第一篇：消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
为了确保购进消毒产品质量安全根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《消毒产品标签说明书管理规范》的有关规定特制定以下制度:
一、采购部门根据临床需要统一采购使用科室不得擅自采购。
二、采购必须以产品进货台账的形式做好消毒产品购进记录。记录项目包括名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购进价格、购货日期、供货商的“联系方式”。
三、购买消毒产品时必须索证
1、生产企业卫生许可证
2、产品卫生许可批件消毒剂、消毒器械另有文件注明的如75%单方乙醇、次氯酸钠、紫外线等、压力容器灭菌器等不要索卫生许可批件。
3、产品批次自检报告。
4、经营企业营业执照副本
四、购进的消毒产品必须验收
1、购进的消毒产品标签和说明书标注的有关内容应当真实不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容。
2、购进的消毒剂销售包装标签应标注产品名称、产品卫生许可批件号、生产 企业名称、地址、生产企业卫生许可证号进口产品除外、原产国或地区名称国产产品除外、主要有效成分及其含量、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期、用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗用”内容。
五、医院感染委员会定期对消毒药械审核相关证件查验其分类与产品性质、审批机构是否相符。
第二篇：消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
一、根据国家卫生部发布的《消毒管理办法》规定，医疗机构购进消毒产品，必须建立消毒产品进货检查验收制度，并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、验收人员必须向产品供应商索要卫生许可证、产品卫生许可批件、产品的检验报告、产品卫生安全评价报告。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
一、采购员、仓库管理员要忠于职守，坚持原则，把好医用耗材、医疗器械的入库验收和出库发放关。
二、采购员、保管员共同对每次购置的物品进行质量验收，查验采购计划、领货单据，查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期，并逐一登记造册。
三、对入库的医用耗材、器械，要认真检验三证是否齐全。不全的产品不得入库，不见实物严禁填写入库单，签批手续不全不得办理发放。
四、加强在库物品的管理。保管员及时清查库存物品的有效期，对过期失效物品，按规定申请报废。
五、要求仓库物品必须上架保存，摆放整齐，严防因保管不善造成物品霉烂、虫蛀。经常检查防火、防盗设施，确保库房安全。
六、每月30日保管员、药械主任、开票人员、分管院领导共同进行仓库盘点，并在盘存表上签字存档，做到帐卡物相符，帐帐相符，盘实金额作为下月初始余额。
武汉明德肛肠医院
第三篇：消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度，并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
赤溪街道社区卫生服务中心
消毒产品索证制度
一、采购人员采购消毒产品时，应当索取生产企业合法有效的卫生许可证（复印件加盖单位公章）、当批次的产品检验报告（原件），同时，每六个月索取一次有资质的检验机构出具的产品检验报告。采购消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂时，加产品的卫生许可批件或卫生安全评价报告（复印件加盖单位公章）。全部索证资料按照登记表登记顺序编号后进行妥善保管。
二、药房管理人员按照《消毒产品进货索证登记簿》所列内容如实登记每批消毒产品的生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、失效期、卫生许可证号、产品检验报告、卫生许可批件（或卫生安全评价报告）、供需双方经办人姓名等信息。
三、产品入（出）库前，要查验每箱（包）消毒产品的检验合格证、生产日期及产品标识和失效期等。
四、卫生监督协管员定期对购入、存储、销售的消毒产品进行监督、检查和指导，监督本单位消毒产品的采购索证、入库检查验收、出库检查制度的贯彻落实情况，杜绝不合格消毒产品使用。
五、医疗机构在日常运行中发现不合格的消毒产品或难以识别的消毒产品时应及时向中心分管领导报告，以便及时控制不合格的产品使用。
赤溪街道社区卫生服务中心
第四篇：医院诊所社区卫生服务站消毒产品进货检查验收制度
XXXXXXXXXXXXX社区卫生服务站 消毒产品进货检查验收制度
一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度，并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
第五篇：进货检查验收制度
进货检查验收制度
为保障人民群众身体健康和生命安全，加强食品质量监督，保护消费者的合法权益，依据国家相关的法律法规及有关部门的规定，制定本制度。
一、购进食品时，认真查验证明供货方主体资格合法的有效证件（如营业执照、食品生产许可证、食品流通许可证等）和食品质量合格的证明文件，并按批次向供货方索取证明食品质量符合标准或规定，以及证明食品来源合法的票证，保存原件或者复印件以备有关部门 查阅。
二、列入进货查验的食品，指消费者经常食用的食品，包括肉、禽、畜、粮食及其制品、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、饮料和酒类等食品。
三、购进食品时，按照法律、法规和食品安全标准履行检查义务：
1、购进包装食品时，要对食品包装标识进行查验，内容包括：
（1）、查验食品包装是否有中文票明的商品名称、生产厂家厂名、厂址：是否在包装上显著位置清晰标明食品名称是否在显著位置予以清晰标示能量营养素、食用方法和适宜人群的。
（2）、是否标明生产日期、保质期、贮藏说明、产品执行标准、质量等级。
（3）、对使用不当，容易造成损害及可能危及人身、财产安全的食品是否标警示标记或中文警示语。
（4）、经感官鉴别是否存在已经腐败变质、油脂酸败、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或者有其他感官居性状异常，可能对人体健康有害的。
（5）、是否有产品质量检验合格证；食品是否符合产品说明书的质量情况。
（6）、是否存在应当检验、检疫而未检验、检疫，或者伪造检验、检疫结果，或者检验、检疫不合格的。
（7）、进口食品是否用中文标明的原产国国名或者地区名以及中国依法登记注册的代理商、进口经销商名称和地址：
（8）、辐照食品、转基因食品是否在显著位置予以清晰标示。
（9）、检查食品的外观质量，看包装是否严实或是否符合卫生要求，是否有过期、腐烂变质的食品。
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