常用几种血液五分类血球仪的评价分析

第一篇：常用几种血液五分类血球仪的评价分析

常用几种血液五分类血球仪的评价分析

为满足临床血液检验的需要,更好的对血液常规做好分析工作,我们需要对血液进行比现有基础[三分群:第一细胞群(小细胞群)主要为淋巴细胞LYM;第二亚群(单个核细胞MONO);第三亚群(大细胞群)相当于粒细胞群]进行更详细的的分类.也就是采用血细胞的五分类计数的技术,而进一步把嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞区分开来。市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪，更多的使用电脑软 件的分析而得出的结果）。我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。如 果是激光法，溶血素不少于三种。满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。常见的五分类技术一般采用如下的检测方法 ①:VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积).②:高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光 散射(LIGHT SCATTER或称光散射).④：激光散射+白细胞化学染色。即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂，根据白细胞 的对MPO的反应分类。我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析：库尔特-贝克曼（COULTER-BEK MAN);日本东亚（Sysmex);美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer.一、电阻抗、射频及激光散射检测方法机型：美国库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN)公司STK、MAXM等系列。检测原理：悬浮的白细胞（不导电）通过宝石孔的电极时，电极间的电阻抗瞬间增大，然后按照其脉冲信号进行放大，再经电脑CPU处 理可以进行不完全的区分。然后利用高频电磁传导的原理，即利用细胞壁可通过高频电流，对细胞内的颗粒大小及密度，核形状，细胞器 不同而电导不同来区分，再用激光散射技术检测细胞的表面特征。通过后两种技术的弥补，配合溶血素的使用，可以对细胞进行五分类。评价：属于高档次的血球仪，溶血素与稀释液、清洗液等有八种瓶瓶罐罐之多，其采用的技术在所有血球仪中当属前列。精度、准确性是 SYSMEX，雅培不可比拟的。并且在分析上采用VBS技术，可以少保养，只是试剂消耗量比较大，ColterGEN.S.System2,使用了两年，效果还不错。一台库尔特的GEN-S报价是150万左右。

二、光散射和细胞化学染色检测方法机型：德国Bayer的ADVIA 120等检测原理：主要是用溶血素破坏红细胞，利用中性粒细胞浆里含有的MPO>单核>原始、淋巴、嗜酸、嗜碱的性质，用固 定酶，然后加显色剂，沉淀定位酶，最后由光散射与细胞的大小进行分类。厂家说其用二维光散射方式分析血析血小板，使小红细胞、红 细胞碎片与血小板更容易分辨，大大提高了血小板测定的准确度和精密度 [1]。评价：拜耳ADVIA 120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的。有配套质 控。且其能辨别异常血小板。缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现。且为 整体密封，维修比较困难。且其用光学法记数血小板，光学法就是染色后用激光识别，优点是能识别血小板；缺点是染色成本贵，单位时 间内计数细胞少、重复性差。电阻法的某血球仪一次计数实数血小板6万个。而ADVIA的血球仪一次计数实数血小板2千5百个 [2]。根据统计学原理，60000：2500，谁的重复性好还用说。说的客观一点：电阻法血小板：重复性好，准确性不可靠；光学法血 小板：准确性好，重复性差。

三、电阻抗与射频联合检测方法机型:东亚公司的XE-2100和SE-9000,SF-3000、新推出的XT-1800i与XE-2000i 雅培公司的CD-3500与CD-3700 原理:采用三种技术: ① 淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞测试系统：就是在溶血素的作用下，用电阻抗法与射频技术分类白细胞。② 嗜酸、嗜碱性粒细胞也用电阻法。③ 幼稚细胞测试系统：利用幼稚细胞的氨基比成熟的细胞多，加入含有硫化氢基素的液体，与其结合，其对溶血素的抵抗就比成熟强，于是 加入溶血素将成熟溶解掉，再用电阻抗法测定。评价：东亚公司的XE-2100和SE-9000,SF-3000、新推出的XT-1800i与XE-2000i： SF-3000是Sysmex血球仪中吸样量最大的机型，手动进样量为170uL，自动方式为270uL，由于这个原因，对机器 的保养就变得非常重要，如果平时保养不够或者有段时间不按时保养。就很容易出现一些小故障。上海市的三甲医院都是使用SF-30 00为主，它不算是最好的血球仪，但是它是各种五分类中性价比在前列的血球仪。XE-2100它的确是一种比较不错的血球仪，但 问题是价格偏高，试剂不便宜，且使用寿命比同类产品短。XT-1800i的价格在系列产品中是最低的，重庆人民医院刚买的XT-1800i是以40万左右的价格成交的。雅培公司的CD-3500与CD-3700： 雅培公司的CD3700只用三种试剂，它的五分类原理结合了激光法和溶血素法，但溶血素却只有两种，含氰溶血素用于WBC计数（WIC），鞘液用于激光分类或计数（WOC）速度可以到80个标本/小时.很久才换一次试剂，操作简单，和CD1700差不多，进样故障相对较少（除非电路版坏），使用者评价是感觉雅培的机子重复性比较好。但所出的项目比三分类就多嗜酸和嗜碱，且网织红要 手工吸样染色后手工上机操作。另外有一点是若在南方天气比较潮湿的地方激光光路系统有水汽而容易自检报警而不能做标本。售后还是 可以，就是换零件的价格比较贵，而且雅培的机器噪音比较大。

第二篇：五分类血球仪操作注意事项

全自动血细胞分析仪操作注意事项

1、开机：按下仪器左面的开关钮，仪器自动进行一个启动循环，包括冲洗循环和空白计数。

2、当启动循环完成时，本底计数结果将显示并打印出来。

3、如果空白计数没有在允许范围内，屏幕上提示《启动失败》；如果检测到试剂水平较低，屏幕显示《REAGENT LOW LEVEL》。

4、样品收集：必须用真空采血管采集静脉全血，把血放入容积大于100微升的微量采集管中，然后再PENTRA60中测定。必须使用EDTA-K3作为抗凝剂。

5、样品量必须满足仪器测定的要求，如果样品量有问题会引起测定结果的改变。

6、混合：进行测定前，血标本必须充分轻柔地混合。

7、在测定样品前，应先进行质控测定，若质控超出了可接受范围，进行如下操作：重新测定一次质控；清洗仪器后，重新测定质控；打开一瓶新质控，重新定标。

8、测定样品：可使用两个标记模式，字母数字模式和数字数序模式。

9、按CBC/DIFF键，选择分析模式，在屏幕的右侧显示当前和下一个测定的模式。

10、分析：样品放置好后按样品针后面的吸样板或START键，当指示灯停止闪烁时，变为红色显示，拿走样品管；当指示灯变为绿色时，仪器可进行下一个标本测定。

11、自动清洗：仪器进行75个标本测定后，自动进行清洗循环，操作者也可在1~75范围内进行选择自动清洗频率。

12、每日工作结束后，必须进行standby/shutdown循环。

13、如果仪器必须重新开始测定时，首先应进行一次启动循环。

第三篇：A五分类血球仪招标参数5000

五分类血液细胞分析仪招标要求

一、招标要求

1、国内知名品牌。

2、配置：标准配置。

3、售后服务要求：生产厂家须有经安徽省工商行政部门许可的直属分公司（提供营业执照和医疗器械经营许可证）,在安徽地区设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有5名以上厂家直属专业维修工程师。

4、本市二甲级别以上医院有该厂家生产的五分类血液细胞分析仪，列出医院名称、联系人、联系电话，以便实验室检测结果互认，降低患者检查成本。

5、生产厂家注册资金大于8000万元。

二、技术参数要求

1、*检测原理：三角度激光，细胞化学染色测定WBC(白细胞),鞘流原理测定RBC/PLT(红细胞和血小板)。

2、两个检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

3、检测项目：可报告参数≥23项，1个散点图、3个直方图。

4、标本用量：全血≤15ul，预稀释血≤20ul，可重复计数一次。

5、检测速度：≥40个样本/小时。

6、*线性范围：WBC 0-500*10/L, RBC 0-8*10/L, HGB 0-250g/L, HCT 0-67%, PLT 0-5000*10/L。

7、操作界面：10寸以上彩色触摸屏，便于基层人员操作使用。

8、*软件：具有与仪器配套的原厂中文数据管理软件

9、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

10、*防抵死”加样针，加样针底部侧方开孔，避免样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来的错误结果。9

91211、*投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心质评合格并提供二甲以上医院的五分类血细胞质评报告。

12、报警功能：具备未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞的报警提示信息，有助于发现早期白血病。

13、*配套系统：原厂配套试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性（提供溯源性报告）。

14、*配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本。

15、工作环境：10℃-30℃，电源要求：100-240V，适合基层医疗机构使用。

16、*生产厂家具有血液分析标准化实验室的CNAS认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量。

17、*投标厂家的五分类血细胞分析仪在安徽省具有10家以上的三甲医院用户，提供用户名单和联系方式。

18、血细胞分析仪系列产品通过FDA认证，提供FDA证书。

备注：招标要求中*号项为关键技术参数，投标人所投产品必须响应，非*号参数三条不满足废标，并须对各技术参数做详细说明，不能只简单填写“达到”或“响应”。

第四篇：关于购置五分类血球仪的申请

关于购置五分类血球仪的申请

尊敬的局领导：

为有效开展日常检验工作，进一步提升检验工作质量和水平，满足广大就诊者的服务需求，现申请五分类血球仪一台。

申请缘由：

1.血常规检测为孕妇或儿童定期体检的常规检测项目，是反映人体健康状况的基本指标，对于评价各种类型的贫血、过敏、感染及其他血液疾病具有极为重要的临床参考价值。

2.市妇保所现有五分类血球仪一台，但是随着昆山市外来人口的逐年增多，检验科的年检验门诊量已接近4万人次，由于每天的超负荷运转，该仪器时常发生机械故障，给服务对象就诊带来极大不便，已严重影响日常工作的开展，为医患纠纷埋下了隐患。

第五篇：五分类血球计数仪资格预审文件

五分类血球计数仪资格预审文件

永川区公共资源招投标交易中心受永川区中医院的委托，根据区财政局下达的采购计划（08A157），对该单位申请采购的五分类血球计数仪1台实施邀请招标。现对商家的投标资格进行资格预审，欢迎符合条件的商家报名。

一、资质要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

二、提供的证明材料（复印件加盖参与投标方单位公章）：

1、企业法人工商营业执照副本（必须是带有年检标志）；

2、税务登记证（国税和地税）；

3、组织机构代码证；

4、中华人民共和国医疗器械注册证（含医疗器械产品生产制造许可证）。

5、医疗器械生产（经营）企业许可证。

6、属国家强制性产品认证的产品须提供由国家质检总局颁发的《国家强制性产品证书》，属计量器具，必须提供国家技术监督管理部门颁发的计量器具生产许可证。

7、设备安装调试完毕，需报永川区质监局审批并批准的，由投标人报批，并负责一切费用。

8、设备代理商应提供制造厂授权函或代理协议书，二级代理商应出具逐级代理授权函并提供授权单位的营业执照。

以上均为必备条件，如有一项未提供视作不具备资格。所提供的材料必须在有效期内，如有年检要求的，须有年检标志。

三、招标项目技术参数

（一）、基本技术参数：以下技术参数必须全部满足

1.光源采用吸光比率法或气体激光器来测定细胞的内容物； 2．仪器的检测方法采用流式细胞技术道检测，以保证细胞单个通过检测通道；

3．仪器采用电阻抗法原理检测细胞大小和计数； 4．采用末梢血及静脉血模式； 5．检测项目≥26项；

6．分析能力：＞50个测试/小时；

7．线性：WBC：0~99.99；RBC：0~8；HGB：0~25；PLT：0~1000； 8．精密度：WBC、2.5%；RBC、HGB、MCV≦1.5%；PLT≦4%； 9．具有自动清洗功能； 10．具有开关机冲洗程序； 11．单键操作完成标本分析； 12．配有液晶电脑，激光打印机和中文软件系统，中文报告； 13．具有RS232C外接口；

14．可使用配套试剂，也可使用开放试剂； 15．采用自动排除堵孔；

16．仪器具备标本自动编号,具有条形码阅读器，操作方便，支持多种查询方式；

17．仪器具有状态监控和异常报警功能，每日保养操作方便； 18.在重庆具备专业的售后服务维修机构，反应时间6小时，在48小时内并能提供备用机；

19．具有独立的嗜碱性粒细胞计数通道；

20．电源117VAC±10%，220VAC±10%或240VAC±10%；

（二）、加分参数：

1．支持末梢全血和静脉血检测;用血量:CBC(计数)≤30ul,CBC/diff(分类+计数)20－50ul 2． 可提供原厂三种水平(高,中,低)有注册证的质控品，可提供原厂有注册证的校准品，可提供全球实验室间质量评估平台(IQAP)(保证实验室结果的标准)3． 仪器自动采用两次计数,保证检测结果的准确 4． 仪器采用重叠校正,脉冲编辑等多项技术，采用白细胞双通道平衡测定技术，鞘流技术

5． 能提供三套(男,女,儿童)以上病人参考范围 6． 检测试剂种类≤5种，试剂成本低，无污染等 7． 多通道加样系统

8． 能提供IG（＃,％,）,RET（＃,％,）

9.末梢血，静脉血无需预稀释，直接检测

10． 具有强大的网络功能，能与HIS和LIS系统相连，能提供在线监控和远程监控，并实验室网络实现数据输出和共享。

四、同一种品牌仅允许一家商家参与报名。如同一种品牌有两家及其以上的商家报名，则该品牌的所有商家的报名均视为无效。

五、报名资料相关要求：

（一）、递交要求：所有材料须按报名项目分别装袋密封加盖报名供应商公章。并在密封袋上标注所报名项目、联系人及电话。如未提供报名项目、联系人及电话，产生的任何后果均由供应商自负。

（二）、递交地点：永川区公共资源招投标交易中心办件大厅左侧5号报名箱。

（三）、递交时间：2008年9月19日上午8：30-9月25日下午17：30。

（四）资格审查时间：2008年9月26日9：30。

（五）不接受任何传真形式的报名资料。

六、联系人及电话：李女士、田女士 49811950。

永川区公共资源招投标交易中心

二OO八年九月十九日