第一篇：中华人民共和国国家出入境检验检疫局令
【发布单位】国家商检局
【发布文号】国家出入境检验检疫局令第26号 【发布日期】2000-11-14 【生效日期】2001-01-01 【失效日期】
【所属类别】国家法律法规 【文件来源】中国法院网
中华人民共和国
国家出入境检验检疫局令
（第26号）
现发布《供港澳活禽检验检疫管理办法》，自2001年1月1日起施行。
局长 李长江
二000年十一月十四日
供港澳活禽检验检疫管理办法
第一章 总则
第一条 为做好供港澳活禽检验检疫工作，防止动物传染病、寄生虫病传播，确保供港澳活禽卫生和食用安全，根据《 中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例以及相关法律法规的规定，制定本办法。
第二条 本办法所称的供港澳活禽是指由内地供应香港、澳门特别行政区用于屠宰食用的鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑、鹧鸪和其它饲养的禽类。
第三条 国家出入境检验检疫局（以下简称国家检验检疫局）统一管理全国供港澳活禽的检验检疫工作和监督管理工作。
国家检验检疫局设在各地的直属出入境检验检疫机构（以下简称直属检验检疫机构）负责各自辖区内的供港澳活禽饲养场的注册、疫情监测、启运地检验检疫和出证及监督管理工作。
出境口岸检验检疫机构负责供港澳活禽出境前的临床检查或复检和回空车辆及笼具的卫生状况监督工作。
第四条 检验检疫机构对供港澳活禽实行注册登记和监督管理制度。
第五条 我国内地从事供港澳活禽生产、运输、存放的企业，应当遵守本办法。
第二章 注册登记
第六条 供港澳活禽饲养场须向所在地直属检验检疫机构申请检验检疫注册。注册以饲养场为单位，实行一场一证制度。每一注册饲养场使用一个注册编号（编号格式见附件5）。
未经注册的饲养场饲养的活禽不得供港澳。
第七条 申请注册的活禽饲养场必须符合下列条件：
（一）存栏3万只以上；
（二）符合供港澳活禽饲养场动物卫生基本要求（附件2）。
第八条 申请注册的活禽饲养场须填写《供港澳活禽检验检疫注册申请表》（附件1），同时提供下列资料：
（一）《企业法人营业执照》复印件；
（二）饲养场平面图和彩色照片（包括饲养场全貌，大门，进出场及生产区通道，饲养舍内、外景，更衣消毒室，饲料库，兽医室，病禽隔离舍，死禽处理设施，粪便污水处理设施及出、入场隔离检疫舍）；
（三）饲养场动物防疫制度、饲养管理制度或全面质量保证（管理）手册。
第九条 直属检验检疫机构按照本办法第七条、第八条的规定对饲养场提供的材料进行审核和实地考核、采样检测。合格的，予以注册，并颁发《中华人民共和国出入境检验检疫出境动物养殖企业注册证》（以下简称《注册证》，附件3）；不合格的，不予注册。
第十条 注册证自颁发之日起生效，有效期5年。有效期满后继续生产供港澳活禽的饲养场，须在期满前6个月按照本办法规定，重新提出申请。
第十一条 直属检验检疫机构对供港澳活禽注册饲养场实行年审制度。
对逾期不申请年审，或年审不合格且在限期内整改不合格的，检验检疫机构注销其注册登记，吊销其《注册证》。
第十二条 供港澳活禽注册饲养场因场址、企业所有权、企业法人变更时，应及时向直属检验检疫机构申请重新注册或办理变更手续。
第三章 监督管理
第十三条 注册饲养场应有检验检疫机构备案的兽医负责饲养场活禽的防疫和疾病控制的管理，负责填写《供港澳活禽注册饲养场管理手册》（附件4，以下简称《管理手册》），配合检验检疫机构做好检验检疫工作，并接受检验检疫机构的监督管理。
第十四条 水禽、其他禽类、猪不得在同一注册饲养场内饲养。
第十五条 实行自繁自养的注册饲养场，其种禽的卫生管理水平不能低于本场其他禽群的卫生管理水平。
非自繁自养的注册饲养场引进的幼雏必须来自非疫区并经隔离检疫合格后，方可转入育雏舍饲养。
第十六条 注册饲养场须保持良好的环境卫生，切实做好日常防疫消毒工作，定期消毒饲养场地、笼具和其他饲养用具，定期灭鼠、灭蚊蝇。进出注册场的人员和车辆必须严格消毒。
第十七条 注册饲养场的免疫程序必须报检验检疫机构备案，并须严格按规定的程序进行免疫，免疫接种情况填入《管理手册》。
严禁使用国家禁止使用的疫苗。
第十八条 注册饲养场应建立疫情报告制度。发生疫情或疑似疫情时，必须及时采取紧急防疫措施，并于12小时内向所在地检验检疫机构报告。
第十九条 检验检疫机构定期对供港澳活禽饲养场实施疫情监测。发现重大疫情时，须立即采取紧急防疫措施，于12小时内向国家检验检疫局报告。
第二十条 检验检疫机构对注册饲养场实行监督管理制度，定期或不定期检查供港澳活禽注册场动物卫生防疫制度的落实、动物卫生状况、饲料和药物的使用、兽医的工作等情况。
第二十一条 注册饲养场不得饲喂或存放国家禁止使用的药物和动物促生长剂。
对国家允许使用的药物和动物促生长剂，要遵守国家有关药物使用规定，特别是停药期的规定，并须将使用药物和动物促生长剂的名称、种类、使用时间、剂量、给药方式等填入《管理手册》。
违反本条规定的，检验检疫机构注销其注册登记，吊销其注册证。
第二十二条 供港澳活禽所用的饲料和饲料添加剂须符合国家检验检疫局关于出口食用动物饲用饲料的有关管理规定。
第二十三条 检验检疫机构根据需要可采集动物、动物组织、饲料、药物等样品，进行动物病原、有毒有害物质检测和品质、规格鉴定。
第二十四条 供港澳活禽须用专用运输工具和笼具载运，专用运输工具须适于装载活禽，护栏牢固，便于清洗消毒，并能满足加施检验检疫封识的需要。
第二十五条 注册饲养场在供港澳活禽装运前，应对运输工具、笼具进行清洗消毒。
第二十六条 同一运输工具不得同时装运来自不同注册场的活禽。运输途中不得与其他动物接触，不得擅自卸离运输工具。
第二十七条 出口企业应遵守检验检疫的规定，配合检验检疫机构做好供港澳活禽的检验检疫工作，接受检验检疫机构的监督指导。
第二十八条 供港澳活禽由来自香港、澳门车辆在出境口岸接驳出境的，须在出境口岸检验检疫机构指定的场地进行。接驳车辆和笼具须清洗干净，并在出境口岸检验检疫机构监督下作消毒处理。
第二十九条 装运供港澳活禽的回空车辆、船舶和笼具入境时应在指定的地点清洗干净，并在口岸检验检疫机构的监督下实施防疫消毒处理。
第四章 检验检疫
第三十条 每批活禽供港澳前须隔离检疫5天。出口企业须在活禽供港澳5天前向启运地检验检疫机构报检。
第三十一条 检验检疫机构受理报检后，对供港澳活禽实施临床检查，按照供港澳活禽数量的0．5％抽取样品进行禽流感（Ｈ5）实验室检验（血凝抑制试验），每批最低采样量不得少于13只，不足13只全部采样。经检验检疫合格的，准予供应港澳。不合格的，不得供应港澳。
第三十二条 出口企业须在供港澳活禽装运前24小时，将装运活禽的具体时间和地点通知启运地检验检疫机构。
第三十三条 检验检疫机构对供港澳活禽实行监装制度。
发运监装时，须确认供港澳活禽来自注册饲养场并经隔离检疫和实验室检验合格的禽群，临床检查无任何传染病、寄生虫病症状和其他伤残情况，运输工具及笼具经消毒处理并符合动物卫生要求，同时核定供港澳活禽数量，对运输工具加施检验检疫封识。
检验检疫封识编号应在《动物卫生证书》中注明。
第三十四条 经启运地检验检疫机构检验检疫合格的供港澳活禽由国家检验检疫局备案的授权签证兽医官签发《动物卫生证书》。
《动物卫生证书》的有效期为3天。
第三十五条 供港澳活禽运抵出境口岸时，出口企业或其代理人须持启运地检验检疫机构出具的《动物卫生证书》向出境口岸检验检疫机构申报。
第三十六条 出境口岸检验检疫机构受理申报后，根据下列情况分别进行处理：
（一）在《动物卫生证书》有效期内抵达出境口岸的，出境口岸检验检疫机构审核确认单证和封识并实施临床检查合格后，在《动物卫生证书》上加签实际出境数量，必要时重新加施封识，并出具《出境货物通关单》，准予出境；
（二）经检验检疫不合格的、无启运地检验检疫机构签发的有效《动物卫生证书》的、无检验检疫封识或封识损毁的，不得出境。
第五章 附则
第三十七条 对违反本办法规定的，检验检疫机构依照有关法律法规予以处罚。
第三十八条 本办法由国家检验检疫局负责解释。
第三十九条 本办法自 年 月 日起施行。
附件1 供港澳活禽饲养场检验检疫注册
申请表
申请单位：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
主管部门：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
申请日期：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
中华人民共和国国家出入境检验检疫局监制
填表说明
一、申请单位填报《申请表》一式三份，须用自来水笔填写，要求文字简练、字迹清楚、书写工整。
二、递交《申请表》时，须提供以下附件（一式三份）：
1、企业法人营业执照复印件；
2、场区平面图；
3、动物卫生防疫制度，包括日常卫生管理制度、疫病防治制度、用药管理制度；
4、饲养管理制度，包括饲料和添加剂使用管理制度、活禽出入场管理制度；
5、彩色照片（包括饲养场全貌，大门，进出场及生产区通道，饲养舍内、外景，更衣消毒室，饲料库，兽医室，病禽隔离舍，死禽处理设施，粪便污水处理设施及出、入场隔离检疫舍）。
┏━━┯━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃企业│中文│ ┃ ┃全称├──┼────────────────────────────┨ ┃ │英文│ ┠──┴──┼──────────────────┬────┬────┨ ┃场 址 │ │邮政编码│ ┠─────┼─────┬───┬────────┼────┼────┨ ┃法人代表 │ │ 职务 │ │电 话│ ┠─────┼─────┴───┴────────┴────┴────┨ ┃企业性质 │国营□ 集体□ 私营□ 合资□ 独资□ 其他□┃ ┠─────┴───┬────────────────────────┨ ┃饲养场主管部门全称│ ┠──┬────┬─┴───────────┬────┬───────┨ ┃企业│发证机关│ │注册号 │ ┃法人│ │ │ │ ┃经营├────┼─────────────┼────┼───────┨ ┃执照│经营范围│ │发证日期│ ┃ │ │ │ │ ┠──┼────┼─────────────┴─┬──┴─┬─────┨ ┃ │场 址│ │建场时间│ ┃ ├────┼──────┬────┬───┼────┼─────┨ ┃ │占地面积│ │建筑面积│ │育雏面积│ ┃ 饲 ├────┼──────┼────┼───┼────┼─────┨ ┃ 养 │育成面积│ │家禽种类│ │存栏数 │ ┃ 场 ├────┼──────┼────┼───┴────┴─────┨ ┃ 情 │饲养方式│ │饲料来源│ ┃ 况 ├────┴──────┼────┴──────────────┨ ┃ │申请供港澳食用家禽数 │每月： 每年： ┃ ├────┬──────┼───────────────────┨ ┃ │ 兽医 │部门名称 │ ┃ │ 防疫 ├──────┼─────┬───┬─────────┨ ┃ │ 部门 │ │ │ 职务 │ ┃ │ │负责人姓名 │ ├───┼─────────┨ ┃ │ │ │ │ 职称 │ ┠──┼────┴──────┴─────┴───┴─────────┨ ┃ │ ┃
┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃
┃ ┃ ┃ ┃ ┃
┃┃┃ 提 │ ┃ ┃ 供 │ ┃ ┃ 附 │ ┃ ┃ 件 │ ┃ ┃ 名 │ ┃ ┃ 称 │ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴─────────────┬─────────────────┨ ┃ 上述各项填报内容真实。本企业│ ┃保证遵守《中华人民共和国进出境动│ ┃植物检疫法》及其实施条例和《供港│ ┃澳活禽检验检疫管理办法》的规定，│ 申请单位加盖公章： ┃并自觉接受检验检疫机构的监督管理│ ┃。│ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 法人代表： │ ┃ 年 月 日 │ ┃ ┠──┬─────────────┴─────────────────┨ ┃检现│ ┃ ┃验场│ ┃ ┃检考│ ┃ ┃疫核│ ┃ ┃机意│ 考核人签字： ┃构见│ 年 月┠──┼───────────────────────────────┨ ┃发审│ ┃ ┃ │ ┃ ┃证批│ ┃
┃ ┃ ┃
┃ ┃ ┃ 日 ┃ ┃ ┃ │ ┃ ┃机意│ ┃ ┃ │（公章）┃ ┃关见│ 负责人签字： 年 月 日 ┃ ┠──┼─────────────┬────┬────────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃发证│ 经办人签字： │注册编号│ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃日期│ │ │ ┃ ┃ │ 年 月 日│ │ ┃ ┠──┼─────────────┼────┼────────────┨ ┃领证│ │领证日期│ ┃ ┃人 │ │ │ ┃ ┠──┼─────────────┴────┴────────────┨ ┃ 备 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 注 │ ┃ ┗━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
附件2： 供港澳活禽饲养场动物卫生基本要求
1．设有以饲养场负责人为组长的动物卫生防疫领导小组。
2．配备有经出入境检验检疫机构培训、考核的专职或兼职兽医。
3．场区工作人员无结核病等人畜共患病。
4．具有健全的动物卫生防疫制度、饲养管理制度及管理手册。
5．饲养场周围1000米范围内无其他禽类饲养场、动物医院、畜禽交易市场、屠宰场。
6．在过去6个月内，饲养场及其半径10公里范围内未爆发禽流感、新城疫。
7．饲养场周围设有围墙或围栏。
8．场内除圈养禽类外，没有饲养飞禽。在同一饲养场内没有同时饲养水禽、其他禽类和猪。
9．场区整洁，生产区与生活区严格分开，生产区内设置有饲料加工及存放区、活禽出场隔离检疫区、育雏区、兽医室、病死禽隔离处理区、粪便处理区和独立的种禽引进隔离区等，不同功能区分开，布局合理。
10．饲养场及其生产区出入口处设置与门同宽、长3－－5米、深10－－15厘米的车辆消毒池及喷雾消毒设施。生产区入口设有更衣室。每栋禽舍门口设有消毒池或消毒垫。人行通道设有消毒池或消毒垫。
11．兽医室内药物放置规范，记录详细，无禁用药物、疫苗、兴奋剂和激素等，且配备有必要的诊疗设施。
12．生产区内水源充足，水质符合国家规定的卫生要求。
13．所用饲料及饲料添加剂不含违禁药物，符合国家检验检疫局关于出口食用动物饲用饲料的规定。
14．场区具有与生产相配套的粪便、污水处理设施。
15．水禽饲养场，可根据实际情况，参照本要求执行。
附件3： 中华人民共和国出入境检验检疫
出境动物养殖企业注册证
（正本）
注册编号：
单位名称：
法定代表人：
法定地址：
注册项目：
注册场地址：
有效期： 年 月 日至年 月 日
发证机关（公章）：
中华人民共和国国家出入境检验检疫局制
中华人民共和国出入境检验检疫 出境动物养殖企业注册证
（副本）
┃
注册编号：
单位名称： 法定代表人：
法定地址：
注册项目：
注册场地址：
有效期： 年 月 日至 年 月 ┃
┏━━━┯━━━━━━━┓ ┃年度 │年审结果 ┠───┼───────┨┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┃┃┃
┃
日 发证机关（公章）┠───┼───────┨
中华人民共和国国家出入境检验检疫局制 ┃ │ ┃ ┗━━━┷━━━━━━━┛
注册编号：
附件4： 供港澳活禽管理手册
单位名称：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
饲养场地址：＿＿＿＿＿＿＿＿
使用和填写说明
一、本手册是饲养场供港澳活禽生产、防疫情况的记录，是接受检疫检疫监督及申请年审的必备资料。
二、本手册除监管记事栏外均由注册饲养场指定的兽医如实填写，不得涂改，并接受所在地检疫检疫机构监督。
三、发现疫情，须于12小时内向所在地检验检疫机构报告。
四、手册用毕须保存备查，如有遗失，须向所在地检验检疫机构报告。
饲养场简况
饲养场名称＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿注册编号＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
饲养场地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿邮政编码＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
法定地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
法人代表＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿联系电话＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
饲养场负责人＿＿＿＿＿＿＿＿＿联系电话＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
饲养场兽医＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿联系电话＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
饲养场活禽投苗记录表
┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 投苗记录 ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ 来自种禽场名称 ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┠─────────┬───────────┬────────────┨ ┃ 活禽品种 │ 投苗数量 ┠─────────┼───────────┼────────────┨ ┃ │ │ ┃ ┃ │ │ ┃ ┠──┬──────┴───────────┴────────────┨ ┃ │ ┃ ┃进场│ ┃ ┃临床│ ┃ ┃检查│ ┃ ┃情况│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴──┬────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 隔离检疫 │ ┃ ┃ 情况 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┠─────┼────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃ │
投苗时间
│ ┃ ┃ ┃ 兽医签字 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┗━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
供港澳活禽出场记录
┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 供港澳活禽出场记录┠────────┬───────┬────────┬────────┨ ┃ 活禽品种 │ 供港澳活禽数 │ 出场时间 ┠────────┼───────┼────────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┠────────┼───────┴────────┴────────┨ ┃ │ ┃ ┃ 隔离检疫情况 │ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┬─────┴─────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃出检│ ┃ ┃场查│ ┃ ┃临结│ ┃ ┃床果│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┼───────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃检实│
运输工具号牌┃
┃ ┃ ┃ │ ┃┃ ┃验验│ ┃ ┃检室│ ┃ ┃疫检│ ┃ ┃机验│ ┃ ┃构结│ ┃ ┃ 果│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴─┬─────────────┬─────┬─────────┨ ┃ 饲养场 │ │检验检疫员│ ┃兽医签字│ │ 签字 │ ┗━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━━━┛
免疫程序
┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 免疫程序 ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
┃ ┃
免疫记录表
┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃疫苗名称│疫苗剂量│接种数量│接种方式│接种日期│ 有效期 │兽医签名┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛
药物使用登记表
┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │药物名称│给药方式│ 剂量 │用药原因│效果记录│兽医签名┃┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛
疫病诊治记录表
┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │ 发病数 │所在禽舍号│病症及诊│ 治疗处理 │效果│兽医签名┃┃ │ │ │ 断结果 │ 方法 │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃
┃ ┃ ┃
┃ ┃
┃┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━┷━━━━┛
饲料、添加剂使用记录
┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 启用 │饲料、添│ 生产厂家 │主要成份│送检日期│检测单位│检验结果┃┃ 日期 │加剂名称│ 名称 │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛
防疫消毒记录表
┏━━┯━━┯━━━┯━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━━┯━━━━┓ ┃日期│药品│ 消毒 │ 剂量 │消毒对象│消毒处理时间│ 消毒 │兽医签名┃ ┃ │名称│ 方式 │ │ │ │ 人员 │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┗━━┷━━┷━━━┷━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━━┷━━━━┛
┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃
┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃
┃┃
监管记事
┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━┯━━━━┯━━━━━━━━┓ ┃ 检查时间 │ 检查内容 │兽医签名│ 检验检疫员 ┃ ┠──────┼─────────────┼────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━┷━━━━━━━━┛
附件5 供港澳活禽养殖场检验检疫注册登记编号规则
编号为ＸＸＰＹＹＹ，ＸＸ代表下表所列各直属检验检疫局名称汉语拼音缩写，Ｐ表示供港澳活禽，ＹＹＹ为流水编号。
┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━┓ ┃ＢＪ │北京 │ＨＢ │湖北 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＴＪ │天津 │ＨＮ │湖南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＪ │河北 │ＧＤ │广东 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＸ │山西 │ＧＸ │广西 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＮＭ │内蒙古 │ＨＱ │海南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＬＮ │辽宁 │ＳＣ │四川 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＬ │吉林 │ＧＺ │贵州 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＬ │黑龙江 │ＹＮ │云南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＨ │上海 │ＸＺ │西藏 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＳ │江苏 │ＳＮ │陕西 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨
┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ＺＪ │浙江 │ＧＳ │甘肃 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＡＨ │安徽 │ＱＨ │青海 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＦＪ │福建 │ＮＸ │宁夏 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＸ │江西 │ＸＪ │新疆 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＤ │山东 │ＣＱ │重庆 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＹ │河南 │ＺＨ │珠海┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＺ │深圳 │ＸＭ │厦门┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＮＢ │宁波 │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━━━━┛
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┃ ┃ ┃
第二篇：中华人民共和国国家出入境检验检疫局和美利坚合众国农.
中华人民共和国国家出入境检验检疫局和美利坚合众国农业部关于美国烟叶输往中国的植物检疫议定书
为防止烟草霜霉菌(Peronospora tabacina(hyoscyami))和其他检疫性有害生物传入中国，确保中国烟草生产安全，中华人民共和国国家出入境检验检疫局(以下简称CIQ SA)和代表美利坚合众国农业部的美国动植物检疫局(以下简称APHIS)经过协商，并考虑到CIQ SA的有害生物风险分析，就美国烟叶输往中国的植物检疫要求达成一致意见如下：
第一条
双方同意美国输往中国的烟叶不应对中国烟草生产造成任何威胁。
第二条
本议定书中所指的烟叶是指产于美国，并在美国经过调制和加工(打叶和复烤)后的烤烟和白肋烟。
第三条
CIQ SA将派检疫人员随中国烟叶采购团，赴美国对拟采购的烟 叶实施预检，经预检合格的烟叶方可允许输往中国。
APHIS将每年向CIQ SA提供一份关于美国烟草霜霉病的调查报告，包括调查方法、卵孢子调查及结果。依据这些信息和烟草霜霉病在美发生情况，CIQ SA将与APHIS进行协商，如同意，在气候条件特别适合卵孢子产生的情况下，CIQ SA将派两名专家赴美调查。所需费用将由美国产业界承担。APHIS应配合中方专家实施预检和调查，并提供技术支持。
第四条
对输往中国的烟叶，APHIS须进行严格检疫，并确保烟叶不得带有烟草霜霉菌卵孢子或者活的孢囊孢子、菌丝，以及其他中方关注的检疫性有害生物。对于符合检疫要求的烟叶，APHIS须出具植物检疫证书。如果在输往中国的烟叶中检出卵孢子，APHIS将拒绝该批烟叶输往中国，并立即向CIQ SA通报检出情况。在植物检疫证书上须注明烟叶的批次编号(合同编号)及大田烟草生长的州和县。
第五条
输往中国烟叶的加工应在APHIS的监督下进行。输往中国的烟叶应密封包装，以防止烟草霜霉菌和其他检疫性有害生物的感染，并在其包装箱上标明如下信息：烟叶类型、批次编号(合同编号)、收获年份、等级及加工厂。
第六条
美国烟叶抵达中国入境口岸时，中国检验检疫机构将查验有关单证和包装箱上的标签内容，核查货证是否相符以及烟叶是否进行过预检，并实施检验检疫。如果发现烟叶未进行过预检或者未附有APHIS出具的植物检疫证书，该批烟叶将不允许入境。
如果发现烟草霜霉菌卵孢子或者活的孢囊孢子、菌丝，则该批烟叶不准入境，CIQ SA将立即向APHIS通报截获情况。如果发现中方关注的其他检疫性有害生物，将根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例的有关规定进行处理。
第七条 如果在美国田间烟草上发现烟草霜霉菌卵孢子，APHIS将立即邀请CIQ SA参加有关调查。CIQ SA和APHIS将根据情况确定是否允许恢复先前达成的合作试验。依据试验研究结果，CIQ SA将对其法规作相应修改：如果确定干烟中烟草霜霉菌卵孢子没有侵染力，CIQ SA将取消对进口美国烟叶有关烟草霜霉菌卵孢子方面的所有限制；如果确定干烟叶中烟草霜霉菌卵孢子有侵染力，CIQ SA将禁止美国烟叶输往中国，直至双方寻找到杀灭卵孢子的方法。
发现有烟草霜霉菌卵孢子县的当年烟叶不能向中国出口。在下一生长季节，APHIS和CIQ SA将对有关县进行调查。如果没有发现卵孢子，该县的烟叶方可再次向中国出口。
上述费用将由美国产业界承担。
如果在输往中国的一批干烟叶上检出烟草霜霉菌卵孢子，则该批烟叶将拒绝入境，同时该批烟叶产区的当年所有烟叶将不能再输往中国。
如果在一批干烟叶中发现卵孢子，在CIQSA参与下，APHIS将在下一个生长季节对相关县进行调查。如果没有发现卵孢子，该产区的烟叶方可再次输往中国。CIQ SA将依据下列情况参与APHIS的调查：如果时间合适，CIQ SA官员随烟叶采购团应邀参加APHIS调查组。如果时间不合适，双方专家将在相关产区进行调查。CIQ SAS参与调查的有关费用将由美国产业界承担。
第八条
本议定书有效期一年。在期满前二个月，如双方均未提出修改或终止要求，则其有效期自动延长一年。
本议定书于2001年2月5日在北京签署，以中文和英文写成，两种文本同等作准。
中华人民共和国 国家出入境检验检疫局代表 夏红民 Larry M.Senger 副局长
日期：2001.2.5.美利坚合众国 农业部代表
先生美国驻华使馆公使衔农业参赞 美国动植物检疫局代表 日期：2/05/01
第三篇：中华人民共和国浙江出入境检验检疫局
中华人民共和国浙江出入境检验检疫局
出 口 日 用 陶 瓷 质 量 许 可 证
申请书
□初次申请□复审换证□重新申请
申 请 号
申请单位
申请日期
国家认证认可监督管理委员会制
申请须知
一、企业应如实填写,一式两份。
二、用钢笔填写（或打印），文字工整，字迹清晰。
三、应在自查合格的基础上，向所在地出入境检验检疫局提交申请。
四、申请时应提交下列文件资料（一套）： 1．申请产品的型式实验报告； 2．企业内审报告；
3．有效的质量管理体系文件； 4．营业执照复印件； 5．工艺流程图；
6．企业简要生产平面图。
五、“重新申请”是指被审核不合格或被吊销许可证的企业，在满规定期限后的再次申请。
六、“企业认证情况”是指企业获得ISO9000、ISO14000等体系认证的情况。
一、企业概况：
二、三年来产品生产及出口情况
三、主要生产设备情况（可另附页）：
四、监视和测量设备情况（可另附页）：
五、产品质量综合分析、评价及技术改造情况（可另附页）：
六、申请单位声明：
我单位申请办理出口日用陶瓷质量许可证，保证提供的材料真实、准确，不论审核结果如何，均愿意承担有关审核、监督管理等发生的一切合理费用。保证严格遵守国家有关出入境检验检疫法律、法规，遵守检验检疫机构的有关管理规定和要求，履行工厂职责。
法人代表（签名）：
申请单位（盖章）：
年月日
第四篇：中华人民共和国专利局令
根据《国务院关于贯彻实施＜中华人民共和国行政诉讼法＞的通知》（国发 １９９０ ２号），我局对一九八四年至一九九０年七月间制定发布的五十七件有关专利工作的规章及规范性文件（不含批复、函复、内部授权、审查及复审决定）
进行了清理。其中继续有效的四十八件，部分变更的三件，撤销及废止的六件。现予公布。局长 高卢麟
一九九０年九月十九日
一、现行有效的规章、规范性文件：
０１ 中华人民共和国专利局公告 第二号 １９８４·８·３０
０２ 中华人民共和国专利局公告 第三号 １９８５·１·１９
０３ 中华人民共和国专利局公告 第四号 １９８５·１·１９
０４ 中华人民共和国专利局公告 第五号 １９８５·２·２７
０５ 中华人民共和国专利局公告 第七号 １９８５·３·２
０６ 中华人民共和国专利局公告 第八号 １９８５·３·１２
０７ 中华人民共和国专利局公告 第九号 １９８５·９·１０
０８ 中华人民共和国专利局公告 第十号 １９８５·９·１２
０９ 中华人民共和国专利局公告 第十一号 １９８６·２·５
１０ 中华人民共和国专利局公告 第十二号 １９８６·３·１０
１１ 中华人民共和国专利局公告 第十四号 １９８６·５·６
１２ 中华人民共和国专利局公告 第十六号 １９８７·３·１
１３ 中华人民共和国专利局公告 第十七号 １９８７·５·１
１４ 中华人民共和国专利局公告 第十八号 １９８７·１０·２８
１５ 中华人民共和国专利局公告 第十九号 １９８８·２·２５
１６ 中华人民共和国专利局公告 第二十号 １９８８·２·２５
１７ 中华人民共和国专利局公告 第二十一号 １９８８·１１·２０
１８ 中华人民共和国专利局公告 第二十二号 １９８８·１１·１０
１９ 中华人民共和国专利局公告 第二十三号 １９８９·４·１５
２０ 中华人民共和国专利局公告 第二十四号 １９８９·７·２７
２１ 中华人民共和国专利局公告 第二十六号 １９８９·１１·２０
２２ 中华人民共和国专利局公告 第二十七号 １９８９·１２·１１
２３ 中华人民共和国专利局公告 第二十八号 １９９０·１·１６
２４ 中华人民共和国专利局公告 第二十九号 １９９０·１·３１
２５机关于在全国设置专利工作机构的通知
国专发计字（１９８４）第１３０号 １９８４·８
２６机关于《个人申请专利费用减缓办法》的通知
国专发法字（１９８５）第２２号 １９８５·２·４
２７机关于个人申请专利费用减缓比例掌握在不超过５０％的通知
国专发综字（１９８７）第３３号 １９８７·２·２５
２８机关于专利代理 备案的通知
国专发法字（１９８５）第１８２号 １９８５·４·１９
２９机关于用于专利程序的微生物菌（毒）、培养物入境检疫暂行规定（卫生部、农牧渔业部联合发布）
国专发法字（１９８５）第１４８号 １９８５·９·１０
３０ 颁发《关于我国学者在国外完成的发明创造申请专利的规定》的通知（外交部、国家科委联合发布）
国专发法字（１９８６）第１３号 １９８６·２·１
３１机关于实施《专利许可合同备案》的通知
国专发法字（１９８６）第６８号 １９８６·３·２８
３２机关于缴纳第一次年费的补充办法
（局文件）１９８６·７·３１
３３机关于《专利代理暂行规定》若干问题的解释
国专发法字（１９８６）第１２９号 １９８６·６·１４
３４机关于加强企业专利工作的规定（国家经委、国家科委、财政部联合发布）
国专发综字（１９８６）第２５７号 １９８６·１２·１６
３５机关于专利管理 中的专业人员如何靠用专业技术职务的通知
国专发人字（１９８７）第７４号 １９８７·５·８
３６机关于实行《自然科学研究人员职务试行条例》的实施细则的补充通知国专发人字（１９８７）第８６号 １９８７·５·２８
３７机关于涉外代理工作中几个问题的说明
国专发综字（１９８７）第１９７号 １９８７·１１·１６
３８机关于专利代理 收取专利代理费的通知（国家物 局联合发布）
国专发法字（１９８７）第２２０号 １９８７·１２·１２
３９机关于受理台胞专利申请的意见
国专发法字（１９８７）第２１５号 １９８７·１２·１８
４０机关于中国专利局向申请人出具体先权证明的办法
国专发法字（１９８８）第２４号 １９８８·３·１
４１机关于暂停批准企、事业单位成立新的专利代理 的通知
国专发法字（１９８８）第３４号 １９８８·２·２６
４２机关于受理台胞专利申请的补充规定
国专发法字（１９８９）第９８号 １９８９·４·１９
４３机关于职务发明创造专利的发明人、设计人奖酬提取办法的规定国专发办字（１９８９）第２３７号 １９８９·１２·１０
４４ 专利管理机关处理专利纠纷办法
国专发法字（１９９０）第２２６号 １９８９·１２·４
４５机关于加强专利管理工作的通知（国家科委联合发布）
国专发管字（１９９０）第２３号 １９９０·２·１２
４６ 企业专利工作办法（试行）（国家计委、国家科委、国务院 改委、国务院生产委联合发布）
国专发办字（１９９０）第７８号 １９９０·３·２２
４７机关于处理有关微生物菌确保藏问题的通知
国专发办字（１９９０）第１１７号 １９９０·６·６
４８机关于处理有关微生物菌确保藏问题的通知的执行办法
国专发法字（１９９０）第１３８号 １９９０·７·１４
二、部分变更的规章、规范性文件
０１ 中华人民共和国专利局公告 第六号 １９８５·３·１
０２ 中华人民共和国专利局公告 第十三号 １９８６·４·１２
０３机关于发送《国家经委、中国专利局关于处理外国人申请专利优先权和建立第二个涉外专利代理机构的请示》的通知
国专发计字（１９８４）第１５２号 １９８４·８·２１
三、撤销及废止的规章、规范性文件：
０１ 中华人民共和国专利局公告 第一号 １９８４·８·２３
０２ 中华人民共和国专利局公告 第十五号 １９８６·７·１０
０３ 中华人民共和国专利局公告 第二十五号 １９８９·９·１５
０４机关于《中国单位或个人向外国申请专利的办法》的通知
国专发法字（１９８５）第１３５号 １９８５·７·２０
０５机关于培训企业专利工作者的通知
国专发法字（１９８７）第４９号 １９８７·３·１９
０６ 专利管理机关调处专利纠纷暂行办法
国专发法字（１９８６）第９２号 １９８６·４·２２
第五篇：中华人民共和国公安部令
中华人民共和国公安部令（第110号）
《吸毒检测程序规定》已经2009年7月28日公安部部长办公会议通过，现予发布，自2010年1月1日起施行。
吸毒检测程序规定
第一条 为规范公安机关吸毒检测工作，保护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国禁毒法》等有关法律规定，制定本规定。
第二条 吸毒检测是运用科学技术手段对涉嫌吸毒的人员进行生物医学检测，为公安机关认定吸毒行为提供科学依据的活动。
吸毒检测的对象，包括涉嫌吸毒的人员，被决定执行强制隔离戒毒的人员，被公安机关责令接受社区戒毒和社区康复的人员，以及戒毒康复场所内的戒毒康复人员。
第三条 吸毒检测分为现场检测、实验室检测、实验室复检。第四条 现场检测由县级以上公安机关或者其派出机构进行。
实验室检测由县级以上公安机关指定的取得检验鉴定机构资格的实验室或者有资质的医疗机构进行。
实验室复检由县级以上公安机关指定的取得检验鉴定机构资格的实验室进行。实验室检测和实验室复检不得由同一检测机构进行。
第五条 吸毒检测样本的采集应当使用专用器材。现场检测器材应当是国家主管部门批准生产或者进口的合格产品。
第六条 检测样本为采集的被检测人员的尿液、血液或者毛发等生物样本。第七条 被检测人员拒绝接受检测的，经县级以上公安机关或者其派出机构负责人批准，可以对其进行强制检测。
第八条 公安机关采集、送检、检测样本，应当由两名以上工作人员进行；采集女性被检测人尿液检测样本，应当由女性工作人员进行。
采集的检测样本经现场检测结果为阳性的，应当分别保存在A、B两个样本专用器材中并编号，由采集人和被采集人共同签字封存，在低温条件下保存，保存期为两个月。
第九条 现场检测应当出具检测报告，由检测人签名，并加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章。
现场检测结果应当当场告知被检测人，并由被检测人在检测报告上签名。被检测人拒不签名的，公安民警应当在检测报告上注明。
第十条 被检测人对现场检测结果有异议的，可以在被告知检测结果之日起的三日内，向现场检测的公安机关提出实验室检测申请。
公安机关应当在接到实验室检测申请后的三日内作出是否同意进行实验室检测的决定，并将结果告知被检测人。
第十一条 公安机关决定进行实验室检测的，应当在作出实验室检测决定后的三日内，将保存的A样本送交县级以上公安机关指定的具有检验鉴定资格的实验室或者有资质的医疗机构。
第十二条 接受委托的实验室或者医疗机构应当在接到检测样本后的五日内出具实验室检测报告，由检测人签名，并加盖检测机构公章后，送委托实验室检测的公安机关。公安机关收到检测报告后，应当在二十四小时内将检测结果告知被检测人。
第十三条 被检测人对实验室检测结果有异议的，可以在被告知检测结果后的三日内，向现场检测的公安机关提出实验室复检申请。
公安机关应当在接到实验室复检申请后的三日内作出是否同意进行实验室复检的决定，并将结果告知被检测人。
第十四条 公安机关决定进行实验室复检的，应当在作出实验室复检决定后的三日内，将保存的B样本送交县级以上公安机关指定的具有检验鉴定资格的实验室。
第十五条 接受委托的实验室应当在接到检测样本后的五日内出具检测报告，由检测人签名，并加盖专用鉴定章后，送委托实验室复检的公安机关。公安机关收到检测报告后，应当在二十四小时内将检测结果告知被检测人。第十六条 接受委托的实验室检测机构或者实验室复检机构认为送检样本不符合检测条件的，应当报县级以上公安机关或者其派出机构负责人批准后，由公安机关根据检测机构的意见，重新采集检测样本。
第十七条 被检测人是否申请实验室检测和实验室复检，不影响案件的正常办理。
公安机关认为必要时，可以直接决定进行实验室检测和实验室复检。第十八条 现场检测费用和公安机关直接决定进行的实验室检测、实验室复检的费用由公安机关承担。
被检测人申请实验室检测和实验室复检的，费用由申请人承担，但具有《公安机关办理行政案件程序规定》第七十三条第一项至第五项情形之一或者其他违法检测情形的除外。
第十九条 公安机关、鉴定机构或者其工作人员违反本规定，有下列情形之一的，应当依照有关规定，对相关责任人给予纪律处分或者行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）因严重不负责任给当事人合法权益造成重大损害的；
（二）故意提供虚假检测报告的；
（三）法律、行政法规规定的其他情形。
第二十条 吸毒检测的技术标准由公安部另行制定。
第二十一条 本规定所称“以上”、“内”皆包含本级或者本数，“日”是指工作日。
第二十二条 本规定自2010年1月1日起施行。
山东省公安机关实施《吸毒检测程序规定》细则
第一条 为进一步加强和规范全省公安机关办理涉毒案件，依法查处吸食、注射毒品人员，全面落实社区戒毒、强制隔离戒毒、社区康复等戒毒措施，依据《中华人民共和国禁毒法》、公安部《吸毒检测程序规定》等规定，结合我省禁毒工作实际，制定本实施细则。
第二条 对涉嫌吸食、注射毒品的下列人员，应当进行吸毒检测：（1）群众举报、指认其吸食、注射毒品的；（2）正在吸食、注射毒品被公安机关发现的；
（3）随身带有或在其住处发现疑似毒品、疑似吸毒用具的；（4）正在从事毒品违法犯罪活动的；
（5）身体有注射毒品的痕迹，或者有疑似吸毒症状的；（6）其他有吸食、注射毒品嫌疑的。
第三条
采集、送检、检测样本，应当由两名以上工作人员进行；采集女性被检测人尿液检测样本，应当由女性工作人员进行。
第四条 承担吸毒现场检测任务的公安民警由县级以上公安机关或其禁毒部门、派出机构指定，并经省公安厅统一组织培训、考核，颁发吸毒检测培训合格证后方可进行现场检测。
第五条 现场检测样本一般为提取被检测人的尿液样本。每次提取检测的尿液样本不少于50毫升，在查获吸毒嫌疑人后24小时内进行。提取尿样，应当使用省公安厅禁毒总队监制的一次性可密封容器。
第六条 现场检测结果应填写《现场检测报告书》，由检测人签名，加盖公安机关或者其派出机构的印章，当场告知被检测人，并由被检测人签名（盖章）、捺指印。
被检测人拒绝签名（盖章）、捺指印的，检测人应当在《现场检测报告书》内注明。
第七条 现场检测结果为阳性的检测样本，应当分别保存在A、B两个样本容器中，由检测人和被检测人共同签字封存，在低温条件下保存两个月备检。第八条 被检测人拒绝接受检测的，经县级以上公安机关或者其派出机构负责人批准，可以对其进行强制检测。
第九条 被检测人对现场检测结果有异议的，可以在被告知检测结果之日起的三日内，填写《吸毒检测实验室检测/复检表》（一式两份），向现场检测的公安机关提出实验室检测申请。
公安机关应当在接到实验室检测申请后的三日内，作出是否同意进行实验室检测的决定。
第十条 公安机关决定进行实验室检测的，应当在作出实验室检测决定后的三日内，将保存的A样本送交县级以上公安机关指定的具有检验鉴定资格的实验室或者有资质的医疗机构。
第十一条 接受委托的实验室或者医疗机构应当在接到检测样本后的五日内出具实验室检测报告，由检测人签名，并加盖检测机构公章后，交委托实验室检测的公安机关。公安机关收到检测报告后，应当于二十四小时内将检测结果在《吸毒检测实验室检测/复检表》内注明，加盖公安机关或其派出机构印章后告知被检测人，并由被检测人签名（盖章）、捺指印。
被检测人拒不签名（盖章）、捺指印的，承办民警应当在《吸毒检测实验室检测/复检表》备注栏内注明。
第十二条 被检测人对实验室检测结果有异议的，可以在被告知检测结果后的三日内，填写《吸毒检测实验室检测/复检表》（一式两份），向现场检测的公安机关提出实验室复检申请。
公安机关应当在接到实验室复检申请后的三日内，作出是否同意进行实验室复检的决定。
第十三条 公安机关决定进行实验室复检的，应当在作出实验室复检决定后的三日内，将保存的B样本送交县级以上公安机关指定的具有检验鉴定资格的实验室。
第十四条 接受委托的实验室应当在接到检测样本后的五日内出具检测报告，由检测人签名，并加盖专用鉴定章后，交委托实验室复检的公安机关。公安机关收到检测报告后，应当在二十四小时内将检测结果在《吸毒检测实验室检测/复检表》内注明，加盖公安机关印章后告知被检测人，并由被检测人签名（盖章）、捺指印。
被检测人拒绝签名（盖章）、捺指印的，承办公安民警应当在《吸毒检测实验室检测/复检表》备注栏内注明。
第十五条 接受委托的实验室检测机构或者实验室复检机构认为送检样本不符合检测条件的，送检单位应当报县级以上公安机关或其派出机构负责人批准后，由公安机关根据检测机构的意见，重新采集检测样本。
第十六条 被检测人是否申请实验室检测和实验室复检，不影响案件的正常办理。
公安机关认为必要时，可以直接决定进行实验室检测和实验室复检。现场检测费用和公安机关直接决定进行的实验室检测、实验室复检的费用由公安机关承担。
第十七条 被检测人申请实验室检测和实验室复检的，费用由申请人承担，但具有《公安机关办理行政案件程序规定》第七十三条第一项至第五项情形之一或者其他违法检测情形的除外。
第十八条 实验室检测、实验室复检不得由同一检测机构进行，均以一次为限。
第十九条 各市、县级公安机关要结合本地实际，分别指定至少两家取得鉴定机构资格的实验室或者有资质的医疗机构，作为本地实验室检测或复检机构，并报省公安厅备案。
第二十条 全省各级公安机关应加强对吸毒检测工作的监督、检查。公安机关、鉴定机构或者其工作人员违反本规定，有下列情形之一的，应当依照有关规定，对责任人给予纪律处分或者行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）送检虚假检测样本的；
（二）故意提供虚假检测报告的；
（三）因严重不负责任给当事人合法权益造成重大损害的；
（四）法律、行政法规规定的其他情形。
第二十一条 本细则所称“以上”、“内”皆包含本级或者本数，“日”是指工作日。
第二十二条 本实施细则由省公安厅负责解释。第二十三条 本实施细则自下发之日起实施。
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