全自动五分类血球分析仪参数[精选]

第一篇：全自动五分类血球分析仪参数[精选]

全自动五分类血球分析仪参数

数量 1台

1.仪器检测原理：采用多角度半导体激光散射分析法结合细胞化学染色进行白细胞分类检测，电阻抗法进行白细胞、红细胞及血小板计数，无氰化物试剂结合比色法检测血红蛋白浓度。2.白细胞分类通道：≥2个，应具备单独的嗜碱性粒细胞检测通道 3.输出参数≥31项参数，报告参数（不含散点图和直方图）≥27项 4.输出4种及以上图形

5.自动进样测试速度：≥90样本/小时 6.内置条码扫描仪：标配

7.血样模式：静脉全血、末梢预稀释血、末梢全血 8.进样方式：既能自动进样也能手动开放进样

9.自动进样：配备轨道式自动进样架，一次可同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本。

10.显示屏：≥10″彩色液晶触摸屏,无需外接电脑即可操作 11.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性 12.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能。13.能提供一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。14.具备人工校准，自动校准及新鲜血校准三种校准方式。15.中文操作界面。支持LIS传输功能，并支持远程维护和升级 16.报警功能：具备异常标本实时报警，试剂检测报警、故障提示报警功能能够存储至少8万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息、分析数据）

17.输出全中文打印报告，可根据需求自定义设置多种报告格式。18.配置：品牌电脑和激光打印机

紫外线空气消毒器参数

数量 4台

1.应用场所：适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等空间的空气消毒。

2.安装方式：落地移动柜式

3.外型尺寸：（L×W×H）：500×300×990（mm³）

4.重量：23 Kg

5.消毒方法：物理方式协同紫外线进行消毒。

6.最大适用体积：100 m3 7.噪声：≤50 dB 8.循环风量：≥1200m³/h 8.机内紫外线辐射照度：≥17000uw/cm2 9.紫外线杀菌灯寿命：≥8000 小时.消毒效果：对空气中自然菌平均消亡率均大于90%，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%，提供权威机构检测报告 11.手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒。远红外线遥控操作.抗菌除异味，采用电镜平均粒径≤10nm的锐钛型二氧化钛做光触媒，可有效地降解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等污染物，并具有高效广谱的消毒性能，能够杀灭和抑制细菌、真菌和病毒的存活。

13.选用优质、大容量的颗粒状活性炭组成的复合净化板专利技术，可有效去除有机气体和医院药水等各种异味。16.负氧离子清新净化空气，促进人体新陈代谢。18.自动累时维护报警，过滤器自动清洗报警，负离子正常工作指示功能 19.输入功率：220W 20.电源：AC 220V 50Hz.产品证件：卫生安全评价报告。

数字化超声引导妇科宫腔手术仪参数

数量 1台

一、用途：适用于医疗单位进行人工流产、取放宫内节育器妇科宫腔手术。

二、技术参数：

1.台车式一体化，负压吸引器内置于超声主机内（1）聚焦方式：数字声束形成，实现逐点接收聚焦；发射四段聚焦且焦点位置可调

（2）数字化B超，全数字波束形成器具有32路A/D采样通道显示方式：B、B/B、4B、B/M、M 2.96阵元R10可视人流专用探头，探头频率5.0/6.5/7.5/8.0MHz扫描角度120°四段宽频变频微凸阵探头，探头采用卡按方式固定在一种专用阴道扩张器内,通过调节专用扩张器的手柄调整探头扫查方向；探头超宽扫描角度，仅需一种专用扩张器与探头卡接足够扫查不同位置子宫，医生无需根据不同位置的子宫来判断使用扩张器的类型，手术时更方便；卡接固定方式使探头很稳固不会在术中脱落，采用一次性无菌胶套隔离探头，避免感染也无需再消毒探头，适合于手术医生单独操作，极少占用腔内空间，不影响常规手术器械的使用。深度≥90mm(探头在7.5MMHz频率)（1）15″医用专用液晶显示器

（2）横向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）7.5M频率时测（3）纵向分辨率：≤0.5mm（深度≤80 mm）7.5M频率时测（4）可选配128阵元2.5/3.5/5.0MHz宽频变频高密度腹部探头；且具备二次谐波功能,具备穿刺引导线功能, 穿刺引导线的位置可较准。（5）图像倍率：21级深度可调，4倍声学放大，画中画，回放动态放大

（6）增益：0~100db连续可调，1段总增益，8段TGC控制（7）图像存储：机内可永久存储至少110幅图像，电影回放≥350 幅

（8）具有产科、妇科、泌尿科、心脏科、小器官、腹部软件包，可进行GS、CRL、BPD、HC、AC、FL、HL、TAD、APAD、CER、FTA、OFD、THD、AFI、LV、NT以及LMP计算EDCB等产科指标测量，估算胎龄、胎重和预产期；子宫、左/右卵巢、子宫内膜厚度、卵泡；膀胱、左/右肾、前列腺；心室、左心房、二尖瓣、主动脉瓣和肺瓣膜、及甲状腺、肝、胆、脾、胰相关参数测量，并自动生成报告具有胎儿生长曲线和胎儿生理评分功能

3、负压值与超声影像可同屏显示（1）内置式负压系统技术参数

a、负压系统极限负压值：≥0.09Mpa b、负压系统瞬时抽气速率：≥20L/min c、贮液瓶容量：1000mL d、工作噪声：≤60dB

4、三个探头接口，电子切换，自由选择

（1）具有常用功能单独设置快捷按键或结合功能键快速进入功能

（2）具有符合人机工程学原理的带背景灯的硅胶键盘设计（3）USB接口（支持图像存储、软件升级、图像传输等）（4）可选配以下功能: a.DICOM3.0接接口实现远程网络传输功能 b.内置工作站 C、可选配激光、喷墨、视频打印机

5.多参数智能宫内节育器的自动选择（智能IUD优选功能）：根据子宫的超声图像测得的子宫横径和纵径这两个参数自动推荐合适的宫内节育器型号（提供专利证书复印件）

6.手术用压力可在设定范围内自动控制（提供专利证书复印件）

三、标准配置要求

1.台式主机一台 2.15″专用显示器一台

3.96阵元R10/120°，5.0/6.5/7.5/8.0MHz四段宽频变频专用微凸探头1支

4.采用黄铜镀铬材质的超声专用阴道扩张器20个（提供专用阴道扩张器注册证）

5.专用一次性无菌探头套500个 6.无菌耦合剂20盒

采购联系人 王卫 ***

第二篇：五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪

1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。

2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。

★

3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确

4、要有嗜碱细胞的检测通道

★

5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种

6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53L

7、有废液报警功能

★

8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。★

9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。★

10、CAP认可的免日常维护，操作简便。★

11、精密度要求达到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103细胞/µl)(5X106细胞µl)

<1%

(15g/dl)

<2% <5%(45%)(300X103细胞/µl)PLT

★

12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）

★

13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。肺功能检查仪检测(便携式）

一、检测项目：

用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)

二、测量指标：

1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE

2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC

3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）

4、肺龄、肺器官年龄损害程度

5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC

6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF

7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV

8、支气管激发试验：PC20

三、技术性能/指标：

★

1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用

★

2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作

3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好

★

4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。★

5、内置自动BTPS传感器，实时调整环境数据，实时校对传感器有效保障测试数据的精准度

★

6、专门设有特殊人群测试指导卡通动画，提高老龄及幼龄受测者的测试质量。

★

7、专门设有激发试验，扩张试验规程菜单，按不同测试要求自行编辑药物名称和剂量，检查结果自动计算，结果用不同颜色曲线标识，清晰明了，无需额外高额购买激发升级软件，检测质量稳定，性价比高，准确安全

★

8、全面的肺通气功能检查和一口气用力肺活量检查可供选择，医护人员可因临床检查或大规模体检的要求相互切换，提高工作效率。更适合体检中心与疾控中心 ★

9、专门设有由全球肺创仪肺功能预计值公式专责委员郑劲平的预计值公式。适合全球所有年龄，多民族男女。可根据测试者年龄自动采用成人或儿童预计值公式，统计数据广泛、准确、权威。

★

10、自带高速热敏打印机和USB输出端口，可通过仪器热敏打印图文丰富的报告，或通过USB输出端口连接计算机打印A4纸报告，中文报告显示，随意编辑所需的项目参数

11、测试结果自动分析并选择最佳结果，储存空间300份完整报告，并储存电脑数据库 ★

12、内置蓄电池，可交流、直流两用。可便携使用，方便医生临床，外出体检使用。★

13、可升级心、肺功能检测仪

14、流速：16L/WITH

精度：±5%或50ml/s（更大值适用）

15、容积范围：0.025L-8L

容量精确度：±3%或50毫升（更大值适用）

16、产品通过CE认证，中国与美国FDA认证和ISO国际认证

★

四、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。

第三篇：全自动生化分析仪参数

全自动生化分析仪参数

一、技术性能要求

*

1、整机进口或合资生产（境内合资需提供生产企业营业执照作为资质备审）*

2、整机性能：比色分析速度≥恒速400T/H，选配ISE≥恒速500T/H3、测试原理：比色法，比浊法，离子选择电极ISE法（选配）

4、同时分析项目：≥77个

*

5、试剂位：单盘试剂位≥80个且每一个试剂瓶的装载量≥40ml，支持内置条码扫描，可24小时2～8℃连续冷藏

6、试剂装载系统：试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能

7、试剂量: 20～350ul，1ul步进；

8、样本位：≥90个，支持多种规格原试管和微量杯，支持内置条码扫描

9、样本量: 2～45ul，0.1ul步进

*

10、比色杯：比色杯光径≤5mm；8阶温水自动清洗

11、最小反应液体积：≤150ul

*

12、恒温系统: 采用固体直热方式，免日常维护保养的恒温方式，温控范围37 ± 0.1℃

13、搅拌系统：≥2支独立搅拌针，携带污染率≤0.1%

14、光学系统：光栅后分光，≥12个波长，340～800nm15、操作系统: Windows XP全中文操作系统或以上，品牌电脑，≥17英寸液晶显示器

16、数据处理功能：具有试剂在线装载，自动校准，试剂效期管理，反应全过程监测，酶线性拓展，血清指数，空白扣除，防交叉污染程序等功能

*

17、试剂系统：试剂全开放，所投品牌原厂能够生产经SFDA注册的配套校准品项目≥35

个（提供注册证），原厂能提供配套试剂60种以上，并提供注册证及登记表

第四篇：五分类血细胞分析仪招标参数

血液分析仪招标参数

1、★设备要求：原装进口

2、★检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时

3、★检测参数：血液报告参数≥35个，网织红细胞检测项目不少于6个参数（RET#,RET%,HFR,MFR,LFR,IFR），体液报告参数≥6个；

4、用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；

5、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

6、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

7、血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数

8、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类；

9、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。10、11、体液检测速度：≥30样本/小时；

可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；12、13、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；

线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

14、★血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

15、★体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

16、★校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

17、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。

18、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。19、20、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；

流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能；

21、★进样方式≥3种，全自动批量进样、手动/自动单个进样、预稀释进样，具备末梢血预稀释检测模式；

22、★分析模式：白细胞五分类检测和网织红细胞测试模式可任选，可单独测试也可同时测试。

三、售后服务要求： 1.免费售后服务。

2.投标商应在接到用户的通知后2小时内响应，12小时到达用户现场，并解决问题。3.免费提供LIS接入服务。

第五篇：A五分类血球仪招标参数5000

五分类血液细胞分析仪招标要求

一、招标要求

1、国内知名品牌。

2、配置：标准配置。

3、售后服务要求：生产厂家须有经安徽省工商行政部门许可的直属分公司（提供营业执照和医疗器械经营许可证）,在安徽地区设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有5名以上厂家直属专业维修工程师。

4、本市二甲级别以上医院有该厂家生产的五分类血液细胞分析仪，列出医院名称、联系人、联系电话，以便实验室检测结果互认，降低患者检查成本。

5、生产厂家注册资金大于8000万元。

二、技术参数要求

1、*检测原理：三角度激光，细胞化学染色测定WBC(白细胞),鞘流原理测定RBC/PLT(红细胞和血小板)。

2、两个检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

3、检测项目：可报告参数≥23项，1个散点图、3个直方图。

4、标本用量：全血≤15ul，预稀释血≤20ul，可重复计数一次。

5、检测速度：≥40个样本/小时。

6、*线性范围：WBC 0-500*10/L, RBC 0-8*10/L, HGB 0-250g/L, HCT 0-67%, PLT 0-5000*10/L。

7、操作界面：10寸以上彩色触摸屏，便于基层人员操作使用。

8、*软件：具有与仪器配套的原厂中文数据管理软件

9、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

10、*防抵死”加样针，加样针底部侧方开孔，避免样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来的错误结果。9

91211、*投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心质评合格并提供二甲以上医院的五分类血细胞质评报告。

12、报警功能：具备未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞的报警提示信息，有助于发现早期白血病。

13、*配套系统：原厂配套试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性（提供溯源性报告）。

14、*配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本。

15、工作环境：10℃-30℃，电源要求：100-240V，适合基层医疗机构使用。

16、*生产厂家具有血液分析标准化实验室的CNAS认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量。

17、*投标厂家的五分类血细胞分析仪在安徽省具有10家以上的三甲医院用户，提供用户名单和联系方式。

18、血细胞分析仪系列产品通过FDA认证，提供FDA证书。

备注：招标要求中*号项为关键技术参数，投标人所投产品必须响应，非*号参数三条不满足废标，并须对各技术参数做详细说明，不能只简单填写“达到”或“响应”。