第一篇:生物工程导论论文范文
基因工程在生物医药方面的应用
嘻嘻嘻
生工121
1指导老师: ddd老师
摘要:20世纪70年代,随着DNA重组技术的成熟,诞生了基因工程药物,高产值、高效率的基因药物给医药产业带来了一场革命,推动了整个医药产业的发展,医药产业进入了新的历史时期。关键词:基因工程,生物医药,实验设计
前言
20世纪70年代,随着DNA重组技术的成熟,诞生了基因工程药物,高产值、高效率的基因药物给医药产业带来了一场革命,推动了整个医药产业的发展,医药产业进入了新的历史时期。基因药物经历了三个阶段:第一阶段是把药用蛋白基因导入到大肠杆菌等细菌中,通过大肠杆菌等表达药用蛋白但这类药物往往有缺陷,人类的基因在低等生物的细菌中往往不表达或表达的蛋白没有生物活性。第二阶段是人们用哺动物的细胞代替细菌,生产第二代基因工程药物。第三阶段是到了80年代中期,随着基因重组和基因转移技术的不断发展和完善,科学家可以将人们所需要的药用蛋白基因导入到哺乳动物体内,使目的基因在哺乳动物身上表达,从而获得药用蛋白。
1.基因工程在生物医药领域就有巨大的应用潜力:
20世纪70年代,随着DNA重组技术的成熟,诞生了基因工程药物,高产值、高效率的基因药物给医药产业带来了一场革命,推动了整个医药产业的发展,医药产业进入了新的历史时期。基因药物经历了三个阶段:第一阶段是把药用蛋白基因导入到大肠杆菌等细菌中,通过大肠杆菌等表达药用蛋白但这类药物往往有缺陷,人类的基因在低等生物的细菌中往往不表达或表达的蛋白没有生物活性。第二阶段是人们用哺动物的细胞代替细菌,生产第二代基因工程药物。第三阶段是到了80年代中期,随着基因重组和基因转移技术的不断发展和完善,科学家可以将人们所需要的药用蛋白基因导入到哺乳动物体内,使目的基因在哺乳动物身上表达,从而获得药用蛋白。据不完全统计,欧美诸国目前已经上市的基因工程药物近100种,还有约300种药物正在临床试验阶段,处于研究和开发中的品种约2000个。值得注意的是,近两年基因药物上市的周期明显缩短。与一般药物研究开发相比,基因工程药物研究投入大。在美国,这种药物的研究经费是工业研究平均投入的近10倍,且呈逐年增加的趋势。一些大的跨国公司为垄断市场而冒险涉足,如美国强生公司为开发一个重组人红细胞生成素(EPO)产品,投资≥20亿美元,获利也十分丰厚。
2.目前国内外通过基因工程技术研制的主要的生物制剂或药物:
.转基因植物基因工程疫苗
目前的蛋白质疫苗主要是通过重组细胞培养系统生产的基因工程疫苗,但这些系统需要发酵、纯化技术,其设备复杂,成本高,目前生产的疫苗也远不能满足全球免疫计划的需要,因此,1990年以来利用转基因植物生产基因工程疫苗的研究得到了迅速的发展。利用转基因植物生产基因工程疫苗,是将抗原基因导入植物,让其在植物中表达,人或动物摄入该植物或其中的抗原蛋白质,以产生对某抗原的免疫应答。.转基因动物乳腺生物反应器生产的基因工程药物 利用转基因动物乳腺作为生物反应器,生产基因工程人类蛋白质药物,其成本较微生物发酵、动物细胞培养生产基因工程药物大大降低,故近年不少研究者从事转基因动物乳腺生物反应器生产基因工程药物的研究。
.微生物发酵、动物细胞培养生产的基因工程药物 目前工业化生产基因工程药物主要采用微生物发酵、动物细胞培养技术。由于基因工程药物具有巨大的潜在市场,如美国基因工程药物销售额1995年为48亿美元,而1997年超过60亿美元,且每年以20%速度增长,故从1982年重组胰岛素批准上市以来,现已有近40种基因工程蛋白质药物投放市场,主要用于治疗癌症、血液病、艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、细菌感染、骨损伤、创伤、代谢病、外周神经病、矮小症、心血管病、糖尿病、不孕症等疑难病。我国基因工程药物批准上市已有12种,批准进入临床试验有10余种,进行临床前研究有8种以上。至1997年底各国的基因工程药物批准进入I期临床试验的7种以上,II期临床试验18种以上,III期临床试验10种以上,批准上市39种以上,以外还有很多基因工程药物正在进行临床前研究,如IL(interleukin,白细胞素)-
5、IL-
15、抗IL-8抗体、抗IL-8受体抗体、神经生长因子、肝细胞生长因子等。
3.设计实验(以实现基因工程药物或制剂的研制)碱破裂法提取质粒DNA 第一:称取胰蛋白胨0.5 g,酵母提取物0.25 g,NaCl 0.5g,放于100 ml的三角瓶或烧杯中,加入蒸馏水至50ml溶解。分装于20支10ml的试管中,每支约5ml加塞,包扎。以供班上部分。当培养基温度降至55-60℃时,在超净台上向两支试管中分别加入氨苄青霉素(Amp),终浓度为100 µg/ml。并且,在试管上写上与平板上对应的编号,约3管。
第二;用镊子夹取灭菌的牙签挑去少量对应编号的白色菌种的菌种,放入到LB液体培养液进行扩大培养。约挑去3个符合理论的电泳图谱的对应的白色菌落菌种。第三:在37℃摇菌过夜,然后利用碱破裂分别提取质粒。摇菌后的剩余菌液放在4℃保存。附:碱破裂法提取质粒操作过程
1)吸取1.4 ml菌液至1.5 ml离心管中。2)离心(8 000rpm,1分钟),弃上清液。(如想提取多一点DNA,再吸取1.4 ml菌液至同一离心管中,离心,弃上清液)3)加入150 µL 溶液Ⅰ,用旋涡振荡器充分悬浮菌体。4)加入200 µL溶液Ⅱ,加盖后温和颠倒5~6次,直至呈透明状。此步骤在5分钟内完成。5)加入150 µL预冷的溶液Ⅲ,加盖后反复颠倒混匀,直至出现白色絮状沉淀,冰浴5分钟。6)离心(14 000rpm,10分钟,4 ℃),移取上清液于另一干净离心管。7)向上清液中加等体积的苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),振荡混匀抽提,离心(14 000 rpm,5分钟),溶液将出现分层。8)移取上层水相溶液(约450µL)于另一干净离心管,加等体积氯仿,振荡混匀抽提,离心(14 000 rpm,5分钟),溶液将出现分层。
9)移取上层水相溶液于另一干净离心管,加入1/10体积的醋酸钠(pH5.2)和2倍体积无水乙醇混匀,冰浴30分钟。
10)离心(14 000rpm,10分钟,4℃),倒掉上清液。
11)加0.5 ml 预冷的70% 酒精振荡,洗DNA沉淀一次,离心5 分钟,倒掉上清液。12)真空抽干或室温自然干燥
13)加20~30µL TE缓冲液使DNA完全溶解,室温放置10分钟,降解RNA杂质,琼脂糖凝胶电泳或-20℃保存备用。14)琼脂糖凝胶电泳(1%):称取0.5g琼脂糖粉末,加入50ml 0.5倍TBE溶液,加热熔化,稍降温后,加入5µL溴化乙锭(EB),混匀,制备凝胶板,冷却后备用。15)每位同学各取5µL质粒DNA加入1µL 6×loading buffer混匀,进行点样。16)电泳条件:120v,25分钟;电泳完成后,胶块通过凝胶成像系统检测,观察实验结果,并拍照记录。
2质粒DNA酶切电泳 第一: DNA浓度纯度的测定
空白测定:吸取200 µl蒸馏水至比色杯,进行紫外光空白测定。
DNA测定:取质粒DNA 1 µl至一干净的离心管,加入199 µl蒸馏水稀释混匀,所有溶液加入到干净的比色杯中,测定260 nm及280 nm的光吸收值;计录DNA浓度及OD260/OD280比值。
第二:配制酶切反应液碱破裂法提取质粒DNA 第一:称取胰蛋白胨0.5 g,酵母提取物0.25 g,NaCl 0.5g,放于100 ml的三角瓶或烧杯中,加入蒸馏水至50ml溶解。分装于20支10ml的试管中,每支约5ml加塞,包扎。以供班上部分。当培养基温度降至55-60℃时,在超净台上向两支试管中分别加入氨苄青霉素(Amp),终浓度为100 µg/ml。并且,在试管上写上与平板上对应的编号,约3管。
第二;用镊子夹取灭菌的牙签挑去少量对应编号的白色菌种的菌种,放入到LB液体培养液进行扩大培养。约挑去3个符合理论的电泳图谱的对应的白色菌落菌种。第三:在37℃摇菌过夜,然后利用碱破裂分别提取质粒。摇菌后的剩余菌液放在4℃保存。附:碱破裂法提取质粒操作过程
1)吸取1.4 ml菌液至1.5 ml离心管中。2)离心(8 000rpm,1分钟),弃上清液。(如想提取多一点DNA,再吸取1.4 ml菌液至同一离心管中,离心,弃上清液)3)加入150 µL 溶液Ⅰ,用旋涡振荡器充分悬浮菌体。4)加入200 µL溶液Ⅱ,加盖后温和颠倒5~6次,直至呈透明状。此步骤在5分钟内完成。5)加入150 µL预冷的溶液Ⅲ,加盖后反复颠倒混匀,直至出现白色絮状沉淀,冰浴5分钟。6)离心(14 000rpm,10分钟,4 ℃),移取上清液于另一干净离心管。7)向上清液中加等体积的苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),振荡混匀抽提,离心(14 000 rpm,5分钟),溶液将出现分层。8)移取上层水相溶液(约450µL)于另一干净离心管,加等体积氯仿,振荡混匀抽提,离心(14 000 rpm,5分钟),溶液将出现分层。
9)移取上层水相溶液于另一干净离心管,加入1/10体积的醋酸钠(pH5.2)和2倍体积无水乙醇混匀,冰浴30分钟。
10)离心(14 000rpm,10分钟,4℃),倒掉上清液。
11)加0.5 ml 预冷的70% 酒精振荡,洗DNA沉淀一次,离心5 分钟,倒掉上清液。12)真空抽干或室温自然干燥
13)加20~30µL TE缓冲液使DNA完全溶解,室温放置10分钟,降解RNA杂质,琼脂糖凝胶电泳或-20℃保存备用。14)琼脂糖凝胶电泳(1%):称取0.5g琼脂糖粉末,加入50ml 0.5倍TBE溶液,加热熔化,稍降温后,加入5µL溴化乙锭(EB),混匀,制备凝胶板,冷却后备用。15)每位同学各取5µL质粒DNA加入1µL 6×loading buffer混匀,进行点样。
16)电泳条件:120v,25分钟;电泳完成后,胶块通过凝胶成像系统检测,观察实验结果,并拍照记录。
2质粒DNA酶切电泳 第一: DNA浓度纯度的测定
空白测定:吸取200 µl蒸馏水至比色杯,进行紫外光空白测定。
DNA测定:取质粒DNA 1 µl至一干净的离心管,加入199 µl蒸馏水稀释混匀,所有溶液加入到干净的比色杯中,测定260 nm及280 nm的光吸收值;计录DNA浓度及OD260/OD280第二:配制酶切反应液碱破裂法提取质粒DNA 第一:称取胰蛋白胨0.5 g,酵母提取物0.25 g,NaCl 0.5g,放于100 ml的三角瓶或烧杯中,加入蒸馏水至50ml溶解。分装于20支10ml的试管中,每支约5ml加塞,包扎。以供班上部分。当培养基温度降至55-60℃时,在超净台上向两支试管中分别加入氨苄青霉素(Amp),终浓度为100 µg/ml。并且,在试管上写上与平板上对应的编号,约3管。
第二;用镊子夹取灭菌的牙签挑去少量对应编号的白色菌种的菌种,放入到LB液体培养液进行扩大培养。约挑去3个符合理论的电泳图谱的对应的白色菌落菌种。第三:在37℃摇菌过夜,然后利用碱破裂分别提取质粒。摇菌后的剩余菌液放在4℃保存。附:碱破裂法提取质粒操作过程
1)吸取1.4 ml菌液至1.5 ml离心管中。2)离心(8 000rpm,1分钟),弃上清液。(如想提取多一点DNA,再吸取1.4 ml菌液至同一离心管中,离心,弃上清液)3)加入150 µL 溶液Ⅰ,用旋涡振荡器充分悬浮菌体。4)加入200 µL溶液Ⅱ,加盖后温和颠倒5~6次,直至呈透明状。此步骤在5分钟内完成。5)加入150 µL预冷的溶液Ⅲ,加盖后反复颠倒混匀,直至出现白色絮状沉淀,冰浴5分钟。6)离心(14 000rpm,10分钟,4 ℃),移取上清液于另一干净离心管。7)向上清液中加等体积的苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),振荡混匀抽提,离心(14 000 rpm,5分钟),溶液将出现分层。8)移取上层水相溶液(约450µL)于另一干净离心管,加等体积氯仿,振荡混匀抽提,离心(14 000 rpm,5分钟),溶液将出现分层。
9)移取上层水相溶液于另一干净离心管,加入1/10体积的醋酸钠(pH5.2)和2倍体积无水10)离心(14 000rpm,10分钟,4℃),倒掉上清液。
11)加0.5 ml 预冷的70% 酒精振荡,洗DNA沉淀一次,离心5 分钟,倒掉上清液。12)真空抽干或室温自然干燥
13)加20~30µL TE缓冲液使DNA完全溶解,室温放置10分钟,降解RNA杂质,琼脂糖凝胶电泳或-20℃保存备用。14)琼脂糖凝胶电泳(1%):称取0.5g琼脂糖粉末,加入50ml 0.5倍TBE溶液,加热熔化,稍降温后,加入5µL溴化乙锭(EB),混匀,制备凝胶板,冷却后备用。15)每位同学各取5µL质粒DNA加入1µL 6×loading buffer混匀,进行点样。
16)电泳条件:120v,25分钟;电泳完成后,胶块通过凝胶成像系统检测,观察实验结果,并拍照记录。
质粒DNA酶切电泳 第一: DNA浓度纯度的测定
空白测定:吸取200 µl蒸馏水至比色杯,进行紫外光空白测定。
DNA测定:取质粒DNA 1 µl至一干净的离心管,加入199 µl蒸馏水稀释混匀,所有溶液加入到干净的比色杯中,测定260 nm及280 nm的光吸收值;计录DNA浓度及OD260/OD280比值。
第二:配制酶切反应液
第三:反应结束后,向反应液中加入4μl 6×loading buffer,混匀以停止酶切反应,所有24μl样品均点在同一个点样孔中。在以下条件下:120V,45分钟左右进行电泳。第四:
菌种的利用和保藏
经鉴定并判断正确的质粒,取其对应编号的原菌液,按照需要进行扩大培养,或者取菌液500μl和500μl甘油混合进行超低温(-80℃)保藏。
参考文献:百度百科及陈阅增普通生 物学及上海公共研发平台相关指导
第二篇:生物工程进展论文
生物工程进展论文
姓名:
王传李
专业:
轻化工程
学号:
15L0903111
酶工程在食品方面的应用
摘要:
酶工程是现代生物工程的一个分支,是当今最具有发展前景的学科之一。酶工程工业在我国起步虽晚,但发展很快,从六十年代中期起步,至今短短的三十多年,已初步建成了完整的酶工业。本文简要介绍酶工程技术的基本概念,研究内容,以及在食品行业中的应用,例如介绍酶工程在淀粉加工、蛋白制品加工、果蔬加工、焙烤食品、酿酒工业和分析与检测方面的应用,以及其现存的缺点,并对酶工程的发展前景作出一些展望。关键词:酶工程,食品工业,应用,发展前景。
前言
工业化酶制剂的品质改良及新品种的开发是现代生物技术介入最多的一个领域,并已取得令人瞩目的成果。80年代末,就已经开发出多种蛋白酶、脂肪酶,到目前为止,国际上工业用酶超过50多种。酶制剂主要用于果汁、啤酒、葡萄酒、乳制品、甜味剂、淀粉加工、糖果、面包等的生产。DNA重组技术对酶工业的渗透,导致了酶工业的飞跃,已有多个国家实现了β-淀粉酶的克隆化;日本经过质粒重组的嗜热芽孢杆菌蛋白酶的活力为原菌酶活力的18倍;利用DNA重组技术,使葡萄糖异构酶和木糖异构酶的活力提高了5倍[1]。
一、酶工程的基本概念和技术
酶工程主要指天然酶制剂在工业上的大规模应用,由4个部
分组成:酶的产生、酶的纯化、酶的固定化、生物反应器[2]。
二、世界上对酶工程的研究主要为以下几个方面:
(1)研究开发新的人工合成酶和模拟酶。
(2)运用基因工程和蛋白质工程,改善原有酶的各种性能,提高酶的产率和稳定性,使其在后提取工艺和应用过程中更容易操作。
(3)加紧对核酸酶和抗体面的研究。
(4)研究酶在有机合成和非水介质中进行生物催化等领域中的应用。
(5)研究开发酶的定向固定化技术,拓宽酶的应用范围,使酶活性的损失降低到最小程度。
(6)深入进行微生物学和糖基转移酶的研究。
三、酶工程在食品方面的应用:
牛奶中含有4.3%~4.5%的乳糖。患乳糖酶缺乏症的人饮用牛奶后将导致不良后果。用乳糖酶可以将乳糖分解为组成乳糖的两个单糖:半乳糖和葡萄糖。用固定化乳糖酶反应器可以连续处理牛奶,将乳糖分解,用于连续化生产低乳糖奶。该技术已于1977年实现工业化。此外,乳糖在温度较低时易结晶,用固定化乳糖酶处理后,可以防止其在冰淇淋类产品中结晶,改善口感,增加甜度。固定化乳糖酶还可以用来分解乳糖,制造具有葡萄糖和半乳糖甜味的糖浆。
水果蔬菜加工中最常用的有果胶酶,纤维素酶,半纤维素酶, 淀粉酶,阿拉伯糖酶等。其中果胶酶已成为许多国家果汁、蔬菜汁加工的常用酶之一。利用果胶酶可以明显提高果汁澄清度,增加果汁出汁率,降低果汁相对黏度,提高果汁过滤效果。果胶酶主要由滋生物来生产,人们通过一系列诱变育种技术,可以筛选优良菌种[3]。随着人们对天然健康食品的不断需求,近年来,采用果胶酶和其他的酶(如纤维素酶等)处理可以大大提高出汁率,简化工艺步骤,并且可制得透明澄清的蔬菜汁。再经过种种调配就可以制成品种繁多的饮料食品,如胡萝卜汁,南瓜汁,番茄汁,洋葱汁饮料等。葡萄糖氧化酶可用于果汁脱氧化,国内外对其生产及固定化方法进行了深入的研究。特别是近年来,随着葡萄糖酸钙,葡萄糖酸锌,葡萄糖酸铁等葡萄糖酸系列产品的兴起,需求日益增加,因而开发性能优良的固定化葡萄糖氧化酶用以氧化葡萄糖生产葡萄糖酸具有实际意义。此外,柑橘类加工产品出现过度苦味是柑橘工业中较重要的问题。造成苦味的物质主要有两类:一类为柠檬苦素的二萜烯二内酯化合物;另一类为果实中多种黄酮苷。脱去苦味的方法:有吸附法和固定化酶法。吸附法是一次去除苦味物质,而酶法脱苦主要是利用不同的酶分别作用于柠檬苦素和柚皮苷,生成不含苦味的物质。工厂生产中常采用固定化柚皮甘酶减少柑橘类果汁中的柚皮苷含量。其载体常使用甲壳素、空心玻璃床(DEAE—Sephadex或单宁-6-氨基乙基纤维)、海藻糖、醋酸纤维和三醋酸纤维制成的膜[4]。
在农业方面,应用酶工程对农产品进行深加工,是人们努力
的一个方向。乳制品加工则需要用凝乳酶和乳糖酶。此外,酶工程在饲料加工领域也有重大应用。在食品工业方面,酶工程技术广泛应用于食品添加剂生产,不断开发新酶源,研制新产品。在环境治理方面,传统的化学方法显现出了弊端与不足,利用酶工程治理环境得到了人们的青睐。
四、对酶工程发展前景的展望
可以预计,随着各种高新技术的广泛应用及酶工程研究工作的不断深入,酶工程研究和酶制剂工业必将取得更快、更大的发展【5】。可以相信,将来人们可以用化学的方法随心所欲地构造出各种性能优异的人工合成酶和模拟酶,而且还可以采用生物学方法在生物体外构造出性能优良的产酶工程菌为生产和生活服务,酶工程技术必将在工业、医药、农业、化学分析、环境保护、能源开发和生命科学理论研究等各个方面发挥越来越大的作用。在迈向迎接2l世纪的知识经济时代之际,我国酶制剂行业面临着很大的挑战和机遇。我国的酶制剂工艺起步晚,底子薄,虽然近年来发展很快,但我们也应清醒地看到,我国的酶制剂与技术进入国际市场参与竞争还有相当大的难度,我们还必须继续学习,取人之长,紧跟国际酶工程技术的最新发展,提高我国的酶工程技术。
参考文献:
[1]张斌,金莉.固定化酶及其在食品中的应用[J].中国食品添加剂, 2006(1):147-151.[2]袁勤生,赵健.酶与酶工程[M].上海:华东理工大学出版社,2005.3]唐忠海,饶力群.酶工程技术在食品工业中的应用[J].食品研究 与开发,2004,25(4):10-14.[4]史先振.现代生物技术在食品领域的应用研究进展[J].食品研究 与开发,2004,25(4):40-43.[5]居乃琥.21世纪酶工程研究的新动向[J].
第三篇:专业导论论文
大学生职业规划论文
学 院: 理学院
专 业: 数学与应用数学 班 级: 14-2 学 生 姓 名: 学 生 学 号: 10
2015年 10月 6日
摘要:
职业是参与社会分工,利用专门的知识和技能,为社会创造物质财富和精神财富,获取合理报酬,作为物质生活来源,并满足精神需求的工作。每个人都有自己的职业,这是不可或缺的。如何找到一份适合自己的职业,这是每个大学生都需要生死熟虑的问题。一份好的职业生涯规划,能够为以后的求职之路提供不少的帮助。
关键字:专业导论,职业规划,数学与应用数学
在学习了专业导论这门课程后,我更充分的了解了数学与应用数学这个专业。数学与应用数学是一个学科专业,该专业培养掌握数学科学的基本理论与基本方法,具备运用数学知识、使用计算机解决实际问题的能力,受到科学研究的初步训练,能在科技、教育和经济部门从事研究、教学工作或在生产经营及管理部门从事实际应用、开发研究和管理工作的高级专门人才。我们学习的课程有数学分析、高等代数、解析几何、复变函数与积分变换、概率论与数理统计、数学模型、多元统计方法及应用、数据库原理与应用、C++高级语言程序设计、离散数学与抽象代数、数值计算方法、最优化方法及程序设计、运筹学。学生毕业后可在科研(院)所、教育、政府管理部门、计算机应用等企事业单位、各大公司从事信息工程、定量经济、金融管理、资源调查等方面的数学模型建立与分析、软件的设计与开发,以及在相关领域从事科研、教学和管理工作。数学与应用数学有两个专业方向,分别为金融数学与计算机数学。金融数学是一门新兴学科,是“金融高技术 ”的重要组成部分。研究目标是利用我国数学界某些方面的优势,围绕金融市场的均衡与有价证券定价的数学理论进行深入剖析,建立适合国情的数学模型,编写一定的计算机软件,对理论研究结果进行仿真计算,对实际数据进行计量经济分析研究,为实际金融部门提供较深入的技术分析咨询。核心内容就是研究不确定随机环境下的投资组合的最优选择理论和资产的定价理论。套利、最优与均衡是金融数学的基本经济思想和三大基本概念。而计算机数学面向计算机科学和电子等领域,密切结合专业需求,注重数学思想和方法在计算机科学和电子等领域中的应用。该方向要求学生具有现代数学的观点和方法,并初步掌握处理离散结构所必须的描述工具和方法以及计算机上常用数值分析的构造思想和计算方法。了解了这两个方向之后,我打算选择计算机数学方向。对于计算机我有一定的兴趣与基础,我相信自己能充分发挥自己的能力。学习了专业导论,让我收获颇多。当初进入大学后得知自己是数学与应用数学专业时,我的内心是十分担忧的。总是听他们说这个专业就业前景很不好,最好赶紧转专业。当我上完专业导论后,我才算对数学与应用数学这门专业有了大概的了解。专业导论这门课介绍了专业历史的同时,也让我明确了就业方向。对于迷茫的我来说,它就是一个指南针,指引我前进的方向。最重要的是,他也让我明白自己该做怎么样的职业生涯规划。在我未来几年的学习中,我能有个明确的目标,并为之奋斗。而这一切,都要归功于专业导论这门课。职业生涯就是一个人的职业经历,它是指一个人一生中所有与职业相联系的行为与活动,以及相关的态度、价值观、愿望等连续性经历的过程,也是一个人一生中职业、职位的变迁及工作、理想的实现过程。职业生涯是一个动态的过程,它并不包含在职业上成功与否,每个工作着的人都有自己的职业生涯。学习了专业导论后,我也要为未来的职业生涯做一个明确的规划。首先,我要做一个自我分析。我是一个比较内向的男生,第一次见到新同学或新同事时,我不会主动搭讪,但是他们来找我聊天我一定会积极对待。我的道德约束感很强,“己所不欲勿施于人”,在做出一件事后我常常会考虑会给他人带来什么样的影响。我是一个很独立的人,能自己完成的事绝不麻烦别人,也不希望别人来麻烦我。我的人际关系不错,在寝室里常常充当和事佬的角色,好友们有烦心事时也会来找我倾诉。我能吃苦耐劳,适应能力较强,自认为在多么艰苦的环境下都能保持一份乐观的心态。我的缺点是懒惰,为人出事也比较被动,好胜心不够强。往往因为一件事比较麻烦我就丧失了积极性,导致自己什么也没有完成。对于我以后将要选择的计算机方向,我还需要付出更多的努力。学习计算机数学,需要有足够的自学能力、反复操作联系的毅力和面对困难永不言弃的精神。这一些恰恰是现在的我所欠缺的。遇到困难时我也会以麻烦为借口,放弃了和老师一起交流的机会。没上大学之前,我以为大学是一个很随便的地方。上课想逃就逃,晚上通宵上网吧。等来到大学之后,我才发现以前的观念是错误的。但是我心理还是抱有一丝幻想,也没有把心思放到学习上,导致我大一上学期挂了三门。下学期有所改善,清了之前挂的课,但又挂了一门。别人大学都在为怎么拿奖学金、竞赛名次而努力中,我却还要为自己会不会挂科而发愁。想
到
这
里
我感
到
十分的羞
愧
。大学期间的目标规划:
1、思想政治及道德素质方面:
以马列主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想为指导,树立正确的人生观、价值观、道德观、奋斗观、创业观,坚持正确的人生价值取向。定期递交对党的章程的学习、认识及实践,以及自己的言、行、感受,争取早日通过审核,加入中国共产党。
2、社会实践与志愿服务方面:
志愿者是在自身条件许可的情况下,在不谋求任何物质、金钱及相关利益回报的前提下,合理运用社会现有的资源,志愿奉献个人可以奉献的东西,为帮助有一定需要的人士,开展力所能及的、切合实际的,具一定专业性、技能性、爱心性服务活动的人。作为黑龙江科技大学的一名志愿者,我更要以身作则,为学校争光。平时的养老院看望孤寡老人活动、义务献血活动、图书馆整理书籍活动和烈士纪念馆参观活动我都会积极参加,发挥志愿者精神。
3、技能培训方面:大二上学期的英语四级考试争取通过。每天早上6点半起床,洗漱完毕之后就开始练习听力活着背单词。把遇到的问题收集起来等到英语课时与英语老师交流。通过了四级考试后继续努力,争取在通过六级英语考试。我也报了国家计算机二级考试,在大二下学期的考试来临之前做好充分的准备,认真听课,空余时间练习前几届的考题。二级过后再去考更高的,只要自己有余力,就要去尝试。同时,在寒暑假的时候去学车,早点拿到驾照对以后的就业也有好处。
4、学业方面:在学习新知识的同时,复习上个学期的数分,在大二下学期的清科考试争取清了。对自己作出承诺,坚决杜绝挂科的现象。没有特殊情况绝不旷课、迟到,上课带好要用的书本,上课时把手机关机,保证自己的听课质量。对于老师说的重点要划横线或者做笔记,不能看看就这么过去了。上课前几分钟的时间可以预习一下要上的内容,不至于跟不上老师的进度。课余时间也要及时复习,记过的笔记不能就放着,要主动去看。期中考试、期末考试前更要认真复习,不能因为要放假了就有所松懈。图书馆有丰富的藏书,完全可以打发自己的空余时间,为自己补充所需的知识和技能,而不是对着电脑打游戏。
5、生活方面:
毛主席说过,身体是革命的本钱。积极参加体育锻炼,让自己有一个强健的身体。每天早睡早起,饮食规律。双休日多出去走走,或者去做一些兼职,不能总是窝在寝室。去参加兼职的面试,可以锻炼一个人的临场反应,增强自己的信心。从自己失败的面试中总结经验,才可以在今后的面试中提高自己的成功率。
结束语
在近年经济景气的影响下,很多毕业生都面临找工作的困难。相比之下,数学系受的打击较小,反而显出修读数学能有稳定的出路。数学用途广泛,毕业生不必局限于某一行业。作为一名数学系的学生,我更要把握住这个机会。有一份好的规划能够明确我每个阶段的目标,让我找到努力的方向。但是,有了规划不代表以后就不会迷茫,规划只是一部分,未来还无可预料。这一份规划不能只是这样写了就完事,我要时时刻刻牢记,无论遇到再多的困难,都不能忘了自己的目标。我的人生观、价值观会随着年龄的增长、对社会的认识而不断更新,人生规划也会根据这些进行相应的调整。
第四篇:《地球科学导论》论文
《地球科学导论》期末论文——
《透过黄河下游日益断流谈我国淡水资源保护》
透过黄河下游日益断流谈我国淡水资源保护
摘要:水资源的可持续利用是一个国家经济、社会可持续发展的基础,而我国的母亲河——黄河,近年来却面临着日益严重的断流问题。为了缓解水资源短缺,应减少水污染、改善水质、合理调控水量而保护水资源,并制定出相应的对策和措施。
关键词:黄河 水资源 断流 保护措施
自然资源是人类赖以生存的物质基础,自然资源包括地球各圈层可以开发利用的部分和来自太阳的能量,以及地球周围的空间,主要可划分为土地资源、矿产资源、水资源、大气资源、生物资源与海洋资源等种类。其中,水资源则是重中之重,决定着人类以及所有生命的活动。
黄河是我国的第二大河,源于青藏高原,注入渤海,全长5464千米,多年平均径流总量4.5亿立方米,是世界第八长河。
黄河是华夏民族的母亲河,黄河文明驰名中外。但受诸多因素的制约,时至今日,黄河也呈现了几多的尴尬与无奈,黄河下游的季节性断流便是其中一个重要难题。
一、黄河将成为世界上最长的内流河
历史上的黄河一泻千里、气势恢宏,古化有“奔腾到海不复回”的豪放诗句,诗仙李白何曾想到,漫漫黄河居然也有“奔腾而不到海”的断流景观。
黄河频繁的季节性断流始于本世纪70年代之初,从1972年山东利津断面断流开始,至今已有19年断流,累计断流57次,进入90年代之后,断流现象更为严重。
从断流天数看,黄河断流的天数已逐年增多,1972年首次断流仅历时15天,1996年断流136天,截止于今年8月7日,1997年黄河已断流181天(8月7日复流后8月9日再次断流);从断流河段看,黄河断流河道向上游延伸,断流河段逐年增大,1972年断流仅产生于山东利津的下游,1995年断流上溯至河南开封附近,断流683千米;从断流始发时间看,断流时间也逐年提前,过去断流一般始于五六月份,近几年来提前到三四月份,1997年2月7日黄河即开始断流。
水利专家预测,到2000年后,黄河会每年断流,断流最长历时可达140~200天,山东利津水文站每年将有半年左右半涸。黄河频繁的季节性断流将使黄河演变成世界上最长的内流河、季节河。
二、黄河断流之影响
1.黄河断流对沿岸自然生态环境的危害 :黄河断流能够引起河道萎缩,原来输入海洋的大量泥沙只能在沿岸地区沉积,由此抬高河床,不利于汛期洪水下泄,容易诱发更大的洪涝灾害。
干涸河道中泥沙的骤然增多使河道潜在着演变成一条巨大沙带的可能,久而久之,昔日黄河故道风沙弥漫、荒凉凄怆的悲剧就可能会重现,沿岸土地缺乏水源保护,土地沙化、荒漠化的可能性增大。
黄河季节性断流后,黄河三角洲地区缺乏足够的泥沙沉积与水量输入,地下水位下降,海水入浸,土壤盐碱化速度加快,生物种群多样化的优势将丧失殆
尽。
总之,黄河断流使黄河下流地区的自然生态环境趋向恶化,生态平衡失调,土壤肥力下降,不利人类的生存和发展。
2.黄河断流对沿岸人类活动的影响 :因黄河断流,黄河下游地区1972年~1996年累计造成工农业损失约268亿元,每年平均损失14亿元以上,受旱农田累计500万公顷,减少粮食100亿吨,单是1995年的黄河断流就使山东东营3万公顷稻田未能插秧,河南新乡2万公顷稻田改种其他农作物,山东德州100多家企业缺水瘫痪。
黄河断流严重地扰乱了沿岸人民的生活,山东境内10万余居民长期供水不足,当地政府被迫限时限量总供水,公用水龙头前排队等水者彼彼皆是。黄河季节性断流使其下游地区水源减少,而排入黄河的工业污水与生活废水却逐年增多,黄河的自净能力减弱,地下水水质恶化,威胁着人们的健康。黄河的季节性断流极大地制约了华北地区社会、经济的健康发展。
三、黄河断流成因探索
1.黄河断流的自然原因: 黄河流域近年来降水量减少是黄河断流的主要自然原因。
长期以来,我国的气候呈现出寒冷期与温暖期交替的变化规律,到20世纪,我国进入气候温暖期,气温逐年上升,降水量逐年下降,黄河河南花园口以上流域1990年~1995年间平均降水量减少12%。
黄河径流主要来自于上中游以降水补给为主的地表与地下径流,流域内降水量的下降直接减少了径流的水源补给量。
黄河流域属于半湿润、半干旱地区,降水量本来就不充沛,水资源不足,进入温暖期后蒸发加强,降水减少,旱情加重,水资源供求关系更加吃紧。2.黄河断流的人为原因:从某种意义上讲,黄河断流与其说是天灾,不如说是人为,人类对水资源的不合理利用是黄河断流的主要原因之一。①森林覆盖率低,水土流失严重。
历史上植被状况的恶化对黄河断流影响很大,原有的茂密森林在唐代、宋代之后遭到人为的毁灭性破坏,直到今天,黄河流域的森林覆盖率仍然远低于全国平均水平,其生态破坏的趋势远未能得到根本性的遏制,甚至于有所发展。水土流失量惊人,土地蓄水、保水性能很差。生态环境的恶化、森林的消失是造成黄河洪灾与断流并存的历史原因。
②人口、经济迅速发展,耗水量剧增。
本世纪50年代以来,黄河流域人口猛增,人类生产与生活规模无节制扩大,耗水量呈现急剧上升态势。
50年代时,黄河下游灌区灌溉140万公顷农田,90年代灌溉面积上升到500万公顷,工业生产用水也数十倍地增长。50年代初期,黄河供水地区年均耗水量122亿立方米,90年代初达到300亿立方米,而同时年均降水量反而有所下降。与50年代相比,90年代黄河下游非汛期来水减少24.5亿立方米,同期耗水量反而增加81.5亿立方米,水资源供需矛盾尖锐,黄河水资源供远小于求,断流在所难免。
③缺乏统一、健全的水资源管理体制。
在枯水年份或者枯水季节,黄河沿岸各地只从自身利益考虑,纷纷引水、蓄
水、争水、抢水,水资源管理混乱,水量分配不合理,水荒矛盾更加突出。新中国成立以后,我国政府在黄河上中游兴建了一大批水利工程,预计到2000年时,黄河上中游地区水库的总库容量将达到660亿立方米左右,大大超过了黄河河南花园口水文站的多年平均径流总量,上中游巨大的截流能力固然有利于上中游地区的水土保持与经济建设,但也导致了下游地区水量的大量减少,加重了下游水资源匮乏的程度。
④水费价格偏低,农业灌溉方式原始,水资源浪费惊人。
黄河流经了我国北方重要的农业产区,农业灌溉用水即占全河流用水总量的90%以上,而引黄渠每立方米水费仅为3.6厘钱,远远低于供水的生产成本,如此低廉的水价自然难以唤起人们的节约用水意识,只能促使人们利用水资源时的放纵、毫不吝惜。
目前,黄河流域共有水浇地500万公顷,农业灌溉仍然主要采用大畦漫灌、串灌等原始灌溉方式,一些灌区每公顷地年均毛用水量竟然高达60立方米,粗放经营的农业生产方式使黄河水资源的有效利用率不及40%,水资源浪费程度令人触目惊心。
⑤水体污染严重,水体质量不佳。
随着人口的剧增、经济的发展,黄河流域水污染程度逐年加重,水体质量的明显下降既影响了人体的健康,也降低了黄河水资源的开发利用率,“水荒”矛盾更加尖锐。
四、黄河断流的对策探讨
1.植林种草、绿化大地、保持水土。植被贫乏的黄河流域、尤其是水土流失居世界之首的黄土高原地区广泛植林种草,扩大植被覆盖率,发展生态经济、资源开发与水土保持相结合,涵养水源,保持水土,防止水土流失,减少洪水危害,增加土壤肥力,增加地下径流,提高水资源的利用效率。
2.控制人口数量,提高人口素质。在努力发展物质生产的同时,黄河流域应重视对人口增长的有效控制,加强对公民进行人口、资源、环境的素质教育,促使公民自觉地保护环境与水资源,合理用水,节约用水,在一定程度上缓和“水荒”矛盾。
3.绕一规划、协调开发黄河水资源。黄河下游地区地势低平,水库与湖泊调节水资源的能力低,洪涝与干旱并存,全流域引黄灌溉又各自为政,不便管理。因此,国家有必要组建全国统一的黄河水资源管理机构,统一管理、统筹编制黄河水资源利用与调度方案,兼顾各地情况,使黄河水资源的开发利用趋于充分、合理。
4.加收水资源使用费,促进节约用水。国外实践证明,在经济规模不变情况下,水价如提高10%,用水量则下降5%,水价如提高40%,用水量则下降20%,国外许多地区以提高水价来限制用水量。
我国也应该实施水资源有偿使用制度,依法征收水资源使用费,适当提高水价,以刺激人们的水消费观念,唤醒人民的节水意识,避免或减少水资源的浪费。5.科学种田,实施节水灌溉新技术。管灌、喷灌、滴灌、渗灌是国际上一致公认的节水灌溉新技术,节水灌溉每公顷地用水量仅为传统灌溉用水的1/5,以色列灌溉水的有效利用率更在90%以上,我国河南商丘地区节水灌溉实验区节水30%~40%,粮食却增收10%。干旱缺水的甘肃河西走廊也走上了节水农业的新路,敦煌滴灌实验区每年每公顷土地仅用水450多立方米。
黄河流域耕地面积宽广,传统灌溉方式普遍,节水灌溉新技术有着广阔的市
场,其节水潜力相当可观。
6.加强污水的净化处理工作,提高水资源的重复利用率。提高水资源的重复利用率是工业节水的重要手段,80年代以来,日本工业用水的重复利用率达71%,美国、德国也在60%以上。
我国政府也应加强科研工作力度,努力搞好污染水体的净化处理工作,尽可能地提高工业用水的重复利用率,节约用水。
7.南水北调,跨流域调水。南水北调,引长江水进入黄河是解决黄河流域水资源紧张状况的根本性措施。
相对于黄河而言,长江可谓是水资源富足有余,引长江水北上济援黄河是一项规模巨大的水利工程。
水利部门推算,南水北调东线、中线、西线工程全部完工后,每年可以向黄河引入约320亿立方米的长江水,届时能够彻底解除黄河流域缺水的困境,其中的东线工程引水量不多,但工程量小,投资也不太高,经济、技术可行性最优,完工后可以直接缓解黄河下游频繁断流、缺水之急。
我国是人口众多、人均资源占有量偏小的国度,人均水资源占有量少是我国国情之一。珍惜和合理利用水资源是我国公民应有的基本素质之一,黄河下游频繁的季节性断流不断地给我国人民敲响了“水荒”的警钟,在这种情况下,唯有面对现实,正视困难,调动一切积极因素,采取各种有效措施管理、开发、利用黄河水资源,方可实现人类、社会、经济、环境可持续发展的宏伟目标。
第五篇:海洋工程导论论文
我国潜水器的现状及发展前景
——以蛟龙号为例
关键词:蛟龙号 安全可靠 深海动力 水深通信 声纳 作业系统 信息自动化
摘要:潜水器是指具有水下观察和作业能力的活动深潜水装置。主要用来执行水下考察、海底勘探、海底开发和打捞、救生等任务,并可以作为潜水员活动的水下作业基地。本文以蛟龙号为例,阐述了我国潜水器现有的技术以及未来的发展前景。
潜水器在海洋调查研究中具有相当广泛的使用范围和能力,除了能直接进行某些水下工程、救捞作业之外,还能从事各种学科的海洋调查研究工作,如观察海中和海底生物,测绘海底地形地貌,采集海底底质和生物标本等。[1] 潜水器能最大限度地接近目标,可以获得更具体、更详尽、更精确的资料,完成水面船只无法胜任的调查研究任务。潜水器的应用还获得了一些近代海洋科学研究的重大发现。例如,美国在太平洋的加拉帕戈斯断层的2 0 00米深的海底,使用潜水器发现了从海底喷出的岩浆,并在这个海底火山口处发现了“温泉”和我们从未见过的生物。[2] 因此,近年来潜水器在海洋调查研究中的应用也在逐渐加强。
我国在这一方面也不甘落后,国家863计划重大专项之一就算蛟龙号载人潜水器得研制,其目标是建造出一台可以执行规定使命任务的产品。海上试验是载人潜水器重大专项的关键阶段,2009~2012年间分别完成了1000米、3000米、5000米7000米级的海上试验任务。内容包括海上试验的基本情况、海试取得的主要技术和应用成果、海试过程中发现的故障及处理情况。[3]
1潜水器现状
1.1.安全可靠性技术
“蛟龙”号载人潜水器最需要的是安全可靠性。在借鉴国外载人潜水器的成功经验基础上,通过采用“冗余设计”、“下得去,上得来”的设计理念,设计了一套完整的应急自救手段,包括可弃压载抛载机构、主蓄电池箱抛弃机构、纵倾调节水银的抛弃、机械手抛弃机构、压载水箱排水、应急浮标、采样篮抛弃装置等。[4]
1.2.高能量密度的深海动力技术
经过反复调研和技术论证,在 7000m载人潜水器上最终决定采用充油式银锌电池作为电源。为了减轻潜水器的重量,并且考虑到安全的因素,蛟龙号采用滤膜和气帽等创新技术,把银锌蓄电池采用充油的方式放在蓄电池箱内,通过反复的压力筒试验,使银锌蓄电池组的析气量最终小于 0.1ml/Ah,确保了蓄电池组在供电时不会产生大量氢气而导致危险,保证潜水器的安全。[5]
1.3.信息与自动化系统技术
在 7000m 载人潜水器研制过程中,蛟龙号强调了“人”即潜水器的驾驶员和乘员的因素,且在“机”的设计方面,强调了信息的综合集成和操作的自动化程度,尽量降低舱内驾驶员和乘员的工作量。同时也确保载人舱内的温度、湿度、舱压、氧浓度、二氧化碳浓度、噪声、有害气体等,载人舱外的海面、风、浪、流、深水压力、海底等环境信息的实时监测。采用了将人、机与整个客观环境联系在一起考虑的新理念,把人、机、环境看作是一个系统的 3 大要素,强调从全系统的整体性能出发,通过三者间的信息传递、加工和控制,形成一个相互关联的复杂系统,并贯穿于潜水器设计、研制、建造、使用的全过程中。[6]
1.4.高速水声通信技术
蛟龙号水声通信系统是综合性的通信系统, 采用了相干通信技术、非相干通信技术、扩频技术和单边带调制技术 4种通信制式, 支持多种类型信息的传输。[7] “蛟龙”号载人潜水器制定了处理算法。采用在混合激励线性预测算法基础上改进的算法,降低了编码后的数据率,并研究了一种鲁棒的图像压缩编码算法,对误码的敏感程度低,应用于水声通信并保证“蛟龙”号载人潜水器能够实时传输彩色电视图像和声学图像。[8]
1.5.高分辨率测深侧扫声纳技术
高分辨率测深侧扫声呐测量海底微地形地貌,避碰声呐测量各方位障碍物的距离,成像声呐探测前方的目标,声学多普勒测速仪测量潜水器的三维运动速度和下方的海流速度剖面,定位应答器确定潜水器的水下位置,实时绘制出现场的三维地图。通过良好的声学系统集成设计,整个声学系统协同工作。[9] “蛟龙号”通过对发射线形调频信号的处理、海底自动检测技术、多子阵高分辨率波束形成技术的研究,形成了一整套针对于高分辨率测深侧扫声纳的信号处理方法:多子阵海底自动检测——信号子空间的信号参数估计技术。这种处理方法能提高声纳的垂直与航迹的分辨率;使声纳能够自动判别目标数和判别海底;并且提高声纳的估计精度。[10]
1.6.大深度载人潜水器的生命支持技术
载人潜水器的生命支持系统通过控制载人耐压舱中的氧气浓度,吸收二氧化碳,创造一个适合乘员工作的生存环境。它包括正常工作生命支持、应急状态开放式生命支持、应急状态口鼻面罩式生命支持、生命支持系统监控面板 4 个部分。[11]在设计过程中始终遵循载体性能与作业要求一体化准则、技术先进性和工程实用性统一化准则、技术要素规范化准则以及结构分块化、功能模块化准则。
1.7.良好的作业系统
在“蛟龙”号潜水器上配置了一套功能强、机动性好的机械手和三大专用作业工具:沉积物取样器、热液取样器和钴结壳取芯器。机械手作为作业功能的主要承担者,是作业系统重要的组成部分。在“蛟龙”号潜器正前方的左右两侧各配置一只液压机械手。其中,置于潜水器右弦的作业机械手以灵巧精细作业为主,采用主从式位置闭环控制方式;而置于左弦的定位机械手特点为力臂大,采用速度开关控制方式。在工作时,两只机械手协同作业,并可配合专用作业工具,完成钴结壳的钻探取样,热液硫化物、悬浮生物及沉积物取样等工作。[12]
2.未来发展方向
潜水器研制水平,往往体现了一个国家的综合技术力量,二十一世纪是海洋的世纪,作为一个海洋大国,我们理应在深潜器研制、应用方面占据一席之地。自2011年深海潜水器技术与装备重大项目实施以来,“蛟龙”号载人深潜器成功完成5000-7000米海试并投入试验性应用,研制成功4500米深海作业系统以及突破4500米载人球壳关键技术等一系列重要研究成果,创造了世界同类作业型潜水器的最大下潜深度纪录。但是为了控制整个项目的研制进度,“蛟龙”号上大约有 40%的部件是委托国外加工或研制的,但为了确保今后的使用不受制于人,在研制过程中也同步安排重要设备的国产化研究,做到真正的自给自足!而且随着科技的发展,无缆水下机器人的设想已经逐渐形成,它可以在海洋科学考察和海洋工程项目支持保障方面发挥非常重要的作用,可以用于完成深海建模任务,即对全球范围海洋活动进行更广泛的三维观测,[13]我们可以朝着这个方向继续探索那片神秘的蓝色海洋!此外,为了节省能源,载人潜水器一般采用无动力上浮下潜的方式,与国外的螺旋形轨迹不同,“蛟龙”号载人潜水器是直上直下的稳定运动 [14]。如何分析潜水器在坐底时的受力状况,设计出合适的坐底支架是一个实用性的问题,对此我们也要做更深入的研究![15]
参考文献:
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