2015考沈阳药科药物分析专业复习失误总结

第一篇：2015考沈阳药科药物分析专业复习失误总结

考沈阳药科药物分析专业复习个人总结，供一些人参考（初试分数不高但最终还是考上了）初试：自己最大的失误是没看真题，教材看了三遍，配套练习册有的都是最后看的就做一遍，这都是我的失误，分科总结 有机化学：看教材看了三遍，题做的超乱做了好几本，不过建议只做一本很权威的多做几遍，增加记忆，一定看一章做一篇题然后最后做一点综合，先大框的看，再看细节形成框架，把各种人名反应和相对应的反应式对应好，有机化学的实验一定要看，2015年考的实验并不多但不表示下一年不出，实验一定要看最好配一套实验的题，做题的目的都是为了增加记忆因为科目太多容易记混，用一本权威的多做几遍比做好几本只做一个强，分析化学：看教材看了三遍，只做一本化学工业出版社那本配套教材还有一本第七版配套教材（就做一遍，这是我的失误）分析化学最好先看真题看看出题重点（第一遍时每一个字都要看）

人体解剖生理学：教材看了两遍还是三遍忘记了，资料只看徐峰主编的那本一定多做几遍，有好多原题，我就做了两遍还是隔了两个月，结果第一遍看的都忘记了，一定要适时复习生化：看了有三遍题没找到合适的资料做，做了好几本就做一遍，这个不可取，建议多了解其他人对此用的哪本资料，最好做题多的，增强记忆，指定教材哪里有不懂的可以参考王镜岩的大生化，（后面那几张新进展还是新技术忘记了没看一遍都没看也没出题）

（我是14年暑假才开始看的，都是一本一本看的看完一科后看另一科，但是后来想想并不可取，最好参照记忆曲线那样记忆效果可能更好，）

政治：政治（没报班）看了一遍肖秀荣的大厚本知识点，最后看了一本风中劲草，没做8套卷，就买了一本四套卷考了67分，分数不高，但还可以主要是时间有限，如果早点复习把知识点多看一遍，不要只依靠各种押题，今年押题的一点都不准，还是要有整体框架，英语：本人英语差也没做多少题分数低都是我应该的，但是建议想复试压力小点的无论那科都要仔细复习，(没报班）就看了何凯文的视频所有视频，帮助我很多我英语就做了4套卷还就做一遍，我也是太胆大了，不过是过线了有几分，建议一定好好做多做几遍，最后一定要一套一套做，不要单做阅读或者只做作文，这都是我分数低的原因切记。对于单词要多看几遍不是十多遍当然我就看了能有三遍还就只看了前面的基础单词，先看的红宝书，后来实在看不进去了看何凯文的1750单词，看了几遍，其实要是能多做几遍真题可以只看何凯文那本单词我是这么觉得的，只供参考，事先声明我英语不好，参考慎重。复试：强烈建议初试差不多能过国家线还想拼一把的一定早点复习，考完休息几天最好就复习，本人是玩了50天从大年初一才开始看的把我毁够呛，因为沈药的复试也有一个线，不过线即使你打387也不要你，这都是铁的教训啊2015年药剂药化药分有好几个350多36多370多380多的没过180分的线没念成的，这一定要引以为戒啊，先说下复试分配，我就知道药物分析，复试300分，200分笔试，30分听力，70分面试

其中200分中有药物分析120分，药理学40分，药物化学40分

（不要小看每一科，2015年考的题相对比较难，本人复习情况及失误供大家参考，药物分析看的中国医药出版社的那本，配套资料也是中国医药出版社的那本（黄色皮的），这本资料一定要做，多做几遍，还有一本于治国主编的配套资料（蓝色皮的）那个我没做，因为没时间了2015年复试时间比2014年提前了半个月，当时都要疯了，建议做，还有另一本指定的教材我没看，但是复试的考题应该有那本的，但是中国医药那本没看到，尤其是有关生物样品那的内容，另外药物分析一定要在复试笔试前，看看他们本校的实验教材，实在没时间可以去沈药复印社买一本超薄的实验复印本，笔试部分有好多内容与实验内容有关；药理学我推荐大家看一本绿色皮的主编是袁秉祥和臧伟进，这要指定的那本你都抓不到重点，内容太多，而这本你好好看每一张都要看，一定省时省力又高效，最好配一本沈药老师邹莉波）

第二篇：沈阳药科大学药学专业(专科)自学考试

沈阳药科大学药学专业（专科）自学考试

集中实践环节基本要求（试行）

为了加强药学专业(专科)自学考试学生集中实践环节的组织和实施工作，保证教学质量和人才培养规格，特制定《沈阳药科大学药学专业（专科）自学考试集中实践环节基本要求（试行）》。

一、目标要求

通过让学生有目的的深入工作实际，培养学生良好的职业道德，严谨的科学态度和工作作风，巩固所学的理论知识，提高分析、解决问题的能力，从而为毕业后更好地从事医药工作打下基础。

二、时间要求

集中实践环节包括生产实习和专题报告。时间共14周，其中生产实习12周，生产实习总结2周，提交3000字以上的专题报告一篇，由实习单位做出鉴定并加盖公章。

三、场所要求

原则上要求选择二级甲等及以上医院药剂科，中型药厂的制剂车间等，药品批发及零售企业(社会药房)，地区级以上的药品检验所等进行生产实习，完成生产实习专题报告。学生可根据就业需要或实际工作需要，选择有实习条件的医院药剂科、药厂、医药公司、药检所其中的一个单位进行实习。

四、集中实践环节的组织

（一）学校成立集中实践环节领导小组：根据学生及实习单位情况，组织实习小组，确定组长和指导教师，指导各组学生生产实习和专题报告。

（二）助学单位成立集中实践环节工作组：布置安排实习小组，落实实习单位。

（三）组织情况需备案管理：包括实习单位、指导教师、实习小组成员名单等均应报送学校备案。

（四）成绩评定：生产实习完成后，指导教师和实习单位共同给出学员的评语和成绩。

（五）审查核实：学校有关部门应对生产实习评定的成绩进行审查。

（六）对指导教师的要求：必须是本专业毕业、具有较丰富的教学和实践经验、具有中级以上专业技术职务，对实习者所选专题内容有一定的研究，能经常到各实习点指导学生。

五、生产实习内容及基本要求

学生可根据下面内容之一选择实习项目：

(一)医院药剂科

1．西药房

(1)熟悉处方格式、内容及正确书写方法；了解常用处方的拉丁文缩写及各种处方的保存制度；

(2)掌握常用药品的名称(化学名、拉丁名及商品名)、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等；

(3)能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作；

(4)熟悉毒、麻药品的种类及管理办法；

(5)了解调剂过程中的差错及处理办法。

2．中药房

(1)掌握审方、划价、配方、发药等工作程序以及各程序中特殊问题的处理方法；

(2)熟悉中医处方格式、内容及正确书写方法，处方的保存制度；

(3)熟悉常用中成药的剂型、组成、功效、主治及注意事项；

(4)了解中草药及其成品药的加工、贮存。

3．药库

(1)熟悉各类药品的陈列、保管、应用方面的基本知识；

(2)熟悉药库的设施和设备使用要求；

(3)了解药品预算、药品统计、日消月结、领取、报销及药品发放等工作程序及注意事项；

(4)了解药库的工作任务、基本管理制度。

4．普通制剂室

(1)熟悉普通制剂室常用设备的使用方法及注意事项；

(2)熟悉常用普通制剂(滴眼剂、软膏剂、合剂、糖浆剂、乳剂和片剂等)的制备方法及原理；

(3)了解普通制剂室的业务技术管理。

(二)中型药厂

1．了解药厂各部门的设置、新制剂的研制开发、生产操作、质量监测、环境保护等概况及相互作用；

2．熟悉常用剂型（如：注射剂、大输液、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂、软剂、酊水剂等)的生产工艺流程，常用设备的使用方法及注意事项；

3．了解生产岗位操作法，主要生产设备的使用维护、企业生产技术管理，GMP 管理要点；

4．熟悉原料药和制剂的质量检验方法与程序，质量监控措施；

5．熟悉普通制剂在生产过程中容易发生的问题及解决办法；

6．熟悉车间布局，了解人员构成；

7．了解药品营销部门的工作内容、工作制度、岗位职责、药政管理和医药商品的条例、方法，应具有的职业道德；

8．熟悉医药商品的购、销、组织运输、验收、归类、进帐、仓库养护、验发等经营管理环节。

(三)药品经营企业

1．社会药房

(1)掌握社会药房的基本工作方法及其相关法规；

(2)熟悉社会药房的类型、特点及其相关管理制度；

(3)了解社会药房的工作性质、要求、任务及零售药店与医院药房的差别。

2．药品营销企业

(1)掌握药品采购、储存管理的基本原则及流通领域中药品经营质量的监督管理制度；

(2)掌握药品经营中禁止的行为和与药品经营有关的不正当竞争行为；

(3)熟悉医药产品的代理谈判程序；

(4)熟悉医药商品流通过程的特点及其配送注意事项；

(5)了解药品经营企业人员职业道德；

(6)了解开办药品经营企业对人员和经营场所的要求。

(四)药检所

1．掌握药品检验报告书的书写方法及药检中常规制剂质量检查的项目、程序及方法；

2．熟悉药检室常用检验仪器(PH计、分光度计、片剂溶出仪和折光仪等)的用途及用法；

3．了解药检所(室)的业务技术管理；

4．了解药检中常用操作方法和操作规程。

(五)生产实习的考核

学生在一个单位实习完毕后，要认真填写《生产实习评价表》中的个人总结，由实习单位指导教师给出实习鉴定，并按优秀、良好、及格、不及格四级评定成绩并签字。

优秀：实习期间遵守实习纪律，出满勤，工作认真踏实、无差错事故，理论联系实际，技术操作规范、熟练，服务态度好，有实习笔记。

良好：实习期间遵守实习纪律，无旷课、迟到早退现象，请假不超过三天，工作认真踏实、无差错事故，理论联系实际，技术操作规范但不够熟练，服务态度好，有实习笔记。

及格：实习期间能遵守实习纪律，无旷课现象，请假不超过2周，能理论联系实际，技术操作基本规范，但学习不够虚心踏实，工作中有小差错，服务态度尚好，有实习笔记。

不及格：不能遵守实习纪律，有旷课现象，或经常迟到早退，或请假超过2周，工作有明显差错或常出差错，技术操作欠规范，服务态度不够好，无实习笔记。

六、专题报告内容及基本要求

（一）专题报告内容

专题报告可以是文献综述、专题论文或调查报告。要求学生必须独立撰写，题目由学生和指导教师共同拟定。专题报告字数不少于3000字，写明姓名、准考证号、通讯地址、邮编及联系电话。

（二）基本要求

1．选题原则

(1)必须符合专业培养目标及教学基本要求；

(2)尽可能结合工作实际，使做出的成果有一定实际应用价值；

(3)专题报告选题的工作量和难易程度与所给时间相一致。

2．格式要求

(1)文献综述：一般包括目前的研究概况；过去研究中存在的问题；结论及解决思路等。

(2)专题论文的组成及内容：一般由标题、摘要、关键词、主体部分（绪论、正文内容）、结论、参考文献、致谢等组成。

(3)调查报告的组成及内容：包括调查的目的和任务、方法、内容、结论等。

3．版面设计

纸型：A4纸打印；页码：小五号下居中。字号字体为：标题（论文题目）为三号黑体，正文标题为小四号黑体，正文内容：小四号宋体。页边距：上、下2.5cm，左3cm，右2cm；正文行距：1.5倍行距；正文字间距：标准间距；装订：左装订（用规定的封面、封底）。

（三）成绩评定

每个学生的专题报告应由1名中级以上职称的专业技术人员进行指导，写出评语；由学校评阅人评阅，填写评语；再由学校评审小组评审并评定成绩，成绩按优秀、良好、中等、及格和不及格五级分制。具体要求如下：

优秀：独立完成专题；有所在单位、地区的特色，问题有针对性和实用性、创造性；原始资料齐全，能运用科学方法进行加工整理；分析问题正确、全面，具有一定的深度，对生产有一定的指导意义或已经实施、实现；中心突出，论据充分，数据可靠，层次分明，逻辑清楚，文字结构严谨。

良好：原始资料较齐全，能较好地进行加工整理；分析问题比较正确、全面，对单位有一定的参考价值；中心突出，论据较充分，数据较可靠，层次比较分明，文句较通顺。

中等：原始资料基本齐全，能较好地进行加工整理；分析问题基本正确、全面，对单位有一定的参考价值；中心较突出，论据较充分，数据基本可靠，层次基本分明，文句基本通顺。

及格：有一定的原始资料，进行一定程度的加工整理；有一定的分析问题和解决问题的能力；有一定的论据，主要数据基本可靠，文字尚通顺。

不及格：原始资料残缺不全，加工整理差；问题分析有严重错误，层次混淆不清；基本内容属抄袭他人作品。

七、成绩 验收 审核

专题报告由指导教师写出评语，并加盖实习单位公章；助学单位验收汇总；学校评阅人评阅，评审小组评审并评定成绩。助学单位统一按规定时间将专题报告送交学校评审，同时将实习评价表一并送交学校审核。

沈阳药科大学

二00八年十二月八日

第三篇：2014年沈阳药科大学卫生化学选修课考试内容总结

1.*卫生化学：主要是从事环境（空气、水、土壤和食品）的检验方法和新分析技术的探究

和研究的一门科学，属预防科学范畴；

2*.酸价：中和1克脂肪中的游离脂肪酸所需的氢氧化钾（KOH）的毫克数

3.皂化价：指中和1g油脂中所含全部游离脂肪酸和结合脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数； 4*.过氧化价 ：按规定方法测得的检样，油脂1g从KI游离出来的碘的毫克数； 5*.羟基价：是1g脂肪中乙酸化与羟基结合的醋酸在中和时所需的KOH毫克数； 6.*脂价：是皂化1g脂肪中的脂类所需的KOH毫克数；

7.*化学需氧量（COD）：水中还原性物质氧化时消耗的氧量（mg/L)8.*生化需氧量（BOD）：水中的有机物在需氧微生物的作用下进行生物化学氧化时所消耗

的氧量，以mg/L表示；

9*.降尘：指空气动力学当量直径大于100微米的固体颗粒物；

10*.飘尘：是燃料燃烧时产生的烟尘，颗粒小的或工业粉尘及天然粉尘中小于100微米的物

质；

11.PM2.5：细颗粒物指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5 微米的颗粒物；

12*.空气污染指数：就是将常规监测的几种空气污染物浓度简化成为单一的概念性指数值形

式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市的短期空

气质量状况和变化趋势；

13.*感觉温度：气温为T、气湿为100%，气流为0的情况下，与此有相同感觉的各种气温、气湿和气流的综合状态定为感觉温度T； 14.*余氯：水中溶存的游离氯及结合氯之和；

15.*风向玫瑰图:也叫风向频率玫瑰图它是根据某一地区多年多年平均统计的各个风向和风

速的百分数值，并按一定的比例控制绘制； *卫生标准的制定的方法步骤：①卫生毒理学实验；

②现场卫生毒理学调查；

③环境中有害物质对感官性状影响的观测；

④间接影响因素的观测；

⑤最高允许浓度的确定； 总氮的测定和粗蛋白的测定：利用凯氏定氮法测出总氮含量，在用总氮含量乘以相应的换算

系数推测蛋白含量；

称样→加CuSO4-K2SO4(1:4)、H2SO4→振摇中加30%H2O2置

石棉网加热炭化→消解后加水转至蒸馏→取蒸馏液进行滴定；

（ab)

N%0.7003100

检样量（mg)

粗蛋白=N%×系数

羊毛染色法鉴别天然色素、天然合成碱性染料和天然合成酸性染料：

*粗脂肪的测定：当食品用乙醚或石油醚蒸提取后蒸出溶媒所得的干燥物质应含色素、挥发

油蜡质及树脂等物质而成为粗脂肪；

索氏提取法：利用索氏提取器和有机溶剂将食品中的脂肪提取出来，然后

将溶剂蒸干，称量残留物的重量；

粗脂肪%WW0 W：提取后接收器；W0 ：接收器重 S

S：检样量

我国常用的9种色素：诱惑红，姜黄素，胭脂红，柠檬黄，日落黄，栀子黄，辣椒红，觅菜红，亮蓝

*水质分析的采样方法：①理化检验水样：（江河、湖塘、地下水一般深水采水器采水，可

中层采水，先水样冲洗→装满；管井、自来水采

水前先放流5分钟；采水后应尽快检测，不能检

测应冷藏保存）

②细菌检验水样：采样瓶盖用金属箔或纸包裹，进行干热灭菌或高压

蒸汽灭菌，采样时先打开水龙头防水2~3分钟，出

水口用75%酒精喷洒消毒或用酒精灯消毒，风水5

分钟以上用用灭菌容器取样；1~2小时内在实验室

检测；

几种水的处理：①饮用水：采用混凝反应处理 → 沉淀处理 →过滤处理→滤后消毒处理

②纯化水：采用二级反渗透的方法处理后进行常温循环使用，每个出水点使

用隔膜；

③注射用水：纯化水经多效蒸馏后制得，在80℃或4℃进行循环储存，但一

采用80℃较常见；

*大气的采集方法：根据被测物质在空气重的存在状态、浓度和分析方法灵敏度以及检验目的来确定采样方法、采样量、和采样场所；

①直接采样法；该法特点：适用于待测组分浓度高，方法灵敏度高

一般采用容器采样法（置换法、真空瓶法）

②浓缩采样法；待测组分浓度低

气体蒸汽性物质采用溶液吸收法；

粒子性物质常用装有固体滤料或吸附剂的采样器，使颗

粒被吸附或阻留在滤纸或吸附剂表面；

土壤采集和处理：

①土壤割面样品

②制做土壤混合样品：取耕作层20㎝左右土壤；根据实验区的面积确

定取样点数通常5~20点；采用蛇形法进行取样；

③土壤样品的数量：用四分法弃去多余的取样点；

④土壤样品的处理：取风干样品→弃去石块、根茎等→土样碾碎过筛分

析； 还原糖的测定symogy：

第四篇：药物分析检验专业自荐书

尊敬的贵单位领导：

您好!

冒昧打扰，敬请原谅!首先很感谢您能在百忙之中来审阅我的自荐书，当您亲手开启这份自荐书时，这将是对我的过去检阅。当您合上这份自荐书的时候，也许将决定我人生另一个新的起点。

鼓起勇气迈进贵单位的大门，我深信门内必定是一个充满生机与活力的世界。她包含的不仅是机遇，而更多的将是挑战，任何一位有志青年都很难抵挡这样的吸引，而这正是我期待已久的挑战。

我来自广州市医药职业学校07级药物分析检验专业。在校学习期间，我性格开朗;热爱专业;热爱学习;成绩优秀;通过两年的学习，已掌握了相关科的理论知识和实践操作。

我在学校学习期间，能积极完成老师所安排的任务，有强烈的责任心和较丰富的工作经验，很适宜团队协作，并且有一定的写作能力;对临床护理知识也有一些独特的见解，同时还懂得一定电脑知识，会使用电脑.为此，我愿意站在应聘行列，接受贵医院的考查和挑选，如果我是幸运者之一，我将会有信心接受新的工作任务，服从领导似的指挥，虚心学习，熟悉工作，为医院的发展竭尽权力.除了对专业知识的掌握，我还对计算机有一定的认识和了解。现已考取了《广东省计算机中级》证书。目前也报考了专业技能的上岗证。由于我平时在学习方面表现好，曾获得三等奖学金和“优秀学生”荣誉称号。除了学习方面我还利用放假期间的时间去做兼职，培养了吃苦耐劳的精神，与此同时积累了一定的社会经验。

在这个竟争激烈的社会里，我们为着共同的目标而站在一起，那就是将贵单位的辉煌历史写得更加缤纷。我更愿为贵单位贡献自己的青春和智慧。如能所愿，我将尽心竭力与贵单位同呼吸;共命运;共同创造美好的明天。

良禽择木而栖，贤臣择主而事!我慎重选择贵单位热切希望能成为贵单位的一员，作为年青的学子，热情和学识是我的根本，勤奋和谦逊是我的追求，我更有胜任工作的信心。

最后，再次感谢您对我的关注，祝愿贵公司事业蒸蒸日上;全体职员工作愉快!

此致

敬礼

自荐人：

第五篇：药学专业《药物分析》复习提纲

《药物分析》复习提纲

一、单项选则题《中国药典》具有（）性法律约束力

A 全世界B 全国C 全省D 全市E 地方下列不属于物理常数的是（）。

A.折光率B.比旋度C.旋光度D.黏度E熔点中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()

A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查

D重金属检查E砷盐检查临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（）

A所含杂质的生理效应不同B所含有效成分的量不同

C所含杂质的绝对量不同D化学性质及化学反应速度不同

E所含有效成分的生理效应不同检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）

A 0.20gB 2.0gC 0.020gD 1.0gE0.10g药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）

A 硫酸B 硝酸C醋酸D 盐酸E磷酸中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）

A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围

C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显

E.避免干扰若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（）

A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧

C.倍量法D.加入一定量乙醇

E.以上都不对药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）

A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液

C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液

E.以上都不对中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（）

A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法

C.普鲁士蓝法D 邻二氮菲法

E.水杨酸显色法中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）

A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.513 微孔滤膜法是用来检查（）

A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（）

A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）

A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃

D.800～1000℃E.1000～1200℃鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）

A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁

D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）

A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚 E.水—丙酮双相滴定法可适用的药物为（）

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸 E.苯甲酸钠阿司匹林中含量最高的杂质为（）

A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸

D.水杨酰水杨酸E.以上都不对下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）

A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚

D.普鲁卡因E.苯佐卡因亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）

A.添加Br-B.生成NO+·Br-C．生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）

A.电位法B.永停法C.外指示剂法

D.内指示剂法E.自身指示剂法盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）

A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛

E.酮体巴比妥类药物不具有的特性为（）

A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解 E.具有紫外特征吸收硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（）

A.紫色B.绿色C.兰色D.黄色E.紫堇色巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥

D.巴比妥E.硫喷妥钠凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是（）

A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法

E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是（）

A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素

D.维生素CE.异戊巴比妥Kober反应法适用于哪一药物的含量测定（）

A.黄体酮B.雌二醇C.甲基睾丸素D.甲基炔诺酮

E.氢化可的松四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）

A.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.炔雌醇

E.黄体酮

各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）

A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B.不能用滴定分析法进行测定

C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

D.色谱法比较简单，精密度好

E.色谱法准确度优于滴定分析法

四氮唑比色法是基于皮质激素的（）

A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性

E.以上都不对

甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团为（）

A.酚羟基B.活泼次甲基C.甲酮基D.C17--醇酮基 E.酮基

异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（）

A.酮基B.酚羟基C.活泼次甲基D.炔基 E.甾体母核

维生素A的鉴别试验为（）

A.三氯化铁反应B.硫酸锑反应C.2,6-二氯靛酚反应

D.三氯化锑反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应

能发生硫色素特征反应的药物是（）

A.维生素AB.维生素B1C.维生素C

D.维生素EE.烟酸

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度

C.使反应完全D.加快反应速度

E.消除注射液中抗氧剂的干扰

中国药典测定维生素E含量的方法为（）

A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法

D.荧光分光光度法E.紫外分光光度法

下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应（）

A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素 E.维生素C

中国药典（1995年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是（）

A.微生物法B.碘量法C.汞量法

D.正相高效液相色谱法E.反相高效液相色谱法

-内酰胺类药物可用碘量法测定含量，其理论根据是（）

A.样品碱水解产物青霉噻唑酸可定量与碘反应

B.-内酰胺环不稳定可定量被碘氧化

C.样品酸水解产物青霉烯酸可定量与碘反应

D.样品酸水解产物与咪唑类缩合后可定量与碘反应

E.以上都不对

四环素在酸性条件下的降解产物是（）

A.差向四环素B.脱水四环素C.异四环素

D.去甲四环素E.去甲氧四环素

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原试验

D.含量均匀度检查E.重（装）量差异检查

硫酸亚铁原料的含量测定常用KMnO4法，硫酸亚铁片的测定该选用（）

A.KMnO4法B.铈量法C.重量法

D.重氮化法E.UV法

注射剂一般检查项目没有（）

A.崩解时限B.澄明度C.装量限度D.热原试验 E.无菌试验

维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）

A.硼酸B.草酸C．丙酮D.酒石酸E.丙醇B2 C3 C4 A5 B6 B7 D8 D9 D10 A11 D12 B13 C14 E15 C16 C17 D18 E19 C20 A21 B22 B23 E24 A25 B26 E27 D28 E29

B30 A31 C32 B33 D34 A35 D36 B37 E38 A39 A40 E41 A42 B43 A44 B45 A46 C

二、填空题

1.我国现行的药品质量标准为国家药品标准，有和

2.中国药典一般分为和五个部分。

3.药物中的杂质主要来自于两个方面即和。

4.重金属检查法主要有-内酰胺类药物不稳定的原因主要是具有

四、问答题

1、砷盐古蔡检查法中加入酸性氯化亚锡及碘化钾的作用是什么？醋酸铅棉花的作用？

2、什么是杂质限量？写出其数学表达式。

3、取甲苯磺丁脲片（表示量0.5g）10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠溶液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗18.47ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）相当于27.04mg的甲苯磺丁脲。中国药典规定本品含甲苯磺丁脲应为表示量的95.0-105.0%，试计算本品的含量是否符合规定？