃气体，采取的灭火器有雾状水或强水流、二氧化碳、干粉等。60、推行《炼油厂安全性评价》的目的是什么？
答：提高职工素质，强化安全运行，了解本单位（岗位）存在的危险性，加强安全防护措施，以确保职工人身安全不受伤害。
61、《劳动法》对劳动者在劳动安全方面的权利是是怎样规定的？ 答：《劳动法》对劳动者在劳动安全方面，有两个权利：“劳动者对用人单位管理人员违章指挥强令冒险作业，有权拒绝执行;劳动者对危害生命安全和身体健康的行为有权提出批评、检举和控告” 62、劳动者的义务是怎样规定的？ 答：《劳动法》第五十六条一款规定：“劳动者在劳动过程中，必须严格执行《安全操作规程》，不准违章作业，严格遵守劳动纪律，服从指挥，听从分配，按时上班，坚守工作岗位。63、油罐突沸时应怎样处理？ 答：
1、发现油罐突沸应立即通知调度，并将情况告诉相联车间。
2、立即切断油源和加热盘管的汽源。
3、突沸现象消失前任何人不得靠近该油罐。
4、待油罐突沸现象消失后，根据上级的精神进行处理。64、影响安全工作的因素有哪些？ 答：
1、社会舆论；
2、人的价值；
3、人员素质；
4、法律的完善；
5、总体管理水平。65、什么是化学危险品？对化学危险品进行安全管理控制的目的是什么？ 答：危险品是指：易燃易爆物品、危险化学品、放射性物品等能够危及人身安全和财产的物品。目的是：通过登记注册、安全教育、使用标签和安全技术说明书等手段，对化学品进行全过程管理，从而杜绝或减少事故的发生。66、报告化学品事故的内容和应急处理过程是什么？ 答：包括事故单位、事故发生的时间和地点、化学品名称和泄漏量、事故性质、危险程度、有无人员伤亡以及报警人姓名及联系电话等。处理过程包括：事故报警、紧急疏散、现场急救、溢出或泄漏处理和火灾控制几方面。67、安全生产责任制应当包括哪几方面的内容？ 答：（1）明确、具体的安全生产要求，这些安全生产要求主要是为了保证有效地预防生产安全事故的发生；
（2）明确、具体的安全生产管理程序，即为了安全生产，要进行哪些常规检查和防范工作；（3）明确、具体的安全生产管理人员，即哪个岗位由哪个人来负责，责任落实到人；
（4）明确、具体的安全生产培训要求，包括哪个岗位要经过什么样的安全生产培训，应当具备什么样的安全生产知识等；
（5）明确、具体的安全生产责任，即对安全生产方面存在的问题，具体由谁负责，负什么样的责任等。68、检尺计量安全事项是什么？ 答：（1）严禁携带引火物或不按规定着装上罐检尺；（2）检尺时，禁止使用尺锤材料不符合规程规定的量油尺；（3）测温盒、取样器及其提检绳必须符合防静电要求；（4）夜间计量时，开关手电时必须远离检尺孔，铁皮手电禁止撞击罐体；（5）计量宜挥发轻质油品时，计量人员应站在检尺孔的上风位置；（6）雨、雪天计量时，应做好防滑准备，防止发生伤亡事故。69、事故分几类？内容是什么？ 答：事故共分7类，其内容是：
1、因违规操作或误操作造成原料、半成品或成品损失，为生产事故。
2、生产装置、动力机械、电气仪表、工艺管道、建筑构筑物等发生故障损坏，造成损失为设备事故。
3、产品、半成品达不到国家或企业规定的质量标准，基建工程不符合规定要求，机电、设备检修不符合规定，原料、成品因充装保管不良变质等为质量事故。
4、违反交通规定，造成车辆损坏、人员伤亡或财产损失的为交通事故。
5、发生着火，造成生命财产损失，为火灾事故。
6、发生化学或物理爆炸，造成生命财产损失的为爆炸事故。
7、职工在生产过程中，发生的人身伤害、急性中毒，为伤亡事故 70、防止贮罐跑油（料）十条规定的内容是什么？
答：
1、按时检尺，定点检查，认真记录。
2、油品脱水，不得离人，避免跑油。
3、油品由发，核定流程，防止冒串。
4、切换油罐，先开后关，防止憋压。
5、油罐清后，认真检查，才能投用。
6、现场交换，严格认真，避免差错。
7、呼吸阀门，定期检查，防止油瘪。
8、重油加温，不得超标，防止突沸。
9、管线用完，及时处理，防止冻凝。
10、新罐投用，验收签证，方可进油（料）71、什么条件下、什么设备应设安全阀？ 答：在不正常条件下，可能超压的下列设备应设安全阀。
1、顶部操作压力大于0.07MPa的压力容器。
2、顶部操作压力大于0.03MP a的蒸馏塔、蒸发塔和汽提塔（汽提塔顶蒸汽通过另一蒸馏塔者除外）。
3、往复式压缩机各段出口或电动往复泵、齿轮泵、螺杆泵等容积泵的出口。
4、凡与鼓风机、离心式压缩机或蒸汽往复泵出口连接的设备，不能承受其最高压力时，上述机泵出口。
5、可燃的气体或液体受热膨胀，不能超过设计压力的设备。72、安全色的含义是什么？ 答：各种颜色给人以不同的视觉与心理刺激。安全色就是根据不同颜色给人以不同感觉而确定的。中国的安全色采用了红、黄、蓝、绿四种颜色。红色表示“禁止”、“停止”、“防火”；蓝色表示“指示”、“必须遵守”；黄色表示“警告”、“注意”；绿色表示“提示”、“安全状态”、“通行”。安全标志可分为禁止标志、警告标志、指令标志和提示标志四种。73、静电危害形成的条件？ 静电危害是在一定的条件下造成的： 1，是有静电产生的来源； 2，是静电得以积累，并达到足以引起火化放电得静电电压； 3，是静电放电得火花能量达到爆炸性混合物得最小引燃能量； 4，是静电火花周围有足够的爆炸性混合物存在。74、消除静电的基本途径
1、是减少静电电荷的产生、2、是加速静电的泄放、3、是降低爆炸危险场所爆炸性混合气体的浓度、4、是排除引燃爆炸性混合气体的火花 75、消除毒害物质污染的方法主要有几种？ 答：（1）用一定压力的水或热水进行喷射冲洗；（2）用蒸汽进行熏蒸；（3）用化学溶剂清洗或采用有关的化学反应进行消除。常用有中和法、氧化还原法等。（4）用砂揉搓和铲除粘稠状污染物，禁忌用铁器铲，免得产生火花而发生危险。76、.职业病的含义是什么？
答：指劳动者在生产劳动及其它活动中，由于职业性有害因素的影响而引起的疾病。
77、化工生产过程中主要危险因素有哪些？ 答：（1）原料、中间体及成品的易燃、易爆、毒害性、腐蚀性、化学性、活泼性及相态变化的可能性。（2）生产过程高度连续性。（3）高温、高压、高流速、超低温及危险的物料配比等苛刻工艺参数的危险性。（4）对新产品、新工艺、新装备的安全知识和经验的缺乏。78、事故调查处理应当遵循怎样的原则？ 答：实事求是、尊重科学。79、触电死亡的主要原因？ 答：（1）缺乏电气安全知识（2）违反安全操作规程（3）设备不合格（4）维修管理不善（5）偶然因素 80、什么叫自燃？
答：可燃物在空气中没有外来明火源作用下，靠自热或外热而发生的燃烧现象叫自燃。82、危险化学品生产企业应当制定怎样的规章制度？ 答：危险化学品生产企业应当制定从业人员的安全教育、培训、劳动防护用品（具）、保健品，安全设施、设备，作业场所防火、防毒、防爆和职业卫生，安全检查、隐患整改、事故调查处理，安全生产奖惩等规章制度。83、伤亡事故的概念： 答：伤亡事故也叫工伤事故，是指职工在企业生产活动能涉及到的区域，由于受生产过程中存在的危险因素的影响，造成人体组织受到损伤或使某些器管失去正常机能，乃致人员死亡和急性中毒等一切事故。84、事故性质分类： 答：（1）责任事故：是指由于工作人员的违章和渎职行为而造成的事故；（2）非责任事故（也称意外事故）：是指由于自然因素造成且人力不可抗拒的事故或在发明创造、科学实验中，不可预见的事故；（3）破坏性事故：是指行为人为达到一定目的而故意制造的事故。85、安全帽的作用是什么？
答：防止物料下落击中头部及行进中碰撞突出物而受伤。86、安全防护装置要做到“四有四必有”的内容是什么？ 答：有洞必有盖、有台必有栏、有轮必有罩、有轴必有套。87、化工设备检修时应该落实哪几方面的措施？ 答：（1）组织进行风险分析.(2)制订检修计划和方案。（3）开展安全培训教育（4）落实各项安全措施（5）检修作业中的安全要求。
88、正确配备和使用劳动防护用品，可以起到那几个方面的作用？ 答：（1）一是防止吸收毒物和高温辐射。（2）二是防止烧伤、烫伤、灼伤、冻伤、擦伤。（3）三是防止物体打击、碰撞、坠落、触电.（4）四是防止发生次生事故。
89、预防事故的设施有哪些? 答：（1）检测、报警设施。（2）设备安全防护设施（3）防爆设施（4）作业场所防护设施（5）安全警示标志 90、在企业生产环境中做好防火工作的主要措施有哪些？ 答：
1、建立健全防火制度和组织。
2、加强宣传教育与技术培训。
3、加强防火检查，消除不安全因素。
4、认真落实防火责任制度。
5、配备好适用、足够的灭火器材。91、劳动保护用品指的是什么？ 答：劳动保护用品是保护劳动者免受职业危害，保障其安全与健康的专用物品。92、什么是工作事故？ 答：工作事故是指职工在工作时间内，生产岗位上发生的与生产或工作相关的人身伤害事故，包括轻伤、重伤、死亡、急性中毒等。93、“严禁烟火”的标志通常出现在哪些地方？ 答：火灾危害大的部位，重要的场所，物资集中、发生火灾损失大的地方，人员集中、发生火灾伤亡大的地方。94、什么是石化企业现场五不动火？ 答：置换不彻底不动火，分析不合格不动火，管道不加盲板不动火、没有安全部门确认不动，没有防火器材及监火人不动火。95、在充满可燃气的环境中，可以使用手持电动工具吗？为什么？ 答：不能，会产生火花，极易引起爆炸。96、硫化氢中毒者的表现？ 答：
1、轻度中毒：有畏光流泪、眼刺痛、流涕、鼻及咽喉灼热感，数小时或数天后自愈。
2、中度中毒：现现头痛、头晕、乏力、呕吐、运动失调等中枢神经系统症状。
3、重度中毒：表现为骚动、意识模糊、呼吸困难，迅速陷入昏迷状态，可因呼吸麻痹而死亡，抢救治疗及时，1-5天可痊愈。再接触极高浓度时（1000mg/m3），可发生“闪电型”死亡，即在数秒钟突然倒下，瞬间停止呼吸，立即进行人工呼吸尚可望获救。97、口对口人工呼吸法和胸外心脏挤压法的要点？ 答：口对口人工呼吸法：受伤人脱离现场后，很快清理他嘴里的东西，使头尽量后仰，让鼻孔朝天，这样，舌根就不会阻碍气道;同时很快解开她的领口和衣服。头下不要垫枕头，否则会影响通气。救护人在受害人的左边或右边，用一只手捏紧她的鼻孔，另一只手的拇指和食指张开她的嘴巴。深吸气后，紧贴张开的嘴巴吸气。吸气时要使她的胸部膨胀，每五秒钟吹一次（吹两秒，放松两秒）。小孩肺小，只能小口吹气。救护人换气时放松，放松受害人的手和鼻。胸外心脏挤压法：将受害人衣服解开，使之仰卧在地上或硬板上（不可仰卧在软的地方）。救护人跨跪在受害人的腰部位置，两手相叠，掌根放在心口窝稍高一点的地方。掌根用力向下挤压，压出心脏里面的学业。成人压陷三至五里，每秒钟积压一次，太快了效果不好，对儿童用力要轻一点。挤压后掌根很快抬起，让受伤人胸廓自动恢复，血又充满心脏。每次放松时掌根不用完全离开胸膛。98.易燃固体除火种、热源能引起燃烧外，对哪些作用也很敏感? 答:易燃固体对摩擦、撞击、震动也很敏感。震动、撞击等也能起火燃烧甚至爆炸。99、遇湿易燃物品不可以露天存放的原因是什么? 答:遇湿易燃物品严禁露天存放，库房必须干燥，严防漏水或雨雪侵入。因其遇水或受潮时，易发生剧烈化学反应引起燃烧爆炸。
100、电工在停电检修时，必须在闸刀处悬挂什么警示牌？ 答：应挂“正在检修，不得合闸”的警示牌。
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