第一篇:药品购销合同范本
药品购销合同范本
甲方:
机构代码编号:
乙方:
机构代码编号:
为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益,规范购销双方行为,遏制医药购销领域的不正之风,根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定,经双方自愿协商,制定合同如下,以资双方共同遵守。
第一条、购销方式 :甲方医疗机构向乙方发出订单,乙方确认订单,并进行配送,甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主,再兼顾高价药品。
第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。
第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件,首次签订合同时须附上述文件为附件。
第四条 乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。
第六条、药品包装标准
一、除对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。
二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。
第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限
一、如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。
二、甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方用药。
三、甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。
四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时,甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。
五、为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存,造成的药品质量问题,由甲方承担全部责任。
六、甲方在购进药品3个月内可向乙方要求换货;超过3个月甲方仍须向乙方换货的,由甲乙双方协商解决;除双方书面约定外,失效药品不能退换。
第八条、交货时间、地点
一、药品配送由乙方或乙方委托的药品配送商负责。甲方根据用药计划向乙方发送批次采购计划,乙方据此配送。乙方每次配送的时间和数量必须严格按照甲方发送的批次采购计划执行。
第十条 合同解除条件
一、违约终止合同
(一)、发生下列情况,甲方可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。
1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。
2、乙方未能履行合同规定的义务。
3、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。
(二)、甲方根据上述规定,终止了全部或部分合同后,可以购买其它品规的药品,乙方应对甲方购买替代药品时所超出的乙方供应价款部分的费用负责,并在甲乙双方结算时予以承担。甲方有权要求乙方继续执行合同中未终止的部分。
(三)、如甲方未按采购合同的规定按时结算价款,乙方有权要求甲方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止本合同。
(四)、因企业破产终止合同。如果乙方破产,甲方可在任何时候以书面形式通知乙方,提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。
第十一条 违约责任
一、乙方有下列行为者,承担以下违约责任
(一)、如乙方无正当理由拖延交货,将承担加收向甲方支付误期赔偿费(以
元计)或被终止合同,并按省药招办有关文件规定进行接受处理等。
2、乙方在支付违约金后,还应当履行应尽的交货义务。
二、不可抗力违约的约定
(一)、本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件,但不包括故意违约或疏忽,这些事件包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件发生后,受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
(三)、在履行合同的过程中,如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后,应尽快对情况进行核实.并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。
第十二条、合同争议解决方式。本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;协商不成时,则可依照有关法律规定提交仲裁或向人民法院起诉。
四、其他义务
(一)、伴随服务乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务:
1、药品的现场搬运或入库;
2、提供药品开箱或分装的用具;
3、对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换;
4、其他乙方应提供的相关服务项目。如果乙方对以上可能发生的伴随服务需要收取费用,应在报价时予以注明。
(二)、合同修改,除了双方签署书面修改协议,并成为本合同不可分割的一部分的情况之外,本合同的条款不得有任何变化或修改。
第十四条、甲方、乙方在药品采购中,必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂法律法规等规定。自觉服从行政管理部门的监督管理。
第十五条、甲方按采购合同的规定采购药品,按约定时间付款,不得另设附加条件。
第十六条、在法律规定的时效期间,任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动,不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任,应有书面放弃声明。
第十七条、一方变更通知或通讯地址,应自变更之日起三日内,将变更后的地址通知另一方,否则变更方应对此造成的一切后果承担法律责任。
第十八条、本合同自双方的法定代表人或其授权代理人在本合同上签字并加盖双方公章或合同专用章后生效。双方应在合同正本上加盖骑缝章。
第十九条、本合同一式三份,电子文档合同一份,具有相同法律效力,双方各执一份。
甲方(盖章):
乙方(盖章):
****年**月**日
****年**月**日
第二篇:药品购销合同
药品购销合同
甲方(需方):湖南省安仁县中医院
乙方(供方):
为规范我院药品采购行为,保证医院临床用药及时供应,保障人民用药安全有效,根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规,经供需双方友好协商达成如下购销协议:
一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业,并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等,供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的《医疗机构许可证》复印件。
二、供方只能向需方供应“三证”规定范围内的药品,如供方超范围向需方提供药品,因此造成的一切损失由供方承担。
三、供方要对提供的药品质量负责,不得向需方提供假劣药等不合格药品。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果,概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。
四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染,需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备,以防止在转运过程中损坏或变质,确保药品安全无损抵达需方。否则,为此而给需方造成的一切损失由供方承担。
五、需方要求供方遵守以下供药原则:
1、不得供应“三无”药品;
2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品:
3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;
4、除双方另有约定外,不得供应有效期少于6个月的药品;
5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。
六、供方提供进口药品时,须向需方提供加盖供方印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》。
七、需方所造的购药计划必须以农保、医保用药目录为范围,符合我院临床基本用药需要,且经正常审批程序后方可采购。
八、供方须按需方购药计划中规定的药名、规格、数量、产地等要求供应药品,否则需方有权全部或部分拒收。供方接到需方的购药计划后,应在规定时间内将药品送到需方,送货及搬运费由供方承担。未按要求及时交货需方可终止供方送货另选供货公司。
九、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符),经需方验收小组验收符合规定要求后方可办理入库手
续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品,由供方负责赔偿或扣除供方药款。
十、全省实行药品挂网采购统一管理后,药品采购操作必须严格按照省药品挂网采购有关管理规定执行。在未实行省药品挂网采购管理之前,所有药品购销必须在郴州市惠民药品招标采购中心的监督下进行交易,坚持做到政府集中网上招标采购。
十一、药品购销价格:实行省药品挂网采购管理后以省药品集中招标采购中心标书价格为依据。在未实行省药品挂网采购管理之前,中标药品购入价格不得高于郴州市药品采购中心发布的药品中标价格;未中标药品的购进价按政府定(指导)价的折扣定价;单、特药品以临床需要为原则,购进价实行单独定价按政府定(指导)价的折扣定价;中药饮片购进价应随行就市;因市场因素使部分药品进价高于中标价的,必须经需方院领导审批同意后方可采购。
十二、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务,且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。需方在用完一批药品后,在又购进一批药品时向供方支付上一批药品的款项。
十二、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限,双方不能合作,从终止合同起,需方对原未付清药款应每月按未清药款的%付给供方。
十三、供需双方在药品购销过程中,必须遵纪守法,严禁经销商在需方非法从事商业贿赂和药品促销活动。一经查证,需方将责令停止购销合同,并追究乙方的责任。
十四、因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当一事人协商解决,也可以向有关部门申请调解,协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。
十五、本合同一式二份,由供方、需方药剂科各执一份,自双方盖章签字之日起生效。本协议有效期从 年年月
十六、本合同的购销业务供需双方均有权随时终止。本合同未尽事宜,供需双方协商解决。
需方盖章:供方盖章;
需方代表签字:供方代表签字:
年月日
第三篇:药品购销合同
药品购销合同
甲方(需方): 大庆市腾泰医药有限公司
乙方(供方): 吉林万通药业集团药品经销有限公司
为规范我公司药品采购行为,保证药品及时供应,保障人民用药安全有效,根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规,经供需双方友好协商达成如下购销协议:
一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业,并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等,供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的相关企业资料复印件。
二、供方只能向需方供应规定许可经营范围内的药品,如供方超范围向需方提供药品,因此造成的一切损失由供方承担。
三、供方要对提供的药品质量负责,向需方提供的药品应符合国家药品标准。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果,概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。
四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染,需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备,以防止在转运过程中损坏或变质,确保药品安全无损抵达需方。否则,为此而给需方造成的一切损失由供方承担。
五、需方要求供方遵守以下供药原则:
1、不得供应“三无”药品;
2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品:
3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;
4、除双方另有约定外,不得供应有效期少于8个月的药品;
5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。
六、供方提供药品时,须向需方提供加盖供方印章的《药品检验报告单》和销售票据,且各项内容与该批次药品相符。
七、供方须按需方购药计划的药名、规格、数量、产地等要求供应药品,否则需方有权全部或部分拒收。
八、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符),经需方验收员验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品,由供方负责赔偿或扣除供方药款。
九、需方须按双方议定的结款方式按时支付供方货款;需方不得将药品销往其他省份或地区(只限本省地区销售);需方须向供方提供协议药品详细流向,并提供书面材料;需方按供方指定市场批发价格销售协议药品。
十、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务,且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。供方人员不得以需方名义销售协议以外的其他药品,否则需方不予返还质量担保金且供方承担相应责任。如无违规行为则合同期满后需方全额返还供方铺垫的质量担保金。
十一、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限,双方不能合作,则应依法终止合同及业务往来。
十二、因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决,也可以向有关部门申请调解,协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。
十三、本合同一式二份,由供方、需方各执一份,自双方盖章签字之日起生效。本合同有效期:
自 2011 年 07 月 01 日至 2012 年 06 月 30 日止。
十四、本合同未尽事宜,可经供需双方协商解决。
需方名称:(盖章)大庆市腾泰医药有限公司供方名称:(盖章)吉林万通药业集团药品经销有限公司 需方地址:大庆市萨尔图区萨环西路5号供方地址:吉林省通化市万通路66号
需方法人代表:宋云东供方法人代表:潘巍
委托代理人:委托代理人:
身份证号:身份证号:
联系电话:联系电话:
签订日期:年月日
第四篇:药品购销合同
药品购销合同
甲方(需方): xxx公司
乙方(供方): 吉林万通药业集团药品经销有限公司
为规范我公司药品采购行为,保证药品及时供应,保障人民用药安全有效,根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规,经供需双方友好协商达成如下购销协议:
一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业,并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等,供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的相关企业资料复印件。
二、供方只能向需方供应规定许可经营范围内的药品,如供方超范围向需方提供药品,因此造成的一切损失由供方承担。
三、供方要对提供的药品质量负责,向需方提供的药品应符合国家药品标准。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果,概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。
四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染,需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备,以防止在转运过程中损坏或变质,确保药品安全无损抵达需方。否则,为此而给需方造成的一切损失由供方承担。
五、需方要求供方遵守以下供药原则:
1、不得供应“三无”药品;
2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品:
3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;
4、除双方另有约定外,不得供应有效期少于8个月的药品;
5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。
六、供方提供药品时,须向需方提供加盖供方印章的《药品检验报告单》和销售票据,且各项内容与该批次药品相符。
七、供方须按需方购药计划的药名、规格、数量、产地等要求供应药品,否则需方有权全部或部分拒收。
八、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符),经需方验收员验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品,由供方负责赔偿或扣除供方药款。
九、需方须按双方议定的结款方式按时支付供方货款;需方不得将药品销往其他省份或地区(只限本省地区销售);需方须向供方提供协议药品详细流向,并提供书面材料;需方按供方指定市场批发价格销售协议药品。
十、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务,且须在需方铺垫
万元资金作质量担保金。供方人员不得以需方名义销售协议以外的其他药品,否则需方不予返还质量担保金且供方承担相应责任。如无违规行为则合同期满后需方全额返还供方铺垫的质量担保金。
十一、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限,双方不能合作,则应依法终止合同及业务往来。
十二、因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决,也可以向有关部门申请调解,协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。
十三、本合同一式二份,由供方、需方各执一份,自双方盖章签字之日起生效。本合同有效期:
自
****年**月**日至
****年**月**日止。
十四、本合同未尽事宜,可经供需双方协商解决。
需方名称:(盖章)xxx限公司
供方名称:(盖章)吉林万通药业集团药品经销有限公司 需方地址:xxx
供方地址:吉林省通化市万通路66号
需方法人代表:xxx
供方法人代表:潘巍
委托代理人:
委托代理人: 身份证号:
身份证号: 联系电话:
联系电话:
签订日期:
****年**月**日
第五篇:药品购销合同
药品购销合同
2015天津市医疗机构药品集中采购项目
(招标采购部分)
甲方:_______________________________(医疗卫生机构)
乙方:_______________________________(药品生产企业)
1.定义
本合同下列术语应解释为:
(1)“合同”:是指甲方和乙方按照药品购销合同格式签署的协议及其他相关文件。
(2)“合同价格”:是指乙方通过2015天津市医疗机构药品集中采购项目(招标采购部分)确定的本市药品中标价格,即乙方在完全履行合同义务后甲方应支付给乙方的价格,也可解释为乙方对甲方的实际供应价格。
采购结果执行过程中,充分发挥市医药采购应用管理综合平台的作用,采集全国中标价格,对我市药品中标价格(即合同价格)实行周期性动态调整。
(3)“伴随服务”:是指根据合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务和合同中规定乙方应承担的其它义务。
(4)“医疗机构”:是指全市各级人民政府、国有企业(含
国有控股企业)等举办的各级非营利性医疗卫生机构,自愿参加的其他医疗卫生机构。医疗卫生机构为本合同采购药品的实际使用单位和付款单位。公立医院与乙方自行签订购销合同,基层医疗卫生机构在区县卫生计生委组织下与乙方签订购销合同。
(5)“配送企业”:是指取得天津市药品集中采购配送资格,受药品生产企业委托,为医疗卫生机构配送药品的药品经营企业。
(6)“天津市医药采购中心”:是指受天津市非营利性医疗卫生机构的委托,就2015天津市医疗机构药品集中采购项目(招标采购部分)进行公开招标的本市药品集中采购工作机构。
(7)“采购平台”:是指天津市医药采购应用管理综合平台,为全市医疗卫生机构医药集中采购活动提供服务的综合性网络系统。
(8)“结算周期”:是指甲方与乙方(乙方委托的配送企业)结算药品款项的周期。原则上从交货验收合格到付款不得超过30日。
(9)“采购周期”:招标采购的采购周期原则上为一年。如需调整采购周期或提前中止部分药品、生产企业的中标资格时,按有关规定执行。
2.产地
“产地”是指药品生产企业所在地。
3.规格
(1)交付药品的规格应与中标结果规定的规格相一致。(2)计量单位应该使用公制。4.有效期
除非甲方对有效期另有规定,乙方(乙方委托的配送企业)所提供药品的有效期距离有效期截止日原则上不得少于6个月。
5.专利权
乙方应保证甲方在使用成交候选药品时,不受 9.结算(1)结算时间
甲乙双方在购销合同中明确付款程序和时间,并按照约定的结算周期完成结算。
(2)结算价格
甲方应以合同价格结算。(3)结算方式
由甲方或甲方所属区县卫生计生委同乙方(乙方委托的配送企业)结算。
10.付款
(1)本合同付款人是甲方。自甲方收到本合同项下的配送药品后,在本合同结算时间内,甲方应付清全部款项。
(2)甲方应按月(即一个结算周期)核算应付款项。每次付款均应包括每个结算周期的全部药品款项。
(3)甲方按以下方式,同乙方(乙方委托的配送企业)结算货款。
统一支付的基层医疗卫生机构(甲方)按照以下方式结算货款:
①每个结算周期期满后,甲方与乙方(乙方委托的配送企业)核算该周期的全部药品款项,并向乙方开具药品款项的证明文件;
②甲方将应付药款归集到所在辖区的卫生计生委; ③乙方(乙方委托的配送企业)向甲方所在辖区卫生计
生委申请付款,由甲方所在辖区卫生计生委统一拨付药品款项。
其他医疗卫生机构(甲方)按照以下方式结算货款: ①每个结算周期期满后,甲方与乙方(乙方委托的配送企业)核算该周期的全部药品款项,并向乙方开具药品款项的证明文件;
②乙方(乙方委托的配送企业)向甲方申请付款,由甲方拨付药品款项。
(4)乙方(乙方委托的配送企业)应及时向甲方提交对已采购药品的发票和有关单证以及合同规定的其他义务已经履行的证明,未能提交该等文件的药品不纳入所在结算周期进行药款核算。
11.发票
乙方在提供药品的同时应提供药品的正式发票,在发票上注明生产企业、数量、金额等项目,甲方根据发票对药品进行验收入库。
甲乙双方应按照实际经营情况和税务机关要求,履行纳税义务并开具发票,并符合“两票制”的行业管理规定。
12.配送
(1)配送由乙方(乙方委托的配送企业)负责。甲方发送的一般订单,乙方应在发送当日回复,并在订单发送时间起24小时内完成配送;紧急订单,应在4小时内回复并完成配送;特急订单,应在2小时内回复并完成配送。
(2)乙方委托的配送企业如未能按照本合同约定,向甲方供货,并提供伴随服务,视为乙方未履行本合同义务。
(3)乙方委托配送企业开具发票,配送企业未及时向甲方开具发票的,视为乙方未履行本合同义务。
(4)乙方委托配送企业代收货款的,甲方(甲方所在辖区卫生计生委)向配送企业支付货款,视为向乙方支付货款。
(5)交货时甲方有权要求乙方(乙方委托的配送企业)就药品供货渠道的合法性进行说明。甲方认为有必要的,乙方(乙方委托的配送企业)应提供有效的书面证明材料。若乙方(乙方委托的配送企业)向甲方提供非法渠道来源的药品,则视为欺诈。为维护甲方合法权益,甲方有权终止与乙方全部合作,乙方(乙方委托的配送企业)要承担药品价值双倍的赔偿。同时,甲方保留依据现行法律法规追究其他责任的权利。
(6)乙方承诺严格按照《天津市公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(试行)》的要求执行“两票制”政策,作为药品生产(流通)企业为天津市公立医疗机构按时、足量供应合格药品,保证药品进货渠道及流通过程符合“两票制”的规定。
13.伴随服务
(1)乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务。
①药品的现场搬运或入库; ②提供药品开箱或分装的用具;
③对开箱时发现的破损、近效期药品或其他不合格包装药品及时更换;
④在甲方指定地点为所供药品的临床应用进行现场讲解或培训;
⑤其他乙方应提供的相关服务项目。
(2)如果乙方对可能发生的伴随服务需要收取费用,应在报价时予以注明,否则视为无偿服务。
14.质量保证及检验
(1)按合同交付的药品质量应符合药典或国家食品药品监督管理部门规定的标准,并与中标时承诺的质量相一致,以确保临床用药安全有效。
(2)如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方应当同意配合甲方进行药品质量检验,如果通过检验证明药品存在质量问题,则进行药品质量检验的费用由乙方承担。检验在乙方交货的最终目的地进行。
(3)甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求或质量要求的,甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方的临床用药。甲方对药品验货并予以确认的行为,并不影响甲方依据前款约定通知乙方对药品质量进行检验。
(4)甲方如果发现药品存在质量问题(具有甲方所在地药检部门的检验报告),需在3日内报卫生计生行政部门备案。
15.补充合同
如合同约定的采购数量不能满足临床用药需要,甲方可以提出申请,与乙方签订补充合同,乙方原则上不得拒绝。
采购平台上医疗卫生机构网上采购信息视同为合同补充。
16.乙方履约延误
(1)乙方应按照合同中甲方规定的时间配送药品并提供伴随服务。
(2)在履行合同的过程中,如果乙方遇到妨碍按时配送药品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后,应尽快对情况进行核实,并确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。
(3)如乙方无正当理由拖延交货,将承担误期赔偿费或终止合同等违约责任。
17.误期赔偿
(1)除本合同条款 的 %,直至交货或提供服务为止。一周按7日计算,不足7日的按一周计算。一旦延误时间达到1个月,甲方可以终止本合同。
(2)乙方在支付误期赔偿费后,如未终止合同,还应当履行应尽的交货义务。
18.甲方履约义务
(1)甲方必须无条件采购本合同项下的中标药品。(2)在乙方无违约行为的前提下,甲方须按照合同规定及时结算货款。每延误一周的违约金为迟交药品货款的%,直至结算货款为止。一周按7日计算,不足7日的按一周计算。拖欠货款时间达到1个月,乙方可以终止合同。
(3)甲方必须要求乙方按实际成交价格如实开具发票,并如实记帐。
19.甲方职责
(1)甲方有权督促乙方严格履行合同义务,并追究乙方的违约责任。
(2)如果甲方发生违约行为,应当承担违约责任。20.不可抗力
(1)合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不应该承担误期赔偿或终止合同的责任。
(2)本条所述的“不可抗力”系指合同当事人无法控制、不可预见的事件,但不包括合同当事人的违约或疏忽。这些
事件包括但不限于:
①战争、严重火灾、洪水、台风、地震; ②国家及我市药品集中采购政策调整; ③双方商定的事件。
(3)在不可抗力事件发生后,合同当事人应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。除对方当事人另行要求外,合同当事人应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
21.争议的解决
因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;也可以向有关部门申请调解。协商或调解不成,当事人可依照有关法律向合同签订地的人民法院起诉。
22.违约终止合同
(1)在下述情况下,甲方可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同:
①如果乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品;
②乙方违约且甲方认为其采取的补救措施无效的情况; ③甲方认定乙方在本合同的实施过程中有严重违法行为;
④甲方认为乙方未能履行合同规定的其它义务的情形。
(2)如甲方未按合同的规定按时结算货款,乙方有权要求甲方支付违约金并承担相应的违约责任直至终止合同。
23.破产终止合同
如果乙方破产或无履行能力,甲方可在任何时候以书面形式通知乙方,提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。
24.转让和分包
除非甲方事先书面同意,乙方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。
25.适用法律
本合同应按照中华人民共和国现行法律、法规和规章进行解释。
26.合同生效
本合同条款在双方签字后生效。27.主导语言 本合同以中文书写。28.合同修改
除了双方签署书面修改协议,并成为本合同不可分割的一部分的情况之外,本合同的条款不得有任何变化或修改。
29.合同一式两份
本合同一式两份,甲、乙双方各执一份,基层医疗卫生机构向所属区县卫生计生委备案。
30.合同签订地
本合同签订地为:。
甲方(盖章):
乙方(盖章):
法定代表人(负责人):
法定代表人(负责人): 经办人: 经办人:
签章日期:
****年**月**日
签章日期:
年
月
日31.合同清单
甲方:
乙方:
药品通用名: 商品名: 剂型: 制剂规格: 包装规格: 包装材质: 批准文号: 产地: 合同价格: 采购数量: 配送企业: 付款方式: 结算周期: 采购周期:
签订日期: