全国执业药师资格考试试题专业知识2(药剂学)试题[共五篇]

第一篇：全国执业药师资格考试试题专业知识2(药剂学)试题

一、A型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。试题：1.片剂中制粒目的叙述错误的是（）A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬2.一般注射液的pH值应为（）A.3—8B.3—10C.4—9D.5一10E.4—113.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度4.渗透泵型片剂控释的基本原理是（）A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出5.复乳W1／O／w2型，当W1≠W2时是指下述哪一项（）A.一组分一级乳B.二组分一级乳C.二组分二级乳D.三组分一级乳E.三组分二级乳6.药筛筛孔目数习惯上是指（）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目7.现行中华人民共和

国药典颁布使用的版本为（）A.1994年版B.1990年版C.1996年版D.1995年版E.1993年版8.不作为栓剂质量检查的项目是（）A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查9.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增加的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧上升的物质10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）A.选择适宜的溶剂

B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂11.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌

D.澄明度符合要求E.无热原12.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是（）A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8513.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂14.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（）A.70％B.75％C.80％D.85％E.90％15.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区答案及解析1.答案：C解答：片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法（包括选粒压片）。制粒压片法又分为干法制粒和湿法制粒。制粒的目的一是为了片剂成型的需要，二是为了保证片剂质量的需要。制颗粒后使颗粒间空隙增大，压片时空气易排出，避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片，同时压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型。颗粒流动性大于粉末，填充均匀，使片重差异减小；不同比重的物料由于制颗粒而相互结合，机器振动也不易分层；颗粒中由于粘合剂的结合作用而细粉极少，不易飞扬，不会影响操作者的健康。为了减小片剂与模孔间的摩擦力，减小推片力，需加入润滑剂，而与制颗粒无关。故答案应选择C.2.答案：C解答：注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7.4，因此注射液的pH值与血浆pH值相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH值7.4，而是调节在4—9之间，在这一pH值的范围内，机体有耐受性。故答案应选择C.3.答案：A解答：溶出度是指在规定的介质中，药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系，通常可采用溶出度试验代替体内试验，并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药

物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标，均与药物体内吸收有密切关系，但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A.4.答案：D解答：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释

膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D.5.答案：E解答：复乳是以O／w或W／O型单乳（亦称一级乳）为分散相，再进一步分散在油或水的分散介质中形成的复合型乳剂。（亦称二级乳），通常以O/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型复乳剂中，Wl≠w2，说明复乳中内水相和外水相组成是不同的，它们可能是两种组成不同的水溶液。这时复乳中存在3个组分，形成三组分二级乳。故答案应选择E.6.答案：C解答：药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》1995年版分为1—9号。另一种筛则为工业筛，工业筛多以1英寸长度所含的孔数表示筛号，孔数也称为目数。所以答案应选择为C.7.答案：D解答： 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版。现行版本为1995年版。故答案应选择D.8.答案：E解答：栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验。《中国药典》1995年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目，故本题答案应为E.9.答案：D解答：表面活性剂是指在溶液中能使表面张力急剧下降的物质。在表面活性剂长链分子中有很强的亲水基团和亲油基团，这种“两条性”是表面活性剂的基本特性。使表面张力降低的（不是急剧降低）的物质则称表面活性物质。表面活性物质不属于表面活性剂。而使溶液表面张力增加的物质称表面非活性物质。故答案应选择D.10.答案：D解答：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效、减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，人们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加表面活性剂有利于药材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故答案选择D.11.答案：E解答：注射剂与滴眼剂均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH值及澄明度等二种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温度异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E.12.答案：C解答：吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。故答案应选择C.13.答案：D解答：增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂。所以制备5％碘水溶液，采用加助溶剂方法。故答案应选择

D.14.答案：D解答：糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液。纯浓蔗糖水溶液称为单糖浆。单糖浆中蔗糖浓度为85％（g／ml），故答案应选择为D15.答案：B解答：注射剂车间环境按其要求划分为一般生产区、控制区和洁净区三种。洁净区的净化要求是10000级局部100级。安瓿洗涤、配液、粗滤、蒸馏水制备为控制区。安瓿干燥灭菌、注射液的精滤、药液灌装和封口则为洁净区。故答案应选择B.二、B型题（配伍选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：

[16——20]（）下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎16.流能磨粉碎17.干法粉碎18.水飞法19.球磨机粉碎20.胶体磨研磨粉碎[2l——25]（）A.微球B.pH敏感脂质

体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体21.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体22.脂质体的膜材23.超声波分散法制备的脂质体24.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子25.用适宜高分子材料制成的含药球状实体[26——30]（）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素溶液E.水26.粘合剂27.崩解剂28.润湿剂29.填充剂30.润滑剂[31——35]（）现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码A.0号B.1号C.2号D.3号E.4号

31.0.55g32.0.15g33.0.25g34.0.33g35.0.20g答案及解析答案：16.C

17.E 18.B 19.A 20.D解答：流能磨是利用高速弹性流体使药物颗粒与颗粒间或颗粒与器壁间相互碰撞而产生粉碎作用，适合于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，故16题答案应选择C.干法粉碎是用一般粉碎机粉碎，故物料应为含水量小于5％的干燥的物料。故17题答案应选择E.水飞法属湿法粉碎；适合于难溶于水的贵重而且要求特别细的药物，故18题答案应选择B.球磨机密闭性好，不产生粉尘飞扬，适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物，故19题应选择A.胶体磨适合于制备混悬液，将

分散相、介质及稳定剂加于胶体磨中，分散相受强大剪切力作用而粉碎，形成均匀混悬液，故20题选择D.答案：21.B 22.C 23.E 24.D 25.A解答：为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质体。故2l题选择B.脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇，故22题选择C.脂质体分为单室（小单室和大单室）和多室脂质体，制法不同制备脂质体种类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体，故23题选择E.以天然

或合成高分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在10一1000mn之间，故称为毫微粒，故24题应选择D.用适宜高分子材料制成的含药球状实体，粒径由几微米到数百微米。故称为微球。故25题应选择A.答案：26.D 27.A 28.E 29.C 30.B解答：片剂辅料中能增加药物结合力，促使片剂成形的物质称为粘合剂，除干粘合剂外，大部分粘合剂需制成不同浓度的高分子溶液使用，经丙基甲基纤维素溶液就是粘合剂。故26题应选择D.能使片剂在胃肠道迅速崩解的物质称崩解剂，常用于淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等。羧甲基淀粉钠即属崩解剂，故27题应选择A.润湿剂能诱发药物的粘性使其结合成颗粒以利于片剂成型，水、乙醇皆是，故28题应选择E.淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可压性淀粉等都是填充剂。故29题答案应选择C.润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸等，硬脂酸镁即是润滑剂。故30题应选择B.答案：31.A 32.E 33.C 34.B 35.D解答：空胶囊规格有8种，常用的是6种，即0、1、2、3、4、5号胶囊，号数愈大体积愈小。故0.55g乙酰水杨酸粉末应装于0号胶囊中。故3l题应选择A.0.15g乙酰水杨酸粉末应选择4号胶囊。故32题应选择E.0.25g乙酰水杨酸粉末应选择2号胶囊，故33题应选择C.0.33g乙酰水杨酸粉末应选择1号胶囊，故34题应选择B.0.2g乙酰水杨酸粉末应选择3号胶囊，故35题应选择D.三、C型题（比较选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：[36——40]（）A.PVPB.PEGC.A和B均用D.A和B均不用36.栓剂中的水溶性基质37.片剂的粘合剂38.血浆代用品39.有防腐作用

40.固体分散体载体[4l——45]（）A.醋酸纤维素膜、孔径o.6μmB.粗号砂滤捧C.A和B均可使用D.A和B均不可使用41.过滤极低浓度的生物碱溶液42.无菌过滤43.注射液的脱炭过滤44.过滤高浓度醇的药液45.5％葡萄糖注射液的过滤[46——50]（）

A.泛制法B.搓丸法C.A和B均用于D.A和B均不用于46.制备丸剂47.先起模子

48.制备蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]（）A.粘合剂用量不足或粘性不够B.压片时压力过大C.A和B均是D.A和B均不是51.产生裂片52.影响崩解度53.片剂硬度不够54.花斑55.粘冲答案及解析答案：

36.B.37.A 38.A 39.D 40.C解答：栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇类即PEG类和非离子型表面活性剂类如吐温类、普朗尼克类（pluronics）。PEG类用作栓剂水溶性基质时，常将不同分子量的PEG按不同比例混合使用。故36题选B.片剂常用粘合剂有淀粉浆、纤维素胶浆类、明胶溶液、蔗糖溶液和聚乙烯毗咯烷酮（PVP）溶液等。PVP用作片剂粘合剂时，常用3％一5％的水溶液或乙醇溶液。故37题

选A.血浆代用品常用右旋糖酐、羟乙基淀粉、变性明胶、PVP、氟碳乳剂等的溶液。故38题选A.常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、季铵盐类、山梨酸和乙醇等。聚乙二醇和聚乙烯毗咯烷酮不具防腐作用，不能用作防腐剂。故39题选D.固体分散体的载体包括某些表面活性剂、纤维素类、有机酸类和高分子聚合物等。高分子聚合物中以PVP和PEG为最常用。PEG中以分子量为1000—20000者为主，常用的有PEG4000和PEG6000，故40题选C.答案：41.A 42.D 43.B 44.B 45.C解答：醋酸纤维素滤膜在酮类、酯类、乙醚—乙醇混合溶液等有机溶剂中易溶解而破裂，在pH高于ll的强碱溶液和pH低于3的强酸溶液中易水解破裂。所以醋酸纤维素滤膜适用于一般水溶液、酸性和碱性水溶液、脂肪族和芳香族碳氢化合物的溶液的过滤。粗号砂滤棒质地疏松，对药物吸附性强，不适于极低浓度药液的过滤。因此过滤极低浓度的生物碱溶液可选择醋酸纤维素滤膜。故41题选A.细菌的最小形态为芽胞，其大小为o.5μm或更小。因此0.6μm的醋酸纤维素滤膜不适于无菌过滤，而应使用孔径小于O.2μm的滤膜。粗号砂滤捧滤孔直径大，而且质地疏松，难于清洗，故不能用于无菌过滤。故42题选D.粗号砂滤棒吸附性强，过滤速度快，适于注射剂的脱炭过滤。醋酸纤维素微孔滤膜特别是孔径小的该类滤膜过滤速度慢，且易产生堵塞，故能用作注射剂脱炭过滤。故43题选B.粗号砂滤捧过滤速度快，适用于高粘度、高浓度药液过滤，同时其化学性质稳定，不会被醇溶解，故选择粗号砂滤棒过滤高浓度醇的药液。醋酸纤维素微孔滤膜可被高浓度醇溶解，故不能用于高浓度醇的药液的过滤。故44题选B.5％葡萄糖注射液属大输液，其生产量大质量要求高，过滤速度与过滤质量是关键性问题。粗号砂滤棒过滤速度虽快，但只适于粗滤和脱炭，常用陶瓷滤棒。0.6μm孔径的醋酸纤维素微孔滤膜对水溶液性质稳定，过滤效果好，可使注射剂澄明度大大提高，适用于输液如5％葡萄糖注射液数精滤。故45题选C.答案：46.C

47.A 48.C 49.D 50.A解答：丸剂是各种丸的总称，丸剂的制备方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制备方法。故46题应答C.起模子主要是指用泛制法制备丸剂的过程中，先将药物与赋形剂混合，在一定的润湿剂或粘合剂的作用下凝结成细小颗粒的过程。泛制法则是指药物细粉与赋形剂在润湿剂或粘合剂作用下，在适宜设备内，通过交替撒粉与润湿，使模子逐渐增大的一种制丸方法，因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是将药物细粉与适宜赋形剂混合制成可塑性的丸块、丸条后，再切割分剂量制成丸剂的方法，故该法不需起模子。因此47题选A.蜜丸是指药材细粉以蜂蜜为粘合剂制成的丸剂。根据药材细粉和蜂蜜的性质，既可用搓丸法也可用泛制法制备蜜丸。故48题答案应为C.滴丸剂系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而成的丸剂。因此滴丸的制备只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故49题答案应为D.搓丸法是将药物细粉与适宜赋形剂混合，通过制丸块、丸条、切割、滚圆等过程制备丸剂的方法，一般不用润湿剂，该法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸过程中常用润湿剂，多用于制备水丸、糊丸、浓缩丸及水蜜丸等。所

以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸。故50题选A.答案：51.C 52.B 53.A 54.D 55.D解答：片剂从中间裂开的现象叫做裂片。如果裂开的位置发生在药片顶或度部就称为顶裂。压力分布的不均匀以及片剂的弹性复原率过大是造成裂片的主要原因。一般而言，压片时压力过大、弹性复原率越大、粘合剂粘性小或粘合剂用量不足，片剂越易裂片。故5l题选C.一般而论，片剂的崩解度主要受片剂内部孔隙状态的影响，孔隙率大、孔隙径大，崩解快。压片时，压力愈大，片剂的孔隙率及孔隙径愈小，透入片剂的水量和透入距离均较小，片剂崩解慢。因此压片时压力过大是影响片剂崩解度的主要因素。因此52题选B.片剂的硬度不够表现为松片，而产生松片的主要因素之一是粘合剂与润滑剂，当粘合剂用量不足或粘性较弱时，片剂成型性差，则易松片。故53题选A.片剂制造过程中片面出现斑点的现象叫花斑。这种现象多在有色药物制片中发生。造成花斑的原因主要是颗粒制得不好，如制粒时混合不好，颗粒硬度太大，颗粒干湿不匀等，而与粘合剂用量和粘性及压片时压力大小无关。故54题选D.压片过程完成后，冲头和模圈表面粘着药物的现象，称为粘冲或粘模。粘冲现象由两方面因素引起，一是药物性质因素，如颗粒不够干燥，药物易吸湿等；二是机械性能因素，如冲模表面不光滑，冲模受潮等。粘冲模与粘合剂用量和粘性及压片时压力大小无关。故55题选D.四、x型题（多项选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。试题：56.有关灭菌法的论述，哪些是正确的（）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用

于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低57.软膏剂的类脂类基质有（）A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮58.注射液机械灌封中可能出现的问题是（）A.药液蒸发B.出现鼓泡C.安瓿长短不一D.焦头E.装量不正确59.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）A.10％HCl B.硼砂C.尼泊金甲酯

D.硼酸E.硫柳汞60.影响生物利用度的因素是（）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物61.单冲压片机三个调节器的调节次序，哪些是错误的（）A.片重一压力一出片B.出片一压力一片重C.出片一片重一压力D.压力一片重一出片E.片重一出片一压力62.国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的（）A.由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B.包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成C.包衣锅的中轴与水平面成60°角D.包衣锅转速越高，包衣效果越好E.加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气63.属药物动力学的公式是（）64.下述制剂中属速效制剂的是（）A.异丙基肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸

C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬剂65.要求无菌的制剂有（）A.硬膏剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.植入片E.栓剂66.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.脱盐E.提高澄明度67.口服缓释制剂可采用的制备方法有（）A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中68.药物稳定性加速试验法是（）A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.隔绝空气试验法69.冷冻干燥的特点是（）A.可避免药品因高热而分解变质

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性70.有关气雾剂的正确表述是（）A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B，气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小答案及解析56.答案：A、C、E解答：从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳性，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。57.答案：B、D解答：软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的类

脂类油脂性基质有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。而凡士林和石蜡属烃类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质。

58.答案：B、D、E解答：注射液的机械灌封分为灌装和封口两步，它是注射剂制备的两个关键步骤。由于机械等方面的原因，机械灌封中常见的问题有装量不准确、焦头、鼓泡和漏封等。剂量不准确一般是由于灌注器的定量螺丝未能调准或松动；焦头是由于药液灌注过急、针头起落迟缓等使药液沾附在瓶颈，使封口时产生焦头；封口时火焰烧灼过度则引起鼓泡，烧灼不足则导致漏封。安瓿长短不一是安瓿生产和切割中造成的问题，药液蒸发是配液和滤过中产生的问题，并非机械灌封中出现的问题。59.答案：B、D解答：滴眼剂的pH值直接影响对眼部的刺激及药物的疗效。正常眼可耐受的pH为5.0—9.0.滴眼剂pH的选择要兼顾到疗效、刺激性以及药物的溶解度和稳定性等诸方面的要求。因此滴眼剂常选用缓冲液作溶剂，常用的缓冲液有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液（pH值为5）、硼酸盐缓冲液（pH值为6.7—9.1）。已选择缓冲液作氯霉素滴眼剂溶剂，无须再用10％HCL调节pH值。尼泊金甲酯和硫柳汞为抑菌剂，并非pH调节剂。60.解答：生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解、肝

脏的首过作用、某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等。另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。但药物的化学稳定性与其生物利用度无直接关联。61.答案：A、B、D、E解答：单冲压片机主要由转动轮、冲模冲头及其调节装置、饲料器三部分组成。其中冲模冲头是指上冲、下冲和模圈，是直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状和硬度；调节装置调节的是上、下冲的位移幅度，其中压力调节器负责调节上冲下降到模孔中的深度，深度愈大，压力愈大；片重调节器负责调节下冲下降的位置，位置愈低，模孔内容纳颗粒愈多，片重愈大；出片调节器负责调节下冲抬起的高度，使之恰与模圈上缘相平，从而把压成的药片顺利地推出模孔。三个调节器的正确调节次序应是先调出片调节器，再调片重调节器，最后调节压力调节器。62.答案：A、B、E解答：滚转包衣法是最经典常用的包衣方法，滚转包衣在包衣锅中进行。这种包衣法的主要设备由包衣锅、动力部分、加热、鼓风及吸尘装置等组成。包衣锅一般是由不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成；包衣锅的中轴与水平面一般呈30°一45°；包衣锅的转速需根据片剂的硬度、包衣的种类、包衣材料的用量等凭经验控制，并非转速越高包衣效果越好。包衣锅加热可用电热丝或煤气加热，但均不如通入干热空气加热为好，因干热空气不仅可加热，还有强的吹干作用。63.答案：A、B、D

第二篇：执业药师资格考试中药学专业知识

2013年执业药师资格考试中药学专业知识一试题及答案

第1题

下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确

A．制剂的需要

B．利于浸出有效成分

C．有利于发挥药效

D．有利于炮制

E．增加难溶性药物的溶出

正确答案：D

第2题

有关粉碎机械的使用叙述错误的是

A．首先应根据物料选择适宜的机械

B．应先加人物料再开机

C．应注意剔除物料中的铁渣，石块

D．电机应加防护罩

E．粉碎后要彻底清洗机械

正确答案：B

第3题

下列宜串油粉碎的药物是

A．苏子

B．白术

C．大枣

D．冰片

E．朱砂

正确答案：A

第4题

下列应单独粉碎的药物是

A．大黄

B．牛黄

C．山萸肉

D．桔梗

E．厚朴

正确答案：B

第5题

非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理

A．加入少量液体

B．降低温度

c．加入粉性药材

D．加入脆性药材

E．干燥

正确答案：A

◆B型题

第6-9题

A．过五号筛

B．过六号筛

第1页

C．过七号筛

D．过八号筛

E．过九号筛

1．一般内服散剂要求

2．儿科用散剂要求

3．外用散剂要求

4．用于消化道溃疡面的散剂要求

正确答案：BCCC

第10-13题

A．等量递增法

B．套色

C．重量法

D．容量法

E．目测法

1．含毒性药物及贵重药物散剂制备

2．药物量比例差别大的散剂制备

3．含贵重药物散剂分装

4．工业生产自动分量机的计量方法

正确答案：AACD

第14-17题

A．倍散

B．含液体成分的散剂

C．单方散剂

D．形成低共熔物

E．含毒性药的散剂

1．川贝散

2．蛇胆川贝散

3．含冰片和薄荷脑的散剂

4．硫酸阿托晶散

正确答案：CBDA

◆X型题

第18题制散剂应注意

A．当药物量比例相差悬殊时应采用等量递增法混合B．制备毒性药物的散剂应采用等量递增法混合C．制单味剧毒散剂要用一定量稀释剂制成倍散

D．当药物色泽相差较大时采用“套色”法研匀

E．含可形成低共熔物散剂，制备时将低共熔物去除后再混合正确答案：ABCD

第19题下列哪些情况不宜制成散剂

A．剂量大

B．含毒性药

C．含液体成分

D．含挥发性成分较多

E．刺激性、腐蚀性药物

正确答案：ADE

第2页

第三篇：药师资格考试中药药剂学试题

一、填空题(每空1分，共15分)1.药物剂型选择要符合“三效、三小、五方便”，其中“三小”是指_________、_________、_________。2.药剂生产过程中造成药品被微生物污染的主要途径有_________、_________、_________、环境条件、操作人员、包装材料等。3.粗粉是指全部通过_________筛，但混有能通过_________筛不超过_________的粉末。4.《中国药典》1995版规定：注射用油的皂化值为_________，碘值为_________，酸值为_________。5.栓剂的制备方法一般有_________、_________、_________三种。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共20分)1.对用留样观察法测定药剂稳定性的评述中，错误的是()。A.需定期进行外观性状的观察、质量检测 B.分光照组与避光组，对比观察和检测 C.此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量 D.其结果符合生产和贮存实际，真实可靠 2.下列关于微囊特点的叙述中，错误的是()。A.可加速药物释放，制成速效制剂 B.可使液态药物制成固态制剂 C.可掩盖药物的不良气味 D.可改善药物的可压性和流动性 3.片剂包衣过程中，滑石粉主要用于()。A.包粉衣层B.包隔离层C.打光D.包糖衣层 4.制备片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为()。A.打粉B.煎煮浓缩成膏 C.提取挥发油D.制成醇浸膏 5.用湿颗粒制片，薄荷脑最佳的加入工序为()。A.制粒前加入B.干燥前加入 C.整料前加入D.整粒后加入，闷数小时 6.养血愈风酒冲剂，属下列哪种颗粒剂()。A.混悬殊性颗粒剂B.水溶性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂D.泡腾性颗粒剂 7.用于一般性药物以泛制法制备小蜜丸用()。A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水 8.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂()。A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.软肥皂与甘油的融合物 C.液体石蜡与软肥皂的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物 9.处方中有乳汁，胆汁药物，怎样选用药汁作水泛丸赋形剂()。A.加水烊化B.加水稀释 C.加乙醇烊化D.加乙醇稀释 10.可用滴制法制备的为()。A.硬胶囊剂B.微囊C.毫微型胶囊D.胶丸剂 11.有关热原检查法的叙述中，正确的为()。A.法定检查法为家兔法和鲎试验法 B.家兔法比鲎试验法更准确可靠 C.鲎试验法对一切内毒素均敏感 D.家兔法适用于各种类型的制剂 12.用于皮试，剂量0.2ml以下，供()。A.静脉注射B.皮内注射C.皮下注射D.肌肉注射 13.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中为哪种液体制剂()。A.溶液型B.胶体溶液型C.混悬型D.乳浊型 1 2 下页

第四篇：执业药师试题

A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

不需要获得批准文号就可以生产的药品有

A 试生产的新药

B 中成药

C 仿制药品

D 中药饮片

E 医院制剂 关于药品生产，不正确的是

A 必须按照工艺规程和质量标准进行生产

B 生产记录必须完整准确

C 不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品

D 药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出厂

E 除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号

城乡集贸市场可以出售

A 中药饮片

B 中成药

C 化学药品

D 医院制剂

E 持有《药品经营企业许可证》的药品

国家限制或禁止出口的品种有

A 中药一级保护品种

B 中药二级保护品种

C 中药三级保护品种

D 国内供应不足的中药材、中成药

E 中药酒 下列按劣药处理的是

A 未取得批准文号生产的 B 擅自仿制中药保护品种的

C 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D 超过有效期变质不能药用的 E 微生物含量超标的 6 药品临床研究基地

A 由药品审评中心专家组确定

B 由科研机构投票确定

C 由省级药品监督管理部门确定

D 由国家药品监督管理局确定

E 由进行新药临床研究的单位自定 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准

A 新药品生产企业的开办资格

B 进口药品

C 仿制空心胶囊以外的药用辅料

D 新药临床研究

E 仿制药品的生产 下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》

A 在我国取得专利的新药

B 申请中药品种保护的新药

C 已获得我国药品行政保护的新药

D 戒毒新药

E 获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药

有权使用麻醉药品的医务人员必须

A 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

B 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

C 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

D 有处方权的医务人员E 副主任医师以上专业技术职务者

进口检验的样品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是

A 进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》，直接与国外

制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人，包括总代理、地区代理等

B 进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月

内办理备案手续

C 办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件

D 进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办

理备案手续，也可委托非本企业人员代为办理

E 备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效，备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A 受过中等教育或相当学历

B 受过中等专业教育或相当学历

C 受过成人中、高等教育

D 受过高等教育或相当学历

E 受过医药或相关专业大专以上学历

物料平衡有显著差异的某批产品应

A 按不合格品处理

B 经质量检验部门检验合格可出厂销售

C 经厂长批准签字可出厂销售

D 经总工程师批准签字可出厂销售

E 经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后可按正常产品处理

不宜设置地漏的是

A 罐装前需除菌滤过的药液的配制

B 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

C 直接接触药品的包装材料的最终处理

D 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E 需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

下列说法错误的是

A 直接接触药品的包装材料不得回收使用

B 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准

C 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同D 直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注

射用水质量标准

E 无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准

验证的过程包括

A 提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告

B 提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施

C起草验证方案、审批验证方案、组织实施

D起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施

E起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告

负责对物料取样、检验、留样的部门是

A 供应管理部门

B 销售管理部门

C 质量管理部门

D 技术管理部门E 生产管理部门

下列对退货商品处理措施正确的是

A 直接放入不合格品库

B 拒绝入库

C 专人负责，单独存放

D 经重新检验合格后，放入发货区区

E 经重新检验合格后，放入退货商品专用库

下列商品出库时均须进行双人核对制度除了

A 麻醉药品

B 一类精神药品

C 放射性药品

D 毒性药品

E 其它毒品和危险品 医药商业企业对商品检测结果有争议时，应提请

A 卫生行政部门仲裁

B 中央药检所仲裁

C 法院仲裁

D 有关法定检测部门仲裁

E 某中立单位仲裁

21药品批发企业可以将药品售给

A 个体消费者

B 无经营许可证的药品经营单位

C 无营业执照的药品经营单位

D 无执业许可的医疗机构E 乡镇卫生院

执业药师资格考试属于

A 药学技术人员岗前培训考试

B 主管药师资格认定考试

C 中级专业技术职称考试

D 选拔药品质量监督管理人员资格考试

E 职业资格准入考试 个体工商户可以依法申请从事

A 药品的生产业务

B 在药品集贸市场出售地产中药材

C 药品批发业务

D 中药材批发业务

E 开办药品集贸市场 关于中药材专业市场，错误的是

A 禁止开办中药材专业市场以外的药品集贸市场

B 禁止在中药材专业市场出售毒性中药材和国家重点保护的野生动植物

药材（家种、家养的除外）和无证销售除中药材以外的其它药品C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

D 已设立的不符合标准的中药材专业市场，一律关闭

E 设立中药材专业市场选择中药材主要产地和集散地

与《中药品种保护条例》不符的是

A 中药一级保护品种的处方、工艺在保护期内需要保密，向国外转让时应按国家有关保

密的规定办理

B 对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后还可申请中药品种保护

C 对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限

D 擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处

E 对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产 药品分类管理的原则和宗旨是A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B 方便群众购药

C 彻底解决药品购销中的回扣现象

D 严格处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理E 保障人民用药安全有效、使用方便 下列哪些情形不属于无证经营

A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的 B 非处方药单位经营处方药

C个体诊所挂靠行医卖药

D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 E 普通商业企业从事进口药品国内销售

申请换发《药品经营企业许可证》的范围

A 所有的药品经营企业

B 证照不全但有实力的药品经营企业C 1999年3月底之前持有“两证”的药品批发、零售企业

D 开办药品集贸市场但经过整改的药品经营企业

E 所有的证照齐全的药品经营企业

可纳入基本医疗保险用药范围的品种

A 十全大补膏

B 蝎子、海马、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆

E 阿司匹林

30目前无效的批准文号格式有

A [年号]卫药准字******号

B 国药准字[年号]****号

C 京卫药准字[年号]******号

D 国药试字Z********

E ZZ****国药准字ZF********

上市药品不包括A 获得正式生产批准文号的新药 B 获得试生产批准文号的新药C 获得生产批准文号的仿制药品 D 获得进口药品注册证的药品制剂E 国家定点生产的中药饮片

中药饮片零售企业建立的各项质量管理制度的中心是A 中药饮片进货验收、保养和出库复核制度

D 中药饮片质量检验制度

E 中药饮片质量事故报告制度

药品、医疗器械广告可以含有下列内容

A 说明治愈率或有效率

B 不科学的表示

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是

A 生产单位，属企业范畴

B 职能部门，属管理范畴

C 科研部门，属学术范畴

D 服务部门，直接为病人服务

E 职能部门，属业务行政范畴 进入90年代末，医院药学新的工作模式为

A 药学保健 B 天然药物开发

C 电子计算机应用 D 临床药学

E 药物经济学研究 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定

A 药剂科主任 B 院长

C 党委 D 药事管理委员会

E 职工代表大会 所谓药学保健其实质是

A 提高药品使用的安全性和经济性 B 提高药品使用的安全性

C 减少药疗差错 D 方便患者服用

E 减少药品浪费 处方具有何种重要意义

A 法律和经济上的意义 B 法律和使用上的意义

C 法律和法规上的意义 D 经济和社会方面的意义

E 使用和财务上的意义 处方组成应包括处方正文、签名和

A 日期 B 用法

C 自然项目 D 药品价格

E 病历号 一般处方保存期限为

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 处方书写规定 药品数量一律用何文书写

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字码

E 罗马文 第一类精神药品仅限何种单位使用

A 各级医疗单位 B 零售药店

C 县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 D 三级甲等医院

E 二、三级医院 对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应

A 放开使用

B 严格控制使用

C 口服用药放开，注射用药严控

D 凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药

E 凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药

麻醉药品处方应增加哪项内容

A 门诊号 B 住院号

C《麻醉药品专用卡》卡号 D 诊断

E 处方限量 Insulin的中文是

A 异烟肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰岛素

E 肌醇 病人具有依从性是指其

A 能遵守医院的规章制度

B 能遵守医师确定的治疗方案

C 能服从临床药师的指导

D 能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导

E 能接受医师的治疗。病人产生不依从性的首要原因是

A 用药方案复杂 B 药品包装不当

C 药品标签不清楚 D 对病人缺乏用药指导

E 用药后产生的不良反应 下列哪一种给药方式奏效最为迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服给药 D 静脉注射

E 皮肤给药 儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理

A 根据体重 B 根据年龄

C 根据体表面积 D 根据身高

E 根据年龄和体重 一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 体内的药物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 药物的理化性质变化

C 药物的稳定性变化

D 药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变

E 药物的副作用 最适宜用于小儿的解热镇痛药为

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 双氯芬酸 D 对乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲类降糖药的作用机理是

A 促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生

B 直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素

C 直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素

D 直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素

E 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收

合理用药是指

A 药品无不良反应

B 药品不良反应尽可能小

C 用药安全、价廉、方便

D 对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便

E 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物

需要检测血（尿）药浓度的是

A 抗生素

B 毒性药品

C 副作用大的药品

D 治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物

E 长期使用易积蓄中毒的药品

国家基本药物的特点是

A 临床必须、安全有效、价格合理、保证供应

B 临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情

C 安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

D 临床必须、安全有效、价格合理、使用方便

E 临床必须、价格合理、使用方便、保证供应

安全性的实质内容是指

A 药物的毒副作用最小

B 无不良反应

C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

D 无致畸性

E 无致癌性 有关经济性的正确含义应为

A 最满意疗效

B 成本/效果尽可能小

C 少量用药

D 使用廉价药品

E 创造收入 WHO定义的药物不良反应是

A 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

B 药物在人用最小剂量下发生的有害反应

C 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

D 药物在人用最大剂量下发生的有害反应

E 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应

药物不良反应和药源性疾病的差别在于

A 病种不同 B 药品不同

C 剂量不同 D 用药方式不同

E 后果和危害程度不同

药疗事故通常分为几个等级

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有机磷酸酯类中毒的机制是

A 十全大补膏 B 形成硝酸化胆碱酯酶

C 胆碱酯酶水解 D 增强胆碱酯酶活性

E 抑制蛋白结构改变 有机磷酸酯类严重中毒时的症状

A M样症状 B N样症状

C a样作用症状 D 中枢神经系统症状

E M、N样症状及严重的中枢神经系统症状

有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则

A 静脉滴注生理盐水

B 肥皂水清洗皮肤

C 及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治疗

氨基甲酸酯类中毒严重时应选用

A 阿托品 B 糖皮质激素

C 东莨菪碱 D 维生素K3

E 硫酸钠

抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选

A 维生素K3 B 氨甲苯酸

C 氢化可的松 D 维生素K1

E 乳酸钙

安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒

A 琥珀酰胆碱 B 氟马西尼

C 硝酸甘油 D 脑复康

E 阿托品

及早大剂量使用维生素B6可以救治

A 异烟肼中毒 B 有机磷酸酯类中毒

C 抗凝血类灭鼠药中毒 D 三环类抗抑郁药中毒

E 抗癫痫类药物中毒

能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为

A 毒毛旋花苷 B 西地兰

C 普鲁卡因酰胺 D 毒扁豆碱

E 利多卡因

非处方药的遴选原则是

A 应用安全、使用方便 B 质量稳定、疗效确切

C 安全有效、结合国情 D 慎重从严、中西（药）并重

E 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为

A 黄色椭圆形背景下的“OTC” B 椭圆形背景下的“OTC”

C 甲类为绿色椭圆形底阴文 D 乙类为红色椭圆形底阴文

E 圆形背景下的“OTC”

伦理学

A 是研究药学道德的科学

B 是研究道德理论、思想和行为的科学

C 是研究哲学理论的科学

D 是研究法律的科学

E 是研究法律的科学

药学伦理学

A 是研究临床药理学的科学 B 是研究临床药学的科学

C 是研究药学道德的科学 D 是研究药学法律的科学

E 是研究药学基础理论的科学 A型题：最佳选择题 1.药事是指

A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.国家、政府部门及药事组织依依法对药事活动施行的必要管理 E.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

2、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 A 中药材、中药饮片 B 化学原料药 C 血清、疫苗 D 内包材、医疗器械 E 诊断药品

3、药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于 A 药品监督管理的目的性原则 B 药品监督管理的方针性原则 C 药品监督管理的限制性原则 D 药品监督管理的方法性原则 E 药品监督管理的权威性原则

4、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、药品广告规则不包括

A 前置性审查规则 B 广告发布规则 C 媒介限制规则 D 内容限制规则 E 事后监督规则

6、下列说法不正确的是

A 对药事组织进行管理的必要性：药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康 B 批发企业是向零售药店或医疗机构提供药品的经营组织 C 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量

D 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量

E 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

7、执业药师管理的必要性是

A 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范

B保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效

C具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 D 提高执业药师的法律、社会、经济地位

E促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度

8、我国执业药师管理的核心是 A建立执业药师法

B 执业药师注册和行为管理 C 执业药师继续教育管理 D 完善执业药师的业务素质 E 执业药师发展管理

9、关于政府定价和政府调节价药品的价格管理错误的是

A依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 B 按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 C制定最高零售价，任何单位不得擅自提价

D药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E 药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

10、药品的首要特殊性是 A与人的生命健康相关 B 质量标准严格 C 专业技术性强 D 缺乏需求价格弹性 E 经济性和竞争性

11、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A 新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B 药品强制性检验 C 进口药品审批检验

D 药品生产企业药品出厂前检验 E 药品质量监督检查检验

12、下列属于假药的是

A 改变剂型或改变给药途径的药品

B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 超过有效期的

D 以其他药品冒充麻醉药品的 E 更改生产批号的

13、下列说法错误的是

A 特殊管理药品、外用药和非处方药药品的标签必须印有规定标志 B 对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口

C 药品包括中药饮片，必须按照国家药品标准和生产工艺进行 D 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用要求 E 城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业《药品经营许可证》的药品

14、下列说法错误的是

A 交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场

B 《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

C 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品

D 常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

E 新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起3个月内，组织认证

15、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 A 不超过二年 B不超过三年 C不超过四年 D不超过五年 E不超过六年

16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告

C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致

17、关于中药饮片的管理不正确的是

A 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B 包装不符合规定的中药饮片不得销售 C 中药饮片包装必须印有或贴有标签

D 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

E 中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制

18、下列哪些行政行为不收费

A 核发证书、进行药品注册 B 实施药品抽查检验 C 进行药品认证 D 实施药品审批检验 E 实施强制性检验

19、制售假药，足以严重危害人体健康的

A 处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金 B 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金

C 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 D 处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 E处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 20、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告

C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录

E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

下列说法不正确的是

A 药品生产和质量管理的基本准则GMP

B 批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历 史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录

C 批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反 映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性

D 药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工 作有据可查，用生产文件控制生产全过程

E 企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各 相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发

批生产记录不包括

A 生产工序

B 品名、规格、剂型、生产批号、批量

C 质量标准

D 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算

E 操作人、复核人签名

制定工艺规程的依据不包括

A 药品监督管理部门的批文 B 研发过程的技术资料

C 国家相关法规、法定标准 D 市场的需求

E 设备操作规程、验证结果等 批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括

A 原料、辅料、包装材料的领用记录

B 各工序的批生产记录、生产过程监控记录

C 中间产品检验记录

D 各工序清场记录

E 成品检验记录

企业质量标准

A 由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

B 由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行

C 由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

D 由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

E 由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

纯净水、注射用水的质量标准应符合 A 国家标准 B 中国药典

C 饮用水要求 D 企业的生产和技术水平

E 地方标准

企业自检

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP复查时进行

D 每年至少一次

E 按需要而定 审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是

A 总工 B 厂长

C 车间主任 D 质量管理部门

E 产品销售部门 药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容

不包括

A 清洁对象 B 清洁方法

C 清洁工具及清洁剂 D 清洁频次

E 定期消毒方法 为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括

A 投料量的计算 B 重点工艺条件的控制

C 重点工艺中间体质量的复查 D 各工序间物料平衡结果

E 标签的使用

下列说法错误的是

A 更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场

B 清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查

C 清场的内容包括：工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装 材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等

D 清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区 内清场合格后，方可进行下一批产品的生产

E 清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录 质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括

A 制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据

B 对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间 产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序

C 制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法

D 监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）

E 制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程

某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企业内控标准的依据不包括

A 国内外现行药典

B 同类产品的先进标准或实物质量先进水平

C 用户意见与需求

D 企业的生产能力与技术水平

E 能否赢利 下列说法错误的是

A 检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年

B 留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C 校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D 质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E 检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列对退货商品处理措施正确的是

A 经重新检验合格后，放入退货商品专用库

B 直接放入不合格品库

C 直接放入待验库

D 经重新检验合格后，放入发库区

E 进行核实性验收 验收商品质量时不需检查的项目是

A 由生产企业质检机构签发的产品检验合格证

B 药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志

C 内在质量检测

D 加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件

E 加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件

目前仍无效的批准文号格式为

A 省简称卫药准子（年份）第******号

B 国药准（试）字XF（或SF）********

C 国药准（试）字X（或Z、S）********

D [年份]卫药准（试）字****号

E 国药准（试）字[年份] ******号

下列说法错误的是

A 因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号 和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检

B 药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

C 我国对进口药品实行批批进口检验制度

D 药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次

E 化验结果由检验员、复核人、负责人签字

目前我国的口岸药检所不包括

A 福州市药品检验所 B 福建省药品检验所

C 江苏省药品检验所 D 陕西省药品检验所

E 南京市药品检验所

药品的购进记录

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年

E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年

应加强澄明度检查的是

A 注射剂 B 粉针剂

C 片剂 D 水剂

E 糖浆剂 必须储存在冷库中的是

A 一般片剂 B 软膏剂

C 栓剂 D 注射剂

E 糖浆剂

有效期是指

A 药品在规定的储存条件下保持质量的期限

B 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限

C 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

D 药品在规定的储存条件下保持不变的期限

E 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的 有效期为

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 药品经营企业对效期已过的药品

A 降价销售 B 按兽药销售

C 抽验后质量合格者可以限期销售 D 一律不得流通

E 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

属于厂方负责的情形是

A 在规定的负责期内药品质量发生变质

B 在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质

C 在规定的储存条件下，药品质量发生变质

D 在规定的储存及负责期内药品质量发生变质

E 超过厂方负责期后药品质量发生变质 药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有

A 《药品管理法》 B 《产品质量法》

C 《经济合同法》 D 《药品流通监督管理办法》

E 《药品生产质量管理规范》

下列说法错误的是

A 有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批 号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月

B 库房的相对湿度应保持45-65%

C 有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效 期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表

D 不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛

E 超过效期的药品不准出厂、销售 药品按性质分类储存时必须分库存放的有

A 品名或外包装容易混淆的药品

B 性质互相影响、容易串味的药品

C 内服药与外用药<

第五篇：2018年执业药师中药学专业知识复习试题(三)

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2018年执业药师中药学专业知识复习试题

（三）2017年执业医师考试时间在12月9日，离考试时间已经不多了！考生要好好报考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业医师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！

(1～2题共用备选答案)

A.295～300nm

B.217～220nm

C.1700～1800cmˉ1

D.420nm

E.低40cmˉ1

1.甲型强心苷的UV最大吸收峰为 答案ABCDE

2.乙型强心苷的UV最大吸收峰为 答案ABCDE

正确答案:1.B;2.A

(3～6题共用备选答案)

A.α-葡萄糖苷

B.β-果糖苷

C.β-葡萄糖苷

D.各种苷

E.2，6-去氧糖苷

酶催化水解具有专属性，指出可酶解下列苷的酶

3.麦芽糖酶 答案ABCDE

4.转化糖酶 答案ABCDE

5.杏仁苷酶 答案ABCDE

6.纤维素酶 答案ABCDE

解题思路 正确答案:3.A;4.B;5.C;6.C

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麦芽糖酶可水解α-葡萄糖苷。转化糖酶可水解β-果糖苷。杏仁苷酶可水解β-葡萄糖苷。纤维素酶可水解β-葡萄糖苷。

(7～9题共用备选答案)

A.有糖醛酸结构

B.邻2 0H结构

C.有苯环

D.有4-C=O

E.有邻2 0H及4-C=O和5-OH

7.提取黄芩苷采用水煮，后调pH=1～2，得到黄芩苷沉淀是利用 答案ABCDE

8.黄芩苷遇醋酸铅生成橙红色沉淀是因为 答案ABCDE

9.黄芩苷遇碱显黄色，后变棕黑色是因为 答案ABCDE

解题思路 正确答案:7.A;8.E;9.B

黄芩苷中有葡萄糖醛酸，以盐形式存在，可溶于水中，加酸至酸性(pH=

1～2)，变为游离酸，难溶于水，沉淀析出。黄芩苷结构中有邻二酚羟基，可与醋酸铅生成橙红色沉淀。黄芩苷结构中有邻二酚羟基，在碱液中不稳定，易被氧化，由黄色→深红色→绿棕色沉淀。

(10～13题共用备选答案)

A.消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐

B.解痉止痛、散瞳

C.抗癌

D.抗菌、抗病毒

E.风寒感冒、支气管哮喘

下列化合物主要用于治疗

10.麻黄碱 答案ABCDE

11.小檗碱 答案ABCDE

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12.苦参碱 答案ABCDE

13.紫杉醇 答案ABCDE

解题思路 正确答案:10.E;11.D;12.A;13.C

麻黄主治风寒感冒、支气管哮喘等症，其主要有效成分是麻黄碱。小檗碱具有抗菌、抗病毒作用。苦参总生物碱具有消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐等作用.紫杉醇具有抗癌活性。其中主要成分是苦参碱。

(14～17题共用备选答案)

A.单萜

B.二萜

C.倍半萜

D.三萜

E.四萜

请标明由以下异戊二烯单位聚合而成的萜类名称

14.6个 答案ABCDE

15.2个 答案ABCDE

16.4个 答案ABCDE

17.3个 答案ABCDE

解题思路 正确答案:14.D;15.A;16.B;17.C

三萜有30个C，由6个异戊二烯单位聚合而成。单萜有10个C，由2个异戊二烯单位聚合而成。二萜有20个C，由4个异戊二烯单位聚

合而成。倍半萜有15个C，由3个异戊二烯单位聚合而成。

(18～21题共用备选答案)

A.5-OH黄酮

B.3-OH黄酮

C.7，4'-20H黄酮

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D.7或4'-OH黄酮

E.7-OCH3-黄酮以下碱溶液可溶解的黄酮为

18.NaHC03溶液 答案ABCDE

19.Na2C03溶液 答案ABCDE

20.0.2%NaOH溶液 答案ABCDE

21.4%NaOH溶液 答案ABCDE

解题思路 正确答案:18.C;19.D;20.B;21.A

黄酮因有酚-OH，显酸性，可与碱反应。但因酚-OH位置不同，酸性不同，7，4′-OH酸性最强，可溶于NaHC03溶液中。7或4′-OH

黄酮酸性比较强，可溶于Na2C03溶液。3′-OH黄硐酸性较弱，可溶于0.2%NaOH溶液。5′-OH黄硐因5′-OH与4′-羰基成分子内氢键

酸性最弱，只能溶于4%NaOH溶液中。

(22～25题共用备选答案)

A.没食子酸鞣质

B.复杂的多元酚类化合物

C.酚酸与糖或多元醇以苷键或酯键结合而成化合物

D.黄烷-3-醇的聚合物

E.可水解鞣质、缩合鞣质

22.鞣质为一类 答案ABCDE

23.鞣质主要分为2类，分别为 答案ABCDE

24.缩合鞣质为 答案ABCDE

25.可水解鞣质为 答案ABCDE

解题思路 正确答案:22.B;23.E;24.D;25.C

鞣质又称鞣酸或丹宁，为复杂的多元酚类化合物。鞣质主要有2类：可水解鞣质和缩合鞣质。缩合鞣质是黄烷-3-醇的聚合物，遇

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酸、碱或放置会聚合成更大分子。可水解鞣质是酚酸与糖或多元醇以苷键或酯键结合而成的化合物，按酚酸不同分类为没食子酸和逆

波食子酸鞣质。可水解鞣质，遇酸、碱可被水解。

(26～29题共用备选答案)

A.二氢黄酮

B.黄酮苷

C.3-OH和5-OH黄酮

D.查耳酮

E.邻二酚羟基黄酮以下四种试剂可用于检识

26.氯化锶 答案ABCDE

27.四氢硼钠 答案ABCDE

28.二氯氧锆 答案ABCDE

29.醋酸镁(显蓝色荧光)答案ABCDE

解题思路 正确答案:26.E;27.A;28.C;29.A

氯化锶与有邻二酚羟基黄酮产生绿至棕色，甚至黑色。四氢硼钠专属性强，与二氢黄酮生成红-紫色。3-OH，5-OH黄酮和二氯氧锆

反应生成黄色，但前者稳定。如后加枸橼酸，5-OH黄酮退色，3-OH的产物不退色。多数黄酮类化合物均显色，但二氢黄酮及二氢黄酮

醇(在紫外灯下观察)，显天蓝色荧光，黄酮及醇、异黄酮显黄-褐色。

(30～32题共用备选答案)

A.乌苏烷型

B.甾体和三萜皂苷

C.五环三萜和四环三萜

D.螺旋甾、异螺旋甾、变形螺甾烷及呋甾烷醇类

E.齐墩果烷型

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说明下列成分结构分类

30.皂苷分为 答案ABCDE

31.甾体皂苷有 答案ABCDE

32.三萜皂苷有 答案ABCDE

解题思路 正确答案:30.B;31.D;32.C

皂苷一般分为甾体皂苷和三萜皂苷。甾体皂苷的苷元一般有螺甾烷、异螺甾烷、变形螺甾烷及呋甾烷，常见的是前2种。三萜皂苷

的苷元主要有五环三萜和四环三萜。

(33～36题共用备选答案)

A.东莨菪碱<莨菪碱

B.顺-10-羟基二氢去氧可待因>反-10-羟基二氢去氧可待因

C.小蘖碱>吗啡

D.秋水仙碱<吗啡

E.麻黄碱>去甲麻黄碱说明由下列原因造成碱性不同的生物碱

33.氢键效应 答案ABCDE

34.空间效应 答案ABCDE

35.共轭效应 答案ABCDE

36.诱导效应 答案ABCDE

解题思路 正确答案:33.B;34.A;35.D;36.E

顺式-10-羟基二氢可待因中，OH和N在分子结构同侧，易和成盐后(NH+)结构中H+成氢键，使盐稳性，碱性强。东莨菪碱在N附近有

三元氧环，造成位阻(空间效应)，使成盐时H+不易和N成盐，碱性小。秋水仙碱为酰胺碱，因羰基和N的电子对产生共轭(拉电子)，使N

碱性变小，吗啡为叔胺N，相对碱性大。麻黄碱pKa=9.58，去甲麻黄碱pKa=9.00(碱性小)，是因为麻黄碱中多一个供电子基团CH3

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(37～39题共用备选答案)

A.黄芩苷

B.黄酮、黄酮醇及其苷类，双黄酮等

C.葛根素、大豆素、大豆苷

D.陈皮苷

E.芦丁

37.黄芩中主要成分是 答案ABCDE

38.葛根中主要成分是 答案ABCDE

39.银杏叶中主要成分是 答案ABCDE

解题思路 正确答案:37.A;38.C;39.B

黄芩中主要成分是黄芩苷，是黄酮-7-葡萄糖醛酸苷，苷元中有邻二羟基。黄芩苷经水解或酶解产生苷元不稳定，氧化成绿色邻醌

。葛根中主要成分是大豆素、葛根素等，为异黄酮，葛根素是碳苷。银杏叶含多种黄酮，主要是黄酮(木犀草素：5，7，3′，4′-40H

黄酮)，黄酮醇(山柰酚：5，7，4′-30H黄酮醇，槲皮素：5，7，3′，4′-40H黄酮醇)及其苷类，还有双黄酮。D.陈皮苷是从陈皮中

得到，是二氢黄酮苷。E.芦丁是槐米主要成分，是黄酮醇苷。

(40～42题共用备选答案)

A.酸水解时，原生苷元构型易变化且环合 B.以盐的形式存在，难被水解

C.易水解，苷元结构稳定

D.酸水解时，醚环开环，生成双烯结构

E.难溶于水简述下列皂苷的特性

40.甘草皂苷 答案ABCDE

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41.四环三萜人参皂苷 答案ABCDE

42.柴胡皂苷 答案ABCDE

解题思路 正确答案:40.B;41.A;42.D

甘草皂苷糖为葡萄糖醛酸，且苷元中也有羧基，所以在中药中常以羧酸盐形式存在，糖醛酸苷难被水解。四环三萜人参皂苷酸水

解时，原生苷元20位构型容易变化，侧链受热易发生环合。柴胡原生皂苷a，d，e，c，结构中有13，28-环氧醚键，在酸性条件下开裂，产生同环或异环双烯。

(43～46题共用备选答案)

A.抗菌、消炎

B.抗菌、扩张冠状动脉血流量，治疗冠心病、心肌梗死

C.糖尿病

D.增加冠状动脉血流量，降低心肌耗氧量

E.扩张冠状血管、增加脑血流量

说明下列中药中有效成分的生物活性

43.丹参 答案ABCDE

44.黄芩 答案ABCDE

45.葛根 答案ABCDE

46.银杏 答案ABCDE

解题思路 正确答案:43.B;44.A;45.D;46.E

丹参具有抗菌、扩张冠状动脉血流量，治疗冠心病、心肌梗死。其中主要活性成分为菲醌类化合物。黄芩中黄芩苷具有抗菌、消

炎作用。葛根中葛根总黄酮具有增加冠状动脉血流量，降低心肌耗氧量作用。银杏叶中黄酮类化合物有扩张冠状血管、增加脑血流量

作用。

(47～49题共用备选答案)

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A.次级苷、葡萄糖

B.脱水苷元、葡萄糖、2，6-去氧糖

C.苷元+葡萄糖，2，6-去氧糖

D.苷元，α-去氧糖，双糖(α-去氧糖-β-D-葡萄糖)

E.苷元内酯环开裂产物

紫花洋地黄苷A用下列方法水解所得产物分别为

47.强酸水解 答案ABCDE

48.紫花苷酶酶解 答案ABCDE

49.温和酸水解 答案ABCDE

解题思路 正确答案:47.B;48.A;49.D

紫花洋地黄苷A结构为苷元-(α-去氧糖)：-葡萄糖，当用强酸水解时，可将每个苷键水解，得到苷元和3个α-去氧糖和葡萄糖，但苷元被破坏，脱水。紫花洋地黄苷A用紫花苷酶(紫花毛地黄中自身酶)酶解时，因其是β-D-葡萄糖酶，所以只能酶解去掉葡萄糖，得到次级苷[苷元-(α-去氧糖)3]。紫花洋地黄苷A温和酸水解，只能水解易水解的。α-去氧糖，不能水解连接的葡萄糖，所以得到苷

元，α-去氧糖和一双糖(α-去氧糖-葡萄糖)。

(50～53题共用备选答案)

A.离子交换色谱

B.聚酰胺色谱

C.葡聚糖凝胶G

D.大孔吸附树脂

E.硅胶或氧化铝吸附色谱选择合适的色谱条件分离下列各组化合物

50.邻苯二酚和间苯二酚 答案ABCDE

51.多糖和低聚糖 答案ABCDE

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52.糖和苷 答案ABCDE

53.苦参碱和氧化苦参碱 答案ABCDE

解题思路 正确答案:50.B;51.C;52.D;53.E

聚酰胺为吸附色谱，聚酰胺与酚-OH形成氢键吸附，但由于邻苯二酚中2个OH形成内氢键，则不易与聚酰胺形成氢键，被吸附弱(Rr

大)，所以可分开。凝胶过滤法又称分子筛，最常用的是葡聚糖凝胶G，其为网状颗粒结构，常用水溶液浸泡装入色谱柱后，然后加入

被分离的物质，低聚糖因分子小进入颗粒内部，多糖因分子大留在颗粒之间空隙中，然后用洗脱液洗脱时，颗粒之间的大分子多糖先

被洗出，在内部的小分子后被洗出，达到分离的目的。大孔吸附树脂的吸附性能和很多因素有关，分离糖和苷一般选择非极性树脂，其对非极性物质吸附能力强，糖的极性大于苷，被吸附弱，所以先被洗脱，苷后被洗脱，达到分离的目的。游离生物碱是亲脂性化合

物，可用吸附色谱分离，吸附剂可选用硅胶或氧化铝，其为极性吸附剂，所以对极性相对大的氧化苦参碱吸附能力强(Rf小)，对苦参

碱吸附能力弱，二者被分离。

(54～57题共用备选答案)

A.黄酮

B.异黄酮

C.二氢黄酮

D.二氢黄酮醇

E.黄酮醇

黄酮类化合物C环氢谱(1H-NMR)的化学位移值(6值)可用于鉴别各类黄酮，指出具如下C环特征吸收为哪种黄酮

54.86.30(单峰)答案ABCDE

55.67.6～67.8(单峰)(单峰，若以氚代二甲基亚砜为溶剂时，为8.5～8.7)答案ABCDE

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56.65.2和62.8(均为双二重峰)答案ABCDE

57.S4.9和S4.3(均为二重峰)答案ABCDE

解题思路 正确答案:54.A;55.B;56.C;57.D

86.30为黄酮C环3-H化学位移值。87.6～87.8为异黄酮2-H。65.2和82.8为二氢黄酮2-H，3-2H。84.9和84.3为二氢黄酮醇2-H和3-H。

(58～61题共用备选答案)

A.查耳酮

B.黄酮和黄酮醇

C.花色素

D.二氢黄酮

E.二氢黄酮和异黄酮

请说明具有下列颜色的黄酮类化合物为

58.随pH不同而改变颜色的是 答案ABCDE

59.通常显黄至橙色的是 答案ABCDE

60.一般不显色的是 答案ABCDE

61.自身无色但在碱液中变为橙色的是 答案ABCDE

解题思路 正确答案:58.C;59.A;60.E;61.D

花色素pH<7为红色，pH=8.5为紫色，pH>8.5为蓝色。查耳酮为黄至橙色，一般黄酮和黄酮醇为黄色。二氢黄酮和异黄酮无色，不具有交叉共轭体系或共轭链接较短，不显色。二氢黄酮遇碱开环转为查耳酮(橙色)。

(62～65题共用备选答案)

A.仅有游离羰基峰(1678～1653cmˉ1)

B.仅有一个缔合羰基峰

C.有2个羰基吸收峰，峰值差24～38cmˉ1

D.有2个羰基吸收峰，峰值差40～57cmˉ1

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E.无羰基吸收峰

说明有下列羟基的蒽醌类化合物的红外羰基吸收峰情况

62.1-OH 答案ABCDE

63.1，8-2 OH 答案ABCDE

64.1，4或1，5-2 0H 答案ABCDE

65.无a-OH 答案ABCDE

解题思路 正确答案:62.C;63.D;64.B;65.A

1个羰基。α位有OH，成氢键，另一个无OH，不成氢键，2个羰基化学环境不同，所以产生2个吸收峰。1个羰基。位有2个OH，OH和其成氢键，另一个羰基旁无OH，不成氢键，所以有2个羰基峰，只是两个峰位相差大。2个羰基。位均有OH，均形成氢键，羰基化学环境相同，所以只有1个吸收峰。无α-OH时，2个羰基也相同，所以只产生1个峰，但因无氢键，数值大。

(66～69题共用备选答案)

A.齐墩果烷型五环三萜，糖为葡萄糖醛酸

B.甾体皂苷

C.四环三萜(达玛烷型)

D.羽扇豆烷型

E.齐墩果烷型五环三萜，苷元多有氧环或为异环双烯等

66.人参皂苷结构多属于 答案ABCDE

67.甘草皂苷结构属于 答案ABCDE

68.柴胡皂苷结构属于 答案ABCDE

69.知母皂苷结构属于 答案ABCDE

解题思路 正确答案:66.C;67.A;68.E;69.B

人参皂苷多属于四环三萜(达玛烷型)。甘草皂苷结构属于齐墩果烷型，五环三萜糖为葡萄糖醛酸。柴胡皂苷结构属于齐墩果烷型

医学考试之家论坛（www.xiexiebang.com），五环三萜，苷元多有氧环或为双烯等。知母皂苷为甾体皂苷。

(70～72题共用备选答案)

A.C6Hs

B.CCl4

C.Et20

D.MeOH

E.EtOH

选择适合的溶剂分离下列生物碱

70.苦参碱和氧化苦参碱 答案ABCDE

71.汉防己甲素和汉防己乙素 答案ABCDE

72.莨菪碱和东莨菪碱 答案ABCDE

解题思路 正确答案:70.C;71.A;72.B

氧化苦参碱为氮氮氧化物，难溶于乙醚(Et2O)汉防己乙素因为有酚OH，难溶于苯(C6H6)东莨菪碱因有含氧环难溶于CCl：(四氯化碳);D.MeOH(甲醇)：E.EtOH(乙醇)(73～76题共用备选答案)

A.麻黄碱

B.小檗碱

C.莨菪碱

D.山莨菪碱

E.樟柳碱

指出发生下列鉴别反应的生物碱为

73.加氢氧化钠使成强碱性，再加丙酮生成黄色结晶，遇漂白粉产生樱红色 答案ABCDE

74.与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜，再加NaOH分别产生棕色和蓝紫色。答案ABCDE

75.加氯化汞产生黄色，加热后转为红色 答案ABCDE

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76.不产生Vitali反应的莨菪烷类生物碱 答案ABCDE

解题思路 正确答案:73.B;74.A;75.C;76.E

小檗碱可以发生丙酮加成反应。麻黄碱发生二硫化碳-硫酸酮反应。阿托品是左旋莨菪碱的消旋体，可以发生氯化汞沉淀反应。莨

菪碱、东莨菪碱和山莨菪碱均产生Vitali反应，樟柳碱，结构不同，多1个OH，所以不发生该反应。

(77～79题共用备选答案)

A.盐酸盐

B.酒石酸盐

C.草酸盐

D.硫酸盐

E.碳酸盐选择合适的成盐形式分离下列生物碱

77.麻黄碱和伪麻黄碱 答案ABCDE

78.小蘖碱和其共存的碱 答案ABCDE

79.奎宁和其共存的生物碱 答案ABCDE

解题思路 正确答案:77.C;78.A;79.D

麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐溶解度小，先析出结晶，过滤，后者留在母液中。小檗碱盐酸盐溶解度比其他共存碱的盐小，先

析出结晶、过滤，后者留在母液中。奎宁硫酸盐溶解度小于其他盐，先析出，与其他成分分离。

(80～81题共用备选答案)

A.铅盐沉淀法

B.正相分配色谱法(硅胶，氯仿-甲醇-水等)

C.碱溶酸沉淀法

D.胆甾醇沉淀法

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E.分级沉淀法

简述下列皂苷的提取分离方法

80.人参皂苷 答案ABCDE

81.甘草皂苷 答案ABCDE

解题思路 正确答案:80.B;81.C

利用人参皂苷极性差异，可以选用正相分配色谱法分离。利用甘草皂苷有COOH，可以选用碱溶酸沉淀法分离。

(82～85题共用备选答案)

A.大黄酚或大黄素甲醚

B.大黄酸

C.大黄素

D.1-羟基蒽醌

E.无羟基蒽醌

依次用以下碱性从乙醚中萃取上列化合物，从各种碱液中可得到的化合物为

82.NaHC03溶液 答案ABCDE

83.Na2CO3溶液 答案ABCDE

84.1%NaOH溶液 答案ABCDE

85.5%NaOH溶液 答案ABCDE

解题思路 正确答案:82.B;83.C;84.A;85.D

大黄酸中有COOH，酸性最强，可用弱碱NaHC03萃取得到。大黄素结构中有β-酚OH，酸性较强，可用Na2C03萃取得到。大黄酚和大

黄素甲醚有2个α-酚羟基，因其与C=O成氢键，酸性减小，只能用1%NaOH才能萃取得到。1-羟基蒽醌，只有1个α-OH，因为羰基成氢

键，酸性最弱，所以用强碱

5%NaOH才能形成钠盐，溶于碱液。

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(86～89题共用备选答案)

A.异喹啉<四氢异喹啉

B.麻黄碱<去甲麻黄碱

C.伪麻黄碱>麻黄碱

D.利血平<一般叔胺碱

E.咖啡碱<一般生物碱

说明由下列原因造成碱性不同的生物碱为

86.氢键效应 答案ABCDE

87.空间效应 答案ABCDE

88.杂化方式 答案ABCDE

89.共轭效应 答案ABCDE

解题思路 正确答案:86.C;87.D;88.A;89.E

伪麻黄碱邻位碳上成盐后，H+和OH形成分子内氢键，稳定性大于麻黄碱，所以碱性大于麻黄碱。利血平结构见课本，其结构从左

向右第3个环，缺一个N，应为：由于位阻(空间效应)，H+难和N成盐，所以碱性小于一般叔胺生物碱。异喹啉N是sp2杂化，四氢异喹啉

N是sp3杂化，碱性sp3杂化>sp2杂化。咖啡碱中酰胺氮原子上未共用电子对与羰基形成ρ-π共轭效应，使其碱性减弱。

(90～92题共用备选答案)

A.糖和非糖连接的键

B.配糖体

C.苷中的非糖部分

D.糖或糖的衍生物与一非糖物质通过糖的端基碳连接而成的化合物

E.糖和糖连接而成的化合物

回答下列问题

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90.苷键是 答案ABCDE

91.苷的结构是 答案ABCDE

92.苷元是 答案ABCDE

解题思路 正确答案:90.A;91.D;92.C

糖或糖的衍生物与一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物称为苷，连接的键称为苷键，有时糖与糖连接的键也称苷键

。苷的结构是糖或糖的衍生物与一非糖物质通过糖的端基碳连接而成。苷元是苷结构中的非糖部分。

(93～96题共用备选答案)

A.苯醌、萘醌

B.苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构

C.蒽醌

D.有α-OH或邻OH的蒽醌

E.醌类化合物

说明下列反应用于鉴别的化合物

93.Feigl反应 答案ABCDE

94.无色甲蓝反应 答案ABCDE

95.kesting-craven反应 答案ABCDE

96.与金属离子Mg2+反应 答案ABCDE

解题思路 正确答案:93.E;94.A;95.A;96.D

C：鉴别蒽醌的反应为Borntrfiger′s反应，遇碱变红一紫色。Feigl反应中，醌类在反应中起传递电子作用，凡是有醌的结构均

发生反应。无色亚甲蓝专用于检识苯醌及萘醌。Kesting-craven反应用于检识苯醌和萘醌中醌环上有未被取代的结构，蒽醌类化合物

具有。-OH或邻OH可与Mg2+形成络合物，产生颜色。

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(97～99题共用备选答案)

A.增加冠状动脉血流量降低心肌耗氧量

B.降压

C.抗菌、消炎

D.抗癌

E.扩张冠状血管和增加脑血流量

说明下列中药及其主要成分的生物活性

97.黄芩苷 答案ABCDE

98.葛根总黄酮 答案ABCDE

99.银杏黄酮 答案ABCDE

解题思路 正确答案:97.C;98.A;99.E

黄芩苷具有抗菌、消炎作用。葛根总黄酮具有增加冠状动脉血流量、降低心肌耗氧量作用。银杏黄酮具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用。