输血制度检查分析资料

第一篇：输血制度检查分析资料

肿瘤科2018-6月对输血制度检查分析资料

对2018年6月1日至2018年6月30日所有输血病例进行了检查，本月共10人进行了输血，共输注红细胞42U,机采血小板3人份；质量控制小组人员对日常工作中发现的问题进行了梳理，总结如下： 1优点:（1）输血指征掌握准确；；履行审批制度；（2）输血申请单填写规范（3）输血前病原检测齐全

（4）血样采集和血样送达符合规范，输血前检查核对规范，输血记录书写合乎规范，（5）输血效果评估及时准确。（6）查对制度执行严格。

2、存在的问题：

1）输血申请单存在漏填现象（输血四项结果）（穆铁军）

2）互助献血，病人家属不理解。急诊患者不能及时输血。

3）输血申请单仅送一份。

4）多次输血存在未查不规则抗体。（刘芳亮）

5)病程记录未及时记录（李广庆）

3、原因分析：

1）输血相关制度掌握欠佳，执行不力。

2）和患者沟通能力有待提高。输血的目的、输血的风险和患者家属交代欠清楚。3）对输血不良反应重视程度不够

4、整改措施：

1）认真学习临床输血相关规章制度，掌握相关知识。2）加强检查监督，提高执行力。4）及时评价疗效，加强检查力度

5）加强学习，提高语言表达能力，提高与患者沟通能力 6）落实奖惩制度，奖勤罚懒。

7）定期检查用血血登记本，明确责任，杜绝隐患和漏报。8）组织学习不良反应急预案，出现不良反应及时处理上报。

第二篇：输血前检查核对制度

输血前检查核对制度、一、输血前的检查核对，是对患者生命安全的一项保障措施，科室全体人员要认真负责，确保血液输用前的最后关口。

二、接到输血申请后，必须对患者进行输血前的各项检查，包括 血型鉴定和抗体筛检，确保患者输血安全。

三、配血前，必须对供血者血型进行复检，确保袋内血液血型准确无误。

四、血浆融化过程中，必须严格对号，严防血浆标签贴错，造成错输异型血浆。

五、交叉配血过程中，必须严格按照操作规程进行，不得随意改动操作过程，确保配血过程准确无误。

六、输血前必须检测血清学指标，包括乙肝各项指标、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒等，确保在发生输血感染疾病时查找原因。

七、血液发出前，必须再次核对患者信息资料和血液信息资料，并与取血人员共同进行核对。

八、血液发出前，再次对血液质量进行核对，确保质量合格后方可发出。

九、出现异常情况的血液，不准输血到临床。

十、对于特殊情况下的血液，如出现冷凝集等，要对取血人员交代清楚，或直接通知临床注意输血温度、速度，确保临床输血安全。

第三篇：受血者输血前检查制度

文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY-JY-010-2009 文件名称：受血者输血前检查制度

受血者输血前检查制度

严格掌握输血适应症，对于手术用血应事先做好计划。对输血量及所需各种

成分血（红细胞、白细胞、血小板、血浆等）要严格掌握；、输血前必须对患者进行乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体、爱滋病抗

体和谷丙转氨酶检测，阳性结果必须记录并告知患者（家属）；、患者需要输血时，医生应向家属讲请输血的利弊，与患者共同签定输血同意

书后，方可输血；、输血申请单由经治医师填写，严格执行审批制度，经上级医师审签后同血样

一起提前呈交输血科；、为做到有计划地供血，除急诊外，凡需输血者均应提前申请，报医务科批准，各种血液成分应提前1天，全血及红细胞悬液<2000ml提前2 天，2000ml以

上者提前3天，<3000ml者应提前4天；、工勤人员和家属一律不许代替医护人员取血和代替医师签字、填写血型、用

血量以及改填输血申请单；、取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度，共同认真查对科别、姓名、住院号、血型、血类、储血量、输血日期、交叉配合结果和血液质量，以确

保输血安全；

-------------------------编制人/修改人： 校核人：审核人：批准人：

批准日期：年月日实施日期：年月日

第四篇：输血查对制度

护士输血前查对制度

1、抽血交叉配血查对制度

1）认真核对交叉配血单，患者血型化验单上的床号、姓名、性别、年龄、住院号。

2）抽血时要有2名护士（一名护士值班时，由值班医师协助），核对无误后执行。

3）抽血（交叉）后须在盛装血标本的试管上贴好写有病区（科号）、床号、住院号、患者姓名的条形码，条形码字迹必须清晰无误。

4）抽血时对验单与患者身份有疑问时，应与主管医生重新核对，确认无误后，方可执行；如发现错误，应重新填写正确化验单和条形码，切勿在错误化验单和错误条形码上直接修改。

2、取血查对制度

取血时，认真核对血袋上的姓名、性别、编号、输血量、血型等是否与交叉与交叉配血报告单相符，确保准确无误。检查血液有效期及外观，符合规范要求。

3、输血过程查对制度

1）输血前患者查对：须由2名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院号、血型、血量；核对供血者的姓名、编号、血型；核对供血者与患者的交叉相容试验结果；核对血袋上标签的姓名、编号、血型与交叉配血报告单上是否相符。查实相符后进行下一步程序。2）输血前血液及用物查对:检查血袋上的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认未过期、无溶血、凝血块，无变质后方可使用。检查所用的输血器及针头是否在有效期内。

3）输血时查对：须由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）到患者床旁核对床号，询问病人姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者后方可输血。

4）输血后查对：完成输血操作后，再次核对医嘱，患者床号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。将交叉配血报告单粘贴在病历中，将血袋冷藏保存24小时备查。

4、无菌物品查对制度

1）使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求。若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用。

2）使用已启用的来灭菌物品，应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。

3）消毒供应中心应放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

4）科室指定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点，分类保管，及时检查。确保产品外包装严密、清洁，无菌物品无潮湿、霉变、过期。

第五篇：输血审批制度（范文）

临床输血审批制度

1.目的规范临床输血管理，严格掌握输血适应症，大力推行节约用血、成份输血、自体输血，上级医师对下级医师的用血申请，应予审查并签字，对使用不合理的血液品种及剂量应予纠正，力争成份输血率达到90%以上。

1.审批范围

①临床用全血；②平诊一次用血超过（≥）2000毫升；③备血量超过（≥）2000毫升时要履行报批手续。

2.程序

报批时，由经管医生填写“输血申请单”，经科室主任在“输血申请单”上审核签名后报医务部，医务部在“输血申请单”盖章批准方可执行。

节假日、夜间急诊向总值班报批。

3.急诊、抢救用血经管医师同意后可随时向输血科申请，但事后应当按照以上要求补办手续。

4.临床用血前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，根据输血技术规范进行相关项目的检验，由医患双方共同签署输血治疗同意书并存入病历。

5.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，报医务科或者总值班同意、备案，并记入病历。

6.临床用血适应症根据《临床输血技术规范》执行。临床用血指征：Hb<100g/L，且Hct<30%。