药剂学基础习题集-药剂专业教学资源库（模版）

第一篇：药剂学基础习题集-药剂专业教学资源库（模版）

《药剂学基础习题集》

第一章 绪论

一、A型题（最佳选择题)

1、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型

B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药典由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册 B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准 E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）A、1990年版

B、1993年版

C、1995年版

D、1998年版 E、2010年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）

A、1950年

B、1953年

C、1957年

D、1963年

E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.Int

B、美国药典USP

C、英国药典BP D、日本药局方JP

E、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例

B、正文

C、附录

D、前言

E、具体品种的标准中

11、有关《中国药典》正确的叙述是()A、由一部、二部和三部组成

B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

12、药品生产质量管理规范是()A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP

13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是()A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

14、世界上最早的药典是()A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典

15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂

16、靶向制剂属于（）

A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂

D.第四代制剂 E.第五代制剂

17、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（）

A.处方药可通过药店直接购买 B.处方药是使用不安全的药品

C.非处方药也需经国家药监部门批准 D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

E.非处方药英文是Ethical Drug

二、B型题（配伍选择题)[1—2] A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合（）

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[3—6] A、物理药剂学

B、生物药剂学

C、工业药剂学

D、药物动力学

E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）[7-11] A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方

7、最佳的药物给药形式——()

8、综合性应用技术学科——()

9、药剂调配的书面文件——()

10、阿斯匹林片为——()

11、药品质量规格和标准的法典——()

第二章1 散剂、颗粒剂

一、单项选择题【A型题】

1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

2、关于散剂的说明正确的是()A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂

C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂

E．散剂可供内服，也可外用

3、散剂的特点不正确的是()A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物

C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用

4、散剂的质量检查不包括()A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度

5、制颗粒的目的不包括()A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性

6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是()A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机

D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机

7、关于混合的叙述不正确的是()A．混和的目的是使含量均匀

B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

8、一步制粒法指的是()A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒 C．高速搅拌制粒

D．压大片法制粒 E．过筛制粒

9、一步制粒机完成的工序是()A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥

10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒

D．压大片法制粒 E．滚压式制粒

11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机

D．微波干燥器 E．冷冻干燥机

12、、颗粒剂的质量检查不包括()A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异

13、关于颗粒剂的叙述错误的是()A专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂

C只能用水冲服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似

14、关于整粒的叙述不正确的是（）A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒

B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒

C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些

D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网

E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉

15、、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）

A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目

C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小

16、下列说法中正确的是（）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。

D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。

E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）

A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A.乳糖

B.糖粉

C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC

19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

C．含低共熔组分时，应避免共熔

D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 20、、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上

D．将重者加在轻者之上 E．搅拌

21、、对散剂特点的错误表述是（）

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用

C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E．贮存、运输、携带方便

22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）

A、球磨机

B、万能粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、冲击式粉碎机

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、胶体磨

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

A、气流式粉碎机

B、万能粉碎机

C、球磨机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A、一号筛

B、二号筛

C、三号筛

D、四号筛

E、五号筛

27、散剂按组成药味多少来分类可分为（）A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散

E、内服散和外用散

28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）

A、组分的比例

B、组分的堆密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分

E、组分的吸附性与带电性

29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）

A等量递加混合法

B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C将辅料先加，然后加入主药研磨

D何种方法都可

E将主药和辅料共同混合

30、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

31、一般颗粒剂的制备工艺（）

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）

A、5%

B、6%

C、8% D、10%

E、12%

二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性

D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性

1、在低于CRH条件下制备（）

2、将粉末制成颗粒（）

3、降低粒度（）

4、增加粒度（）

5、增加空隙率（）[6～10] A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入

B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀

D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀

6、比例相差悬殊的组分（）

7、密度差异大的组分（）

8、处方中含有薄荷油（）

9、处方中含有薄荷和樟脑（）

10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～14] A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出

B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

C．物料在低温时脆性增加

D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

E．两种以上的物料同时粉碎

11、自由粉碎（）

12、闭塞粉碎（）

13、混合粉碎（）

14、低温粉碎（）

15、循环粉碎（）[16～18] 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

16、流能磨粉碎（）

17、干法粉碎（）

18、水飞法（）

第二章2 胶囊剂

一、单选题[A型题]

1.关于胶囊剂叙述错误的是（）A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用

C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好 2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A.颠茄流浸膏

B土荆介油

C陈皮酊

D水合氯醛

E.吲哚美辛

3.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A泛制法

B滴制法

C塑制法

D凝聚法

E界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂的是

A 挥发油的乙醇溶液 B O/W型乳剂 C维生素E D橙皮酊 E药物的水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）

A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛 D琼脂 E无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）

A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再 填充 C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D挥发油类药物可直接填充

E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物

8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内

A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25%

9、最宜制成胶囊剂的药物是（）A． 药物的水溶液 B． 有不良嗅味的药物 C． 易溶性的刺激性药物 D． 风化性药物 E． 吸湿性强的药物

10、关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A能掩盖药物的不良嗅味 B适合油性液体药物 C可提高药物的稳定性 D可延缓药物的释放 E可口服也可直肠给药

11、硬胶囊剂制备错误的是（）F． 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 G． 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 H． 药物可制成颗粒后进行填充 I． 可用滴制法与压制法制备 J． 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

12、关于软胶囊的叙述正确的是（）a)大多是软质囊材包裹液态物料 b)所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 c)液态物料的pH在7.5以上为宜 d)液态物料的pH在2.5以下为宜 e)固体物料不能制成软胶囊

13、下列叙述正确的是（）a)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸 b)用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 c)用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 d)滴丸可内服，也可外用 e)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

14、软胶囊的检查项目中错误的是（）

A水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学

15、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）

A杀灭微生物 B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性

D改变囊材的溶解性 E增加囊材的稳定性

16、下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）

a)软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成

b)软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c)软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂

d)软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好 e)软胶囊常用滴制法和压制法制备

17、下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）

A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度

18、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性

D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物

19、下列关于囊材的正确叙述是（）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同 E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

20、制备空胶囊时加入的甘油是（）A、成型材料 B、增塑剂

C、胶冻剂 D、溶剂

E、保湿剂

21、制备空胶囊时加入的明胶是（）A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、保湿剂

E、遮光剂

22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、遮光剂

E、保湿剂

23、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）

A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理

24、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）

A、1：0.3

B、1：0.5

C、1：0.7 D、1：0.9

E、1：1.1

二、[B型题]

[1～4题] 空胶囊组成中各物质起什么作用 A增塑剂 B增稠剂 C遮光剂 D防腐剂 E矫味剂

1.二氧化钛（c）2.山梨醇（a）

3.琼脂（b）4.乙基香草醛（e）来源:考试 [5～7题] A、压制法 B、滴制法 C、压制法与滴制法 D、热熔法 E、模压法

5.滴丸可以采用（b）方法制备 6.胶丸可以采用（c）方法制备

7.块状冲剂可以采用（e）方法制备 [8～12] A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂

8、用单层喷头的滴丸机制备（?）

9、用具双层喷头的滴丸机制备（c）

10、用旋转模压机制备（b）

11、填充物料的制备→填充→封口（a）

12、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（d）[13～17] A．肠溶胶囊剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂

13、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（b）

14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（c）

15、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（a）

16、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（e）

17、药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（d）[18～21] A.PVA B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline

18、二甲基硅油（D）

19、聚乙烯醇（A）20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（b）

21、十八醇（c）[22～23] A、脂质体 B、微球

C、滴丸

D、软胶囊

E、乳剂

22、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（B）

23、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（D）

第三章 片剂

1、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素

2、片剂中制粒目的叙述错误的是()A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出

C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬

3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是()A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇

4、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是()A．糊精

B．甲基纤维素 C．微粉硅胶

D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠

5、、低取代羟丙基纤维素（L～HPC）发挥崩解作用的机理是()A．遇水后形成溶蚀性孔洞 B．压片时形成的固体桥溶解

C．遇水产生气体 D．吸水膨胀 E．吸水后产生湿润热

6、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度

7、可作为肠溶衣的高分子材料是()A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．Eudragit E D．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号

8、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是()A 压力过大

B 颗粒含水量过多 C 冲表面粗糙

D 颗粒吸湿

E 润滑剂用量不当

9、包衣片包衣目的错误的是()A.美观 B.掩味 C.防潮 D.肠溶 E.工艺

10、溶液片叙述正确的是()A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人 B.可用于难溶性药物

C.一般用于漱口、消毒 D.溶解时有大量气泡产生 E.均不可内服

11、可用于作为填充剂的辅料为()A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP

12、关于填充剂叙述正确的是()A.淀粉可压性较好,可单独使用

B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用

C.糊精的分子式为(C6H10O5)n •XH2O D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％

E.无机盐如CaSO4可用于任何药物

13、、可用直接压片的辅料是()A.淀粉

B.乳糖

C.糖粉 D.L～HPC E.PEG

14、关于粉碎机理正确的是（）

A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键

B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎 C.粉碎时温度会上升

D.塑性物质经过塑性变形阶段

E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同

15、关于粉碎叙述正确的是（）

A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级

B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料 C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎 D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关

E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同

16、筛分的影响因素不正确的是（）

A.粒径范围适宜，不小于70～80μm B.物料不易过湿

C.粒子密度大，不易过筛 D.粒子的形状对筛分有很大影响

E.物料层厚度对筛分有影响

17、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）

A.压片力太小

B.崩解剂不足 C.粘合剂过量

D.润滑剂不足 E.含水量适宜

18、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）

A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性

B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大

C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高

D.制软材的标准多凭操作者的经验，一

般：轻握成团，轻压即散

E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片

19、下列属于疏水性润滑剂的有（）A.油酸钠 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸镁 E.氯化钠

20、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）

A.具有高度流动性和可压性 B.无生理作用 C.对空气，潮湿及热稳定

D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用 E.不应干扰活性成分活性

21、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）

A.可增加可压性流动性 B.可用于所有药物 C.可增加溶出速率

D.低剂量药物含量均匀 E.增加设备寿命

22、湿粒干燥的温度（）

A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃

D.50℃～70℃ E.60℃～70℃

23、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）

A.主药 B.填充剂 C.润滑剂 D.助流剂 E.粘合剂

24、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）

A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣

B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型 C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度

D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度 E.使用薄膜衣可防潮

25、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）

A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 E.混合压片

26、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）A.（H0+Ht）/H0×100% B.1/H0×100% C.H0/（Ht～H0）×100%

D.1/（Ht～H0）×100% E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

27、下列说法中正确的是（）

A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好 B.压片力越大，片剂越难崩解

C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长

D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好

28、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）

A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料 C.加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合剂

29、包衣时加隔离层的目的是（）A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好 E.遮盖片剂原有的棱角

30、压片时出现裂片的主要原因是（）A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不

足 C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大 E.颗粒中细粉太少

31、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

32、片剂生产中制粒的目的是（）A减少微粉的飞扬

B避免片剂含量不均匀

C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格

E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

33、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

34、舌下片应符合以下要求（）

A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化

B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解

C所含药物应是易溶性的

D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用

35、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查

C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用

E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

36、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）

A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟

37、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）

A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径 D．调节加料斗的口径

E．调节下压轮的位置

38、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）

A．稀释剂

B．崩解剂 C．粘合剂

D．抗粘着剂 E．润滑剂

39、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

A．增加颗粒的流动性

B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿

D．减少冲头、冲模的磨损

E．使片剂易于从冲模中推

出

40、有关片剂包衣错误的叙述是（）

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度

B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点

E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

41、流能磨的粉碎原理为（）

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用

B．旋锤高速转动的撞击作用

C．机械面的相互挤压作用

D．圆球的撞击与研磨作用

E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

42、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

A．增塑剂

B．致孔剂 C．助悬剂

D．乳化剂

E．成膜剂

43、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素

44、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）

A．可压性

B．熔点

C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水

45、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％

D．75％～95％ E．100％

46、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

47、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

48、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

49、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

E、缓释片

50、主要用于片剂的粘合剂是（）

A、羧甲基淀粉钠

B、羧甲基纤维素钠

C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、交联聚维酮

51、可作片剂崩解剂的是（）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉 C、甘露醇D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

52、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

53、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

54、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗粘着性

E、流动性和崩解性

55、下列属于湿法制粒压片的方法是（）

A、结晶直接压片

B、软材过筛制粒压片

C、粉末直接压片

D、强力挤压法制粒压片

E、药物和微晶纤维素混合压片

56、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、42 喷雾制粒法 D、强力挤压法

E、高速搅拌制粒

57、单冲压片机调节片重的方法为（）A、调节下冲下降的位置

B、调节下冲上升的高度

C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度

E、调节饲粉器的位置

58、影响物料干燥速率的因素是（）

A、提高加热空气的温度

B、降低环境湿度

C、改善物料分散程度

D、提高物料温度

E、ABCD均是

59、流化床干燥适用的物料（）

A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒

B、含水量高的物料

C、松散粒状或粉状物料

D、粘度很大的物料

E、A 和C

60、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）

A、粘冲

B、硬度不够

C、花斑

D、裂片

E、崩解迟缓

61、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）

A、压力分布的不均匀

B、颗粒中细粉太多

C、颗粒过干

D、弹性复原率大

E、硬度不够 62、下列是片重差异超限的原因不包括（）A、冲模表面粗糙

B、颗粒流动性不好

C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、加料斗内的颗粒时多时少

E、冲头与模孔吻合性不好

63、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）

A、崩解时限

B、溶出度

C、硬度

D、含量

E、重量差异 64、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化变质

B、防止胃酸分解

C、控制定位释放

D、避免刺激胃黏膜

E、掩盖苦味

65、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A、胃溶包衣材料

B、肠胃都溶型包衣材料

C、肠溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、肠胃溶胀型包衣材料

66、HPMCP(羟丙基甲基纤维素碳酸)可作为片剂的何种材料（）

A、肠溶衣

B、糖衣

C、胃溶衣

D、崩解剂

E、润滑剂

67、下列哪项为包糖衣的工序（）

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

68、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 69、包粉衣层的主要材料是（）

A、糖浆和滑石粉

B、稍稀的糖浆

C、食用色素

D、川蜡

E、10%CAP乙醇溶液 70、包糖衣时，包隔离层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

71、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、HPC

C、46 EudragitE

D、PVP

E、PVA 72、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、醋酸纤维素

D、HPMCP

E、丙烯酸树脂IV号

73、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

74、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）

A、三种主药一起产生化学变化 B、为了增加咖啡因的稳定性

C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D、为防止乙酰水杨酸水解 E、此方法制备简单

75、药物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程

B、Fick’s定律

C、Stokes定律 D、Van’tHott方程

E、Arrhenius公式

76、普通片剂的崩解时限要求为（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 77、包衣片剂的崩解时限要求为（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 78、浸膏片剂的崩解时限要求为（）A、15min

B、30min C、45min

D、60min

E、120min 79、片剂单剂量包装主要采用（）

A、泡罩式和窄条式包装

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、纸袋

E、软塑料袋

二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．分散片 B．舌下片 C．口含片

D．缓释片 E．控释片

1、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（c）

2、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（b）

3、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（a）

4、能够延长药物作用时间的片剂（d）

5、能够控制药物释放速度的片剂（e）[6~10] A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大

6、疏水性润滑剂用量过大（d）

7、压力不够（b）

8、颗粒流动性不好（e）

9、压力分布不均匀（a）

10、冲头表面锈蚀（c）[11~15] A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解

11、普通压制片（b）

12、分散

片（a）

13、糖衣片（d）

14、肠溶衣片（e）

15、薄膜衣片（c）[16~20] 硝酸甘油片的处方分析

A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂

16、硝酸甘油乙醇溶液（e）

17、乳糖（b）

18、糖粉（b）

19、淀粉浆（c）20、硬脂酸镁（e）[21~25] A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料

D增塑剂 E遮光剂

21、邻苯二甲酸二乙酯（d）

22、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）

23、醋酸纤维素（a）

24、羟丙基甲基纤维素（）

25、二氧化钛（e）[26~30] 片剂生产中可选用的材料

第二篇：抗高血压药 - 药剂专业教学资源库

中职药剂专业药理学“抗高血压药”说课设计

邹丽红 河源市卫生学校

摘要：说课是对课程的教学设想，能够展现教师教授课程的思维。本文针对广东省卫生中等职业规划教材《药理与药物治疗学基础》中抗高血压药物章节进行说课设计，主要从教材分析、学清分析、教学目标、教学策略及教学预期五个方面进行说明，旨在为教授相关课程的教师作为参考。关键词：药理学 抗高血压药 说课设计

近年来，随着职业教育教学改革的不断深化，为提高教师的综合素质，各省、市、院校先后开展了教学设计和说课比赛活动。说课就是教师口头表达具体课题的教学设想及理论依据，也就是授课教师在备课的基础上，面对同行或教研人员，讲述自己的教学设计，然后由听者评说，达到互相交流，共同提高的目的的一种教学研究。它能展现出教师在备课中的思维过程，显示出教师对大纲、教材、学生的理解和把握水平及运用相关教学理论和教学原则组织教学活动的能力。

现将“抗高血压药”说课设计与大家分享如下： 1.教材分析

本教材选用广东省卫生中等职业教育规划教材《药理学与药物治理学基础》主要讲述常见常用的药物的药理作用、临床应用、不良反应及用药指导等内容。其目的是让学生在上岗前尽可能多的了解常用的药物的药理作用、掌握其临床应用、不良反应及用药原则，为学生日后的实际工作打下扎实的药理知识、提升学生实际工作中审核处方及用药指导能力，从而降低用药风险。《抗高血压药》是本书第六章《作用于心血管系统的药物》第一节内容，介绍了抗高血压药种类、药理机制、临床应用、不良反应。目前，随着人们生活水平的提高，心血管疾病已经成为我国城乡居民死忙原因的第一位，高血压又是最常见多发心血管疾病的病种之一，掌握好抗高血压药的相关知识，具有非常高的现实意义。

2.学情分析

2.1学生学习基本情况

中职学生基础差，面对繁多的药名与用药指导，部分学生缺乏正确的学习方法，不会理解式学习，不善于对所学知识及时总结而是采取死记硬背、生搬硬套的学习方法，因此他们的学习效率不高，积极性不高，甚至对学习有厌烦感。但他们思维敏捷，动手能力强，对新事物、新观念容易接受，适应性强。

2.2学生知识基本情况

本课程在我校是药剂专业二年级学生开设的一门课程，是培养学生从事各顶岗实习各岗位工作技能的必备知识，在此之前，同学们已学习了《正常人体学》《疾病学基础》等基础课程，为此课程的学习打下了一定的基础。但是这其中涉及《生理学》的知识很少，这给学生学习这门课程，理解药物的作用，不良反应等带来了一定的困难。

2.3学生上岗的工作情况

我校药剂专业学生，毕业后主要流向医院药房和社会药店，从事岗位为医院药房处方调配员及药店药品销售员。工作的主要内容为审核调配处方，销售药品，给患者提供合理的用药指导。

3.教学目标

抗高血压药属于处方药，患者使用此药物基本遵医嘱，药剂人员是病患健康的守护者，是医生的合作者，在这类药的处方审核及用药指导中起着重要的作用。

基于“以能力为本位，以岗位为导向”的职教理念，笔者将本次课的教学目标设定如下： 3.1 知识目标 掌握一线抗高血压药代表药物的名称、临床应用及不良反应。熟悉一线抗高血压药的用法用量。了解抗高血压药的合理应用原则。

3.2 能力目标 能正确审核抗高血压药的处方并学会给患者提供合理的一线抗高血压药物的用药指导

3.3态度目标 树立学生安全、有效、合理用药的观念；增强学生以健康为根本的用药指导意识。

3.4 教学重难点 根据教学目标及教学对象的特点，将教学重难点确立为： 重点：一线抗高血压药的临床应用及用药指导。

[1] 难点：一线抗高血压药的药理作用及合理应用。

学生在学习这门课程之前虽已学过《正常人体学》《疾病学基础》等基础课程，但是在《正常人体学》中涉及生理学的知识极少，同学们对机体调节血压的机制知之甚少，要同学们在此基础上理解抗高血压药物的药理作用比较困难。另抗高血压药物种类众多，特点各异，且患者往往伴有各类并发症，根据患者的特点选择合适的抗高血压药则是本此次课的另一个难点。

4.教学策略

基于学生所学基础知识中生理学的知识储备不多，对机体调节血压的机制知之甚少，要在此基础上理解抗高血压药物的药理作用比较困难，特设计了课前微课《机体血压调节机制》环节，让学生充分利用课外时间根据自己的具体情况反复观看,有充分的时间让同学理解内化，为课堂上理解抗高血压药物的药理作用奠定了坚实的基础。

基于学生岗位与课堂对接理念，特设计情景模拟环节，模拟药房工作环境，实行用药指导。此过程亦为小组讨论，任务驱动，以角色模拟为任务引导让学生通过阅读说明书，讨论用药指导要点，激发学生主动学习的热情及兴趣，也能满足学生自我表现的欲望。此外为联系实际，内化知识，提高学生审核抗高血压药物处方的能力，在授课中，特设处方分析环节，确实有效的提高学生与岗位对接的能力。

中职学生基础差，部分学生缺乏正确的学习方法，在课堂上着重培养学生正确的学习方法，如理解式学习，如在普萘洛尔的不良反应时，引导同学们从普萘洛尔的药理作用中下手，理解为什么支气管哮喘、严重左心室衰竭及重度房室传导阻滞者禁用，进而提出在处方审核及指导用药时，该咨询患者项目及该提醒患者的注意事项，以此突出重点。

在处理难点方面，巧用机体血压调节机制图突破难点，帮助同学们系统的掌握抗高血压药物的作用机制，巧用分类与图形，帮助同学们快速并牢固记忆抗高血压药物选择。如将抗高血压药物分成三类，轻度高血压选择非药物治疗或单药治疗（一或二类），中重度高血压选择二联或三联。

抗高血压药物种类繁多，特点各异，为帮助同学们更好的掌握各类抗高血压药的特点，更好的做好此类药物的审核处方及用药指导工作，特设定类有并发症的患者的抗高血压药物选择表，让小组如根据药物的特点，填写表格，方便同学们横向比较，形成牢固的知识网。

根据以上对策，特将教学实施过程设计为： 4.1 课前准备

4.1.1 教师在本教研组的教师的帮助下提前录制好微课视频《高血压》及《机体血压调节机制》，并在在课前两天将《机体血压调节机制》发给学生，安排学生在自习课及晚自修期间观看。

4.1.2 学生利用课余时间去附近的药店、医院了解常用抗高血压药的应用情况。

4.1.3教师查阅书籍、上网收集相关文献资料和典型病例及用药处方。

4.1.4教师收集一线抗高血压药品说明书以及准备好上课用药。

4.1.5让学生以自由搭配的方式分成五组，选出小组长，并按小组形式安排好座位。

4.2课堂中

4.2.1检验微课，导入新课（6min）

（1）检验同学们课前学习微视频《机体血压调节机制》的效果，让同学们描绘机体血压调节机制图。

（2）播放微视频《高血压》，让同学们了解高血压发病率及分类，进而让同学了解抗高血压药物的存在的意义及地位。

4.2.2讲授新课

（1）领取任务，阅读讨论（20min）

每组派出组长，领取一袋药品（氢氯噻嗪片、依那普利氢氯噻嗪咀嚼片、盐酸普萘洛尔片、氯沙坦钾片、卡托普利片、硝苯地平控释片），及任务卡。

（2）角色扮演，互相评价（25min）

20分钟后，每组各派三位同学，其中一位同学解释任务卡中提到的药物的抗高血压机制，另两位同学现场模拟药店买卖任务卡中指定抗高血压药物的场景。演示完各组之间互相评价，然后教师再给予评价，评出最佳模拟组及最佳药店销售员。

（3）教师讲授，重难点突破（20min）

教师重点解说各类一线抗高血压药物的代表药物氢氯噻嗪、普萘洛尔、氯沙坦钾、卡托普利、硝苯地平的药理作用，临床应用，不良反应及用药指导药店。利用各种方式突破重难点。

（4）小组讨论，总结归纳（5min）

设计一个各类有并发症的患者的抗高血压药物选择表，让小组如根据药物的特点，填写表格，方便同学们横向比较，形成牢固的知识网。

（5）处方分析，内化升华（5min）

在学习了这些常用抗高血压药物之后，以小组为单位，通过实例解析说出抗高血压药物的合理应用，让学生真正做到学以致用。

处方分析：男性，71岁，高血压并发心衰，慢性阻塞性肺气肿。医生开处方如下： 予地高辛0.125mg，qd，普萘洛尔20mg，po，tid，双氢克尿噻25mg，po，tid，请分析该患者用药是否合理，解释为什么？ 教师引导，学生举手说出答案。4.2.3 课堂小结，练习巩固（5min）

结合板书对课堂教学内容进行总结，让同学们对本次课的学习有更清晰的认识，并适当赋予习题，检验学生学习效果。5.教学预期

整个教学设计，以岗位需求为导向，以能力为本位，以任务引领、学生为中心，理论讲授与临床合理用药相结合，利用探究学习，启发、引导学生，把学生思维调动起来，通过此次课同学们应能掌握各类抗高血压药物的作用机制、药理作用及不良反应，应会审核抗高血压药物的处方及能给患者提供正确合理的用药指导。

参考文献：

[1]窦娟花.静脉留置针输液法说课设计[J].卫生职业教育，2014,2：98-99

第三篇：药剂专业药剂学课程模拟考试试卷

药剂专业药剂学课程模拟考试试卷

单选题(共30题，每题1分，共30 分)

1、Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来 计算下列哪一个模型参数（）

A．吸收速度常数Ka

B．达峰时间

C．达峰浓度

D．平均稳态血药浓度

2、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.超出差异限度的药片不得多于2片

D.不得有2片超出限度1倍

3、影响粉体流动性的因素不包括（）

A 粒度B.粒子形状C.吸湿性D.堆密度

4、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______

A.、方剂 B、调剂 C、剂型D、制剂

5、以下属于非离子型表面活性剂的是______。

A.卵磷脂 B.胆酸钠 C.吐温80 D.十二烷基硫酸钠6、40g吐温80(HLB=15)与60g司盘80(HLB=4.3)混合后HLB为______。

A.12.6B.4.3C.6.5D.8.67、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施不包括（）

A、减小粒径B、增加粒径

C、增加微粒与介质间的密度差D、增加介质黏度

8、以下有关干胶法制备制备初乳的叙述中，错误的是（）

A、油、水、胶的比例量要合适

B、要分次加入初乳比例量的水

C、研钵要干燥

D、加水后沿同一方向迅速研磨

9、油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌

10、彻底破坏热原的温度是（）

A、120℃ 30minB、250℃ 30min

C、150℃ 1hD、100℃ 1h11、不得加抑菌剂的制剂是()

A.VC注射液B.复方氨基酸输液C.氯霉素滴眼液D.咳嗽糖浆

12、按崩解时限检查法检查，糖衣片剂应在多长时间内崩解（）

A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、20分钟

13、生物药剂学的定义（）

A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学

因素与疗效之间相互关系的一门学科。

D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

14、以静脉注射剂为标准参比制剂求得的生物利用度是（）

A、绝对生物利用度B、相对生物利用度

C、参比生物利用度D、静脉生物利用度

15、关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A、专供内服的颗粒状制剂B、颗粒剂需要测定溶化性

C、只能用水冲服，不可以直接吞服D、溶出和吸收速度较快

16、关于 胶囊剂 的叙述错误的是（）

A、可掩盖药物不良嗅味B、可提高药物稳定性

C、可控制释药速度D、适用于吸湿性药物

17、不宜制成胶囊剂的是（）

A、小剂量药物B、难溶性药物C、贵重药物D、易溶刺激性药物

18、影响胃肠道吸收的剂型因素为（）

A、胃肠道 pHB、胃空速率C、溶出速率D、胃肠道分泌物

19、可用作肠衣料的为()

A.CAPB.PVAC.CMC-NaD.HPMC20、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为

()

A.1g相当于原药材的2-5gB.1ml相当于原药材的1g

C.1g相当于原药材的5gD.1ml相当于原药材的2-5g21、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是()

A.促进药物吸收B.改善基质稠度

C.增加基质的吸水性D.调节HLB值

22、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?()

A．西黄蓍胶B.甲基纤维素

C.硬脂酸钠D.海藻酸钠

23、包糖衣的正确工艺流程是()

A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层

B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

24、由于浓度低，主要用于矫味、矫嗅的制剂是（）

A.溶液剂B.芳香水剂C.糖浆剂D.甘油剂

25、欲避免肝脏对药物的破坏，可制成（）

A.舌下片B.口含片C.咀嚼片D.泡腾片

26、制备时，必须用置换价计算投料量的制剂是（）

A.软膏剂B.栓剂C.膜剂D.气雾剂

27、气雾剂的组成中，既是压力的来源又是药物的溶剂或稀释剂的是（）

A.药物与附加剂B.阀门系统C.抛射剂D.耐压容器

28、化学性质稳定，一般情况下对药物和药液pH值无影响，可热压灭菌，作常

规注射剂的过滤。有以上特点的滤器是（）

A.垂熔玻璃滤器B.砂滤棒

C.微孔滤膜D.板框压滤器

29、药学服务的目的是

A.实现改善病人生活质量的既定结果B.实现改善病人安全用药的既定结果 C实现改善病人合理用药的既定结果.D.实现改善病人医疗的既定结果

30、由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为（）

A.咀嚼片B.控释片C.泡腾片D.口含片

二、任选题(共10题，每题2分，共20 分)

1、欲掩盖药物的不良嗅味，可将药物制成（）

A、胶囊剂B、颗粒剂 C、包衣片 D、气雾剂

2、具速效作用的剂型有（）

A、口含片 B、滴丸 C、注射剂 D、栓剂

3、在片剂生产过程中，物料必须具有一定的（），才能保证物料定量地填充到模圈中，压制成型，脱离冲模。

A、流动性 B、可压性 C、润滑性 D、崩解性

4、胶囊剂的特点为()

A.可掩盖药物的不良气味，便于服用

B.药物的生物利用度高

C.易溶性的药物不宜应用

D.提高药物的稳定性

5、有关湿颗粒干燥的叙述，正确的是（）

A.湿粒制成后应尽可能迅速干燥B.干燥温度应尽可能高

C.干燥时温度应逐渐升高D.颗粒的干燥程度应适宜

6、软膏剂必须进行的质量检查是（）

A.酸碱度B.沸点C.融变时限D.粘稠度

7、能够反映混悬液物理稳定性好坏的参数是（）

A.半衰期B.沉降体积比C.重新分散试验D.絮凝度

8、液体药剂应符合下列哪些质量要求？（）

A.浓度准确、稳定、久贮不变

B.溶液型液体制剂应澄明

C.混悬型制(武汉自考)剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散

D.分散媒最好用有机分散媒

9、维生素C注射液的处方成分如下：

维生素C104gEDTA-2Na0.05g

碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g

注射用水

下列叙述正确的是（）

A.EDTA-2Na为止痛剂B.EDTA-2Na为金属螯合剂

C.碳酸氢钠为pH调节剂D.碳酸氢钠为抗氧剂

10、片剂包衣的目的是（）

A.使应用方便，剂量准确B.防止药物的配伍变化

C.掩盖苦味或不良气味D.使含量差异较小

三、填空题(共10个空格，每格 1分，共10分)

1、作为片剂的润滑剂一般均有（）、（）、（）三种作用。

2、维生素 C 是易氧化的药物，在制备注射剂时可采取（）、（）、（）等措施来防止其氧化。

3、注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、混悬型注射剂、（）、（）。

4、热原的检查方法有（）和（）。

四、名词解释(共5题，每题3分，共15分)

1、填充剂

2、软膏剂

3、置换价

4、膜剂

5、崩解度

五、简答题(共3题，共13分)

1、分析盐酸吗啡注射剂的处方，并利用已知条件计算处方中 NaCl 的量。（6分）盐酸吗啡0.5g

氯化钠适量

依地酸钙钠0.25g

亚硫酸氢钠5.0g

注射用水 加至500ml

（已知盐酸吗啡、依地酸钙钠、亚硫酸氢钠、氯化钠的 1% 溶液的冰点降低度分别为 0.086、0.12、0.35、0.58 ℃）

2、简述制剂中粉末制粒的目的。（3分）

3、简述影响药物制剂稳定性的处方因素包括哪些？（4分

第四篇：药剂学基础-习题集(汇总1-AB型题2)

《药剂学基础习题集》

第一章 绪论

一、A型题（最佳选择题)

1、下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是（）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是（）

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准 E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）

A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）

A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中

11、有关《中国药典》正确的叙述是()A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

12、药品生产质量管理规范是()A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP

13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是()A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

14、世界上最早的药典是()A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典

15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂

16、靶向制剂属于（）

A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂

17、下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买 B.处方药是使用不安全的药品

C.非处方药也需经国家药监部门批准

D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E.非处方药英文是Ethical Drug

二、B型题（配伍选择题)[1—2] A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合（）

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[3—6] A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）[7-11] A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方

7、最佳的药物给药形式——()

8、综合性应用技术学科——()

9、药剂调配的书面文件——()

10、阿斯匹林片为——()

11、药品质量规格和标准的法典——()

第二章1 散剂、颗粒剂

一、单项选择题【A型题】

1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

2、关于散剂的说明正确的是()A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂 C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂 E．散剂可供内服，也可外用

3、散剂的特点不正确的是()A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物 C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用

4、散剂的质量检查不包括()A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度

5、制颗粒的目的不包括()A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性

6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是()

A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机 D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机

7、关于混合的叙述不正确的是()A．混和的目的是使含量均匀

B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则 E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

8、一步制粒法指的是()A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒 C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒

9、一步制粒机完成的工序是()A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥 C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥

10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒 D．压大片法制粒 E．滚压式制粒

11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机 D．微波干燥器 E．冷冻干燥机

12、、颗粒剂的质量检查不包括()A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异

13、关于颗粒剂的叙述错误的是()A专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂

C只能用水冲服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似

14、关于整粒的叙述不正确的是（）

A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒 B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒

C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些 D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网 E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉

15、、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）

A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目 C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小

16、下列说法中正确的是（）

A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。

B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。

C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。

17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂

18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC

19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 20、、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌

21、、对散剂特点的错误表述是（）

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用

C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E．贮存、运输、携带方便

22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机

23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机

24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机

25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机

26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛

27、散剂按组成药味多少来分类可分为（）

A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散

28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）

A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性

29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）A等量递加混合法

B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C将辅料先加，然后加入主药研磨

D何种方法都可 E将主药和辅料共同混合

30、关于散剂的描述哪种的错误的（）

A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

31、一般颗粒剂的制备工艺（）

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%

二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性 D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性

1、在低于CRH条件下制备（）

2、将粉末制成颗粒（）

3、降低粒度（）

4、增加粒度（）

5、增加空隙率（）[6～10] A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合

C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．添加一定量的填充剂制成倍散

E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀

6、比例相差悬殊的组分（）

7、密度差异大的组分（）

8、处方中含有薄荷油（）

9、处方中含有薄荷和樟脑（）

10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～14] A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C．物料在低温时脆性增加

D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E．两种以上的物料同时粉碎

11、自由粉碎（）

12、闭塞粉碎（）

13、混合粉碎（）

14、低温粉碎（）

15、循环粉碎（）[16～18]）下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

16、流能磨粉碎（）

17、干法粉碎（）

18、水飞法（）

第二章2 胶囊剂

一、单选题[A型题]

1.关于胶囊剂叙述错误的是（）A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用

C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好

2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）

A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛 3.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂的是

A 挥发油的乙醇溶液 B O/W型乳剂 C维生素E D橙皮酊 E药物的水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）

A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛 D琼脂 E无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再 填充 C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D挥发油类药物可直接填充

E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物

8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内

A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25%

9、最宜制成胶囊剂的药物是（）A． 药物的水溶液 B． 有不良嗅味的药物 C． 易溶性的刺激性药物 D． 风化性药物 E． 吸湿性强的药物

10、关于硬胶囊剂的特点错误的是（）

A能掩盖药物的不良嗅味 B适合油性液体药物 C可提高药物的稳定性 D可延缓药物的释放 E可口服也可直肠给药

11、硬胶囊剂制备错误的是（）

F． 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 G． 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 H． 药物可制成颗粒后进行填充 I． 可用滴制法与压制法制备

J． 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

12、关于软胶囊的叙述正确的是（）

a)大多是软质囊材包裹液态物料

b)所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 c)液态物料的pH在7.5以上为宜 d)液态物料的pH在2.5以下为宜 e)固体物料不能制成软胶囊

13、下列叙述正确的是（）

a)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

b)用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 c)用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 d)滴丸可内服，也可外用

e)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

14、软胶囊的检查项目中错误的是（）

A水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学

15、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）

A杀灭微生物 B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性 D改变囊材的溶解性 E增加囊材的稳定性

16、下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）

a)软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成

b)软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c)软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 d)软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好 e)软胶囊常用滴制法和压制法制备

17、下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）

A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度

18、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物

19、下列关于囊材的正确叙述是（）

A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同

E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同 20、制备空胶囊时加入的甘油是（）

A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂

21、制备空胶囊时加入的明胶是（）

A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂

22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）

A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂

23、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）

A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理 B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理 C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理 D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理 E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理

24、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）

A、1：0.3 B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9 E、1：1.1

二、[B型题]

[1～4题] 空胶囊组成中各物质起什么作用

A增塑剂 B增稠剂 C遮光剂 D防腐剂 E矫味剂 1.二氧化钛（）2.山梨醇（）

3.琼脂（）4.乙基香草醛（）来源:考试 [5～7题] A、压制法 B、滴制法 C、压制法与滴制法 D、热熔法 E、模压法 5.滴丸可以采用（）方法制备 6.胶丸可以采用（）方法制备

7.块状冲剂可以采用（）方法制备 [8～12] A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂

8、用单层喷头的滴丸机制备（）

9、用具双层喷头的滴丸机制备（）

10、用旋转模压机制备（）

11、填充物料的制备→填充→封口（）

12、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[13～17] A．肠溶胶囊剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂

13、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）

14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）

15、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）

16、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）

17、药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[18～21] A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline

18、二甲基硅油（）

19、聚乙烯醇（）20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

21、十八醇（）[22～23] A、脂质体 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、乳剂

22、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）

23、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）

第三章 片剂

1、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素

2、片剂中制粒目的叙述错误的是()A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出 C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬

3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是()A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇

4、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是()A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠

5、、低取代羟丙基纤维素（L～HPC）发挥崩解作用的机理是()A．遇水后形成溶蚀性孔洞 B．压片时形成的固体桥溶解

C．遇水产生气体 D．吸水膨胀 E．吸水后产生湿润热

6、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度

7、可作为肠溶衣的高分子材料是()A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．Eudragit E D．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号

8、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是()A 压力过大 B 颗粒含水量过多 C 冲表面粗糙 D 颗粒吸湿 E 润滑剂用量不当

9、包衣片包衣目的错误的是()A.美观 B.掩味 C.防潮 D.肠溶 E.工艺

10、溶液片叙述正确的是()A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人 B.可用于难溶性药物

C.一般用于漱口、消毒 D.溶解时有大量气泡产生 E.均不可内服

11、可用于作为填充剂的辅料为()A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP

12、关于填充剂叙述正确的是()A.淀粉可压性较好,可单独使用

B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用 C.糊精的分子式为(C6H10O5)n •XH2O D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％ E.无机盐如CaSO4可用于任何药物

13、、可用直接压片的辅料是()A.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.L～HPC E.PEG

14、关于粉碎机理正确的是（）

A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键 B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎 C.粉碎时温度会上升

D.塑性物质经过塑性变形阶段

E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同

15、关于粉碎叙述正确的是（）

A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级

B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料 C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎 D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关

E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同

16、筛分的影响因素不正确的是（）

A.粒径范围适宜，不小于70～80μm B.物料不易过湿

C.粒子密度大，不易过筛 D.粒子的形状对筛分有很大影响 E.物料层厚度对筛分有影响

17、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）

A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.粘合剂过量 D.润滑剂不足 E.含水量适宜

18、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性

B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大 C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高

D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散

E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片

19、下列属于疏水性润滑剂的有（）

A.油酸钠 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸镁 E.氯化钠 20、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）

A.具有高度流动性和可压性 B.无生理作用 C.对空气，潮湿及热稳定 D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用 E.不应干扰活性成分活性

21、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）

A.可增加可压性流动性 B.可用于所有药物 C.可增加溶出速率 D.低剂量药物含量均匀 E.增加设备寿命

22、湿粒干燥的温度（）

A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃ D.50℃～70℃ E.60℃～70℃

23、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）

A.主药 B.填充剂 C.润滑剂 D.助流剂 E.粘合剂

24、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）

A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣 B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型

C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度

D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度 E.使用薄膜衣可防潮

25、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）

A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 E.混合压片

26、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）

A.（H0+Ht）/H0×100% B.1/H0×100% C.H0/（Ht～H0）×100% D.1/（Ht～H0）×100% E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%

27、下列说法中正确的是（）

A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好 B.压片力越大，片剂越难崩解

C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长 D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好

28、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料

C.加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合剂

29、包衣时加隔离层的目的是（）

A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好 E.遮盖片剂原有的棱角 30、压片时出现裂片的主要原因是（）

A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大 E.颗粒中细粉太少

31、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值

B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍

32、片剂生产中制粒的目的是（）

A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀

C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化

33、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查

C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

34、舌下片应符合以下要求（）

A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解 C所含药物应是易溶性的

D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用

35、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查

C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

36、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）

A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟

37、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）

A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径 D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置

38、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）

A．稀释剂 B．崩解剂 C．粘合剂 D．抗粘着剂 E．润滑剂

39、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿 D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出 40、有关片剂包衣错误的叙述是（）

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度 B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点 E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

41、流能磨的粉碎原理为（）

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用 B．旋锤高速转动的撞击作用 C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用 E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

42、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）

A．增塑剂 B．致孔剂 C．助悬剂 D．乳化剂 E．成膜剂

43、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素

44、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）

A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水

45、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）

A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％

46、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）

A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片

47、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片

48、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片

49、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片50、主要用于片剂的粘合剂是（）

A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮

51、可作片剂崩解剂的是（）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮

52、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉

53、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉

54、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性

55、下列属于湿法制粒压片的方法是（）

A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片

56、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒

57、单冲压片机调节片重的方法为（）

A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置

58、影响物料干燥速率的因素是（）

A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是

59、流化床干燥适用的物料（）

A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料

C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 60、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）

A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 61、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）

A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 62、下列是片重差异超限的原因不包括（）

A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好

63、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）

A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异 64、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）

A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味

65、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 66、HPMCP可作为片剂的何种材料（）

A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂

67、下列哪项为包糖衣的工序（）

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 68、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 69、包粉衣层的主要材料是（）

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液

70、包糖衣时，包隔离层的目的是（）

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

71、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 72、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号73、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）

A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 74、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化 B、为了增加咖啡因的稳定性

C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、为防止乙酰水杨酸水解 E、此方法制备简单

75、药物的溶出速度方程是（）

A、Noyes～Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 76、普通片剂的崩解时限要求为（）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 77、包衣片剂的崩解时限要求为（）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 78、浸膏片剂的崩解时限要求为（）

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 79、片剂单剂量包装主要采用（）A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋

二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片

1、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）

2、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）

3、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）

4、能够延长药物作用时间的片剂（）

5、能够控制药物释放速度的片剂（）[6~10] A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大

6、疏水性润滑剂用量过大（）

7、压力不够（）

8、颗粒流动性不好（）

9、压力分布不均匀（）

10、冲头表面锈蚀（）[11~15] A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解

11、普通压制片（）

12、分散片（）

13、糖衣片（）

14、肠溶衣片（）

15、薄膜衣片（）[16~20] 硝酸甘油片的处方分析

A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂

16、硝酸甘油乙醇溶液（）

17、乳糖（）

18、糖粉（）

19、淀粉浆（）20、硬脂酸镁（）[21~25] A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂

21、邻苯二甲酸二乙酯（）

22、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）

23、醋酸纤维素（）

24、羟丙基甲基纤维素（）

25、二氧化钛（）[26~30] 片剂生产中可选用的材料

A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氢钠 D甘露醇 E羟丙基甲基纤维素

26、片剂的泡腾崩解剂（）

27、薄膜衣片剂的成膜材料（）

28、润滑剂（）

29、可用于制备咀嚼片（）30、包糖衣材料（）[31～35] 以下片剂剂型的特点

A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶衣片 E控释片

31、可避免药物的首过效应（）

32、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）

33、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）

34、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂（）

35、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（）[36～40] 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺

A结晶压片法 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D湿法制粒压片 E空白颗粒法

36、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）

37、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）

38、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）

39、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）40、处方中主要药物的剂量很小（）[41～46] 下列剂型应做的质量控制检查项目

A、分散均匀性 B、崩解时限检查 C、释放度检查 D、溶变时限检查 E、发泡量检查

41、分散片（）

42、泡腾片（）

43、口腔贴片（）

44、舌下片（）

45、阴道片（）[46～50] A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水

46、粘合剂（）

47、崩解剂（）

48、润湿剂（）

49、填充剂（）50、润滑剂（）[51～55J 包衣过程应选择的材料

A．丙烯酸树酯Ⅱ号 B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡

51、隔离层（）

52、薄膜衣（）

53、粉衣层（）

54、肠溶衣（）

55、打光（）[56～59] A．糖浆 B．微晶纤维素 C．微粉硅胶 D PEG6000 E．硬脂酸镁

56、粉末直接压片常选用的助流剂是（）

57、溶液片中可以作为润滑剂的是（）

58、可作片剂粘合剂的是（）

59、粉末直接压片常选用的稀释剂是（）[60～62] A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁 60、粉末直接压片常选用的助流剂是（）61、溶液片中可以作为润滑剂的是（）62、可作片剂粘合剂的是（）[63～66] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 63、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）64、崩解剂（）65、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）66、润滑剂（）[67～70] A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限

67、颗粒不够干燥或药物易吸湿（）68、片剂硬度过小会引起（）

69、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）70、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（）[71～74] 产生下列问题的原因是

A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 71、润滑剂用量不足（）

72、混合不均匀或可溶性成分迁移（）73、片剂的弹性复原（）

74、加料斗中颗粒过多或过少（）[75～77] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC 75、肠溶衣料（）76、软膏基质缓释衣料（）77、胃溶衣料（）

第四章 表面活性剂

一、单项选择题 A型题

1.下列不属于表面活性剂类别的是（）

A脱水山梨醇脂肪酸脂类 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类

2.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（）A增溶剂最适范围为15-18以上 B去污剂最适范围为13-16 C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16 3.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是（）A有亲水基团，无疏水基团 B有疏水基团,无亲水基团 C疏水基团、亲水基团均有 D有中等极性基团 E无极性基团.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵化物 E吐温 5.下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（）A．表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质 B．表面活性剂的分子量都很小 C．其分子结构具有双亲性

D．分子一端为亲油的非极性烃链 E．分子另一端为亲水的极性烃链 6.有关表面活性剂的正确表述是（）

A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性

E．阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 7.关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是（）A.阴离子型>阳离子型>非离子型 B.阳离子型>阴离子型>非离子型 C.阳离子型>非离子型>阴离子型 D.非离子型>阴离子型>阳离子型 E.阴离子型>非离子型>阳离子型

8.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（）A．增溶剂最适范围15-18 B．去污剂最适范围13-16 C．润湿剂与铺展剂最适范围7-9 D．大部分消泡剂最适范围5-8 E．O/W乳化剂最适范围8-16 9.下列与表面活性剂特性无关的是（）

A．适宜的粘稠度 B．克氏点和昙点 C．亲水亲油平衡值 D．临界胶团浓度 E．表面活性

10.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）

A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质

11.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）A、新洁尔灭 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、卵磷脂

12.下列哪种表面活性剂具有昙点（）

A、十二烷基硫酸钠 B、三乙醇胺皂 C、吐温 D、司盘 E、泊洛沙姆 13.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 14.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在8～16 15.最适合作润湿剂的HLB值是（）

A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 16.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）A、表面活性剂对药物吸收有影响

B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 17.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）A、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 B、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20 C、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 E、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

二、配伍选择题 [1-5] A普朗尼克 B季铵化物 C蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂）D肥皂类 E乙醇 1）．非离子型表面活性剂（）2）.阴离子型表面活性剂（）3）．阳离子型表面活性剂（）4）．两性离子型表面活性剂（）5）．极性溶剂（）[6-10] A阴离子 B阳离子 C两者均有 D两者均无 下列表面活性剂起表面活性的部分含有上述哪种离子

6）.肥皂（）7）.二辛基琥珀酸酯碘酸钠（）8）.溴苄烷铵（）9）.磷脂酰胆碱(卵磷脂)（）10).单硬脂酸甘油酯（）

第五章 浸出药剂

一、单项选择题 【A型题】

1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率()A．恰当地升高温度 B．加大浓度差

C．选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉 2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的()A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出 C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的()A 选择适宜的溶剂 B 恰当地升高温度

C 加大浓度差 D 将药材粉碎得越细越好 E 加表面活性剂

4、用乙醇加热浸提药材时可以用()A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法

5、植物性药材浸提过程中主要动力是()A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度

6、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床()A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂

7、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为()g/ml A、5% B、10% C、15% D20%

8、需作含醇量测定的制剂是()A、煎膏剂 B、流浸膏剂 C、浸膏剂 D、中药合剂

9、影响浸出效果的决定因素为()A温度 B浸出时间 C药材粉碎度 D浓度梯度 E溶剂pH值

10、下列哪项措施不利于提高浸出效率()A恰当升高温度 B加大浓度 C选择适宜溶媒

D浸出一定时间 E将药材粉碎成细粉

11、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是()A乙醇含量10%以上时具有防腐作用

B乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解

C乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等

D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等

E乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等

12、下列不属于常用浸出方法的是()

A煎煮法B渗滤法C浸渍法D蒸馏法E醇提水沉淀法

13、浸出方法中的单渗滤法一般包括6个步骤，正确者为()

A药材粉碎 润湿 装筒 排气 浸渍 渗滤

B药材粉碎 装筒 润湿 排气 浸渍 渗滤

C药材粉碎 装筒 润湿 浸渍 排气 渗滤

D药材粉碎 润湿 排气 装筒 浸渍 渗滤

E药材粉碎 润湿 装筒 浸渍 排气 渗滤

14、下列药材粉碎原则中不正确的是()

A粉碎时达到所需要的粉碎度即可

B粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变

C植物性药材粉碎前应尽量润湿

D粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒

E粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆

第六章1 药物溶液的形成理论

一、单项选择题

1．下列关于介电常数的描述正确的是()A.溶剂介电常数越大，极性越大； B.溶剂介电常数越大，极性越小； C．溶剂介电常数对其极性无影响； D.溶剂介电常数对药物的溶解无影响。2．助溶剂与药物形成()而使难溶性药物的溶解度增加。

A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B.胶束；C.可溶性凝胶；D.微乳 3．下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为()A．最大气泡法；B.吊片法；C.滴重法；D.冰点降低法 4.下列哪种方法不能增加药物溶解度()A加入助溶剂 B加入非离子型表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂

5．增加药物溶解度的方法不包括()A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂 D．升高温度 E．使用混合溶剂 6．关于药物溶解度的叙述正确的是()A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解 C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大 D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小 E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加

二、多项选择题

1.有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()A同系物药物分子量越大,增溶量越大 B助溶机制包括形成有机分子复合物 C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小 D有些增溶剂可防止药物水解 E增溶剂加入顺序可影响增溶量 2．增加药物溶解速度的方法有()A．升高温度 B．增加药物的粒度 C．不断搅拌 D．加入增溶剂 E．引入亲水基团 3．影响溶解度的因素有()A．药物的极性 B．溶剂的性质 C．药物的晶型 D．微粒的大小 E．压力的大小

第六章2 液体制剂

一、单项选择题【A型题】 1 不属于液体制剂的是（）

A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液 2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）

A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）

A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall效应明显 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）

A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15% 5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）

A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50% B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）

A、2-5(W/O型);6-10(O/W型)B、4-9(W/O型);8-10(O/W型)C、3-8(W/O型);8-16(O/W型)D、8(W/O型);6-10(O/W型)E、2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nm B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E混悬型药剂属粗分散系 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）

A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土 10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）

A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）

A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用 12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂 13．不属于液体制剂的是（）

A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂 14．溶液剂的附加剂不包括（）

A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂 15．乳剂的附加剂不包括（）

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂 16．混悬剂的附加剂不包括（）

A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂

17．对液体药剂的质量要求错误的是（）

A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力 C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确 E．常用的溶剂为蒸馏水

18．糖浆剂的叙述错误的是（）

A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备 C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂

D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E．糖浆剂是高分子溶液

19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）

A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构 21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）

A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．δ电位降低 D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低 22．不能作助悬剂的是（）

A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠 23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）

A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度 D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度

24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂 25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）

A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂 26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒 27.下列为外用液体药剂的为（）

A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂 28.液体药剂按分散体系可分为（）

A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂

C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系 E．内服液体药剂和外用液体药剂 29.下列属于半极性溶剂的是（）

A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡 30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个

31、下列不属于常用防腐剂的是（）

A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定 32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）

A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚 33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）

A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01% 34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）

A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）

A．属于热力学稳定系统

B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化 E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间 36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关

A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量 37.表面活性剂是能够（）的物质

A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力 D．降低液体表面张力 E．降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）

A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠 D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂 39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）

A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽 40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）

A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变 41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）

A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点 42.（）的HLB值具有加和性。

A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并 44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）

A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）

A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点 46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）

A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠 47.一般面言（）类的极性最大。

A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定 48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）

A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类 49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）

A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙 50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）

A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1 D．1：2：4 E．1：2：1 51.下面有关容积比叙述不正确的是（）

A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比 B．可以用来比较混悬剂的稳定性

C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果 D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定 E．可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）

A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 B．液体药剂包装瓶上应贴有标签

C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等 D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存 53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）

A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶 54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E有一定的pH值 55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）

A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂 56.商品名为Span80的物质是（）

A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯

C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯 E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯 57.微乳的粒径范围为（）

A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm 58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv 59.滴鼻剂pH应为（）

A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8 60.含漱剂要求为（）

A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性 61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15 62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）

A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠

C．两者皆可使用 D．两者都不可用 E．不确定 63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）

A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚 C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯 E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用 65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）

A．70% B．75% C．80% D．85% E．90% 66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）

A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定 D．沉降容积比的测定E．浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）A． Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius 68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物

69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）

A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯 70.下列不属于表面活性剂类别的是（）A．脱水山梨醇脂肪酸脂类

B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C．聚氧乙烯脂肪醇脂类 D．聚氧乙烯脂肪醇醚类 E．聚氧乙烯脂肪酸醇类

71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）

A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 73．关于高分子溶液的错误表述是（）

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 75.半极性溶剂是（）

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入 77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 78.乳剂特点的错误表述是（）

A、乳剂液滴的分散度大 B、乳剂中药物吸收快 C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量 80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力 B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型 D、有适当的相比 E、加入反絮凝剂 81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜

82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A、水相加至含乳化剂的油相中 B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）

A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内 86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度 B、可增加分散微粒的亲水性 C、高分子物质常用来作助悬剂 D、表面活性剂常用来作助悬剂 E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）

A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

二、配伍选择题【B型题】 [1～5] A．溶液剂 B．溶胶剂 C．胶体溶液 D．乳剂 E．混悬液 1．酚甘油（）

2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）[6～10] A．分层B．絮C．转相D．酸败E．合并

6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）

9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）10．乳剂的类型发生改变的现象（）[11～15] 混悬剂附加剂的作用

A．羧甲基纤维素钠 B．枸橼酸盐

C．单硬脂酸铝溶于植物油中 D．吐温-80 E．苯甲酸钠 11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）13．使疏水性药物能被水湿润（）14．增加制剂的生物稳定性（）

15．降低微粒的δ电位，使微粒絮凝沉降（）[16～20] A．微粒大小的测定 B．沉降容积比测定 C．絮凝度测定 D．重新分散试验 E．流变学测定

16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）

17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18．用库尔特计数器测定混悬剂（）

19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）[21～25] A．灌洗剂 B．灌肠剂 C．洗剂 D．涂剂 E．搽剂 21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）

25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）[26—29] A．Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变

26、分层()

27、转相()

28、酸败()

29、絮凝()[30—33] 写出下列处方中各成分的作用

A.醋酸氢化可的松微晶25g B.氯化钠 8 g C.吐温80 3.5 g D.羧甲基纤维素钠 5 g E.硫柳汞 0.01 g 制成 1000mL 30、防腐剂()

31、助悬剂()

32、渗透压调节剂()

33、润湿剂()[34—36] A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法 B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法

C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法 D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法 E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法

34、干胶法()

35、湿胶法()

36、新生皂法()[37—40] A、Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

37、分层（）

38、转相（）

39、酸败（）40、絮凝（）[41—44] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂

41、专供消除粪便使用（）

42、专供咽喉、口腔清洁使用（）

43、专供揉搽皮肤表面使用（）

44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）[45-49] A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液

45、氯化钠溶液属于——（）

46、明胶浆属于——（）

47、泥浆水属于——（）

48、石灰搽剂属于——（）

49、醑剂属于——（）[50-54] A、乳化剂类型改变 B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差 D、Zeta电位降低 E、乳化剂失去乳化作用

50、乳剂破裂的原因是——（）

51、乳剂絮凝的原因是——（）

52、乳剂酸败的原因是——（）

53、乳剂转相的原因是——（）

54、乳剂分层的原因是——（）

第七章 注射剂与滴眼剂

一、单项选择题A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1、作为热压灭菌法可靠性参数的是（）A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值

2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌

3、常用于注射液的最后精滤的是（）

A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗

4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气

5、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水

6、安瓿宜用（）方法灭菌

A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌

7、我国法定制备注射用水的方法为（）

A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法

8、冷冻干燥正确的工艺流程为（）

A、测共熔点 → 预冻 → 升华 → 干燥 B、测共熔点 → 预冻 → 干燥 → 升华 C、预冻 → 测共熔点 → 升华 → 干燥 D、预冻 → 测共熔点 → 干燥 → 升华

9、兼有抑菌和止痛作用的是（）

A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子

11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）

A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）

A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂

13、注射用油的质量要求中（）

A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好

14、大量注入低渗注射液可导致（）

A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血

15、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A、各类注射剂都应做澄明度检查

B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物

16、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水

17、对维生素C注射液表述错误的是（）A、采用100℃流通蒸气15min灭菌

B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性

E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛

18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（）

A、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平 D、空气中尘粒浓度 E、以上均是

19、对层流净化特点表达错误的是（）

A、层流净化为百级净化 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度 20、药物制成无菌粉末的目的是（）

A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解 21．注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查

B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 22．《中国药典》2000年版规定的注射用水是（）

A．纯化水 B．纯化水经蒸馏制得的水 C．纯化水经反渗透制得的水 D．蒸馏水 E．去离子水

23．关于热原的叙述中正确的是（）

A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素

D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 24．对热原性质的叙述正确的是（）

A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性 C．耐热、不挥发 D．不溶于水，但可挥发 E．可耐受强酸、强碱

25．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）

A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物 26．注射剂的抑菌剂可选择（）

A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠 C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷 27．不属于注射剂附加剂的是（）

A．增溶剂 B．乳化剂 C．助悬剂 D．抑菌剂 E．矫味剂 28．不能作注射剂溶媒的是（）

A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油 29．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）

A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂 30．氯化钠的等渗当量是指（）

A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量 B．与1g氯化钠成等渗的药物的量 C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量 D．生理盐水中氯化钠的量 E．等渗溶液中氯化钠的量

31．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）

A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g 32．配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃）（）

A．8.4g B．4.8g C．6.5g D．2.4g E．4.2g 33．通常不作滴眼剂附加剂的是（）

A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂 E．抑菌剂 34．对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗

B．肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液

C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D．脊椎腔注射液必须等渗 E．滴眼剂以等渗为好

35．冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程

B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行 C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D．维持在三相点的温度与压力下进行

E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 36．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法

B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径 C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类 D．高效滤过器一般装在通风系统的首端 E．层流洁净技术可达到100级的洁净度 37．对灭菌法的叙述错误的是（）

A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法 C．灭菌效果以杀灭芽胞为准

D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛 E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌 38．验证热压灭菌可靠性的参数是（）

A．F0值 B．F值 C．K值 D．Z值 E．D值 39．能杀死热原的条件是（）

A．115℃，30min B．160~170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h 40．可用于滤过除菌的滤器是（）

A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器 C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒 41．油脂性基质的灭菌方法是（）

A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌 D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌 42．控制区洁净度的要求为（）

A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级 E．无洁净度要求 43．热压灭菌应使用（）

A．饱和蒸气 B．湿饱和蒸气 C．过热蒸气 D．干热蒸气 E．湿热蒸气

（二）配伍选择题,B型题,其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用

A、维生素C B、NaHCO3 C、NaHSO3 D、EDTA-Na2 E、注射用水

1、pH调节剂——（）

2、抗氧剂——（）

3、溶剂——（）

4、主药——（）

5、金属络合剂——（）

[6-10]请选择适宜的灭菌法

A、干热灭菌（160℃/2h）B、热压灭菌

C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌 6、5%葡萄糖注射液——（）

7、胰岛素注射液——（）

8、空气和操作台表面——（）

9、维生素C注射液——（）

10、安瓿——（）

[11-15]处方分析

A、醋酸氢化可的松微晶25g B、氯化钠3g C、羧甲基纤维素钠5g D、硫柳汞0.01g E、聚山梨酯-80 1.5g 注射用水加至1000ml

11、药物——（）

12、抑菌剂——（）

13、助悬剂——（）

14、润湿剂——（）

15、等渗调节剂——（）

[16-20] A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针 E、混悬型注射剂

16、生理盐水——（）

17、右旋糖酐注射液——（）

18、静脉脂肪乳——（）

19、辅酶A——（）

20、醋酸可的松注射剂——（）

[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质

A、180℃/3-4h被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏

21、蒸馏法制备注射用水——（）

22、用活性炭过滤——（）

23、用大量注射用水冲洗容器—（）

24、加入高锰酸钾溶液——（）

25、玻璃容器高温处理——（）

[26-30] A、静脉注射 B、肌肉注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎注射

26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——（）

27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——（）

28、用于过敏试验或疾病诊断——（）

29、起效最快的是——（）

30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——（）[31~35] A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C）B．D↑ C．S↑ D．CS E．δ↓ 31．Noyes-Whitney方程是（）32．升高温度可以使（）33．药物微粉化的目的是（）34．加强搅拌的目的是（）35．药物的溶解度是（）[36~40] 选择灭菌的方法

A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌 C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌

36．葡萄糖注射液（）37．维生素C注射液（）38．注射用油（）39．胰岛素注射液（）40．更衣室与操作台面（）[41~45] A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过 D．滤饼滤过 E．加压滤过 41．可提高滤过效率（）42．微孔薄膜滤过（）43．砂滤棒滤过（）44．药材浸出液的滤过（）45．降低药液粘度促进滤过（）[46~50] A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器 C．砂滤棒 D．0.8μm微孔膜滤器 E．0.22μm微孔膜滤器

46．精滤，减压或加压滤过（）47．精滤，常压滤过（）

48．初滤（）49．除微粒，提高澄明度（）50．除菌（）[51~55] A．皮下注射剂 B．皮内注射剂 C．肌肉注射剂 D．静脉注射剂 E．脊椎腔注射剂

51．注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml（）52．多为水溶液，剂量可达几百毫升（）53．主要用于皮试，剂量在o.2ml以下（）

54．可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5ml（）

55．等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（）[56~60] 处方分析

A．维生素C 104g B．NaHCO3 49g C．NaHSO3 3g D．EDTA-2Na 0.05g E．注射用水加至 1000ml 56．注射剂的溶剂（）57．pH调节剂（）58．抗氧剂（）59．主药（）60．金属螯合剂（）[61~65] 处方分析

A．醋酸氢化可的松微晶 25g B．氯化钠 3g C．羧甲基纤维素钠 5g D．硫柳汞 0.01g E．聚山梨酯80 1.5g 注射用水 加至1000ml 61．药物（）62．抑菌剂（）63．助悬剂（）64．润湿剂（）65．等渗调节剂（）[66~70] A．F值 B．F0值 C．D值 D．Z值 E．K值 66．验证干热灭菌可靠性的参数（）67．验证热压灭菌可靠性的参数（）68．灭菌速度常数（）

69．在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（）

70．灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）[71~75] A．灭菌法 B．灭菌 C．防腐 D．消毒 E．除菌 71．用物理和化学方法将病原微生物杀死（）

72．用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）

73．用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死（）74．将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）75．将物品中的微生物杀死或除去的方法（）

第八章 软膏剂（半固体制剂）

一、单项选择题【A型题】

1.关于软膏剂的特点不正确的是（）

A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中

2、不属于软膏剂的质量要求是（）

A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌

3、对于软膏基质的叙述不正确的是（）

A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度

E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤

4、关于眼膏剂的叙述中正确的是（）

A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛

B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂 C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌

5、对眼膏剂的叙述错误的是（）

A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂

B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激

D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查

6、对凡士林的叙述错误的是（）

A．又称软石蜡，有黄、白二种

B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质

C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相

7、眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）

A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2

8、下列说法不正确的是（）

A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均

一、混悬或乳剂性的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性

D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

E.水性凝胶剂易涂展、洗除、润滑作用好、不妨碍皮肤正常功能。

9、油脂性基质的典型代表单软膏的组成比例（）

A.凡士林:液体石蜡＝2:1 B.凡士林:羊毛脂＝2:1 C.凡士林:植物油＝2:1 D.凡士林:蜂蜡＝2:1 E.以上均不是 10.外用软膏的配料、灌装需在（）级净化空气条件下操作

A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 E.以上均不是

11、眼膏剂及除直肠外的腔道中软膏剂在（）及净化空气条件下操作 A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 E.以上均不是

12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（）

A装量 B无菌 C粒度 D金属性异物 E微生物限度

13、下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B．水溶性基质释药快，无刺激性

C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E．硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中

14、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）

A．均匀细腻、无粗糙感

B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的 c．软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D．应符合卫生学要求

E．无不良刺激性

15、不属于基质和软膏质量检查项目的是（）

A．熔点 B．粘度和稠度 C．刺激性 D．硬度 E．药物的释放、穿透及吸收的测定

16、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）

A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性

17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（）

A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

18、下列是软膏烃类基质的是（）

A、羊毛脂 B、蜂蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇

19、下类是软膏类脂类基质的是（）

A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、甲基纤维素 20、下列是软膏油脂类基质的是（）

A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠

21、单独用作软膏基质的是（）

A、植物油 B、液体石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林

22、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）

A、植物油 B、液体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、海藻酸钠

23、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）

A、三乙醇胺皂 B、羊毛脂 C、硬脂酸钙 D、司盘类 E、胆固醇

24、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）

A、司盘类 B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠 D、卖泽类 E、泊洛沙姆

25、下列是软膏水溶性基质的是（）

A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇

26、下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A、植物油 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸钠

27、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为（）

A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂

28、乳剂型软膏剂的制法是（）

A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法

29、对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B、对眼部无刺激，无微生物污染 C、眼用软膏剂不得检出任何微生物 D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹

E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 30、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（）

A、一号筛 B、三号筛 C、五号筛 D、七号筛 E、九号筛

31、下列叙述中不正确的为（）

A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌

C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用

D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度 32．关于软膏剂的特点不正确的是

A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 33．不属于软膏剂的质量要求是

A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格

C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 34．对于软膏基质的叙述不正确的是

A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度

E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 35．关于乳剂基质的特点不正确的是

A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成 B．分为W/O、O/W二类

C．W/O乳剂基质被称为“冷霜” D．/W乳剂基质被称为“雪花膏”

E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质 36．不能考察软膏剂刺激性的项目是

A．粒度检查 B．将软膏涂于家兔皮肤上观察 C．酸碱度检查 D．外观检查 E．装量检查 37．关于眼膏剂的叙述中正确的是

A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛

B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂 C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌

38．以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是 A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．加液研和法 E．热熔法 39．在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括 A．主药含量 B．刺激性 C．体外半透膜扩散试验 D．酸碱度检查 E．稳定性试验 40．对眼膏剂的叙述错误的是

A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂

B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激

D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查

41．对凡士林的叙述错误的是 A．又称软石蜡，有黄、白二种

B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质

C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相

二、配伍选择题【B型题】 [1～5] 分析下列乳剂基质的处方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g

1、油相（）

2、水相（）

3、乳化剂（）

4、保湿剂（）

5、防腐剂（）[6～10] A．体外凝胶扩散试验 B．体外离体皮肤试验 C．体内试验 D．无菌检查 E．粒度检查

6、在皮肤外层发挥作用的软膏（）

7、透过表皮发挥局部作用的软膏（）

8、透皮吸收产生全身作用的软膏（）

9、同于创面的软膏（）

10、混悬型软膏（）[11～14] A.suppository B.capsule C.granules D.ointment E.aerosol 11.气雾剂（）12.栓剂（）

13、软膏剂（）

14、颗粒剂（）[15～19] A.软膏基质 B栓剂基质 C.两者均是 D.两者均不是

15、聚乙二醇（）

16、甘油明胶（）

17、聚乙烯醇（）

18、可可豆脂（）

19、凡士林（）[20～23] A.维生素E B.枸橼酸 C.甘油 D.苯扎溴铵 E.PEG 20、抗氧剂（）21保湿剂（）

21、22抑菌剂（）

23、抗氧剂的协同剂（）[24～26] A.油脂性基质 B.乳剂型基质 C.水溶性基质 D.凝胶基质 E.以上均是

24、凡士林（）

25、PEG4000（）

26、卡波姆（）[27～31] 以下剂型宜做哪项检查

A粒度测定 B微生物限度检查 C以上两项均做 D以上两项均不做

27、混悬型软膏（）

28、一般眼膏（）

29、溶液型软膏（）30、阴道栓（）

31、鼻用混悬型软膏（）[32～35] 指出上述处方中各成分的作用

A、卡波普940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氢氧化钠 E、纯化水

32、亲水凝胶基质（）

33、防腐剂（）

34、保湿剂（）

35、中和剂（[36～39] A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固体石蜡 E、月桂醇硫酸钠

36、软膏烃类基质（）

37、软膏的类脂类基质（）

38、软膏水性凝胶基质（）

39、O/W型乳剂型基质乳化剂（）[40~44]

A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 40、．水溶性基质（）41．烃类基质（）42．类脂类基质（）

38）43．眼膏剂基质（）44．凝胶剂基质（）[45~49]分析下列乳剂基质的处方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g 45．油相（）46．水相（）47．乳化剂（）48．保湿剂（）49．防腐剂（）[50~95] A．体外凝胶扩散试验 B．体外离体皮肤试验 C．体内试验 D．无菌检查 E．粒度检查

50．在皮肤外层发挥作用的软膏（）51．透过表皮发挥局部作用的软膏（）52．透皮吸收产生全身作用的软膏（）53．同于创面的软膏（）54．混悬型软膏（）

第九章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

一、单项选择题

1、下列关于气雾剂特点的错误表述为()A.具有速效和定位作用

B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.无局部用药刺激性 D.具有长效作用

E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用

2、关于溶液型气雾剂的错误表述为()A.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂 B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂

C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾 D.常用抛射剂为CO2气体

E.根据药物的性质选择适宜的附加剂

3、混悬型气雾剂的组成中不包括()A.抛射剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.分散剂 E.助悬剂

4、乳剂型气雾剂的组成不包括()A.抛射剂 B.药物水溶液 C.潜溶剂 D.稳定剂 E.乳化剂 5.气雾剂的优点不包括()A.药效迅速 B.药物不易被污染 C.可避免肝脏的受过效应 D.使用方便，可减少对创面的刺激性 E.制备简单，成本低 6.气雾剂的叙述错误的是()A.属于速效制剂 B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂 C.使用方便，可避免对胃肠道的刺激 D.不易被污染

E.可用定量阀门准确控制剂量 7.对气雾剂的叙述错误的是()A.气雾剂至少为两相系统

B.混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集 C.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出 D.抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压 E.吸入气雾剂必须为两相系统 8.对抛射剂的要求错误的是()A.在常压下沸点低于室温

B.在常温下蒸气压低于大气压

C.兼有溶剂的作用

D.无毒、无致敏性、无刺激性

E.不破坏环境

9、混悬型气雾剂的叙述错误的是()A．药物应微粉化，粒度不超过10μm B．含水量应在0.03%以下

C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大

D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等 E．可加入适量的助悬剂

10、乳剂型气雾剂的叙述错误的是()A．灌封在耐压容器中的是乳剂

B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液 C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫 D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用

E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流

11、关于气雾剂的表述错误的是

（）

A．气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,但不如全身作用 B．气雾剂有速效和定位作用

C．药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌 D．可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用 E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜

12、吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在（）μm范围内最适宜

A．0.01～0.1 B．0.5～5 C．1～10 D．0.2～2 E．0.3～3

13、鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围

A 30-150μm B 50-150μm C 30-100μm D 50-100μm E 30-50μm

14、下列关于气雾的表述错误的()A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂

B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中 C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D．气雾剂都应进行漏气检查

E．气雾剂都应进行喷射速度检查

15、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是()A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

16、关于气雾剂正确的表述是()A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

17、溶液型气雾剂的组成部分不包括()A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂

18、二相气雾剂为()A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂

19、乳剂型气雾剂为()A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 20、气雾剂的抛射剂是()A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL

21、气雾剂的质量评定不包括()A、喷雾剂量 B、喷次检查 C、粒度 D、泄露率检查 E、抛射剂用量检查

二、配伍选择题

[1-5]分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方

A．药物 B．抛射剂 C．潜溶剂 D．抗氧剂 E．芳香剂 1．盐酸异丙肾上腺素 2.5g()2．乙醇 296.5g()3．维生素C 1.0g()4．柠檬油 适量()5．F12 共制成1000g()[6-10] A．溶液型气雾剂 B．乳剂型 C．混悬型 D．喷雾型 E．吸入剂 6.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水（）

7.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂（）

8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂（）9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂（）10.微粉化药物和载体（或无）（）[11-15] A丙二醇 B甘油 C二者均可 D二者均不可

11.气雾剂中的潜溶剂()12.保湿剂()13.溶剂()14.片剂薄膜包衣中的增塑剂()15.透皮吸收促进剂()[16-20] A．氟利昂 B．可可豆脂 C．Azone D．司盘85 E．硬脂酸镁 16.气雾中作抛射剂()17.气雾剂中作稳定剂()18.软膏剂中作透皮促进剂()19.片剂中作润滑剂()20.栓剂中作基质()[21-23] A、气雾剂中的抛射剂 B、空胶囊的主要成型材料 C、膜剂常用的膜材 D、气雾剂中的潜溶剂 E、防腐剂

21.Freon()22.聚乙烯醇()23.聚乙二醇400()[24—27]

A、溶液型气雾剂 B、乳剂型气雾剂 C、喷雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 24.二相气雾剂()25.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()26.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂()27.泡沫型气雾剂()

第十章 中药丸剂和滴丸剂

一、单项选择题【A型题】 1． 下列叙述正确的是（）

A． 用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

B． 用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C． 用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D． 滴丸可内服，也可外用

E． 滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用 2． 下列滴丸的说法中错误的是（）

A． 常用的基质有水溶性与脂溶性两大类

B． 使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C． 为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D． 为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E． 普通滴丸的溶散时限是30min 3． 药典中规定滴丸的溶散时限是（）

A． 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散 B． 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散 C． 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散 D． 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散 E． 普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散 4． 下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）

A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

5． 从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除（）

A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B、工艺条件不易控制

C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E、发展了耳、眼科用药新剂型

6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）

A、水与醇的混合液 B、液体石蜡 C、乙醇与甘油的混合液 D、液体石蜡与乙醇的混合液 E、以上都不行

7、滴丸基质具备条件不包括（）

A、不与主药起反应 B、对人无害 C、有适宜熔点 D、水溶性强

8、应用固体分散技术制备的剂型是（）

A、散剂 B、胶囊剂 C、微丸 D、滴丸

9、不是中药丸剂特点的是（）

A、作用缓和持久 B、可掩盖药物不良嗅味 C、可减少药物不良反应 D、剂量小

10、制备微丸的方法是（）

A．沸腾制粒法 B．喷雾制粒法 C．挤出滚圆法 D．离心抛射法 E．液中制粒法

11、下列叙述正确的是（）

A．用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸

B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D．滴丸可内服，也可外用

E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

12、下列滴丸的说法中错误的是（）A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类

B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min

13、制备滴丸可选择的方法是（）

A．滴制法 B．压制法 C．挤出滚圆法 D．沸腾制粒法 E．冷凝法

二、配伍选择题【B型题】 [1～5] A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂 1． 用单层喷头的滴丸机制备（）2． 用具双层喷头的滴丸机制备（）3． 用旋转模压机制备（）

4． 填充物料的制备→填充→封口（）

5． 挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[6～10] A．肠溶胶囊剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂 6． 将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）

7． 将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）8． 将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）

9． 药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）10． 药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[11～14] A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline 11． 二甲基硅油（）12． 聚乙烯醇（）13． 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）14． 十八醇（）[15~16] A、脂质体 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、乳剂 15． 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）16． 可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）[17～20]

A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚

17、制备水溶性滴丸时用的冷凝液（）

18、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）

19、滴丸的水溶性基质（）20、滴丸的非水溶性基质（）

第十一章 栓剂（半固体制剂）

一、单项选择题【A型题】

1、栓剂中药物重量与同体积基质重量的比为（）

A.酸值 B.置换价 C.碘值 D.分配系数 E.皂化值

2、某含药栓纯基质重为500g，含药栓的平均重量为505g，每个栓剂的平均含药量为20mg，求算该栓剂的置换价为（）

A.1.33 B.0.75 C.1.36 D.1.5 E.1.6

3、不作为栓剂质量检查的项目是（）

A溶点范围测定 B溶变时限测定 C重量差异测定 D稠度检查 E药物溶出速度

4、以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度（）

A体外溶出实验 B融变时限 C重量差异 D体内吸收实验 E硬度测定

5、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）

A．接近直肠上静脉 B．应距肛门口2厘米处 C．接近直肠下静脉 D．接近直肠上、中、下静脉 E．接近肛门括约肌

6、不作为栓剂质量检查的项目是（）

A．熔点范围测定 B．融变时限检查 C．重量差异检查 D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查

7、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）

A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂

C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D．无需用润滑剂

E．油脂性基质采用油脂性润滑剂

8、下列关于栓剂的概述错误的叙述是（）

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

9、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（）

A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、不受胃肠pH或酶的影响

C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 10.关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是（）

A、栓剂应于0℃以下贮藏

B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏

C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存

D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质

11、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）

A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯

12、目前，用于全身作用的栓剂主要是（）

A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓

13、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）

A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌

14、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜（）

A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm

二、配伍选择题【B型题】

[1～3]栓剂的置换价公式

A.W B.G C.M D.DV E.以上均不是 1.纯基质平均栓重（）2.每个栓剂平均含药重量（）3.含药拴的平均重量（）[4～8] 栓剂处方中的附加剂

A.硬化剂 B.增稠剂 C.吸收促进剂 D.抗氧剂 E.防腐剂

4、对羟基苯甲酸甲酯（）

5、BHA（）

6、脂酸（）

7、氢化蓖麻油（）

8、Azone（）

DVWG(MW)

第十二章 膜剂与涂膜剂

一、单项选择题【A型题】

1、以下说法中错误的是（）

A． 药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂

B． 制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C． EVA常用于复合膜的外膜 D． 膜剂分单层膜和多层膜 E． 外用膜剂用于局部治疗

2、关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（）A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 B．常用的成膜材料都是天然高分子物质

C．匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量

D．涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂

E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂

3、以下说法中错误的是（）

A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂

B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C．EVA常用于复合膜的外膜 D．膜剂分单层膜和多层膜 E．外用膜剂用于局部治疗

4、甘油在膜剂中主要作用是（）

A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂

5、膜剂由药物和（）组成

A、基质 B、乳化剂 C、成膜材料 D、赋形剂

6、膜剂最佳成膜材料是（）

A、PVA B、PVP C、CAP D、明胶

7、膜剂常用的制备方法是（）

A、涂膜法 B、喷雾干燥法 C、模压法 D、滚压法

二、配伍选择题【B型题】 [1～5] 膜剂的一般组成

A．成膜材料 B．增塑剂 C．表面活性剂 D．填充剂 E．脱膜剂 1.十二烷基硫酸钠（）

2、二氧化硅和淀粉（）

3、液体石蜡（）

4、PVA（）

5、山梨醇（）

第十三章 药物制剂的稳定性

一、单项选择题

1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳 B.混悬剂的结晶生长 C.片剂溶出度变差 D.混悬剂结块结饼 E.药物发生水解

2、药物有效期是指（）

A.药物降解50%的时间 B.药物降解80%的时间 C.药物降解90%的时间 D.药物降解10%的时间 E.药物降解5%的时间

3、下列药物中易发生水解反应的是（）

A.酰胺类 B.酚类 C.烯醇类 D.芳胺类 E.噻嗪类

4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度 B.湿度 C.金属离子 D.光线 E.离子强度

5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）

A.pH值 B.溶剂 C.表面活性剂 D.离子强度 E.金属离子

6、相对湿度为75%的溶液是（）

A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液 C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液 E.饱和磷酸盐缓冲液

7、相对湿度为92.5%的溶液是（）

A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液 C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液 E.饱和磷酸盐缓冲液

8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）% D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%

9、药物阴凉处贮藏的条件是（）

A.零下15℃以下 B.2℃-8℃ C.2℃-10℃

D.不超过20℃ E.不超过25℃

10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升

含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天

11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天

12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）

A.滑石粉 B.微粉硅胶 C.硬脂酸 D.硬脂酸镁 E.十八酸

13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）

A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.焦亚硫酸钠 D.生育酚 E.二丁甲苯酚

14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小 E.离子强度较低

15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物进入胶束内 D.药物溶解度降低 E.药物被吸附在表面活性剂表面

16、Arrhenius公式定量描述（）

A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.PH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 E.氧气浓度对反应速度的影响

17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分 B.化学结构 C.剂型 D.辅料 E.湿度 18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化 B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化 C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化 D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化

19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）

A.避光 B.使用有机溶剂 C.加入Na2S2O 3D.调节批pH值

20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）

A.2.5年 B.2.1年 C.1.5年 D.3.3年 21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测 B.样品只能在室温下放置 C.样品只能在正常光线下放置

D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量 E.成品在通常包装下放置

22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标： B.置不同温度条件下试验

C.实验时要确定指标成分和含量测定方法 D.反映药品的实际情况 E.确定药物的有效期的依据

23.留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠 B.一般在室温下 C.可预测药物有效期

D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察 24.防止药物水解的主要方法是（）

A.避光 B.加入抗氧剂 C.驱逐氧气

D.制成干燥的固体制 E.加入表面活性剂 25.药物化学降解的主要途径是（）

A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化 26.易发生氧化降解的药物为（）

A.维生素C B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.氯霉素 E.利多卡因 27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）

A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B.专属性酸与碱可催化水解反应

C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关

4对青霉素G钾盐的水解有催化作用 D.3E、pHm表示药物溶液的最稳定pH值

28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）

000A.60C或40C高温试验 B.25C下相对湿度（75±5）％

0C.25C下相对湿度（90±5）％ D.（4500±500）lx的强光照射试验 E.以上均包括

29．关于药品稳定性的正确叙述是（）

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关

B．药物的降解速度与离子强度无关 c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关

E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）

A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧

31、关于药物稳定性叙述错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）

A、pH B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 E、表面活性剂

33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A、最稳定pH B、最不稳定pH C、pH催化点 D、反应速度最高点 E、反应速度最低点

34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.pH较高时，主要由OH—催化

D.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化

35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）

A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D.如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）

A.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B.lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响 HPO 48 C.如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加

D.如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E.如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）

A、温度 B、pH值 C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料

38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）

A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液

39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）

A、亚硫酸氢钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT 40、适合油性药液的抗氧剂有（）

A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHA

41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）

A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）

A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）

A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

—45．药物离子带负电，受OH催化降解时，则药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而发生

A 增大 B.减小 C.不变 D.不规则变化 E.趋于零

46、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 A、介电常数较小 B、介电常数较大 C、酸性较大 D、酸性较小 E、离子强度较低

47、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是 A、两者形成络合物 B、药物溶解度增加 C、药物进入胶束内 D、药物溶解度降低 E、药物被吸附在表面活性剂表面

48、药物制剂的有效期通常是指：

A、药物在室温下降解一半所需要的时间

B、药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C、药物在高温下降解一半所需要的时间 D、药物在高温下降解百分之十所需要的时间 E、药物在室温下降解百分之九十所需要的时间

49、肾上腺素变成棕红色物质原因是

A、水解 B、氧化 C、聚合 D、霉变 E、晶型变化 50、Arrhenius公式定量描述

A、湿度对反应速度的影响 B、光线对反应速度的影响 C、PH值对反应速度的影响 D、温度对反应速度的影响 E、氧气浓度对反应速度的影响

51、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。

A、药品的成分

B、化学结构

C、剂型

D、辅料

E、湿度

二、配伍选择题

[1-3] A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B.温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）% C.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%

1、加速试验条件通常是指（）

2、对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（）

3、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）[4-5] A.2℃-10℃ B.-15℃以下 C.不超过20℃ D.不超过25℃ E.室温

4、冷处保存是指（）

5、阴凉处保存是指（）[6-9] A.亚硫酸氢钠 B.亚硫酸钠 C.二丁甲苯酚 D.依地酸二钠 E.硫代硫酸钠

6、适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）

7、适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）

8、只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（）

9、油溶性抗氧剂是（）

A.生育酚 B.焦亚硫酸钠 C.依地酸二钠 D.磷酸 E.吐温80 [10-13]

10、水溶性抗氧剂是（）

11、抗氧剂协同剂是（）

12、金属离子螯合剂（）

13、油溶性抗氧剂是（）[14—17] A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液

D、非水性药 E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂 下列抗氧剂适合的药液为

14、焦亚硫酸钠（）

15、亚硫酸氢钠（）

16、硫代硫酸钠（）

17、BHA（）

第十四章

缓释、控释制剂

一、单项选择题【A型题】

1、设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（）

A.小于0.01mg/ml B.小于0.1mg/ml C.小于1.0mg/ml D.小于10mg/ml E.无要求

2、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.致孔剂

3、关于缓（控）释制剂，叙述错误的是（）

A.缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％ B.缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂 C.缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂

D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂 E.缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂

4、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（）

第五篇：药剂学习题集及答案-全

D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识

10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理

11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍

12．我国

．《经史 D

20．最早实施GMP的国家是B A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年 D．加拿大，1961年 E．德国，1960年

【B型题】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的

35．中药剂型按给药途径可分为D 36．中药剂型按制备方法可分为E [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中药材生产质量管理规范》简称为A 38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B 39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C 40．《药品经营质量管理规范》简称为E

二、名词解释

1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

2．药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

3．剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最后形式。

4．制剂是指根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。

5．方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。

6．调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。7．中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。包括处方药和非处方药。

8．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。

9．中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。

10．中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。

11．GMP也就是《药品生产质量管理规范》，是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。

12．成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。

五、简答题

1．试述药物剂型的重要性。

答：①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。

2．中药制剂所用辅料的特点是什么？

答：①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。

3．药物制剂型的目的是什么？

答：①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。4．药剂学各分支学科的内涵是什么？

答：①中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；②工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；③物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。

5．制剂、方剂与成药之间有什么关系？

答：三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。

6．举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。

答：如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8～12h，能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。

7．简述药典的性质及作用。

答：①药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技

的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；④药典在保证人民用药安全、有效，促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。

8．简述中药药剂学的任务。

答：①继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；②吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学基本理论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。

9．简述中药药剂工作主要依据。

答：①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等；②《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》（试行）等；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理》等法规性条例；④《药品生产质量管理规范》（又称GMP）、《药品非临床研究质量管理规范》（试行）（又称GLP）、《药品临床试验管理规范》（又称GCP)、《中药材生产质量管理规范》（试行）（又称GAP）；⑤《药品经营质量管理规范》（又称GSP）。

10．药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？

答：①药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；②药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；③在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。

六、论述题

1．试述实施GMP管理的关键。

答：实施GMP管理的关键为：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。

2．试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。

答：（1）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。

（2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。

（3）GMP总的要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石，整个生产过程必须有明确规定；②所有必要的设备必须经过校验；③所有人员必须经过适当的培训；④要求有合乎规定的厂房建筑及装备；⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。

3．试述近几年来中药药剂学的研究进展。

答：近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：①新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；②新剂型的研究；③新辅料的研究；④制剂的稳定性的研究；⑤制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。

4．试述中药主要的剂型有哪些。

答：中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。

5．试述如何正确选择中药剂型。

答：选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：①根据防病治病的需要选择剂型；②根据药物本身及其成分的性质选择剂型；③根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。

B．贵重药、毒性药须二人核对调配 C．急诊处方应优先调配

D．需要特殊处理的药品应单包并注明用法 E．体积松泡而量大的饮片应先称

5．处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过C A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．5天 6．遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由E A．院长修改后才能调配 B．药局主任修改后才能调配

C．两名以上调剂人员协商修改后才能调配 D．处方医师修改后才能调配

E．处方医师修改，并在修改处签字后才能调配

7．调配处方时应先A A．审查处方 B．校对计量器具 C．核对药价 D．调配贵细药品 E．调配毒性药品

8．对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该B A．拒绝调配 B．付炮制品 C．付生品 D．责令处方医师修改 E．减量调配

9．《局颁药品标准》所收载的处方属于A A．法定处方 B．协定处方 C．医师处方 D．局方 E．时方

10．秘方主要是指D A．祖传的处方 B．疗效奇特的处方 C．流传年代久远的处方 D．秘不外传的处方 E．《外台秘要》中收载的处方

11．医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称E A．自拟处方 B．医生处方 C．内部处方 D．生产处方 E．协定处方

12．药品剂量应用C A．市制单位 B．英制单位 C．公制单位 D．国际单位 E．以上均可

13．处方中药品名称不应使用E

A．《中华人民共和国药典》收载的名称 B．《中国药品通用名称》收载的名称 C．经国家批准的专利药品名称 D．通用名或商品名 E．俗名

14．下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是B A．忌食可能影响药物吸收的食物 B．忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等 C．忌食对某种病证不利的食物

D．忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物

15．下列有关处方的意义的叙述，不正确的是A A．是调剂人员鉴别药品的依据 B．为指导患者用药提供依据 C．是患者已交药费的凭据

D．是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E．是调剂人员配发药品的依据

16．调剂人员发现处方已被涂改，应该B A．向处方医生问明情况后调配 B．要求处方医生在涂改处签字后调配 C．令患者请求处方医生写清后调配 D．仔细辨别，看清后调配 E．请示单位领导批准后调配

17．下列不属于道地药材的是D A．怀山药 B．田三七 C．东阿胶 D．青陈皮18．下列不属于并开药名的是C A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．马蹄决明 D．苍白术 E．猪茯苓

19．处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是E A．草乌 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然铜

．杭白芍．黄芩

E E

20．《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是B A．水银与砒霜 B．硫磺与朴硝 C．狼毒与密陀僧 D．巴豆与牵牛子 E．丁香与郁金

21．下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是C A．能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物 B．能造成堕胎的药物 C．具有消食导滞功能的药物 D．具有芳香走窜功能的药物 E．峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药

22．下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是B A．一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服 B．冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好

C．一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用 D．多数药物宜饭前服，有利于药物吸收 E．对胃肠有刺激性的药宜饭后服用

23．下列有关中成药用法的叙述，不正确的是D A．一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服 B．“药引”送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用 C．一般外用药不可内服 D．一般内服药均可外用

E．淡盐水送服六味地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用

24．下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是C A．供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用 B．不得单位零售

C．必须单包，不得混入群药 D．每张处方罂粟壳不超过18g E．连续使用不得超过7天

25．医疗单位供应和调配毒性中药须凭A A．医师签名的正式处方 B．主治中医师的处方 C．单位的证明信 D．法定处方 E．医疗单位的处方

26．医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过C A．1次极量 B．1日极量 C．2日极量 D．3日极量 E．1周极量

27．医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存D A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．载有罂粟壳的处方保留C A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是E A．专柜加锁、B．专用帐册 C．专用处方 D．专册登记 E．专人负责，他人不得介入

30．药品批准文号新的格式为A A．国药准字＋1位字母＋8位数字 B．国药试字＋1位字母＋8位数字 C．卫药准字＋1位字母＋8位数字 D．国药研字＋1位字母＋8位数字 E．国药健字＋1位字母＋8位数字

31．罂粟壳连续使用不得超过E A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不属于中成药非处方药遴选原则的是B A．应用安全 B．作用迅速 C．疗效确切 D．质量稳定 E．使用方便

33．下列属于中成药非处方药遴选范围的是D A．处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种 B．治疗大病的中成药品种 C．治疗重病的中成药品种

D．《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种 E．上市时间不久，但疗效特好的新药

34．甲类非处方药专有标识为A A．红色 B．橙色 C．黄色 D．绿色 E．蓝色

35．中药计量旧制与米制的换算，不正确的是B A．1两＝30g B．1钱＝5g C．1钱＝3g D．1分＝0.3g E．1厘＝0.03g 36．中药处方的调配程序为C A．计价收费→审方→调配→复核→发药 B．审方→调配→计价收费→复核→发药 C．审方→计价收费→调配→复核→发药 D．审方→复核→计价收费→调配→发药 E．审方→调配→复核→计价收费→发药

37．下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是E A．已计价的处方在调配时应再次进行审方 B．分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量 C．有需要特殊处理的药品应单包并注明用法

D．一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称E．铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨

38．中药斗谱排列的目的是D A．便于审核发药 B．便于特殊药品的存放 C．便于药品质量自查 D．便于调剂操作 E．便于监督部门的检查

39．下列在药斗架中不用特殊存放的中药是E A．属于配伍禁忌的药物 B．有恶劣气味的药物 C．贵重药物 D醉中药 E．需要先煎或后下的药物

40．下列有关气调养护法的叙述，不正确的是C A．气调也就是对空气组成的调整管理

B．气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制 C．气调养护就是人为地调整空气的压力

D．气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制 E．气调养护就是人为地造成低氧状态

．毒性中药和麻

41．马钱子的成人一日常用量是B A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.01～0.03g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g 42．生半夏的成人一日常用量是A A．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g 43．附子的成人一日常用量是E A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是B A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.1～0.5g 45．生甘遂的成人一日常用量是E A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.5～1.5g 46．主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是B A．上市5年内的药品 B．上市5年后的药品

C．列为国家重点监测的药品 D．麻醉药品 E．毒性药品

47．发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过E A．1个工作日 B．3个工作日 C．5个工作日 D．7个工作日 E．15个工作日

48．上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是A A．所有可疑的不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反应 D．罕见的不良反应 E．以上均非

49．乌头碱中毒主要是针对A A．神经系统 B．消化系统 C．泌尿系统 D．循环系统 E．皮肤和黏膜

50．中药不良反应是C A．不合格药品出现的有害反应

B．合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 C．合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应 D．错用药品出现的有害反应

E．有害中药长期大量应用出现的有害反应

【B型题】

[51～54] A．淡红色 B．橙色 C．淡黄色 D．淡绿色 E．白色 51．麻醉药品处方的印刷用纸应为A 52．急诊处方的印刷用纸应为C 53．儿科处方的印刷用纸应为D 54．普通处方的印刷用纸应为E [55～61] A．“H”

B．“Z”

C．“B”

D．“S”

E．“T”

F．“F” G．“J”

《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是 55．进口分包装药品使用字母G 56．化学药品使用字母A 57．药用辅料使用字母F 58．生物制品使用字母D 59．体外化学诊断试剂使用字母E 60．保健药品使用字母C 61．中药使用字母B [62～65] A．绿色 B．红色 C．椭圆形背景下的OTC三个英文字母

D．非处方药 E．处方药

62．只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是D 63．非处方药的专有标识为C 64．甲类非处方药专有标识为B 65．乙类非处方药为A [66～69] A．古方 B．时方 C．验方（偏方）D．秘方 E．单方 66．在民间流行，有一定疗效的简单处方称C 67．古医籍中所记载的处方称A 68．有一定疗效，但秘而不传的处方称D 69．清代至今出现的处方称B

[70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．处方药简称A 71．非处方药简称C 72．用作西药处方起头的是D [73～75] A．正名 B．别名 C．并开药名 D．处方名 E．俗名 73．2～3种疗效基本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药名称C 74．药品标准收载的药名称A 75．正名以外的中药名称B [76～78] A．妊娠禁用药 B．妊娠忌用药 C．妊娠慎用药 D．妇科禁用药 E．产科忌用药

76．一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药为C 77．毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为B 78．毒性强，孕妇绝对不能使用的中药为A [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．处方有效期最长不得超过A 80．普通处方、急诊处方、儿科处方保存B 81．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留C 82．麻醉药品处方保留D [83～86] A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化铅 E．醋酸铅 83．狼毒与密陀僧配伍可产生有毒的D 84．甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生C 85．木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达B 86．大青龙汤（含石膏）钙的煎出量可达A [87～90]

A．新物质 B．鞣质生物碱络合物 C．分子络合物 D．5-羟甲基-2-糠醛 E．毒性物质

87．生脉散经煎煮能生成新成分D 88．中药复方在水煎煮过程中会产生A 89．附子和甘草配伍经煎煮，甘草次酸与附子生物碱会生成C 90．槟榔与常山配伍经煎煮会产生B [91～95] A．56.76mg/g B．39.89mg/g C．30.68mg/g D．49.91mg/g E．33.35mg/g 黄芩苷的煎出量 91．黄芩单煎A 92．黄芩配黄连合煎B 93．黄芩、黄连、半夏、干姜合煎C 94．黄芩、黄连、甘草、大枣合煎D 95．半夏泻心汤全方合煎E

二、名词解释

1．中药调剂：中药调剂系指药学专业技术人员根据中医处方调配中药的一项操作技术。

2．处方：处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

3．医师处方：医师处方系指医师为患者防治疾病而用药的书面文件。

4．法定处方：法定处方是指《中国药典》、《局（部）颁药品标准》等所收载的处方，具有法律约束力。

5．协定处方：协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方，协定处方药剂的制备须经上级主管部门批准，只限于本单位使用，可大量配制成制剂，减少患者等候调配取药的时间。

6．经方：经方是指《伤寒论》、《金匮要略》中记载的处方。

7．脚注：中药处方脚注是指医师开写处方时在某味药的上角或下角处所写的简明要求，指示调剂人员对该饮片采取特定处理。

8．毒性中药：毒性中药系指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当可致人中毒或死亡的中药。

9．麻醉中药：麻醉中药是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。10．不良反应：不良反应系指药物在常规剂量下出现的与治疗无关的副作用、毒性和过敏反应。

11．有效期：有效期系指药品被批准的使用期限。其含义是药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。

12．批准文号：批准文号系指国家批准的药品生产文号。

13．非处方药：非处方药是指经国家食品药品监督管理局批准，不需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者按药品说明书即可自行判断、购买和使用安全有效的药品。

14．泛油：中药泛油又称走油，是指含有挥发油、脂肪油或含糖的中药，在一定温度、湿度下，造成油脂外溢，质地返软、发黏、颜色变混，并发出油败气味的现象。

15．中药药源性疾病：中药药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某（几）个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状或体征。

16．药物不良反应监测：药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

五、简答题

1．处方前记包括哪些内容？

答：处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄（或出生日期）、性别、婚否、住址（或单位名称）、临床诊断、开具日期等；中药汤剂处方一般还有取药号。

2．处方正文包括哪些内容？

答：中成药的处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法用量。汤剂的处方正文包括饮片名称、剂量、剂数、一般用法用量及脚注。

3．处方后记包括哪些内容？

答：处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。4．简述处方意义。

答：①法律意义：因处方书写或调配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任；②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指导患者用药提供依据；③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。

5．简述饮食禁忌的内容。

答：饮食禁忌包括：①忌食可能妨碍脾胃消化吸收功能，影响药物吸收的食物，如生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性等食物；②忌食对某种病证不利的食物，如寒性病服温热药时要忌食生冷物，热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物；服镇静安神药时，忌食辛辣、酒、浓茶等刺激和兴奋中枢神经的食物；③忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物，如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜等。

6．简述中药说明书的内容。

答：中药说明书内容包括：药品名称（品名，汉语拼音）、主要成分、性状、药理作用、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业（企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址）等信息。

7．简述非处方药特点。

答：非处方药相对处方药比较而言，有以下特点：①不需医师处方和医师、药师的指导，消费者可自行在药店或商店购买；②缓解轻度不适，治疗轻微病症或慢性疾病，疗效确切；③安全有效，有效成分稳定，无毒，无药物依赖性，不良反应小而少，且应用方便；④说明书、标签简明易懂，可指导合理用药，药品包装规范；⑤质量稳定（即使在一般储存条件下或储存较长时间不会变质）；⑥有助于治疗、预防和增进人民身体健康。

8．使用非处方药应该注意些什么？

答：使用非处方药应注意以下几点内容：①正确自我判断、正确选用药品；②查看外包装，药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等；③详细阅读药品说明书；④严格按照药品说明书用药；⑤防止滥用，既不可“无病用药”，也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药；⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响，经常检查药品的有效期。

9．简述审方的内容。

答：审方的内容包括：①认真逐项检查处方的书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；②对处方用药的适宜性进行审核，包括处方用药与临床诊断的一致性，用量、用法，给药途径，是否有重复给药的现象，是否有潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③处方存在问题的，应请处方医师，确认或重开处方，不得擅自更改或配发代用药品；④对于发生严重药品滥用或用药失误的处方，药学人员应当按有关规定报告。

10．简述中药调配过程的复合内容。

答：复核包括：①调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，是否掺杂异物；②

称取的各药重量是否与处方相符，每剂的重量误差应小于5％；③饮片有无生虫、发霉及变质现象，有无生制不分，有无应捣未捣的情况，有无需要单包而未单包的情况，贵重药、毒性药剂量是否准确，处理是否得当；④复查人员检查无误后，必须签字，方可包装药品。

11．传统中药养护方法有哪些？

答：传统中药养护方法有：①摊晾法；②高温养护法；③除湿养护法；④密封养护法；⑤埋藏养护法；⑥低温养护法；⑦对抗同贮养护法。

12．简述合理用药的主要内容。

答：合理用药的主要包括：① 正确“辨证”，合理配伍组方；②充分考虑个体差异，合理用药；③合理选择剂型；④严格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、饮食禁忌和证候禁忌；⑤选择质优价廉的药品。

六、论述题

1．论述中药配伍的生理效应变化。答：中药配伍的生理效应变化

（1）协同作用：利用相须、相使配伍达到取长补短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗渗出作用弱，抗肉芽作用强，对炎症后期有效，桃仁刚好相反，两药合用作用互补，达到既抗渗出又抗肉芽形成以增强抗炎作用。

（2）制约作用：由性味、作用不同或相反的药物配伍，相互制约而达到纠偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黄辛苦而温，一清一宣，两药合用，相反相成，用于肺有郁热、肺气不宣的咳喘等症最宜。生姜与半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。

（3）有害作用：人参与莱菔子配伍，莱菔子可使人参的补气作用明显降低。2．论述汤剂的用法。答：汤剂的用法

（1）药液温度：一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服。如发散风寒药最好热服，服后避风寒，温覆取汗。

（2）服药次数：一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服药一次。应用发汗药、泻下药时，服药应适可而止，不必拘泥于定时服药，一般以得汗或得下为度，以免因汗、下太过，损伤正气。呕吐的患者或小儿宜小量频服。

（3）服药时间：适时服药，是合理用药的基本原则。

需在肠内保持高浓度的药宜在清晨空腹时服药，如驱虫药。峻下逐水药亦宜清晨空腹时服用。

多数药物宜饭前服，有利于药物被人体充分吸收。

对胃肠有刺激性的药宜饭后服用（但某些恶心性祛痰药因其祛痰作用与其刺激胃黏膜，反射性地增加支气管分泌有关，须饭前服用）；消食药亦宜饭后服。

除消食药应饭后及时服用外，一般药物，服药与进食都应间隔1h左右，以免影响药效的发挥与食物的消化。

安神药宜在睡前0.5～1h服药一次；涩精止遗药也应晚间服一次药；截疟药应在疟疾发作前4h、2h与1h各服药一次等。

3．叙述斗谱的编排原则。答：斗谱的编排原则

（1）按药物的使用频率排列，使用频率高的药物放于易取放的位置。

（2）按药物质地、体积排列，质地较轻且用量较少的药物，多放在斗架的高层；质地较沉重的药物和易于造成污染的药物，多放在斗架的较下层；质地松泡且用量较大的药物，多放在斗架最低层的大药斗内。

（3）按药物的性味排列，性味相似的药物就近存放。（4）按药对和经常伍用的药物就近存放。

（5）属于配伍禁忌的药物，不能放于一斗或上下药斗中。（6）有恶劣气味的药物，不能与其他药物放于一个药斗中。

（7）贵重中药不能存放在一般的药斗内，应设专柜存放，由专人管理，每天清点帐目。

（8）毒性中药和麻醉中药应按《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品管理办法》规定存放，必须由专柜、加锁、专帐、专人管理。

4．叙述中药中毒解救通常采用的方法。答：中药中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、导泻、灌肠、大量饮水、口服活性炭、输液等处理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧气吸入量。

（3）化学药对症治疗：根据临床表现制定给药方案。

（4）中药治疗：服用甘草、绿豆煎汤等。（5）中医对症治疗。

A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法 10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为B A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空气灭菌应采用B A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过C A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是A A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是D A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法 15．不能作为化学气体灭菌剂的是A A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为E A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是 E A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全

B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质

D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂

18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示E A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是B

A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是E A．各国对药品卫生标准都作严格规定

B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体

C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定

D．制药环境空气要进行净化处理

E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成 21．应采用无菌操作法制备的是A A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂 22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是C A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量D A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％ 24．尼泊金类是C A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾 E．苯甲酸钠

25．不得检出霉菌和酵母菌的是A A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片 E．双黄连口服液 【B型题】 [26～29] A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准C

27．煎膏剂卫生学要求C 28．含中药原粉的颗粒剂A 29．一般眼用制剂卫生标准B [30～33] A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）

30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准 C 31．糖浆剂卫生标准A 32．一般眼用制剂卫生标准D 33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准A [34～37] A．100000级洁净厂房 B．50000级洁净厂房 C．100级洁净厂房 D．1000级洁净厂房 E．10000级洁净厂房 34．粉针剂的分装操作的场所为C 35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为E 36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为C 37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为A [38～41] A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g 38．含药材原粉的片剂卫生标准B 39．中药全浸膏片剂卫生标准E 40．散剂卫生标A 41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A

[42～45] A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级 D．100级 E．非层流型洁净空调系统 D42．微生物允许数为浮游菌5/m43．送入的空气属紊流状气流E A44．微生物允许数为浮游菌500/m 45．室内空气可达至无菌要求B [46～49] A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒 E．湿热灭菌

46．操作人员的手用什么方法消毒D 47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌E 48．甲醛等蒸气熏蒸法是C 49．利用火焰或干热空气灭菌A [50～53] A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌 E．辐射灭菌

50．手术刀等手术器械的灭菌方法B 51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法E 52．天花粉蛋白粉针C 53．包装车间空气可用的灭菌方法B [54～57] A．Co－γ射线灭菌法 B．环氧乙烷灭菌法 C．用C6垂熔玻璃滤器 D．低温间歇灭菌法 E．高速热风灭菌法 54．属于化学灭菌法的是B 55．属于湿热灭菌法的是D 56．属于辐射灭菌法的是A 60

33．57．属于干热灭菌法的是E [58～61] A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类 E．75％乙醇

58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A 59．应在pH4以下药液中使用D 60．特别适合用于含吐温的液体药剂A 61．各种酯合用效果更佳B [62～65] A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法 E．低温间歇灭菌法

62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是E 63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是D 64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是C 65．适用于不耐热品种的灭菌是A

二、名词解释

1．无菌操作法：无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。2．防腐：防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。3．消毒：消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。4．灭菌法：灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。

5．物理灭菌法：物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。

五、简答题

1．简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

答：影响湿热灭菌效果的因素较多，主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质，以及灭菌时间等。

2．简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

答：能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂。中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

3．简述理想的化学灭菌剂应具备的条件。

答：理想的化学灭菌剂应具备的条件包括：①杀菌谱广；②有效杀菌浓度低；③作用速度快；④性质稳定；⑤易溶于水，能在低温下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦无色，无味，无臭，无残留；⑧价格低廉，来源丰富。

六、论述题

1．试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。

答：中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和贮藏过程。

（1）中药制剂所用的原药材不仅本身带有大量的微生物、虫卵等，而且在采集、贮藏、运输过程中还会受到各种污染，所以应当对原药材进行洁净处理，避免或减少微生物污染。（2）中药制剂制备过程中使用的各种辅料，也可能含有一定数量的微生物，使用前应严格按标准进行选择并加以适当处理，以防止微生物带入制剂中。

（3）中药制剂的包装材料，特别是与药品直接接触的包装材料，由于各种原因均有污染微生物的可能性，应采用适当的方法清洗、洁净，并作相应的灭菌处理。

（4）制药场所的环境包括空气中含有一定的微生物而污染药物原辅料、制药用具和设备，导致中药制剂的污染。所以，应采用适当的技术和方法，控制环境卫生和达到空气净化的要求，同时对相应的制药用具和设备进行必要的洁净与灭菌处理。

（5）药品生产过程中，操作人员也是主要的微生物污染源，应严格执行卫生管理制度，防止污染。

（6）药品在贮藏过程中，除了注意包装材料的密封性外，还应提供适宜的贮藏条件。

2．试述热压灭菌器使用时应注意的问题。

答：热压灭菌的一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，应注意：（1）使用前认真检查灭菌器的主要部件。（2）灭菌时，首先将灭菌器内的冷空气排出。

（3）灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度算起，并维持规定的时间。（4）灭菌完毕后停止加热，待压力表逐渐下降至零，才能放出锅内蒸汽，开启灭菌器，待被灭菌物品温度下降至80℃左右时，才能把灭菌器的门完全打开。

3．试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。答：各类物理灭菌法的特点及选用要点：

（1）火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火焰损伤的物品的灭菌。（2）干热灭菌法灭菌温度较高，适用于耐高温材料及不允许湿气穿透的油脂类材料

的灭菌，但干热空气的穿透力差，温度不均匀，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌。

（3）湿热灭菌法由于水蒸气的比热较大，穿透力强，容易使蛋白质凝固变性，灭菌效果可靠，操作简单方便，是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，但不适宜用于在湿热环境中不稳定药品的灭菌。

（4）紫外线灭菌法灭菌力最强的是波长为254～257nm的紫外线，但紫外线的穿透能力弱，适用于空气灭菌与物体表面灭菌。

（5）微波灭菌法升温迅速、均匀，灭菌效果可靠，灭菌时间短，但其灭菌作用必须在有一定含水量的物品中才能显示。

（6）辐射灭菌法穿透力强，适用于已包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。灭菌过程中，被灭菌物品温度变化小，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。

7．流能磨的粉碎原理是E A．不锈钢齿的撞击与研磨作用 B．旋锤高速转动的撞击作用 C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用

E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用 8．有关粉碎机械的使用叙述错误的是A A．应先加入物料再开机

B．首先应根据物料选择适宜的机械 C．应注意剔除物料中的铁渣石块 D．粉碎后要彻底清洗机械 E．电机应加防护罩

9．为什么不同中药材有不同的硬度A A．内聚力不同 B．用药部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．弹性不同 10．下列宜串料粉碎的药物是D A．鹿茸 B．白芷 C．山药 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理C A．降低温度 B．加入粉性药材 C．加入少量液体 D．干燥 E．加入脆性药材

12．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理D A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材 D．低温粉碎 E．加入粉性药材

13．下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎B A．冰片 B．牛黄 C．麝香 D．樟脑 E．薄荷脑 14．下列宜串油粉碎的药物是E A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣 E．苏子 15．以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题E A．粉碎过程中及时过筛 B．粉碎毒剧药时应避免中毒

C．药材入药部位必须全部粉碎 D．药物不宜过度粉碎 E．药料必须全部混匀后粉碎 16．不宜采用球磨机粉碎的药物是A A．沉香 B．硫酸铜 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在无菌条件下可进行无菌粉碎的是B A．锤式粉碎机 B．球磨机 C．石磨 D．柴田式粉碎机 E．羚羊角粉碎机 18．利用高速流体粉碎的是C A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机 C．流能磨 D．球磨机 E．万能粉碎机

19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛C A．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛 E． 四号筛

20．《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是D A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不对 21．最细粉是指C A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末 B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 22．能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为C A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉 23．含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机A A．电磁式簸动筛粉机 B．手摇筛 C．旋风分离器 D．振动筛粉机 E．悬挂式偏重筛粉机 24．《中国药典》7号标准药筛孔内径为B A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm

D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A A．微粉轻质、重质之分只与真密度有关 B．堆密度指单位容积微粉的质量 C．微粉是指固体细微粒子的集合体 D．比表面积为单位重量微粉具有的表面积

E．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得表面积 26．微粉流速反映的是D A．微粉的润湿性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流动性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的B A．粒子形态 B．流动性 C．疏松性 D．摩擦性 E．流速

28．以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确D A．便于制备制剂 B．利于浸出有效成分 C．有利于发挥药效 D．有利于环境保护 E．有利于药物溶解 29．用沉降法测定的微粉粒子直径又称E A．外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 D．定方向径 E．有效粒径

30．下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿A A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ E．56％

【B型题】

［31～34］

A．湿法粉碎 B．低温粉碎 C．蒸罐处理 D．混合粉碎 E．超微粉碎

31．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法D 32．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法E 33．树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法B 34．在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法A ［35～38］

A．单独粉碎 B．水飞 C．串料 D．加液研磨 E．串油 35．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为B 36．含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为C 37．贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为A 38．含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为E ［39～42］

A．微粒物质的真实密度 B．微粒的流动性 C．单位容积微粉的质量 D．单位重量微粉具有的表面积 E．微粒粒子本身的密度 39．堆密度表示C 40．比表面积表示D 41．休止角表示B 42．粒密度表示E ［43～46］

A．增加药物表面积，极细粉末与液体分离 B．粗细粉末分离、混合 C．粉碎与混合同时进行，效率高 D．粗细粉末分离、粉末与空气分离 E．减小物料内聚力而使易于碎裂 43．过筛的特点B 44．混合粉碎的特点C 45．水飞的特点A 46．加液研磨的特点A ［47～50］

A．朱砂 B．杏仁 C．马钱子 D．冰片47．药物用串料法粉碎E 48．药物用加液研磨法粉碎D 49．药物有毒需单独粉碎C

．玉竹 E

50．药物用串油法粉碎B ［51～54］

A．8号筛 B．7号筛 C．6号筛 D．5号筛 E．2号筛 51．120目筛是B 52．细粉全部通过 D 53．极细粉全部通过A 54． 最细粉全部通过C ［55～58］

A．外接圆径 B．短径 C．有效粒径 D．比表面积粒径 E．定方向径 55．沉降粒径指C 56．全部粉粒均按同一方向测量的值为E 57．以吸附法或透过法求得的粒径D 58．以粉粒外接圆的直径代表的粒径A

二、名词解释

1．粉碎：粉碎是指借用机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程。

2．休止角：休止角是微粉粒子黏着性的一个间接衡量指标，亦称堆角。是指物料在水平而堆积形成的堆表面与水平面之间的夹角。

3．水飞法：水飞法指先将药物达成碎块，除去杂质，放入研钵或电动研钵中，加适量水，用研锤重力研磨的方法。

4．开路粉碎：是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作。

5．打潮：指粉碎药材时加少量的水。

五、简答题

1．何谓“自由粉碎”？意义何在？

答：为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程，应将已达到细度要求的粉末随时分离移去，使粗粒有充分机会接受机械能，这种粉碎方法称为“自由粉碎”。反之若细粉始终保留在系统中，不但能在粗粒中间起缓冲作用，而且要消耗大量机械能，影响粉碎率，同时也产生了大量不需要的过细粉，所以在粉碎过程中必须随时分离细粉。

2．湿法粉碎的原理及应用特点是什么？液体的选择原则是什么？

答：湿法粉碎的原理是水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于粉碎。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些、有较强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。

3．“离析”的含义是什么？其如何分类？

答：离析系指粉碎后的药物粉末借空气或液体（水）流动或旋转的力，使粗粉（重）与细粉（轻）分离的操作，离析操作又分为“风析”与“水飞”。

六、论述题

1．试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。

答：粉碎原理为：球磨机圆筒内装有一定数量和大小的钢质或瓷质圆球。圆筒转动，将圆球抛上，然后沿筒壁滚下，产生撞击作用，同时兼有研磨作用。

适用范围：球磨机适用于粉碎各种性质的药物，如结晶性、树胶、树脂类药物，药材浸提物，刺激性、吸湿性、挥发性药物，贵重药物。球磨机可用于干法或湿法粉碎，还可用于无菌粉碎。

影响粉碎效果的因素：球磨机转速，圆球大小、重量、数量，被粉碎物料的性质等。2．试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项

答：“等量递增法”混合的含义，即：两种组分药物比重相差悬殊时，取量小的组分与等量的最大组分同时置于混合器中混匀，再加入混合物等量的量大组分稀释均匀，如此等倍量增加，至加完全部量大的组分为止，混匀，过筛。该法又称“配研法”

操作步骤：①先用少量量大组分饱和混合器械，倒出；②加入量小的组分；③取与量小的组分等量的量大组分共同研磨混合；④再加入与混合粉等量的量大组分混匀„„如此反复加入混合，直至量大组分加完，混匀。

注意事项：该法通常用量大组分饱和研钵，以减弱或消除研钵的吸附作用，避免量小的组分损失。该法特别适用于毒性药物制备散剂。

3．试述药物微粉化可采用的方法。

答：药物微粉化可采用流能磨、球磨机、胶体磨、微化器等器械。也可以用控制结晶法、溶剂转换法、固体分散法等方法，制得微晶。还可以用微粒分散法，将药物制成水不相混溶的溶液，口服后药物再沉淀析出，在胃中呈微粒分散，并再溶解。

9．乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是E A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解 D．具有防腐作用 E．可用于药材脱脂 10．浸提过程中加入酸、碱的作用是B A．增加浸润与渗透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大细胞间隙 D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐 11．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A A．药材先湿润后装筒 B．浸渍后排气

C．慢漉流速为1～5ml／min D．快漉流速为5～8ml／min E．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12 12．渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是A A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比 B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比 C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比 D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比 E．与渗漉柱大小无关 13．回流浸提法适用于C A．全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药材 D．动物药 E．矿物药

14．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法D A．水中蒸馏 B．挥发油提取 C．水上蒸馏 D．多效蒸发 E．通水蒸气蒸馏

15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是E A．水经济易得 B．水溶解谱较广 C．可杀死微生物 D．浸出液易于滤过 E．符合中医传统用药习惯 16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是D A．乙醇 B．白酒 C．丙酮 D．水 E．甲醇 17．下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是B

A．醋酸乙酯 B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 E．苯 18．关于分离因数的叙述，哪一项是正确的E A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积 C．分离因数越大，离心机分离容量越大 D．分离因数越小，离心机分离能力越强 E．分离因数越大，离心机分离能力越强 19．下列哪一种分离方法属于沉降分离法C A．板框压滤机 B．蝶片式离心机 C．水提醇沉法 D．树脂分离法 E．膜分离法

20．以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的D A．药液浓缩至稠膏

B．水煎液浓缩后即可加入乙醇 C．用酒精计测定药液中的含醇量 D．慢加醇，快搅拌 E．回收上清液，弃去沉淀

21．“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现E A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法 D．大孔树脂精制法 E．滤过法

22．以下关于滤过速度的论述，不正确的是D A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大 B．滤速与滤器的面积成正比 C．滤速与滤材毛细管半径成正比 D．滤速与毛细管长度成正比 E．滤速与料液黏度成反比 23．下列关于滤过方法叙述错误的是C A．滤过方法的选择应综合考虑各影响因素 B．板框压滤机适用于醇沉液滤过

C．板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过 D．常压滤过法适用于小量药液滤过

E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤 24．以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是D A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高 B．滤过阻力小 C．滤过时无介质脱落 D．不易堵塞

E．可用于热敏性药物的除菌净化 25．不能作为助滤剂的是D A．硅藻土 B．滑石粉 C．活性炭 D．药材粉末 E．陶瓷粉

26．下列哪一种料液可用板框压滤机滤过D A．丹参浓缩液 B．小青龙合剂 C．甘草流浸膏 D．黄精水煎煮液 E．滴眼液 27．不宜采用超滤膜滤过的药液是B A．中药注射剂 B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂 E．酒剂

28．一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是D A．微孔滤膜 B．砂滤棒 C．滤纸 D．超滤膜 E．垂熔玻璃滤器 29．对离子交换树脂叙述错误的是D A．可以制备纯水

B．可用于离子型活性成分的分离精制 C．含有极性与非极性基团两部分 D．只允许阴离子通过 E．不溶于水，但能吸水膨胀

30．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分

B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性 C．不同规格的大孔树脂有不同的极性

D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度

E．提取物上样前要滤过处理 【B型题】 ［31～35］

A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．双提法 E．水蒸气蒸馏法

31．有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为A 32．挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为E 33．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为D 34．无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为B 35．有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为C ［36～40］

A．沉降分离法 B．离心分离法 C．袋滤器分离法 D．超滤法 E．旋风分离器分离法

36．固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A 37．固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用B 38．固体和气体混合物的分离宜选用C 39．粗细不同固体粉末的分离可选用E 40．分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用D ［41～45］

A．平衡水 B．自由水 C．结合水 D．非结合水 E．自由水分和平衡水分之和

41．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为C 42．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为 D 43．干燥过程中可以除去的水分为B 44．干燥过程中不能除去的水分为A 45．物料中所含有的水分为E ［46～50］

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥

46．一般药材的干燥多选用A

47．稠浸膏的干燥宜选用 B 48．较为黏稠液态物料的干燥宜选用D 49．颗粒状物料的干燥宜选用C 50．高热敏性物料的干燥宜选用E ［51～55］

A．苷元、香豆素类 B．生物碱 C．新鲜动物药材的脱脂 D．黄酮类、苷类 E．树脂类、芳烃类 51．70％～90％的乙醇可用于提取A 42．40％～70％的乙醇可用于提取D 53．水中加入1％的醋酸提取B 54．90％的乙醇可用于提取E 55．丙酮C

二、名词解释

1．有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。

2．辅助成分是指本身没有特殊疗效，但能增强或缓和有效成分的作用，或有利于有效成分的浸出，或能增强制剂稳定性的物质。

3．无效成分系指无生物活性，不起药效的物质。

4．提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。

5．浸润是指当药材粉粒与浸提溶剂接触时，浸提溶剂首先附着在粉粒的表面使之湿润，也就是溶剂在药材表面铺展的过程。

6．解吸作用是指解除药材组织与成分间的亲和力，使成分转入溶媒。

7．精制是除去中药提取液中杂质的操作。

8．浸提辅助剂是指为提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的稳定性、除去浸提液中的杂质而在浸提溶剂中加入的一些物质，称为浸提辅助剂。

9．煎煮法是用水作溶剂，将药材加热煮沸一定时间，以提取其所含成分的一种常用方法。

10．表面活性剂是指能降低两相间表面张力，增强某种物质溶解性的物质。11．浸渍法是指用定量的溶剂，在一定温度下，将药材浸泡一定时间，使药材有效成分浸出的一种操作方法。

12．渗漉法是将药材粗末置渗漉筒内，溶剂连续地从渗漉器上部添加，渗漉液不断地

从下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。

13．深层滤过是指滤浆中小于滤器孔隙的微粒被截留在滤过介质的深层。

14．离心分离法系指通过离心，使料液中固体与液体或两种不相混溶的液体，产生大小不同的离心力而达到分离的方法。

15．超滤是薄膜分离技术的一种，以多孔薄膜作为分离介质，依靠薄膜两侧的压力差作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质。

16．透析法是利用小分子物质在溶液中可通过半透膜，而大分子物质不能通过半透膜的性质，达到分离大小分子目的的方法。

17．盐析法是在含蛋白质等高分子物质的溶液中加入大量的无机盐，使其溶解度降低，沉淀析出，而与其他成分分离的一种方法。

18．水提醇沉淀法是先以水为溶剂提取药材有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。

19．非离子表面活性剂是一种具两亲结构而在水中不离解成离子状态的表面活性剂。20．醇提水沉淀法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分，回收乙醇后，再用水除去提取液中杂质的方法。

五、简答题

1．有效成分的含义是什么？

答：有效成分的含义从广义上来讲是指能作用于人体，产生某种效应，对于治疗疾病和改善人体机能有利的化学成分；狭义上来说有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。

2．影响浸提的因素主要包括哪些？

答：影响浸提的因素主要包括药材粒度、成分、溶剂、温度、时间、浓度梯度、溶剂pH值、浸提压力及浸提方法。

3．多能提取罐有哪些特点？

答：多能提取罐的主要特点有：①可进行常温常压、高温高压或减压低温提取；②应用范围广，水提、醇提、提油、蒸制、回收残渣中溶剂等均适用；③提取时间短，生产效率高；④采用气压自动排渣，快而净，操作方便，安全可靠；⑤各项操作设有集中控制台，便于实现机械化、自动化生产。

4．单渗漉法的操作依次可分为哪6个步骤？

答：单渗漉法的操作依次可分为粉碎药材、润湿药材、药材装筒、排出气泡、浸渍药

材、收集滤液。

5．什么是超临界流体？超临界流体提取过程主要由哪几个阶段组成？

答：超临界流体是指处于临界温度和临界压力之上的一种特定的物质状态的流体，此时流体的密度和物质的溶解度接近于液体而黏度和扩散系数接近于气体，故溶解度大，传质快。超临界流体提取过程主要包括：装料、排杂气、注超临界流体液、调整节流阀以使提取物在分离器中析出、收集分离器中的提取物。

6．什么是水提醇沉淀法？主要可除去哪些杂质？

答：水提醇沉淀法是指用水煎煮，加醇液至一定浓度，使药液中所含部分成分析出的方法。本法可以用于分离多糖成分和糖蛋白（沉淀中），也可以用于除去药液中的多糖类、胶质、黏液质、蛋白质类等杂质。

7．简述滤过机理。

答：滤过机理一般认为有筛滤过和深层滤过两种。

筛滤过是指滤浆中大于滤器孔隙的微粒全部被截留在滤过介质的表面。

深层滤过是指滤浆中小于滤器孔隙的微粒被截留在滤过介质的深层，截留的原因为：①滤过介质固体表面存在范德华力和静电等吸附作用而被截留。②滤过介质的孔隙通道错综迂回而使微粒被截留其间。③滤渣在滤过介质的孔隙上聚集成具有间隙的致密滤层，即形成“架桥现象”，滤液可以通过，小于滤过介质孔隙大于致密滤层间隙的微粒被截留。

8．常用固体与液体分离的方法有哪些？

答：常用固体与液体分离的方法有沉降分离法、滤过分离法、离心分离法等。9．水作为溶剂在冷浸法中的应用为什么受到局限？

答：水作为溶剂在冷浸法中的应用受到局限的原因一是易于滋生微生物，二是易引起一些有效成分（如某些苷类）的水解或其他化学变化。冷浸的时间比较长，其缺点特别是易致水解和致霉变就格外明显。

10．非离子型表面活性剂在作为浸提辅助剂时有哪些特点？

答：非离子表面活性剂具有较高的表面活性，其水溶液的表面张力低，临界胶束浓度低，胶束聚集数大，增溶作用强，具有良好的乳化力和去污力，一般与药材的有效成分不起化学作用，且毒性较小或无毒。但浸提的杂质亦较多。

六、论述题

1．浸提时药材不宜粉碎过细，为什么？

答：浸提过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸提液的全部过程。药材

粉碎过细，会大量破坏细胞组织而使其内部的成分释放出来，有利于有效成分被浸提溶剂溶解，但浸提液中杂质较多，尤其是有些黏性强的杂质会严重影响滤过操作。过细的粉碎会使药粉的总表面积增大，吸附作用增加，扩散速度减慢，造成有效成分的损失。过细的粉碎会使提取液与药材渣分离困难，如滤过及渗漉，由于粉材粒之间的空隙太小，溶液流动阻力增大，造成堵塞。

2．如何提高浸提效果？

答：从扩散公式可知，浸提的关键在于保持最大的浓度差。因此，浸提方法的选择和浸提设备的设计都应以创造最大的浓度差为基础。如用浸渍法浸提时，应时常搅拌或将药材悬浸于溶剂中。使用渗漉法时，将浸提溶剂从药材上面缓缓向下流动，自底部流出浸液。煎煮法浸提时加强搅拌，及时滤出浓煎液，加入新鲜溶剂。以上做法都是为了创造最大的浓度差，用浸提溶剂或稀浸提液随时置换药材粉粒周围的浓浸出液，从而提供最佳条件，以获得最佳的浸提效果。

3．浸渍法与渗漉法在应用特点方面有哪些异同点？

答：渗漉法与浸渍法相比，共同的特点是：①简单易行，浸渍液的澄明度比煎煮液好；②适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜药材及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材。不同点是：①渗漉法的时间相对于浸渍法要短；②渗漉法也适用于贵重药材、毒剧药材、有效成分含量低的药材或制备高浓度的制剂。

4．应用水提醇沉淀法精制中药提取液时，应注意哪些问题？ 答：水提醇沉法精制中药提取液时应注意以下问题：

（1）药液浓缩适当，过稀则需用大量乙醇，造成浪费。过浓，则醇沉时会迅速出现大量沉淀，易包裹有效成分，造成损失。浓缩时最好采用减压低温，特别是经水醇反复数次沉淀处理后的药液，不宜用直火加热浓缩。

（2）药液冷却后加乙醇，否则乙醇受热挥散损失。

（3）醇液浓度：随着醇液浓度的升高，在去除更多杂质的同时，注意有效成分也易被沉淀更多地包裹而损失。

（4）加乙醇应慢加快搅，以避免局部醇浓度过大造成有效成分被包裹损失。

（5）密闭冷藏：低温放置（5～10℃下静置12～24h）能促进沉淀析出，并可防止乙醇挥散。加乙醇时药液的温度不能太高，加至所需含醇量后，将容器口盖严，以防乙醇挥发。等含醇药液慢慢降至室温后，再移至冷处，若含醇药液降温太快，微粒碰撞机会减少，沉淀颗粒较细，难于滤过。俟充分静置冷藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽

滤。

（6）洗涤沉淀：采用醇沉相同浓度的乙醇洗涤沉淀可减少有效成分的损失。5．如何辩证地认识中药材中的“有效成分”与“无效成分”？

答：广义上来讲，有效成分是指能作用于人体，产生某种效应，对于治疗疾病和改善人体机能有利的化学成分；狭义上来说有效成分是指中药中起主要药效的物质，如生物碱、苷类、挥发油、有机酸等。无效成分系指无生物活性，不起药效的物质，有的甚至会影响浸出效能、制剂的稳定性、外观和药效等。例如蛋白质、鞣质、脂肪、树脂、糖类、淀粉、黏液质、果胶等。事实上“有效成分”和“无效成分”的概念是相对的，应该根据医疗的需要和实际药效酌定。例如，鞣质在收敛固涩药五倍子和没食子中被认为是有效成分，在清热泻下药大黄中被认为是辅助成分，而在多数药材中则是无效成分。多糖通常为无效成分，而猪苓多糖对某些肿瘤有抑制作用，则为有效成分。

6．水与乙醇作为浸提溶剂各有哪些优缺点？

答：水为常用浸提溶剂之一，经济易得，极性大，溶解范围广，安全性强，可与乙醇、甘油及其他极性强的溶剂混合。药材中的生物碱盐类、苷、苦味质、有机酸盐、鞣质、蛋白质、糖、树胶、色素、多糖类（果胶、黏液质、菊糖、淀粉等），以及酶和少量的挥发油都能被水浸出。其缺点是浸出范围广，选择性差，容易浸出大量无效成分，给制剂带来困难，如难于滤过、制剂色泽不佳、易于霉变、不易储存等。而且也能引起一些有效成分（如某些苷类）的水解或促进某些化学变化。

乙醇为半极性溶剂，溶解性能介于极性与非极性溶剂之间。可溶解水溶性的某些成分，如生物碱及其盐类、苷类、糖等。也能溶解树脂、挥发油、内酯、芳烃类化合物等非极性溶剂所能溶解的一些成分。乙醇能与水以任意比例混溶，不同浓度的乙醇溶解性不同。

乙醇与水比较，乙醇的比热小、沸点低、汽化潜热小，故在浸提液的蒸发浓缩等工艺过程中耗用的热量较水少。但乙醇具挥发性、易燃烧，在生产中应注意安全防护。此外，乙醇还具有一定的药理作用，价格较贵。

7．浸提时于溶剂中加入浸提辅助剂的主要目的是什么？常用的浸提辅助剂有哪些？ 答：浸提时于溶剂中加入浸提辅助剂的主要目的是为提高浸提效果、增加浸提成分的溶解度以及制品的稳定性、除去浸提液中的杂质。常用的浸提辅助剂有酸（常用的酸有盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸及枸橼酸等）、碱（常用的碱为氨水、碳酸钙、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠等）、表面活性剂（阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性

剂、非离子型表面活性剂等）、甘油、酶制剂等。

A．吸附干燥 B．减压干燥 C．流化干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥

7．下列有关减压干燥叙述，正确的是B A．干燥温度高 B．适用热敏性物料 C．干燥时应加强翻动 D．干燥时间长 E．干燥产品较难粉碎

8．下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是D A．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥

B．应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏 C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低 D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高 E．干燥介质流动速度快，干燥效率越高 9．下列不能提高干燥速率的方法是C A．减小湿度 B．加大热空气流动 C．增加物料堆积厚度 D．加大蒸发表面积

E．根据物料性质选择适宜的干燥速度 10．下列关于流化干燥的叙述，不正确的是E A．适用于湿颗粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力 D．干燥速度快 E．热能消耗小 11．下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是C A．干燥温度高，不适于热敏性药物 B．可获得硬颗粒状干燥制品 C．能保持中药的色香味

D．相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥 E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度 12．湿颗粒不能采用的干燥方法是B A．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥 D．沸腾干燥 E．红外干燥 13．冷冻干燥实质上是D

A．低温干燥 B．真空干燥 C．固态干燥 D．升华干燥 E．冰点干燥

14．冷冻干燥的特点不包括D A．适于热敏性药物 B．低温减压下干燥 C．成品多孔疏松，易溶解 D．操作过程中只降温，不升温 E．成品含水量低，利于长期贮存 15．下列关于流化干燥的论述，不正确的是E A．适用于湿粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力 D．干燥速度快 E．热能消耗小

16．下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是E A．是用流化技术干燥液态物料 B．干燥表面积增大 C．能保持中药的色香味

D．干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥 E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度 17．下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是D A．干燥速率是热风干燥的10倍 B．产品外观好、质量高 C．能量利用率高 D．适用于物料表面干燥 E．靠分子强烈振动产热

18．以下关于冷冻干燥的论述，正确的是 C A．将水以冰的形式从物料中除去 B．是一种低温高压的干燥方法 C．适于热敏性物品的干燥 D．可用于挥发油的提取 E．生物制品不宜冷冻干燥

19．远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是C A．基体 D．发热体 C．涂层 D．电源 E．机壳 20．稠浸膏的干燥宜选用B

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥 【B型题】 ［21～25］

A．升膜式蒸发器 B．降膜式蒸发器 C．刮板式薄膜蒸发器 D．离心式薄膜蒸发器 E．管式蒸发器

21．列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液 A 22．适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关B 23．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩E 24．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液C 25．适用于有效成分为高热敏性药液的浓缩D ［26～30］

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥

26．一般药材的干燥多选用A 27．稠浸膏的干燥宜选用B 28．颗粒状物料的干燥宜选用C 29．高热敏性物料的干燥宜选用E 30．较为黏稠液态物料的干燥宜选用D ［31～35］

A．平衡水分 B．自由水分 C．结合水 D．非结合水 E．自由水分和平衡水分之和

31．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为 C 32．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为D 33．物料的总水分B 34．干燥过程中不能除去的水分为A 35．物料中所含有的水分为E ［36～40］

A．冷冻干燥 B．减压干燥 C．常压干燥 D．沸腾干燥 E．微波干燥

36．适用于热稳定性药物干燥的方法是C 37．采用升华原理干燥的方法是A 38．利用流化技术的干燥方法是D 39．兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是E 40．适用于稠浸膏干燥的方法是B

二、名词解释

1．结晶水是化学结合水，一般用风化方法去除，在药剂学中不视为干燥过程。2．结合水是指存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分。

3．非结合水是指存在于物料表面润湿水分、粗大毛细管中水分和物料孔隙中水分。4．平衡水分是指在一定温度、湿度情况下，物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡时，物料中所含的水分。

5．干燥是通过汽化而排除湿物料中的水分的过程。

6．鼓式干燥是将湿物料蘸取涂在光滑的金属转鼓上形成薄层，利用热传导进行干燥的方法。

7．气流干燥是利用湿热干燥气流或单纯的干燥空气进行干燥的方法。

8．喷雾干燥系将被干燥的液体物料浓缩至一定浓度，利用雾化器将其喷射成雾状液滴，再与干燥介质热空气接触进行干燥的方法

9．沸腾干燥是利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，似“沸腾状”，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水气而达到干燥目的一种方法。

10．冷冻干燥系先将被干燥液态物料冷冻成固体，再在低温减压条件下，使固态的冰直接升华为水蒸气排出而达干燥目的的方法。

11．吸湿干燥系将干燥剂吸收湿物料中水分而进行干燥的方法。

12．红外线干燥是利用红外线辐射器产生的电磁波被含水物料吸收后，转变为热能，使物料中水分气化而干燥的一种方法。

13．减压干燥系指在密闭的容器中抽去空气后进行干燥的方法。14．干燥介质是指在干燥过程中带走气化水分的气体。

五、简答题

1．简述提高蒸发效率应注意的问题。

答：为了提高蒸发的效率应注意：①足够的加热温度；②药液蒸发面的面积；③搅拌；④蒸汽浓度；⑤液面外蒸汽的温度；⑥液体表面的压力。

2．简述影响物料干燥的因素。

答：影响物料干燥的因素有：①水分的存在方式；②物料的性质；③干燥介质的温度、湿度与流速；④干燥的速度及干燥方法；⑤ 干燥的压力。

3．简述冷冻干燥法的原理及特点。

答：冷冻干燥法系先将被干燥液态物料冷冻成固体，再在低温减压条件下，使固态的冰直接升华为水蒸气排出而达干燥目的的方法。其特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，尤适于热敏性物料的干燥。干品多孔疏松，易于溶解。含水且低，有利于药品长期贮存。

4．干燥物料的速度是否越快越好，为什么？

答：干燥物料的速度不是越高快好，因为在干燥的过程中，首先使物料表面水分蒸发，然后内部水分扩散至表面继续蒸发。若干燥速度过快，温度过高，则物料表面水分蒸发过快，内部的水分来不及扩散到物料表面，致使粉粒黏结，甚至熔化结壳，阻碍内部的水分扩散和蒸发，使干燥不完全，形成外干内湿的假干燥现象。

5．对于含有挥发性成分的物料如何干燥？

答：含有挥发性成分的物料应采用吸湿干燥法，即将干燥剂置于干燥柜或干燥室的架盘下层，将湿物料置于架盘上层进行干燥。

6．简述适用于含热敏性成分物料的干燥方法及其各自特点。

答：适用于含热敏性成分物料的干燥多采用冷冻干燥法，可以大量生产，但功耗较高，其特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，成分不被破坏。干品多孔疏松,易于溶解。含水量低，有利于药品长期贮存。

少量也可采用吸湿法。也可以采取减压干燥等方法干燥。还可以采取喷雾干燥的方法干燥，其优点是瞬间干燥，产品质量好，保持原来的色香味，成品溶解性能好。因成品干燥后粉末极细，无须再进行粉碎加工，从而缩短了生产工序。

六、论述题

1．为什么说喷雾干燥、沸腾干燥的干燥效率高？

答：喷雾干燥是利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状液滴，使总表面积极大的增加（当雾滴直径为10μm时，每升液体所形成的雾滴总表面积可达400～600m²），当与干燥介质热空气相遇时，能够充分接触，在数秒钟内即可完成水分蒸发，被干燥成细粉