浙江大学试验室生物安全管理办法-浙江大学试验室与设备管理处

第一篇：浙江大学试验室生物安全管理办法-浙江大学试验室与设备管理处

浙大发设〔2010〕3号

浙江大学关于印发《浙江大学实验室生物安全

管理办法》的通知

各学部、学院（系），各部门，各校区管委会，直属各单位：

经研究决定，现将《浙江大学实验室生物安全管理办法》印发给你们，请遵照执行。

二○一○年十一月十日

浙江大学实验室生物安全管理办法

第一章 总 则

第一条

根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第424号）、《病原微生物实验室生物安全环境管理办法》(国家环保总局令第32号)、《人间传染的病原微生物名录》（卫生部卫科教发〔2006〕15号）、《动物病原微生物分类名录》（农业部令第53号）、《实验动物管理条例》（中华人民共和国国家科学技术委员会令第2号）、《农业转基因生物安全管理条例》（2001年国务院令第304号）等有关法律法规和《浙江大学实验室安全管理办法》，为了加强我校实验室生物安全管理工作，保障师生员工身体健康和校园环境安全，制定本办法。

第二条

学校成立实验室技术安全工作委员会，下设浙江大学生物安全管理工作小组，由职能部门、重要实验单位负责人和专家组成，负责学校实验室生物安全宏观管理、监督和技术指导。浙江大学生物安全管理工作小组办公室设在实验室与设备管理处（以下简称“实验室处”）｡

第三条

从事相关工作的各学院（系）、医院等学校二级机构，须设立实验室生物安全管理领导小组，落实具体管理人员。实验室主任、课题负责人为所在实验室生物安全管理责任人。

第四条

各相关学院（系）、实验室必须根据本学科和实验室的特点，制定实验室生物安全管理的具体办法、操作程序和生物安全 — 2 —

突发事件的应急预案，并报学校生物安全管理工作小组办公室备案。

第五条

进入实验室工作的人员必须经过有关生物安全知识的培训。

第二章 病原微生物实验室生物安全管理

第六条

病原微生物危害等级分类：

根据中华人民共和国卫生部《人间传染的病原微生物名录》和农业部《动物病原微生物分类名录》，病原微生物分为四类：

(一)第一类：能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。

(二)第二类：能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。

(三)第三类：能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。

(四)第四类：在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。

第七条

病原微生物实验室生物安全管理的重点对象是《人间传染的病原微生物名录》、《动物病原微生物分类名录》中列为第一类、第二类的病原微生物和按照第一类、第二类管理的病原微生物；以及未列入上述《名录》但与人体健康有关的高致病性病原微生物和疑似高致病性病原微生物。

第八条

涉及高致病性病原微生物的实验研究工作必须在生物安全三级（BSL-3）或四级（BSL-4）的实验室中进行，其它涉及病原微生物的实验研究工作必须在生物安全一级（BSL-1）或二级

（BSL-2）的实验室中进行。

生物安全三级、四级实验室的资质审批工作由国家卫生部或农业部负责；生物安全一级、二级实验室的资格审批工作由省级卫生或农业主管部门负责。

第九条

开展病原微生物实验研究的范围须通过校实验室处上报审批。高致病性病原微生物实验活动（项目）的审批工作由卫生部（农业部）或省级卫生（农业）行政部门负责，其它病原微生物实验活动（项目）的审批工作由省级卫生（农业）行政部门负责。各实验室必须严格按照申报批准的项目内容进行实验，严禁私自扩充实验项目。

第十条

实验相关人员须通过生物安全知识培训，获取《生物安全实验室上岗证》。从事病原微生物实验的单位必须建立健全安全管理体系文件, 并对执行情况进行记录；承担检查和维护实验设施与设备、控制实验室感染等职责。安全管理体系文件须上报校实验室处备案，生物安全等级实验室向浙江省卫生厅（农业厅）的备案工作需通过实验室处。生物安全管理体系文件至少应包括：

(一)实验室人员和项目准入制度；(二)人员培训考核制度；(三)人员健康监护制度；(四)生物安全检查制度；

(五)实验室人员生物安全行为规范；

(六)事件、伤害、事故和职业性疾病报告制度；(七)实验室生物危险标识使用规定；(八)实验室内务管理制度；

(九)实验室菌（毒）种和生物样本安全保管和档案管理制度；

(十)实验室废弃物管理制度；(十一)实验室消毒隔离制度；(十二)实验室应急处置预案；

(十三)实验活动生物安全标准操作规程；(十四)其他必要的管理性和技术性文件。

第十一条

高致病性病原微生物样本的采集人员在采集过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。采集病原微生物样本应当具备下列条件：

(一)具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备；

(二)具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；(三)具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；(四)具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段｡ 第十二条

高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的运输：(一)运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当通过陆路运输；没有陆路通道，必须经水路运输的，可以通过水路运输；紧急情况下或者需要将高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本运往国外的，在获得行政管理部门许可的情况下，按要求分装后可以通过民用航空运输。

(二)运输高致病性病原微生物的用途和接收单位应符合国务院卫生主管部门与兽医主管部门的规定｡专用容器应当密封，容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求｡不得通过公交车和城市铁路运输，护送不少于 2 人，并采取相应的防护措施。

第十三条

病原微生物菌(毒)种和样本的保管：

(一)保管机构应当依照国务院卫生主管部门与农业主管部门的规定, 制定严格的安全保管制度，储存病原微生物菌(毒)种和样本，做好病原微生物菌(毒)种和样本进出、储存、领用记录，建立档案制度，并指定专人负责，做到“双人双锁、双人领用”。对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当设专库或者专柜单独储存，分类管理、安全存放、随时监控，并有采购、使用和销毁记录等，严防丢失或被盗。

(二)实验室在取得从事高致病性病原微生物实验活动的批准文件后，方可进行相关实验活动。项目结束后，应当依照国务院卫生主管部门与农业主管部门的规定，及时将病原微生物菌(毒)种和样本，就地销毁或者送交上级保管单位保管。对于需送交上级保管单位的病原微生物菌(毒)种和样本必须予以登记，并取回上级保管单位的接收证明。

第十四条

生物实验废弃物必须安全处置：

(一)涉及病原微生物实验的废弃物，必须先进行高温高压灭菌处理；

(二)所有废弃物必须进行分类暂储，贴上标签，按规定的时间送学校生化废弃物中转站并进行登记，不得随意丢弃；

(三)由实验室处联系有资质的公司清运处置。

第三章 实验动物生物安全管理

第十五条

开展实验动物相关工作，实行许可证制度，包括：实验动物生产许可证、实验动物使用许可证、实验动物从业人员上岗证、动物实验技术人员资格认可证等。

第十六条

从事实验动物饲育和动物实验的单位必须建立相关 — 6 — 的管理制度及操作规程，加强安全管理，防止实验动物安全事故发生。

第十七条

实验动物必须来源于具有《实验动物生产许可证》的单位，并附有动物质量合格证明书。不允许向无《实验动物生产许可证》的单位和个人购买实验动物。

第十八条

从国内其他单位引入的实验动物，必须附有饲养单位签发的质量合格证书和当地政府相关部门出具的运输检疫报告，经隔离检疫合格后，方可接收；从国外进口实验动物，必须按照《中华人民共和国进境动植物检疫审批管理办法》的相关规定进行；不得从疫区引进动物。

需要引进野生动物时，应当遵守《中华人民共和国野生动物保护法》，由引进单位在原地进行检疫，确认无人畜共患病并取得当地卫生防疫部门的证明后方可引进。

第十九条

动物实验必需在具有《实验动物使用许可证》的设施中进行。原则上不允许在无《实验动物使用许可证》的设施内擅自饲养动物及进行动物实验，确有教学和科研工作特殊要求的，必须向学校生物安全管理工作小组提出申请，经审批许可后，方可在规定地点、规定时限内进行饲养和实验。

第二十条

进行动物实验应严格遵守实验室的规章制度和操作规程。相关单位欲从事涉及高致病性病原微生物的动物实验，必须通过校实验室处上报农业主管部门审批。欲从事涉及低致病性病原微生物的动物实验，须通过实验室处向农业主管部门备案。

第二十一条

凡用于病原体感染、化学有毒物质或放射性实验的实验动物，必须在特殊的设施内进行饲养，并按照生物安全等级和相关规定分类管理。

第二十二条

对必须进行预防接种的实验动物，应当根据实验要求或《家畜家禽防疫条例》的有关规定，进行预防接种。

第二十三条

落实实验室设施及环境的清洁卫生和消毒灭菌制度，控制设施内物品、空气等，达到洁净或无菌程度。防止昆虫、野鼠等动物进入实验室，或实验室动物外逃，严防疾病传入动物饲养设施，杜绝人畜共患病发生。

第二十四条

实验动物饲育工作部门必须根据遗传学、微生物学、营养学、饲育环境方面的国家标准和要求，定期对实验动物进行质量检测，各项操作和监控过程的数据应有完整、准确的记录，并建立统计汇报制度。

第二十五条

从事实验动物工作的人员必须树立疾病预防及控制意识，定期进行健康检查，平时不得与家养动物接触。对患有传染性疾病或其它不适宜从事实验动物工作的人员，应及时调换工作岗位。

第二十六条

实验动物设施内产生的废弃物需经无害化处理后方可排出，任何单位和个人不得随意丢弃实验后或正常死亡的动物尸体。实验动物尸体必须先就地进行无害化处理（如高温高压灭菌），包装好贴上标签后自行送校实验动物中心暂存，随后送有资质的公司进行处理。

第二十七条

从事基因修饰实验动物研究、饲育和应用等工作，必须严格遵照国家《基因工程安全管理办法》等有关规定。

第二十八条

实验动物异常死亡，应及时查明原因，妥善处理，并做好记录。

第二十九条 发生实验动物突发事件时，启动《浙江大学实验动物突发事件应急预案》，将事故危害控制到最低水平。

第四章 基因工程生物安全管理

第三十条

本办法所称的基因工程，包括利用载体系统的重组体 DNA技术，以及利用物理或化学方法把异源 DNA 直接导入有机体的技术，适用于在本校内进行的一切基因工程工作，包括实验研究、中间试验、工业化生产以及遗传工程体释放和遗传工程产品生产、使用等。但不包括下列遗传操作：

(一)细胞融合技术，原生质体融合技术；(二)传统杂交繁殖技术；

(三)诱变技术，体外受精技术，细胞培养或者胚胎培养技术；(四)常规质粒DNA构建及在大肠杆菌或酵母中扩增。从国外进口遗传工程体，在校内进行基因工程研究和实验的，也应遵守本办法。

第三十一条 按照潜在危险程度,将基因工程工作分为四个安全等级，由4种转基因生物安全等级和3种基因操作等级组合构成，具体参照《农业转基因生物安全评价管理办法》（2001年1月农业部令第8号）。

安全等级Ⅰ，该类基因工程工作对人类健康和生态环境尚不存在危险；

安全等级Ⅱ，该类基因工程工作对人类健康和生态环境具有低度危险；

安全等级Ⅲ，该类基因工程工作对人类健康和生态环境具有中度危险；

安全等级Ⅳ，该类基因工程工作对人类健康和生态环境具有高度危险｡

第三十二条

实验室控制措施

(一)安全等级Ⅰ控制措施：

实验室和操作按一般生物学实验室的要求。(二)安全等级Ⅱ控制措施： 1.实验室要求

除同安全等级Ⅰ的实验室要求外，还要求安装超净工作台、配备消毒设施和处理废弃物的高压灭菌设备。

2.操作要求

除同安全等级Ⅰ的操作外，还要求：在操作过程中尽可能避免气溶胶的产生；在实验室划定的区域内进行操作；废弃物暂存在具有特殊标志的防渗漏、防破碎的容器内，并进行灭活处理；基因操作时应穿工作服，离开实验室前必须将工作服等放在实验室内；防止与实验无关的一切生物如昆虫和啮齿类动物进入实验室。如发生有害目的基因、载体、转基因生物等逃逸、扩散事故,应立即采取应急措施；动物用转基因微生物的实验室安全控制措施，还应符合兽用生物制品的有关规定。

(三)安全等级Ⅲ控制措施： 1.实验室要求：

除同安全等级Ⅱ的实验室要求外，还要求：实验室应设立在隔离区内并有明显警示标志，进入操作间应通过专门的更衣室，室内设有沐浴设施，操作间门口还应装自动门和风淋；实验室内部的墙壁、地板、天花板应光洁、防水、防漏、防腐蚀；窗户密封；配有高温高压灭菌设施；操作间应装有负压循环净化设施和污水处理设备｡

2.操作要求：

除同安全等级Ⅱ的操作外，还要求：进入实验室必须由实验室 — 10 —

负责人批准；进入实验室前必须在更衣室内换工作服、戴手套等保护用具；离开实验室前必须沐浴;离开实验室不准穿工作服，工作服必须经过高压灭菌后清洗；工作台用过后马上清洗消毒；转移材料用的器皿必须是双层、不破碎和密封的；使用过的器皿、用具，移送出实验室前必须经过高压灭菌处理；用于基因操作的一切生物材料应由专人管理并贮存在特定的容器或设施内。

(四)安全等级Ⅳ控制措施：

除严格执行安全等级Ⅲ的控制措施外,对其试验条件和设施以及试验材料的处理应有更严格的要求｡安全控制措施应当经学校生物安全管理工作小组审核同意后向国家转基因生物安全管理委员会报告,经批准后按其要求严格执行｡

第三十三条 中间试验、环境释放和生产性试验安全控制措施

所有试验必须由国家有关部门批准后方可实施。操作中还需注意：

(一)安全等级Ⅰ的控制措施：

采用一般的生物隔离方法,将试验控制在必需的范围内｡(二)安全等级Ⅱ的控制措施：

1.采取适当隔离措施控制人畜出入，设立网室、网罩等防止昆虫飞入。水生生物应当控制在人工水域内，堤坝加固加高，进出水口设置栅栏，防止水生生物逃逸。确保试验生物 10年内不致因灾害性天气而进入天然水域；

2.对使用后的工具和有关设施进行消毒处理；

3.采取一定的生物隔离措施，如将试验地选在转基因生物不会与有关生物杂交的地理区域；

4.采取相应的物理、化学、生物学、环境和规模控制措施；

5.试验结束后，收获部分之外的残留转基因生物应当集中销毁，对鱼塘、畜栏和土壤等应进行彻底消毒和处理，以防止转基因生物残留和存活。

(三)安全等级Ⅲ的控制措施：

1.采取适当隔离措施，严禁无关人员、畜禽和车辆进入。根据不同试验目的，配备网室、人工控制的工厂化养殖设施、专门的容器以及有关杀灭转基因生物的设备和药剂等；

2.对工具和有关设施及时进行消毒处理｡防止转基因生物被带出试验区，利用除草剂、杀虫剂、杀菌剂、杀鼠剂消灭与试验无关的植物、昆虫、微生物及啮齿类动物等；

3.采取最有效的生物隔离措施，防止有关生物与试验区内的转基因生物杂交、转导、转化、接合寄生或转主寄生；

4.采用严格的环境控制措施，如利用环境(湿度、水分、温度、光照等)限制转基因生物及其产物在试验区外生存和繁殖，或将试验区设置在沙漠、高寒等地区使转基因生物一旦逃逸扩散后无法生存；

5.严格控制试验规模，必要时可随时将转基因生物销毁； 6.试验结束后，收获部分之外的残留生物应当集中销毁，对鱼塘、畜栏和土壤等应当进行消毒和处理，以防止转基因生物残留和存活。

(四)安全等级 IV 的控制措施：

除严格执行安全等级Ⅲ的控制措施外，对其试验条件和设施以及试验材料的处理应有更严格的要求｡

第三十四条

从事基因工程工作的单位，应经学校向国家有关部门办理实验许可手续，实验必须严格遵守国家政策法规，应当进行安全性评价，评估潜在危险，确定安全等级，制定安全操作程序(含应急措施和废弃物处理措施)｡

第三十五条 从事基因工程实验研究，应对DNA 供体、载体、宿主及遗传工程体进行安全性评价。安全性评价重点是目的基因、载体、宿主和遗传工程体的致病性、致癌性、抗药性、转移性和生态环境效应，以及确定生物控制和物理控制等级。

第三十六条

从事基因工程中间试验或者工业化生产，应根据所用遗传工程体的安全性评价，对培养、发酵、分离和纯化工艺过程的设备和设施的物理屏障进行安全性鉴定，确定中间试验或者工业化生产的安全等级。

第三十七条

从事遗传工程体释放，应对遗传工程体安全性、释放目的、释放地区的生态环境、释放方式、监测方法和控制措施进行评价，确定释放工作的安全等级。

第三十八条

遗传工程产品的使用，应经过生物学安全检验，进行安全性评价，确定遗传工程产品对公众健康和生态环境可能产生的影响。

第三十九条

遗传工程体应贮存在特定设备内。贮放场所的物理控制应与安全等级相适应。安全等级Ⅳ的遗传工程体贮放场所，应指定专人管理。从事基因工程工作的单位应编制遗传工程体的贮存目录清单，以备核查。

第四十条

转移或者运输的遗传工程体应放置在与其安全等级相适应的容器内，严格遵守国家有关运输或邮寄生物材料的规定。

第四十一条

有关转基因植物的构建、种植、繁殖应遵守《农业转基因生物安全管理条例》。

第四十二条

从事基因工程研究和实验工作的单位和个人必须认真做好安全监督记录。安全监督记录保存期不得少于十年，以备核查。

第五章 附 则

第四十三条

发生病原微生物或转基因生物意外扩散等生物安全事故，事故单位必须根据情况启动生物安全事故应急处理预案。

(一)高致病性病原微生物菌(毒)种或转基因生物样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，有关责任单位应立即安排人员封锁事故现场，采取必要的控制措施，防止病原微生物或转基因生物继续扩散。

(二)同时向学校实验室处、党办、校办、保卫处和校医院等部门报告事故情况。学校根据事故情况，报当地公安、环保、卫生、农业等行政主管部门。

任何单位和个人发现高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的容器或包装材料，应及时向当地卫生主管部门或农业主管部门报告。

(三)对周围已经污染或可能污染的环境进行封闭、隔离，组织专业人员对相关场所、设施、物品、废弃物等进行消毒，核实在相应时间段内进出实验室人员及密切接触者名单，配合有关部门做好感染者救治及现场调查和处置工作。

(四)在卫生行政部门的统一组织、指导下，对确诊感染及疑似感染人员进行隔离、医学观察、治疗，对在相应潜伏期时间段内进出实验室人员及密切接触感染者的人员进行医学观察。

(五)配合有关单位对扩散区进行追踪监测，至不存在危险为止；(六)事故责任单位配合职能部门进行事故调查，详细记录事故的发生经过和处理情况，写出书面报告报学校主管部门存档备案。

第四十四条

责任追究

(一)对违反规定或造成生物安全事故的单位或责任人，将视情节轻重，给予通报批评、经济赔偿、行政处分等处罚；构成犯罪的，— 14 —

将提请司法机关追究其刑事责任。

(二)有下列情况之一的，视情节轻重分别给予警告、责令停止工作等处理：

1.使用不符合规定的装置、仪器、实验室等设施的； 2.违反生物安全、基因工程工作安全、动物实验操作规则的； 3.违反本办法其它规定的。

(三)造成下列情况之一的，责任单位必须立即停止损害行为，并负责治理污染，赔偿有关损失：

1.严重污染环境的； 2.损害或影响公众健康的；

3.严重破坏生态资源、影响生态平衡的｡

第四十五条

本办法自发布之日起施行，由学校实验室处负责解释。

主题词：管理

办法

通知

抄

送：纪委，各院级党委、直属党总支、直属党支部，党委各

部门，各党工委，工会、团委。

浙江大学校长办公室

主动公开

2010年11月11日印发

第二篇：浙江大学试验室仪器设备管理办法-浙江大学力学试验教学中心

浙江大学实验室仪器设备管理办法

第一条 实验室的仪器是学校教学、科研和技术开发工作的重要物质条件，必须贯彻勤俭节约、合理购置、妥善使用、加强维护的原则，充分发挥现有仪器设备的效益，以满足学校教学、科研和技术开发工作的需要。

第二条 实验室的仪器设备实行校、院（系）二级管理制度。学校由实验室与设备管理处归口管理。院（系）、实验室应指定专人负责管理。管理人员应相对稳定，必须调动时要妥善办好交接手续，并向实验室与设备管理处备案。

第三条 实验室的仪器设备凡符合以下条件的均为固定资产：

单价在800元（含800元）以上、耐用年限在二年以上、构成独立使用的仪器设备或不能独立使用的部件、附件但符合部颁固定资产目录内的财产。

第四条 新添置的仪器设备（包括自制、调入、赠送等）凡符合第三条规定作为固定资产的，由实验室填写“财产增置单”（此单由校实验室管理科印制），办理固定资产增置手续。校实验室管理科及各校区办公室根据“财产增置单”入帐，并进行计算机数据管理。单价10万元（含10万元）以上的大型仪器设备办理增置手续时还必须附经有关部门审批同意购置的“浙江大学大型贵重精密仪器设备可行性论证及审批报告表”。实验室填写的“财产增置单”等表格可向校实验室管理科或各校区办公室领用。

第五条 新增的实验室仪器设备必须由院（系）组织有关专业人员进行认真的验收工作。验收人员要核对原始凭单和实物的品名、规格、数量与产品说明书是否相符？零配件、说明书及其他技术资料（软件）是否齐全？质量、性能是否合格？必要时应对几个主要技术指标进行测试。在验收中如发现残缺、毁损、数量与规格与保价单不符、性能不合格等问题时，应及时查明原因和责任，由采购、使用单位会同有关部门办理补换、赔偿等手续。需要安装后才能检验的仪器设备应先作一般可进行的验收。安装后，再由有关人员进行复检，最后办理登帐和财务报销手续，以及技术资料归档工作。进口仪器设备验收前，还必须有供方人员在场的情况下开箱验机。包装箱损坏或开箱后发现仪器设备损坏必须照相实录损坏程度，以便申报索赔。

第六条 校、院（系）、实验室必须健全帐册制度，各级帐册规定如下：

1.校实验室管理科或校区办公室分别建各校区实验室固定资产总帐一套（计算机打印），以及按院（系）、实验室划分的增置单一套；

2.院（系）存计算机打印的各实验室的帐册复印件一套；

3.实验室按年份及房间号记录的固定资产自建帐册一套，计算机打印的帐册一套，增置单存根一套。

第七条 固定资产管理由校实验室管理科或校区办公室统一编制仪器设备分类和统一编号，并分发有关院（系）实验室。仪器设备按所在校区进行管理。实验室在办理增置手续前，应核对实物，填写好增置单。办好增置手续后，实物应贴好“统一编号”签或用漆标上统一编号，并登入实验室财产自建的明细帐，明细帐及财产增置单存根应妥善保管，不得散失，以便查考。

第八条 实验室的固定资产要加强维护保养工作，定期校验和检修，做到“坚持制度、责任到人”。重要设备和精、贵、细、稀仪器设备要指定专人负责管理，要制订安全操作规程或使用程序，严格执行。如有违反，按责任事故处理。有条件的实验室，门锁要指定专人负责，一般人员不配锁匙。实验室要注重培养一批能熟练地使用和维修仪器设备的技术力量，做到小修、中修不出室，使本室仪器设备经常保持完好可用状态。

第九条 全校师生员工都必须尊重各级固定资产管理人员（包括兼职）的职权。各级固定资产管理人员在业务上应兼受学校财产管理部门的支持和指导。任何人未经管理人员同意不得擅自使用、折改、移动或调换仪器设备。

第十条 加强实验室的核算和管理，提高仪器设备的利用率。实验室的通用仪器设备要创造条件实行7小时开放制度，大型精密仪器设备平均年使用机时应大于400小时。仪器设备使用率小于400小时或二年以上不需要者，一般先由院（系）统一调剂。院（系）不需要者，报校主管部门，由校统一调剂。对长期积压浪费数量大的院（系）、学校酌情减下该院（系）的设备费。

第十一条 对比较通用的高、精、稀等大型仪器设备，由校建立中心实验室，为全校教学、科研、生产试验和技术开发服务，校中心实验室直属学校管理。各基层单位需要使用校中心实验室的有关设备或委托测试时，应尽可能编造好月或季度计划，以便合理安排使用。

上述仪器设备也可由学校委托有关院（系）管理。为了提高利用率和保持精度、避免重复购置，各院（系）按照不同情况建立院（系）中心实验室，也可委托某一实验室统一管理，合理调配使用。

第十二条 凡是我校教学、科研所需的进口仪器设备（包括世行贷款购买的进口免税物品），需办理进口免税手续的，一律向校进口及计划科申报。由该科负责统一向海关办理免税手续。免税物品在海关货物监管期（按进关之日起五年内），申请免税单位一律不得移作他用，不能用以经营、生产，只能用于本单位的教学和科研工作。如有违反，将追究相关负责人的责任，任务完成后确需转让，且接受方也是享受免税政策单位，项目负责人必须向进口及计划申请转让手续，由该科负责向海关申报转让。未经办理申报而私自转让者，一经查实，后果由当事人负责。

第十三条 实验室的仪器设备一律不得随便折改。如果工作确系需要折改时，事先要进行审批。一般性仪器设备在一万元以下 的由实验室负责人审批；单价一万元以上不足十万元者由院（系）负责人审批，并到校实验室与设备管理处备案；单价在十万元（含十万元）以上的大型仪器设备由校主管部门负责审批。自行拆改者，造成仪器设备损坏，性能下降应负赔偿责任。

第十四条 校内的仪器设备，院（系）之间、实验室之间应互通有无、协商借用。借用单位要有使用该仪器设备的技术力量，并负责妥善保管和爱护使用。仪器设备使用完毕应及时归还。仪器设备借出回收时，双方应共同校验，分清责任。

第十五条 校外单位借用仪器设备，原则上由校实验室管理科或校区办公室统一接待。各单位不得擅自出借。经批准出借时，借用单位应出具借据，由校实验室管理科或校区办公室签署意见，到出借单位领取实物，双方检点后签章。归还时，借用单位先将实物交至实验室，经检查完好后在原联系单上签收，借用单位凭单到校实验室管理科或校区办公室调回原借据，并交付出租费用。大型仪器设备原则上不出借校外。特别情况要有我校专管人员负责前去指导使用的条件下，经主管领导批准，方可出借，具体管理办法按精密贵重和大型仪器设备管理办法执行。

第十六条 实验室的固定资产应定期进行清查核对工作。一般一年至少一次。对仪器设备的数量、质量进行全面清查。清查应分三部分进行，首先按实验室的自建帐册与实验室与设备管理科计算机打印的帐册核对，做到帐帐相符，再按自建帐核对实物，并校验技术指标，做到帐物相符，数据发现差错及时纠正。实验室在清查中如发现长期积压不用或多余的仪器设备，应编制清册上报处理，先由院（系）调剂，剩余的再上报学校，由校主管部门组织校内或校外调剂。

第十七条 校区之间、实验室之间经协商需要调剂仪器设备，经实验室管理科或校区办公室同意后，应办理仪器设备的内调手续。由调出单位填写财产调拨单一式三份。经双方单位签章，负责人和保管员签章后各执一份，作为销帐和登帐的依据，另一份送校实验室管理科或校区办公室备案，以便用计算机进行转户。校区之间调拨的仪器设备的统一编号应调入校区里新编号。

第十八条 仪器设备调出学校需办理外调手续，实验室应写出申请报告，说明原因，经院（系）主管领导审批后，填写仪器设备外调单。实验室凭报告和外调单到校实验室管理科或校区办公室办理外调。办理外调的审批权限是单价再一万元以下的由科负责人审批，单价在一万元以上至十万元的由处领导审批，单价在十万元（含十万元）以上的报校主管领导审批。外调仪器设备要收折价费。折价费由院（系）实验室、实验室与设备管理处以及买方三方面人员协商决定。审批权限按上述经费审批权限办理。

第十九条 实验室的固定资产，因耐用期满，并在正常情况下确已丧失效能或由于自然灾害，工作人员缺乏经验而造成毁损等情况的，按报废、报损处理。报废、报损的固定资产必须经实验室领导、保管员、使用人员三结合小组技术鉴定，确定无法修复或者费用超过或接近于新购价值的才得报废、报损。报废单位在一万元以下的由科负责人审批，单价在一万元以上至十万元的由处领导审批，单价在十万元（含十万元）以上的报校主管领导审批，并报教育部备案。报废、报损单由实验室管理科或校区办公室发放。

第二十条 校内仪器设备凡多余或其他原因批准变价出售时，其所得款项只得购买教学或科研需要的仪器设备。经批准报废、报损的固定资产，其残质应充分予以利用。确系不能利用，上交学校变价出售，作为当设备费的补充。变价款学校与实验室各一半，学校从奖励费中出变价费的10%，作为实验室人员工作津贴的补充。

第二十一条 实验室的固定资产由于使用人或管理人怠忽职守或保管不力，以致发生被窃、损坏、遗失等事，当事人应严肃认真的查清责任，酌情处理。

凡属下列原因之一而造成损坏丢失者应负赔偿责任，严重者予以行政处分。1． 不遵守制度，违反操作规程，以致造成事故者；

2． 非工作需要或未经单位领导许可擅自使用，好奇玩弄，以致损坏者； 3． 任意拆卸，以致造成损坏者；

4． 保管不善，玩忽职守以致发生灾害，破损或被窃等损失者。赔偿办法：

1． 损坏仪器价值在万元以下者，赔偿原价的百分之二十至百分之五十。

2． 损坏器材价值在万元以上或重大事故者，视情节轻重予以经济赔偿，并给予适当的行政处分。3． 损坏设备如能修复，其修理费不超过原价百分之二十的则可赔偿修理费。

4． 因不负责而丢失器材者，按原价赔偿，每月扣缴赔偿本人工资百分之五十，以免影响本人正常生活。

5． 在执行赔偿过程中过失人能迅速改正错误，表现良好，经小组提出单位领导审查验实，可酌予减免部分赔偿。第二十二条 事业费购买仪器设备，必须报计划统一采购，形成批量以利能买到质量好、价格便宜的仪器设备。计算机及空调系列实行招标制度。自行购买者，必须填报标书，进行至少二个供方单位的比较。仪器设备到货后，必须进行开箱验机。

第二十三条 本办法下发后，学校原有的仪器设备管理办法以此为准。解释权在校实验室与设备管理处。

实验室与设备管理处印制

二零零零年五月

第三篇：材料系科研项目安全审核管理制度-浙江大学室与设备管理处

材料系实验室安全专项排查

整改活动的整改报告

为了深入贯彻落实浙江省教育厅办公室《关于开展高校实验室（实训室）安全隐患专项排查整治工作的通知》的精神，进一步加强材料系实验室安全管理工作，及时消除安全隐患，防止各类安全事故的发生，材料系领导高度重视，要求严格按学校设备处的工作部署，结合实际情况在“五一节”前自查工作的基础上，全面细致地查找各种事故隐患，深入开展实验室安全隐患专项排查整治活动，切实加强制度建设，建立安全管理的长效机制。整治活动具体工作内容：

1、健全完善规章制度和安全管理组织体系

高度重视实验室安全管理工作，建立健全的安全组织体系，落实安全管理责任。每年都将依据学校相关要求及时建立、更新实验室的安全责任体系。2011年已制定《材料系消防安全管理制度》、《材料系消防安全奖惩制度》、《材料系实验室突发事件应急预案》等；2012年已制定《材料系实验室安全管理制度》、《材料系实验室电器设备安全使用规定》、《材料系实验室安全守则》等，并在每处实验室出入口的醒目位置明示；2013年已制定《材料系应急喷淋洗眼器使用规定》、在领导的大力支持下制定了《材料系科研项目安全审核制度(征求意见稿)》（为便于制度的实行还制定了《材料系科研项目安全审核表(征求意见稿)》）。

规章制度、操作规程上墙

按照“责任要明确、措施要有力、隐患要消除、安全要保障”的要求，明确相关责任人必须履行的安全管理责任书所规定的职责，对于新增加的实验室必须及时与之签订安全责任书。

2、组织开展实验室安全和卫生检查

加强实验室安全管理，贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，全面开展实验室的安全管理自查工作，并以此次隐患排查治理专项行动为契机，全面加强实验室安全管理工作，及时消除存在的各种安全隐患，将排查整治工作落实到实处。

2013年3月已对全系的加热设备使用状态进行了确认；4月对全系的剧毒品使用情况及场所进行了核查，并对以上两项工作做了留档备案。

加热设备核查确认表

剧毒品使用核查确认表

检查记录表

每月组织人员对实验室安全管理进行检查与巡查，并在此基础上还需不定期地进行核查和督查，以此促使全系师生积极主动地查找、解决隐患，形成安全工作人人有责、人人参与的良好氛围。

化学品台帐

仪器使用记录

易制毒化学品

原始申领记录留档

3、实验废弃物处置情况

加强宣教，增强师生的环保意识和理念。对于具有腐蚀性、有毒有害废弃物的处理严格的按照学校相关规定及时做好实验废弃物的分类、收集、送处工作，坚决防止实验室安全事故的发生。

剧毒品废弃物处置留档记录

4、安全教育培训情况

预防为主，防患未然，切实加强实验室安全宣传教育工作，提高广大师生的实验室安全意识。我系已将实验室安全知识教育纳入本科生和研究生的教学计划，并作为一项常规性教育。从2012年起已在本科生的认识实习、综合实习等教学环节进行实验室安全知识的讲解，并把16课时的化学类实验室安全课程列为研究生新生的必修课程。

充分利用讲座、板报、横幅、校园网络等形式对实验室安全进行广泛的宣传。材料系系网在原有的实验室安全板块基础上，2012年新开设了“化学品安全技术说明书（MSDS）”栏目，2013年又新增了“操作规程“栏目，这些都有利于实验室安全知识的普及教育，促使师生真正掌握实验室安全常识，促进全系的安全工作，使之“懂规章、明危害、会操作”。

5、隐患整改情况

对实验室内务、消防、水电、仪器设备、危险化学品、实验废弃物、辐射等安全隐患进行全面摸底排查，对已排查出的问题要求立即进行整改，对一时无法立即解决的隐患问题要积极落实安全防范措施。

整改前

整改后

在核查过程中发现个别实验室存在隐患排查不彻底、不认真、落实不到位的现象，个别师生抱有没出事就是事不关己，高高挂起的态度。任何事故的发生都是由于某些细节方面的疏忽，我们不能坐等出事后才发现问题，要防范于未然，要进一步落实安全管理责任制为主要内容的各项措施，加强管理工作中的薄弱环节，落实“自我管理、自我检查、自我整改”机制，充分提高实验室工作人员的安全意识，强化实验室安全方面师生的培训，切实提高全系师生对实验室安全管理重要性的认识，努力将我系的实验室管住管好，坚决防止实验室安全事故的发生。

材料科学与工程学系

二〇一三年五月十六日

第四篇：浙江大学生物系统工程与食品科学学院

浙江大学生物系统工程与食品科学学院

2011年免试研究生推荐工作实施细则

我校推荐2011年免试生工作已经起动，为了保证这项工作的顺利进行，结合学院情况，特制订学院2011年推荐免试研究生工作实施细则，具体如下：

一、成立推免生工作小组

学院成立由学院党政领导、系主任、职能科室负责人组成的推免生工作小组，分管本科教学院长任组长，其他成员任组员，负责学院推免生工作。

二、推荐方法：

1、符合申请条件的学生9月15日下午4：00前进入教务管理系统信息维护菜单下填《浙江大学推荐免试攻读研究生申请表》，保存、打印、交表到学生所在学院，并提交相应证明材料。

2、学院根据学生三年在校学习及综合情况，并征求各班主任及任课教师的意见后，按1：1.3的比例进行差额初选，提出复试建议名单。对复试建议名单，由学院免试研究生推荐领导小组成员面试，投票确定学院最终推荐名单。

3、学院公示推荐名单，征求意见，上报学校。

4、参加辅修的同学可以到教务处或辅修学院报名，名额学校另外下达。

三、推荐对象和基本条件

推免生的对象为我校全日制应届本科毕业生，并符合以下基本条件：

1.身心健康，遵纪守法，诚实守信。

2.具有较强的创新意识和专业研究能力，学习刻苦、勤奋、成绩优秀。

3.取得有效总学分125分（五年制为165分）以上，并经学院初审按专业学制年限能预期毕业。直博生推荐要求排名在所在专业前60%。

4.外语水平优秀，其中免试直接攻读博士学位研究生外语成绩应获得全国大学英语六级480分及以上，或托福≥550分（或网考≥80分），或雅思≥5.5，或全国公共英语考试通过五级。

5.有特殊学术专长或具有突出培养潜质者，可由3名以上本校本专业教授联名推荐，经学校推免生遴选工作领导小组审查认定，可不受综合排名限制，但学生有关说明材料和教授推荐信应进行公示。

四、推荐的名额：

学校下达名额18人，校内硕士2人，校外硕士5人，直博10人，专业学位1人。

五、有关管理事项

1.根据教育部规定，经确定为推免生的，不得再报名参加研究生入学考试，不得放弃攻读研究生资格，不参加就业分配，不予办理出国手续，并须签署《浙江大学研究生院推荐免试入学研究生承诺书》。

2.推免生出现下列情况之一的，取消其推荐资格。

（1）在申请推免生过程中发现有弄虚作假行为的；

（2）违反校纪校规，受到学校纪律处分，或被追究法律责任的；

（3）毕业设计（论文）成绩未达到良好以上的；

（4）本科毕业时不能获得学士学位的。

六、具体日程安排

9月15日下午4：00前学生上交推免申请表及相关材料（英语六级成绩单原件及复印件等）上交地点：学院教学科（紫金港校区农生组团D431）

9月16日下午学院讨论决定复试名单

9月17日学院张榜公示复试入围名单以征求意见

生物系统工程复试时间9月19－21日，学院会议室

食品科学与工程复试时间 9月19－21日，学院会议室

生物系统工程与食品科学学院

2010年9月13日

第五篇：安发生物与浙江大学建立

安发生物与浙江大学建立“产学研战略性全面合作”关系

五月的杭州，和风熏，杨柳轻，万物新。

2015年5月23日，浙江大学紫金港校区内随处可见“热烈欢迎安发生物科技考察团访问浙江大学”的牌子。因为今天是安发（福建）生物科技有限公司的高层领导再次来到浙江大学考察并签订“产学研战略性全面合作”协议的日子，这是本周继【同济大学安发天然药物研究院】揭牌、浙江安发圣氏生物科技有限公司成立之后的又一大喜事，表明了安发生物科技在发展的历程上开启了又一让人兴奋和自豪地新篇章。

图解：欢迎牌

图解：高教授等人参观浙江大学现代中医研究所

图解：高教授等人参观浙江大学现代科技展示馆

参加此次活动的来宾有：中共中央党校国际战略研究所所长刘建飞，新西兰梅西大学新西兰梅西大学RIDDET学院的院长Paul James Moughan教授、副院长Harjinder Singh教授，瑞典皇家科学院科学家、厦门大学医学院副院长齐忠权，浙江大学校长、国家973计划项目首席专家、国家现代服务业领域总体专家组组长吴朝晖教授，浙江大学工业技术研究院院长赵荣祥教授、副院长陈忠平教授，浙江大学现代中药研究所所长吴永江教授、副所长刘雪松教授，浙江大学药学院科研科科长王立明等政府领导、专家、教授和国际友人。世界著名真菌及医学营养学家、新西兰皇家科学院生物活性研究所首席科学家、中国科协海智计划专家、同济大学安发天然药物研究院院长、安发国际控股集团董事局主席高益槐教授，新西兰中国科技经济促进会副会长、安发国际控股集团总裁高炜率安发生物科技高层领导出席此次签约仪式。

图解：签约仪式现场

上午9点，签约仪式在浙江大学工业技术研究院院长赵荣祥主持下隆重举行。首先，赵院长浙江大学的整体情况，他说道，浙大作为一个有着118年校史的名牌大学，学科门类最全，在3000多名教师中就有院士28人，国家“千人计划”专家69人，拥有48个国家级的实验室、研究中心、基地和示范中心，在产学研领域的成就名列全国大学的前茅，浙大每年30亿元的科研经费，有1/3用于产学研的研究上。赵院长介绍后，大家一起观看了安发生物科技的企业宣传片，随后，安发国际控股集团总裁高炜介绍了参会人员及安发生物科技的概况，紧接着，刘雪松教授和高炜总裁分别代表浙江大学和安发生物科技签订了“浙江大学—安发（福建）生物科技有限公司产学研全面合作协议”，签订协议后，安发国际控股集团董事长高益槐教授、浙江大学校长吴朝晖分别致辞，双方都表示了对此次合作的希望和信心，希望各自发挥自己的优势，以学带研、以研助产、以产帮学，把知识转化为智慧，用智慧带动生产力的发展，实现强国富民的使命。签约仪式结束后，吴校长和高教授、高炜总裁等人一起合影留念，记下了安发生物科技发展路上值得纪念的一笔华彩。

图解：浙江大学工业技术研究院院长赵荣祥教授介绍浙大整体情况

图解：高炜总裁介绍安发生物概况

图解：签约现场

图解：签约现场

图解：高益槐教授致辞

图解：浙江大学校长吴朝晖致辞

图解：与会领导、教授、专家等合影留念

图解：高教授、高炜总裁与吴朝晖校长合影

此次的合作协议，是既同济大学研发技术合作上的另一个全新的合作，它除了在共建联合研究中心、创新技术与产品开发、大健康产品的开发、人才引进和培养、科技项目与知识产权的合作外，也将在大健康管理领域进行全面和深度地合作，也就是将在高效节能工艺与装备技术、自动化控制技术（DCS）、生产信息化管理技术（MES）、大数据云计算等方面进行深度合作，通过数据集成、信息共享、知识服务，最终形成大健康服务体系。此次合作的目标是建设国内领先的生物多糖提取数字化中试车间、构建国内先进的生物制药数字化制造技术群、首创基于大数据及云计算的生物制药新药研发模式、形成于国际接轨的生物制药先进制造技术新标准等，同时，原则同意双方共同成立“浙江大学-安发生物医药联合研究中心”，并在宁德建立“福建省浙江大学技术转化转移中心”。

总之，此次的合作，无论是在技术上还是健康服务上，我们的最终目标就是要让人们“生得优、活得长、病得晚、走得安”。