第一篇：2015年不良事件考试题及答案
护理不良事件考试题（2015年上）
科室
姓名
成绩
一、选择题
1．鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）A．积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》 B．建立良好的医疗安全文化氛围 C．重奖上报者 D．有鼓励医务人员主动报告的制度与机制
2．预防院内感染最基础的环节是（）
A．医护人员的手部保持卫生 B．有效使用抗菌素 C．彻底空气消毒 D．消毒剂的使用
3．陈护士上晚班时感饥饿，认为病房里病人病情平稳，于是外出买宵夜，请问她违反了什么制度？（）
A．病区管理制度 B．分级护理制度 C．值班制度 D．保护性医疗制度
4．下列哪类物品需用双层黄色垃圾袋盛放？（）
A．输液皮条 B．加药的注射器 C．抽血注射器 D．药品包状袋 5．《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）
A．非常严重，立即上报
B．严重，24小时内上报 C．一般，一周内上报 D．轻微，每月上报
二、问答题
1.不良事件的定义？（护理不良事件考试题（2015年下）
科室
姓名
成绩
一、选择题 1．《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）
A．非常严重，立即上报
B．严重，24小时内上报 C．一般，一周内上报 D．轻微，每月上报 2．减少患者压疮发生的措施不包括？（）
A．建立压疮风险评估与报告制度和程序 B．认真实施有效的压疮防范制度与措施
C．有压疮诊疗与护理规范实施措施 D．有禁止发生任何压疮的从严处理措施
3．浸泡血压计袖带的消毒方法为（）
A．每周用含氯500mg/l的消毒液浸泡半小时 B．每周清水擦拭 C．每周75%酒精擦拭 D．每周高压灭菌 4．处理投诉的程序不包括（）
A．认真倾听投诉者的意见 B．做好解释说明工作，避免引发新的冲突
C．让投诉者与被投诉者当面对质，以调查清楚事实
D．科内应认真分析事发原因，总结经验，接受教训，提出整改措施
二、问答题
1.简述护理不良事件的范围？
第二篇：护理不良事件考试题
镇沅县人民医院
护理不良事件考试题
科室姓名成绩
一、选择题（每题5分，共50分）
1．鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
A．积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》B．建立良好的医疗安全
文化氛围C．重奖上报者D．有鼓励医务人员主动报告的制度与机制
2．中班护士小李不小心打碎一支杜冷丁，交班时忘记告诉夜班护士小顾，而小
顾也没问，第二天护士长发现，你认为护士长应追究谁的责任？（）
A．小李，因为是她不小心，事后又不主动告诉小顾
B．小顾，因为她在接班时未认真清点，而接班后发现的问题应由接班者负责
C．两个人都要追究
D．两个人都没必要追究，科室报损一支就解决问题了
3．预防院内感染最基础的环节是（）
A．医护人员的手部保持卫生B．有效使用抗菌素
C．彻底空气消毒D．消毒剂的使用
4．陈护士上晚班时感饥饿，认为病房里病人病情平稳，于是外出买宵夜，请问
她违反了什么制度？（）
A．病区管理制度B．分级护理制度C．值班制度D．保护性医疗制度
5．下列哪类物品需用双层黄色垃圾袋盛放？（）
A．输液皮条B．加药的注射器C．抽血注射器D．药品包状袋
6．《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内
未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）
A．非常严重，立即上报B．严重，24小时内上报
C．一般，一周内上报D．轻微，每月上报
7．减少患者压疮发生的措施不包括？（）
A．建立压疮风险评估与报告制度和程序B．认真实施有效的压疮防范制度
与措施
C．有压疮诊疗与护理规范实施措施D．有禁止发生任何压疮的从严处理措施
8．浸泡血压计袖带的消毒方法为（）
A．每周用含氯500mg/l的消毒液浸泡半小时B．每周清水擦拭
C．每周75%酒精擦拭D．每周高压灭菌
9．处理投诉的程序不包括（）
A．认真倾听投诉者的意见B．做好解释说明工作，避免引发新的冲突
C．让投诉者与被投诉者当面对质，以调查清楚事实
D．科内应认真分析事发原因，总结经验，接受教训，提出整改措施
10．一般早产儿应给予（）
A．特别护理B．一级护理C．二级护理D．三级护理
二、问答题（共50分
1.不良事件的定义，例举几种？（25分）
2.简述护理不良事件的范围及不良事件报告的原则？（25分）
护理不良事件考试题答案
1．B2．A3．C4．C5．B
6．D7．A8．C9．C10．B
1.不良事件的定义，例举几种？
答：护理不良事件是指在护理过程中发生的，不在计划内的跌倒、坠床、压疮、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外事件，分为可预防性不良事件和不可预防性不良事件；
举例：1）病人在住院期间发生跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与病人安全相关的护理意外；2）诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件；（3）严重药物不良反应或输血不良反应；（4）因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害；（5）因工务人员或陪护人员的原因给患者带来的损害；（6）严重院内感染。
2.简述护理不良事件的范围及不良事件报告的原则。
一、（一）护理不良事件的范围
1、患者在住院期间发生压疮、跌倒、坠床、导管滑脱、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与患者安全相关的护理意外；
2、因护理操作失误导致患者出现严重并发证、住院时间延长或住院费用增加等；
3、严重药物不良反应或输血不良反应；
4、严重院内感染。
5、因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害；
（二）不良事件报告的原则
非惩罚性、主动报告的原则。
护理部鼓励护理人员主动、自愿报告不良事件, 包括报告本人的或本科室的, 也可以报告他人的或其他科室的, 可以实名报告也可以匿名报告。对主动报告的科室和个人的有关信息, 护理部将严格保密。
第三篇：医疗安全(不良)事件考试题
医疗安全（不良）事件考试试卷
姓名科别得分：
一、选择题（每题4分）
1、一般不良事件要求多少时间内报告（A）
A、24～48hB、72hC、1周D、2周2、医疗安全（不良）事件分几级?（D）
A、Ⅰ级B、Ⅱ级C、Ⅲ级D、Ⅳ级
3、重大事件、情况紧急者应在处理的同时口头或电话、上报告、职能科，由其核实结果后再上报（c）？
A、院长B、医务科C、分管院领导
3、涉及药物不良反应、院内感染、输血反应 的实行（b）填报？ A、单人B、双重C、三重
4、报告形式分为几种（c）
A 书面报告B 紧急电话报告，仅限于在不良事件可能迅速引发严重后果的（如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等）紧急情况使用C两者都是
5、手卫生包括（d）？ A 医务人员洗手B卫生手消毒C外科手消毒D三者都是
6、根据医疗安全不良事件所属类别不同，划分为几 类（）？
A 病房诊治问题、不良治疗、意外事件、辅助诊查问题、手术相关问题、医患沟通、其他非上列导致不良后果的事件；
B不良治疗、意外事件、辅助诊查问题、手术相关问题、医患沟通、其他非上列导致不良后果的事件；
7、涉及药物那几种情况（a）的要实行双重填报？
A、不良反应、院内感染、输血反应B、不良反应、院内感染
8、重大事件、情况紧急者应在处理的同时口头或电话、上报告（a）由其核实结果后再上报分管领导？A、职能科B、一般人员
9、下列医疗安全（不良）事件属于一级预警的是：（D）
A、病情突然恶化B、在与医务人员接触中已有不满情绪者
10、下列医疗安全（不良）事件不属于一级预警的是：（B）
A、设备、器材出现故障，维修不及时影响正常使用；
B、病人及家属有极度不满的表现甚至威胁、恐吓医护人员。
第四篇：主动报告护理安全不良事件及相关知识考试题答案
主动报告护理安全不良事件及相关知识考试题及答案
姓名
成绩
一、填空题
1、不良事件分级：
（一）警告事件
（二）不良事件
（三）未造成后果事件
（四）隐患事件
2、护理安全（不良）事件报告的具有：自愿性、保密性、非惩罚性
3、护理事故：一级、二级、三级事故。
4、护理差错：一般护理差错、严重护理差错
5、不良事件报告的原则：非惩罚性、主动报告。
二、简答题
1、护理（不良）事件报告流程：
发生不良事件
↓
立即报告医生
↓
查看患者情况
↓
采取补救措施
↙
↘
严密观察病情变化
上报护士长
↓
↓
加强巡视
填写不良事件报告
↓
↓
准确记录
逐级上报（科护士长、护理部）
↓
做好交接班
2、不良事件报告的奖惩措施
（1、鼓励自愿报告，护士主动及时报告护理事件，并主动积极采取补救措施，积极整改者，避免对患者造成人身损害的，视情节轻重可减轻或免于处罚，并予以表扬。
2、对积极、主动、并及时给整个系统以警示作用，让每个成员 及时分享到经验教训的典型案例者给予表扬。
3、对不良事件首先提出建设性意见的科室或个人给予表扬。
4、对主动上报不良事件的非责任护士给予表扬。
5、不良事件发生后，不及时报告，虽未形成医疗纠纷，但被职能部门发现的，将按情节轻重给予加倍处罚并进行批评教育，做出书面检查报告。
第五篇：不良事件总结
关于贯彻落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》的实施意见
为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，确保人民群众用械安全有效，卫生部、国家食品药品监督管理局制定并颁布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。为贯彻《办法》顺利实施，我局做了大量工作，现总结如下。
一、全面贯彻落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
为深入贯彻《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》精神，进一步加强上市后医疗器械的安全性监测，推动医疗器械再评价工作，从《办法》颁布以来即要求各县（区）食品药品监管局和各有关单位认真学习《办法》,采取有效措施，全面推进医疗器械不良事件监测和再评价工作的深入开展，为人民群众用械安全提供有力保障。
二、加强领导，健全机构，确保医疗器械不良事件监测和再评价工作全面开展
为更好执行《办法》要求，成立了医疗器械不良事件监测和再评价工作领导协调小组，领导和协调全市医疗器械不良事件监测和再评价工作。各县成立由食品药品监督管理局、同级卫生局行政部门相关领导及相关医疗机构代表共同组成的本辖区医疗器械不良事件监测工作领导协调小组。领导协调小组主要制定检查考核工作方案，定期或不定期组织检查、考核辖区医疗器械生产、经营企业和使用单位医疗器械不良事件监测工作开展情况。组织并督促辖区内医疗器械生产、经营企业和使用单位开展医疗器械不良事件监测和再评价工作相关专业培训。建立医疗器械不良事件调查协调机制，保证医疗器械不良事件监测报告渠道畅通，协助省药品不良反应监测中心在本辖区的技术调查工作。
地市间建立起了药监部门和卫生部门间的联系协调制度，形成联动机制，保证信息畅通，制度协调及时，并使这一机制常规化、长效化。同时，要借助各市（州、地）药品不良反应监测工作建立的基础，尽快落实地、县两级承担医疗器械不良事件监测工作的机构和具体人员，以保证医疗器械不良事件监测和再评价工作全面正常有序开展。
三、明确任务，落实责任
（一）明确各市（州、地）食品药品监督管理局、卫生局的职责和任务。
1、各市（州、地）食品药品监督管理局负责辖区医疗器械不良事件监测和再评价工作，组织检查辖区内医疗器械生产企业、经营企业和使用单位医疗器械不良事件监测和再评价工作开展情况，并会同同级卫生局组织检查辖区内医疗卫生机构医疗器械不良事件监测工作开展情况；协助省药品不良反应监测中心开展辖区内医疗器械不良事件产生后相关技术调查；根据医疗器械不良事件监测和再评价结果，依法采取相应的监督管理措施。
2、各市（州、地）卫生局负责辖区医疗卫生机构与实施医疗器械不良事件监测有关的管理工作，组织检查辖区医疗卫生机构医疗器械不良事件监测工作的制度建设及开展情况；对与医疗器械不良事件相关的医疗技术和行为进行监督检查；协调开展对医疗卫生机构产生医疗器械不良事件的相关调查工作；对产生严重后果的医疗技术和行为依法采取相应的管理措施。
（二）省药品不良反应监测中心承担医疗器械不良事件监测和再评价相关技术工作，负责全省医疗器械不良事件产生后的相关技术调查工作；负责全省医疗器械不良事件监测信息的收集、评价、反馈和报告工作；负责全省医疗器械生产企业第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作。
（三）各级医疗机构是医疗器械不良事件监测的责任单位。要按照单位法人代表是第一责任人的要求，成立相应的医疗器械不良事件监测工作领导机构和工作机构，建立健全管理制度，落实本单位医疗设备管理部门在医疗器械不良事件监测工作中的职责，并履行以下职责：负责医疗器械不良事件收集、核实、上报工作，畅通医疗器械不良事件相关信息的提供渠道；协助省药品不良反应监测中心开展的相关调查工作；配合省药品不良反应监测中心实施重点品种监测和再评价工作；组织本医疗机构医疗器械不良事件监测的相关培训工作。
（四）医疗器械生产、经营企业(批发)和县以上医疗卫生机构必须开通网上直报基层用户，各市（州、地）食品药品监督管理局医疗器械不良事件监测机构负责开通用户的培训和技术指导工作。
四、明确报告原则、范围及程序，及时上报医疗器械不良事件
（一）医疗器械不良事件监测的报告原则
医疗器械不良事件监测应当遵循可疑即报的原则。即对获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件,均应按要求及时报告。
（二）严重伤害是指危及生命、导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤、必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤等情形之一者。
（三）医疗器械不良事件监测报告的范围
医疗器械使用单位应当报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。医疗器械生产企业、经营企业应当报告涉及其生产、经营的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。
（四）医疗器械生产企业还应当按照《办法》十五条的规定，在首次报告后的20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，向省药品不良反应监测中心报告。对第二类、第三类医疗器械生产企业，应当按照《办法》十六条的规定，在每年的1月底前填写《医疗器械不良事件汇总报告表》，向省药品不良反应监测中心报告。
医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业还应当按照《办法》第十六条的规定，在每年的1月底前对上一的医疗器械不良事件监测工作情况进行总结，并保存备案。各医疗器械不良事件监测报告单位应根据上报时限的要求，进一步细化本单位内部的报送程序和报送时限，落实本单位质量管理部门或医疗器械设备管理部门与相关科室的报送责任，并指定配备专（兼）职人员承担本单位医疗器械不良事件监测工作。做到及时上报，确保医疗器械不良事件监测报告渠道畅通。
五、积极开展再评价工作，确保医疗器械安全有效
医疗器械实施再评价制度，是改进医疗器械产品质量、保障医疗器械安全有效的重要措施。各市（州、地）食品药品监管局在开展日常监管工作中，要加强对医疗器械再评价工作的督导。各医疗器械生产企业应当按照《办法》的规定，自觉开展医疗器械不良事件再评价工作，并按照规定的程序和要求，及时上报再评价方案、实施进展情况和再评价结果。必要时，省食品药品监管局将组织有关部门开展对第一类、第二类医疗器械再评价工作，以保证上市医疗器械产品质量，保障人民群众用械安全。
六、强化报告责任
各地各部门要督促医疗器械不良事件监测和再评价工作深入贯彻落实，加大对医疗器械不良事件监测报告单位的监督检查和工作指导力度，尤其要加大对县级医院此项工作的落实情况进行监督检查，消除零报告。督促有关责任单位建立医疗医疗器械不良事件监测报告制度，落实人员。特别要督促建立责任制度和责任追究制度，确保医疗器械不良事件监测和再评价工作正常有序开展。对发现导致或可能导致严重伤害或死亡事件隐瞒不报、不及时上报、阻碍调查情节轻微的，对责任单位和责任人予以全省通报批评；对社会危害较大或造成严重后果的，应依法予以严肃处理。
七、加强宣传培训和队伍能力建设 要加大对贯彻实施《办法》的宣传力度，教育群众树立良好的用械观念，正确对待医疗器械不良事件，为《办法》的顺利实施奠定广泛的群众基础，提高医疗器械不良事件监测和再评价整体水平。
加强队伍能力建设，要将医疗器械不良事件监测相关知识纳入对药监系统和卫生系统干部的培训内容，提高干部依法监管的能力和水平。要进一步拓展教育培训渠道，要通过多层次、多形式、多渠道加大对监管干部、报告单位负责人和报告人的培训，提升医疗器械不良事件监测报告意识、报告质量和处置医疗器械不良事件的能力。
八、严格考核，加强督导，探索机制创新，积极推进医疗器械不良事件监测和再评价工作深入开展
各市（州、地）卫生局、食品药品监管局、各级医疗机构要建立健全考核制度，将医疗器械不良事件监测和再评价工作纳入本单位年终考核内容，不断优化考核指标体系，增强贯彻落实《办法》的自觉性。省卫生厅和省食品药品监督管理局将定期、不定期采取多种形式，组织对各医疗卫生机构、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业的医疗器械不良事件报告和监测工作的检查，检查结果纳入年终考核；另一方面要建立评先评优、通报表扬、优先培训等激励措施，增强贯彻落实《办法》的主动性。各地卫生局、食品药品监管局要进一步解放思想、因地制宜，积极探索机制创新，努力推动医疗器械不良事件监测和再评价工作深入开展，保障人民群众用械安全。
贵州省卫生厅
贵州省食品药品监督管理局
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