第一篇:质管技术员岗位职责
1.收集、整理、输人质量投诉数据。
2.收集、整理、分析投诉样品。
3.跟进顾客投诉个案,协同其他相关部门开展质量监控。
第二篇:质谱技术员岗位职责
质谱技术员岗位职责
1、负责利用LC/MS技术(液相色谱质谱联用技术)检测生物样品;
2、负责临床生物样品的接收及分析处理工作;
3、负责新方法的开发、验证方案的起草和验证实施;
4、负责起草研究报告,包括试验方法开发、验证、样品分析报告;
5、负责仪器维护,包括校准和常规实验室工作后清理;
6、能够阅读、理解并严格按照实验室相关SOP规范操作实验各项流程。
质谱技术员岗位职责(二)
1、负责精准诊疗中心质谱/测序技术工作,熟练PCR相关原理,了解NGS、质谱等原理操作;
2、严格遵守实验室的“操作规程”和质量规定,按要求完成科室的日常临床样本检测;
3、负责各类仪器的定标、质控工作,认真填写质控数据,保证检测结果的准确性;
4、负责相关仪器的日常保养和维护,科室生物安全、5S协同管理;
5、其他与实验室相关的事宜。
质谱技术员岗位职责(三)
1、严格遵守实验室的“操作规程”和质量规定进行标本的实验操作
2、负责本科室的日常医学标本的检测
3、负责报告单审查签发,报告结果临床咨询
4、负责各类仪器的定标、质控工作,认真填写质控数据,保证检测结果的准确性
5、负责相关仪器的日常保养和维护
6、其他与实验室相关的事宜
质谱技术员岗位职责(四)
1、在上级领导的指导下完成目标蛋白分离纯化和检测工作。
2、设计蛋白质分离纯化相关实验方案,分析解决相关问题。
3、熟练在LC-MS等仪器平台进行相关项目工作。
4、熟练完成复杂成分小分子、多肽、蛋白组检测及数据分析等工作。
5、完成公司领导交付的其他工作。
质谱技术员岗位职责(五)
1、配合项目技术负责人完成质量研究,完成相应方法学验证工作;
2、进行提取物、浸出物及相关样品的日常分析检测工作;
3、正确处理和整理实验数据、原始记录;
4、对实验室检测仪器进行日常维护保养,按相关规定做好仪器使用、维修记录。
第三篇:岗位职责(质管部)
岗位职责: 质量管理员:
1.负责首营企业、首营品种的系统审核,并将资料编号归档保存。2.负责特殊药品销售的系统审核。
3.负责供应商、销售客户、品种等近效期资料进行系统更新,并归档保存。4.负责不合格药品的系统审核,并监督不合格药品的销毁。5.负责文件的发放和回收。
6.负责药品质量查询工作,并做好记录归档保存。
7.负责对养护员、保管员等进行日常的工作指导,并作好记录归档保存。8.负责药监信息的收集与传递,并作好记录归档保存。9.协助质管部负责人开展其他工作。
养护员:
1.负责对仓库保管员进行日常的工作指导,并做好记录归档保存。2.负责对在库的产品进行养护,并做好记录。
3.发现可疑批号或可疑产品时,应立即通知质管员或质管部负责人,必要时系统中对该批号或该产品进行锁控,暂停销售。
验收员:
1.负责对来货的产品按要求进行开箱验收,做好开箱标示,并在系统中审核。2.负责对来货产品进行药品电子监管码的扫码工作。
3.负责对来货产品报告单的扫描和上传至系统,并编号归档保存。4.负责退货产品按要求进行验收,并在系统中审核。
第四篇:质管员岗位职责
质管员岗位职责
1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在产品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;
2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;
3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
4、对公司经营过程中的产品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;
5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;
6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;
7、负责对产品养护工作的业务技术进行指导;
8、负责处理产品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。
9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种产品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;
10、负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作,做好不合格产品相关记录;
11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;
12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
13、负责产品不良反应信息的处理及报告工作。
14、完成领导交办的其他任务。
第五篇:质管员岗位职责
质管员岗位职责
1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;
2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;
3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;
5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;
6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;
7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;
8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。
9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;
10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;
11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;
12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
14、完成领导交办的其他任务。