声明(企业负责人)

第一篇：声明(企业负责人)

声明

姓名：，性别：，身份证号码：，拟任企业负责人，本人无《药品管理法》第76条、第83条和《行政许可法》第78条、第79条规定的行为。特此声明。

注：《药品管理法》第76条、第83条规定

第七十六条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

第八十三条 违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

《行政许可法》第78条、第79条规定

第七十八条规定：“行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并给予警告；行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在一年内不得再次申请该行政许可”。第七十九条规定：“被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，行政机关应当依法给予行政处罚；取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在三年内不得再次申请该行政许可。”

声明人签字：

任职单位：

年月日

第二篇：企业声明

企业声明

1.本企业对申证产品的生产许可证换（发）证实施细则已充分理解；

2.本申请书所填信息及附件均真实可靠，若有虚假愿承担一切后果及有关法律责任；

3.本企业自提交申请书之日起已做好充分准备，随时可接受生产条件审查和产品抽样检验。

4.本企业严格按照国家法律、法规及相关标准组织生产，保证不生产假冒伪劣产品。

企业法人代表（负责人）签名

（单位公章）

第三篇：企业声明

企 业 声 明

1． 本企业对申证产品的生产许可证换（发）证实施细则已充

分理解；

2． 本申请书所填信息及附件均真实可靠，若有虚假愿承担一

切后果及有关法律责任；

3． 本企业自提交申请书之日起已做好充分准备，随时可接受

生产条件审查和产品抽样检验。

企业法人代表（负责人）签名

（单位公章）

第四篇：实验室法人代表或负责人声明

表16

实验室法人代表或负责人声明

作为法人代表或负责人，现声明如下：

本实验室已经依法设立或注册，保证独立、客观、公正地从事检测工作，对此承担相应的法律责任；并承诺不从事与检测项目有关的产品开发、推广、咨询和经营等活动。

本实验室具有固定的工作和检测场所；拥有与本实验室确立了合法劳动关系、且与所开展的检测工作相适应的专业技术、管理人员；具有能够独立调配使用的固定或可移动的检测设备及设施。

本实验室遵守中华人民共和国有关实验室资质认定的法律法规，按照规定的规范或准则建立了管理体系并有效实施，具备对检测质量进行有效控制的能力，并开展了符合要求的内部质量体系审核和管理评审。

在此我保证本实验室所提交资质认定申请材料均为真实信息。上述声明如不符合要求此产生的一切后果由本实验室承担。

实 验 室 名 称（盖章）法定代表人或负责人（签名）：

年 月 日

第五篇：质量负责人自我保证声明

质量负责人自我保证声明

本人作为安徽省国泰医药有限公司长江分公司的质量负责人，无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。待批准后，严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章等的要求从事药品经营活动，履行自己的岗位职责，不在其它单位兼职。如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任和引起的后果。

签名：

2014年 07月 08 日