第一篇:生物技术、药学(药物化学)、应用统计学(生物统计
纳入调剂的专业有:
电子信息工程、护理学、中药学、英语、护理学(助产)、生物技术、药学(药物化学)、应用统计学(生物统计)、生物信息学、生物技术(生物制药)、医学实验技术、法学(卫生监督与管理)、公共事业管理(医院管理)、制药工程(中药)、中医学(针灸推拿)、生物医学工程、经济学(卫生经济)、药物制剂、市场营销(医药市场营销)、法学、商务英语、应用心理学、药学(临床药学)、康复治疗学。
第二篇:应用统计.统计学考试大纲
《统计学》考试大纲
一、随机事件与概率
随机事件与样本空间、事件的关系与运算、概率的定义及其确定方法、概率的性质、条件概率、事件的独立性、独立重复试验
二、随机变量及其分布
随机变量及其分布、随机变量的数学期望、随机变量的方差与标准差、常见离散分布、常见连续分布、随机变量函数的分布、分布的K阶矩、变异系数、分位数、中位数、其他特征数
三、多维随机变量及其分布
多维随机变量及其联合分布、边际分布与随机变量的独立性、多维随机变量函数的分布、多维随机变量的特征数、条件分布与条件期望
四、大数定律与中心极限定理
伯努利大数定律、切比雪夫大数定律、辛钦大数定律、林德伯格-莱维中心极限定理、棣莫弗-拉普拉斯中心极限定理、随机变量序列的依概率收敛、随机变量序列的按分布收敛、弱收敛
五、统计量及其分布
总体、个体、简单随机样本、经验分布函数、统计量、样本均值、样本方差与样本标准差、样本矩、次序统计量及其分布、样本分位数与样本中位数、五数概括与箱线图、χ2分布、F分布、t分布、充分统计量
六、参数估计
点估计、矩估计、最大似然估计、点估计的评价标准、最小方差无偏估计、区间估计的概念、单个正态总体参数的置信区间、两个正态总体下的置信区间
七、假设检验
显著性检验、假设检验的两类错误、单个及两个正态总体参数的假设检验、其他分布参数的假设检验、分布拟合检验
第三篇:药学专业知识二(药剂学药物化学)
药学专业知识二(药剂学、药物化学)
19-去甲孕甾烷类化合物
A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮 D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松
您选择的是: 参考答案: C 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
A、贝诺酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案: E
20%甘露醇与氯化钠合用
A、析出沉淀 B、变色 C、降解失效 D、产气
E、浑浊
参考答案: A 3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基 A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案: C 3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案: D 3-位有甲基,7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案: A 3-位有甲基,7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案: B / 12 3位侧链上含有1-甲基四唑基
A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案: E 5%葡萄糖输液
A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
参考答案: D 5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
参考答案: B PEG可在哪些制剂中作辅料
A、片剂 B、软膏剂 C、注射剂 D、膜剂
E、乳剂
参考答案: A, B, C PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指c A、相对分子质量是500~600 B 相对分子质量是8800,醇解度是50% C、平均聚合度是500~600,醇解度是88% D、平均聚合度是86~90,醇解度是50% E、以上均不正确
参考答案: C Wagner-Nelson法的公式可求
A、清除速度常数K B、吸收速度常数Ka C、两者均可
D、两者均不可
参考答案: B(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性强的原因是
A、-NH2使(Ⅰ)碱性强,易与受体通过离子键结合 B、(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大,不易透过血管壁 C、(Ⅰ)的羰基极性增大,易与受体通过偶极作用结合 D、(Ⅱ)的脂溶性大,易透过皮肤
E、(Ⅰ)不易被水解
参考答案: C
《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施 A、2000年1月1日 B、2000年7月1日 / 12 C、2000年10月1日 D、001年1月1日
E、2000年5月1日
参考答案: B
阿莫西林与克拉维酸联合使用
A、产生协同作用,增强药效 B、减少或延缓耐药性的发生 C、形成可溶性复合物,有利于吸收 D、改变尿药pH,有利于药物代谢
E、利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A、醋酸苯酯 B、水杨酸 C、乙酰水杨酸酐 D、乙酰水杨酸苯酯
E、水杨酸苯酯
参考答案: C 阿昔洛韦的化学名
A、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B、9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 C、9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D、9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤
E、9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤
参考答案: A 阿昔洛韦临床上主要用于
A、抗真菌感染
B、抗革兰氏阴性菌感染 C、免疫调节 D、抗病毒感染
E、抗幽门螺旋杆菌感染
参考答案: D 安瓿可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
参考答案: A 安定注射液于5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A、pH值改变 B、溶剂组成改变 C、离子作用 D、直接反应
E、盐析作用
参考答案: B 按照热量的传递方式不同,干燥方法可以分为 / 12
参考答案:B
A、真空干燥 B、对流干燥 C、辐射干燥 D、连续干燥
E、传导干燥
参考答案: B, C, E 按照物质形态药物制剂可以分为
A、溶液型制剂 B、液体制剂 C、固体制剂 D、微粒分散型制剂
E、半固体制剂
参考答案: B, C, E 按照药典规定,硬胶囊中药物的水分应为
A、2% B、3% C、5% D、9% E、15%
参考答案: D 昂丹司琼具有的特点为
A、有二个手性碳原子,R,S体的活性较大 B、有二个手性碳原子,R,R体的活性较大 C、有一个手性碳原子,二个对映体的活性一样大 D、有一个手性碳原子,S体的活性较大
E、有一个手性碳原子,R体的活性较大
参考答案: E 奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是
A、吡咯烷N-上有不同的取代基 B、侧键酰胺N上有不同的取代基 C、是不同的盐
D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无 E、吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无
参考答案: D 奥美拉唑的作用机制是
A、组胺H1受体拮抗剂 B、组胺H2受体拮抗剂 C、质子泵抑制剂 D、胆碱酯酶抑制剂
E、磷酸二酯酶抑制剂
参考答案: C 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A、降低介电常数使注射液稳定 B、防止药物水解 C、防止药物氧化
D、降低离子强度使药物稳定 E、防止药物聚合参考答案: A 把1,4-苯并二氮A、成环 B、开环 类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是 / 12 C、扩环 D、酰化
E、成盐
参考答案: B 白消安的化学名为
A、2,4,6-三(二甲胺基)均三嗪 B、1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲 C、1,4-丁二醇二甲磺酸酯 D、5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
E、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
参考答案: C 半极性溶剂是
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
参考答案: B 包糖衣可能要用的材料有
A、5%~8%的淀粉浆 B、滑石粉 C、米芯蜡
D、10%~15%明胶浆
E、CAP
参考答案: B, C, D, E 背衬材料
A、压敏胶 B、水凝胶 C、两者均适用
D、两者均不适用
参考答案: D 倍散的稀释倍数
A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍
E、10000倍
参考答案: A, B, D 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A、代谢抗拮物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药
E、软药
参考答案: D 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A、代谢抗拮物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药
E、软药
参考答案: E / 12 本芴醇
A、有效控制疟疾症状 B、控制疟疾的复发和传播 C、主要用于预防疟疾 D、抢救脑型疟疾效果良好
E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
参考答案: E 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是
A、本品易氧化 B、难溶于水
C、本品易与铜盐作用 D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀
参考答案: D, E 苯甲酸附加剂的作用为
A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂 D、矫味剂
E、半极性溶剂
参考答案: C 苯乙酸类非甾体抗炎药
A、贝诺酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案: C 崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,下面正确表述是
A、崩解速度:内加法>内外加法>外加法 B、溶出速率:外加法>内外加法>内加法 C、崩解速度:外加法>内外加法>内加法 D、溶出速率:内加法>内外加法>外加法
E、崩解速度:内外加法>内加法>外加法
参考答案: C 鼻粘膜给药
A、有首过效应 B、有吸收过程 C、二者均有
D、二者均无
参考答案: B 吡罗昔康不具有的性质和特点
A、非甾体抗炎药 B、具有苯并噻嗪结构 C、具有酰胺结构
D、加三氯化铁试液,不显色
E、具有芳香羟基
参考答案: D 吡唑酮类解热镇痛药
A、贝诺酯 B、安乃近/ 12 C、吲哚美辛 D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案: B 闭塞粉碎
A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C、物料在低温时脆性增加
D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E、两种以上的物料同时粉碎
参考答案: B 表观分布体积是指
A、机体的总体积
B、体内药量与血药浓度的比值 C、个体体液总量 D、体格血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
参考答案: B 表面活性剂的特点是
A、增溶作用 B、杀菌作用 C、HLB值 D、吸附作用
E、形成胶束
参考答案: A, C, E 表面灭菌
A、干燥灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌
E、紫外线灭菌
参考答案: E 表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
A、Handerson-Hasselbalch方程 B、Stokes公式 C、Noyes-Whitney方程 D、AIC判别法公式
E、Arrhenius公式
参考答案: A 丙二醇附加剂的作用为
A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂 D、矫味剂
E、半极性溶剂
参考答案: E 丙磺舒所具有的生理活性为
A、抗痛风
B、解热镇痛
C、与青霉素合用,可增强青霉素的抗菌作用 D、抑制对氨基水杨酸的排泄 / 12
E、抗菌药物
参考答案: A, C, D 丙烯酸树脂类
A、胃溶性薄膜衣材料 B、肠溶性薄膜衣材料 C、两者均可用
D、两者均不可用
参考答案: C 不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是
A、从植物中发现和分离有效成分 B、从内源性活性物质中发现先导化合物 C、从动物毒素中得到 D、从组合化学中得到
E、从微生物的次级代谢物中得到
参考答案: D 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A、具有苯乙胺基本结构
B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用 C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D、氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
参考答案:不含咪唑环的抗真菌药物是
A、酮康唑 B、克霉唑 C、伊曲康唑 D、咪康唑
E、噻康唑
参考答案: C 不可以作为矫味剂的是
A、甘露醇 B、薄荷水 C、阿拉伯胶 D、泡腾剂
E、氯化钠
参考答案: E 不可以做成速效制剂的是
A、滴丸
B、微丸 C、胶囊 D、舌下片
E、栓剂
参考答案: C 不可以做滴丸基质的是
A、P E、G B、明胶 C、甘油明胶 D、虫蜡
E、硬脂酸
参考答案: B 不能口服给药 / 12
B
A、雌二醇
B、炔雌醇 C、两者均是
D、两者均不是
参考答案: A 不能作乳膏基质的乳化剂的是
A、有机胺皂 B、Span C、Tween D、乳化剂OP E、明胶
参考答案: E 不能做片剂填充剂的是
A、滑石粉 B、淀粉 C、乳糖 D、糊精
E、硫酸钙
参考答案: A 不是常用的制剂的分类方法有
A、按给药途径分 B、按分散系统分 C、按制法分 D、按形态分
E、按药物性质分
参考答案: E 不是药物胃肠道吸收机理的是
A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用
E、被动扩散
参考答案: C 不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量 B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性 D、密度
E、分配系数
参考答案: B, D 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A、可压性 B、熔点 C、粒度 D、颜色
E、结晶形态与结晶水
参考答案: D 不影响散剂混合质量的因素是
A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 / 12 D、含易吸湿性成分
E、组分的吸湿性与带电性
参考答案: B 不属于化学配伍变化的是
A、变色 B、潮解 C、爆炸 D、水解沉淀
E、产气
参考答案: B 采用硬脂酸作滴丸基质,可选用的冷凝液为
A、液体石蜡 B、水 C、植物油 D、二甲基硅油
E、氢化植物油
参考答案: B 测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
A、1个取样点 B、2个取样点 C、3个取样点 D、4个取样点
E、5个取样点
参考答案: C 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A、1个 B、2个 C、3个 D、4个
E、5个
参考答案: C 常用的等渗调节剂有
A、氯化钠 B、葡萄糖 C、硼酸 D、碳酸氢钠
E、含水葡萄糖
参考答案: A, B, E 常用的滴眼剂的缓冲液有
A、磷酸盐缓冲液 B、碳酸盐缓冲液 C、硼酸盐缓冲液 D、枸橼酸盐缓冲液
E、草酸盐缓冲液
参考答案: A, C 常用的过滤灭菌的滤器是
A、砂滤棒
B、G6垂熔玻璃漏斗 C、0.22um微孔薄膜滤器 D、G5垂熔玻璃漏
E、0.45um微孔薄膜滤器
参考答案: A, B, C / 12 常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法
A、搅拌混合 B、等量递增 C、研磨混合 D、过筛混合
E、综合混合参考答案: B 常用的软膏的制备方法有
A、熔和法 B、热熔法 C、研和法 D、乳化法
E、研磨法
参考答案: A, C, D 常用的栓剂基质有
A、明胶 B、硬脂酸 C、PEG D、泊洛沙姆
E、卡波普
参考答案: C, D 常用作片剂崩解剂的是
A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、淀粉浆
参考答案: A 常用作片剂粘合剂的是
A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、淀粉浆
参考答案: E 除菌滤过
A
砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用
D、二者均不用
参考答案: B 除去药液中的活性炭
A、砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用
D、二者均不用
参考答案: A 雌激素
A、雌二醇 B、炔雌醇 C、两者均是 / 12 D、两者均不是
参考答案: C 雌甾烷类化合物
A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松
参考答案: B 醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化钠 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用
A、抗氧剂 B、渗透压调节剂 C、助悬剂 D、止痛剂
E、防腐剂
参考答案:
E / 12
第四篇:药学专业知识一:药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
金英杰,您身边的医考专家(www.xiexiebang.com)
药学专业知识一
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
考点34 乳膏剂举例 水杨酸乳膏
【处方】水杨酸 50 g 硬脂酸甘油酯 70 g 硬脂酸 100 g 白凡士林 120 g 液状石蜡 100 g 甘油 120 g 十二烷基硫酸钠 10 g 羟苯乙酯 1 g 蒸馏水 480 ml
【注解】(1)本品为 O / W 型乳膏,液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分,十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯为混合乳化剂。
(2)在 O / W 型乳膏剂中加入白凡士林可以克服应用上述基质时干燥的缺点,有利于角质层的水合而有润滑作用。
(3)甘油为保湿剂,羟苯乙酯为防腐剂。
(4)加入水杨酸时,基质温度宜低,以免水杨酸挥发损失,而且温度过高,当本品冷凝后常会析出粗大药物结晶。还应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色。
考点35 凝胶剂的分类
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根据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶,单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。根据形态不同还可分为:①乳胶剂,即乳状液型凝胶剂;②胶浆剂,为高分子基质如西黄蓍胶制成的凝胶剂;③混悬型凝胶剂,系小分子无机药物(如氢氧化铝)的胶体粒子以网状结构分散于液体中形成,属两相凝胶,可有触变性。考点36 凝胶剂的特点
具有良好的生物相容性,对药物释放具有缓释、控释作用,制备工艺简单且形状美观,易于涂布使用,局部给药后易吸收、不污染衣物,稳定性较好。考点37 凝胶剂举例 吲哚美辛软膏
【处方】吲哚美辛 10.0 g
交联型聚丙烯酸钠(SDB-L 400)10.0 g PEG4000 80.0 g 甘油 100.0 g 苯扎溴铵 10.0 ml 蒸馏水加至 1000 g
【注解】吲哚美辛为主药,PEG4000 为透皮吸收促进剂,SDB-L400 是一种高吸水性树脂材料,吸水膨胀成胶状半固体,具有保湿,增稠,皮肤浸润等作用,甘油为保湿剂,苯扎溴铵为杀菌防腐剂。
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第五篇:苏大应用统计与统计学考研完整攻略
苏州大学应用统计考研方法攻略
(初试篇)
各位同学大家好,我希望当你们看到这篇文章时,心里已经有了自己明确的考研目标,无论你考苏大与否,我希望大家都要尽早确定目标,不要左顾右盼,浪费时间,好的,言归正传,以下是送给考苏州大学应用统计或者统计学研究生的同学的一些经验。
请各位同学注意,不要完全相信苏大网站上给的参考内容,因为苏大老师出题从不限于边框,他会根据苏大本科的学习内容来出题,近来我和出题老师(我的以前的任课老师)聊了一下,现在推出最新权威版苏大应用统计专硕初试和复试参考内容:初试包括统计学(贾俊平,人大出版,起码第四版),概率论(魏宗舒,高等教育出版社,第二版),应用时间序列(王燕,人大出版,第三版),复试包括多元统计(何晓群,人大出版,第四版),概率论(魏宗舒,高等教育出版社,第二版),回归分析(何晓群,刘文卿,第三版),应用时间序列(王燕,人大出版,第三版)(多元统计和回归分析比重较小,应用时间序列比重会加大,重点当然还是统计学)。
在了解了具体参考书目的基础上,在考研复习中更重要的是复习的方法与策略,群主总结了自身的复习方法,同时也走访了其他一些考研成功的同学,整合出一份相对科学的考研复习方法。
很多同学都不知道应该什么时候开始准备考研复习,群主认为,这个问题没有标准答案,看自身学习能力吧!但是群主还是建议大家可以早一点准备,特别是英语和专业课,毕竟时间充足对于考研成功至关重要,以下群主分享一下各科的复习经验。
①英语篇
英语属于一门从开始准备考研到考研前一天晚上每一天都要学习的科目,英语复习中,主要包含英语单词,阅读,作文三个主要部分,对于英语单词,群主当时每天背半个单元(50个单词左右,大家,切记,莫要贪多!),采取的方法是死缠烂打,重复记忆才能成为永久记忆。早上吃过饭背一次单词,中午吃过饭背一次单词,晚上睡前背一次单词,每天重复三次,一周回顾一次,一个月再回顾一次,方法虽然笨,但是有效!单词群主推荐红皮书,难度适中!对于阅读,建议大家每天做两篇,开始做阅读,大家一般会怀疑人生,被自己的错误率震惊到,坚持下去,你会发现会有意想不到的事情发生!阅读推荐张剑的!至于作文,有能力有条件的同学可以每周自己写一两篇考研作文,群主当时没怎么看作文,而是考前一个月左右背各种作文模板,万能金句等,群主再次提醒大家,英语一定要每天都看,坚持到最后走上考场那一天!
②专业课篇
专业课可能属于大家相对有些陌生的部分,所以建议大家早点准备专业课的复习,拿到专业课考试的参考书目是基本要求,苏大专业课特点在于考的知识点全面,需要考生掌握大量知识点,所以有时分数高低的区别往往在于是否对知识点的覆盖到位。对于专业课的参考教材,大家要至少过三遍,群主当时看了多少遍自己也记不清了。每一次都会有收获哦!对于专业课这一块,大家可以根据自身能力选择方法,感觉自身能力强的同学,可以自己完成专业课的复习工作。想要节省时间,提高复习效率的同学,群主这边代售复习笔记,具体在文后会有介绍。
③数学篇
数学属于考研中比较拉分的一个科目,学得好的同学分数很高,相反的可以很低,所以大家对于数学的复习要高度重视。数学同样属于一门需要早一点准备的科目,全程至少需要四轮复习,至于参考书目不需要多,只要一本李永乐的复习全书以及1000题就可以,后期再做一点真题就可以,如果各位同学可以保质保量地完成任务,这个题量其实已经足矣了,接下来说一下每一轮的具体复习时间。
第一轮:3月份--6月份,这一轮主要是对复习全书的初步学习,大家要尽量保证看懂每一个知识点,同时做一下对应的例题,加深理解,此时不用做课后习题,只要例题就可以,标记好错题,之所以花费三个月的时间复习,就是要大家要保证质量,不要贪快,否则第二轮的复习就会陷入困境,可能还要重新开始第一轮的复习,反而浪费时间了!
第二轮:7月份--9月份,在第一轮复习打好基础的前提下,第二轮的复习需要加大强度了,同时对于知识点的理解也会更透彻,复习知识点的同时要重新做一遍第一轮的错题,并且要做课后习题了,同样要标记好错题
第三轮:10月份--11月份,第三轮复习是完全做题的时间,前两轮的复习已经使大家对于知识点的理解与记忆达到一定水平,这时就是考察自己学习水平的时候了,每天给自己安排1000题的定量题目,做题的同时也是自己整合知识点融会贯通,打通自己任督二脉的时候,此时遇到不懂的地方一定做好笔记,因为在前两轮的基础上,在第三轮依然会碰到不会做的题目,这说明困难的地方就是你的盲点或者难点,对于这一部分,才是大家以后重点复习的地方!
第四轮:12月份,第四轮的复习需要大家做一些真题以及预测真题,不要抱有那种压中题目的侥幸心理,同时这时也需要大家以一个更高的角度去审视整个全书,而不是仅仅停留在某一章,大家要注意每一章之间的联系,以及一些相似知识点的区别,能够看到目录知道任何一章的内容。同时,大家在复习数学的时候要注意高数,线代和概率论要同时进行,不要按照全书给的页码顺序复习!
④政治篇
之所以把政治的复习放到最后,是因为政治的复习是最晚的,大家可以在暑假七八月份的时候开始看,注意,是单纯地看,不要背诵,也不需要真正理解(坦白地说,直至考完,能够完全真正理解政治中马原的同学也是凤毛麟角),只是熟悉一下就可以,这样后期大家碰到马原的时候也会有点心理准备,不至于那么慌。政治的复习资料推荐大家选择肖秀荣的复习全书,以及配套的题目,大家在九月份的时候开始有意识地复习全书,也就是要求自己理解知识点,但不要背诵,此时要做每一章节的配套题目,十月中旬的时候开始背诵知识点,后期肖秀荣的八套卷以及风中劲草对大家会有很大帮助,马原可能会让大家在复习时心烦意乱,但是只要大家和它死磕到底,最终你会发现慢慢也就理解很多内容了。
⑤四科总结篇
对于四门科目,数学和专业课是大家拿分的重点,英语和政治大家一般差也不会多差,好也不会多好,所以要求大家要合理分配好各科的复习时间,特别是政治,一旦时间不够,优先放弃政治,因为你会发现即使放弃,最终成绩也不见得比别人少几分,甚至不一定比别人低(这个是真的),我有一个同学从始至中没有完整复习一遍政治,最终成绩与我只差还不到10分,但是数学和专业课差10分简直就太容易了,所以大家要坚持能拿高分的拿高分,拿不了高分的也不比别人少几分,这才是必胜策略!!
(复试篇)
初试结束后,大家可以疯狂释放一下积攒许久的能量,初试成绩一般在2月中旬左右公布,苏大的复试线一般会在3月初左右公布(每年时间可能会有微小差别),复试时间一般在3月底。大家在查到自己的初试成绩之后,要结合个人情况与往年的复试线安排好后期的工作。成绩高的直接准备苏大复试,低的直接在研招网上寻找调剂院校,不高不低的两手准备。很多同学都有一个疑问,那就是查到初试成绩后需要联系院里导师吗?群主这边统一回复,其实没必要,首先,导师们不决定各位同学在复试中的成绩,即使各位联系也不会取得什么有用的信息,老师也不会因为之前和你联系过而在复试时给你特权,所以,一切都要靠自己的实力,公平复试。复试一般包括专业课笔试,专业课面试,以及英语与专业课混合面试。有幸通过复试的同学,苏大一般会电话通知,同时也会EMS发放录取通知书,各位同学在拿到录取通知书的时候再联系导师,这时导师们才会换一种态度和各位聊天!
(祝愿篇)
不想说什么酸溜溜的话,只是希望各位同学一旦选择考研就不要轻易放弃(虽然每年都有中途放弃的人),考研是一条走上更高台阶经过的孤独的小路,能走到最后的都是英雄!起码可以证明你是一个可以为了心中目标坚持到底的人!
群主会一路陪伴大家,时刻为大家提供院里各种最新内部考研信息,各位同学无论有学习上还是心理上的问题都可以找群主聊聊,群主一定知无不言,言无不尽!随时解答同学们的各种疑惑,同学们,有缘,我们苏大见!!
考研中重要的时间点
3月份:考研准备(群主建议)
十月初:预报名(此时的网上报名不一定是最终结果,可以更改)十月底:报名截止日期,此时报名的窗口会关闭,在此之前,会有现场确认的环节。
12月最后一个周六周日:初试时间 2月中旬:初试成绩公布 次年3月初:苏大复试线公布 次年3月底:苏大复试开始
次年4月初:录取名单公布(一切尘埃落定)