国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)11[共5篇]

第一篇：国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)11

51．《产品质量法》的立法目的是什么?

答：(1)加强对产品质量的监督管理，提高产品质量水平；

(2)明确产品质量责任；

(3)保护消费者的合法权益；

(4)维护社会经济秩序。

52．食品安全监督管理部门应当依照《食品安全法》及其实施条例的规定公布食品安全信息，为公众在哪些方面

提供方便?

答：咨询；投诉；举报。

53．食品生产经营企业应当依照《食品安全法》的规定组织职工参加食品安全知识培训，学习哪些内容并建立培

训档案?

答：食品安全法律；食品安全规章；食品安全法规；食品安全标准和其他食品安全知识。

54．《食品安全法》规定，食品添加剂应当同时满足哪些条件方可列入允许使用的范围?

答：经过风险评估证明安全可靠；在技术上确有必要。

55．《消费者权益保护法》的立法目的是什么?

答：保护消费者合法权益；维护社会经济秩序；促进社会主义市场经济健康发展。

56．预包装食品的包装上应当有标签，专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明哪些内容? 答：主要营养成分；主要营养成分的含量。

57．质量管理应遵循哪些原则?

答：质量管理应遵循八项原则：以顾客为中心、领导作用、全员参与、过程方法、系统管理、持续改进、以事实

为决策依据、互利的供方关系。

58．简述现场质量管理的重要性是什么?

答：提高质量的符合性，减少废次品损失；实现产品零缺陷(零不合格)的基本手段；促进全员参与、改善工作环

境和提高员工素质；展示企业管理水平和良好形象的重要手段。

59．统计技术在质量管理、质量控制和质量改进中的用途?

答：提供表示事物特性的数据；比较两事物的差异；分析影响事物变化的因素；分析事物之问的相互关系；研究

取样和试验方法确定合理的实验方案；发现质量问题，分析和掌握质量数据的分布状况和动态变化。

60．消费者权益保护组织在产品质量的监督管理工作中的职能是什么?

答：保护消费者在社会组织要以就消费者反映的产品问题建议有关部门负责处理。支持消费者对因产品造成损害

向人民法院起诉。

61．什么是质量标志和常见的质量标志有哪些?

答：质量标志是指由有关主管部门或者组织。按照规定的程序颁发给生产者，用以表明该企业生产的该产品的质

量达到相应水平的证明标志。常见的质量标志有产品质量认证标志、原产地域产品专用标志、采用国际标准标志等。

62．为了保证室内环境不受或少受污染，2001年12月10日，国家质量监督检验检疫总局发布了10项《室内装

饰装修有害物质限量》的强制性国家标准，请说出5种以上限量的物质。

答：人造板及其制品中甲醛、溶剂型木器涂料中有害物质、内墙涂料中有害物质、肢粘剂中有害物质、木家具中

有害物质。

63．消费者和经营者发生消费者权益争议的，解决途径有哪些?

答：包括五种途径：

(1)经营者协商和解；

(2)请求消费者协会调解；

(3)向有关行政部门申诉；

(4)根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；

(5)向人民法院起诉。

64．什么是标准?

答：标准是为一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、守则或特性的文件。

该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。

65．质量的概念?

答：质量是指一组固有特性满足要求的程度。

66．质量损失率指的是什么?

答：质量损失率是指产品质量成本的内部损失成本与外部损失成本之和(现行价)与工业总产值之比。

67．什么是质量，产品质量和服务质量有几方面特征?

答：质量指一组固有特性满足要求的程度。产品质量特征是性能、可靠性和维修性、安全性、适应性、经济性、时闻性、环境与可持续发展。服务质量特征是功能性、经济性、安全性、时间性、舒适性、文明性。

68．什么是行政执法文书?

答：行政执法文书是指国家机关或者法律、法规授权的组织或者接受委托行使行政执法职能的组织，在进行国家

或者社会事务的管理活动中。制作的具有法律效力或者法律意义的文件。

69．行政处罚的种类有几种?

答：(1)警告；

(2)罚款；

(3)没收违法所得、没收非法财物；

(4)责令停产业停业；

(5)暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；

(6)行政拘留；

(7)法律、行政法规的其他行政处罚。

70．《卓越绩效评价准则》国家标准指的是什么?

答：《卓越绩效评价准则》融合了世界发达国家最有影响的卓越质量奖标准的基本内容，有针对性地规定了企业

卓越绩效的评价要求，是引导企业走向卓越的经营管理模式的指导性标准。也是各级质量管理奖评价的依据。宣贯这套标准对于提高企业产品质量，提升市场竞争力具有重要的意义。

71．顾客满意指数指的是什么?

答：顾客满意指数是通过测量顾客(用户或消费者)对产品或服务的满意程度以及决定满意程度的相关变量和行为

趋向，利用数学模型进行多元统计分析得到的顾客对某一特定产品的满意程度指标。

72．缺陷汽车产品召回指的是什么?

答：缺陷汽车产品召回是指缺陷汽车产品制造商(包括进口商)按照主动召回或指令召回程序的要求选择修理、更

换、收回等方式消除其产品可能引起人身伤害、财产损失的缺陷的过程。

73．《部分商品修理更换退货责任规定》基本内容?

答：(1)“三包规定”的立法目的是为维护消费者的合法权益、完善产品质量民事责任制度，明确三包责任方的责任、义务，及国隶对销售者、修理者、生产者履行三包责任和义务监督和管理；

(2)规定了销售者、修理者、生产者承担三包责任应履行的义务；

(3)界定和量化了有关责任方在履行三包责任中的若干问题，其中包括修理的条件和要求，换货的条件和要

求，退货的条件和要求，三包有效期的计算和规定等具体操作实施的规定：

(4)三包责任的免贵条款；

(5)解决三包责任纠纷的途径包括调解、申诉、仲裁或起诉等四种形式，以及解决处理的部门和单位。

(6)“三包规定”还规定了经营者之闻有关费用的结算、支付的方式；生产者、销售者、修理者主体改变后，应承担的三包责任的主体；“三包规定”的解释权以及施行日期等内客。

74．计量工作的基本内容是什么?

答：计量工作的基本内容，概括起来包括计量技术工作和计量监督管理工作。其主要内容是：贯彻执行国家计量

法律、法规和规章制度；制定和协调计量工作发展规划；统一国家计量制度，推行国家法定计量单位；研究

建立计量基准和标准，组织量值传递或量值溯源；监督管理计量器具和商品量；组织仲裁检定，调解计量纠纷；研究计量学理论和测试技术手段和测量方法等。

75．食品广告的内容应当真实合法，不得含有哪些内容?

答：虚假、夸大的内容；涉及疾病预防的内容；涉及治疗功能的内容。

76．服务的质量特性包括哪几方面?

答：服务质量特性一般包括以下几个方面：功能性；时问性；安全性；经济性；舒适性；文明性。

77．标准化具有哪些特点?

答：标准化具有以下特点：

(1)标准化的基本目的是建立最佳秩序、提高效率．从而获得最佳效益。

(2)标准化的对象是具有多样性、相关性特征的重复事物。

(3)标准化是一个过程，印制订标准、贯彻标准进而修订标准的过程。

78．质量改进的四个阶段和七个步骤是什么?

答：四个阶段：第一阶段P是计划：包括制订方针、目标、计划书、管理项目等；

第二阶段D是实施：即实地去干，去落实具体对策；

第三阶段C是检查：对策实施后，评价对策的效果；

第四阶段A是处置：总结成功的经验，形成标准化，以后就按标准进行，对于没有解决的问题。

转入下一轮PDCA循环解决，为制订下一轮改进计划提供资料。

七个步骤：明确问题；调查现状；分析问题原因；拟定对策并实施；确认效果；防止再发生和标准化；总结。

79．什么叫直方图及用途?

答：直方图是频数直方图的简称。它是用一系列宽度相等、高度不等的矩形表示数据分布的图。矩形的宽度表示

数据范围的间隔，矩形的高度表示在给定间隔内的数据频数。

用途：显示质量波动分布的状态；较直观地传递有关过程质量状况的信息；当人们研究了图所表示的质量数

据波动状况之后，就能掌握过程的状况，从而确定在什么地方进行质量改进工作。

80．何为散布图?如何判断其相关程度?

答：散布图是研究成对出现【如(x，y)，每对为一个点】的两组相关数据之间关系的简单示图。在散布图中，成对的数据形成点子云，研究点子云的分布状态便可推断成对数据之间的相关程度。当x值增加，相应的y值也增加，就称x和y之间是正相关；当x值增加，响应的y值减少，则称X和Y之间是负相关。

81．头脑风暴法的作用?

答：头脑风暴法可以用来识别存在的质量问题并寻求解决的办法，还可用来识别潜在质量改进的机会。因此，它

在QC小组活动中，尤其是质量改进的活动中用途很大。比如，画因果图、树图、亲和图时就可运用这种方法。

82．什么叫对策表?它有什么用途?一般包括哪些内容?

答：对策表又叫措施计划表，是针对质量问题的主要原因而制定的应采取措施的计划表。

对策表是质量改进PDCA循环P(策划)。阶段找问题、查原因、分主次和订措施等步骤中第四步骤的产物。

对策表的表头应落实5WIH的问题。即Why(目标)，What(对策)、Who(执行者)，Where(地点)，When(时间)和How(如何做，措施)。

對策表可用于针对不合格原因，防止不合格的再发生而采取纠正措施的计划制订，对措施计划的评价并有效

贯彻实施；检查和评价所采取措施结果及其有效性。

83．“体系”的定义?

答：体系：相互关联或相互作用的一组要素。

84．食品生产企业应当就哪些事项制定并实施控制要求，保证出厂的食品符合食品安全标准?

答：原料采购、原料验收、投料等原料控制；生产工序、设备、贮存、包装等生产关键环节控制；原料检验、半

成品检验、成品出厂检验等检验控制；运输、交付控制。

85．食品生产企业的进货查验记录应当如实记录哪些内容?

答：产品名称；产品规格；产品数量；生产日期。

86．产品通常分为几类?

答：产品类别：服务、软件、硬件、流程性材料。

87．“纠正”的定义?

答：纠正：为消除巳发现的不合格所采取的措施。

88．“客观证据”的定义?

答：客观证据：支持事物存在或其真实性的数据。

89．实验室中如何制备重蒸馏水?

答：在蒸馏水或去离子水中加入少量高锰酸钾的碱性溶液(以破坏水中的有机物)，用硬质玻璃或石英蒸馏器重新

蒸馏，弃去最初的1／4的馏出液，收集中段蒸馏水，将蒸馏器中最后留下的1／4的尾液弃去。

90．采取的样品装入容器后应贴上标签。标签包括哪些内容?

答：样品名称及样品编号、总体物料批号及数量、生产单位、采样部位、样品量、采样日期、采样者等。

91．如何检验紫外可见分光光度计(如752型)的杂散光?

答：用1cm石英吸收池，以水为参比液，分别在220mm和380mm处测定碘化钠溶液(10g／L)及亚硝酸钠溶液(50g

／L)的透射率。透射率应小于1％。

92．原子吸收光谱法中，发射光谱的干扰因素有哪些?

答：①当空心阴极灯发射的灵敏线和次灵敏线十分接近且不易分开时，就会降低灵敏度；

②空心阴极灯内情性气体发射的灵敏线与待测元素的灵敏线接近时，也产生干扰；

③空心阴极灯含有的杂质元素发射出与待测元素相近的谱线。

93．简述用氨基酸分析仪分离食品中氨基酸的原理。

答：氨基酸分析儀是通過強酸性陽離子交換樹脂對氨基酸的吸附、洗脫、分離來進行測定的。氨基酸在PH+2.2

環境下帶正電荷，而強酸性陽離子交換樹脂具有負離子的特性。氨基酸結構不同，帶電荷數不同，和樹脂的親和力也就不同，不同性質的氨基酸與強酸性樹脂的親和力為：鹼性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸（-OH＞-COOH，-NH2＞-COOH）。依據這種親和力的不同，與樹脂結合最不緊的氨基酸，首先被洗脫下來，依此類推，就可以把不同的氨基酸進行分離。

94．氢化物原子荧光光度法测量定砷含量的原理是什么?

答：食品样品经湿消解或千灰化后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷

化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。

95．食物中的苯并(a)芘是怎样产生的?液相色谱法测定食品中的苯并(a)芘是怎样进行定性及定量的?

答：食品加工过程中，烟熏、烘烤、油炸等的过程中可以产生苯并(a)芘。

定性：用与纯物质保留时间比较、样品中加入纯物质增加峰高的方法。

定量：用外标法进行定量。

96．进口不符合《食品安全法实施条例》规定的食品添加剂的，由出入境检验检疫机构进行哪些处理?

答：没收违法进口的食品添加剂；违法进口的食品添加剂货值金额不足1万元的，并处2000元以上5万元以下

罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款。

97．亚硝酸盐可使肉制品的色彩鲜红，试解释其原因。

答：亚硝酸盐在制品内转化为了亚硝酸，并分解出亚硝基(-NO)。生成的亚硝基会很快地与肉制品中的肌红蛋白

生成鲜艳、亮红色的亚硝基红蛋白，亚硝基红蛋白遇热放出巯基(-SH)，变成具有鲜红颜色的亚硝基血色原，赋予肉制品鲜艳的红色。

98．说明火焰原子吸收法测定食品中镉的原理，如果食品受镉污染含量较高时，用何种方法合适?

答：样品经处理，在酸性溶液中，镉离子与所加入碘化钾中的的碘离子形成配合物，经4-甲基-2-戊酮萃取分离，导入原子吸收分光光度计中，镉离子在空气-乙炔火焰中原子化，并吸收228．8nm特征谱线，吸光度与镉离子浓度成正比，用标准曲线法定量。

如果食品受到镉污染含量较高时，用比色法测定合适。

99．简述化学危险品的分类。

答：爆炸品、氧化剂、压缩气体、自然品、遇水易燃物品、易燃液体、易燃固体、毒害物品、腐蚀性物品、放射

性物品。

100．牛乳在40°以上时，液面会生成薄膜，这种现象称为拉姆斯现象。试述拉姆斯现象产生的原因及可采取的措施。

答：是由水分从液面不断蒸发，在空气和乳液界面层的蛋白显著地受到浓缩的影响所致，从而导致胶体凝结形成薄膜。这种薄膜的乳固体中含有70％以上的脂肪和20％-25％的蛋白质。

为了防止形成薄膜，可在加热时进行搅拌或采取措施减少液面的水萎蒸发。

第二篇：国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)6

三、判断题(共400题)1．《产品质量法》所称的产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。

(V)2．在国内市场销售的进口产品和外商独资企业生产的产品不受《产品质量法》的约束。

(X)

、3．产品质量的外在特性叫结构。

(X)4．《产品质量法》中所称的不合格品包括处理品和劣质品。

(V)5．《产品质量法》中规定的没收违法销售的产品，是指没收已经销售出的产品，不包括尚未销售出厂的产品。

(X)6．按照《产品质量法》的规定，财产损失的赔偿，主要是恢复原状或者折价赔偿、包含产品本身的损失和其他财产的损失，另外，也包括受害者的精神痛苦损失。

(V)7．《产品质量法》中所称不合格产品包括处理品和劣质品。

(V)8．任何行业主管部门都可以依照《产品质量法》行使处罚权。

(X)9．瓦特是光能量的计量单位。

(X)10．《产品质量法》中规定销售者的质量义务包括顾客满意。

(X)11．赫兹是频率的计量单位。

(V)

12．根据《食品安全法》的规定，任何组织或者个人有权举报食品生产经营中违反本法的行为，有權向有关部门了解食品安全信息，对食品安全监督管理工作提出意见和建议。

(V)13．根据《食品安全法》的规定，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务，应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。

(V)14．根据《食品安全法》的规定，专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养成分及其含量。

(V)15．根据《食品安全法》的规定，社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，与食品生产经营者承担连带责任。

(V)16．根据《食品安全法》的规定，被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位，其直接负责的主管人员自处罚决定做出之日起五年内不得从事食品生产经营管理工作。

(V)17．企业的质量方针应由企业的总工程师批准发布。

(X)18．国务院质量监督部门依照《食品安全法》和国务院规定的职责，对食品生产活动实施监督管理。

(V)19．《食品安全法》规定，食品安全监督管理部门在进行抽样检验时，应当购买抽取的样品。

(V)20．国家出入境检验检疫部门在进口食品中发现食品安全国家标准未规定且可能危害人体健康的物质，应当按照《食品安全法》的规定向国务院卫生行政部门通报。

(V)21．向我国境内出口食品的境外食品生产企业依照《食品安全法》规定进行注册，其注册有效期为5年。

(X)22．食品生产经营者在《食品安全法》施行前已经取得相应许可证的，该许可证继续有效。

(V)23．集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者未履行《食品安全法》规定的义务，本市场发生食品安全事故的，应当承担连带责任。

(V)24．《消费者权益保护法》的行政执法主体可以是消费者协会。

(X)25．农民购买、使用直接用于农业生产资料，适用《消费者权益保护法》。

(V)26．《消费者权益保护法》规定，经营者应保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。

(V)27．《消费者权益保护法》规定，经营者以广告、产品说明、实物样品或者其他方式表明商品或者服务的质量状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符。

(V)28．对虚假广告的投诉依据，是《消费者权益保护法》。

(X)29．《质量振兴纲要》的远景目标定于2010年。

(V)30．质量管理体系审核是指由有资格的第三方对组织质量管理体系的符合性、有效性、充分性进行的系统的检查活动。

(X)31．工业产品许可证制度与IS09000质量管理体系认证的性质不同，工业产品生产许可证制度是强制性，IS09000质量管理体系认证是自愿性。

(V)32．质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。

(V)33．追求卓越绩效是21世界质量管理的重要发展趋势。

(V)34．相对来说，美国公司的质量管理比较倾向于依靠专业人员。

(V)35．TQC就是企业的全面质量管理。

(V)36．戴明、朱兰和石川馨的质量管理理论包括控制图。

(X)

．

37．建立了质量管理体系，就可以保证产品满足顾客要求。

(X)38．对产品质量管理先进的单位和个人，国家可给予物质奖励。

(V)39．产品质量检验机构必须依法按照有关标准，客观、公正地出具检验结果。

(V)40．物理检验法属于质量检验的一种方法。

(V)41．在微型计算机整机三包有效期内，微型计算机商品出现质量问题，应当由修理者负责免费维护、修理，并保证修理后的商品能够正常使用30日以上。在主要部件三包有效期内，主要部件出现故障，应当由修理者负责免费修理或者免费更换新的主要部件(包括工时费和材料费)。

(V)42．列入三包目录的产品实行谁经销谁负责三包的原则。销售者与生产者、销售者与供货者、销售者与修理者之间订立的合同，不得免除三包规定的三包责任和义务。

(V)43．对蔬菜中农药残留量的检验采用理化检验。

(V)44．产品自售出之日起1 5日内，发生性能故障，消费者可选择换货或者修理。换货时，销售者应当免费为消费者调换同型号规格的产品，然后依法同生产者、供货者追偿或者按购销合同办理。

(V)45．缺陷汽车产品召回按照制造商主动召回和主管部门指令召回两种程序的规定进行。

(V)46．《缺陷汽车产品召回管理规定》中所称车主是指不以转售为目的，依法享有汽车产品所有权威者使用权的自然人、法人或其他组织。

(V)47．要求运输动物过境的，必须事先经中国国家动植物检疫机关同意，并按照指定的口岸和路線過境。

（V）

48·对笋多磐商謦争构检验的进口商品，商检机构应当在对外贸易合同约定的索赔期限内检验完毕，并出具证明。

(X)49·进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，由商检机构责令停止进口或者出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

（V）50·質監部門在乳品质量安全监管工作中主要职责是负责乳制品生产环节和乳品进出口环节的监督管理。

（V）51·《兒童玩具召回管理规定》适用范围是指在中华人民共和国境内生产、销售和进口的儿童玩具的召回及其监督管理，适用本规定。

（X)52·产品存在瑕疵问题、标识不规范的问题，不能实施查封、扣押。

（V）

53·产品缺陷是指产品存在危及人身、财产安全的不合理的危险。

（V）54·根据2008年9月1日施行的《化妆品标签标识管理规范》规定，当所测产品的SPF（SunprotectionFactor)值高于30、且减去标准差后仍大于30，最大只能标识SPF30+。

（V）

55·購買芝麻醬時．应选购色泽为棕黄色或棕褐色，无霉斑，有显著的芝麻酱香味，无焦煳、无霉变味或其他不良气味的产品。

(V)56·食品添加劑，指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。（V）

57．认定产品质量责任的主要依据中包括顾客意见。

（X)58·返修品是指产品全部质量指标超过规定误差但可以通过修复补救的产品。

（X）

59·汽车产品安全性零部件中的易损件，明示的使用期限为其召回时限。

(V)60·汽車造商对生产的缺陷汽车应履行召回义务，并承担消除缺陷的费用和必要的运输费。

（V）

61·食品外包裝上加印(贴)“OS”标志代表了该食品的生产加工企业经过了保证产品质量必备条件审查，取得了食品生产许可证，符合质量安全基本要求。

（V）

62·经营者应当有在其经营的商品或包装中标明其真实名称和标记。

（V）

63．企业标准可以严于国家标准。

(V)64．不符合强制性标准的产品，禁止生产，销售和进口。

(V)65．国家实行强制性质量认证的产品，未加付質量認證標誌，將不允許進入市場。

(V)66．顾客在成本方面必须考虑维修费。

（V）

67．化学危险品必须储存在专用仓库，專用場地或專用儲存室（櫃內），並設專人管理。

（V）68．甲、乙两地企业之间因计量纠纷申请计量仲裁检定，他们可向任何一方所在地政府计量行政部门申请。

(V)69．质量成本是指由于产品没有达到规格要求而产生的一切损失的总和。

(X)70．售出的产品不具备应具备的使用性能，销售者就应当负责修理、更换、退货；给购买产品消费者造成损失的，销售者应当赔偿损失。、(X)71．销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担赔偿责任。

(V)72．销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起60日内向实施抽查的上级产品质量监督部门申请复查。

(X)73．监督抽查所需要的检验费用按照国务院的规定由被检查人支付。

(X)74．产品质量监督行政执法人员应当保守被检查者的商业秘密。

(V)75．化妆品香型的检验方法是理化检验。

(V)76．商家在销售商品时，向消费者口头承诺“假一赔十”。对此有两种说法：一种说法是法律没有这么高规定，商家说了不算，充其量是宣传；另一种说法是“金口玉言”，说了就得承诺。这里的“假一赔十”可以算做商家的承诺。

(V)77．在产品责任中，对生产者实行的是无过错责任原则，不论责任人主观上有无过错，都应就造成的损害后果承担民事侵权责任。

(V)78．经营者对包修、包换、包退的大件商品，消费者要求消费修理、更换、退货的，经营者不承担运输费用。

(X)79．消费者享有自主选择商品或服务的权利。

(V)80．企业的产品标准应当在发布后30天内办理备案。

(V)81．最先在世界上施行质量工程师的考试注册制度是美国。

(V)82．检验茶叶的品质，一般是用于茶和浸泡茶的颜色、滋味和香气来判断。

(V)83．保护消费者的合法权益是全社会的共同责任。

(V)84·经营考应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引人误解的虚假宣传。

(V)85．不合格品又叫等外品。

(V)86·有关行政部门应当听取消费者及其他社会团体对经营者交易行为、商品和服务质量问题的意见，及时调查处理。

(V)87．工业产品生产许可证制度具有的强制性、评介性、核准性、准入性特点。

(V)88．生产许可证标志由“QS”和“质量安全”字样组成。

(V)89．企业厦量体系认证对象企业，产品质量认证的对象是产品。

(V)90．对人体轮廓曲线的测量方法叫几何量计量。

(V)91．行业标准由国务院有关行政部门制订，并报国务院标准化行政主管部115-~。

(V)92．标准应以科学、技术和实践经验的综合成果为基础经验。

(V)93．我国标准分为强制性标准和推荐性标准两种性质的标准。

(V)94．世界标准日是10月24日。

(X)95．企业产品标准的代号是Q／企业代号。

(V)96·定量包装商品就其包装的显著位置必须正确、清晰标注净含量，净含量由中文、数字和法定计量单位组成。

(V)97·中国消费者协会由国家工商行政管理局、国家标准局、国家进出口商品检验局发起，于1984年1 2月26日在北京成立。

(V)98．防伪带识按使用与辨识范围分为公众防伪、专业防伪、特殊防伪。

(V)99·公元1073年，我国宋朝宫廷设立了军器监，作为监督兵器质量的中央主管机构。

(X)100·产品质量国家监督抽查，被检企业对检验结果有异议者，在接到《产品质量国家监督抽查结果通知单》之日的15天之内，有权向承检单位各级质量技术监督部门提出书面意见，逾期未提出异议的，视为认可检验结果。

(V)

第三篇：国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)9

。30l任何單位和個人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或者超过检定周期以及经检定不合格的计量器具。教学示范中使用计量器具不受此限。（V）302．檢驗人員有下列行為之一的，由有关主管部门给予行政处分，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任：

(1)工作失误，造成损失的：(2)伪造、篡改检验数据的：(3)徇私舞弊、滥用职权、索贿受贿的。（V）303．資質認定的證書形式分為4種：即检测和校准实验室的计量认证证书；监督检验机构(技術監督局系統的質監所)的验收证书；监督检验机构(授权检验机構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。(V)304．2007年6月20日，国家认证认可监督管理委员会发布14号公告，宣布从2008年1月1日起，外资实验室可以向所在地省级质量技术监督局申请资质认定。（V）305．根據《計量法》的規定，為社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经县级以上人民政府计量行政主管部门考核合格。（X)306．《标准化法》中所规定的县级以上标准化行政管理部门设置或授权的检验机构提供的检驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。（X）308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。（V）309．实验室资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。(V)3lO．实验室监督员的日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。(X)311．非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。(X)3l 2．实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。(V)313．实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归档。(X)314．实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。(X)315．原始记录填写错了，校核人可以修改。(X)

316．管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。(V)31 7．实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。(V)318．为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户进入有关区域观察为该客户所进行的检测。(X)319．停止使用的设备必须加以明显标识。(V)320．产品质量检验机构、认证机构伪造检验结果或者出具虚假证明的，责令改正，对单位处以5万元以上10万元以下的罚款，对直接负责的管理人员和其他直接责任人处1万元以上5万元以下的罚款。

(V)321．保障人体健康，人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准，其他标准是推荐性标准。(V)322．资质认定的形式包括计量认证和审查认可。

(V)323．未经指定，认可机构不得从事列入强制性产品认证目录产品的认证以及与认证有关的检查、检测活动。(V)324．从事认证认可活动的机构及其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有保密义务。(X)325．实验室及其人员应当独立于检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方。(V)326．国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作。(V)327．制定标准应当有利于保障安全和人民的身体健康，保护消费者的利益，保护环境，合理利用资源。(V)328．采用国际标准是指把国际标准和国外先进标准的技术内容都直接等同地纳入我国标准，并贯彻执行。(V)329．对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。(X)． 330．失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。(V)331．采购服务应包括采购计量校准和计量检定服务。(V)332．“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。

(X)333．预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。(X)334．实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权。(V)335．实验室所有的人员都必须持证上岗。(X)336．实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。(X)337．已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用。“内部适用”是指标准可以不公开，也不要求备案。但如果该标准作为交货依据，该标准必须备案，同时该标准也是监督检查的依据。(V)338．国家商检部门可以按照国家有关规定，通过考核，许可符合条件的国内外检验机构承担委托的进口商品检验鉴定业务。(V)339．境内的认证机构、检查机构、实验室取得境外认可机构认可的，应当向国务院认证认可监督管理部门备案。(V)340．计量认证合格单位应为质量管理人员、检测人员配备与其业务有关的有效标准文本。(V)341．《中华人民共和国产品质量法》所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。建设工程不适用本法规定。(V)342．实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测、校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规蜘规定要求。(V)343．文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书，其他标准、规范、规程等不属于文件控制的范围。(X)344．采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。

(V)345．实验室向评审组提交整改报告时，需要同时提供相应的见证材料。(V)346．所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。(X)347．为节省时间，管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。(X)348．实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。(X)349．实验室的检测／校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，就不需进行再培 训了。(X)350．实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。(V)351．国家根据国际通用的质量管理标准，推行企业质量管理体系认证制度。国家参照国际先进的产品标准和技术要求，推行产品质量认证制度。(V)352．资质认定证书的有效期为3年。申请人应当在资质认定证书有效期届满前6个月提出复查、验收申请，逾期不提出申请的，由发证单位注销资质认定证书，并停止其使用标志。(V)353．实验室和检查机构的资质认定，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要的重复评审、评价、认定的原则。(V)354．地方标准属于强行性标准。(X)355．标准实施后，制定标准的部门应当适时进行复审，标准复审周期一般不超过3年。(X)356．设立认证机构，应当经国务院认证认可监督管理部门批准，并依法取得法人资格后，方可从事批准范围内的认证活动。(V)357．实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测活动。(V)358．实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说明，但该分包实验室确已取得CNAS实验室的认可证书和计量认证证书。(X)359．实验室应明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。(X)360．纠正措施是指“返修”、“返工”或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。(X)361．内部审核的结果是管理评审的输入之一。(V)362．管理手册是实验室的行为规范，全体员工必须认真学>-j和贯彻执行。

(V)363．实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。(X)364．国家根据经济和社会发展的需要，推行产品、服务、管理体系认证。(V)365．实验搴和检查机构自被撤销资质认定之日起3年内，不得再次申请资质认定。(V)366．生产者不得伪造产地，但可以使用他人的厂名、厂址。

(X)367．生产者可以生产国家明令淘汰的产品。

(X)368．《质量法》规定：国家工作人员利用职务，对明知有违反本法规定构成犯罪的行为的企业事业单位或者个人故意包庇使其不受追诉的，依法追究刑事责任。(V)369．境外认证机构在中华人民共和国境内设立代表机构，须经批准，并向工商行政管理部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务范围相关的推广活动，但不得从事认证活动。(V)370．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活私。(V)371．实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。(X)372．质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进行重点监督；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权中止检测工作。(V)373．实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。(X)374．采购眼务包括对供货单位的质量保证能力进行评价，并建立合格供应方名单。

(V)375．实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。(X)376．实验室应对所做培训活动的有效性进行评价，评价可以通过对人员能力的监督评价来实施。(V)377．某量测量值为2000，真值为1997，则测量误差为3，修正值为-3。（V）378．误差的两种基本表达形式是绝对误差和相对误差。(V)379．在选定了基本单位之后，按物理量之间的关系，由基本单位以相乘、相除的形式构成的单位，称为具有专门名称的导出单位。(V)380．作业指导书应以申请资质认定的“产品检测标准”或“检测方法标准”为依据进行编写。(V)381．有证标准物质可用于方法确认的技术验证。(V)382．测量值为9998，修正值为3，则真值为10001，测量误差为-3。(V)

383．对某级别量程一定的仪表，其允许示值误差与示值大小无关，其允许示值相对误差与示值大小有关。(V)384．样品加工设备可以不使用状态标识。(X)385．凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和／或检定(验证)。(V)386．实验室检测结果质量控制的对象是人、机、样、法、环、溯等因素。

(V)387．对分布密度对称的误差，误差小于其期望的概率为O．5，误差大于其期望的概率为0．5。(V)388．修复的仪器设备必须经检定／校准等方式证明其功能指标已恢复。

(V)389．如果有些仪器所带自校程序，那么这些仪器就可以用自校程序代替检定／校准。(X)390．检測结果的正常变异是不可避免的，它以用不确定度来表示其变化区间的。

(V)391．測量误差是测量结果减去被测量真值所得的差，又称测量的绝对误差。(V)392．实验室对受理的样品应认真进行交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。(X)393．“期间核查”使用的核查标准，必须使用计量“参考标准”。(X)394．评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责。(V)395·實驗室在接收检测或校准的样品时，应记录样品的状态，包括与正常(或规定)条件的偏離。

（V）

396．误差分析中，考虑误差来源要求不遗漏、不重复。(V)397·对于相同的被测量，绝对误差可以评定不同的测量方法的测量精度高低。对于不同的被测量，采用相对误差来评定不同测量方法的测量精度高低较好。(V)398·当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度是规避风险的较好办法。

(V)399．用于监控的样品关键是要选择稳定、均匀的样品。

(V)400·实验室在接收样品时，样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。(X)

第四篇：国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)8

200．内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的独立性、公正性和客观性。(V)

201．为了识别不同的产品状态，应对其进行唯一标识，状态可以发生变化而标识是不变的。

(X)

202．内部质量体系审核所指定的内审员必须是通过培训取得资格，并经任命的本组织的职工。

(X)

203．GB／T 19000系列标准等同采用ISO 9000系列标准，采用程度符号可用“MOD”表示。

(X)

204．产品满足要求即合格且一定是好的产品。

(X)

205．新版jSO 9004标准在一定条件下也可用于质量管理体系认证。

(V)

206．采购产品只包括有形的产品，不包括无形的产品。

(X)

207．对于非强制检定的测量设备，应以校准为主要手段，以达到统一量值的目的。(V)

208．程序必须形成文件，以规定活动的途径。

(X)

209．检测报告中应有符合性评价的内容和结论。

(V)

210．内审员的职责之一是调查产生不合格的原因并制定纠正措施。

(X)

211·设计和开发的评审、验证和确认具有各自明确的目的，应该单独进行并作好记录。(X)

212·在应用ISO 9001标准时，由于产品的特点不同，可以考虑进行删减，但仅限于第7章“产品实现”。

(V)

2l3·对供方及采购的产品控制的类型和程度，应取决于采购的产品对随后的产品实现或最终严品影响程度。

(V)

214．电视机在流水线上生产，所以该产品属流程性材料。

(X)

215．确立受审核方质量管理体系是否能被认证注册是第三方审核。

(V)

216．建立质量管理体系的最终目的是让合格产品出厂。

(X)

217．在实施质量管理培训中，编制教学大纲和试卷属于其基本环节。

(X)

218．质量改进致力于满足质量要求的能力。

(X)

219．不合格是指未满足预期或规定用途的有关要求。

220·组织、体系或过程实现产品并使其满足要求的本领称能力。

(V)

221．返工是指为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。

(X)

222．第二／方审核由组织的顾客或由其他以顾客的名义进行。

(X)

223·凡是受控的质量手册必须是组织内部使用的，如发生修改，所有的受控质量手册都要修改。

(X)

224·解决不合格品再出现的根本方法是消除产生问题的根本原因。

(V)

225．过程和产品是一种原因和结果的关联关系。

(V)

226·质量管理体系审核有第一方审核，第二方审核和第三方审核，因此质量认证也有

第一方认证，第二方认证和第三方认证。

(X)

227．ISO 9004不是ISO 9001．的实际指南。

(V)

228．质量管理体系文件指的是质量手册和程序文件。

(X)

229．必须在最高管理层中指定一名人员作为管理者代表。

(X)

230．采购控制的重要度是以采购件的价格大小而分类的。

(X)

231．顾客没有退货，就说明本公司产品质量没有问题存在。

(X)

232．ISO 9001标准所规定的要求是通用的，适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。

(X)

233．标准中所讲述的基础设施仅指加工过程的设备。

(X)

234．PDCA的方法可适用于所有的过程。

(V)

235．国际标准化组织对质量手册编制格式有统一的标准化规定。

(X)

236．在内审中发现的不合格项，应由质量管理部门制定纠正措施。

(X)

237．必须对所有不合格品进行标识和隔离，以防止非预期使用。

(V)

238．为了保证产品质量，所有过程都必须提供文件化的作业指导书。

(X)

239．组织可以把质量管理体系与组织的其他管理体系融合起来，建立一体化的管理体系。

240．只有经验证的信息才可作为审核证据。

(V)

241．组织生产的产品经检验合格即履行了合同，完成了与顾客的约定。

(X)

242．设计的输入可以包括以往类似的信息。

(V)

243．记录是文件的一部分，对二者的控制要求是相同的。

(X)

244．内部质量管理体系审核所指定的内审员必须是本组织的职工经培训取得资格和任命的。

(X)

245．对校准合格的监视和测量装置应具有校准状态的标识和校准结果的记录。(V)

246．内部沟通体现了“全员参与”的质量管理原则。

(V)

247．为消除已存在的不合格原因称预防措施。

(X)

248．在审核中，不论对方有任何对抗情绪，审核员都应保持有礼貌和尊重对方的风度。(V)

249．审核组长应对审核报告的准确性和完整性负责。

(V)

250．产品质量审核就是对合格产品的再检验。

(X)

251·为了保证在生产全过程各个环节都能正确无误识别产品，因此，对所有外购、外

协作在制品、成品必须作出标识。

(X)

252·特殊工序是指制造特别困难的工序，因此在生产过程中必须对特殊工序实施有效控制。

(X)‘

253．每一个过程都有输入和输出，通过输入和转换，输出就增值了。

(X)

254·设计开发验证和设计开发评审是两项不同的工作，不能结合起来一起进行。(X)

255．质量目标应量化：可测并与质量方针保持一致。

(X)

256．IS0 9001标准的标题发生了变化，不再使用“质量保证”一词，反映了该标准规

定的质量管理体系要求，不仅是产品的质量保证，而是使顾客满意。

(V)

257·顾客提供的用于构成产品一部分的部件或软件，由顾客负责验证以确保质量。(X)

258．ISO 9001标准规定的质量管理体系要求是对产品要求的替代。

(X)

259．产品符合要求即合格，但不一定是好的产品。

260．用于监视和测量的计算机软件，应在初次使用前进行确认。

(V)

261·在钽织有意愿并在合同条件下，新版ISO 9004将也可用于认证或成熟度评估。(V)

262．当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时，组织应对任何这样的过程实施确认。

(V)

263·产品的放行和交付只有在完成所规定的各阶段的测量和监视，而且测量结果应符

合规定的产品特性要求后才能进行。

(V)

264．质量改进仅指采取了纠正和预防措施。

(X)

265．质量从证即由第三方进行的审核活动。

(V)

266．最高芦理者可在八项质量管理原则指导下，领导组织进行业绩改进。

(V)

267．顾客是动态的，顾客的需求和期望也是不断发展的。

(V)

268．质量保证就是保证质量。

(X)

269．符合标准的产品，顾客就会满意。

(X)

270．返工和返修没有实质的区别，只是不同行业叫法的不同。

(X)

271．审核员在现场审核中寻找的是客观证据。

(V)

272．ISO 9001．既可用于认证或合同目的，也可供组织内部使用。

(V)

273．顾客是指接受产品的组织或个人，可以是组织内部的或外部的。

(V)

274．在有可追溯性要求的场合，组织应控制记录产品的唯一性标识。

(V)

275．建立方针和目标并实现这些目标的体系叫质量管理体系。

(X)

276．“审核”定义中的“审核准则”就是审核用的标准。

(X)

277．向委托方提交审核报告时，审核即告结束。

(V)

278．第三方审核员可以就不合格项为什么不符合ISO 9001标准的哪一条款进行解释，但不能对如何实施纠正措施进行解答。

(V)

279．复审是指认证证书有效期届满后的再次审核。

(X)

280．将收集到的审核证据对照审核准则进行评价判断不合格的过程叫审核发现。(X)

281．为了加强对产品的质量控制，所有的产品都应制定质量计划。

(X)

282．经审核该组织的质量管理体系有效，且未发现不合格项，审核组长可宣布认证通过。

(X)

283．质量管理体系认证合格证书有效期为三年。

(V)

284．国际审核员注册协会是IATCA。

(V)

285．“初访”为审核可行性和制订审核计划收集信息，因此，是保证现场审核的必须程序。

(X)

286．所有的监视和测量装置必须经认可的机构进行校正。

(X)

287．质量手册可包含形成文件的程序。

(V)

288．审核组中必须有一位高级审核员。

(V)

289．文件初审是对该组织的质量管理体系的确认。

(X)

290．管理评审包括设计评审。

(X)

291·与产品有关要求的评审是指对顾客规定要求评审。

(X)

292．文件和记录构成术语概念上的关联关系。

(X)

293．組織實施IS0 9001标准是为了使顾客和相关方满意，从而改进组织的总体绩效。(X)

294．质量策划的结果就是质量计划。

(X)

295·达到結果与所使用的资源之间的关系称效率。

（V）

296．對審核方案进行策划时，应考虑拟审核过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。

（V）

297·外来文件应经过组织的批准，并控制其分发。

(X)

298·不合格和缺陷构成术语概念上的从属关系。

(X)

299．設計和发的输出应能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出，并应在放行前得到批准。

(V)

300·讓步使用放行或接收不合格品應得到有關授權人員和顧客的批准。(V)

第五篇：国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)9

30l。任何單位和個人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或者超过检定周期以及

经检定不合格的计量器具。教学示范中使用计量器具不受此限。

（V）

302．檢驗人員有下列行為之一的，由有关主管部门给予行政处分，构成犯罪的，由司

法机关依法追究刑事责任：

(1)工作失误，造成损失的：

(2)伪造、篡改检验数据的：

(3)徇私舞弊、滥用职权、索贿受贿的。

（V）

303．資質認定的證書形式分為4種：即检测和校准实验室的计量认证证书；监督检验

机构(技術監督局系統的質監所)的验收证书；监督检验机构(授权检验机構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。

(V)

304．2007年6月20日，国家认证认可监督管理委员会发布14号公告，宣布从2008

年1月1日起，外资实验室可以向所在地省级质量技术监督局申请资质认定。（V）

305．根據《計量法》的規定，為社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经县级

以上人民政府计量行政主管部门考核合格。

（X)

306．《标准化法》中所规定的县级以上标准化行政管理部门设置或授权的检验机构提供的检驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。

（X）

308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法

律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。

（V）

309．实验室资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。

(V)

3lO．实验室监督员的日常监督主要是对环境、仪器运行状况的监督。

(X)

311．非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。

(X)

3l 2．实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。

(V)

313．实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录和归档。(X)

314．实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。

(X)

315．原始记录填写错了，校核人可以修改。

(X)

316．管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进行的正式评价。

(V)

7．实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。

(V)

318．为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户进入有关区域观察为该客户所进行的检测。

(X)

319．停止使用的设备必须加以明显标识。

(V)

320．产品质量检验机构、认证机构伪造检验结果或者出具虚假证明的，责令改正，对

单位处以5万元以上10万元以下的罚款，对直接负责的管理人员和其他直接责任人处1万元以上5万元以下的罚款。

(V)

321．保障人体健康，人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是

强制性标准，其他标准是推荐性标准。

(V)

322．资质认定的形式包括计量认证和审查认可。

(V)

323．未经指定，认可机构不得从事列入强制性产品认证目录产品的认证以及与认证有关的检查、检测活动。

(V)

324．从事认证认可活动的机构及其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有保密义务。

(X)

325．实验室及其人员应当独立于检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方。(V)

326．国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作。(V)

327．制定标准应当有利于保障安全和人民的身体健康，保护消费者的利益，保护环境，合理利用资源。

(V)

328．采用国际标准是指把国际标准和国外先进标准的技术内容都直接等同地纳入我国标准，并贯彻执行。

(V)

329．对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。

(X)．

330．失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他

原因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。

(V)

331．采购服务应包括采购计量校准和计量检定服务。

(V)

332．“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。

(X)

333．预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。(X)

334．实验室内部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权。

(V)

335．实验室所有的人员都必须持证上岗。

(X)

336．实验室对涉及安全的区域和设施有正确的标识即可。

(X)

337．已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用。“内部适用”是指标准可以不公开，也不要求备案。但如果该标准作为交货依据，该标准必须备案，同时该标准也是监督检查的依据。(V)

338．国家商检部门可以按照国家有关规定，通过考核，许可符合条件的国内外检验机

构承担委托的进口商品检验鉴定业务。

(V)

339．境内的认证机构、检查机构、实验室取得境外认可机构认可的，应当向国务院认证认可监督管理部门备案。

(V)

340．计量认证合格单位应为质量管理人员、检测人员配备与其业务有关的有效标准文本。

(V)

341．《中华人民共和国产品质量法》所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。建设工程不适用本法规定。

(V)

342．实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特

殊产品的检测、校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规蜘规定要求。

(V)

343．文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书，其他标准、规范、规程等不属于文件控制的范围。

(X)

344．采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。

(V)

345．实验室向评审组提交整改报告时，需要同时提供相应的见证材料。

(V)

346．所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。

(X)

347．为节省时间，管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。

(X)

348．实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。

(X)

349．实验室的检测／校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，就不需进行再培

训了。

(X)

350．实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。

(V)

351．国家根据国际通用的质量管理标准，推行企业质量管理体系认证制度。国家参照

国际先进的产品标准和技术要求，推行产品质量认证制度。

(V)

352．资质认定证书的有效期为3年。申请人应当在资质认定证书有效期届满前6个月

提出复查、验收申请，逾期不提出申请的，由发证单位注销资质认定证书，并停止其使用标志。

(V)

353．实验室和检查机构的资质认定，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利

于检测资源共享和避免不必要的重复评审、评价、认定的原则。

(V)

354．地方标准属于强行性标准。

(X)

355．标准实施后，制定标准的部门应当适时进行复审，标准复审周期一般不超过3年。(X)

356．设立认证机构，应当经国务院认证认可监督管理部门批准，并依法取得法人资格

后，方可从事批准范围内的认证活动。

(V)

357．实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测活动。

(V)

358．实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何

说明，但该分包实验室确已取得CNAS实验室的认可证书和计量认证证书。(X)

359．实验室应明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。

(X)

360．纠正措施是指“返修”、“返工”或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。(X)

361．内部审核的结果是管理评审的输入之一。

(V)

362．管理手册是实验室的行为规范，全体员工必须认真学>-j和贯彻执行。(V)

363．实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。

(X)

364．国家根据经济和社会发展的需要，推行产品、服务、管理体系认证。(V)

365．实验搴和检查机构自被撤销资质认定之日起3年内，不得再次申请资质认定。(V)

366．生产者不得伪造产地，但可以使用他人的厂名、厂址。

(X)

367．生产者可以生产国家明令淘汰的产品。

(X)

368．《质量法》规定：国家工作人员利用职务，对明知有违反本法规定构成犯罪的行

为的企业事业单位或者个人故意包庇使其不受追诉的，依法追究刑事责任。(V)

369．境外认证机构在中华人民共和国境内设立代表机构，须经批准，并向工商行政管

理部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务范围相关的推广活动，但不得从事认证活动。

(V)

370．《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督

管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活私。

(V)

371．实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。

(X)

372．质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员

进行重点监督；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权中止检测工作。

(V)

373．实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件

和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。

(X)

374．采购眼务包括对供货单位的质量保证能力进行评价，并建立合格供应方名单。(V)

375．实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。

(X)

376．实验室应对所做培训活动的有效性进行评价，评价可以通过对人员能力的监督评价来实施。

(V)

377．某量测量值为2000，真值为1997，则测量误差为3，修正值为-3。

（V）

378．误差的两种基本表达形式是绝对误差和相对误差。

(V)

379．在选定了基本单位之后，按物理量之间的关系，由基本单位以相乘、相除的形式

构成的单位，称为具有专门名称的导出单位。

(V)

380．作业指导书应以申请资质认定的“产品检测标准”或“检测方法标准”为依据进行编写。

(V)

381．有证标准物质可用于方法确认的技术验证。

(V)

382．测量值为9998，修正值为3，则真值为10001，测量误差为-3。

(V)

383．对某级别量程一定的仪表，其允许示值误差与示值大小无关，其允许示值相对误差与示值大小有关。

(V)

384．样品加工设备可以不使用状态标识。

(X)

385．凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和／或检定(验证)。

(V)

386．实验室检测结果质量控制的对象是人、机、样、法、环、溯等因素。(V)

387．对分布密度对称的误差，误差小于其期望的概率为O．5，误差大于其期望的概率为0．5。

(V)

388．修复的仪器设备必须经检定／校准等方式证明其功能指标已恢复。

(V)

389．如果有些仪器所带自校程序，那么这些仪器就可以用自校程序代替检定／校准。(X)

390．检測结果的正常变异是不可避免的，它以用不确定度来表示其变化区间的。(V)

391．測量误差是测量结果减去被测量真值所得的差，又称测量的绝对误差。(V)

392．实验室对受理的样品应认真进行交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。(X)

393．“期间核查”使用的核查标准，必须使用计量“参考标准”。

(X)

394．评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责。

(V)

395·實驗室在接收检测或校准的样品时，应记录样品的状态，包括与正常(或规定)条件的偏離。

（V）

396．误差分析中，考虑误差来源要求不遗漏、不重复。

(V)

397·对于相同的被测量，绝对误差可以评定不同的测量方法的测量精度高低。对于

不同的被测量，采用相对误差来评定不同测量方法的测量精度高低较好。

(V)

398·当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度是规避风险的较好办法。(V)

399．用于监控的样品关键是要选择稳定、均匀的样品。

(V)

400·实验室在接收样品时，样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。

(X)