质量负责人自我保证声明

第一篇：质量负责人自我保证声明

附件

4质量负责人自我保证声明

本人作为的质量负责人，无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。待批准后，严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章等的要求从事药品经营活动，履行自己的岗位职责，不在其它单位兼职,保证在职在岗。如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任和引起的后果。

签 名：

年月日

第二篇：质量负责人自我保证声明

质量负责人自我保证声明

本人作为安徽省国泰医药有限公司长江分公司的质量负责人，无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。待批准后，严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章等的要求从事药品经营活动，履行自己的岗位职责，不在其它单位兼职。如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任和引起的后果。

签名：

2014年 07月 08 日

第三篇：自我保证声明

GSP认证申请材料真实性的自我保证声明

一、药品经营质量管理规范认证申请书

二、GSP认证申报材料初审表

三、企业一证一照复印件

四、企业GSP实施情况自查报告

五、企业负责人员和质量管理人员情况表及相关证明复印件

六、企业药品验收养护人员情况表及相关证明复印件

七、企业设施设备情况表

八、企业所属药品经营单位情况表

九、企业药品经营质量管理制度目录

十、企业岗位设置图

十一、企业质量管理员设置及职责

十二、药店地理位置图

十三、经营场所平面图

十四、房屋租赁使用证明材料复印件

十五、企业无违规经营假劣药品问题的声明

十六、翁旗食品药品监督管理局对企业无违规经营问题的证明

我单位保证以上提交的材料内容真实、有效，对申请材料实质内容的真实性负责。

企业公章

企业负责人签字：

年月日

第四篇：自我保证声明

自我保证声明

我公司变更《医疗器械经营许可证》，保证所提交的资料均真实有效，如有虚假，本公司愿承担一切法律责任。

企业名称：

(法人)负责人：

年月

日

专职专岗申明

本人，受聘于，担任，保证在营业时间内在职在岗，不在其他企业兼职。特此申明

申明人：年月日

第五篇：自我保证声明

我店郑重声明，严格恪守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《西安市药品零售企业开办及变更管理暂行办法》等法律法规及各项规定，并承诺：

1、我店及本次申请所涉及的所有人员无《药品管理法》

第76条、第83条规定的情形；

2、本次申请所涉及的企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无违法违规记录；

3、我店所提交的各项资料均真实有效，我店为材料真实性承担全部法律责任。

特此声明

申请人签字：

（企业公章）：

年 月 日