麻醉药品管理制度[5篇模版]

第一篇：麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度

1、麻醉药品的使用范围仅限于本院医疗需要。严禁非法转让或借用。

2、麻醉药品处方权，由医务科考核能够正确使用麻醉药品后授予。除麻醉科、肿瘤科、放射科治疗可有二年以上临床经验的医师外，其余科室需主治医师以上职称人员才能授予麻醉药品处方权。

3、麻醉药品处方书写应完整、规范、字迹清晰，不得涂改，需要修改时应重新书写。开方医师签具全名并盖章，配方及核对人员均应签名。处方保存三年备查。

4、麻醉药品处方量，注射剂一般不临时处方，每张处方了限一次用量，最多不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天（晚期癌症病人除外）。

5、对晚期癌症疼痛病人，应遵循“三级阶梯止痛疗法”，确需使用麻醉药品的危重病人，凭县以上卫生行政部门指定由我院供应的《麻醉药品专用卡》按规定开方配药。一卡最长使用一个月，期满后应换卡。开方医师和配方药师均应仔细验卡并在卡上作记录。发给麻醉药品注射剂时并应验收空安瓿。

6、门（急）诊病人需使用麻醉药品注射剂的，一般不将药发给病人，而由药房填写麻醉药品注射单连同已缴处方一起交病人直接到注射室注射。注射室凭处方和相同数量的空安瓿到药取药。

7、住院病人需用麻醉药品注射剂的，由各病区统一取回，除有效处方外，还需验缴相同数量的空安瓿。空安瓿数量不够的，按

空安瓿实际数量发药。

8、药剂科对麻醉药品实行专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记管理，必须做到帐物相符。确需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。

9、各临床科室主任和护士长要切实负起麻醉药品使用和管理的责任，指派专人兼管，专柜加锁，做好各班的交接手续。

10、药剂科定期检查全院麻醉药品使用及管理情况，发现问题及时解决。对违反规定、滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并及时向医院和当地卫生行政部门报告。

精神药品管理制度

1、精神药品的使用范围仅限于本院医疗需要，严禁非法转售。

2、精神药品处方写应完整、规范、字迹清晰。第一类精神药品处方不得涂改，需要修改时应重新书写。处方保存二年备查。

3、除特殊需要外（若有特殊需要，医生须在处方上注明），第一类精神药品处方每次不超过三日常用量，第二类精神药品处方每次不超过七日常用量。

4、加强精神药品保管的安全措施。建立精神药品收支帐目，定期盘存，做到帐物相符。

5、对利用职务之便为他人开具不符合规定的处方或者自己开具处开，骗取、滥用精神药品的直接责任人员，应及时报告医院查处并上报卫生行政部门。

毒性药品管理制度

1、毒性药品的管理做到专柜加锁，由专人保管，并建立保管验收、领发、核对的制度，严禁与其它药品混放。

2、加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的“炮制规范”的规定进行。药料符合要求后，方可用于配方和中药制剂。

3、配制含毒性药品制剂，严格按照工艺操作规程进行，准确投料双人复核，记录完整，保存二年备查。

4、凭医生签名的正式处方配调毒性药品，每次处方剂量不得超过二日极量。

5、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当用炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后，再进行调配，处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

第二篇：麻醉药品管理制度

毒麻药品管理制度

根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为确保毒麻药品的安全使用，特制定本规定，科室所有人员必须严格执行：

一、严格审核医师的麻醉处方权，按规定控制麻醉药品的用法及用量。

二、管理人员要做到 “五专”：

1、专人负责：由两人共同负责麻醉药品和第一类精神药品（以下简称毒麻药）的管理。

2、专柜加锁：、定点，设立专用保险柜存储毒麻药及参照麻醉药品管理的特殊药品。保险柜置于相对独立区域，专人看管，房间上锁。实行密码钥匙双人分别管理。

3、专用帐册：设立《麻醉药品出入库登记本》、《麻醉药品发放登记本》、《麻醉药品使用登记本》、《值班麻醉药品登记本》四类专用登记本，每日逐笔记录使用及进出情况。

4、专用处方：麻醉药品和第一类精神药品采用红色处方，处方留存三年备查。麻醉药品、第一类精神药品及参照麻醉药品管理的特殊药品的处方必须按规定载明患者的详细情况。

5、专册登记：每日的麻醉处方必须将患者信息核对无误后，登记入册、装订备查。

三、收发毒麻药品时，必须认真核查，收回空安瓿，逐一核对登记。

四、做到日清日结，帐物相符。每月月底定时盘点，每月检查一次有效期，保障患者用药安全。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定、滥用麻醉药品者，管理人员有权拒绝发药，并及时向上级管理部门汇报。

重庆市肿瘤医院麻醉科

第三篇：麻醉药品管理制度

金坛市直溪中心卫生院麻醉药品、第一类精神

药品安全储存、实施情况及管理制度

一、麻醉药品、第一类精神药品安全储存、实施情况。

本院麻醉药品、第一类精神药品集中保管在门诊药房、病区药房的保险柜内。保险柜的体积约为40cm*40cm*50cm。有门诊药房、病区药房药剂师专人负责保管。

二、麻醉药品、第一类精神药品管理制度

1、麻醉药品、第一类精神药品的采购有由专人负责，验收双人验收，、领用双人签字。

2、麻醉药品使用统一编号、计数管理，处方专人保管，领取、退回、销毁有人监督，并有记录。

3、注射剂空安瓿回收并有记录，空安瓿集中销毁并有记录。

4、过期失效药品上报上级有关部门并集中销毁。

5、门诊药房的麻醉药品、第一类精神药品用专用帐册登记及使用记录登记。小药柜、手术室的麻醉药品有交接班记录和使用记录。

6、麻醉药品、第一类精神药品处方量严格按规定执行。每星期进行一次麻醉药品、第一类精神药品使用、保管情况检查。处方按要求保管三年备查。

金坛市直溪中心院卫生院二○一一年三月十一日

第四篇：麻醉药品管理制度

宣州区妇幼保健所麻醉药品、第一类精神药品管理规范

一． 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存

第一条 根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

第二条 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

第三条 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。第四条 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。

第五条 对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

二． 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用

第一条 药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量（均为一次常用量）。

第二条 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

第三条 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。

医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

第四条 处方的调配人、核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。第五条 药剂人员应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

第六条 本医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。

三 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理

第一条 本医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。

第二条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

第三条 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

第四条 本医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

第五条 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

第六条 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

第七条 医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：

（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；

（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。第八条 本规范自下发之日起施行。

第五篇：麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度

一、医院药事委员会负责检查、监督麻醉药品的管理，每年组织一次有关麻醉药品的使用、管理的专题讲座，使广大医护人员知法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。

二、医院与药剂科以及备有麻醉药品的科室麻醉药品管理，要责任到人。由医教科牵头，每季度开展一次麻醉药品使用管理专项检查，并记录检查结果。

三、麻醉药品做到专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方、专册登记。

四、麻醉药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。药库应每月盘点一次。调剂室应每日进行统计。麻醉药品应按需领用，不得大批领用。麻醉药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。

五、具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医教科考核批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

六、麻醉药品处方应书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉品。麻醉药品每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

七、医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

八、医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。

九、专门负责麻醉药品的管理人员应为政治素质好，熟悉麻醉药品有关法规，具有药士（或相当于药士）以上技术职称的人员。

十、必须备麻醉药品的病区，应专人加锁，每日按处方、空安瓿到病区药房补充备用量，病区药房定期对各有关病区、手术室进行检查。

十一、建立麻醉药品的报损制度：对霉变破损的麻醉药品，每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余麻醉药品，应办退药手续随时交药剂科，不得积存。残留麻醉药品及麻醉药品的空安瓿要及时处理，并进行登记。

十二、建立麻醉药品质量问题、不良反应、失窃报告登记制度。