南阳市第一人民医院药事管理委员会组成：

第一篇：南阳市第一人民医院药事管理委员会组成：

南阳市第一人民医院

关于调整药事管理委员会成员的通知

各科室：

医院药事管理工作是医疗工作的重要组成部分，为进一步加强科学管理，使其更加规范化，并保障病人用药安全、有效、经济，经院领导班子研究决定对我院药事管理委员会成员进行调整，名单如下：

主任委员：贺利民 副主任委员：李天慧 委

员：

樊

斌 殷明君 丁淑芳 赵文轩 王建伟 陈延华 李广斌 王

智 周春红

附：

1、药事管理委员会章程

2、药事管理委员会管理规定

刘

凯龚广凤张钦昌翟

磊 陈晓瑞 马宛英 董建平孙世远 向在永

南阳市第一人民医院 二OO五年四月十二日

南阳市第一人民医院药事管理委员会章程

第一章 总 则

第一条 根据国家《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》药政法规的有关规定，医院成立药事管理委员会（以下简称药事委员会）。为规范药事委员会的各项管理制度，特制定本章程。

第二条 药事委员会是医院药事管理和药品管理的监督、咨询机构，是在院长和主管院长的领导下开展工作，日常工作由药剂科和药学部负责。

第二章 基本任务和职责

第三条 药事委员会的职责是：在上级药政机关指导下，在院长和主管院长的领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。贯彻落实《药品管理法》等国家的药政法规，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。

第四条 药事委员会的任务

1、贯彻执行《药品管理法》等药政法规。

2、依法管理全院的药品经营、管理、使用的监督检查工作。

3、依据国家药政法规、制定和修改医院药政管理法规的实施细则和办法。

4、审查和批准新药采购计划，规范药品临床合理使用。

5、严格检查毒、麻、精神药品的管理和使用。

6、对模范执行药政法规的科室和个人提出表彰意见。对违反药政法规的科室和个人提出处理意见。

7、解决医院用药的重大问题。

8、组织药学学术活动，加强信息交流。

9、完成上级药政部门交给的其他药事管理任务。

第五条 药械科负责对全院药品监督、检查，管理的日常工作。

第三章 组织机构和运作制度

第六条 药事委员会由医院院长和医院业务科室及有关临床科室的负责人和技术人员组成，设主任委员1人，副主任委员1人，委员18人。下设“药械科”和“药学部”两个科室。

第七条 药事委员会有责任向医院报告工作情况。

第八条 每年组织召开全体委员会会议一到四次，总结工作、布置任务、审核招标药品采购目录。

本章程自下发之日起执行。

南阳市第一人民医院药事管理委员会规定

为加强我院药品购销使用管理，保证临床用药的安全有效经济合理性，维护患者的合法权益，同时密切医药关系，充分发挥科学管理作用，提高药品的使用质量，避免药品乱购、滥用和浪费，并保证临床的医疗安全和达到防治效果，药事委员会特制订如下管理办法：

一、药事委员会负责对药品及医疗器械的采购计划进行审核，并对采购价格、供货单位、验收入库、结算结果进行监督，确保购入药品质量可靠，价格合理。同时审订新药新制剂的选用，讨论药品的正确用法，淘汰疗效差和不良反应严重的药品和制剂。

二、参照卫生部制定的《国家基本用药目录》，结合本单位用药的实际情况，制定本单位的基本用药目录。药剂科负责汇总和临床科室、药房、药库等方面的意见，根据本单位的《基本用药目录》制订采购计划，提供市场信息，并报经药事委员会审批方可采购。未经批准，采购人员不得擅自采购。

三、本院用药一律按国家药品集中招标采购要求由药剂科统一组织采购，统一管理，其他科室和个人不得自购、自用自制制剂、自销或代销药品。

四、督促检查药剂科遵守《药品管理法》及实施办法的有关规定情况，必须采取正规渠道、定点采购，不得自购三无（无药品批准文号、无注册商标或无厂牌）药品，不得购销化妆品，保健品及其他非医疗用品。药事委员会定期检查库存药品、药房药品的消耗情况及药品质量。

五、严禁药品销售人员直接向科室和个人推销药品。给予药品回扣或送礼，损害医院和病人利益。严禁本院职工以任何方式参于或参加药品的各种临床促销活动，一经发现或举报后证实，将严肃查处，没收药品，停止业务往来，按行贿受贿论处，从严处理。

六、中西药械科各成立质量控制小组，每月进行质控和记录，定期向药事委员会报告。

七、药事委员会及时研究处理医疗纠纷、严重用药差错和其他医疗用药的重大问题。

八、药事委员会负责组织医院药学学术活动，举办药学进展、新药介绍、药品不良反应、药事法规等讲座。

九、药事委员会每季节召开全体会议一次，分析医院的用药情况，审定各种用药制度，找出存在的问题，提出改进意见。

第二篇：地区第一人民医院药剂科突发事件药事管理应急预案

药剂科突发事件药事管理应急预案

一、突发应急事件的预警系统

1． 预警系统的启动

发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。由当班人员立即直接通知科主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门负责组织协助。

2． 抢救紧急呼叫

如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。

二、组织机构

1． 在突发事件中，医院药物与治疗学委员会的主要职责

（1）制定、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。

（2）审核紧急储备药品品种的剂型、数量等，审核制定抢救用药目录。

2． 药剂科在突发应急事件中行使药物与治疗学委员会的职

责，并建立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括：科主任、副主任、各药房负责人、药品采购、药库管理人员、临床药学人员。

3． 药剂科下设5个专业职能组，其职责为：

（1）人力资源组：由科主任任组长，负责在突发应急事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科主任汇报人员情况（包括出勤、感染情况）。

① 人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科（组）停休，全体人员预留24小时联系电话，明确每个人的职责，并制成表格分放至每位成员。

② 稳定员工情绪，进行员工的激励并应建立响应的约束机制并适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难。

③ 必要的生活物资保障工作，向隔离区内工作人员提供必需的食品、生活用品；进行工作安全保障，制定预防措施、消毒、隔离等。

④保证与上级领导和部门沟通渠道的通畅，向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，协调各种临时性问题。

（2）药品保障供应组：指定药库人员兼任药库组长，其主要职责如下

①从多渠道获取药品供应信息，进行市场信息的追踪；

根据医院制定的治疗指南或专家组意见制定药品专项采购计划（包括治疗指南或专家指定的药物目录中药品），写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数、需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。在采购过程中保证紧缺药品供应。

②负责医院消毒剂的采购、保管、发放工作。药库负责向病区运送药品，但每次需将药品送至发热门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。

③掌握中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品的生产、供应、挑拨渠道，掌握供应、调拨信息。

④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂使用。

（3）药品调剂组：由调剂部门的组长负责，其主要工作为:

①进行医院日常药品的调拨工作，执行其他与调剂相关的临时性任务。

②对窗口工作人员进行切实有效的防护，处方应用院内网络系统传递，手工传递的处方应进行消毒并妥善保管，避免院内交叉感染。

③发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理的消毒等。

④为临床提供用药信息，保障药品供应，做好患者的用药咨询和宣传工作。

（4）临床药学组：由临床药学室组长负责，主要工作是负

责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。

①及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息。

②ADR监测、报表的收集和上报，反馈。

（5）药品质量控制组：由科室药品质量管理小组负责，其工作包括：

①采购药品、捐赠药品质量控制。

②外购、捐赠药品药检报告单的查验。

③对捐赠药品查验每批次的质检报告和有效期。

三、突发应急事件的药事管理工作注意事项

（1）遇有上述突发应急事件启动应急响应以后，药剂人员必须按照方案各就各位开展工作，同时积极主动、灵活机动采取措施，参与到工作中去

（2）传染病突发应急事件后药学工作的善后处理

①为传染病病人提供药品供应的药房应设置在清洁区。②用于治疗住院传染病病人的药品，应在清洁区摆药。整包装药品不应进入污染区、半污染区。在传染病得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒后进行。剩余药品消毒方法采用0.2%-0.5%过氧乙酸溶液浸泡。消毒后的剩余药品视为医用垃圾，可装入双层黄色垃圾袋，到指定地区处理，不得回收使用。污染区药品销毁前，应进行账册登记，金额统计。

③进入半污染区的药品的处理。药品应尽可能不进入半污染区。特殊需要进入半污染区的药品，在传染病得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%-0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。已打开原包装的口服药品不得回收使用。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办检查批准后可继续使用。半污染区的药品消毒后进行账册登记、金额统计。

④传染病后消毒药品的处理。因传染病防治工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。阶段性防治传染病工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。消毒药品过期后，不得再销售、使用。

⑤积压药品的处理。阶段性防治传染病工作结束后，在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商反馈，以避免盲目进货。库内待处理积压药品，在盘点入账后向其他使用单位联系或与供应商协商处理。过期失效后不得进行使用，并应建账统计，按有关规定报损销毁。

（3）突发应急药事管理应急预案也适用于其他突发应急事件发生的药事应急管理预案，要根据突发环境事件的性质、类别等不同灵活应对。

第三篇：南阳市第一人民医院药品不良反应上报制度

南阳市第一人民医院

药品不良反应上报制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局令第7号）要求，特制订南阳市第一人民医院药品不良反应报告制度：

一、发现药品不良反应，医师，护士有责任如实及时上报。

二、药学部负责收集整理临床报来的药品不良反应病例：详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所南阳市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

三、《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。

四、新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期

已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

五、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有

不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

六、发现群体不良反应，应立即向省食品药品监督管理局、卫生厅以及药

品不良反应监测中心报告。

七、医院发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向省药品不良反

应监测中心报告。

八、药品不良反应不与该病例医疗质量挂钩，不与个人经济相联系，鼓励

临床医务人员如实上报。

南阳市第一人民医院

二OO四年四月十三日

第四篇：医院药事管理委员会组成及其职能（写写帮推荐）

茶店子社区卫生服务中心 药事管理委员会制度

为进一步健全医院药事管理委员会的组织机构，强化药事管理委员会的职能，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和质量管理年的相关要求，成立医院药事管理委员会，并履行相关职能。

一、药事管理委员会职能

1.主任委员：领导和主持医疗质量管理委员会的全面工作，对全院医疗质量负总责。

2.副主任委员：协助主任委员工作，参与制定、审议讨论、修改医疗质量管理方案和医疗质量考核标准。根据院领导分工要求，对分管的临床、临床、医技科室的医疗质量管理负责。

3.委员：参与审议讨论医疗质量管理方案和医疗质量考核标准，并提出医疗质量管理改进意见或者建议；参加医疗质量检查、评价、分析和考核工作；对所在部门或者科室的医疗质量管理负责。

药事管理委员职能内容

1、负责制定、修改医疗质量管理方案，医疗、护理、医技、药剂质量管理目标及质量考核标准。

2、负责制定本院医疗工作制度，诊疗护理技术操作规范、常规，对医疗、护理、教学、科研、病案的质量实行全面管理。

3、负责制定、修改医疗事故防范与处理预案，对医疗缺陷、差错与医疗纠纷进行调查、处理。

4、定期开展全院医疗质量管理检查评价、分析，建立质量管理效果评价及双向反馈机制，在中层领导（主任、护士长）会议上进行讲评或在《医疗质量管理》上全院通报。

5、定期召开全体委员会议，认真听取医务科、护理部、院感管理科和医疗质控办对医疗质量管理工作的情况汇报，评价质量管理措施及效果分析，讨论存在问题，交流质量管理经验，讨论、制定整改计划及措施。

6、开展医务人员继续医学教育培训，提高诊疗水平和医疗服务质量。

7、研究制订本院《基本用药目录》（包括中药饮片、中成药），并定期（至少两年一次）修订，审订本院药品预算和决算及执行情况。

8、研究本院药剂科提出的新药，新制剂的选用和自制制剂的质量标准及配制操作规程并批准按有关规定实施。

9、检查门诊处方及住院病历，对医护、药学人员用药合理性进行考核。

10、参与检查病历，分析处方等工作，指导医生合理用药。及时研究不合理用药造成的药源性疾病以及药物不良反应，评价药品疗效，负责监督销毁过期的药品和超过保存期的处方。

11、组织医院药事学术活动，定期举办药学新进展、新药介绍、药物评价、基本药物、抗菌药物等相关讲座。

茶店子社区卫生服务中心 药事管理委员

2017年7月21日

第五篇：药事管理委员会会议纪要

药事管理委员会会议纪要

时间：2012年3月29日 地点：XXX医院院小会议室 参加人员：

会议内容：XXX主持会议并作重要发言

一、人事调整：XXX院长任药事委员会主任。成员添加XXX内二科主任）

二、会议在张院长主持下审核了我院拟进新药品种，张院长指出，添加药品新品种必须遵照安全、有效、经济、合理的原则，档次可分为高、中档和低档三类，药剂科必须严格把关，控制滥购、滥用药物，保护患者的用药权益，张军祥院长强调药剂科必须严格按照新药采购程序及购药制度购进品种，防止药品积压。

三、会议对双排序前十名药品分别作出分析、讨论、评价，会议决定重新编制我院用药目录并附处方管理规定，以规范医师处方、药事调剂行为，发挥医务人员在合理用药方面的积极性，提高处方质量与药物治疗水平。

四、本次会议通过了药事会工作计划，即继续推进临床合理用药；继续推进临床合理应用抗菌药物；物按时上报药品不良反应；督促全体医务人员学习药学相关法律法规；提高处方质量。

XXX药事管理委员