动物用药原则及注意事项

第一篇：动物用药原则及注意事项

用药原则

一、对症下药

每种药都有它的适应症，如果用错了不但造成浪费，甚至会危及患畜生命。但有些养殖户错误地认为：大剂量、多品种下药，效果好,疗程短,结果不但没有治愈疾病，反而使畜禽体内药物积累，轻者中毒，重者死亡，因此一定要按药品使用说明书用药。

二、选好给药途径

大群饲养畜禽尤其是养鸡，最好采用拌料或饮水口服用药，如鸡饮食欠佳，可采用喷雾方法。另外，青、链霉素和庆大霉素通过饮水给药疗效较差，就不宜口服。畜禽病后食欲差，拌料给药效果不好，对于水溶性药物最好采用饮水给药，其浓度是拌料浓度的一半。

三、联合用药

两种药物同时使用称为联合用药。如果这两种药物的药理作用相似，联合使用可增加药效，起到协同治疗的作用。例如，在使用磺胺类药物时，可同时使用抗菌增效剂，一般可提高疗效几倍，对慢性、顽固性疾病，如慢性呼吸道病和球虫病等可采用联合、轮换和长期用药的方法。

四、用药剂量要准确

治疗时用药量要足，疗程要够，使用抗生素一般以3-5天为一个疗程，每天早晚各用一次，首次用药时药量可增加一倍，驱虫药要一次用完。口服剂量需大于注射剂量两倍的药物有红霉素、泰乐菌素、庆大霉素、氯霉素、磺胺类药物、螺旋霉素、新生霉素、左旋咪唑等，而口服剂量等于注射剂量的有卡那霉素、复方新诺明、苯唑青霉素、维生素等。

五、根据动物特点用药

药物种类、动物种类和疾病种类较多，投药时应根据动物本身的特点。此外，应尽量少用注射方式投药，尤其是静脉注射。规模养禽场通常是将药物混入饲料或饮水中喂服；马属动物不用催吐药，牛羊不用汞制剂，反刍动物如大量服用抗生素，它的前胃消化活动就会受到严重干扰；奶牛要少用各种带有挥发性和芳香剂的药物，如樟脑油、薄荷水、松节油等，否则它分泌的乳汁会有强烈的药味，牛奶也就降低或失去了经济价值；肉禽用药还要避免禽肉中的药物残留，尽量选用残留期短的药物，宰前7天停用一切药物。

六、轮换用药

很多养殖户发现，在畜禽疾病防治中，用药浓度要比常规剂量高出许多才有效。这是由于长期使用单一药物，使病菌或寄生虫产生抗药性，尤其是同一种药物反复使用，病菌或寄生虫的抗药能力更为明显。因此，应将不同品种的药物交替使用来防治同一种畜禽疾病，以减少病菌或寄生虫产生的抗药性。这样，可以在不增加药物浓度的情况下，达到防治目的。

七、注意配伍禁忌

为了获得更好的疗效，常将两种以上的药物配合使用。但如果配合不当，则可能出现减弱疗效或增加毒性的后果，这种配伍禁忌必须注意。药物的配伍禁忌可分为药理的(互相抵消或毒性增加)、化学的(如沉淀、变色等)和物理的(潮解、液化或从溶液中析出结晶等)

用药注意事项

一、哪些药物怀孕动物应避免使用；

1、直接兴奋子宫平滑肌类。麦角制剂、脑垂体后叶素、催产素、奎宁等（作为催产和产后止血用药除外）。

2、间接兴奋子宫平滑肌类（强烈泻药）：硫酸镁、硫酸钠、蓖麻油等，用药后对肠管的机械或化学刺激作用，能反射性地兴奋子宫。

3、影响胎儿生长或胎儿畸形类：水杨酸类、烟酰胺、毛果芸香碱、毒扁豆碱等。此外，妊娠早期用可的松、性激素、长效磺胺等药也会产生不良后果。

4、具有破淤活血和理气的中草药类：桃仁、红花、三棱、莪术、益母草、贯众、大戟、莞花、甘遂、商陆、二丑、大黄、皂角、枳实、元胡、五灵脂、麝香、水蛭，以及中成药活络丹、铁打丸等。

二、服那些药物需要“忌口”

1、使用四环素类抗菌素，如四环素、土霉素等，应忌喂黄豆、黑豆及其饼粕饲料，也不宜饲喂石灰石粉、骨粉、蛋壳粉、石膏等饲料添加剂。因为这类饲料和饲料添加剂含用较多的钙、镁等元素，会与四环素类药物结合成为不溶于水、且难以吸收的络合物。

2、使用青霉素或链霉素时，应忌喂含用土霉素的饲料添加剂，并停喂青贮饲料和酒糟。因为这类饲料和饲料添加剂酸性都较强。而青、链霉素在酸性环境中极易被破坏。

3、使用敌百虫时，应忌喂含有小苏打的饲料添加剂。否则，会使敌百虫遇到碱性较强的小苏打转化为高霉性的敌敌畏，引起严重毒害。

4、使用磺胺类药物时，应忌用含硫的饲料添加剂，如人工盐、硫酸镁、硫酸钠、石膏等。因硫可加重磺胺类药物对血液的毒性，引起硫络血红蛋白血症。

5、使用碳酸氢钠治病时，应忌喂高梁之类含鞣酸较多的饲料。因鞣酸会使碳酸氢钠产生分解作用而降低药效。

6、在使用催乳药时，应忌喂麦芽。因麦芽有回乳作用。

7、在用生地、熟地、何首乌、半夏等中草药时，应忌喂血粉，否则会加大副作用。

三、特养动物用药六注意。

一要注意假冒伪劣药品。选用时，应当使用经批准取得正式批准文号、由正规厂家生产、在有效期内的合格药品。

二要使用正规的药品。不能擅自随意地将农药等其它药品当作特养动物药品使用，不能使用结块，变质的药品；

三要对症下药。不能盲从用药。病急乱投医，往往药不对症，不但不能应有的防治效果，反而造成人力物力的损失，有时甚至会加重病情的发展。

四要分析药性合理用药。如在使用硫酸铜的同时不使用漂白粉；使用磺胺药时可配合使用碳酸氢钠或甲氧苄氨嘧啶，具有明显的增效作用。磺胺药易使细菌产生耐药性，故首次使用量应当加倍。

五要注意保管。再如，漂白粉、漂白精、二氯异青尿酸钠等，应当密封放置，现配现用，否则易致有效氯散失而影响防治疾病的效果。

六要注意剂量疗程。切忌隔鞋搔痒、点到为止、病好即止，注意病情的复发，同时加强轮换用药，避免病原体产生抗药性。

四、特养动物常见错误用药

许多养殖户因文化水平低，认识不高等原因而错误用药，造成无法换回的损失，其主要有以下几种情况：

（一）缺乏基本的药物常识

用药时，因不懂药物之间配伍禁忌，将多种药物混合后同时使用，由于药物之间发生化学反应，造成药效降低或失效，甚至产生毒副作用，从而出现事与愿违的经结果。

（二）用药方法不当或错误

1、剂量不足或疗程不够达不到疗效，剂量过大或长期用药造成药物中毒。

2、在拌料投药时，图省工而混合不匀，引起药物中毒或起不到作用。有的养殖户不能做到现用现拌，甚至一次拌好几天用的料备用，造成药效下降或失效。

3、饮水给药时，不注意提前断水，结果饮用药水减少或完全不饮，起不到药物作用。

4、用药方法不当，时间错误，口服、肌注、皮下注射、静脉滴注等方法混用，尢其在免疫前后滥用抗生素，造成免疫失败。

5、诊断不清，滥用药物，不但造成养殖成本加大，甚至因治疗不及时造成巨大损失。

（三）、缺乏科学性

1、滥用药物，导致畜禽及病原耐药性的产生。

2、随着病原耐药性的产生及变异毒株、菌种的产生，不及时改变治疗方案，影响用药效果。

3、不懂用药原则，当多种药物同时使用时，前后顺序颠倒，严重的造成毒副反应。

第二篇：动物用药制度

动物用药制度

一、规模场内预防性或治疗性用药，必须由执业兽医决定，其他人员不得擅自使用。

二、执业兽医使用兽药必须遵守国家相关法律法规规定，不得使用非法产品。

三、必须遵守国家关于休药期的规定，未满休药期的畜禽不得出售、屠宰，不得用于食品消费。

四、树立合理科学用药观念，不乱用药。

五、不擅自改变给药途径、投药方法及使用时间等。

六、做好用药记录，包括：动物品种、年龄、性别、用药时间、药品名称、生产厂家、批号、剂量、用药原因、疗程、反应及休药期。

七、做好添加剂、药物等材料的采购和保管记录。

八、严禁使用违禁药品及瘦肉精添加剂。

岳阳县动物防疫监督站监制

动物免疫制度

一、严格执行政府强制免疫计划和实施方案，严格按规定做好强制免疫病种及其它疫病的免疫工作，确保免疫密度和质量达到国家规定标准。

二、遵守生物安全管理规定，使用合法渠道的合格疫苗产品。

三、严格按规定分类保管、储藏、规范管理疫苗。失效、废弃或残余疫苗以及使用过的疫苗瓶一律按规定无害化处理，不乱丢弃疫苗及疫苗包装物。

四、落实自主实施免疫制度，按需领用免费强制疫苗。领用前，应向当地乡镇动物防疫站报告畜禽种类、饲养规模、疫苗品种及用量等，经审核后方能领取疫苗。

五、严格按免疫操作规程、免疫程序实施免疫，做好免疫各环节的消毒工作，防止带毒或交叉感染。

六、按照国家关于免疫标识管理的规定，在应当加施标识畜禽的指定部位加施标识。

七、定期对主要病种进行免疫抗体监测，落实补免措施。

八、按规定做好免疫记录。

九、接受县动物防疫监督站、乡镇动物防疫站的监管。

岳阳县动物防疫监督站监制

消毒制度

一、合理选择消毒方法、消毒剂，科学制定消毒计划和程序，严格按照消毒规程实施消毒。

二、生产区出入口设与门同宽，长至少4米，深0.3米以上的消毒池，各养殖栋舍出入口设置消毒池或者消毒垫。适时更换池（垫）水、池（垫）药，保持有效药液容量和浓度。

三、生产区入口处设置更衣消毒室。所有人员必须经更衣、对手消毒，经过消毒池和消毒室后才能进入生产区。工作服、胶鞋等要专人使用并定期清洗消毒，不得带出。

四、进入生产区车辆必须彻底消毒，同时应对随车人员、物品进行严格消毒。

五、定期适时对圈舍、场地、用具及周围环境进行消毒，保持清洁卫生。同时做好诊疗器械的消毒工作。

六、畜禽周转舍、台、磅称及周围环境每售一批畜禽后大消毒1次。圈舍空置1周后方可再饲养。

七、畜禽发生一般性疫病或突然死亡时，应立即对所在圈舍进行局部强化消毒，规范死亡畜禽的消毒及无害化处理。

八、所有生产资料进入生产区都必须严格执行消毒制度。

九、按规定做好本场消毒记录。

岳阳县动物防疫监督站监制

病死畜禽无害化处理制度

一、对病死或死因不明畜禽，应坚持“五不一处理”原则，即不宰杀、不食用、不销售、不转运、不乱丢，规范进行无害化处理。

二、病死或死因不明畜禽无害化处理应按照《病害动物和病害动物产品生物安全处理规程》进行，修建与处理规模相适应的无害化处理设施。

三、病死或死因不明畜禽的无害化处理应在动物卫生监督机构监督指导下进行。采取深埋无害化处理的场所应远离人口集聚区、畜禽养殖场（户）、水源、泄洪区和交通要道，防止动物疫病传播。

四、对病死或死因不明畜禽污染的饲料、排泄物、废弃物等，应喷洒消毒剂后与尸体一并深埋。

五、在无害化处理过程中及疫病流行期间要注意个人防护，防止人畜共患病传染给人。

六、无害化处理结束后，必须彻底对其圈舍、用具、道路等进行消毒，防止病原传播。

七、当养殖场发生重大动物疫情时，应服从重大动物疫病处置决定，对同群或染疫畜禽进行扑杀，对病死、扑杀畜禽和相关畜禽产品、污染物进行无害化处理。

八、按规定做好本场无害化处理记录。

岳阳县动物防疫监督站监制

动物疫情报告制度

一、动物疫情实行逐级报告制度。养殖场业主是疫情报告第一责任人，应当按照规定要求，及时向当地乡镇动物防疫站报告本场突发动物疫情，并按规定上报本场动物发病死亡情况。

二、养殖场动物疫情报表以书面报告为主，紧急情况时可电话报告。

三、任何人不得乱报、谎报、漏报、瞒报重大动物疫情，违者将按有关规定依法处理、处罚。

四、发现重大动物疫病或疑似重大动物疫病（或重点控制的人畜共患病），应立即采取隔离、控制转运和消毒等防控措施，同时电话报告当地乡镇动物防疫站，经其诊断核实为可疑疫情的，在当地动物防疫机构的指导下，按规定开展先期处置。

五、按规定做好本场动物疫情记录。

岳阳县动物防疫监督站监制

动物检疫申报制度

一、为有效防控动物疫病，维护公共卫生安全，规模养殖场动物在离开养殖场前必须实行产地检疫申报。

二、规模养殖场的动物在出场前1-3天应向检疫员申报检疫。

三、申报检疫的动物必须经强制免疫和佩戴动物标识后，方可申报。

四、规模养殖场的动物经检疫人员检疫合格后方可出场。

五、运输动物的车辆装载前和卸载后应清洗消毒，并取得动物运载工具消毒证明。

六、未经检疫的动物禁止调离本场。

七、跨省引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，应当向省动物防疫监督机构申请办理审批手续。检疫申报点接到货主的报验申请后指派检疫员到现场进行查证、验物。临床检验健康的，允许引进我县。

八、按规定做好本场动物检疫申报记录。

检疫员： 电话：

岳阳县动物防疫监督站监制

免疫标识管理制度

一、新出生畜禽，在实施首免时加施免疫标识。

二、免疫标识只能从当地动物防疫站领取，不得从非法渠道获得。不得买卖、转让，不得重复使用。

三、实施免疫后，应在猪、牛、羊左耳中部加施免疫标识。

四、免疫标识严重磨损、破损、脱落后，应当及时加施新的标识，并在防疫档案中记录新标识编码。

五、猪、牛、羊重大动物疫病免疫接种后必须加施免疫标识，没有加施免疫标识的，不得运出养殖场。

六、免疫标识号应与畜禽免疫记录相符。

岳阳县动物防疫监督站监制

第三篇：兽药用药注意事项

在当今快速发展的社会中，各类的商品早已是琳琅满目，更何况是在兽药行业内。各式各样的兽药让养殖户双眼发蒙无法选择，更加不懂的使用剂量及使用方法。那么如何科学、合理、安全的使用兽药就成了大家都很关心的问题。

一、不能随便搭配混合用药，注意配伍禁忌

每种药都有其特有的化学成份，有些药混合后药效增强，有些则药效降低，有些还产生毒性。如酸性药物与碱性药物混合后就会降低或失去药效，口服活菌剂时就不能使用抗菌类药物和吸附剂。这就是配伍禁忌。还比如磺胺类药物，如果与新霉素，黄连素配伍使用可增强疗效，而与青霉素配伍则降低疗效。与氨基糖苷类和酸性药物配伍会产生沉淀，与四环素类，头胞菌素类，莫能菌素，盐酶素等配伍则毒性增强。

二、不能盲目用药，抓住最佳用药时机

不能在畜禽发病还没有确诊的情况下，仅凭想当然就随意用药。因此，必须仔细观察其症状，必要时还要进行剖检，还不能确诊时就必须采集病料送有关部门进行实验室诊断。只有在准确诊断的基础上用药，才能得到应有的疗效。一般来说，用药越早效果越好，特别是微生物感染性疾病，及早用药能迅速控制病情。但细菌性痢疾却不宜早止泻，因为这样会使病菌无法及时排除，使其在体内大量繁殖，反而会引起更为严重的腹泻。对症治疗的药物不宜早用，因为这些药物虽然可以缓解症状，但在客观上会损害机体的保护性反应，还会掩盖疾病真相。

三、注意合理用药的剂量，防止药物中毒

用药剂量不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中毒。在实际生产中，首先使用抗菌药可适当加大剂量，其它药则不易加大用药剂量。同时要注意，拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量的不一致，引起中毒。可将采食量多的动物与采食量少的动物分开饲喂，采食量少的动物延长饲喂。另外，要注意药物的溶解度和饮水量。饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。最好把饮水量多和饮水量少的动物分开饮水给药，饮水量少的动物适当延长饮水时间。

四、注意药物疗程和休药期，防止残留

要保证疗程用药时间。药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。不可使用一二次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物需使用一个疗程才显示出疗效。有些抗菌药物因为代谢较慢，用药后可能会造成药物残留。因此，这些药物都有休药期的规定，用药时必须充分考虑动物及其产品的上市日期，防止“药残”超标造成安全隐患。

建议广大养殖户在购买兽药时一定要到正规的兽药店购买合法兽药企业生产的药品，并掌握识别、储存、和使用兽药相关知识，做到科学有效的使用兽药来预防和治疗动物疾病，提高经济效益。在购买和使用过程中，发现其产品是假劣兽药，可向当地畜牧部门举报，维护自已的合法权益。

第四篇：世界各大经济组织及原产地证注意事项

欧盟(EU)

英国、法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚

亚太经济合作组织

澳大利亚、文莱、加拿大、智利、中国、中国香港、印度尼西亚、日本、韩国、马来西亚、墨西哥、新西兰、巴布亚新几内亚、秘鲁、菲律宾、俄罗斯、新加坡、中国台北、泰国、美国、越南

北美自由贸易区(NAPTA)

美国、加拿大、墨西哥

东南亚国家联盟(ASEAN)

文莱（1984年）、柬埔寨（1999年）、印度尼西亚、老挝（1997年）、马来西亚、缅甸（1997年）、菲律宾、新加坡、泰国、越南（1995年）

加勒比共同体和共同市场(CARICOM)

安提瓜和巴布达、巴哈马（共同体成员，但不是共同市场成员）、巴巴多斯、伯利兹、多米尼克、格林纳达、圭亚那、海地、牙买加、蒙特塞拉特（未独立）、圣基茨和尼维斯、圣卢西亚、圣文森特和格林纳丁斯、苏里南、特立尼达和多巴哥、安圭拉、英属维尔京群岛、特克斯和凯科斯群岛、开曼群岛、百慕大

亚洲开发银行(ADB)

本地区成员

阿富汗、澳大利亚、阿塞拜疆、孟加拉国、不丹、柬埔寨、中华人民共和国、库克群岛、斐济群岛、中国香港、印度、印度尼西亚、日本、哈萨克斯坦、基里巴斯、韩国、吉尔吉斯共和国、老挝民主主义共和国、马来西亚、马尔代夫、马绍尔群岛、密克罗尼西亚联邦、蒙古、缅甸、瑙鲁、尼泊尔、新西兰、巴基斯坦、帕劳群岛、巴布亚新几内亚、菲律宾、萨摩亚群岛、新加坡、所罗门群岛、斯里兰卡、中国台北、塔吉克斯坦、泰国、东帝汶、汤加、土库曼斯坦、图瓦卢、乌兹别克斯坦、瓦努阿图、越南。非本地区成员

奥地利、比利时、加拿大、丹麦、芬兰、法国、德国、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英国、美国。

太平洋经济合作理事会(PECC)

中国、俄罗斯、澳大利亚、秘鲁、菲律宾、哥伦比亚、加拿大、韩国、马来西亚、美国、墨西哥、日本、泰国、文莱、新加坡、新西兰、印尼、越南、智利，以及中国台北、中国香港、南太平洋岛国（作为一个整体）以及法属南太平洋领地（准成员）。

太平洋岛国论坛

澳大利亚、新西兰、斐济、萨摩亚、汤加、巴布亚新几内亚、基里巴斯、瓦努阿图、密克罗尼西亚、所罗门群岛、瑙鲁、图瓦卢、马绍尔群岛、帕劳、库克群岛、纽埃、中国台湾

欧洲自由贸易联盟(EFTA)挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登

海湾阿拉伯国家合作委员会（GCC）

阿拉伯联合酋长国、阿曼苏丹国、巴林王国、卡塔尔国、科威特国、沙特阿拉伯王国

拉丁美洲一体化协会(LAIA)阿根廷、玻利维亚、巴西、哥伦比亚、智利、厄瓜多尔、墨西哥、巴拉圭、秘鲁、乌拉圭、委内瑞拉和古巴

阿拉伯马格里布联盟（UMA）

阿尔及利亚、利比亚、毛里塔尼亚、摩洛哥、突尼斯

安第斯国家共同体(CAN)

哥伦比亚、秘鲁、玻利维亚和厄瓜多尔

西非国家经济共同体(ECWAS)贝宁、布基纳法索、多哥、佛得角、冈比亚、几内亚比绍、加纳、利比里亚、马里、尼日利亚、塞拉利昂、塞内加尔 东部和南部非洲共同市场（COMESA）

赞比亚、乌干达、马拉维、安哥拉、布隆迪、科摩罗、埃塞俄比亚、肯尼亚、马达加斯加、毛里求斯、纳米比亚、卢旺达、塞舌尔、苏丹、斯威士兰、刚果民主共和国、吉布提、埃及、厄立特里亚

中部非洲国家经济共同体(EEC)布隆迪、赤道几内亚、刚果（布）、加蓬、喀麦隆、卢旺达、圣多美和普林西比、刚果（金）、乍得、中非共和国、安哥拉

中非关税和经济同盟(CEUCA)

喀麦隆、刚果、加蓬、乍得、中非和赤道几内亚

东加勒比国家组织（OECS）

安提瓜和巴布达、多米尼克、格林纳达、蒙特塞拉特、圣基兹与尼维斯、圣卢西亚、圣文森特和格林纳丁斯7个正式成员和安圭拉（英国殖民地，尚未独立）、英属维尔京群岛2个非正式成员

比荷卢经济联盟(Union Economique Benelux)比利时、荷兰和卢森堡

独立国家联合体(CIS)

俄罗斯联邦、白俄罗斯共和国、乌克兰、摩尔多瓦共和国、亚美尼亚共和国、阿塞拜疆共和国、塔吉克共和国、吉尔吉斯共和国、哈萨克斯坦共和国、乌兹别克共和国。

中美洲一体化体系(SICA)

伯利兹、哥斯达黎加、萨尔瓦多、危地马拉、尼加拉瓜、巴拿马、多米尼加和洪都拉斯

加勒比国家联盟(ACS)

安提瓜和巴布达、巴哈马、巴巴多斯、伯利兹、哥伦比亚、哥斯达黎加、古巴、多米尼克、多米尼加、萨尔瓦多、墨西哥、格林纳达、危地马拉、圭亚那、海地、洪都拉斯、牙买加、尼加拉瓜、巴拿马、圣基茨和尼维斯、圣文森特和格林纳丁斯、圣卢西亚、苏里南、特立尼达和多巴哥、委内瑞拉。

中国签订的自贸区协议

中国-东盟自由贸易区

亚太贸易协定

中国-巴基斯坦自由贸易协定

中国-智利自由贸易协定

中国-新西兰自由贸易协定

中国-新加坡自由贸易协定

中国-秘鲁自由贸易协定

内地与港澳关于建立更紧密经贸安排

优惠原产地证申办流程及注意事项

申办流程：

一、先确认要出口的国别和地区

1.普惠制原产地证书 FORM A（目的国：爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯、奥地利、卢森堡、丹麦、比利时、芬兰、荷兰、法国、德国、爱尔兰、希腊、意大利、瑞典、英国、西班牙、葡萄牙、罗马尼亚、保加利亚、澳大利亚、新西兰、加拿大、挪威、日本、白俄罗斯、哈萨克斯坦、俄罗斯、乌克兰、瑞士、土耳其、列支敦士登。

2、《中国-东盟自贸协定》优惠原产地证书

FORM E ：（目的国：菲律宾、印尼、马来西亚、泰国、柬埔寨、老挝、越南、文莱、缅甸）

3、《亚太贸易协定》优惠原产地证书：（目的国：孟加拉、印度、老挝、韩国和斯里兰卡）

4、《中国-新加坡自由贸易协定》优惠原产地证书：（目的国：新加坡）

5、《中国-新西兰自由贸易协定》优惠原产地证书：（目的国：新西兰）

6、《中国-秘鲁自贸协定优惠原产地证书》：（目的国：秘鲁）

7、《中国—巴基斯坦自贸区协议》优惠原产地证书：（目的国：巴基斯坦）

8、《中国－智利自由贸易区优惠原产地证书》(FORM F)：（目的国：智利）

二、按照产品HS编码对照“关税减让表”确认所出口产品是否享受优惠关税

自动查询网站：网上商务认证中心 深圳出入境检验检疫局区域性优惠关税查询

http://59.40.185.205/dpq/web/index.jsp

（注：新加坡取消所有自中国进口产品的关税，所有产品均可办理优惠原产地证，不用查询关税减让表。）

三、申领证书时需要提交的资料：

1、《原产地证明书申请书》一份；网上下载或向窗口索要。

2、出口商业发票一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）

3、含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；网上下载或向窗口索要。

4、签证机构需要的其他单据。

四、申请签发“后发证书”、“更改证书”、“重发证书”

1、申请签发“后发证书”

申请人应于货物出运前五天向检验检疫机构申请签证。货物出运前却有实际原因未能及时申请，事后申请办理“后发证书”的，必须书面说明原因，并经检验检疫机构审核同意，方予办理。办理后发证书时，申请人应提交提单或运单，由检验检疫机构在证书第四栏加盖“后发”(ISSUED RETROSPECTIVELY)印章。后发证书的申请、签证日期按申请办理证书时的实际日期填写。

2、申请签发“更改证书”

如果申请人要求更改已签发的证书内容时，必须书面说明合理的原因和提供真实的依据，同时退回原正本。检验检疫机构审核同意后，可签发更改证书。更改证书的申请日期和签证日期和原发证书相同。申请单位要求更改已签发证书的内容时，应提交如下资料：（1）原产地证更改说明；

（2）重新提交出口商业发票和装箱单各一份；（3）退回原已签发的证书；

3、申请签发“重发证书”

如果已签发的证书遗失或损毁，申请人重新申请签发证书时，必须在《国门时报》上声明原证书作废，填好重发原产地证说明，检验检疫机构审核同意后，可重新签发证书，重发证书的第四栏加打下列批注：This certificate is in replacement of certificate of origin No...（打上原证书号）dated...（打上原签证日期）which is cancelled.并在证书的第四栏加盖“复本”(DUPLICATE)印章。重发证书的编号为原证书编号后加英文大写字母D。《国门时报》的联系电话为：010-64194020,64194016。重发证书的申请日期和签证日期为实际申办日期。重复证书提交如下资料：

（1）先在《国门时报》上作遗失声明；

（2）重发原产地证说明；

（3）重发新证书的签证日期和申请日期应为实际申报的日期；（4）重新提交出口的商业发票和装箱单；（5）提交原证书的复印件或副本。

第五篇：优惠原产地证申办流程及注意事项

优惠原产地证申办流程及注意事项

申办流程：

一、先确认要出口的国别和地区

1.普惠制原产地证书 FORM A（目的国：爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯、奥地利、卢森堡、丹麦、比利时、芬兰、荷兰、法国、德国、爱尔兰、希腊、意大利、瑞典、英国、西班牙、葡萄牙、罗马尼亚、保加利亚、澳大利亚、新西兰、加拿大、挪威、日本、白俄罗斯、哈萨克斯坦、俄罗斯、乌克兰、瑞士、土耳其、列支敦士登。

2、《中国-东盟自贸协定》优惠原产地证书FORM E ：（目的国：菲律宾、印尼、马来西亚、泰国、柬埔寨、老挝、越南、文莱、缅甸）

3、《亚太贸易协定》优惠原产地证书：（目的国：孟加拉、印度、老挝、韩国和斯里兰卡）

4、《中国-新加坡自由贸易协定》优惠原产地证书：（目的国：新加坡）

5、《中国-新西兰自由贸易协定》优惠原产地证书：（目的国：新西兰）

6、《中国-秘鲁自贸协定优惠原产地证书》：（目的国：秘鲁）

7、《中国—巴基斯坦自贸区协议》优惠原产地证书：（目的国：巴基斯坦）

8、《中国－智利自由贸易区优惠原产地证书》(FORM F)：（目的国：智利）

二、按照产品HS编码对照“关税减让表”确认所出口产品是否享受优惠关税

自动查询网站：网上商务认证中心 www.xiexiebang.com

中国自由贸易区服务网深圳出入境检验检疫局区域性优惠关税查询 http://59.40.185.205/dpq/web/index.jsp

（注：新加坡取消所有自中国进口产品的关税，所有产品均可办理优惠原产地证，不用查询关税减让表。）

三、申领证书时需要提交的资料：

1、《原产地证明书申请书》一份；网上下载或向窗口索要。

2、出口商业发票一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）

3、含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；网上下载或向窗口索要。

4、签证机构需要的其他单据。

四、申请签发“后发证书”、“更改证书”、“重发证书”

1、申请签发“后发证书”

申请人应于货物出运前五天向检验检疫机构申请签证。货物出运前却有实际原因未能及时申请，事后申请办理“后发证书”的，必须书面说明原因，并经检验检疫机构审核同意，方予办理。办理后发证书时，申请人应提交提单或运单，由检验检疫机构在证书第四栏

加盖“后发”(ISSUED RETROSPECTIVELY)印章。后发证书的申请、签证日期按申请办理证书时的实际日期填写。

2、申请签发“更改证书”

如果申请人要求更改已签发的证书内容时，必须书面说明合理的原因和提供真实的依据，同时退回原正本。检验检疫机构审核同意后，可签发更改证书。更改证书的申请日期和签证日期和原发证书相同。申请单位要求更改已签发证书的内容时，应提交如下资料：

（1）原产地证更改说明；

（2）重新提交出口商业发票和装箱单各一份；

（3）退回原已签发的证书；

3、申请签发“重发证书”

如果已签发的证书遗失或损毁，申请人重新申请签发证书时，必须在《国门时报》上声明原证书作废，填好重发原产地证说明，检验检疫机构审核同意后，可重新签发证书，重发证书的第四栏加打下列批注：This certificate is in replacement of certificate of origin No...（打上原证书号）dated...（打上原签证日期）which is cancelled.并在证书的第四栏加盖“复本”(DUPLICATE)印章。重发证书的编号为原证书编号后加英文大写字母D。《国门时报》的联系电话为：010-64194020,64194016。重发证书的申请日期和签证日期为实际申办日期。重复证书提交如下资料：

（1）先在《国门时报》上作遗失声明；

（2）重发原产地证说明；

（3）重发新证书的签证日期和申请日期应为实际申报的日期；

（4）重新提交出口的商业发票和装箱单；

（5）提交原证书的复印件或副本。