人畜共患病预防控制基本知识分析

第一篇：人畜共患病预防控制基本知识分析

人畜共患病预防控制基本知识

近期我省云浮市发生由高致病性猪蓝耳病引起的猪“高热病”疫情。曾一度引起当地人们的恐慌，为此并结合相关的人兽共患病疫情，卫生部发出相关的“关于做好人畜共患病防治工作的通知”，虽然高致病性猪蓝耳病目前属于动物疫病，仅是在动物中传播的疫病；然而，人畜共患病它是如何传播的？人们该采取哪些预防措施？警惕人兽共患病，关键是要有防护意识，控制疾病关键在于防病，现将预防控制人兽共患病基本知识概括如下。1 概况

世界卫生组织定义的人兽共患病是指那些可在非人类脊椎动物和人类之间传播的感染性疾病。其传播可以不再依赖动物宿主； 新出现的人兽共患病是指那些新认识的,或者以前已经出现,但发病率不断升高,或者流行地区，宿主和媒介范围不断扩大的人兽共患病； 新出现的人兽共患病一词，最早见于1992年美国国家科学医学院研究所所作的一份题为“新出现的感染:病原微生物对美国公众健康的威胁的报告”，根据现有的疾病生态学知识,新发人兽共患病还会继续增加，应对突发人兽共患病事件是摆在我们面前的重要问题。

人畜共患病的概念并不新鲜，是伴随着人类活动历史而出现,文献记载的此类疾病约有近200种，其中数十种曾引起世界上许多国家大规模的传播，如鼠疫、黄热病、埃博拉、狂犬病、疯牛病、口蹄疫、猴痘等。近年来，由于饲养方式、贸易全球化、气候变化、环境遭受人为性的破坏等原因，动物疫源疾病在全球范围内频繁出现。近几年

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来我国与动物疫源疾病已有数次大交锋：2003年底到2004年的SARS疫情和近几年的禽流感疫情、猪链球菌引起的人－猪链球菌感染；因食用而引发的广州管圆线虫病等一系列威胁人民生命和健康安全的重大疫情,都属于动物源性疫病的范畴。2 人兽共患病传播途径主要有哪些？

2.1消化道传播

主要指吃入各种感染动物组织、肉类和昆虫，以及病原体从患者和动物排出后，污染的食物、水和土壤，进入人的消化道而感染。如因进食福寿螺而引发的广州管圆线虫病。

2.2呼吸道传播

生存在人和动物呼吸道表面的病原体，当呼出气流强度较大时，如咳嗽、嚎叫等，病原体可随同黏液或渗出物的小滴而喷出体外，并以飞沫或气溶胶的形式较长时间悬浮于空气中。较大的颗粒在空中停留较短，落于地面，与尘土混合形成尘埃。当人和动物吸气时，就可能把含有病原体的飞沫吸入体内而感染，如SARS疫情和禽流感。

2.3经皮肤接触传播

经皮肤接触传播有直接和间接两种。如被狂犬病犬咬伤；被猫、狗舐、抓伤而感染等。

2.4经节肢动物传播

蚁、蝇、蟑螂、螨、蜱、虻、虱、蚤等在人畜共患病的传播中起着重要作用，其传播方式分机械性传播和生物性传播两类。前者当它叮咬人和动物时，把病原体带入皮肤内。生物性传播是指病原体进入节肢动物体内后，经过一定时间的发育繁殖，再感染人或动物，如黄

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热病、森林脑炎、西尼罗病毒感染等。3 与家养动物和宠物有关的几种人兽共患病 3.1猫抓病

猫抓病是一种世界性流行病。猫是本病病原体惟一的自然宿主与传染源，这种病是由于人被猫抓伤或由猫的排泄物感染所致。人被感染后，表现为面部淋巴结发炎、肿大、疼痛、化脓，体温升高，四肢出现斑疹，有时甚至出现脑膜炎。出现这种症状后，应立即到医院就医，并对病猫进行捕杀，死体焚烧或深埋。

3.2弓形体病

由弓形体原虫所引起的一种人畜共患的寄生虫病，分为先天性感染和后天感染两类。此两类在人体内多为无症状的隐性感染，一般均不引起严重症状的隐性感染，不引起严重后遗症。然而，发病者的临床表现极为复杂，常因感染的脏器不同而异，主要侵犯眼、脑、淋巴结和心脏等，引起脉络膜视网膜炎、脑积水、头小畸形、眼球过小和脑钙化等。近年来有关弓形体病的报道很多，猫、兔、猪和狗等几乎所有哺乳类动物均有弓形体的自然感染，其中以猫的感染率最大，因猫粪便中排出的弓形体卵囊，可在外界存在较长时间造成感染的威胁。孕妇接触病猫被感染后，会造成胎儿先天性畸形，智力缺陷，甚至会出现不堪设想的后果。出现这类情况时，目前通常使用磺胺嘧啶或乙胺嘧啶，也可二者配合使用，有一定的治疗效果。情况严重时，要立即到医院就医。3.3 旋毛虫病

这是一种多种动物共患的寄生虫病。在疫区，以猫的带虫率为最

高，其次是狗。人类大多通过消化道而感染此病，以肠胃症状、全身水肿、高热、肌肉剧烈疼痛为特征。出现这种症状后，目前大多采取服用或注射磺胺类药物等，有一定疗效。3.4 狂犬病

又名恐水症，也叫疯狗病，是狂犬病毒引起的一种急性传染病。此病最初由疯狗引起，疯狗咬伤人或其他动物，因其唾液带毒，使人感染致病。人感染后，潜伏期最长可达半年以上。病初起时表现为头痛、疲劳、恶心和呕吐，被咬伤部位发热、皮痒、有蚁走感，多泪、流涎、呼吸和吞咽困难，继而出现极度兴奋、恐慌不安，遇水则出现恐惧，病死率高。人一旦被病狗、病猫咬伤，应尽快进行伤口处理和就近注射狂犬疫苗，可有效地控制发病。

3.5鹦鹉热

因为鹦鹉羽毛和粪便带有一种使人致病的鹦鹉热衣原体，人若感染此病，会引起高热、寒颤、头痛、咳嗽、肺部发炎或精神异常等症状，进而危及生命。金丝鸟、白鸽、鸡、鸭等均可携带这种病原体。3.6 兔热病

兔热病由土拉杆菌引发，是一种人畜共患的急性传染病，该病常在兔形目和啮齿目等野生动物中流行。传播途径主要为直接接触、昆虫叮咬以及消化道摄入传染，另外也可由气溶胶经呼吸道或眼结膜进入人体。感染者的临床表现类似感冒，主要有发热、淋巴结肿大、皮肤溃疡、眼结膜充血及溃疡、呼吸道和消化道炎症及毒血症等。抗生素一般能有效治疗兔热病。

3.7人-猪链球菌感染

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猪链球菌病是一种人畜共患的急性细菌性传染病，由C、D、E及L群链球菌引起的猪的多种疾病的总称，但血清2型目前是从病猪和患者中分离最多的一种致病菌。表现为急性出血性败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎、哺乳仔猪下痢和孕猪流产等。猪链球菌病可以通过伤口、消化道等途径传染给特定人群，并可致死亡，危害严重。人感染猪链球菌后，视细菌侵入部位不同会引发不同的疾病，通常有脑膜炎、心内膜炎、败血症和永久性耳聋、化脓性关节炎，眼内炎等疾病。本病从感染到发病最短2小时，最长7天，一般在2-3天。多数病例发病初期均出现畏寒、发热，伴有头痛、头昏、全身不适、乏力等症状。严重者临床上主要分2个类型，即败血症型和脑膜炎型。如果1周内有与病猪、死猪的密切接触史，并出现畏寒、高热、头痛、皮肤有出血点、瘀点瘀斑和呕吐等症状，应提高警惕，及时到医院就诊。

猪链球菌感染人的主要途径是屠宰、加工、销售病死猪肉时，猪链球菌通过伤口等途径传染给人，个别情况下，可通过食用未熟的猪肉等导致发病。

到目前为止还没有足够的证据证明会通过完整的皮肤感染人，目前尚未有证据表明人可以通过呼吸道被传播。人感染猪链球菌引起的链球菌中毒休克综合症虽为感染性疾病，但迄今未发现人传人的现象。人吃了病死猪肉或者猪肉没有煮熟有可能导致猪链球菌感染到人，曾有报道因食用未熟的病死猪肉导致胃肠炎的病例，这种情况发生的几率比较小。防护措施

4.1 保护环境 保护野生动物 [7]

保持人与自然的生态平衡，保护野生动物迁移与迁徙地区，不破坏自然环境，杜绝或减少因生态环境破坏致使动物病原体向人类转移[8] ；不抓捕野生动物；外出旅游，不与野生动物密切接触。4.2 家养禽畜的防护

搞好家养禽畜的环境卫生，例如通风、采光、饲养密度、环境定期消毒杀虫等；避免人畜混住一室。发现家养禽畜的异常死亡，及时报告畜牧兽医部门，并采取无害化处理。不要让爱宠舔有伤的伤口，接触宠物后要及时洗手；如果您经常带爱宠去户外活动，要经常检查它们身上是否有虱类寄生；宠物鼠所携带的人畜共患病毒极多，容易对人类的健康造成极大的隐患，如曾在美国甚为流行的猴痘，鼠类就是其重要的携带传染源。所以在饲养宠物鼠时一定要注意自身安全，提前做好各种防护措施。

4.3 把好病从口入关

不宰杀、不加工、不销售、不食用病（死）动物。购买经过正规屠宰检验程序的肉类，皮肤有伤口者应避免接触生肉类或动物，处理生肉后要洗手，食品加工应生熟分开，避免交叉污染，而且肉制品一定要煮熟才能食用，一旦怀疑患病后要及时就医。

4.4 保护好水源

防止动物的分泌和排泄物污染水源，做好集中式供水以及使用井水、河水地区的水缸消毒，防止动物源性疫病通过水传播给人类。

4.5 减少抗生素的滥用

新发动物源性疫病中病毒性、细菌性疫病多见。病毒性疫病在近年来,无论是发生的频率还是影响范围都是十分突出的,如AIV/ADS、[7]

SARS、AIV等等,而且这些病毒性疫病中, 病毒性病毒又占相当大的比例；与现实中滥用抗生素导致人体内正常菌群失调不无关系，减少滥用抗生素，有利于生态平衡。

浅谈人畜共患疾病对公共卫生安全的危害及防控对策 浅谈人畜共患疾病对公共卫生安全的危害及防控对策 【中图分类号】 R373【文献标识码】 B【文章编号】1005-2720(2009)3402 人畜共患病由于其传染来源多种多样、传播途径广泛复杂而使其防控工作极其艰难, 它在公共卫生安全中的危害直接对人类健康构成了严重的影响, 极大的破坏了经济发展和社会安定。文章通过对人畜共患病分类、危害进行回顾和总结, 阐述了人畜共患病的特点、发病症状及防控措施, 为建立科学有效的动物疫病防治体系及和谐、稳定、健康的生存环境提供参考。1 人畜共患病的概念及特点 人畜共患病是指由同一种病原体引起, 流行病学上相互关联, 在人类和动物之间自然传播的疫病。其病原体包括病毒、细菌、支原体、螺旋体、立克次氏体、衣原体、真菌、寄生虫等。目前, 全世界已证实 250 多种人畜共患传染病和寄生性动物病, 其中危害较大的有 89 种。研究资料表明, 人畜共患疫病不仅频繁发生, 而且呈现上升的趋势。一是传统型的人畜共患病呈现流行态势, 比如, 鼠疫、结核病、血吸虫病等, 因为动物宿主不可能根除, 所以会造成死灰复燃;二是老病原出现新变异, 由于病原毒力变异和组织嗜性变化, 给人类造成更大的危害。如高致病性禽流感, 由于禽流感病毒对哺乳动物的毒力发生变化, 不仅能使水禽感染、死亡, 而且危害人类。近年来, 我国人畜共患病疫情有所抬头, 禽流感、布鲁氏菌病、狂犬病及猪链球菌病等人畜共患病的暴发流行已严重威胁我国人民群众的身体健康和生命安全, 特别是现在甲型 H1N1 流感在全球的不断蔓延, 再次敲响了人畜共患病危害人类健康的警钟。而重新认识、研究人畜共患病对人类日常生活的危害情况、感染途径和发展趋势,并充分发挥公共卫生体系作用, 对保障经济发展和人类的健康都有十分重要的意义。2 人畜共患病对公共卫生安全的影响 由于人畜共患病可以在人群中传播, 也可以通过动物源性食品传播给人, 极大威胁人的生命和健康, 已成为直接影响人类健康的主要因素。动物源性食品(Animal Derived Food)是指全部可食用的动物组织以及蛋和奶, 包括肉类及其制品、水生动物产品等。人畜共患病可以使动物源性食品携带能够感染人的细菌、病毒或寄生虫, 使人体患上的感染性疾病或中毒性疾病, 引起人发病甚至死亡。3 常见人畜共患病 3.1 布氏杆菌 布氏杆菌病是由布氏杆茵引起的一种人畜共患的传染病。属革兰氏阴性, 分为羊、牛、猪、鼠、绵羊及犬 6 个种布氏杆菌, 20 个生物型。我国流行的主要是羊(Br.melitensis)、牛(Br.Bovis)、猪(Br.suis)三种布氏杆菌, 其中以羊布氏杆菌病最为多见。人类接触带菌动物或食用病畜及其乳制品, 均可被感染。感染布氏杆菌后会导致长期发热、多汗、头痛、乏力, 游走性关节痛(主要为大关节)等一系列其他疾病。有时腰椎受累后, 出现持续性腰背痛, 伴肌肉痉挛, 活动受限后, 影响行走, 时间长可产生坐骨神经痛, 也可产生硬膜外脓肿压迫脊髓及神经根, 出现运动障碍或截瘫。同时, 布氏杆菌可引起变态反应性病变, 而骨关节病变最为突出。3.2 旋毛虫病 旋毛虫病(Trichinella spiralis)是英国学者 James Panes Paget 1835 年首次于伦敦一尸体中被发现。它是由毛首目、毛形科旋毛形线虫寄生于人体所致的一种人畜共患的寄生虫病, 因生食或半

生食含有旋毛虫幼虫包囊的动物肉类而感染, 幼虫钻入小肠黏膜发育成熟, 常见于膈、眼、颈、咽、喉、舌, 于此形成囊包, 并可生存多年,最终钙化。早期有腹泻、恶心、呕吐、发热、食欲减退等症状, 幼虫移行期可引起肌肉发炎、麻痹、运动障碍、嘶哑、呼吸与咀嚼困难、消瘦发热等。临床主要

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表现在急性期有僵硬、浮肿发热、面部及眼睑浮肿等过敏反应, 继以肌肉剧烈疼痛, 乏力等症状, 严重者可导致死亡。3.3 猪襄尾蚴病 猪襄尾蚴病也称囊虫病, 俗称“痘猪肉”或“米星肉”, 是由钩绦虫的幼虫所引起的一种人畜共患寄生虫病。用肉眼观察就可看到肉中有米粒至腕豆大小不等痘粒, 在囊液中有一个白色的头节, 像石榴籽。该病在我国发现较早, 古代医学书籍就有记载。目前我国有极少地区有不同程度的发生, 主要原因是有些地区农民习惯散养及连厕圈, 猪吃了人粪便而得此病, 人吃带有襄尾蚴的猪肉后得绦虫病, 这就是人和猪相互重复交替感染恶性循环的一种人畜共患寄生虫病。因本病对人体健康和公共卫生危害极大, 我国列为重点消灭和净化的疾病之一。人食入含有猪襄尾蚴病的动物源性食品后, 会出现身体虚弱, 食欲减退, 消化不良, 下痢便秘, 经常腹痛, 恶心、呕吐等症状。如寄生于肌肉、会感到身体不适。寄生于眼部则引起视力障碍、失明。寄生于脑部则出现神经症状或死亡。3.4 疯牛病 疯牛病又称牛脑海绵状病, 简称 BSE。1985 年 4 月, 此病在英国被发现, 并迅速蔓延, 现已遍布欧洲各国。人食用被疯牛病污染的动物源性食品(牛肉、牛脊髓)会染上致命的克罗伊茨费尔德-雅各布氏症(简称克-雅氏症), 简称 CJD, 是一种罕见的致命性海绵状脑病, 其典型临床症状为出现痴呆或神经错乱, 视觉模糊,平衡障碍, 肌肉收缩等,病人最终因精神错乱而死亡。其致病原为“朊毒体”、“朊病毒” ,朊病毒是小团的蛋白质, 利用正常细胞中氨基酸排列顺序一致的蛋白进行复制, 因为它没有 DNA或 RNA进行复制, 所以目前并无针对性治疗。但其结构简单, 朊毒体的传播较细菌、病毒更快。

防控措施 4.1 不断加强食品卫生检疫工作卫生检疫工作是国家依据检疫程序和标准采取强制行为保证食品安全和人们身体健康而行使的一种政府行政行为, 具有法律性。当前国内外人畜共患病十分严重, 加强动物性食品安全的全程监管, 严把卫生检验检疫关, 强化疫病防控工作, 加大对生产源头企业的监管力度, 使动物性食品从产地到餐桌都经过严格的卫生检疫监管, 同时实行食品追索体系和上市准入制度,可以最大程度防控人畜共患病通过食品传染给人, 保证公共卫生安全和人民群众身体健康。4.2 不断加强完善监控体系首先要加快立法工作, 完善公共卫生安全管理的配套法规, 使动物源性食品质量检验工作的开展和结果处理都有法可依。其次要建立由国家到地方的垂直动物源性食品质量安全检疫监管机构, 积极建立动物源性食品标准体系和检疫监管体系,加强疫病预测、预报、预警与防控能力建设, 增加高素质的专业技术人员, 努力提高公共卫生安全的检验监测手段和技术水平。另外, 各级政府和行业主管部门要继续加大公共卫生安全监管力度, 严格检疫执法, 特别是要加大对人畜共患病卫生检疫和违法行为的查处力度, 真正做到公共卫生安全的全程监控。4.3 不断加强养殖场所的卫生防护工作做好养殖企业的防疫工作可以有效降低人畜共患病感染动物源性食品。一是做好养殖场所的防疫消毒工作, 制定防疫消毒制度, 实行专人防疫消毒管理, 避免鼠疫、虫害等事情发生, 同时对进出车辆、工具、人员都要做好消毒灭菌工作, 二是做好场所饲养环境工作, 注意场所的通风和采光, 采取有效手段控制养殖畜禽密度, 避免发生人畜共患病。同时禁止生产、加工、销售病死畜禽, 避免人畜共患病通过动物源性食品传播。4.4 不断养成良好的卫生习惯防控措施最重要的就是以人为本,要做好个人卫生, 养成良好的日常饮食及生活习惯是人畜共患病对动物源性食品危害和防控的有效手段。在日常生活中, 人们要注意购买经过卫生检疫动物源性食品(肉、蛋、乳、鱼), 皮肤有伤口者应避免

接触生肉类等其他动物制品, 处理生肉后要洗手, 食品加工应生熟分开, 避免交叉污染, 而且通过加热、紫外线照射、化学消毒等方法, 可以有效灭活食物、餐具中的病原体。同时在饮食上, 不要滥食野味和病死动物。避免导致新的传染病流行, 而病死动物更是传播人畜共患疾病的直接媒介, 不可食用。5 小结 总的来说, 全社会建立人畜共患传染病防控合作机制, 进一步加强公共卫生安全监管力度, 提高全社会防范人畜共患病的意识, 加强人们对各种人畜共患传染病和寄生虫病的预防意识, 才能有效杜绝对食品的危害, 更好的保护人们身体健康。

第二篇：人畜共患病讲稿

流感病毒讲稿

P6:这是一张关于流感病毒非常漂亮的图片，这是一个三维结构图，向我们展示了病毒细胞膜、和在其下紫色薄层的M蛋白衣壳，表面具有血凝素和神经氨酸酶，这是M蛋白离子通道，由内到外，看得一清二楚。我今天会讲到的H5N1和H7N9就是流感病毒中的两种。据我们所知，存在着具有18种HA凝集素类型的流感病毒，图上的蓝色蛋白质就是凝集素，因此，我们知道存在着18种不同的血凝素，11种不同的神经氨酸酶，一会儿你们就会看到所有这些类型，当然是在不同动物体内，但是只有某些类型能传染给人，如H1,H2,H3，N1和N2，只有这几类能实现人际传播，一次次一年年地引发流行病，时不时的造成流感大流行。

P7:禽流感是一种不同的疾病，我们所了解的甲型流感病毒在禽类中传染性很强，所有这些血凝素和神经氨酸酶在各类禽类中传染，特别是水鸟，鸭子，鹅等以及其他类型的禽类中，它们也在家禽中传播，当然，当它们传入家禽中，事情就糟糕了，这就是我们所认可的流感病毒的来源，感染我们人类的病毒甚至也可能是起源于禽类。

病毒在禽类之间传染与在人类之间的传染不同，在禽类中，病毒在其肠胃中传播，在肠胃上皮细胞中复制，且随着排泄物一起排出，这辆上落满了鸟粪，估计是把车停在树下有一段时间了，这些排泄物中充满了流感病毒，这和人类流感病毒是完全不同的，对于人类流感，你咳嗽或是打喷嚏就会传播它，而禽类是将病毒排出来，这就是禽类释放流感病毒的方式，当禽类喝水时，或是停留在地面，他们就将病毒释放到了环境中，当然，病毒也会在禽类的呼吸道内繁殖，但是相对于人体内的复制量要少得多，在许多禽类中，感染后是没有症状的，在野生鸟内中却有例外，但多数情况下野生鸟类的禽流感感染也是无症状的，但在家禽中不是这样的，家禽中的禽流感感染会使家禽生病甚至死亡。

P8：我们根据对鸡等禽类的致病性来对禽流感进行分类。我们养鸡是为了获得鸡蛋和鸡肉。有两种类型的病毒：

一种是低致病性禽流感病毒，会引起禽类轻微的呼吸疾病，降低禽类的产蛋量，因此，你们不想让鸡群感染这些病毒，很多养蛋鸡的农场主会给自己的鸡群打流感疫苗来预防各种禽流感病毒的感染。

还有一种是高致病性禽流感病毒，具有代表性的是H7和H5的血凝素亚型，这两种亚型在家禽中是致命的，这也是为什么这么定义H5和H7的基础，如我所说，在野生禽类中通常是不会致命的，这些高致病性禽流感病毒中，起决定性作用的特征之一就是位于血凝素HA切割位点的碱性氨基酸，对于有传染性的病毒，其血凝素是必须分裂的，切割正好发生在箭头处，释放包括融合肽的末端，因此，裂解对于传染性是必要的。大多数流感病毒株在切割位点有一个特殊的序列，仅仅只能由存在于呼吸道中的一种蛋白酶来切割，这就是限制病毒和病毒趋向于宿主的地方，但是高致病性禽流感病毒有一个碱性氨基酸序列，这意味着它可以被普遍存在于我们人体每个组织内的任何一种蛋白酶切割掉。因此，实际上病毒可以在禽类内脏里或者是人类的呼吸道里传播，这是使其具有高致病性的主要原因。

P9:有很多高致病性禽流感爆发的例子，可能一直以来都有爆发的病例，但是我们是1955年才开始研究这种病毒的，就像这张幻灯片所展示的，上面有病毒的名称，以及病毒的亚型，普遍都是H5亚型和H7亚型，所有这些禽类要么因感染这些亚型而死亡，要么全被人们宰杀掉，这是1983年发生在美国宾夕法尼亚州的一次流感大爆发，17亿只禽类要么被病毒杀死，要么被人们宰杀掉，当出现病毒爆发时，你必须杀掉你的鸡等禽类，以阻止病毒的传播，这种情况下往往会杀掉养禽场上的很多禽类，数百万，数千万，数亿只的禽类。图中黑色字体部分就是超过1亿只的部分。直到今天这些事还在发生，知道今年2017年还在爆发。

P10:在禽类中，曾经发生H5N1禽流感的爆发，这是1997年在香港的一次流感大爆发，它是一种高致病性禽流感，它是在1997年香港的活禽市场上发生的，这就是禽流感（定义）最初的起源，在中国的很多地区，都有活禽市场，我们可以去那里购买各种禽类，这样就增加接触生肉的机会，在这些市场上很可能感染上禽流感病毒，在1997年活禽市场出现的这种病毒，是各种流感病毒的重组体，1997年的流感爆发，是人类第一次感染禽流感病毒的例子，在以前从未听过，这并不是说之前没有发生过，我们只是没注意到，这是我们第一次获得人传染禽流感的例子，有18人确定被感染，且其中6人死亡，这次疾病的后果是市场里的所有禽类都被宰杀了，这阻止了病毒的传播，但是病毒很可能在野生禽类中存在了，因此在2001年和2002年禽流感再次在家禽和野生禽类中爆发了。

P11:随后在2003年7月，引起了越南、印度尼西亚和泰国等地区高致病性禽流感的爆发，此病毒和1997年的病毒有点不一样，传播给了60多个国家，遍及亚洲、欧洲、中东地区和非洲，现在这种病毒导致的是地方性疾病，这意味着病毒在中国，印度尼西亚，越南，埃及，印度，孟加拉国的家禽中会永远存在，定期地引起疾病大爆发，并定期的地引起人类感染。

P12：这个病毒由候鸟在全球广泛性传播，20年来，它传播得很快，传播到了地球上大部分地区，人类运输受过感染的禽类也会增加H5N1病毒的传播。因此对于人类而言，高致病性的H5N1传染病是非典型的流感，它存在一个非常具有侵略性的临床过程，这意味着传染速度非常快，同样也存在下呼吸道感染，一直感染到肺泡，这个综合征称为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），这是一种非常严重的疾病，通常会导致死亡，常常伴随着腹泻，呕吐，腹痛等胃肠道症状，通常情况下绝大多数季节性流感不存在此症状，对于这类病毒不存在人际传播。这点我一会儿再解释。这些人类受到禽流感病毒H5N1亚型的感染，似乎是从某种禽类身上获得这种病毒，在活禽市场上工作的人，或其他方式接触禽类的人都非常容易感染禽流感。因此，人们认为H5N1亚型禽流感病毒具有大范围传播的可能性，这意味着它有很大可能性导致一场全球性疾病大爆发，因为具有H5血凝素免疫力的人非常少。

P13:这是WHO从2003年到2017年累计人类确诊病例为甲型禽流感（H5N1）的报告，因为WHO对确诊病例有着严格的诊断标准，右边这是受感染和死亡的总数，所有这些国家中，确诊的病例一共有858例，453例死亡，这个表格的数据会周期性的更新，你们可以从这个网站上找到最新数据。

P14:世界卫生组织的病例定义，是非常具体的，是一种急性发热的呼吸系统疾病，而且在上一周曾明确暴露于H5病毒环境下，因此在禽类市场或是养禽场上有接触过病毒，必须由世界卫生组织的实验室进行分子生物学实验确认，不能是非世界卫生组织的实验室，还排出了无症状的感染，因此你无症状的感染了H5N1病毒，世界卫生组织是不会记录你的情况的，因为人肯定要生病才会被记录，所以病例定义是非常严格的，它所做的是排出了广大农村地区，那里有落后的医疗保健，但事实上大多数的H5病例都是发生在这些地区，因为你不会有能力去世界卫生组织的实验室来确证此病例，如果是无症状感染，你很可能错过确诊。因此在计算病毒致死率的这个等式里面有很多未统计的病例！

P15:如果仅仅是世界卫生组织所确诊的数据而已，确诊病例为858，死亡病例为453，就得到了致死率为53%，所以致死率是死亡病例除以确诊感染病例。这对于H5N1是一个很恐怖的数据，致死率高达53%，而实际上致死率应该不是53%，可能要低一些，死亡率是死亡的人数除以所有感染的人数，不仅仅是由世界卫生组织所确诊的具有明显临床症状的人，而是发生的所有病例，目前我们没有这个数据，我们不知道到底有多少感染了H5N1。

P16:所以，我们到底应该有多担心此病毒，它在家禽中流行，它并不在人类之间传播，那么将来会么，我们还不知道，这类病毒已经存在了很长一段时间，应该有过人际传播的机率发生吧，也有可能是病毒还没有找到合适的人类宿主，到底会不会发生，我不认为我们能讲出可能性，但是能告诉大家的是，在这么多科学家的研究中，只有H1、H2、H3病毒亚型能在人类中传播。因此我们不能预测是否会有H5流行病，P17：还有一些其他感染人类的禽流感病毒，新闻界没有给予过多的关注，比如在1998和1999年H9N2病毒从禽类传播到猪和人，这些都是非致命性的感染，但它们被确诊为流感；在2003年，荷兰爆发了一次H7N7流感，250所不同的家禽场受到这个病毒感染，89例被确诊为人类感染，存在某种人与人之间的传播，其中1人在这次爆发中死亡，在2004年，加拿大爆发疾病时，2人感染H7N3病毒，因此其他类型的禽流感病毒会感染人类。P18:我们来讲感染人类最新的禽流感病毒即H7N9，它2013年出现唉中国，这是此病毒第一次感染人类的情况，目前为止有127名受此感染，其中27人死亡，但是我们不知道到底有多少人受到感染，这对致死率来说应该是偏高的，在中国的好几个地区都发现了这种病毒，他们从鸡和鸽子体内分离出几乎相同的病毒，因此这被认为是一种与家禽相关的感染，但是准确的来源还一概不知，那时，他们对国内成千上万只家禽进行实验，寻找此病毒的更多证据，但是现在，我们依然不知病毒实际上来自哪里，重要的是，我们未发现人与人之间的传播。个人认为，我们不会看到人际传播，的产生，因为病毒已经进化成现在这个样子了，我不明白它为什么会传播。如果他传播出去的话，那么我们可以对其测序，以查明到底是什么控制了人类中这种特殊病毒的传播，这是一个引人关注的机会，P19:这是中国病例的地理分布，你们可以发现，病例都出现在东部沿海地区，此病源于上海，在附近省份也出现了大量的病例，此病毒原来是三倍重组体。P20:因此，有一个禽流感病毒序列的大型数据库，对H7N9进行测序，你可以从数据库里搜索，看它与什么的亲缘关系最近，他看起来像获得了鸭子的病毒基因，H7N9鸭子的病毒基因和某种来自燕雀的H9N2病毒以及某种H7N9野生禽类的H7N9病毒，你们会看到这些片段，最可能来自这些病毒，在这些病毒中，人们并不知道重组是在哪里发生的，也不知道最终感染人类的地方在哪里，这是一个需要继续探究的问题。

流感病毒结构由外而内可以分为囊膜、基质蛋白及核心三部分。与核蛋白NP和RNA聚合酶共同组成了病毒的核心。

P21:流感病毒基因

现在我们来讲讲流感病毒的基因，流感病毒的遗传物质为单股负链核糖核酸（ssRNA），分节段组成，流感病毒的（-）链RNA基因组包括八个片段，甲型和乙型流感病毒的基因组由8个节段组成，而丙型流感病毒的基因组由7个节段组成。其中每个编码至少一个病毒蛋白，如图所示。

第1、2、3节段编码的是RNA聚合酶，包括PA、PB1和PB2,负责病毒遗传物质RNA转录和复制；第4节段编码血凝素蛋白HA,负责病毒侵入；第5节段编码核蛋白NP,负责与遗传物质RNA组装；第6节段编码的是神经氨酸酶NA,负责病毒释放；第7节段编码基质蛋白M1和离子通道蛋白M2,负责组成病毒的基质蛋白层；第8节段编码非结构蛋白（包括NS1和NS2），其功能目前已知与RNA出核和拮抗宿主抗病毒反应等有关。丙型流感病毒缺少第6节段，其第4节段编码的血凝素酯酶融合蛋白HEF,兼具行使病毒侵入和释放两种功能。此外，陆续有新的甲型流感病毒蛋白被发现，如PA-X、PA-N155、PA-N182、PB1-F2、N40、M42,这些蛋白都是上述10个蛋白的转录水平的不同剪辑形式

P22:流感病毒在细胞内的复制过程

(1)病毒对细胞表面的唾液酸含脂质和蛋白质或细胞上受体介导的内吞作用的途径。

(2)病毒在囊泡酸化，病毒膜融合的膜囊泡，释放八个病毒核衣壳进入细胞质（为简单起见，只是显示一个）。

（3）含有流感病毒的核衣壳（-）链基因组RNA的NP蛋白的多个副本，和P的蛋白质转运进入细胞核。

(4)病毒（-）链RNA复制由RNA聚合酶进入病毒颗粒进入mRNA，使用宿主前基因（或mRNA）的引物的5端作为引物合成。

（5）（6）一些mRNA编码的NS2 / NEP和M2，以及剪辑的mRNA被运送到细胞质中.(7)指定病毒膜蛋白（HA，NA和M2）的mRNA由与内质网（ER）结合的核糖体翻译。这些蛋白质进入宿主细胞的分泌途径，其中HA和NA被糖基化。（8,9）所有其他mRNA被细胞质中的核糖体翻译。

(10a，11，12)PA，PB1，PB2和NP蛋白进入细胞核，参与合成全长（）链RNA结合关闭病毒mRNA合成，并与NS2 / NEP蛋白结合诱导子代核衣壳向细胞质输出。

（15，16）HA，NA和M2蛋白质被转运到细胞表面并且被结合到质膜中。(17，18)与M1蛋白和NS2 / NEP蛋白相关的核衣壳被转运到细胞表面并与含有HA，NA，M1和M2蛋白质的质膜的区域相互作用。(19)病毒颗粒的装配在该位置通过从质膜出芽而完成。

P23:先在我们来讲讲流感病毒的受体，我们将重点讨论一下这个，禽流感病毒株和人类病毒株有着不同类型的唾液酸链接，禽流感病毒株倾向于α（2，3）位链接的唾液酸，请看这里的显示，记住，这儿是糖蛋白，蓝色部分是蛋白质部分，这些是糖基残留物，末端的糖通常是唾液酸，当唾液酸出现时，末端残留物和病毒就结合上去了。上面这部分是一个α（2，3）的唾液酸，这意味着唾液酸是通过家禽病毒株的α（2，3）为和下一个糖连接在一起，人类流感病毒株倾向于α(2,6)位链接的唾液酸，即2位和6位连接，这个位置的碳，会被连接在人类流感病毒株所偏好的受体里，这点很重要，请大家记住。

P24:在我们的呼吸道里，出现了这两种不同的唾液酸，即α(2,3)和α(2,6)，这两种都存在于我们体内，但分布不同，因此，我们从人体表面看一看，鼻黏膜、鼻旁窦、咽和喉，这些地方就是病毒最先侵入你的地方，他们主要是α(2,6)的唾液酸，随后病毒移动到下呼吸道，肺泡，支气管、细支气管等地方，现在我们看到α(2,3)和α(2,6)的混合体，普遍认为，被H5N1感染的前提是你深深吸一口气，吸入大量病毒，至少会到达气管处，这个量并不是微小的，因为在之前，会进行很多的过滤。然而，我们观察上呼吸道，你会发现在结膜和角膜以及鼻泪管那里，有一些α(2)的唾液酸，因此你很可能被感染，比如在结膜和角膜处，病毒可以复制，进入鼻泪管，进入呼吸道，然后不断移到全身，因此，为了即使不是一次性吸入大量病毒，也可能感染H5N1。

P26:这中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室发表在Science上的文章，下面是链接，H5N1病毒重组到2009年豚鼠体内由呼吸滴度引起的H1N1转化，这篇文章提出了H5N1与H1N1的重组病毒能否在哺乳动物内基因传递。以及创造了127组不同的H5N1xH1N1(2009)的重组病毒，测试了重组病毒的毒力为相关的毒力在人类和豚鼠进行传递，既有鸟类和哺乳动物的呼吸道受体类型。传播研究表明，编码酸性聚合酶和非结构蛋白的H1N1病毒基因使H5N1病毒在豚鼠之间传播，但不会杀死它们，并建立了豚鼠气溶胶传播模型试验。大家有兴趣可以自己下去了解一下。P27:虽然流感病毒是片段式的RNA基因组，但它是包膜病毒。对于这种病毒，可用于预防它的最重要的抗原主要就是血凝素（HA），他是病毒颗粒表面的一种糖蛋白，而神经氨酸酶（NA）是另外一种表面蛋白，这个就没有那么重要了，虽然它对保护性免疫确实起到了作用。

P28: 目前，有流感的预防和治疗的主要方法：疫苗和抗病毒药物。疫苗通过启动适应性免疫系统应对病毒的抗原。

我们来讲一下流感病毒的灭活疫苗，这种病毒可是大有用处，因为在全世界每年都有很多人死于流感，这就是为什么我要讲一下疫苗，首先，它是在鸡蛋里面进行培养的，用甲醛等灭活剂进行灭活，病毒颗粒经过灭活基本被破坏了，剩下的主要就是HA和NA，另外还有一种细胞培养方式制备出的疫苗，这一种疫苗主要是针对那些对鸡蛋过敏的人，如果你对鸡蛋过敏，那么你就不能使用在鸡蛋中进行培养所制成的疫苗了。每年，美国生产数亿剂疫苗，但事实上，美国的大都数制成品都销往全世界；其中疫苗能对健康儿童和65岁以下的老人起到60-90%的保护作用，对于疫苗是否对老年人有益，这一点目前还是有争议的，为了解决这个问题，人们还需进行许多的研究。

P30:如今，病毒每年都会改变，这称为抗原性漂移，因此每隔几年或者每年，我们都必须制备出新的毒株来应对这种病毒改变，制出一种新疫苗，但是这一点是很麻烦的，可以想象。

抗原性漂移是由于编码血凝素基因发生了一系列点突变累积导致了氨基酸序列的改变而改变了血凝素蛋白分子上的抗原位点，其次是由于序列出现缺失和插入所造成。

为了制出新毒株，我们用到了基因重组，我们拿出一种在鸡蛋里繁殖的很好，用来许多年的病毒毒株，我们用当季流感毒株，对这种病毒进行基因重组，我们要用的是季节流感病毒株的表面蛋白，以及这株鸡蛋量产的毒株的其他基因，这样新毒株就能繁殖得很好。

比如：美国于2017-2018年公布了秋季疫苗，该疫苗含有三种毒株，因此是一种三价疫苗，其中包含了2015年尤为流行的H1N1猪流感病毒，这种病毒到现在已是季节性毒株，还有一种H3N2（甲型流感病毒毒株），这种病毒在南半球一直很流行，也不清楚是否会在引起更大范围感染，所以以防万一，他还是被加入到这种疫苗中，最后还有一种乙型流感病毒毒株。

P31:流感疫苗就是一种亚单位疫苗，当用甲醛等灭活剂灭活病毒后，主要得到的就是HA和NA，有时候进一步将这些成分提纯，制造亚单位疫苗的另一种方法就是取出基因，如果是流感病毒的HA，就取出HA基因，然后将其合成特定蛋白，进而将其提纯，进一步加工就可制成疫苗。

P32:这里讲一下亚单位疫苗的优缺点；优点；这种疫苗应用了DNA重组技术，因此里面不存在有完整病毒颗粒，也就更安全了。没有了病毒基因组就无法进行复制，也就不会有逃逸突变，也不会受到传染性病毒的污染。

缺点是疫苗成本变得更高了，而且抗原性也不好，这种疫苗只有一种蛋白，而非感染病毒，而只有感染病毒才能给予疫苗最好的免疫性，因此只给人注射一种蛋白，诱发的免疫性很难估计；还有，这种疫苗带给人体的抗体通常不是T细胞，但是T细胞对于抵抗某些病毒的感染是很重要的；最后，这类疫苗大多需要注射，但是相信大家都清楚打针是一件很难的事，不仅因为人们不喜欢打针，而是因为打针很麻烦。

病毒蛋白并不进行自我复制，他们不会跟感染病毒一样会引发炎症，当受到病毒感染时，会引发人体的先天性免疫应答，即会产生细胞因子，从而诱发炎症、皮肤发红、疼痛、灼热等，这种炎症对于引发良好的抗体反应十分重要，但是亚单位疫苗做不到这一点，因为它纯粹只是蛋白而已，没有核酸就不能很好的引发先天性免疫应答，当然也会有其他原因。所以纯蛋白需要佐剂来诱发炎症反应。P33:这里是阐述这个问题的一篇论文，他发表于2008年；Toll样受体激活不足导致抗体亲和力成熟缺失加重了病毒引起的疾病，一个标题便道出了所有问题。因此用甲醛处理的疫苗Toll样受体-配体非常差，而其中一种能感应到病毒的主要感受器就是Toll样受体，但是甲醛在灭活疫苗的同时却没有很好的激活Toll样受体，因此抗体亲和力不足，而野生型病毒的配体Toll样受体-4则能有很好的先天性应答，具有极好的抗体亲和力，因此，在制造新疫苗时应对这一点加以考虑，必须确保不管对病毒做了什么样的处理，都能很好地激活Toll样受体-4。

P34：咱们已经很清楚流感病毒了，你们知道它有表面糖蛋白HA和NA，我们就是通过这个来区别病毒的，因此H和N就有不同的组合，H1N1、H2N2等；其中有17种HA都可以感染禽类，主要感染人的是H1、H2、H3、H5周期性地从禽流感传到人，目前看来，还没有在人之间传染。

P35:这就是重组怎样在流感病毒中引起的多样性的，我们从1918年谈起，一种禽类传染到了人类，没人对这种病毒免疫，因此在全球都传播，引起了流感，实际上，知道1957它一直在人类中传播，在1957年，另一类病毒滋生，是另一种基因，包括H，N基因，这是由另一类禽流感病毒中得来的，也有H2N2，1957年出现的是H2N2，人类对此没有免疫力，因此这就是原始病毒的选择。现在许多种群对H1N1有免疫力，一种新的病毒又偶然从禽类中出现，和H1N1相结合，就对此没有免疫力了，因此病毒疯狂复制，引起流行病，在全球传播，那就是选择怎么样，特别是免疫选择怎样通过抗原性质选择病毒的重组，这个选择持续了很久，在1968年，从一种禽类基因再一次转变到了H3N2。

P36:这就是09年发生的最新流感病毒株H1N1，一系列在猪病毒，人类病毒和禽类病毒中发生的重组，可追溯到1919年，他们可在很长一段时间内发生单独重组，和1918年的H1N1有极大关联，偶然从猪或禽类传播的病毒，没有被人类血清识别出来，因此就有一个选择上的优势，如果不是多样化机制，这些病毒就不会出现，也就是因为重组，但是每年都有病毒通过抗原漂移出现，和流感病毒稍有不同，这是复制中易于出错的结果。

这里是抗体附着的地方，这会使病毒中和，因此，这个病毒会在复制的时候出错，然后错误被转入到凝血素中去，抗原会移走改变的血凝素，留下的是有些许不同的血凝素，他们继续复制，然后被种群选择，然后他们又回到易出错复制中去，这就是抗原漂移。

抗原性漂移是由于编码血凝素基因发生了一系列点突变累积导致了氨基酸序列的改变而改变了血凝素蛋白分子上的抗原位点，其次是由于序列出现缺失和插入所造成。

问题：NA（神经氨酸酶）帮助释放细胞中的病毒粒子，那么它也会阻止病毒粒子的附着么？

答：如果他们在细胞的同一个区域，那么就会阻止附着，但是记住，细胞是被感染了的，他会产生病毒粒子，因此就没必要去重新感染，事实上许多病毒会竭力阻止同样细胞的再次感染，因为病毒会让细胞全力合成自己的遗传物质。

第三篇：预防人畜共患病健康教育活动方案

预防人畜共患病健康教育活动方案

一、目的在全国农村开展预防以猪链球菌病、禽流感、炭疽为主的人畜共患病健康教育活动，提高农村居民重点是畜禽养殖户、畜禽宰杀和加工人员、销售人员防病意识，减少猪链球菌病、禽流感、炭疽等人畜共患病人间疫情发生或蔓延。

二、组织实施

（一）组织形式：好范文版权所有

1.全国爱卫办负责项目组织管理工作。

2.中国疾病预防控制中心健康教育所为活动技术支持部门，负责宣传材料设计、开发模板、宣传模板下发，以及技术指导、监督评价、分析汇总等工作。

3.各省级爱卫办负责具体活动组织实施，协调健康教育部门，通过省级亿万农民健康促进行动（以下简称“行动”）网络平台，充分发挥电视、电台、报纸等大众传媒的优势，组织社会各界力量对目标人群开展形式多样的健康教育活动。

（二）宣传材料分配范围

1．宣传材料（包括预防要点宣传画、折页、《预防人畜共患病的指导手册》）与墙体标语制作分配范围：中、西部15个省份（见附件）。按照统一下发的传播材料电子模板和配额组织宣传画、折页、指导手册3种传播材料的印刷、下发及墙体标语制作。

2.广播稿、传播材料模版光盘、节目播出带、dvd光盘分配范围：中国疾病预防控制中心健康教育所负责制作，并邮寄至中、西部15个省区。其他省区，根据本方案，结合本地实际情况，自行组织开展相关健康教育活动。

（三）目标人群

农村居民和牧民。

（四）健康教育活动的主要形式和要求

1.运用广播、电视和报纸等大众媒体开展宣传（包括专栏、广播、公益广告和科普动画片等）。在县级电视台黄金时间播放公益广告、科普动画片。公益广告要求每周至少播放5次，累计播放不少于4周；科普动画片要求每周至少播放3次，累计播放不少于4周。

2．印刷宣传画，在乡镇的政府、卫生院、集镇等处张贴。张贴保留时间不少于1个月。

3.利用机关企事业单位、街道、各个单位及窗口地区的宣传栏、科普画栏、板报等宣传阵地进行宣传。

4.利用有线广播网，特别是以“行动”的“乡村健康金话筒”为平台播送广播稿。每周播送次数不少于3次，连续播送4周。

5.在乡村路口刷写墙体标语。每个字不小于80cm×80cm，保留时间不少于3个月。

6.为参与开展此项活动的乡村卫生人员和干部提供技术支持。

7.各类档案材料收集整理。要做好宣传材料发放数量的登记工作；广播录音带，电视公益广告及科普动画片的播放计划与播出情况、宣传画张贴及刷写墙体照片、健康教育工作阶段小结等存档备查。

三、宣传要点

（一）猪链球菌病

1.猪链球菌病是一种发病急、进展快、病情严重的人畜共患病；

2.猪链球菌病主要通过宰杀、加工、销售、食用病（死）猪等家畜而感染；

3.及早发现和处理病猪或病死猪是最有效的预防措施；

4.一旦发现可疑病（死）猪等家畜，要及时向当地畜牧部门报告；

5.饲养、宰杀、销售人员出现发热、恶心、呕吐等症状，要立即到正规医院诊断治疗；

6.搞好猪圈环境卫生，革除陋习，养成良好的卫生习惯。

（二）禽流感

1.禽流感是由禽流感病毒引起的一种禽类传染病，感染人以后会

导致人禽流感；

2.人禽流感主要通过宰杀、处理病死鸡或接触禽鸟粪便及分泌物而感染；

3.及早发现和处理患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等禽鸟类是最有效的预防措施；

4.家禽和禽鸟蛋须彻底煮熟才可进食；

5.避免与家禽、其他雀鸟及禽鸟粪便直接接触，特别是儿童；

6.养成良好的个人卫生习惯，勤洗手，室内环境保持良好通风。

（三）炭疽好范文版权所有

1.炭疽是由炭疽杆菌所引起的一种人畜共患急性传染病；

2.人通过直接处理病死畜或进食未煮熟的病畜肉而感染炭疽；

3.及早发现和正确处理病畜或病死畜是最有效的预防措施；

4.不食用可疑病畜或病死畜及其制品，不喝生奶，不吃未经畜牧检疫的牲畜肉及其制品；

5.发现可疑病畜或死畜时，要及时向当地畜牧部门报告；

6.炭疽杆菌可在草原等环境存活四、五十年。因此，绝对不要自己切割、处理可疑病、死牲畜，以避免对人、畜的长期危害；

7.养成良好卫生习惯，加强体育锻炼，增强身体抵抗力。

（四）墙体标语

1.防控猪链球菌病、禽流感、炭疽要做到早发现、早报告、早诊断、早治疗

2.开展爱国卫生运动提高全民健康素质

3.不接触不宰杀不食用病死禽畜

第四篇：新颁布的人畜共患病名录范文

新颁布的人畜共患病名录

中华人民共和国农业部公告

第1149号

根据《中华人民共和国动物防疫法》有关规定，我部会同卫生部组织制定了《人畜共患传染病名录》，现予发布，自发布之日起施行。

附件：人畜共患传染病名录

二〇〇九年一月十九日

附件：

人畜共患传染病名录

牛海绵状脑病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、弓形虫病、棘球蚴病、钩端螺旋体病、沙门氏菌病、牛结核病、日本血吸虫病、猪乙型脑炎、猪Ⅱ型链球菌病、旋毛虫病、猪囊尾蚴病、马鼻疽、野兔热、大肠杆菌病(O157 : H7)、李氏杆菌病、类鼻疽、放线菌病、肝片吸虫病、丝虫病、Q热、禽结核病、利什曼病。

第五篇：预防以猪链球菌病禽流感人畜共患病健康教育方案

＊＊省预防以猪链球菌病、禽流感、炭疽为主的人畜共患病健康教育方案

一、目的

在全省农村开展预防以猪链球菌病、禽流感、炭疽为主的人畜共患病健康教育活动，提高农村居民，重点是畜禽养殖户、畜禽宰杀和加工人员、销售人员防病意识，减少猪链球菌病、禽流感、炭疽等人畜共患病人间疫情发生或蔓延。

二、组织实施

（一）组织形式：

1.省爱卫办负责项目在我省的具体组织实施、管理和督导评估工作；各县（市）爱卫办，协调疾病控制和健康教育部门做好宣传材料发放使用、播出、墙体标语的制作等工作。通过亿万农民健康促进行动（以下简称“行动”）网络平台，充分发挥电视、电台、报纸等大众传媒的优势，组织社会各界力量对目标人群开展形式多样的健康教育活动。

2．省疾病预防控制中心、省健康教育所负责宣传材料的招标印刷、下发、技术指导、监督评价、分析汇总上报等工作。

（二）目标人群

农村居民。

（三）宣传材料种类

预防要点宣传画；折页；《预防人畜共患病的指导手册》；广播稿；节目播出带；DVD光盘和墙体标语等。

（四）健康教育活动的主要形式和要求

1.运用广播、电视和报纸等大众媒体开展宣传（包括专栏、广播、公益广告和科普动画片等）。在县级电视台黄金时间播放录像带中的公益广告、科普动画片。公益广告要求每周至少播放5次，累计播放不少于4周；科普动画片要求每周至少播放3次，累计播放不少于4周。

2．宣传画。在乡镇的政府、卫生院、集镇等处张贴。张贴保留时间不少于1个月。（每个乡镇不少于7套；每个村不少于1套）。

3.利用县机关企事业单位、街道、各个单位及窗口地区的宣传栏、科普画廊、板报等宣传阵地进行张贴宣传。

4.利用乡村有线广播网，特别是以“行动”的“乡村健康金话筒”为平台播送广播稿。每周播送次数不少于3次，连续播送4周。

5.在乡村路口刷写墙体标语。每个字不小于80cm×80cm，保留时间不少于3个月。

6.为参与开展此项活动的乡村卫生人员和干部提供技术支持。

7.做好各类档案材料收集整理工作，如宣传材料发放数量的登记、广播录音带，电视公益广告及科普动画片的播放计划与播出情况、宣传画张贴及刷写墙体照片、健康教育工作阶段小结等，做到存档备查。

三、宣传要点

（一）猪链球菌病

1.猪链球菌病是一种发病急、进展快、病情严重的人畜共患病；

2.猪链球菌病主要通过宰杀、加工、销售、食用病（死）猪等家畜而感染；

3.及早发现和处理病猪或病死猪是最有效的预防措施；

4.一旦发现可疑病（死）猪等家畜，要及时向当地畜牧部门报告；

5.饲养、宰杀、销售人员出现发热、恶心、呕吐等症状，要立即到正规医院诊断治疗；

6.搞好猪圈环境卫生，革除陋习，养成良好的卫生习惯。

（二）禽流感

1.禽流感是由禽流感病毒引起的一种禽类传染病，感染人以后会导致人禽流感；

2.人禽流感主要通过宰杀、处理病死鸡或接触禽鸟粪便及分泌物而感染；

3.及早发现和处理患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等禽鸟类是最有效的预防措施；

4.家禽和禽鸟蛋须彻底煮熟才可进食；

5.避免与家禽、其他雀鸟及禽鸟粪便直接接触，特别是儿童；

6.养成良好的个人卫生习惯，勤洗手，室内环境保持良好通风。

（三）炭疽

1.炭疽是由炭疽杆菌所引起的一种人畜共患急性传染病；

2.人通过直接处理病死畜或进食未煮熟的病畜肉而感染炭疽；

3.及早发现和正确处理病畜或病死畜是最有效的预防措施；

4.不食用可疑病畜或病死畜及其制品，不喝生奶，不吃未经畜牧检疫的牲畜肉及其制品；

5.发现可疑病畜或死畜时，要及时向当地畜牧部门报告；

6.炭疽杆菌可在草原等环境存活四、五十年。因此，绝对不要自己切割、处理可疑病、死牲畜，以避免对人、畜的长期危害；

7.养成良好卫生习惯，加强体育锻炼，增强身体抵抗力。

（四）墙体标语

1.防控猪链球菌病、禽流感、炭疽要做到早发现、早报告、早诊断、早治疗

2.开展爱国卫生运动提高全民健康素质

3.不接触不宰杀不食用病死禽畜

4.洗净手喝开水吃熟食

5.搞好家庭环境卫生倡导健康生活方式

6.预防人畜共患病健健康康奔小康

7.行动起来讲究卫生摒弃陋习人人健康

8.亿万农民要致富全靠健康打基础

9.健康托起致富的希望

四、时间安排

1.2006年9月5日前，省疾病预防控制中心、省健康教育所完成各种传播材料的招标印刷和下发工作。

2.2006年9月6日-10日，各县（市）爱卫办派人自带车辆，到省疾病预防控制中心领取宣传材料。

3.9月13日起各县集中进行张贴、播放及墙体标语刷写等工作。

4.2006年9-10月，国家和省爱卫办将组织专家进行督导、效果评估。

五、督导与评估

（一）省爱卫办负责组织专家对活动开展情况好象监督、检查。

（二）省爱卫办负责对本省活动执行效果进行综合效果评估，评估总结报告报中国CDC健康教育所。附：传播材料下发、张贴、播放及墙体标语刷写登记表【＿】

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