第一篇：条码标签管理系统改进提案
星海条码标签管理系统改进提案
1.目前状况
公司现有3个部门（制造1、2、3部）各自打印标签，设备种类多、配套软件不统一、标签打印人员水平参差不齐等多方面原因造成的客户投诉率、重复出错率偏高。而且因设备管理、标签耗材管理、使用部门管理分属不同部门，一旦出了问题多部门协调或推诿不利于工作开展。2014年度由此引起的客户投诉共有18起，对公司的管理增加了工作量。
2.解决方案
现有标签尺寸、规格、材质较多，报价也不一样，配套耗材碳带的同样有此类问题，针对此问题，办公室咨询了多家供应商，准备采用条码管理的一揽子解决方案：
只要涉及到标签的问题（设备、耗材、人员、培训、售后）都由一家合格供应商统一提供全方位服务，要求综合这些因素并折算成本到标签的每平方单价，既能保证控制成本，也便于费用的统计和成本核算，同时还能保证出现问题能及时有效解决。
3.系统要求
（1）设备逐渐统一，并考虑以后的增长趋势进行配备（300dpi打印清晰度）；对标签打印量的增长做好评估增加的设备由供应商提供，不额外增加公司成本；对新增及现有设备进行维护维修，有故障能及时解决；
（2）提供满足客户需求的标签耗材，能保证标签箱体运输过程产生的磨损不引起客户投诉；
（3）条码管理软件统一，确保各部门基础软硬件配置处于同一水平；
（4）对各部门标签打印人员进行统一培训，保证标签制作质量，便于对突发设备故障能及时部门间协调打印。
4.供应商标准（1）本地条码设备及材料供应商，曾经为公司提供以上分项目服务者优先考虑，需提供工商营业执照及注册资本等材料；（2）对条码设备、耗材能提供一揽子解决方案，包括设备的采购维修培训保养，以及耗材质量的统一保证；
（3）快速响应的维护和技术能力。
5.其他要求
为减少由于标签打印不清楚而引起的客户投诉，后期公司将采用在线条码质量管理系统来避免这些情况，有这个提供能力或者客户案例的可优先考虑；
标签折算报价需和公司综合成本基本接近，每个协议期将重新评估并做到合理降价。
参考数据：2014年标签总量约8000多平米，碳带总长约91500米，全年设备维修等费用为10000元左右，每年用量增幅约10%-15%
第二篇：政协上提案综合管理系统
宝鸡市政协提案管理系统 政协委员或团体使用指南
政协宝鸡市委员会办公室
2016年10月
做中国最好的提案管理系统――政协网上提案综合管理系统
目 录
一、提案模块...........................................................................3
1.1 委员或团体登录........................................................3 1.2登录成功后页面.........................................................4 1.3录入提案.....................................................................5 1.3.1录入个人提案..........................................................6 1.3.2录入联名提案..........................................................6 1.3.3界别提案..................................................................9
1.3.4团体提案..................................................................9
1.4我的提案...................................................................10 1.5草稿箱.......................................................................11 1.6修改密码...................................................................12
二、提案公开.........................................错误！未定义书签。
2.1提案目录列表.......................错误！未定义书签。12 2.2提案及办理复文...................错误！未定义书签。13 2.3重要文件...................................错误！未定义书签。2.4会议通知...................................................................14
三、在线支持.........................................................................14 3.1更新功能...................................................................14 3.2联系我们...................................................................14
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做中国最好的提案管理系统――政协网上提案综合管理系统一、提案模块
1.1委员或团体登录
建议使用IE8.0版本浏览器。
登录宝鸡市政协网站主页(http://www.xiexiebang.com)，点击“宝鸡市政协网上管理系统”窗口。进入如图所示（图1）页面：
图 1（系统首页）
点击“提案管理系统”，进入提案操作管理系统。如图所示（图2）：
图2（提案管理系统首页）
点击“政协委员或团体登陆”，填写登录名称和登录密码，登录名称为委员本人姓名汉字，默认登录密码“123456”，点击“登录”，成功进入系统管理平台，如图所示（图3）：
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图3（登录页面）
1.2登陆后页面
图4（登录后首页）
若要退出本系统，点击导航栏中“退出系统”，即可退出。
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做中国最好的提案管理系统――政协网上提案综合管理系统
政协提案管理系统采用流行的左右框架结构，左侧以树形菜单为主，点开菜单的加号5）：
或者“展开”,可以打开菜单子项，如图所示（图
图5（菜单导航）
点开“收缩”，可以缩回菜单项。
1.3录入提案
点击左侧菜单“提案管理-->录入提案”，进入提案录入页面，填写提案内容，点击“录入提案”，如图所示（图6）：
图 6（提案录入）
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做中国最好的提案管理系统――政协网上提案综合管理系统
选择提案所属类型，添加提案。
1.3.1录入个人提案
图 7（个人提案录入）
选择“个人”，然后点击确定，即可进入个人提案录入页面，如上图所示。填写具体内容，红色字体为必须填写项，填写完成后点击“保存”，提案将保存到草稿箱；如需提交提案，进入草稿箱，点击“提交”按钮，可将此提案提交到提案委等待审查。
1.3.2录入联名提案
在提案录入页面上方的“提案类型”处选择“联名”。
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图8（联名提案录入）
其他操作同“个人提案”录入。录入完成后，将会提醒您选择联名提案人。如图所示（图9）：
图9（联名委员）
点击查看委员名单，将出现所有委员信息，如图所示（图10）：
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图10（联名委员名单）
在委员列表选择需联名的委员后，点击“确定”按钮后，即可向所选委员发送联名请求。联名请求发送后，在7日之内等待联名委员联名。若无人联名，则该提案自动转为个人提案。联名委员添加成功后，需进入草稿箱，在草稿箱中查看之前提交的联名提案，确定是否提交,提交之后被联名的人才会收到联名请求。其他“定稿”、“提交”操作同上“个人提案”。如图所示（图11）：
图11（草稿箱）
被邀请的联名人，登陆系统时，将在系统首页出现一行红色滚动信息，提示“您有1条联名请求，请处理。”点击该信息，即可进入提案内容页。在“查看”栏，将出现“联名”菜单，点击“联名”进入是否同意联名页面。若点击“同意联名”将成为联名委员；若点击“不同意联名”，则该请求自动撤销。如图所示（图12，图13，图14）：
图12（确认联名）
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图13（确认联名）
图14（确认联名）
1.3.3界别提案
界别提案无需录入。委员提交联名提案后，当联名人数达到第一提案人所属界别人数半数以上时，联名提案自动升级为界别提案。
（注：联名提案和界别提案的联名委员必须要委员本人同意联名后，该委员才能成为联名委员。联名提案，7日内，若无人联名，则系统自动调整为个人提案。）
1.3.4团体提案
团体提案，具体操作方式同委员录入个人提案。
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1.4我的提案
点击菜单“我的提案”，如图所示（图15）：
图15（我的提案）
分别点击“个人提案”、“联名提案”、“界别提案”，将显示各类提案信息。如图所示（图16）：
图16（个人提案）
可以点击“查看”，查看提案的办理情况。承办单位办复后，委员或团体可对承办单位的办理情况进行反馈。若反馈为满意，则提案办理流程结束；若反馈为不满意，则由承办单位重新办理，直到委员满意为止。如图所示（图17）：，图17（委员反馈）第 10 页
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1.5草稿箱
点击菜单“草稿箱”，显示委员或团体所有未提交的提案或在操作过程中存在问题暂未提交成功的提案，如图所示（图18）：
图18（草稿箱）
在草稿箱，可以编辑提案、删除提案，也可以提交提案。同时，还可以通过搜索功能搜索所需提案。（注：草稿箱里的提案，可自行修改、删除。一旦提交，将不能再对该提案进行修改。）
1.6修改密码
点击菜单中的“修改密码”，修改自己的登陆密码，如图所示（图20）：
图20（修改密码）
在“修改资料”栏目中，只能修改自己的登陆密码。其他信息如有错误，可联系市政协组联科予以更正。
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二、提案公开
2.1提案目录列表
点击菜单中的“提案目录列表”，可以查看提交的所有提案，如图所示（图21）：
图21（提案目录列表）
若提案为公开提案，则点击“提案案由”，可查看提案详情；若为不公开提案，则只显示立案号、提案者、案由和承办单位信息。
2.2提案及办理复文
点击“提案及办理复文”则显示所有公开提案及办理复文内容。点击所要查看的届次信息，即可查看当前届次下的所有公开提案及办理复文内容，如图所示（图22）：
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图22（提案及办理复文）
2.3重要文件
点击“重要文件”菜单，显示提案委发布的重要文件。点击“查看”菜单，可以查看详细内容。如图所示（图23）：
图23（重要文件）
2.4会议通知
点击“会议通知”菜单，显示提案委发布的会议通知。点击“查看”菜单，可以查看详细内容。如图所示（图24）：
图24（会议通知）
三、在线支持
3.1更新功能
点开左侧的菜单中“更新功能”一项，可以查看“更新功能”列表。如图所示（图25）：
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图25（更新功能）
3.2联系我们
此功能有助于用户在使用本系统时，出现问题及时与我们联系，以便尽快解决。
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第三篇：中药饮片标签管理
关于加强中药饮片标签规范化管理的看法和建议
药品标签是指药品包装上印有或者贴有的内容。《药品管理法实施条例》第四十五条明确规定：中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。由于中药饮片自身的特殊性和复杂性，至今，国家食品药品监督管理局仍未对中药饮片标签管理做出具体的规定，导致现实中各饮片生产企业对以上原则性格式条目的规定理解不一，在填写标签内容时无章可循，出现了诸多错漏和混乱。笔者就日常监管中发现的中药饮片标签存在的问题进行归纳分析，并提出自己粗浅的看法和建议，以便同行参考、交流。
一、存在的问题
（一）合格证代标签使用，或标签与合格证合二为一。大多数企业中药饮片标签以“合格证”的形式印制；或标签中添加有合格证的相关内容，如检验员、质检等或并加盖“公司质检专用章”；或直接在标签中加盖“检验合格专用章”，使标签和合格证混为一谈。《药品管理法》第五十三条规定：发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。国家食品药品监督管理局《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》（国食药监办〔2003〕358号）第三条中指出：中药饮片在发运过程中必须要有包装。每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志。很明显，“必须注明品名、产地、日期、调出单位等”内容是指标签，而“并附有质量合格的标志”是指产品合格证。因此合格证与标签应分别印制，分开放置。
（二）标签书写不规范。标签中各项目内容填写有错、漏，或用语不规范，表述不清楚等情况。
1.品名书写错误或饮片名与药材品相混淆。《药品说明书和标签管理规定》规定药品标签中标注的名称是指药品通用名称。中药饮片通用名称是指《中国药典》、《部颁药品标准》和地方药品标准中收载的药品名称。《中国药典》2010版第一部凡例“名称与编排”中对药材和饮片及其名称进行了明确界定和说明。即药材和饮片为两个独立的品种。《中国药典》正文中未列饮片和炮制项，或饮片炮制项为净制、切制的，其饮片名称与药材名相同；饮片除单列外，饮片列于药材正文中，中间用“饮片”分开。因此，品名不能与药材名混淆且必须正名正字。但现实中存在以下错谬：
1.1名称错写或误写：如正名为枸杞子，写成习惯用名称“枸杞”；白及误写成“白芨”；车前子写成“车前仁”；冬葵果写成“冬葵子”；浮石写成“海浮石”等。
1.2饮片名与药材名混淆：如地黄（药材名），鲜地黄、生地黄、熟地黄（饮片名）；白果（药材名），白果仁（饮片名）；山楂（药材名），净山楂（饮片名）；山茱萸（药材名），山萸肉（饮片名）；三七（药材名），三七粉（饮片名）等。
1.3炮制饮片名书写不规范：如蜜紫菀写成蜜炙（制）紫菀；盐知母写成盐炙（制）知母等。
2.规格填写错误。饮片规格有片、段、块、丝、粉等，即临床配方使用的饮片规格。但一些企业填写为炮制方法，如净选、净制、切制、蜜炙、炒等；也有填写为包装规格，如5g/包（小包装精制饮片）；或填写为商品规格，如统货、一等（级）等；对于原形态的中药饮片，其规格不易把握者，如细小果实（楮实子），种子（车前仁）、孢子（海金沙）等类中药饮片，大多企业对此规格一栏空缺或“/”表示。
3.生产日期及批号书写不规范，或表述不清。如2012年9月8日生产的饮片，不同企业有不同填写法，如“2012年9月8日”、“12年9月8日”、“2012年09月08日”、或“20120908”、“2012/09/08”等多种。而产品批号有的企业标注为“12092083”、“13062174”，不知其后面的数字83、74代表何意？
4.代表装量规格的标签栏用词欠规范。多数企业用“数量”，有的用“重量”，还有的用“装量”、“质量”或“净重（更为合理）”。
二、建议意见
中药饮片是药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品，其安全性、有效性直接关系着临床疗效和人们的生命安全。在当前中药饮片未要求使用《药品说明书》的情况下，为进一步加强中药饮片质量管理，保障和提高临床安全、合理用药水平，规范和完善中药饮片标签管理显得格外重要，这对中药饮片的生产、运输、贮藏、使用和监督将起着十分重要的作用。为此，笔者提以下建议意见：
（一）深入调查研究，尽快制定并出台《中药材、中药饮标签管理办法》，统一标签内容、规范填写方法，使中药饮片标签管理规范化。
（二）由于中药饮片自身的复杂性，对统一标签内容及规范填写方法，个人有如下想法：
2.1对于实施批准文号管理的中药饮片，其标签按中成药标签及内容印制，并附药品说明书。如胆南星、建曲、血蝎等。
2.2饮片“规格”表述上，除药品标准中有确切的饮片规格描述外，对于原形态中药饮片（即通过净制或炮制未改变原形态的中药饮片，或贵重中药饮片如“冬虫夏草”等），建议按不同种类分别对待，可使用中药商品等级规格，如“统货”、“×等”等进行表述。2.3饮片“产地”一栏，填写至省，对于道地药材应填写至市或县。如白附片的产地可填写为四川江油。
2.4增加“炮制方法”项目。同一种中药不同炮制方法，则饮片的功效各异，在标签中注明炮制方法有利于指导临床合理用药。如法半夏（甘草、生石灰制），长于燥湿且温性较弱；姜半夏（生姜、白矾制），长于降逆止呕；清半夏（白矾制）长于化痰。对于仅为净制、切制的饮片，其炮制方法建议统一写为“生品”，以利于与炮制品区别。
2.5增加“执行标准”项目。因中药品种繁多，来源复杂，有国标（现版《中国药典》收载）、部标（《部颁药品标准》收载）、和地方标准（如《四川省中药材标准》收载）的不同，标明该饮片的执行标准对饮片的鉴定、检验及监督管理具有积极的意义。2.6增加“贮藏条件”项目。以利于饮片的保管、养护，确保质量。如芒硝，要求密闭，在30℃以下保存，防风化；紫苏，要求置阴凉（不超过20℃）干燥处等。
2.7对于有特殊用法用量及用药禁忌的中药饮片，应在标签中增加“用法用量”、“注意”等项。如需特殊煎煮的饮片及“十八反”、“十九畏”或有孕妇禁忌的饮片。
2.8对生川乌、生草乌等28种毒性中药饮片及按麻醉药品管理的罂粟壳，其药品标签应按规定印有专用标识，其中罂粟壳饮片标签建议还须用淡红色纸张印制，以显目引以注意。
国家食品药品监督管理局关于加强中药饮片包装监
督管理的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
针对当前中药饮片存在无包装或包装不符合法定规定的情况，为确保人民群众用药安全有效，根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，现对中药饮片包装监督管理工作的有关事项明确如下：
一、生产中药饮片，应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。严禁选用与药品性质不相适应和对药品质量可能产生影响的包装材料。
二、中药饮片的标签必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
三、中药饮片在发运过程中必须要有包装。每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志。
四、对不符合上述要求的中药饮片，一律不准销售。
各地食品药品监督管理部门要严格按照有关药品包装的规定，进一步加强对中药饮片生产、经营、使用环节的监督检查，对2004年7月1日以后仍不符合中药饮片包装要求的行为要依法进行查处。
国家食品药品监督管理局
二○○三年十二月十八日
中药饮片应予弃用“规格” 明确等级与炮炙
对于中药饮片的“规格”内涵，目前我国尚无明确标准。业内多仍沿用传统的习惯，如：标示为形状或部位的“片”、“丝”或“根”、“叶”等；标示为等级或炮制的“选”、“统”或“炒”、“炙”等。但现今所标示的内容出现了新的动向：如标示为包装规格的“1kg/袋”或“0.5kg/袋”等。这种现象对规范市场和经营都造成了不利的影响。“规格”通常是指产品和使用原料所规定的型号和标准，也泛指规定的标准、要求或条件；按中药学定义讲：人为改变原生药形态和性状的则为“规格”。
把中药饮片的“规格”标示为包装规格，这是引用了西药“成分含量及由小到大包装”的规格概念。这种方法只能表明装量，无法区分质量。它背离了中药饮片具有农副产品属性的特点，也忽略了筛选、炮制对饮片质量存在重大影响的事实。这种标示方法，不符合业内广泛沿用的做法，会对企业的经营、管理和生产带来许多不必要的麻烦。因此，包装规格不适合于标示中药饮片的“规格”，应予弃用。用形状与部位标示“规格”，这是传统的表示方法之一。它适用于不宜区分等级、不必进行炮制或公认品相、一物多用等的中药品种。如：黄柏的“丝”、柴胡的“咀”、茯苓的“丁”及紫苏子、紫苏叶等。但其缺点是不能反映饮片的好次、净度及炮炙方法。故此类方法，可予选用。
用等级与炮炙表示“规格”，这是传统的主要表示方法，也是应用最为广泛，表达较为准确的有效方法。其辅以形状与部位的表示方法，几乎可以满足所有中药饮片的“规格”标示要求。这应是我们倡导的使用方法。
我们知道：“规格”标示的目的是为了标榜和区分，就是要在同类型间或同品种内表明其独有的产品特点，而对于亦工亦农的中药饮片来讲，它更重要的目的还在于要表示其质量上的好与次。因此，引入等级和中药特有的炮炙意义，则应是中药饮片“规格”的重要组成部分。
中药炮制有三大内容，即净制、切制和炮炙。其中，切制是由大变小的形态改变，它一般只影响使用效果而多不涉及质量本身；但净制与炮炙（包括筛选）却会对中药饮片质量产生至关重要的影响。这是业内人士众所周知的。因此，在货真的基础上，要想反映中药饮片质量的好与次，用等级与炮炙来表示“规格”，则更是必不可少的。中药饮片是我国特有的传统产业。千年传承，业内形成了众多言简义明、易记适用的有关“规格”的专业术语，人们约定俗成，沿用至今。尽管各地表述的主次不一，但其核心内容都是一目了然的。因此，我们应该尊重行业特点，尊重自然规律，而不应喜新厌旧，盲目地西为中用，为自己增堵添乱。
在“正名正字”与“票签一致”等规范要求越来越严格的今天，仅对“规格”理解的不同，就会使企业产生无所适从的迷惑，甚至有时会对规范的执行造成不必要的磨擦。可以想象：在中药饮片的经营中，不同装量、不同等级、不同产地等多项信息交叉集中在一种饮片上，要想严格区分，货票一致，做到账物相符，库存有序，其难度会有多大！也可以想象：一个企业一种“规格”表述，一个软件一种票签格式，一个地方一种习惯用法，一个部门一种执行标准，这对于规范市场又会有多大的麻烦！困此，明确“规格”内涵，统一“规格”用法，或者至少针对中药饮片的“规格”问题提出一个指导原则，这既是解决业内现实问题的形势所迫，也是监管部门与经营企业的共同需求。因此，明确中药饮片之“规格”内涵，有利于促进行业的健康发展，也有利于构建和谐的经营环境，建议有关部门开展调研，尽快落实
第四篇：切码运系统操作手册
切码运操作手册
切码运系统操作手册
一、操作规程
1.切坯切条机操作规程
1)、认真执行《车间岗位工通用操作规程》 2)、开机前
(1)、开机前，检查切条机、切坯机、运转皮带名部位螺栓是否紧固，各部位润滑是否良好，三角带松紧是否适宜，气动回路和电磁阀是否正常。(2)、检查切条机上有无干料、坯体，如有应立即清除。
(3)、按规定的尺寸备好钢丝，以便断时及时更换，旧钢丝不准随地乱扔。切条时，头、手不准接近钢丝，避免造成事故。
(4)、检查各传动链条、托辊是否正常，一切正常后方可开机，避免开机后频繁停机。3）、运转时
(1)、随时观察泥条长度，坯体质量情况。
(2)、运坯传动辊每天用湿布擦拭一次，光电开关必须保持清洁。(3)、严格控制产品质量，坯体表面必须光滑，不得有扒角和烂芯现象，如有少量不合格品必须挑除，不允许不合格品进入下边工序。(4)、注意观察坯体及推坯机的运行情况，防止影响产品质量和生产。(5)、不准在设备运行时处理旋转部位和运行部位的故障，以免发生事故，若发生故障，必须停机处理。
(6)、经常环视各机台情况，发现异常，及时通知主任解决，出现事故，立即停机。4）、停机
(1)、每班对各处气缸杆、链条情况清理粘料，擦拭干净并注油一次，倒辊，活动关节注油一次。
(2)、每班对各外气动三联体放水两次。
切码运操作手册
(3)、真空箱，抽气孔、真空泵水箱每周清理一次。(4)、停机后打扫设备环境卫生，做好记录。
2．自动翻坯机操作规程
1）、认真执行《车间岗位工通用操作规程》 2）、开机前
（1）、在开机前要仔细检查机器内是否有异物、干料及坯体，若有应立即清除。
（2）、检查各部位紧固件是否松动，各处轴承、链条润滑是否良好。（3）、检查各光电开关、接近开关的位置是否有偏移，工作是否正常。（4）、检查气源气压是否正常，各处管接头是否漏气，电磁阀是否正常。（5）、检查各处链条松紧是否合适，以免发生跳齿和断链。
（6）、检查各同步带是否在其导槽内，运动是否顺畅，如有卡阻及意外磨损现象，需及时调整导槽安装位置。
（7）、检查各同步带齿槽内是否有异物，若有应立即清除。
（8）、检查各平皮带是否有跑偏现象，若发现跑偏应立即进行调整，以免造成带损坏。
（9）、检查各皮带的松紧度，若发现太松应及时复紧。
（10）、检查各升降部位运行是否灵活，与相邻零部件是否有干涉。（11）、在自动运行之前，要对各分区进行空载运行，确认运行正常后，才能转为自动状态。3）、运转时
（1）、本设备运行过程中，人员应远离移动部位以免造成人身伤害。（2）、该系统在控制中采用了大量的传感器用于控制电机和气缸等运动部件，通电情况下，不能触摸光电开关和接近开关，各传感器应保持清洁，周围无杂物，以免触发传咸器误动作。
（3）、不准在设备运行时处理旋转部位和运动部位的故障，以免发生事故，若发生故障或发生紧急情况，应立即按下急停按钮。
切码运操作手册
（4）、需修理或更换零件时，应关闭电机，空压机，切断电源，并采取有效措施确保机器停止运作以避免造成人员伤亡事故。
（5）、设备运行过程中，禁止清理粘着物料及废坯，必须在停机后，各设备完全停止运行。
（6）、发生故障或落入异物时，应立即停车并通知上道和下道工序。（7）、对各相对运动部位及各润滑点要经常检查清理，各润滑部位不得缺油。
（8）、随时检查制动电机和制动器制动情况，若发现打滑、分离不开和过热等现象，及时处理。
（9）、各处传感器和编和编码器属于精密电器件，不可撞击，不可进水。（10）、经常检查电机、减速机及轴承温升情况，发现过热应及时解决。（11）、禁止用湿手操作按钮及触摸屏，电器故障必须由专业人员进行维修。4）、停机后
（1）、停机后应及时关闭电源和气源。
（2）、将各个部位的砖坯清理干净，特别是各处托辊，禁止长时间停留砖坯，防止辊结泥。
（3）、清理各处的粘着物料，对各处导轨、轴承擦拭干净并注油一次。（4）、打扫设备环境卫生，做好交接班记录。
3．机器人操作规程
1）、开机之前要先做好下列准备
（1）、检查机器人紧急制动释放单元的完好。（2）、检查机器人各个部件是否完好。（3）、检查气源、电源是否开启。
（4）、检查机器人操作程序是否加载或更改。一切正常后开机运转。2）、开机时，按下列程序操作
切码运操作手册
（1）、连接操作手柄。
（2）、手动运动机器人动作确保机器人各关节无异常。（3）、检查气源是否达到0.5Mpa。（4）、检查夹具汽缸是否完好。
3）、正常运转时，确保机器人工作半径内无人员。4）、停机
（1）、停机前确保传送带上无剩余砖坯。
（2）、关闭机器人时必须使用软体关闭，不可冷关闭，防止操作系统崩溃。（3）、操作系统关闭后关闭气源、电源。
机器人操作员必须详细阅读机器人操作说明，以便应对突发事件。更改程序时需主管确定是否更改，不得擅自更改机器人程序。
二、切坯及运坯系统的安装及调试
1．该切坯及运坯系统安装及调试需要注意各机构之间的连接间距及相关工作台面的高度调节。
2．切条机输出端紧靠切坯机切坯台，末端的滚筒高于切坯台工作面5-10mm（当切坯机升降托辊处于高位时，切条机输送平面与托辊高线位于同一高度）。对于有些切坯机，辊道平面装在水平高度和左右位置上与泥条挤出行进方向相符合，泥条在切条机上居中。若与泥口之间空当较大时，可自行补充滚筒。
3．换向台翻倾架与切坯机出口对接，使翻倾架传送带上表面与切坯机工作台面处于同一水平面（此时翻倾架的气缸顶出），并略高于换向台升降托辊上升至高处时托辊上沿。换向台输出端与存坯机对接，换向台输送同步带组上表面与存坯机输送带上表面处于同一水平面。
4．存坯机入口与换向台升降托辊对接，根据其间距的大小调整联接托辊的数量，并使换向台的工作台面与存坯机的工作台面处同一高度。
5．保持工作台面与切坯机的工作台面平行，当右侧升降托辊处于高位时，与换向台的输送平面处于同一高度，在换向台与升降托辊之间根据其间隙的大小安装辅助托辊。
6．由于该系统的动作衔接通过各种光电开关，接近开关及电磁阀等元件来传
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送指令，因此，需要调节各接近开关之间的距离（如切条机刀架的升降极限位置，切坯机和翻坯机主推板的行走距离等），光电开关与感应板之间的横向错位不超过3mm，使感应板顺利接收到光电开关投射的光线。每个气缸相应地配置电磁阀，其联接方式根据动作需要选择串联或并联。7．由于各机构普遍采用带传动和链传动，在安装调适时需要将各传送带以及链条张紧（可通过各部位的张紧装置进行调节）。
三、切坯及运坯系统的保养和维护
1．保持该系统工作台面的干燥、整洁，避免雨雪淋湿。并适时检查清理托辊表面沾附的湿土或其他杂物。
2．气动二联体上油杯中加7＃至10＃润滑油，调整用油量旋钮，保持每杯油使用3至7天。
3．各带座轴承，导轨滑块，齿轮齿条需要定期进行润滑(加锂基润滑脂)，以保证其顺利运转。
4．使用一段时间后，需要检查各传送带和链条的张紧程度。
5．检查切坯机升降托辊电机摩擦输机构，若发现摩擦片磨损严重，需要及时更换磨擦片。
6．定期检查各气缸的密封情况，若发现漏气现象严重，以致影响到该系统动作的顺利完成，则必须更换气缸或对气缸加强密封。7．各个运动部位的螺栓定期检查其松紧度。
机器人保养维护注意以下事项： ●检查机器人的底座水平度,控制在1mm以内。
●机器人调试前，应检查设备螺栓是否拧紧，各连接部位是否连接牢固。
●通电调整并确定好机器人的转向。
●机器人空车运转，测量空载启动的电流，电压是否正常，接触器、继电器、仪表是否正常。
●机器人空转2小时，肜手背感温轴承是否发热，正常情况下，升温在75度以下。
●机器人负载运转时，调整机器人点与点的定位，尽量做到平滑过渡，避免
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其与辅机的碰撞。
●优化程序，让其运行时间尽量短，同时又能达到码坯的整齐度。●观察手爪抓取时砖坯的情况，视情况而定，调整压缩空气的压力，保证砖坯布不被夹变形。
●生产过程中，多观察砖坯的定位，冬天经常会有雾气，光电开关容易受到干扰，从而使其定位不准，及时调整机器人的定位点。
●生产操作中，需手动调整时，应降低机器人速率，以免撞伤他人或设备。●机器人在生产过程中，如遇定位有偏差，应定期手动复位零位。●机器人在抓取过程中，可能会出现手爪松紧失灵的情况，通常情况下，检查电磁阀的触点接口是否有灰尘，转换是否正常。
●若遇到机器人报警，应及时检查报警代码，以便找到报警原因后及时做出调整或联系机器人厂家。
●机器人定期保养为每年一次，需购买设备供应商提供的专用黄油，进行更换。
四、切坯及运坯系统常见故障及排除
1．切条机及切坯机的切割钢丝易折，需要及时进行更换，可定期分批更换钢丝，并购买正规品牌的钢丝。
2．由于砖厂通常处于半露天工作状况，各传送带易老化，需定期更换传送带。3．各滑块在导轨上的运动不顺畅，由于机构长时工作并受各种冲击力的影响，导致对应的导轨之间相互不平行，需要对其进行平行度的调节。4．带磨擦轮的电机工作时，磨擦轮的摩擦片易磨损，磨损严重时需进行更换。5．出现断泥现象，可能由于切条机滚筒间距过大等原因引起，因此可以通过调节滚筒间距来改进。
6．泥条切断面不平整，可能由于钢丝未张紧，导致在切割过程中钢丝的振动过大，因而使切断面有起伏。可以通过张紧钢丝来改善。
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五、切坯及运坯系统安全注意事项：
1．电气安装必须实施可靠接地，电缆线必须穿ＰＶＣ管或其它绝缘管埋于地下，避免损坏漏电。
2．设备防护设施必须安装牢靠，不准拆除。3．操作人员及附近操作人员必须佩戴防护镜。4．必须停机断电后方可更换钢丝、检查、维修。
5．出现连击现象必须立即停机断电检修，排除故障后方可开机生产。6．设备所使用钢丝不大于1.1mm。严禁使用直径超出要求的钢丝。7．请按照正确的操作规程操作本机器。
第五篇：说明书标签管理规定
说明书标签管理规定
第一章
总则
第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。
第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。
第八条出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
第二章
药品说明书
第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
第十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。
第十一条药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。
第十二条药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。
第十三条药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
第十四条药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。
第十五条药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。
第三章 药品的标签
第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。
第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
第十九条用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
第二十一条同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。
第二十二条对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。
第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至_______年___月”或者“有效期至_______年___月___日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至___.___.”或者“有效期至___/___/___”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
第四章 药品名称和注册商标的使用
第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。
第二十五条药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：
(一)对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出;
(二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;
(三)字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差;
(四)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
第二十六条药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
第二十七条药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
第五章 其他规定
第二十八条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。
第二十九条中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。
第三十条药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。
第六章 附则
第三十一条本规定自___年___月___日起施行。国家药品监督管理局于___年___月___日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。
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