第一篇:临床科室管理制度
第十一章临床科室管理制度
一、外科工作制度
1.在院长的领导下,实行科主任负责制,完成科室的门诊、住院患者的诊疗任务。2.各级医师必须认真学习《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和 国传染病防治法》、《医疗事故处理条例》、《医务人员道德规范》及医疗核心制度 等法律法规,依法执业。
3.严格遵守各项医疗规章制度、诊疗规范、操作规程。
4.注重患者心理特点与需求,加强医患沟通与告知,充分尊重患者的合法 权益。
5.坚持术前、危重、疑难病例讨论制度。认真填写“疑难病例讨论记录本”、“医生交接班记录本”、“危重患者抢救记录本”、“死亡病例讨论记录本”和“术前讨论记录本”。6.及时了解国内外学术动态,不断更新知识,开展新业务,提高医疗质量。7.加强手术期患者的检查和护理,严格掌握手术指征,认真完成术前准备,落实围手术期管理规范,不断提高手术质量。
8.保持病房、办公室、治疗室及处置室的安全、安静和清洁整齐。
9.严格执行消毒隔离制度,预防交叉感染,对特殊感染患者,应设专门病 房,严密隔离,积极抢救,努力提高治愈率。
二、中医科工作制度
1.中医科应以继承、发掘、整理、提高祖国医学遗产为宗旨,积极搞好门 诊和病房工作。
2.中医科患者的入院、出院、饮食、护理均由中医决定。诊断、治疗以中 医治疗方法为主。
3.中医科的医疗工作必须以四诊八纲,理、法、方、药、辨证论治为指导 原则,并积极采用现代医学技术,不断提高诊治水平。认真及时书写中医或中西 医结合病历,病历记载要完整、准确、整洁,要签伞名,并详细向患者交代病情 和注意事项。
4.加强门诊工作,坚持主治医师职称以上医师上门诊,积极开展门诊的中 西医结合业务。
5.中医科除完成本科医疗工作外,还承担全院各科中医会诊,并承担中医 的教学工作,认真带好进修、实习人员,定期开展中医学术活动。
6.实行首诊负责制,坚守工作岗位,不得擅离职守,坚持医疗原则,按规定出具医疗证明。
7.各级医师对所管患者要认真负责,住院医师每日查房2次,对危重患者随时查房、观察,疑难患者随时向上级医生请示、汇报。
8.科主任根据住院患者具体情况,定期组织病案讨论,提高各级医师诊治水平。9.做好科内空气、物体表面、地面及医疗废弃物的消毒及处理工作,防止和控制医院内交叉感染,一旦发现传染患者,立即采取隔离等相关措施,并立即上报有关部门。
三、手术麻醉科工作制度
1.手术麻醉科工作人员,必须严格执行各级各类人员职责,遵守各项规章 制度,熟练无菌技术操作。
2.所有新调入手术科室的医师、手术室护士必须完成岗前培训方可进入手术室参加手术。培训工作由手术室护士长负责。手术室人员要熟悉室内各种物品的放置及使用方法,熟悉手术步骤、抢救预案。3.手术通知单应于术前第一时间送交手术室。
4.手术科室应事先做好各项术前准备,手术人员应在预定时间提前30分
钟到手术室做好准备,因故更改、增加或停止手术的,应预先与手术麻醉科联系。5.凡手术必须由本院有执业资质医师参加,否则,手术室有权不予安排手术。
7.要严格执行三级医师负责制,手术室接手术患者时,手术人员在手术前,麻醉人员在麻醉前应认真查对,防止差错。接到手术通知单后,由手术麻醉科主任根据手术种类、患者状况和麻醉医师的技术水平,妥善安排工作。
8.拟停手术者,应向科主任或当日最高级职称医师报告。对少见病例、重大、疑难及新开展的手术,必须进行术前讨论。
9.麻醉期间要坚守岗位,不得擅离。麻醉时严格执行各项技术操作规程,工作中遇有问题,应向上级医师请示。手术结束后,及时清理麻醉器材,补充麻醉药品。12.为随时参加危重患者抢救,应做好急救药品、器材、人员、技术操作等 方面的准备,保证抢救工作顺利进行。遇有突发重大事件、重大抢救时,应及时 向上级和院总值班人员报告。
13.手术室的器械、敷料及麻醉药品,均应有专人负责保管,放置固定位 置,定期检查,防止积压、浪费、变质,并建立账目,严格交接手续。做到急救
药品齐全、器材性能良好,使用有记录。手术器械一般不准外借,如需外借时,须经手术麻醉科主任或护士长同意。
14.手术麻醉科对施行手术的患者应做详细的登记,各类报表、监测结果按 月统计上报,如有手术感染协同有关科室研究感染原因,及时纠正。
15.遵守安全保卫制度,上班时间,谢绝会客。非本科室工作人员不得无故 在手术室逗留。除值班人员外,其他人员一律不得在手术室留宿。
四、麻醉工作制度
1.主管手术麻醉医师术前到病房熟悉患者的病历、各项检查结果,了
解病史、手术史、麻醉史、用药情况,并进行必要的体格检查,开好术前医嘱。作好患者思想工作,消除对麻醉和手术的顾虑。
2.术前根据患者的各种情况及各项检查结果,拟定施行的麻醉方案,重大 疑难手术,与术者一起参加术前讨论,共同制定麻醉方案。写出麻醉计划,并填 写麻醉计划书。
3.术前同患者或家属进行常规谈话,交代麻醉手术情况及可能发生的问题。并填写麻醉同意书,患者或家属签字后,方可进行麻醉手术。
4.麻醉前应认真检查麻醉药品、器械等用具是否完备,严格执行技术操作 常规、手术患者查对制度和麻醉技术操作常规,保证手术安全。
5.麻醉期间要坚守岗位,不得擅离。麻醉时应严格执行操作规程,按规定 填写麻醉记录单,密切观察患者术申变化,认真记录。血压、脉搏、呼吸,每 15分钟记录一次。有异常情况随时监测记录,及时与术者联系并妥善处理。对 实习、进修人员要严格要求,具体指导。
6.术中输血输液等医疗处理,由主管麻醉医师口头医嘱,巡回护士执行,执行时复述口头医嘱,严格查对制度。如术中出现危急情况可通知手术医师暂停 手术,待处理稳定后再行手术。
7.手术完毕,麻醉医师要把麻醉记录单填写清楚。危重和全麻的患者,麻 醉师应亲自护送到病区或恢复室观察,并向值班人员交代手术麻醉的经过及注意 事项。
8.术后进行麻醉随访,首次随访应于24小时内进行,并将有关情况 记人麻醉记录单,写出小结后签字归档。遇有麻醉并发症、后遗症,应协同各科 医师共同处理,并向上级医师汇报。
9.值班医师负责所有需要麻醉的急诊手术,协同各科室抢救危重患者;检 查急救器械、药品、氧气等麻醉用具,清点麻醉机、呼吸机、监护仪等麻醉仪 器,回收外借物品,如有损坏和丢失及时报告,并做好值班记录。10.手术结束后,及时清理麻醉器材,补充麻醉药品。
11.严格控制进入手术室人员,与手术无关人员一律不许人内,患严重上呼 吸道感染,面颈、手部感染者不可进入手术室。
五、麻醉记录单管理制度
1.采用统一的麻醉记录单。
2.按麻醉记录单项目要求和顺序逐一认真填写完整,字迹清楚。一式两份,其中一份留麻醉科存档,另一份随附病历。
3.随时准确记录各项观察、治疗项目、用药、治疗时间,计量准确,不得 随意涂改。
4.麻醉小结内容要精练,突出重点,难点,并做出适度分析。用圆珠笔填 写,确保复写效果。
5.麻醉记录单存档前须由责任麻醉医师签字,并按麻醉方法或种类编号,便于查阅。
6.由科主任指定专人统一管理,每月按日期整理,负责定期将麻醉记录单 集中装订和存档,每年做出统计。
六、麻醉前病例讨论及小结制度
1.对少见病例和重大、疑难及新开展的手术,必须由科主任主持进行术前讨论并作必要的术前准备,一般手术,也应按常规进行讨论。
2.手术前一天由主任医师或主治医师主持术前讨论,麻醉医师、手术室有 关人员参加,必要时手术医师参加。根据患者的疾病诊断、拟行手术、各项检查 结果、麻醉史、药物过敏史等拟定麻醉方法,制定麻醉方案。对术中可能发生的 问题提出相应措施,术中、术后观察事项、护理要求等。如发现术前准备不足,应向手术医师提出补救建议。
3.根据麻醉前讨论意见,负责实施的医师应进行全面的麻醉前准备,指导 麻醉准备室护士就麻醉器械、麻醉药品、监测仪器、急救设备等进行准备。4.实施麻醉的医师负责书写麻醉前小结,经上级医师审签后执行,对危险 性较大或麻醉处理复杂的病例应由主任签字,必要时向医教部报告。麻醉前小结主要内容包括:(1)患者的疾病诊断。(2)拟行手术及ASA分级。(3)病情特点。(4)拟行麻醉方案。
(5)麻醉中、麻醉后可能发生的意外与防范措施。
5.向患者及其家属交代病情及麻醉中可能发生的危险或意外,并在《麻醉、同意书》上办理患者及其家属签字手续。
6.回顾性总结手术麻醉病例和重危患者的抢救过程及经验教训。7.病例讨论情况记人病历,并同时记录在麻酵科专用登记本上。
七、麻醉后访视和总结制度
1.对麻醉后患者进行首次随访24小时内进行,对神经、呼吸、循环、消化和泌尿系统进行逐项观察和检查,了解麻醉后医嘱执行和有关 麻醉并发症等情况。
2.特殊情况应随时回访。
3.随访结果详细记录在麻醉记录单及病历上。
4.发现与麻醉有关的并发症,应会同经治医师共同处理或提出处理意见,加强随访至病情痊愈。
5.进入麻醉恢复室的患者,麻醉医师应观察患者直至安全度过恢复期。6.每例麻醉术后都应认真总结,对出现的严重麻醉并发症,应在科内进行 讨论,分析原因,并向医教部报告。
7.每份麻醉记录单均须有麻醉前、麻醉中、麻醉后的完整记录。
八、麻醉科药品管理制度
1.麻醉科药品实行专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记的管理办法,指定专人负责领取及保管,不得擅自取用,并班班交接。
2.根据药品种类、性质、分别放置,或按字母顺序编号,定位存放。每日 检查,保证随时应用。
3.急救药品定点放置,并有明显标志。保持一定基数,每日检查,以利抢 救急需。
4.麻醉用药均凭处方领取,麻醉结束当日,由麻醉医师书写处方,专人统 一领取。
5.麻醉中特殊用药,需经负责麻醉的主治医师同意后才可应用。
6.麻醉药品(毒麻药)不得外借,特殊需要时必须经科主任批准并按时如 数还清。
7.定期清点,检查药品质量,防止积压变质。如有沉淀、变色、过期、药 瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改、标签丢失、瓶盖松动、安瓿破损等不 得使用。确保用药安全。
8.毒性药品、精神药品,按国家有关法律法规执行,严防丢失。
九、麻醉科仪器设备管理制度
1.指定专人全面负责麻醉机、各类麻醉器材的领取、保管、报损等管理工作,建立账目,定期检查,做到账物相符。
2.麻醉设备的维护和保养由护士和麻醉医师共同完成。
3.麻醉机、监护仪等贵重仪器由专人管理,定期检查及维护,发现缺失或损坏立印报修,保证麻醉设备的完好。喉镜等麻醉器械经常检修,以备随时应用。4.使用医疗器械必须了解其性能,严格按操作规程使用麻醉设备。
5.麻醉前认真检查所用的麻醉用具和仪器是否工作正常,如有异常立即通知器械部及时维修。
6.麻醉后应关闭各种开关,取下各种衔接管、消毒螺纹管、呼吸囊等。7.麻醉设备使用后,须经清洁、消毒处理后及时归还原处。
8.掌握各类仪器性能,熟悉保养方法,分别保管。注意保养维修,保持仪器清洁干燥,防止生锈、损坏,提高使用率。
9.对使用几率较小的麻醉设备,至少每周检查一次。
IO.每班认真交接,有登记。
十、麻醉器具消毒隔离制度
1.专人负责麻醉器具的清洗、消毒、保管。
2.-次性使用麻醉穿刺包、注射器、吸痰管、气管导管、牙垫、螺纹管,使用前要检查灭菌有效期、包装完整性、消毒标志。麻醉结束后,按医院感染管 理要求处理。
3.重复使用的物品,如麻醉咽喉镜、呼吸囊、双枪导管等应用流水冲洗后 放入熏箱或以环氧乙烷进行消毒。金属器具应进行高压灭菌消毒,麻醉机、推 车、监护仪等以消毒液擦拭。
4.二氧化碳吸附剂,不再有化学活性时应废弃。5.传染患者使用的器具按特殊感染消毒办法处理。6.定期消毒效果检测,作细菌培养。
十一、麻醉事故预防和报告制度
l.建立医疗质量保证体系,严格执行各项规章制度,严格遵守各种麻醉方
法的操作常规。重视并执行各种安全措施,严防麻醉事故的发生。
2.定期检修各种麻醉器械和仪器,手术前应严格检查排除故障,保证使用
要求。
3.执行三级医师负责制,安排麻醉时不应超越各级医师的职责和技术水平。4.认真做好麻醉前访视,正确判断病情,做好麻醉前准备。
5.麻醉朝间要坚守岗位,集中精力,密切监测病情,随时记录患者各种生命体征的变化,并迅速判断其临床意义,妥善处理。
6、麻醉医师在工作中遇到技术困难时,应及时请上级医师协助处理。
7.麻醉医师必须熟悉各种药品的性能、使用方法及其相互作用,使用时医嘱要正确,注意观察用药后反应。
8.严格执行用药时、输血时的查对制度。护士执行医嘱时要严格核对,口头医嘱必须复述,安瓿要保留至患者送出手术室,以便复查。
9.术中、术后如发生重大问题,均应向上级医师或主任汇报,及时采取处理措施。13.医疗事故或差错、麻醉意外和严重并发症,均应在全科进行讨论,医疗事故或重大差错要及时上报医教部。
十二、手术室工作制度
1.进入手术室的人员,必须更换手术室所备的衣、裤、鞋、帽、口罩等。戴帽须遮住头发,戴口罩口鼻不外露;外出送患者应穿外出衣、换外出鞋;工作 结束后应将用过的衣、裤、鞋、帽、口罩、手套等放到指定地点。
2.严格控制进入手术室人员,与手术无关的人员一律不许人内;患严重上 呼吸道感染,面颈、手部感染者,不可进入手术室。院外参观人员须经医院医务 处批准,每个手术间内参观人员一般不超过3人,只限在指定的手术间内,不得 随意在手术室内穿行。
3.手术须在指定的手术间实施。接台手术应先行无菌手术,再行污染手术,严禁在同一手术间施行无菌和感染两种手术。
4.工作人员和参观手术人员,以及无菌器械、敷料均应经限制区内走廊及 手术间前门进入,工作人员和参观手术人员进入限制区必须戴口罩。手术结束后 用过的器械、敷料等污物从手术间后门经污物通道送出。
7.手术人员必须爱护器械和设备,不得乱扔或破坏手术器械。未经允许,任何人不得随意挪动手术室物品和设备的位置。
8.手术人员应保持严谨的工作作风,举止要端正,不应坐、卧于手术间地上或手术床上。手术间应保持肃静,搬动各种用具应尽量避免声响,不得喧哗、闲谈,不随意议论不利于患者身心的问题;避免接打与手术无关的电话,限制区内禁止使用手机。
9.严禁在手术间污物盆(桶)内丢弃纱、纱垫或其他杂物,以免混淆清点 数目。皮肤消毒时,尽可能避免消毒纱球或消毒液体掉落地面造成污染。
10.手术室工作人员应熟悉手术室内各种物品的放置及使用方法,急救药品 和器材要定位、定数、定人管理,做到急救药品齐全、器材性能良好。
11.遇抢救需专家会诊时,由科主任或护士长电话邀请专家到手术室会诊。手术室在夜间及节假日应设专人值班,以便随时进行各种急诊手术。‘
十三、手术室管理制度
1.手术室工作人员,必须严格遵守各项规章制度,严格执行手术室各级各 类人员职责,落实医疗安全防范措施。
2.进人手术室的人员,必须更换手术室专用的衣、裤、帽、鞋、口罩,严 格遵守手术室规则,保持室内肃静和整洁,禁止喧哗。凡不遵守手术室工作制度 者,手术室护士长有权拒绝其进入手术室。
3.参观手术者,按有关规定执行。进人手术室应接受院方医护人员的指导,不得任意游走及出入。
4.不得在室内大声谈论病情或与手术无关的事,以确保手术顺利进行。
5.医生应于手术前第一时间通知手术室,手术室根据手术通知单做好拟行手术的各项准备工作。
7.手术室常规准备急诊专用器械、敷料等,随时做好急诊手术的准备工作,如无特殊情况,任何人不得以任何理由拒绝或拖延手术。
8.手术须在指定的手术间实施,无菌手术和有菌手术应分室进行,避免交 叉感染,条件不允许情况下可先做无菌手术,后做有菌手木。
10.监测资料应逐日归档保存。按月做好手术登记、统计工作。
十四、手术室消毒隔离制度
1.严格区分污染区、清洁区、无菌区,手术人员按要求着装及活动。2.专人负责消毒灭菌效果监测、感染监控、资料储存和信息上报工作。3.手术室专设感染手术间,因诊断不明在无菌手术间施感染手术后,必须
进行彻底的清扫与消毒。
4.手术间污物分类放置,使用后的一次性医疗用品均应视为感染性废物。5.无菌物品应放在无菌室分类定位放置,室内通风、干燥、清洁,做到无
尘、无杂物,每日检查,定期消毒,确保无霉变、过期现象。
6.各种无菌包均用化学胶带封包,内放化学指示卡以监测灭菌情况。7.严格控制进出手术室人员,认真落实参观制度。
8.实施特殊污染手术后,严格按特殊污染手术处理要求执行。9.按规定做好定期消毒工作。
十五、接送手术患者制度
1.接送患者应用轮椅推车,推送患者要平稳,搬动要轻巧。2.接患者应进行“三查十对”,检查患者皮肤准备情况及术前医嘱执行情 况,携带患者病历、X线片、特殊用品等到手术室。3.患者进入手术室,再次核对患者姓名、床号、手术间号。
4.送到待术间或指定手术间,与巡回护士当面清点所带物品。
5.步入手术室的患者,需更换指定的鞋、帽后护送到手术间,与巡回护士 做好病历、物品等交接手续。
6.对重大手术或术后呼吸循环功能不稳定的患者,手术室护士应陪同护送,途中要注意输液及引流管道通畅,防止脱落,观察呼吸、脉搏等生命体征,到达 后做好交接班后方可离开。
7.对神志不清或躁动不安的患者接送时应严加固定,接人手术室后要有专 人看管,必要时可加以束缚。
十六、手术室医疗差错事故防范制度
1.手术室工作人员要有高度的责任感,不得擅离职守,必须严格执行查对制度,杜绝差错事故。
2.病人进入手术室时,凭手术通知单查对科室、床号、姓名、住院号、手术名称、手术部位及手术时间,患者送到指定的手术间后,由该室的巡回护士再次核对,麻醉、手术开始前,由麻醉医生、术者第三次核对。
3.遇对称性器官手术,应认真核对手术部位。
4.接送患者时、入室等待手术或术后护送时、麻醉诱导期,应注意保护患 者安全,防止意外伤,躁动者应有护士床旁守候,必要时上约束带。
5.所有参加手术人员应严格执行手术室无菌技术操作常规,加强无菌观念,遵守消毒隔离制度,避免手术切口感染。
6.根据手术部位,正确摆放体位,定时观察受压部位、肢体末梢血运情况,约束带不可过紧,避免神经损伤。
8.输液等各项治疗前后,认真执行查对制度,两人核查无误后方可执行,口头医嘱执行前后复述一遍。注意观察输血、输液、用药后反应,保留空安瓿至术后,血袋至24小时后,以备核查。
11.手术中使用消毒液时,要准确掌握其浓度、使用方法、适应征,避免灼伤角膜、黏膜和皮肤。
12.使用气压止血带应掌握禁忌征和适应征,严格按照操作规程执行,避免给患者带来损伤。
13.加强各种物品、药品和器械的管理,随时检查、补充。毒、麻、限制与 急救药品、抢救用物要标志明显。做到专人管理、定点放置、数目固定。
14.手术器械应准备齐全,保持良好的使用状态,特殊器械应提前准备,以 免因此而造成意外。
十七、手术室抢救工作制度
1.抢救工作由手术麻醉科主任和护士长组织指挥。
2.如遇抢救,手术麻醉科主任、护士长应立即做好人员分工,指派有一定临床经验和技术水平的医师、护士参加抢救工作。
3.凡参加抢救人员,应服从分配,密切配合,严肃工作,保证抢救及时、迅速有效。
4.急诊抢救手术接到通知时,应查明患者姓名、性别、年龄、手术名称及 部位,以便及时准备用物,缩短准备时间。
5.抢救遇困难时,应及时报告主任、护士长或院总值班,组织抢救,不得延误。6.抢救过程中,严格执行医疗技术操作规范,密切观察病情,并详细记录。7.正确执行医嘱,执行口头医嘱须复述一遍,所用药品、输血须和麻醉师 两人核对后方可使用,用过的安瓿应保留,以备核查。
8.术中需其他科室如化验室、病理科、血库等配合的,应立即通知做好相 关准备工作,以节约时间,保证抢救工作的顺利进行。9.做好抢救记录。
10.抢救完毕,做好环境、物品的消毒处理工作。11.抢救窒储备所有物品,专供抢救使用,用后及时补充,每日交接,不得 外借。
十八、手术室安全管理制度
1.患者入手术室巡回护士应按病历卡进行核对,内容包括:患者姓名、床号、手术名称、手术部位、药物过敏史、禁食情况。
2.仔细检查患者备皮、更衣情况,有无假牙及首饰。
3.手术前按手术及手术者的要求准备体位用物及软垫;要求安全、俱全。术中用约束带固定体、支体松紧适宜,固定时防止损伤肌肉及神经。
4.定期检查和维护平车,安全运输患者,搬运时动作轻巧、规范,防止患 者坠床。
5.各类手术器械打包前,应检查器械及其附件的完整性及功能是否良好。6.任何有创检查及手术必须有手术自愿书等各类同意书。
7.术前应检查手术室内各类电器的备用状况,术中严格遵守电器使用常规,放置电极板应平坦,位置恰当,接触良好。冲洗时勿使患者躯体潮湿造成导电致伤。
8.定期保养维修室内电器设备。
9.做好四防:防火、防盗、防特、防爆。
十九、手术室查对制度
1.术前
(l)将病历首页与手术通知单核对。
(2)手术患者核对,包括;姓名、床号、手术名称、手术部位、禁食、过敏
史、术前用药。
(3)查核病历卡,包括:X线摄片、术中用药、皮试结果、术前医嘱、告知
书、委托书、手术志愿书、麻醉术前谈话记录单等。
(4)查验患者的备皮情况,有无首饰、活动性假牙等禁带的物品,全身有无 感染症状。3.术后。
(l)将患者送回病房前,要查对带回的物品,如剩余的药物、X线摄片、取 出的结石等,并通知所在的病区及家属。
二十、手带室药品管理制度
1.手术室小药柜所有药品只能供应手术病员按医嘱使用,其他人员不得私 自取用。
2.药柜、抢救车药品指定专人管理,负责领药和保管工作。
3.定期清点、检查药品,防止积压、变质。如发现有异常沉淀变色、过期、标签模糊的必须停止使用并报药剂科处理。
4.毒、麻、限制药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后由医师开专用处方,向药房领回,每日交接班时,必须交点清楚。二
十一、手术室一次性耗材管理制度
1.手术室所有一次性耗材,根据工作实际需要及消耗物品质量、性能,制 定耗材基数,统一领取、保管,并与器械部建立账目.定期检查,做到账物 相符。
2.库房应设在手术室洁净区,室内保持洁净,温度保持20±2℃,湿度60± 10%,无腐蚀性气体,通风良好,定期消毒,每月空气培养。
3.物资指定专人管理,出入库手续齐全,不同种类、不同型号耗材分别放 置,按有效期先后顺序摆放,每月清点,如有账物使用记录不符应查明原因。4.专人负责发放,所发放物品必须保证质量,未经允许其他人不得私自携 带消耗材料进入手术室。
5.无菌用品使用时,若发生热源反应、感染或其他异常情况,及时留取标 本,详细记录,通知有关部门处理。
6.特殊耗材建立发放、使用登记本,每台手术所用一次性特殊耗材由巡回 护士登记。
7.特殊耗材未经护士长同意不得外借。
8.需特殊保管的耗材,按产品说明要求执行。
9.每月汇总、统计各种一次性耗材使用数量,及时补充。二
十二、手术室无菌物品使用管理制度
1.手术室应设有无菌敷料室,存放各类手术敷料包、器械包等无菌物品。2.无菌敷料室专人负责,无菌物品按日期有序排放,每日清查室内各类无 菌物品消毒日期,剔出过期无菌物品。
3.所有无菌物品外包装均要有消毒标志,注明消毒、灭菌日期。4.高压灭菌的物品,有效期7天,过期应重新灭菌。
5.煮沸消毒和化学消毒的物品,存放时间不得超过24小时。
6.已打开包皮的物品和容器等,只限24小时内存放于手术间内使用,不可 再放回无菌敷料窒。
7.无菌容器一经打开,虽未经使用,也需重新灭菌,无菌溶液打开后24小 时内使用。
8.每台手术使用一套无菌持物钳、罐,凡疑有污染,应立即更换。9.无菌敷料室的无菌持物钳、罐每日更换。
10.-次性无菌物品使用前认真检查有效期限,包装有无破损、漏气,一经 发现应视为有菌物品。
11.每月无菌物品微生物学监测一次,灭菌合格率100%。
12.无菌敷料间每日清洁并进行空气消毒,定期作空气培养,以免污染元菌物品。
二十三、供应室工作制度(手术室)
1.做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。2.掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法,各项技术
操作严格按工作程序及质量标准要求执行。
3.全院无菌物品供应合格率达100%,一次性无菌物品必须严格检查证件和
检测结果报告单。
4.凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者,一律不得再用。
5.熟悉各科室的需要,每日定时下收下送,有计划地到各科室发放、兑换
物品,保证及时供应所需物品,供应物品如有错误或损坏,立即纠正或补换。6.按各临床科室需求,制作、配置各种物品,器械及敷料准备均应达到标 准要求。
7.根据物品使用情况及时调整基数,保证临床需要和减少无效储备。
8.严格执行消毒隔离制度,各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识,注明消毒日期,已消毒物品与未消毒物品严格分开,无过期失效或标识不清的物 品。熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有效浓度监测。
9.每日消毒灭菌工作有记录,已经消毒灭菌的物品,必须有消毒人员签字 后方可便用。10.建立热源反应追踪制度,如有发生,必须立即向有关部门报告,并及时 送检有关物品。
11.严格执行监测制度,每月定期对无菌物品抽样检测和进行标准包生物监 测,定期对压力蒸汽和环氧乙烷灭菌质量监测。12.设专人负责质量监测并记录存档。13.适时完成器械物品报损、补领工作。二
十四、供应室管理制度
1.供应室各班次人员各负其责,严格遵守消毒供应中心各项规章制度。2.供应室工作人员要有严格的无菌观念和自我安全防护意识,熟悉各种物 品、器械性能、消毒方法、洗涤操作技术和流程。3.消毒员进行专业培训,持证上岗。4.各项技术操作有严格程序和质量标准。
5.无菌物品的存放按“医院消毒供应室验收标准》的要求执行,满足临床科室对无菌物品的需要。
科
6.物品分类、洗涤、包装、灭菌、存放,发放等符合管理制度和应急预案。7.各种仪器设备专人保管,设定操作流程。8.专人负责定期监测消毒质量,并随时抽查。
9.在供应器材范围以内的用品,由各物品使用科室做好需用计划,临时或急诊用物,则由科室自借自还。
10.各科室如需特殊器材,应预先通知,以便准备。
11.各种用过物品,由各科室先行初步清洗消毒后方可收回消毒供应中心,传染患者用物,应严格消毒后单独送交消毒供应中心。
12.建立库房财产登记本,物品发放、领取、使用等有严格的手续,消毒供 应中心有统一的账目,各科室有分户账,定期清点。
13.与各相关部门及科室搞好协作,定期到物品使用科室征求意见,改进 工作。
14.保持消毒供应中心环境清洁整齐。
15.回收的医疗废弃物严格按《医疗废物管理条例》处理。二
十五、供应室质量管理制度
1.设兼职质量监督员,定期定时监测消毒灭菌质量,并随时抽查。2.每次领取的原敷材料、半成品、成品和一次性医疗用品必须进行质量 验收。
3.严格操作规程,各项物品的处理必须符合标准要求。
4.严格控制环节质量,对各种物品的处理进行不定时抽查,落实各岗责 任制。
5.各岗位尤其是灭菌岗位操作有记录。
6.无菌物品的存放按《医院消毒供应室验收标准》要求执行。7.各种仪器设备操作流程清晰,使用、保管有专人负责。8.有明细账册,物品的领取、发放,使用等有严格的手续。9.定期对工作质量进行检查,及时记录和总结。
10.收集全院有关科室对消毒供应中心工作质量评价的信息,总结质量检查 中的经验与教训,制定或修改各种操作规程,改进工作。二
十六、消毒灭菌效果监测制度 1.专人负责,定期、定时监测消毒灭菌质量,随时抽查。
2.对压力蒸汽灭菌器进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测每锅进
行,化学监测每包进行,生物监测每月一次,并详细记录,保留化验单。
3.预真空压力蒸汽灭菌器每天第一锅灭菌前进行B~D试验。
4.新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新 包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌方式也必须进行生物监测,合格才能 采用。
5.每个灭菌包内外均有化学指示卡和指示胶带。
6.各种灭菌器每次灭菌过程均应进行监测,并有参数记录。
7.各种灭菌器凡检测不合格,应立即停止使用,查找原因,检测合格后重 新启用。
8.灭菌后物品每月做一次抽样细菌培养,不得检出任何微生物。9.每月对空气、物体表面、医务人员手监测一次,并有记录。IO.定期对消毒剂、灭菌剂的浓度、消毒效果进行监测,及时更换。II.定期监测紫外线照射强度,及时更换灯管。二
十七、无菌室工作制度
1.无菌室专人负责,必须衣帽整齐,戴口罩,出入换鞋。非本室人员不得 随意入内。
2.室内清洁整齐,湿式擦拭平面。
3.灭菌物品经效果监测合格后,进入无菌间存放。一次性无菌物品须去除 外包装后方能进入无菌间。
4.无菌物品必须分门别类,定位放置于离地面高20cm、距天花板50cm、离墙远5cm、洁净的储物架上。
5.加强无菌物品的管理,按由远期至近期的顺序摆放。标记醒目,取放方便。6.未经消毒灭菌的物品,不得带人无菌室。
7.每日检查无茵物品的有效期,过期物品需要重新处理灭菌。
8.发放无菌物品应在窗口进行,发放时按先消先发、后消后发的原则,核对品名、数量、有效日期,发现湿包、散包、外包装破损和标记不清者,禁止发放。
9.拿取无菌物品用无菌镊子,保持发放的物品绝对无菌。无菌钳或镊子每日消毒更换一次,钳子罐每周消毒一次。
10.保持各种浸泡液浓度,定期监测更换。
11.无菌间每日丁作完毕,整理单元环境卫生,每日用紫外线消毒l~2次,每月空气培养一次。做好登记。二
十八、无菌物品管理制度
1.各种经消毒灭菌的物品,要标记醒目,并注明消毒日期和责任者。
2.合格的无菌物品进入无菌间存放,根据消毒日期的先后,分门别类放置于橱、柜内,有序排放。一次性无菌物品须去除外包装后方能进入无菌间。3.已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。
4.无菌物品包装如有破损、潮湿不可再作为无菌物品使用。5.无菌包已打开但未使用者,也不可放回原处,要重新灭菌。6.超过无菌有效期的物品须重新消毒灭菌。
7.拿取无菌物品时,必须洗手,戴口罩、帽子,穿工作服。
8.下送的无菌物品应封闭存放或加防尘罩,运送无菌物品的工具应每日清 洗消毒,并保持清洁干燥,避免再污染。二
十九、消毒室工作制度
1.消毒员工作期问必须坚守工作岗位,不得擅自离开。
2.根据灭菌物品性质选择适当的灭菌方法,严格掌握灭菌程序。使用前检 查灭菌器的性能是否完好,与真空压力蒸汽灭菌器每日第一锅做B-D试验。3.灭菌前须检查包布是否双层,有无破损,包扎是否严密,放置玻璃器材 时不得挤压。
4.物品装放时,各类器械、辅料包按规定有序排放,上下左右需留有一定 空间,有筛孔的容器,应将筛孔打开。
5.不同性能物品同时灭菌时,应以最难达到灭菌要求的物品所需温度和时 间为准。
6.灭菌过程中随时观察各项参数,严格拳握压力、时间、温度、浓度,发 现问题及时解决,以保证灭菌效果。
7.采用高压蒸汽灭菌法,灭菌完毕后,必须待气压表的指针下降至“O” 处,方可打开锅门,液体类物品应待自然冷却到60℃以下再卸载物品,以免发 生危险。
8.检查灭菌物品指示胶带变色情况,遇有不合格物品,必须查找原因后重 新灭菌。出锅时应关闭容器筛孑L。
9.定期鉴定灭菌器的灭菌效能,并有记录。注意灭菌器的保养工作,按时 维修。
IO.各类人员拿取无菌物品时,必须洗净双手,戴口罩、帽子,穿工作服。II.已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置,以免混淆。
12.每周大清扫卫生一次,操作室每月做空气细菌培养一次,消毒灭菌物品 按规定抽样培养。
13.下班前,必须彻底检查水、电、灭菌器阀门和门窗关闭情况,确保供应 室安全。
三
十、供应室消毒隔离制度
1.供应室要严格区分污染区、清洁区和无菌区,并有明显标记。
2.有菌物品与无菌物品严格区分放置,设污染物回收和无菌发放两个窗口,工作程序和行走路线不交叉、不逆行。
3.无菌间每日空气消毒净化一次,每月做空气细菌培养一次,并有记录。4.灭菌合格物品应有明显的标记和日期,专室专柜存放,在有效期内使用。所有已出无菌间的物品均要重新高压灭菌,方可进无菌间。
5.无菌间不得存放任何杂物,非本室人员不得擅自入内,取放无菌物品时 要先洗手戴口罩,更衣换鞋。
6.各种敷料制成后须经消毒灭菌后方可使用。
7.灭菌器每次使用都要进行化学监测,并有记录,要求灭菌合格率达 I00%。每月做生物学监测一次。每月对无菌物品抽样细菌培养一次,有记录。8.凡传染病或肠道门诊、肝炎门诊使用过的医疗器械等,送人供应室应有 明显的标记.固定地点放置,严格管理,单独消毒灭菌处理。9.严禁洗涤非消毒供应中心供应范围的一切物品。10.下送下收车辆洁污分开,每日清洗消毒,分区存放。三
十一、供应室清洁卫生制度
1.保持供应室室内外环境清洁卫生,各室间每日要进行清洁卫生,每周进 行一次大扫除。2.各区域卫生定人负责,每天定期湿式打扫,及时清除污物,室内无杂物,地面、水池清洁无垢,物品放置整齐有序。
3.坚持室内消毒,根据各房间的工作性质与房间的不同特点,灵活选用消 毒方法,确定消毒时间,适时做消毒效果监测。
4.无菌室人员应严格遵守无菌规则,室内门窗及无菌柜要洁净无尘,每天 用消毒液做地面消毒,空气净化1小时。要定期做空气培养,并保留化验单。5.执行消毒隔离制度,各区物品定位放置,消毒措施有效,避免交叉感染。6.洗涤间各洗涤池,工作完毕将池内外洗刷干净,清洁滤水口杂物,消毒 液消毒池内。
7.医疗废物和垃圾分类放置,有明显标志,日产日清。
第二篇:临床科室计算机管理制度
临床科室计算机管理制度
一、严格执行交接班制度,以及计算机网络管理工作制度。交接班时交、接双方当面点清计算机及附属设备。
二、严格按程序要求顺序进行操作,不得非正常关机和断电。严禁擅自请非医院专职人员打开设备。
开机顺序为:电源——UPS电源——打印机——显示器——主机
关机顺序为:主机——显示器——打印机——UPS电源——电源
三、按规定命令入网,需结束操作时,应按要求立即退网。杜绝操作者离开已登录上网的计算机,以免他人误操作造成数据错误,给医院和个人带来损失。
四、禁止非本科工作人员使用本科计算机,严禁病人自己操作计算机进行查询。
五、严禁自行安装、使用自带软件和在计算机上玩电子游戏。设备出现故障时及时通知医院办公室进行处理。(办公室电话:8229168)
六、计算机操作人员做好安全保密工作,不得随意泄露登陆口令及密码。
七、因个人违反规定造成计算机软、硬件损坏或丢失的,按医院有关规定处理。
第三篇:临床科室备用药品管理制度
会东进达医院
临床科室备用药品和急救药品管理制度
临床科室备用药品包括:存放于急诊科、病房(区)急救室(车)、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。
1.备用药品的管理
(1)各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量,既要保证临床用药需要,又要避免积压。
(2)备用药品的品种和基数的确定及调整,由科室负责人/护士长提出,报医务处和药学部共同审核,由医疗主管院长审批。
(3)科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人,负责监督管理科室药品的储存和使用情况,并指定责任感强的护士专职管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
(4)各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时使用。
2.备用药品的登记和记录
(1)病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案,包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录,分别一式2份,药学部门、病区各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。
(2)各科室、病区要建立备用药品登记本,记录备用药品领取、使用、结存情况,记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息,以及使用日期、数量,使用后补充药品的名称、批号等。
3.备用药品的储存
(1)病房备用药品及抢救车药品要求药盒使用原包装盒,盒内药品必须与外包装品名、规格、批号等一致。
(2)每种药品摆放位置应相对固定,便于应急取放及使用。注射剂、内服药与外用药应分开放置。
(3)所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存,以确保药品质量。需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本,每天10:00、16:00两次记录温湿度。
(4)定期清点、检查药品,防止积压失效、变质,近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换,否则过期失效由科室负责(麻醉药品除外)。如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。
(5)麻醉、精神等特殊药品,应按特殊药品的管理规定管理;
设专用保险柜存放,严格加锁,并按需要保持一定基数;使用后,由医师当日开专用处方,向药房领回,须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药,并有使用记录。备用基数每日交接班,必须交点清楚;麻醉药品、精神药品过期失效必须退回药剂科,不得擅自处理。
由于人为造成安瓿破碎等意外情况,当事人需提交事情经过报告,并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人。
(6)高危药品应存放在相对固定区位,并粘贴有高危药品标示; 4.备用药品的使用
(1)临床科室备用药品,只能供应住院患者急用时按医嘱使用,抢救车药品为患者急救时使用,其他人员不得私自取用。
(2)如有沉淀、变色、过期,药品,标签涂改等情况时,不得使用。
(3)对开开启包装多次使用的药品(如胰岛素、消毒剂等),应在容器外部注明开启日期及时间,对于开启时间不详或超过保存期限的药品,不得使用。
(4)药品使用应遵循“先产先出、近效期先用”的原则。
(5)药品使用应有记录
(6)药品使用后,各病区凭记帐后的处方到相应的药房领取后补充进抢救车(箱),以保证抢救车(箱)内的药品数量保持基数。
5.备用药品的退回及销毁
(1)各病区应加强备用药品的管理,由于病区管理不善造成丢失及过期失效由科室自行承担损失。
(2)备用药品距离失效期3个月以上可到药房调换,3个月以内不予调换。(3)过期药品及其他需要销毁的药品,由护士长、护理部主任审批后,报药学部门,有药品会计按程序报损销账。药学部门统一销毁,各病区不得自行销毁。住院药房、门诊药房分别负责对病区及门诊科室过期药品的回收。
6.备用药品的检查
(1)护士每班对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查1次,总护士长每月督查并记录。
(2)药剂科对病房备用药品及抢救车药品,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象,麻醉、精神等特殊药品的管理是否符合规定。填写《病区备用药品质量检查记录表》,对于存在问题的病区,督促整改。
(3)药学部门对检查情况进行分析、总结,落实整改措施,并报告药事管理与药物治疗学委员会。
2018年3月22日
第四篇:临床科室工作计划
临床科室工作计划
临床科室工作计划1
XX年是我院创建区域性名院及三级医院关键的一年,放射科全体人员愿与院部的中心工作保持高度一致,加强人才培养,提高业务技能,更新设备,加强医德医风建设,不断提高文化素质,保证胜利完成院部下达的各项工作目标任务。
一、科室管理方面
XX年我科着重加强两方面工作。
一是质量建设:包括图像质量和诊断质量及服务质量。这方面的工作重点是把人员分成两个专业组。一个技术组,负责科室的图像质量的采集、储存、传输及整改提高;另一个是诊断组,主要负责科室的诊断报告的书写以及质量的提高。两个专业组分别由组长负责统计和收集每月的质量控制指标的'汇总以及各项整改措施的讨论分析,由科主任具体制定下一步的整改方案。
二是文化建设:逐步打造团结和谐的整体科室队伍,不断提高人文素质和大局观念,加强职业道德内涵建设,建立互学互帮,以院为家,院荣我荣,以此提高整体科室形象。积极参加院部各项文化活动,党员和青年志愿者起模范带头作用,树立良好的职业价值观,为我院的精神文明建设做出贡献。
二、业务发展计划
XX年也是我科持续发展关键的一年。面临着人员结构老化,大部分设备需要更新,新业务新技术需要突破发展等众多发展瓶颈问题。
首先加强人才培养计划工作。把人才引进,高层次引进;人才培养,高层次培养作为科室发展的重点工作。采取请进来(把优秀专家请进来),送出去(科室业务骨干送出去培养)的方法,不断提高业务技能。
加强专业理论知识的学习和深造,继续开展科室内业务串讲活动,要求每个人每年至少两次备课,进行业务串讲学习。注重本专业的常见病,多发病开展讨论和分析。要求40岁以下人员人人熟练掌握该类疾病的影像特点及诊断要点,大大减少漏诊及误诊率。
另外要求40岁以下人员每周一次集中学习和病例讨论、读片活动。针对日常工作中遇到的问题总结解决办法。科主任带头参加每一次的集中学习,把要注意的问题和诊断原则分析思路逐步落实到每一位工作人员当中。
新业务新技术方面,XX年计划开展2--3项新的造影技术及乳腺dr的摄影技术、全景齿科检查技术,不断地结合我科实际情况,拓宽检查范畴,全面提升收入增长点。简化检查流程,合理的全方位的开发利用pass系统功能,建立健全远程会诊系统的利用开发,更好的及便捷的为患者服务。争取XX年我科全年总收入较XX年增长10%左右。
医疗安全方面,我科制定了XX一系列规范化的流程方案,各类人员工作流程及全科质量控制指标纳入全科的全面考核,凡出现的医疗差错、纠纷,甚至是患者投诉,一律召开全科人员讨论会,查找原因,制定整改措施,避免事件重复发生。XX年全年全科争取不出现任何医疗安全措施事故,患者投诉争取降到最低点。
临床科室工作计划2
在医院领导和院区各级领导的正确指导下,在院区各功能科室和临床科室的大力支持及配合下,20xx年继续围绕“三好一满意”、“抗菌药物专项整治”、“控制医疗费用不合理增长”及“脊柱微创手术开展”等工作全面深入展开,不断解放思想,更新观念,严格管理,围绕20xx年及20xx年综合管理目标,本着完善医院管理制度、加强医疗质量管理,防范医疗安全、提高自身专业水平,抓好医学继续教育,提高综合管理指标,使我科医疗工作再上新台阶,20xx年制定如下工作计划:
一、坚决贯彻执行医院各项规章制度,明确管理责任,保障各项工作制度的有效落实
(1)根据科室现行工作模式,制定并完善科室各级人员的各班工作制度、工作流程、岗位职责及绩效考核标准,认真履行。在科室实行科主任―主治医师―住院医师三级轮换管理体系,层层把关,切实保障医院制度、职责及流程的准确落实,提高医疗质量,密切医患关系,保障医疗安全。
(2)和医院签署综合目标管理责任书,按照医院要求,认真履行综合目标管理责任书的具体内容,实行目标管理责任制,严格管理,严格执行,加强过程管理和环节控制,顺利完成各项工作指标。
二、强化自身学习,加强自身管理能力,提高医疗质量,保障科室顺利发展
(1)每季度在科教科组织的论坛会议上,与其他科室人员彼此沟通、交流、借鉴,取长补短,提高自身管理水平。
(2)本着“以病人为中心,提升医疗服务质量”的服务思想,在工作中对待病人态度和蔼、作风端正、接诊病人细心、诊疗病人耐心,且对病人多解释,多安慰,多理解,多温暖,多帮助,提升科室服务质量,密切医患关系,促进医疗质量。
(3)科室成立质控小组,建立切实可行的质量控制方案和定期效果评价制度,使科室三级查房、会诊、疑难病例讨论等各项工作得到落实,使各项医疗质量得以充分保证。
(4)教育医护人员明确岗位责任制的`重要意义,健全科室各项规章制度,不定期检查各项医疗情况和岗位责任制的落实情况。结合工作中存在的问题持续改进并疗建立医疗缺陷防范措施,实行医疗缺陷责任追究制,教育医务人员将医疗安全放在首位。
(5)加强医疗文书的管理,使医疗文书标准化、规范化、明细化。定期抽查,对不足之处晨会及时反馈,在电子病历的开展下,做好时效性、准确性、及时性的书写质量,确保病历的完整性。
三、强化自身学习,提升专业水平,做好继续教育
(1)随着老龄社会的深入,骨质疏松也逐渐成为困扰老年人口生活质量的重要目标之一,在脊柱病人相对较多的情况下,继续做好骨质疏松骨病的治疗,丰富临床经验,拓宽自身理论知识及专业水平,于20xx年11月30日已派科室住院医师附北京三院进修学校。
(2)在去年举办的脊柱研讨会中,继续和第四军医大学钱济先教授保持合作,开展脊柱微创手术,并举办1~2次全区性骨科继续教育项目。
(3)根据科室现有人员的结构层次实行分层次培训,住院医师要结合本职岗位,进行专业技术知识和技能的培养,熟练掌握专业技术,参与科研立项,能解决较复杂的疑难病症;主治医师要紧密结合自己的专业,通过自学、脱产学习、医院培训自觉严格的补充,增长本专业技术的新理论、新技术、新方法;副主任及主任医师要严把质量关,引导低年资技术人员的全面发展,想方设法提高专业团对的业务素质。
(4)认真对待医院培训中心组织的各种培训,尤其是住院医师规范化培训和专科医师培训,培养高级的骨科后备人才。(5)重视科研培训,加大科研力量,灌输科研意识,继续做好科研立项的申报及论文的撰写。使骨二科走在医院的前列,为科室和个人赢得荣誉。
四、严格教学管理
(1)教学人员构成:目前科室医师共有12名,其中主任医师2名,副主任医师1名,主治医师4名,住院医师5名;副教授1名,硕士生导师1名;自治区“313”及政府特贴2名。
(2)结合科室小组构成及职称情况,成立教学小组及总带教,科主任亲自把关,以认真负责的态度完成教学任务。
(3)加强对教学实施过程的量化监控,充分调动带教人员的积极性,有计划地加强带教师资培养;将教学工作纳入质控范畴,确保教学质量。
(4)科室定期对进修、实习同学安排专科知识讲座及三级查房,每天查房结合病人情况进行相关提问并学习,督促学生利用业余时间努力学习,出科前进行理论及技能考核,并完成相关病历书写。
五、以身作则,抓好医疗安全管理
(1)对全科医护人员进行医疗安全教育及相关法律法规的学习,依法规范行医,严格执行人员准入及技术准入,定期举办医疗纠纷防范及处理讲座、培训、考试。(2)加强医疗安全防范,从控制医疗缺陷入手,严格执行《医疗纠纷、医疗事故处理及责任追究制度》,从其它医院发生的医疗事故及纠纷中总结经验,不断进取。
(3)从控制医疗缺陷入手,强化疑难、医源性损伤、特殊、危重、严重并发症、存在纠纷隐患的病人随时上报科主任。
(4)科室定期召开医疗安全会议,通报科室存在的安全隐患,总结经验,杜绝医疗纠纷及事故的发生。
在辛勤的工作中,我们走过了20xx年,我们本着“以病人为中心”,给病人送去了光明,带来了生活上的福音,然而略感遗憾的是今年综合目标并没有达到医院预期的经济目标,希望在20xx年,我们骨二科在做好医疗质量和医疗安全的管理下,提升科教研能力,强化“三基”培训,圆满完成各项综合目标管理任务。
临床科室工作计划3
事实上,我们的生活随着时间和秒前进,就像一条繁忙的道路。如果我们走自己的路,遵守规则,就不会有交通事故;同样,我们也要学会如何总结自己的人生。快来看20位临床专业药师的工作计划~重点要求:
1.维护患者的合法权益,充分尊重患者的知情同意权和选择权。
2.良好的服务态度,礼貌用语,杜绝生、冷、硬、顶、推现象。
3.建立医患沟通体系,增强医患之间的情感沟通。规范医患沟通的内容和形式,使沟通用语通俗易懂,增强沟通效果。
4.完善患者投诉处理制度,公布投诉电话和邮箱,及时受理和处理患者投诉。采取多种方式收集患者意见,及时改进工作。
5.创建安全医院,优化医疗实践环境。(4)加强财务管理,规范收支管理,改进分配方式,控制医疗费用。关键要求:
6.坚持“统一领导、集中管理”的财务管理原则。医院的一切财务收支都必须纳入财务部门的`统一管理。严禁医院、科室、科室设立表外账户和“小金库”。
7.建立科学决策机制,提高医院经济管理水平,加强财务监督和分析,对重大经济问题实行领导责任制和责任追究制,重大项目必须集体讨论,按规定程序报批。实行分级负责制,把责任分配给员工。
8.加强药品、材料、设备等物资管理,严格执行医院成本核算制度。加强管理,堵塞漏洞,降低医疗服务成本和药品材料消耗。
9.加强综合绩效考核,突出服务质量、数量和职业道德,建立科学的激励约束机制。建立按岗位、工作量、服务质量、工作绩效付费的分配机制。严禁承包科室,严禁将医务人员收入分配与医疗服务收入直接挂钩。
10.落实各项惠民措施,努力缓解看病贵。(五)严格医疗费用管理,杜绝不合理收费。关键要求:
11.严格执行国家药品和医用耗材集中招标采购制度和规定,将所有应招标的药品和医用耗材纳入集中招标采购,做到公开、透明、公平。严禁擅自购买应招标的药品和医用耗材。20xx临床药师最新工作计划20xx临床药师最新工作计划。
12.严格执行国家药品和医用耗材价格政策及医疗服务项目价格。禁止在国家规定以外擅自设置收费项目,严禁分解项目、攀比项目收费和重复收费。
13 .向社会公开收费项目和标准。通过电子触摸屏、电子显示屏、宣传栏、价目表等多种方式,在显著位置公示医疗服务、常用药品和主要医用耗材的价格。
14.严格执行住院费用一日结算制度,通过适当方式告知患者药品、医用耗材和医疗服务的名称、数量、单价和金额。当病人出院时,提供一份总费用的详细清单。
15.接受患者的价格咨询和费用查询,如实提供价格或费用信息,及时处理患者的投诉。
临床科室工作计划4
xx年医教科围绕医院工作计划,认真落实各项计划内容,圆满完成医教科各项既定任务。本着加强医疗质量管理,防范医疗安全,协调并处理医疗纠纷,抓好进修、实习生的管理,抓好继续医学教育的职能,为了使我院医疗工作再上新台阶,xx年我院医教科特制定如下工作计划:
一、把狠抓医疗质量、确保医疗安全作为医教科工作的重点,全程监控医疗过程中每个质量环节
1、防止医疗纠纷,确保医疗安全。
(1)严格依法执业,规范执业行为。
(2)认真履行行业准入制度,把好异地执业准入关。
(3)严格执行医疗纠纷、医疗事故处理预案,实行医疗缺陷责任追究制。
(4)认真组织学习并全面贯彻落实医疗卫生法律法规、医疗制度及医疗操作规程,严格按医疗操作规程开展医疗活动。
(5)加强对纠纷多发科室的巡查,加强对问题医生的重点督导。
2、加强学科建设,创建学科品牌优势,增强核心竞争力,力求快速实现我院实力增长由资源依赖型向能力依赖型转变。继续把妇产科作为我院重点学科发展,加快人才引进步伐及人才培养力度,培养合理人才梯队,为申报市级重点专科做好准备;其次,做好乳腺外科建设工作,将其作为我院的特色重点专科培养;增设疼痛门诊,拓展骨科业务范围;巩固发展血液净化中心工作,将血液净化中心做大做强。
3、加强门诊建设,规范专科、专家门诊,改善专家门诊诊室条件,力争将内科专家门诊、糖尿病专科门诊规范到位。
4、以加强住院医师管理为着眼点,抓好三基三严工作,强化内涵建设,挖潜增效,内强素质,外树形象,强化医师业务培训与技术考核,探索建立岗位考评机制和激励机制,提高全院医师技术水平及工作积极性。
(1)不定期对住院医师基本理论知识、基本技能操作进行抽考,成绩记入年终考评。
(2)每年进行两次三基知识闭卷考试。对考试成绩优异者,给予奖励。
(3)对新入院医技人员进行岗前培训,尤其是法律、法规及医疗文书书写规范的培训。
(4)对参加执业医师考试的大学生重点强化培训。
5、加强对医疗环节的`全程监控。每月对全院医疗文书(申请单、报告单、处方、门诊病历、住院病历)抽查2-3次,并对医疗过程进行不定期抽查,对检查中存在的和潜在的问题及时反馈,提出处理意见和整改措施,并进行追踪检查。每季度或半年召开一次医疗质控专题会,对医疗不合格项进行处置并在医院局域网上公布。
6、负责突发公共卫生事件的指挥和协调。并在六月底进行一次突发公共卫生事件应急演练。
7、抓好传染病疫情上报、登记和管理工作,并对传染病知识进行一次考试。
8、负责医疗投拆的接待、登记和协调处理工作。并力争作到每起纠纷有原因分析、 整改措施。进一步完善医疗纠纷的处理办法,将医疗纠纷的处理措施进一步明确化。
9、加强临床用血工作的管理,确保成份用血率≥95%
10、加强药品使用管理工作,注重抗生素的合理应用,定期督查临床医生是否合理应用抗生素。发现问题及时整改。组织相关专业知识讲座。
二、医疗业务目标计划
开拓医疗市场,加强与上级医院和下级医院的联系。
1、加强与上级医院医务部门的联系,力争多取得上级医院业务技术的支持。
2、加强与乡镇卫生院及社区卫生服务中心(站)的联系,尽力为他们提供技术指导。
3、继续抓好重大疾病出院后上门访视工作。
4、组织一次进修医生联议会。
三、抓好继续医学教育工作,抓卫技人员三基培训,加大督促和考核力度,努力营造良好的学习氛围
1、组织院内(副)主任医师、业务骨干开展专题讲座。
2、根据科室专业发展需求,选派医师到上级医院进修学习。
3、卫技人员三基考核2次。加大初级医师技能考核力度。注重人员岗位职责、规章制度、相关法律知识考核。
4、抓好进修生、实习生的管理工作。
5、抓好医学科研、论文、新技术、新项目的收集、整理工作。
临床科室工作计划5
一、制定了临床药学工作制度及工作目标
首先制定了《临床药学室各项工作职责与制度》,同时制定了20xx工作计划、工作目标,并及时做月工作小结。使之做到工作制度化、运作程序化、职责明确化。
二、加强处方点评与不合理用药处罚力度
临床药师每月抽查住院病历30份及住院电子病历5百多份,对我院医嘱、处方进行处方点评与不合理用药分析,每月点评一次,点评结果及建议反馈给医政科。同时制定了《处方点评制度》、《关于临床合理用药管理规定》等相关制度和规定。
三、抗菌药物的专项整治
积极参与了医院抗菌药物临床应用专项治理工作,对实行抗菌药物三级管理发挥了实质性的重要作用。目前我院一类切口预防使用抗菌药物的使用率普遍很高,根本达不到上级的要求。每月按时进行住院及门诊处方的抗生素使用率按科室或医生进行统计及评价。另外每月按照规定,固定对出院患者病历和门诊处方中的抗生素的使用合理性进行重点评价。点评住院病历时发现我院合理使用抗菌药物存在以下几个问题:
1)抗菌药物使用率过高;
2)抗菌药物使用时间过长;
3)抗菌药物选择不合理;
4)单次剂量不合理;
5)预防用药给药时机不合理;
6)抗菌药物给药频率不合理;
7)抗菌药物更换药物不合理;
8)联合用药不合理;
9)无指证使用抗菌药物等等问题。
四、6月份对门诊、急诊电子处方进行全样本点评,发现存在以下几个问题:
1)无诊断;
2)诊断与用药不符;
3)给药频次不合理;
4)单次剂量不合理;
5)重复用药;
6)联合用药不合理等问题。
五、努力打造和营造学术氛围
一直注重和加强自身业务素质、专业技能的培训和提高,虚心向临床老专家教授学习,刻苦钻研业务,努力打造和营造学术氛围,创建学习型科室。
六、目前已开展的项目如下
一)每月按时书写:
1、药历三份;
2、案例分析一份;
3、病例讨论两份。
二)正在开展的工作:
1、已在部分疗区开展:
(1)用药干预并有填写记录单;
(2)药品信息咨询并有填写记录表;
(3)入院患者药学评估并有填写记录表;
(4)临床实践填写记录单;
(5)参加会诊并有填写会诊记录单;
(6)进行住院患者用药情况调查并填写表格等工作。
2、下一步计划开展的工作:
(1)在住院患者的药学教育并填写记录
(2)出院患者的用药指导并填写记录等。
三)每月按时上报到院及医务科的统计指标或资料信息:按全院,住院,门诊,急诊、医生类别分别统计抗菌药费比例、抗菌药费总额、用药强度(ddds)、使用率等各项指标及前十名药物排名、院内前十名医生的排名统计。
七、目前存在的问题与不足
尽管近半年来临床药学工作取得了小小的成绩与进步,但受人员缺少、电脑软件不完善等因素的制约,许多工作项目未能开展运行起来,与全省、全国先进水平还存在着很大的.差距。
具体表现在:
1、临床药学工作模式仍处于探索、摸索之中,各项工作有待进一步规范化、具体化,临床药师制度的执行及执行力有待进步和完善;
2、临床药师缺乏更深层次的临床实践工作经验和能力,对临床合理用药参与程度和水平还有待进一步加强和提高;
3、临床药学人才奇缺,医院要加强这方面人才的引进,大力支持对在职临床药学人员的培训和继续教育工作;
4、临床药学室开展工作必备的基本硬件设施如资料室、仪器室有待医院合理解决和完善。
八、今后的工作计划
1、加快临床药学队伍建设
按照卫生部临床药学岗位配置要求:三级医院至少配备不少于5人的专职临床药师。而上半年我院仅一人正式参与临床药师工作,与医院等级规模、业务发展极不匹配,这就要求医院加强对临床药学人才的引进,最近已选定两名待培训人员,需继续引进临床药学本科以上人员2名,进一步充实和加强临床药学队伍建设。
2、下半年拟将点评结果及建议反馈给医政科,然后由专家组审核,最终结果通过院内oa网公示及经济处罚。对不严格按规范执行处方的正确书写、配伍禁忌用药、超剂量用药、无适应证用药及抗菌药物的不合理应用等现象在oa网予以通报,并予以一定的经济处罚,直接处罚到个人。其旨在确保医疗质量安全,提高临床疗效,促进药物的合理规范使用,避免同类问题的再次、多次发生。
3、进一步完善药品不良反应的监测
根据药品不良反应监测工作目标及管理细则,每季度在oa网对国家药品不良反应中心药品不良反应信息予以及时下裁、整理并通报。同时制定医院严重药品不良反应处理预案,对发生于我院的严重不良反应及时提出预警,做出分析,提醒广大医务人员严格掌握适应证、用法、用量,加强监护,防止严重不良反应的再次发生。
4、做好院内查房记录
要实行通过下临床科室,针对科室重点、危重、疑难病人不合理用药,在院内查房时进行点评,分析并指出用药中存在问题及改进措施。个别争议问题与科主任、临床医师交流、沟通,达到大家意见统一,求得相互理解,互相促进,共同发展。
5、指导护理人员做好药品请领、保管和正确使用工作。
定期检查临床科室急救车药柜内急救药品的有效期和种类,指导和培训负责急救车药品管理的护理人员,组织配有麻醉、精神、激素药品科室的相关人员学习相关法律法规和管理制度,保证上述药品的请领、保管和使用工作的正确进行。
6、加强临床药学素质教育
临床药学是一项专业性极强,与临床紧密结合的药学实践工作。要求每个临床药学工作者必须有扎实的药学知识、理念,同时又必须具有丰富的临床实践经验,掌握临床药物治疗的最新进展。加强临床业务知识的学习,深入病房参与查房、会诊是明年的工作重点。同时医院和科室要注重对临床药学人员的在职培训和继续教育工作,加强临床实践技能的培养和临床思维、临床路径的建立,努力创建学习型科室。
7、完善临床药学基本建设
临床药学资料室、仪器室是临床药学最基本的基础设施。明年争取得到医院的支持和投入,尽快完善临床药学室必备的工具书、参考书、期刊、仪器、设备等基本设施建设。
8、参与合理用药监测工作
20xx卫生部要求三级医院必须参与全国合理用药监测。医院信息中心应与临床药学室积极配合,尽快做好前期准备工作,讲求效率,使我院网络上报工作能尽快顺利实现。
9、开展治疗药物监测
进行个体化药物治疗方案的设计、实施与监护,需要医院开展地高辛等药物的多项血药浓度的监测,为临床医生用药提供准确临床数据,为临床个体化给药提供客观依据。
10、发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题,监测药物安全性,及时反馈药物安全信息。
积极加强与全院医护人员的沟通和协作,对药物使用过程中出现或可能出现的用药问题,医、药、护人员积极探讨,得出结论后,及时在全院公布。建立完善的药品不良反应监测网,及时收集,分析和上报不良反应。通过开展处方评价、病例分析、推行抗菌药物临床应用监测和药品用量动态监测等措施,监测药物安全性,并及时向全院反馈药物安全信息。
11、掌握与临床用药相关的药物信息。为医务人员和患者提供用药信息咨询服务,开展合理用药教育,指导患者安全用药。
12、结合临床药物治疗实践,进行药物临床应用和用药风险防范研究;开展不合理用药干预措施和药物利用评价研究;开展新药上市后临床安全性和有效性研究及评价。
13、争取临床药学信息化建设
临床药学信息化建设是医院信息化建设的重要组成部分。目前已安装合理用药软件、建立临床药学室,下一步为了临床药学工作能更好的为医院服务,完善现代医院发展所必需的软、硬件要求,需要医院更多的支持和投入,争取早日完成临床药学信息化建设,使临床药学工作不断发展壮大起来,更好地服务于临床,服务于患者。
结束语:临床药师应与临床医师一样,坚持通过临床实践,发挥药学专业技术人员在药物治疗过程中的作用,在临床用药实践中与医师、护师协作发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题,促进药物合理应用,保护患者用药安全,间接起到减少医疗纠纷的发生,为医院做到无形的创收。临床药师想做好这些工作需要医院领导和各临床科室领导的积极配合与支持。
我们临床药师不会辜负院领导的期望,会竭尽全力做好临床药学工作,为敦化市医院的不断发展壮大做一份贡献,添砖加瓦。
临床科室工作计划6
我于20xx年末在国家临床药师培训基地吉林大学附属第一医院完成临床药师培训并回院工作,我院开始建立了临床药师制度,经过一段时间的筹备工作,临床药学室在王琦院长和主管副院长宣吉浩的高度重视及大力支持下,在20xx年1月正式成立。虽然成立后因人才资源的短缺一直一人开展相关工作,但这半年通过自身的不懈努力和学习,积累了丰富的临床药学工作经验,圆满完成预定的各项工作目标和任务,并为今后的临床药学工作顺畅发展制定了详尽的工作计划。 目前我已开展及将要开展的临床药学工作计划如下:
一、首先制定了《临床药学室各项工作职责与制度》,同时制定了20xx年工作计划、工作目标,并及时做月工作小结。使之做到工作制度化、运作程序化、职责明确化。
二、加强处方点评与不合理用药处罚力度临床药师每月抽查住院病历30份及住院电子病历5百多份,对我院医嘱、处方进行处方点评与不合理用药分析,每月点评一次,点评结果及建议反馈给医政科。同时制定了《处方点评制度》、《 关于临床合理用药管理规定》等相关制度和规定。
三、抗菌药物的专项整治积极参与了医院抗菌药物临床应用专项治理工作,对实行抗菌药物三级管理发挥了实质性的重要作用。目前我院一类切口预防使用抗菌药物的使用率普遍很高,根本达不到上级的要求。每月按时进行住院及门诊处方的抗生素使用率按科室或医生进行统计及评价。另外每月按照规定,固定对出院患者病历和门诊处方中的抗生素的使用合理性进行重点评价。
点评住院病历时发现我院合理使用抗菌药物存在以下几个问题:
1)抗菌药物使用率过高
2)抗菌药物使用时间过长
3)抗菌药物选择不合理
4)单次剂量不合理
5)预防用药给药时机不合理
6)抗菌药物给药频率不合理
7)抗菌药物更换药物不合理
8)联合用药不合理
9)无指证使用抗菌药物等等问题
四、6月份对门诊、急诊电子处方进行全样本点评,发现存在以下几个问题:
1)无诊断
2)诊断与用药不符
3)给药频次不合理
4)单次剂量不合理
5)重复用药
6)联合用药不合理等问题
五、努力打造和营造学术氛围一直注重和加强自身业务素质、专业技能的培训和提高,虚心向临床老专家教授学习,刻苦钻研业务,努力打造和营造学术氛围,创建学习型科室。
六、目前已开展的项目如下一)每月按时书写:
1、药历三份
2、案例分析份
3、病例讨论两份
(二)正在开展的工作:
1、已在部分疗区开展:
(1)用药干预并有填写记录单;
(2)药品信息咨询并有填写记录表;
(3)入院患者药学评估并有填写记录表;
(4)临床实践填写记录单;
(5)参加会诊并有填写会诊记录单;
(6)进行住院患者用药情况调查并填写表格等工作。
2、下一步计划开展的`工作:
(1)在住院患者的药学教育并填写记录
(2)出院患者的用药指导并填写记录等。
(3)每月按时上报到院及医务科的统计指标或资料信息: 按全院,住院,门诊,急诊、医生类别分别统计抗菌药费比例、抗菌药费总额、用药强度(DDDS)、使用率等各项指标及前十名药物排名、院内前十名医生的排名统计。
七、目前存在的问题与不足尽管近半年来临床药学工作取得了小小的成绩与进步,但受人员缺少、电脑软件不完善等因素的制约,许多工作项目未能开展运行起来,与全省、全国先进水平还存在着很大的差距。 具体表现在:
1、临床药学工作模式仍处于探索、摸索之中,各项工作有待进一步规范化、具体化,临床药师制度的执行及执行力有待进步和完善。
2、临床药师缺乏更深层次的临床实践工作经验和能力,对临床合理用药参与程度和水平还有待进一步加强和提高;
3、临床药学人才奇缺,医院要加强这方面人才的引进,大力支持对在职临床药学人员的培训和继续教育工作。
4、临床药学室开展工作必备的基本硬件设施如资料室、仪器室有待医院合理解决和完善。
临床科室工作计划7
临床营养是医疗工作的重要组成部分,在疾病诊疗中发挥着重要的作用。我科在去年刚成立的基础上,在院领导的关心下,克服困难,通过学习和探索,建立了科室的规章制度和岗位工作职责,使科室迈上了发展的轨道,20xx年,将是我科励精图治,开展业务、服务病人的关键时刻,主要工作计划如下:
一、进一步建立健全临床营养科各项规章制度。严格执行《食品安
全法》、卫生部《临床营养科建设与管理指南(试行)》等相关法律法规。
二、临床业务开展
1、对住院患者实施营养风险筛查和评价,接受特殊、疑难、危重及大手术患者的营养会诊,提供各类营养不良、营养失衡患者的`营养支持方案。
(1)对重点病人进行营养风险筛查和营养评价。
(2)制定规范的营养会诊和查房流程,执行营养会诊,并定期查房,执行膳食医嘱,参与病案讨论。由住院医生开会诊单,经营养师会诊后,拟定营养处方。
(3)制定各种疾病的饮食治疗、营养支持方案。
2、按照《病历书写基本规范(试行)》的要求进行记录
(1)为重点人群建立营养病历。
(2)会诊情况及时反映到病历中。
3、制定“住院患者的各类膳食的适应症和膳食应用原则”,根据临床需要提供治疗饮食。为住院患者提供适合其治疗需要的膳食。向医院报告申请满足工作需要的营养门诊、配置室、营养食堂等。
4、开展肠内、肠外营养治疗:对有治疗指征的患者开展肠内、肠外营养治疗,经临床营养诊查,制定营养处方,由临床营养科配制中心进行肠内、肠外营养液的配制工作。
三、学习与宣教
1、定期组织科室人员业务学习,包括临床营养治疗学业务学习,医疗安全学习,三基培训学习,医德医风学习,法律法规和管理规章制度学习等
2、开展营养与健康宣传教育服务,通过各种形式开展营养与健康的宣教,如医院板报、宣传栏、宣传印刷品、科普讲座、发表科普性文章及其他形式;组织患者营养讲座。
四、定期向院领导汇报工作,领导来科室进行监督指导工作。
临床科室工作计划8
临床输血管理委员会会议纪要输血疗法作为临床治疗方法之一,应用较广泛,输血工作质量对医院的医疗质量影响也越来越大,临床输血是血站及医院医疗、医技、护理众多人员先后参与,共同完成的一项治疗任务,任何一个环节的疏忽或不规范操作,都可能影响输血治疗,甚至产生严重后果,因此,医院血库管理工作面临着巨大的挑战。一年来,在医院领导的正确领导及临床各科的大力支持下,以《20xx年医疗质量万里行活动方案》为契机,认真执行《临床输血技术规范》,《医疗机构用血管理办法》,保证了临床用血安全。
一、医院血库存在问题。
1、血源供求紧张,存在潜在医疗隐患。自10月1日《献血法》颁布以来,各级医疗用血单位由采供血机构统一供血。当供血机构血源告急时,其具体问题就摆在了医院血库面前,因为其担负着全县各级医疗单位临床用血的重任,对于意外伤,肝、脾破裂,产后大出血等手术患者,如果因血源供不应求所导致的医疗纠纷,患者家属是否理解?
2、血液发放不及时。血液发放是安全输血的重要环节,为保证临床用血的安全、有效,必须及时准确的发放血液,当遇到抢救或紧急输血时,血库工作人员有时未能及时的从血库发出血液,这是临床医生对血库最大的.怨言。
3、输血申请单填写不完整。长期以来,临床输血的安全问题一直是人们关注的焦点,但临床输血的第一个环节——规范地填写输血申请单却很少被重视。我院大多数医生都能认真负责的填写申请单,少数医生责任心不强,记录不完整,不及时收集实验室检查资料造成项目空缺,有些医生不重视填写的重要性,认为只是一个手续而以,有的不知道规范填写的要求,甚至无申请(主治)医师签名,另外在管理上也缺乏有效监管,制度执行不力。于20xx年颁发《临床输血技术规范》,明确要求献血者与受血者均应进行血清hbsag、抗-hcv、抗-hiv和梅毒抗体的检测。alt、hbsag、抗-hcv、抗-hiv和梅毒抗体等是判断患者血液有无传染性的指标,为减少由输血引起的医疗纠纷,明确疾病传播的责任,必须在输血前对受血者进行以上项目的检查。检测项目不全不仅难以保证患者的用血安全,同时也带来了医疗纠纷的隐患。临床医生和输血工作者必须加强自我保护意识,准确、规范、完整地填写输血申请单,这种做法不但是科学用血、规避输血纠纷的重要措施,而且是规范化管理的要求。
二、整改建议
1、血源紧张时,血库工作人员随时保持与临床医生和深圳市宝安血站的联系,及时让临床医生掌握血库各型血液的库存,并负责协调桂林市中心血站紧急送血,做好沟通协调工作。同时,临床医生掌握好输血指针,杜绝输安慰血或人情血,科主任把好关。
2、血库交叉配血标本进行登记,从登记到发出血液,应在30分钟内完成,如遇特殊情况不能在30分钟内发血,应电话告知医生。
3、拒收填写不完整的输血申请单,拒绝病人家属取血。若在正常上班时间出现以上情况,申请单予以退回重填,非正常上班时间“科主任/主治医师签字”一栏无法填写的,过后由血库工作人员于每周三下午到各科补签;病人家属一律不准取血,家属来取血不予发放。
临床科室工作计划9
20xx年即将过去在医院各科室领导的支持下工作任务基本完成先汇报如下:
一、工作制度
医院根据临床药学室的建议结合卫生部的《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》制定了医院相关的《XX医院抗菌药物专项整治方案》进一步规范抗菌药物的应用。进一步完善《临床药学室日常工作制度》。
二、用药情况排名
临床药学室每月对各科室抗菌药物使用情况进行排名,主要依据是各科室抗菌药物使用强度(AUD)、抗菌药物使用率进行分别排名。对门诊医生依据抗菌药物使用率进行排名。对I类切口患者预防使用抗菌药物使用率进行科室排名。然后以报表形式汇报给分管院长,每月例会进行院内公布。对于不合理使用抗菌药物的科室和个人进行通报,责令整改。
三、处方和医嘱点评
每周从门诊处方随机抽出30张处方,一月120张处方进行适宜性审核,对不规范处方、用药不适宜处方进行院内公布,对超长处方进行通报批评。由于临床药学室人员较少,每月只针对我院I类切口患者的抗菌药物使用进行医嘱点评。点评结果进行院内通报。
四、院内查房
每周二随机对某一病区进行现场查房,对科室所有在院患者进行医嘱点评,对不合理用药及时进行点评,分析问题提出整改措施,现场整改。再以书面形式上报分管院长,突出问题每周例会向各科室进行通报,引以为戒
五、出版药训
每月出版两期《医院药训》,主要内容包括我院正在使用的.某种药品的新不良反应,医院常见的用药不合理现象。
六、药品不良反应监测
收集各科室的不良反应及时上报国家药品不良反应监测中心,对新的不良反应进行验证后上报,对严重的不良反应参与抢救会诊并及时上报。每年大约上报150例左右,其中新的严重的大约30例。
七、癌症患者止疼卡办理
因我院没有疼痛科,癌痛病人止痛咨询在临床药学室,主要负责患者用药咨询、麻醉卡办理。
八、患者用药咨询
每周两次在门诊服务台进行患者用药指导和用药咨询,对患者进行健康教育和用药依从性教育。
在完成以上工作的同时主要是加强抗菌药物的整治工作,尤其是县区级以下的医院抗菌药物滥用十分普遍,治理工作难度很大,而且不是一朝一夕的事情。
加强患者用药咨询工作和健康教育工作,患者用药已从性差是十分普遍的问题,患者对药品和常见疾病的了解太贫乏。
第五篇:临床科室麻醉药品精神药品管理制度
临床科室麻醉药品精神药品管理制度
为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,制定本制度。
1.临床科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、第一类精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。2.临床科室应当配备工作责任心强、业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存保管及管理工作,人员应但保持相对稳定。
3.各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
4.手术室设置麻醉药品、第一类精神药品专用周转柜,领用基数不得超过本科使用量。
5.手术室领用麻醉药品、第一类精神药品必需同时开具药品调拨单和专用处方,在药库领取,并登记入册,周转柜应每天盘点结算记录。
6.各病区领用麻醉药品、第一类精神药品必需同时开具药品领用单和专用处方。
7.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领用人和复核人签字,做到帐、物、批号相符。
8.临床科室麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存、使用实行批号管理和追踪,必要时可及时查找及追回。9.对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回专用登记册。10.手术室凭医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方从本科室周转柜领取使用,并按照麻醉药品、第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限3年。11.为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应逐日开具,每张处方为一日常用量。
12.使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂,再次调配时,应将原批号的空安瓿交回,并记录收回的空安瓿数量。13.各临床科室发现下列情况,应当立即向医院药品监督管理部门报告:
(1)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;
(2)发现骗取或者毛领麻醉药品、第一类精神药品的。14.责任人:科室负责人和专职管理人员。