第一篇:食品生产安全自查管理制度
甘肃客家卤坊食品发展有限公司 食品生产安全自查管理制度
一、目的
定期对公司的食品生产安全状况进行自我检查评价,及时发现危害食品安全的不符合情况并立即采取整改措施,确保我公司食品安全。
二、范围
食品生产安全自查范围包括现场检查、管理制度和质量记录。
三、职责
1、质检部负责食品安全自查管理制度文件的编制、修改、更新。
2、质检部组织人员每月两次进行食品生产安全现场检查。
3、生产技术部、质检部分别指派一名以上管理人员组成食品安全自查小组,每半年对公司的食品安全总体状况检查评价一次,并向公司总经理提交自查报告。
四、食品生产安全检查规程
(一)现场检查规程
1、原辅料(包括食品原料、食品添加剂、食品相关产品)采购进货查验落实情况。
检查项目:原辅料存放、专库管理、标签标识、索证索票、制度具备情况、现场记录。
1)原辅料存放
①原辅料存放是否离地、离墙。外包装是否完整,并做好防护。检查规程:查看原辅料存放情况,是否符合存放要求
重点注释:原辅料堆放是否离地10cm以上,离墙20cm以上,并应有防止虫害侵入的装置。
②仓库是否符合卫生要求
检查规程:查看现场卫生情况,查看是否有过期原料,是否有处置记录。重点注释:原辅料仓库内是否有过期原辅料,过期原辅料清理及记录是否符合要求。
③生产过程中用到的危险化学品,存放是否符合要求。检查规程:查看是否有危险化学品,是否符合存放要求。重点注释:需符合危险化学品的安全管理要求。④生产用原辅料是否与有毒有害物质一起存放。检查规程:查看是否有毒有害物质与原辅料一起存放。重点注释:库房内不得存放易燃易爆、有毒有害等物品。⑤原辅料仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品。检查规程:查看仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品。
重点注释:原辅料仓库内不应堆放非生产用物品,专库专用,防止交叉污染。
2)专库管理
①食品添加剂是否专库或专柜保存,并有专人管理。检查规程:查看是否有食品添加剂专库,询问管理人员。重点注释:查看是否有专人专管。②内包装材料是否有专库或专门区域存放。检查规程:查看是否有内包装材料仓库或专门区域。
重点注释:原料、包装材料等应依据性质的不同分设贮存场所、或分区域码放,并有明确标识。
3)标签标识
①原辅料(除农副产品)标签是否有产品名称、规格、净含量、生产日期、保质期和贮藏条件等内容。
检查规程:抽查至少3种原辅料,不足3种的全部检查,查看标签内容。
重点注释:直接向消费者提供的预包装食品标签标示应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。②进口原辅料是否有中文标签。
检查规程:查看进口原料是否有中文标签,标签内容是否符合法律要求。
重点注释:要符合国内法律法规要求,有进口商相关信息。③原辅料标签与索证索票一致。
检查规程:查阅抽查的原辅料索证索票情况,是否与现场的原辅料产品一致。
重点注释:应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件。4)索证索票
①企业直接采购国内生产的食品原料、食品添加剂、食品相关产品是否索取原辅料生产商有效的许可证复印件(指按照相关法律法规规定,应当取得许可的)和与购进批次产品相适应的合格证或批检报告。
检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况。重点注释:应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验。
②企业直接采购进口的食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品,是否能够提供有效的检验检疫证明。
检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的情况。③企业直接从流通经营单位采购原辅料的,是否留存保留具有流通经营单位信息的每笔购物的凭证。
检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况。重点注释:同①
④对无法提供合格证明文件的食品、原辅材料及包装材料,企业是否依照食品安全标准进行自行检验或委托检验,并保存检验记录。
检查规程:查看原料辅料的检验记录,名称批次等信息是否与现场抽查的原辅料符合。
重点注释:同① 5)制度具备情况
企业是否有原辅料进货查验制度、原辅料进出库管理制度、卫生 管理制度等管理制度。
检查规程:查阅制度是否在执行。
重点注释:必须建立原辅料进货查验制度,原辅料库管理制度。6)现场记录
①企业是否有仓库温湿度记录(对于有贮存条件要求的原辅料)、原辅料进货查验记录、原辅料进出库记录。
检查规程:抽查近期一批次成品,查阅相对应的相关记录。②进货查验记录中是否包含产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期、产品许可证证号或票据号及其他合格证明文件编号等内容,是否保留相关证件、票据及文件。
检查规程:抽查近期一批次成品,查阅相对应的相关记录。③企业生产加工食品所使用的食品原辅料的品种是否与进货查验记录内容一致。
检查规程:抽查近期一批次成品,查阅相对应的相关记录。重点注释:通过进货查验记录,查看索证索票。④食品添加剂使用是否有记录
检查规程:询问专管人员,查阅领料记录。重点注释:是否有独立的食品添加剂领料记录。
(二)生产过程控制
检查项目:厂区环境清洁卫生状况;更衣室;生产加工场所清洁卫生状况;生产加工设施、设备清洁卫生状况;企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒;产品投料记录;生产加工过程中关键控制点的控制记录;生产中人流、物流交叉污染情况;原料、半成品、成品交叉污染情况;设备、设施运行情况;现场人员卫生防护情况;回收产品处置情况。
1、厂区环境清洁卫生状况
①厂区内垃圾是否密闭存放,是否散发出异味, 是否有各种杂物堆放。
检查规程:检查厂区内环境,是否符合卫生规范。
重点注释:不得有对食品有显著污染的区域,垃圾应及时清扫,无杂物混堆。
②厂区内是否设置防蝇、防鼠设施
检查规程:检查厂区内环境,是否合理设置防蝇、防鼠设施。重点注释:查看防蝇防虫设备安装位置是否到位。③企业的生活区和生产区是否分离
检查规程:检查厂区是否有生活区,生活区是否与生产区有隔离。重点注释:生活区、厕所等不得对生产区域产生影响;宿舍、食堂、职工娱乐设施等生活区应与生产区保持适当距离或分隔。
④企业是否记录清洁卫生情况
检查规程:查看是否有清洁记录,是否按卫生制度执行。重点注释:有卫生管理制度。
2、更衣室
①更衣室内部是否设储衣柜或衣架、鞋箱(架),个人衣、鞋与工作服、靴是否分开放置。
检查规程:查看更衣室设施,是否按规定摆放。
重点注释:要有与生产量相匹配的更衣设施,保证工作服与个人服装及其他物品分开放置。
②更衣室内空气是否进行杀菌消毒
检查规程:查看灭菌消毒设备、设施是否能正常运行,查阅灭菌消毒记录。
重点注释:可采用紫外线灯、臭氧发生器等进行消毒。③更衣室内是否有完好的非手动式洗手设施、干手器,并配备了洗手液和消毒液。
检查规程:查看洗手设施配置是否齐全,消毒液是否有配置记录。重点注释:消毒液的配置和更换要按照使用说明和制度要求。
3、生产加工场所清洁卫生状况
①车间及仓库是否设置防蝇、防鼠设施。检查规程:查看防蝇、防鼠设施是否安装到位。重点注释:一般设置在仓库或车间出入口。②物料是否离地离墙堆放 检查规程:查看车间里物料是否有直接靠墙堆放在地面上。重点注释:同仓库存贮要求。③生产车间内垃圾是否密闭存放。检查规程:查看车间的垃圾桶是否有带盖。重点注释:车间内垃圾桶(箱)应有盖。
④各车间墙面及地面有无污垢、霉变、积水,是否记录清洁卫生情况。
检查规程:查看车间的墙面及地面有无污垢、霉变、积水,查阅清洁记录。
重点注释:车间无积水、无蛛网积灰等。
4、生产加工设施、设备清洁卫生状况
①生产加工设施、设备表面是否清洁,无积垢。检查规程:查看生产加工设施、设备表面清洁情况。重点注释:生产用设施设备需及时清洁,并做好记录。②企业是否记录生产加工设施、设备的清洁卫生情况。检查规程:查阅设施、设备清洁记录。
5、企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒 ①企业是否能提供设备、设施的维护保养记录 检查规程:查阅设施、设备维护保养记录。②企业是否有清洗消毒记录 检查规程:查阅清洗消毒记录。
重点注释:车间内照明灯加装防护罩,紫外线灯不加罩,安装在工作台或需消毒设施上方不大于1.5m处(有微生物要求的产品)。
6、产品投料记录
①企业是否能提供产品投料记录,投料项是否有违法添加。检查规程:查阅产品投料记录,记录为成品仓库中抽查的同批次成品。
重点注释:食品添加剂使用量和使用范围必须符合GB 2760。②投料记录是否包含投料数量、品名、生产日期或批号、用于生产产品的名称、生产日期或批号等内容。检查规程:查阅产品投料记录,一一对应查看记录内容。
7、生产加工过程中关键控制点的控制记录 企业是否能提供关键控制点记录
检查规程:查阅关键控制点记录,是否与制度中制定的一致,否是按要求记录。
重点注释:关键控制点是否与许可时设置一致。
8、生产中人流、物流交叉污染情况 人流、物流是否避免交叉污染
检查规程:查看生产过程是否有交叉污染,是否采取有效措施避免交叉污染。
9、原料、半成品、成品交叉污染情况
①原料是否经脱包或采用其他清洁外包处理后进入生产车间 检查规程:查看原料进入车间前是否有脱包间或脱包区域,原料是否经过脱包或采用其他清洁外包处理后进入生产车间。
重点注释:能有效降低原料卫生状况对产品质量影响设施设备。②半成品存贮是否有防护措施,标识信息是否清晰
检查规程:查看半成品存放区域,是否会受到污染,是否有标识。③原料、半成品及成品是否存放于专门区域
检查规程:看原料、半成品及成品,是否有专门区域分别存放,是否存在交叉污染。
重点注释:指定区域,要有标识。
④贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备是否保持清洁,并符合产品特性要求
检查规程:查看容器、工具和设备清洁情况,查阅与食品直接接触的容器等是否符合卫生要求。
重点注释:生产用设备包括生产用管道和各种周转容器、工具必须符合食品卫生要求。
10、设备、设施运行情况 ①温湿度控制设备是否正常开启
检查规程:查看温湿度控制设备是否正常开启,有必要的话进行 现场检测。
重点注释:查看相关制度要求,需符合制度。②清洗消毒设施是否正常开启
检查规程:查看清洗消毒设施是否正常开启。重点注释:查看相关制度要求,需符合制度。③空气净化装置是否正常开启
检查规程:查看空气净化装置是否正常开启。重点注释:查看相关制度要求,需符合制度。④其他生产必备设施是否发生变化
检查规程:查阅许可资料,进行现场比对,检查生产必。重点注释:不得随意变化,必须按照许可要求进行生产。
11、现场人员卫生防护情况 ①是否按要求清洗消毒
检查规程:查看至少2人现场清洗消毒动作是否按规定执行。重点注释:从事食品生产的人员,进入生产场所前应当洗净双手;工作服应定期清洗消毒。采用挂钩放置工作服的应在更衣室恰当位置安装紫外线灯进行消毒。
②是否穿戴工作衣帽及佩戴口罩
检查规程:查看至少2人工作衣帽及口罩是否按规定穿戴。重点注释:穿戴清洁的工作衣、帽,头发不得露于帽外。③是否佩戴首饰
检查规程:查看至少2人上手部、颈部、耳朵是否有戴首饰。④现场人员持健康证、培训等情况是否符合要求
检查规程:询问至少2人姓名,查看其健康证和培训情况。重点注释:需建立从业人员培训管理制度。
12、回收产品处置情况
①是否发现使用回收产品从事生产加工 检查规程:查看车间是否有回收产品。
重点注释:正常情况下,除内包间外,车间内不应出现有本公司成品。②回收产品是否设置专门存放区域
检查规程:查看回收产品的存放区域,是否与其他产品分开存放。重点注释:查看回收产品存放区域。③回收产品是否专人专管
检查规程:询问回收产品的管理人员,如何登记、保存、处理回收产品的。
重点注释:询问回收产品管理人员。④企业是否能提供回收产品的处置记录
检查规程:查阅回收产品的处置记录,处置量是否与回收量相符,是否留下处置影像资料。
重点注释:查看回收记录、处置记录或处置影像。
(三)出厂检验现场检查
检验项目:检验室设施、设备、化学试剂情况;应具备相应能力的检验员;出厂销售成品是否具有出厂检验;自行出厂检验企业实验室是否具有测量比对;委托检验情况;产品留样情况;成品库成品存放是否符合要求。
1、检验室设施、设备、化学试剂情况 ①检验室场地等基本设施是否保持洁净 检查规程:查阅场地清洁记录。
重点注释:按照卫生管理制度执行,有清洁记录。
②超净工作台是否专间放置。(不使用超净工作台,不检查)检查规程:查看超净工作台是否专间放置。重点注释:按照许可要求放置使用超净工作台。③天平等计量器具的放置是否符合要求 检查规程:查看天平是否水平放置。④检验室中的出厂检验必备设备是否保持齐全
检查规程:查阅许可要求和产品标准,查看检验设备是否齐全。重点注释:化验设备、试剂要配备齐全、有效;计量器材应经过检定,且在有效期内。
⑤检验室中的出厂检验设备、辅助设备是否正常使用 检查规程:抽查至少1个设备,是否能正常使用。
⑥检验室中的出厂检验设备检定或校准是否在有效期内检查依据:
检查规程:抽查至少1个设备,查阅其检定或校准报告,是否在有效期内。
⑦检验室中的必备化学试剂是否在有效期内的
检查规程:抽查至少1个检验项目的试剂,查看试剂是否在有效期内。
2、应具备相应能力的检验员 ①是否具有专(兼)职检验人员
检查规程:询问检验人员姓名,查阅劳务合同。
②企业检验技术人员是否获得相应的食品检验职业资格证书 检查规程:查看检验人员的食品检验职业资格证书,证书上描述的检验能力是否符合产品检验要求。
重点注释:检验人员要有检验资质。
3、出厂销售成品是否具有出厂检验
①出厂检验项目与食品安全标准及有关规定的项目是否保持一致
检查规程:抽查至少1个批次的产品出厂检验报告,查看其项目是否与食品安全标准规定的一致。
重点注释:对照产品标准和产品许可审查细则,检查出厂检验项目是否齐全。
②出厂销售的产品是否具有检验报告、原始数据记录
检查规程:抽查至少1个批次的产品出厂检验报告,以及原始数据记录。
重点注释:原始检验记录、出厂检验报告与生产记录等相关记录要相对应。
③出厂检验报告是否记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号
检查规程:抽查至少1个批次的产品出厂检验报告,是否按要求 记录产品的有关信息。
④出厂检验记录是否保存2年 检查规程:查看出厂检验记录。
4、自行出厂检验企业实验室是否具有测量比对
①出厂检验应到食品安全监管部门指定的检验机构进行检验能力比对检验 检查规程:抽查至少1个发证单元的比对报告(发证1年以上)。
重点注释:生产可许证年度审查需查看。②实施比对的企业是否定期
检查规程:1个发证单元1年至少进行1次比对检验。重点注释:按照产品不同标准,一年一次。③是否建立并保存比对记录 检查规程:查阅比对记录。重点注释:查看比对记录。
5、委托出厂检验情况
①企业是否和有资质的检验机构签订有效期至少三年的委托检验合同。合同书中应载明:检验项目是否符合食品安全标准。
检查规程:查阅委托检验合同,是否写明委托检验的产品标准,及检验项目。
重点注释:查看委托检验合同。
②委托出厂检验报告是否与企业生产产品批次一致。
检查规程:抽查至少1个批次产品的委托出厂检验报告;重点注释:查阅生产记录和检验报告;
6、产品留样情况
①产品留样样品是否有记录。
检查规程:抽查至少1个批次产品的留样记录,是否与生产记录一致。
重点注释:查阅留样记录。②是否具有留样样品存放区域。
检查规程:查看留样存放区域或留样柜,存放空间是否与生产量 相符。
重点注释:查看留样间或区域。
7、成品库成品存放是否符合要求
①成品存放是否离地、离墙。是否按区域堆放。检查规程:查看成品存放情况,是否符合存放要求。
重点注释:产品堆放是否离地10cm以上,离墙20cm以上;仓库内要将合格品、待检品、不合格品分别堆放,有标识。
②仓库是否符合卫生要求。检查规程:查看现场卫生情况。
重点注释:仓库应以无毒、坚固的材料建成;仓库地面应平整,便于通风换气。
③有贮存条件要求的成品是否按照规定贮存条件存储,并配备温湿度计等设施,冷库温度是否达到要求。
检查规程:查看贮存环境是否符合贮存条件。
④成品仓库内是否有过期成品,过期成品清理及记录是否符合要求。
检查规程:查看是否有过期成品,是否有处置记录。重点注释: 有过期成品与合格成品混堆。
(四)标识标注情况 检查项目:食品标识标注
食品标识标注规定:名称、配料表、净含量和规格、生产者、经销者的名称、地址和联系方式、贮存条件、生产日期和保质期、食品生产许可证编号、产品标准代号、所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称、营养成分表,法律法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
检查规程:现场抽查至少1种产品,按照GB 7718、法律法规要求对照查看。
重点注释:根据《GB 7718-2011》 食品安全国家标准 《预包装食品标签通则》要求标示;单件预包装食品的规格即指净含量。
(五)食品销售台账情况 食品销售台账是否包括产品名称、数量、生产日期/生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点。
检查规程:抽查至少1个批次产品的销售记录,其批次需有对应的生产记录、出厂检验 报告等。
(六)不安全食品召回情况
1、不安全食品召回的,是否保存在专门区域
检查规程:查看不安全食品存放区域,是否与其他安全食品分开堆放。
重点注释:参照回收产品处置情况。
2、企业出现不安全食品的,是否有不安全食品召回记录 检查规程:查阅不安全食品召回制度和记录,是否按规定制定不安全食品召回销毁记录。
重点注释:企业出现不安全食品的,是否有不安全食品销毁记录 检查规程:查阅不安全食品召回销毁记录,是否按不安全食品召回制度执行销毁措施。
第二篇:食品生产安全自查管理制度
食品生产安全自查管理制度
一、目的
定期对公司的食品生产安全状况进行自我检查评价,及时发现危害食品安全的不符合情况并立即采取整改措施,保证食品的质量以及食品的安全,特制定食品安全自查管理制度,保证落实质量安全企业主体责任。
二、范围
适用于公司内对质量安全有关的管理层及各职能部门和有关人员;食品生产安全自查范围包括现场检查、管理制度和质量记录。
三、职责
1、质量负责人:负责食品安全自查工作的协调、管理工作,批准食品安全自查方案和自查报告。负责食品安全自查管理制度文件的编制、修改、更新。向公司管理层报告食品安全自查结果。
2、自查组长:提出自查小组名单,全面负责食品安全自查实施活动,食品安全自查审核方案和食品安全自查报告。负责起草食品安全自查方案,组建食品安全自查小组,每对公司的食品安全总体状况检查评价一次,并向经理提交自查报告。按照食品安全自查计划实施自查,起草自查报告。对不合格项目的整改、实施效果进行确认。
3、自查小组成员:按照食品安全自查计划及时实施自查,提交自查报告。
4、受检部门:在职责范围内,协助自查,负责本部门不合格项目的整改措施的制定和实施。
四、实施程序要求
1、食品安全自查的策划
1.1 自查频次:每年不少于1次且时间间隔不超过12个月。质量负责人每年初起草食品安全自查方案,在每个内所进行的安全自查,并覆盖所有的相关部门。1.2 当有下列情况时,需追加食品安全自查。a)发生了严重产品质量问题或外界有重大投诉;
b)组织的内部机构、生产工艺、质量方针和目标等有重大改变。
1.3 食品安全自查方案的准则、范围、频次和方法由质管部提出,质量负责人批准实施。
2、食品安全自查的准备
2.1由自查组长提出食品安全自查实施计划,质量负责人批准,经批准生效的食品安全自查实施计划表中的自查组长和自查小组成员即被指定为该次食品安全自查的自查组长和自查小组成员。2.3自查小组成员不检查自己的工作。
2.4质管部负责向自查小组成员提供自查时所需的质量手册和程序文件,受检部门负责提供其他支持性文件和相关标准。2.5自查小组成员按所检查的范围和受检部门的特点,编制有可操作性的食品安全自查查表,供检查时使用。
3、食品安全自查的实施
3.1召开一次简短的首次会议,组长介绍自查的目的、范围、准则、方式、计划和自查人员分工及日程安排,澄清自查计划中不明确的问题,确定末次会议的时间、地点。
3.2在受检部门人员陪同下,由自查组长主持进行现场检查,检查员采用现场观察、查阅资料、提问等方法进行抽样调查。
3.3寻找客观证据,在自查表中记录质量管理体系是否符合规定的要求的事实。若发现不符合要求时,将不符合事实与受检部门交换意见。
3.4自查结束,自查小组成员互相交流分析,确定不符合事实。在编写“食品安全自查不符合项报告”时,须事实描述清楚,证据确凿。
3.5帮助受检核部门制定并评价纠正措施。
3.6对自查结果进行汇总分析,确定不合格项,取得受检部门签字认可。
3.7召开末次会议,由自查组长报告自查情况和自查结果。就食品安全提出检查结论,并对如何提高食品安全提出建议。3.8提交自查报告。
4、纠正措施 4.1 根据审核员填写的《食品安全自查不符合项报告》,受检部门除进行确认外,还要分析不符合产生的原因,由问题的责任部门在5个工作日内提出纠正措施,并规定完成纠正措施的期限。
4.2 纠正措施须在规定的日期内实施完成,如不能按期完成,责任部门必须向质量负责人说明情况,请求延期。4.3 受检部门在预定期限内完成纠正措施的实施后,通知质保部确认完成情况,并报质量负责人认可。4.4 对期限较长的纠正措施,可在下一次食品安全自查时由自查小组确认。
5、食品安全自查结果提交管理评审。
6、食品安全自查的记录由办公室负责保存。
五、食品生产安全自查检查规程要求
(一)现场检查规程
1、原辅料(包括食品原料、食品添加剂、食品相关产品)采购进货查验落实情况,检查项目:原辅料存放;专库管理;标签标识;索证索票;制度具备情况;现场记录。1.1原辅料存放
1.1.1原辅料存放是否离地10cm以上,离墙20cm以上。外包装是否完整,并应有防止虫害侵入的装置。1.1.2仓库是否符合卫生要求。
1.1.3原辅料仓库内是否有过期原辅料,过期原辅料清理及记录是否符合要求。1.1.4生产过程中用到的危险化学品,存放是否符合要求。
1.1.5原辅料仓库内是否有毒有害物质和非生产用其他物品,专库专用,防止交叉污染。1.2专库管理
1.2.1食品添加剂是否专库或专柜保存,并有专人管理。1.2.2内包装材料是否有专库或专门区域存放。1.3标签标识
1.3.1原辅料(除农副产品)标签是否有食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。1.3.2原辅料标签与索证索票一致,重点查验供货者的许可证和产品合格证明文件。1.4索证索票
1.4.1企业直接采购国外内生产的食品原料、食品添加剂、食品相关产品是否索取原辅料生产商有效的许可证复印件(指按照相关法律法规规定,应当取得许可的)和与购进批次产品相适应的合格证或批检报告。
1.4.2企业直接从流通经营单位采购原辅料的,是否留存保留具有流通经营单位信息的每笔购物的凭证。
1.4.3对无法提供合格证明文件的食品原辅材料及包装材料,企业是否依照食品安全标准进行自行检验或委托检验,并保存检验记录。
1.5制度具备情况:企业是否具备进货查验记录管理制度、生产过程控制管理制度、出厂检验记录管理制度、食品安全自查管理制度、从业人员健康管理制度、不安全食品召回管理制度、食品安全事故处置管理制度等基本制度,并认真执行。1.6现场记录
1.6.1企业是否有仓库温湿度记录(对于有贮存条件要求的原辅料)、原辅料进货查验记录、原辅料进出库记录。1.6.2进货查验记录中是否包含产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期、产品许可证证号或票据号及其他合格证明文件编号等内容,是否保留相关证件、票据及文件。1.6.3企业生产加工食品所使用的食品原辅料的品种是否与进货查验记录内容一致。1.6.4.食品添加剂使用是否有记录。
(二)生产过程控制
1、厂区环境清洁卫生状况
1.1厂区内垃圾是否密闭存放,是否散发出异味, 是否有各种杂物堆放。1.2厂区设置的防蝇、防鼠设施是否正常运行。1.3企业的生活区和生产区是否分离。
1.4查看是否有清洁记录,是否按卫生制度执行。
2、更衣室
2.1更衣室进口和出口设置是否变化,内部是否设储衣柜或衣架、鞋箱(架),个人衣、鞋与工作服、靴是否分开放置。2.2更衣室内空气是否进行杀菌消毒。
2.3更衣室内是否有完好的非手动式洗手设施、干手器,并配备了洗手液和消毒液。消毒液是否有配置记录,消毒液的配置和更换要按照使用说明和制度要求。
3、生产加工场所清洁卫生状况
3.1车间及仓库设置的防蝇、防鼠设施是否正常运行。3.2物料是否离地离墙堆放。3.3生产车间内垃圾是否密闭存放。
3.4各车间墙面及地面有无污垢、霉变、积水,是否记录清洁卫生情况。
4、生产加工设施、设备清洁卫生状况
4.1生产加工设施、设备表面是否清洁,无积垢。4.2企业是否记录生产加工设施、设备的清洁卫生情况。
5、企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒 5.1查阅设施、设备维护保养记录。5.2查阅清洗消毒记录。
6、产品投料记录
6.1企业是否能提供产品投料记录,投料项是否有违法添加。食品添加剂使用是否符合要求。
6.2投料记录是否包含投料数量、品名、生产日期或批号、用于生产产品的名称、生产日期或批号等内容。
7、生产加工过程中关键控制点的控制记录,是否与制度中制定的一致,否是按要求记录。
8、生产中人流、物流交叉污染情况。
9、原料、半成品、成品交叉污染情况
9.1原料是否经脱包或采用其他清洁外包处理后进入生产车 9.2半成品存贮是否有防护措施,标识信息是否清晰
9.3原料、半成品及成品是否存放于专门区域,是否存在交叉污染。
9.4贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备是否保持清洁,并符合食品卫生要求。
10、设备、设施运行情况
10.1温湿度控制设备是否正常开启。10.2清洗消毒设施是否正常开启。
10.3空气净化装置是否正常开启,压力是否符合规定。
10.4其他生产必备设施是否发生变化,查阅许可资料,进行现场比对,检查生产必备设备、设施有无增减。
11、现场人员卫生防护情况
11.1查看至少2人现场清洗消毒动作是否按规定执行。从事食品生产的人员,进入生产场所前应当洗净双手;工作服应定期清洗消毒。采用挂钩放置工作服的应在更衣室恰当位置安装紫外线灯进行消毒。11.2是否穿戴工作衣帽及佩戴口罩,头发不得露于帽外。11.3是否佩戴首饰。
11.4现场人员持健康证、培训等情况是否符合要求
(三)出厂检验现场检查
1、检验室设施、设备、化学试剂情况 1.1检验室场地等基本设施是否保持洁净。1.2检验室中的必备化学试剂是否在有效期内。1.3天平等计量器具的放置是否符合要求
1.4检验室中的出厂检验必备化验设备、试剂要配备齐全、有效;计量器材应经过检定(压力表为半年一次,其他设备一般一年一次)。
1.5检验室中的出厂检验设备、辅助设备是否正常使用
2、应具备相应能力的检验员并获得相应的食品检验职业资格证书。
3、出厂销售成品是否进行出厂检验
3.1出厂检验项目与食品安全标准及产品许可审查细则规定的项目是否保持一致,出厂检验项目是否齐全。3.2出厂销售的产品是否具有检验报告、原始数据记录。
3.3出厂检验报告是否记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号等信息。3.4出厂检验记录是否保存至少2年
4、自行出厂检验企业实验室是否具有测量比对
4.1出厂检验应到食品安全监管部门指定的检验机构进行检验能力比对检验。4.2是否建立并保存比对记录。
5、委托出厂检验情况
5.1企业是否和有资质的检验机构签订委托检验合同。合同书中应载明:检验项目是否符合食品安全标准。5.2委托出厂检验报告是否与企业生产产品批次一致。
6、产品留样情况
6.1产品留样样品是否有记录。6.2是否具有留样样品存放区域。
7、成品库成品存放是否符合要求
7.1成品存放是否离地10cm以上,离墙20cm以上;仓库内要将合格品、待检品、不合格品分别堆放,有标识。7.2仓库是否符合卫生要求。
7.3有贮存条件要求的成品是否按照规定贮存条件存储,并配备温湿度计等设施,冷库温度是否达到要求。7.4成品仓库内是否有过期成品,过期成品清理及记录是否符合要求。
(四)食品标识标注规定:名称、配料表、净含量和规格、生产者的名称、地址和联系方式、贮存条件、生产日期和保质期、食品生产许可证编号、产品标准代号、所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称、营养成分表,法律法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
(五)食品销售台账是否包括产品名称、数量、生产日期/生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点。
(六)不安全食品召回情况
1.不安全食品召回的,是否保存在专门区域。
2.企业出现不安全食品的,是否有不安全食品召回制度和记录。3.企业出现不安全食品的,是否有不安全食品
六、相关表单
1、《食品生产加工企业食品安全情况自查表》
第三篇:食品生产安全自查管理制度
大唐三英食品生产安全自查管理制度
目的定期对公司的食品生产安全状况进行自我检查评价,及时发现危害食品安全的不符合情况并立即采取整改措施,确保我公司食品安全。
范围
食品生产安全自查范围包括现场检查、管理制度和质量记录。
职责
3.1质管部负责食品安全自查管理制度文件的编制、修改、更新。
3.2质管部组织人员每月两次进行食品生产安全现场检查。
3.2生产部、质管部分别指派1名以上管理人员组成食品安全自查小组,每半对公司的食品安全总体状况检查评价一次,并向公司管理办公司提交自查报告。
食品生产安全检查规程
4.1现场检查规程
一、原辅料(包括食品原料、食品添加剂、食品相关产品)采购进货查验落实情况。
检查项目:原辅料存放;专库管理;标签标识;索证索票;制度具备情况;现场记录。
(一)原辅料存放
1.原辅料存放是否离地、离墙。外包装是否完整,并做好防护。
检查规程:查看原辅料存放情况,是否符合存放要求
重点注释:原辅料堆放是否离地10cm以上,离墙20cm以上,并应有防止虫害侵入的装置。
2.仓库是否符合卫生要求
检查规程:查看现场卫生情况。
3.原辅料仓库内是否有过期原辅料,过期原辅料清理及记录是否符合要求。
检查规程:查看是否有过期原料,是否有处置记录。
4.生产过程中用到的危险化学品,存放是否符合要求。
检查规程:查看是否有危险化学品,是否符合存放要求。
重点注释:需符合危险化学品的安全管理要求;
5.生产用原辅料是否与有毒有害物质一起存放。
检查规程:查看是否有毒有害物质与原辅料一起存放。
重点注释:库房内不得存放易燃易爆、有毒有害等物品。
6.原辅料仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品。
检查规程:查看仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品。
重点注释:原辅料仓库内不应堆放非生产用物品,专库专用,防止交叉污染。
(二)专库管理
1.食品添加剂是否专库或专柜保存,并有专人管理。
检查规程:查看是否有食品添加剂专库,询问管理人员。
重点注释:查看是否有专人专管。
2.内包装材料是否有专库或专门区域存放。
检查规程:查看是否有内包装材料仓库。
重点注释:原料、包装材料等应依据性质的不同分设贮存场所、或分区域码放,并有明确标识。
(三)标签标识
1.原辅料(除农副产品)标签是否有产品名称、规格、净含量、生产日期、保质期和贮藏条件等内容。
检查规程:抽查至少3种原辅料,不足3种的全部检查,查看标签内容。
重点注释:直接向消费者提供的预包装食品标签标示应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。
2.进口原辅料是否有中文标签。
检查规程:查看进口原料是否有中文标签,标签内容是否符合法律要求。
重点注释:要符合国内法律法规要求,有进口商相关信息。
3.原辅料标签与索证索票一致。
检查规程:查阅抽查的原辅料索证索票情况,是否与现场的原辅料产品一致。
重点注释:应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件。
(四)索证索票
1.企业直接采购国内生产的食品原料、食品添加剂、食品相关产品是否索取原辅料生产商有效的许可证复印件(指按照相关法律法规规定,应当取得许可的)和与购进批次产品相适应的合格证或批检报告。
检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况。
重点注释:应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验。
2.企业直接采购进口的食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品,是否能够提供有效的检验检疫证明。
检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的情况。
3.企业直接从流通经营单位采购原辅料的,是否留存保留具有流通经营单位信息的每笔购物的凭证。
检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况。
重点注释:同1
4.对无法提供合格证明文件的食品原辅材料及包装材料,企业是否依照食品安全标准进行自行检验或委托检验,并保存检验记录。
检查规程:查看原料辅料的检验记录,名称批次等信息是否与现场抽查的原辅料符合。
重点注释:同1
(五)制度具备情况
企业是否有原辅料进货查验制度、原辅料进出库管理制度、卫生管理制度等管理制度。
检查规程:查阅制度是否在执行。
重点注释:必须建立原辅料进货查验制度,原辅料库管理制度。
(六)现场记录
1.企业是否有仓库温湿度记录(对于有贮存条件要求的原辅料)、原辅料进货查验记录、原辅料进出库记录。
检查规程:抽查近期1批次成品,查阅相对应的相关记录。
2.进货查验记录中是否包含产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期、产品许可证证号或票据号及其他合格证明文件编号等
第四篇:食品生产安全自查管理制度
食品生产安全自查管理制度 目的
定期对公司的食品生产安全状况进行自我检查评价,及时发现危害食品安全的不符合情况并立即采取整改措施,确保我公司食品安全 2 范围
食品生产安全自查范围包括现场检查、管理制度和质量记录 3 职责
3.1品控部负责食品安全自查管理制度文件的编制、修改、更新。3.2品控部组织人员每月两次进行食品生产安全现场检查。
3.2生产部、品控部分别指派1名以上管理人员组成食品安全自查小组,每半对公司的食品安全总体状况检查评价一次,并向公司管理办公司提交自查报告。4 程序
4.1原辅料(包括食品原料、食品添加剂、食品相关产品)采购进货查验落实情况
4.1.1原辅料存放
4.1.1.1原辅料存放是否离地、离墙。外包装是否完整,并做好防护(1)检查规程:查看原辅料存放情况,是否符合存放要求
(2)重点注释:原辅料堆放是否离地10cm以上,离墙20cm以上,并应有防止虫害侵入的装置 4.1.1.2仓库是否符合卫生要求(1)检查规程:查看现场卫生情况
4.1.1.3原辅料仓库内是否有过期原辅料,过期原辅料清理及记录是否符合要求
(1)检查规程:查看是否有过期原料,是否有处置记录
4.1.1.4生产过程中用到的危险化学品,存放是否符合要求(1)检查规程:查看是否有危险化学品,是否符合存放要求(2)重点注释:需符合危险化学品的安全管理要求 4.1.1.5生产用原辅料是否与有毒有害物质一起存放(1)检查规程:查看是否有毒有害物质与原辅料一起存放(2)重点注释:库房内不得存放易燃易爆、有毒有害等物品 4.1.1.6原辅料仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品(1)检查规程:查看仓库内是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品(2)重点注释:原辅料仓库内不应堆放非生产用物品,专库专用,防止交叉污染
4.1.2专库管理
4.1.2.1食品添加剂是否专库或专柜保存,并有专人管理(1)检查规程:查看是否有食品添加剂专库,询问管理人员(2)重点注释:查看是否有专人专管 4.1.2.2内包装材料是否有专库或专门区域存放(1)检查规程:查看是否有内包装材料仓库
(2)重点注释:原料、包装材料等应依据性质的不同分设贮存场所、或分区域码放,并有明确标识 4.1.3标签标识
4.1.3.1原辅料(除农副产品)标签是否有产品名称、规格、净含量、生产日期、保质期和贮藏条件等内容
(1)检查规程:抽查至少3种原辅料,不足3种的全部检查,查看标签内容。重点注释:直接向消费者提供的预包装食品标签标示应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容
4.1.3.2进口原辅料是否有中文标签
(1)检查规程:查看进口原料是否有中文标签,标签内容是否符合法律要求(2)重点注释:要符合国内法律法规要求,有进口商相关信息 4.1.3.3原辅料标签与索证索票一致
(1)检查规程:查阅抽查的原辅料索证索票情况,是否与现场的原辅料产品一致
(2)重点注释:应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件 4.1.3.4索证索票
4.1.3.4.1直接采购国内生产的食品原料、食品添加剂、食品相关产品是否索取原辅料生产商有效的许可证复印件(指按照相关法律法规规定,应当取得许可的)和与购进批次产品相适应的合格证或批检报告
(1)检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况
(2)重点注释:应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验
4.1.3.4.2直接采购进口的食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品,是否能够提供有效的检验检疫证明
(1)检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的情况
4.1.3.4.3直接从流通经营单位采购原辅料的,是否留存保留具有流通经营单位信息的每笔购物的凭证
(1)检查规程:查看索取的材料是否反映现场抽查的原辅料情况
4.1.3.4.4对无法提供合格证明文件的食品原辅材料及包装材料,是否依照食品安全标准进行自行检验或委托检验,并保存检验记录
(1)检查规程:查看原料辅料的检验记录,名称批次等信息是否与现场抽查的原辅料符合 4.1.3.5制度具备情况
4.1.3.5.1是否有原辅料进货查验制度、原辅料进出库管理制度、卫生管理制度
等管理制度
(1)检查规程:查阅制度是否在执行。
(2)重点注释:必须建立进货查验记录制度、原辅材料及包装材料采购管理制度、采购验证制度 4.1.3.6现场记录
4.1.3.6.1是否有仓库温湿度记录(对于有贮存条件要求的原辅料)、原辅料进货查验记录、原辅料进出库记录。
(1)检查规程:抽查近期1批次成品,查阅相对应的相关记录。
4.1.3.6.2进货查验记录中是否包含产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期、产品许可证证号或票据号及其他合格证明文件编号等内容,是否保留相关证件、票据及文件。(1)检查规程:抽查近期1批次成品,查阅相对应的相关记录。
4.1.3.6.3生产加工食品所使用的食品原辅料的品种是否与进货查验记录内容一致。
(1)检查规程:抽查近期1批次成品,查阅相对应的相关记录。(2)重点注释:通过进货查验记录,查看索证索票。4.1.3.6.4食品添加剂使用是否有记录
(1)检查规程:询问专管人员,查阅领料记录。(2)重点注释:是否有独立的食品添加剂领料记录。
4.2厂区环境清洁卫生状况;更衣室;生产加工场所清洁卫生状况;生产加工设施、设备清洁卫生状况;企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒;产品投料记录;生产加工过程中关键控制点的控制记录;生产中人流、物流交叉污染情况;原料、半成品、成品交叉污染情况;设备、设施运行情况;现场人员卫生防护情况;回收食品处置情况 4.2.1厂区环境清洁卫生状况
4.2.1.1厂区内垃圾是否密闭存放,是否散发出异味, 是否有各种杂物堆放。
(1)检查规程:检查厂区内环境,是否符合卫生规范。
(2)重点注释:不得有对食品有显著污染的区域,垃圾应及时清扫,无杂物混堆。
4.2.1.2厂区内是否设置防蝇、防鼠设施
(1)检查规程:检查厂区内环境,是否合理设置防蝇、防鼠设施。(2)重点注释:查看防蝇防虫设备安装位置是否到位。4.2.1.3厂区内生活区和生产区是否分离
(1)检查规程:检查厂区是否有生活区,生活区是否与生产区有隔离。(2)重点注释:生活区、厕所等不得对生产区域产生影响;宿舍、食堂、职工娱乐设施等生活区应与生产区保持适当距离或分隔。4.2.1.4是否记录清洁卫生情况
(1)检查规程:查看是否有清洁记录,是否按卫生制度执行。(2)重点注释:有卫生管理制度。4.2.2更衣室
4.2.2.1更衣室进口和出口设置是否变化,内部是否设储衣柜或衣架、鞋箱(架),个人衣、鞋与工作服、靴是否分开放置。
(1)检查规程:查看更衣室设施,是否按规定摆放。
(2)重点注释:要有与生产量相匹配的更衣设施,保证工作服与个人服装及其他物品分开放置。
4.2.2.2更衣室内空气是否进行杀菌消毒
(1)检查规程:查看灭菌消毒设备、设施是否能正常运行,查阅灭菌消毒记录。
(2)重点注释:可采用紫外线灯、臭氧发生器等进行消毒。
4.2.2.3更衣室内是否有完好的非手动式洗手设施、干手器,并配备了洗手液和消毒液。
(1)检查规程:查看洗手设施配置是否齐全,消毒液是否有配置记录。
(2)重点注释:消毒液的配置和更换要按照使用说明和制度要求。4.2.3生产加工场所清洁卫生状况
4.2.3.1车间及仓库是否设置防蝇、防鼠设施。
(1)检查规程:查看防蝇、防鼠设施是否安装到位。
(2)重点注释:一般设置在仓库或车间出入口。4.2.3.2物料是否离地离墙堆放
(1)检查规程:查看车间里物料是否有直接靠墙堆放在地面上。(2)重点注释:同仓库存贮要求。
4.2.3.3生产车间内垃圾是否密闭存放。
(1)检查规程:查看车间的垃圾桶是否有带盖。
(2)重点注释:车间内垃圾桶(箱)应有盖。
4.2.3.4各车间墙面及地面有无污垢、霉变、积水,是否记录清洁卫生情况。(1)检查规程:查看车间的墙面及地面有无污垢、霉变、积水,查阅清洁记录。(2)重点注释:车间无积水、无蛛网积灰等。4.2.4生产加工设施、设备清洁卫生状况
4.2.4.1生产加工设施、设备表面是否清洁,无积垢。(1)检查规程:查看生产加工设施、设备表面清洁情况。(2)重点注释:生产用设施设备需及时清洁,并做好记录。4.2.4.2是否记录生产加工设施、设备的清洁卫生情况。(1)检查规程:查阅设施、设备清洁记录。4.2.4.3生产加工设施、设备清洁卫生状况
4.2.5企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒 4.2.5.1是否能提供设备、设施的维护保养记录
(1)检查规程:查阅设施、设备维护保养记录。
4.2.5.2是否有清洗消毒记录
(1)检查规程:查阅清洗消毒记录。
(2)重点注释:车间内照明灯加装防护罩,紫外线灯不加罩,安装在工作台或需消毒设施上方不大于1.5m处(有微生物要求的产品)4.2.6产品投料记录
4.2.6.1是否能提供产品投料记录,投料项是否有违法添加。
(1)检查规程:查阅产品投料记录,记录为成品仓库中抽查的同批次成品。(2)重点注释:食品添加剂使用量和使用范围必须符合GB 2760。
4.2.6.2投料记录是否包含包含投料数量、品名、生产日期或批号、用于生产产品的名称、生产日期或批号等内容。
(1)检查规程:查阅产品投料记录,一一对应查看记录内容 4.2.7生产加工过程中关键控制点的控制记录(1)是否能提供关键控制点记录
(2)检查规程:查阅关键控制点记录,是否与制度中制定的一致,否是按要求记录。
(3)重点注释:关键控制点是否与许可时设置一致 4.2.8生产中人流、物流交叉污染情况(1)人流、物流是否避免交叉污染
(2)检查规程:查看生产过程是否有交叉污染,是否采取有效措施避免交叉污染
4.2.9原料、半成品、成品交叉污染情况
4.2.9.1原料是否经脱包或采用其他清洁外包处理后进入生产车间
(1)检查规程:查看原料进入车间前是否有脱包间或脱包区域,原料是否经过脱包或采用其他清洁外包处理后进入生产车间。
(2)重点注释:能有效降低原料卫生状况对产品质量影响设施设备。
4.2.9.2半成品存贮是否有防护措施,标识信息是否清晰
(1)检查规程:查看半成品存放区域,是否会受到污染,是否有标识。4.2.9.3原料、半成品及成品是否存放于专门区域
(1)检查规程:看原料、半成品及成品,是否有专门区域分别存放,是否存在交叉污染。
(2)重点注释:指定区域,要有标识。
4.2.9.4贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备是否保持清洁,并符合产品特性要求
(1)检查规程:查看容器、工具和设备清洁情况,查阅与食品直接接触的容器等是否符合卫生要求。
(2)重点注释:生产用设备包括生产用管道和各种周转容器、工具必须符合食品卫生要求。
4.2.10设备、设施运行情况
4.2.10.1温湿度控制设备是否正常开启
(1)检查规程:查看温湿度控制设备是否正常开启,有必要的话进行现场检测。
(2)重点注释:查看相关制度要求,需符合制度。4.2.10.2清洗消毒设施是否正常开启
(1)检查规程:查看清洗消毒设施是否正常开启。(2)重点注释:查看相关制度要求,需符合制度。4.2.10.3空气净化装置是否正常开启
(1)检查规程:查看空气净化装置是否正常开启。(2)重点注释:查看相关制度要求,需符合制度。4.2.10.4其他生产必备设施是否发生变化
(1)检查规程:查阅许可资料,进行现场比对,检查生产必备设备、设施有无增减。
(2)重点注释:不得随意变化,必须按照许可要求进行生产。4.2.11现场人员卫生防护情况 4.2.11.1是否按要求清洗消毒
(1)检查规程:查看至少2人现场清洗消毒动作是否按规定执行。
(2)重点注释:从事食品生产的人员,进入生产场所前应当洗净双手;工作服应定期清洗消毒。采用挂钩放置工作服的应在更衣室恰当位置安装紫外线灯进行消毒。
4.2.11.2是否穿戴工作衣帽及佩戴口罩
(1)检查规程:查看至少2人工作衣帽及口罩是否按规定穿戴。(2)重点注释:穿戴清洁的工作衣、帽,头发不得露于帽外。4.2.11.3是否佩戴首饰
(1)检查规程:查看至少2人上手部、颈部、耳朵是否有戴首饰。
4.2.11.4现场人员持健康证、培训等情况是否符合要求
(1)检查规程:询问至少2人姓名,查看其健康证和培训情况。(2)重点注释:需建立从业人员培训管理制度。4.2.12回收食品处置情况
4.2.12.1是否发现使用回收食品从事生产加工(1)检查规程:查看车间是否有回收食品。
(2)重点注释:正常情况下,除内包间外,车间内不应出现有本公司成品。4.2.12.2回收食品是否设置专门存放区域
(1)检查规程:查看回收食品的存放区域,是否与其他产品分开存放。(2)重点注释:查看回收食品存放区域。4.2.12.3回收食品是否专人专管
(1)检查规程:询问回收食品的管理人员,如何登记、保存、处理回收食品的
(2)重点注释:询问回收食品管理人员 4.2.12.4是否能提供回收食品的处置记录
(1)检查规程:查阅回收食品的处置记录,处置量是否与回收量相符,是否留下处置影像资料
重点注释:查看回收记录、处置记录或处置影像。
4.3出厂检验现场检查:检验室设施、设备、化学试剂情况;应具备相应能力的检验员;出厂销售成品是否具有出厂检验;自行出厂检验企业实验室是否具有测量比对;委托检验情况;产品留样情况;成品库成品存放是否符合要求
4.3.1检验室设施、设备、化学试剂情况 4.3.1.1检验室场地等基本设施是否保持洁净
(1)检查规程:查阅场地清洁记录。
(2)重点注释:按照卫生管理制度执行,有清洁记录。4.3.1.2超净工作台是否专间放置。(不使用超净工作台,不检查)(1)检查规程:查看超净工作台是否专间放置。
(1)重点注释:按照许可要求放置使用超净工作台。
4.3.1.3天平等计量器具的放置是否符合要求
(1)检查规程:查看天平是否水平放置。4.3.1.4检验室中的出厂检验必备设备是否保持齐全
(1)检查规程:查阅许可要求和产品标准,查看检验设备是否齐全。(2)重点注释:化验设备、试剂要配备齐全、有效;计量器材应经过检定(压力表为半年一次,其他设备一般一年一次)。
4.3.1.5检验室中的出厂检验设备、辅助设备是否正常使用(1)检查规程:抽查至少1个设备,是否能正常使用。
4.3.1.6检验室中的出厂检验设备检定或校准是否在有效期内检查依据:(1)检查规程:抽查至少1个设备,查阅其检定或校准报告,是否在有效期内。
4.3.1.7检验室中的必备化学试剂是否在有效期内的
(1)检查规程:抽查至少1个检验项目的试剂,查看试剂是否在有效期内。4.3.2应具备相应能力的检验员
4.3.2.1是否具有专(兼)职检验人员
(1)检查规程:询问检验人员姓名,查阅劳务合同。
4.3.2.2企业检验技术人员是否获得相应的食品检验职业资格证书
(1)检查规程:查看检验人员的食品检验职业资格证书,证书上描述的检验能力是否符合产品检验要求。
(2)重点注释:检验人员要有检验资质 4.3.3出厂销售成品是否具有出厂检验
4.3.3.1出厂检验项目与食品安全标准及有关规定的项目是否保持一致
(1)检查规程:抽查至少1个批次的产品出厂检验报告,查看其项目是否与食品安全标准规定的一致。
(2)重点注释:对照产品标准和产品许可审查细则,检查出厂检验项目是否齐全。
4.3.3.2出厂销售的产品是否具有检验报告、原始数据记录
(1)检查规程:抽查至少1个批次的产品出厂检验报告,以及原始数据记录。(2)重点注释:原始检验记录、出厂检验报告与生产记录等相关记录要相对应。
4.3.3.3出厂检验报告是否记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号
(1)检查规程:抽查至少1个批次的产品出厂检验报告,是否按要求记录产品的有关信息。
4.3.3.4出厂检验记录保存期限是否满足不得少于产品保质期满后六个月
(1)检查规程:查看出厂检验记录。
4.3.4自行出厂检验企业实验室是否具有测量比对
4.3.4.1出厂检验应到食品安全监管部门指定的检验机构进行检验能力比对检验
(1)检查规程:抽查至少1个发证单元的比对报告(发证1年以上)。
(2)重点注释:生产可许证审查需查看。4.3.4.2实施比对的企业是否定期
(1)检查规程:1个发证单元1年至少进行1次比对检验。(2)重点注释:按照产品不同标准,一年一次。
4.3.4.3是否建立并保存比对记录
(1)检查规程:查阅比对记录。
(2)重点注释:查看比对记录。
4.3.5委托出厂检验情况
4.3.5.1是否和有资质的检验机构签订有效期至少三年的委托检验合同。合同书中应载明:检验项目是否符合食品安全标准。
(1)检查规程:查阅委托检验合同,是否写明委托检验的产品标准,及检验项目。
(2)重点注释:查看委托检验合同。
4.3.5.2委托出厂检验报告是否与生产产品批次一致。
(1)检查规程:抽查至少1个批次产品的委托出厂检验报告,查阅生产记录是否一致。
(2)重点注释:查阅生产记录和检验报告。4.3.6产品留样情况
4.3.6.1产品留样样品是否有记录。
(1)检查规程:抽查至少1个批次产品的留样记录,是否与生产记录一致。(2)重点注释:查阅留样记录。4.3.6.2是否具有留样样品存放区域。
(1)检查规程:查看留样存放区域或留样柜,存放空间是否与生产量相符。
(2)重点注释:查看留样间或区域。4.3.7成品库成品存放是否符合要求
4.3.7.1成品存放是否离地、离墙。是否按区域堆放。
(1)检查规程:查看成品存放情况,是否符合存放要求。
(2)重点注释:产品堆放是否离地10cm以上,离墙20cm以上;仓库内要将合格品、待检品、不合格品分别堆放,有标识。4.3.7.2仓库是否符合卫生要求。(1)检查规程:查看现场卫生情况。
(2)重点注释:仓库应以无毒、坚固的材料建成;仓库地面应平整,便于通风换气。
4.3.7.3有贮存条件要求的成品是否按照规定贮存条件存储,并配备温湿度计等设施,冷库温度是否达到要求。
(1)检查规程:查看贮存环境是否符合贮存条件。
(2)重点注释:有贮存要求的成品,仓库应设有温、湿度控制设施。4.3.7.4成品仓库内是否有过期成品,过期成品清理及记录是否符合要求。
(1)检查规程:查看是否有过期成品,是否有处置记录。(2)重点注释:有过期成品与合格成品混堆。4.4标识标注情况
4.4.1食品标识标注规定 名称、配料表、净含量和规格、生产者、经销者的名称、地址和联系方式、贮存条件、生产日期和保质期、食品生产许可证编号及生产许可标志、产品标准代号、所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称、营养成分表,法律法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。4.4.2检查规程:现场抽查至少1种产品,按照GB 7718、法律法规要求对照查看。
4.4.3重点注释:根据《GB 7718-2011》 食品安全国家标准 《预包装食品标签通则》要求标示;单件预包装食品的规格即指净含量。4.5食品销售台账情况
4.5.1食品销售台账是否包括产品名称、数量、生产日期/生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点。
4.5.2检查规程: 抽查至少1个批次产品的销售记录,其批次需有对应的生产记录、出厂检验报告等。4.6不安全食品召回情况
4.6.1不安全食品召回的,是否保存在专门区域
(1)检查规程:查看不安全食品存放区域,是否与其他安全食品分开堆放。(2)重点注释:参照回收食品处置情况。
4.6.2出现不安全食品的,是否有不安全食品召回记录
(1)检查规程:查阅不安全食品召回制度和记录,是否按规定制定不安全食品召回制度。
4.6.3出现不安全食品的,是否有不安全食品销毁记录
(1)检查规程:查阅不安全食品召回销毁记录,是否按不安全食品召回制度执行销毁措施。5 记录
《食品安全自查表》
第五篇:食品生产安全自查制度
食品生产安全自查制度
一、目的
定期对公司的食品生产安全状况进行自我检查评价,及时发现危害食品安全的不符合情况并立即采取整改措施,确保我公司食品安全。
二、范围
食品生产安全自查范围包括现场检查、管理制度和质量记录。
三、职责
1、质管部负责食品安全自查管理制度文件的编制、修改、更新。
2、质管部组织人员每月两次进行食品生产安全现场检查。
3、生产部、质管部分别指派1名以上管理人员组成食品安全自查小组,每半对公司的食品安全总体状况检查评价一次,并向公司管理办公司提交自查报告。
四、自查要求
1.食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动,对社会和公众负责,采取有效管理措施,保证食品安全,接受社会监督,承担社会责任,按照许可范围依法经营,并在企业内部醒目位置悬挂或者摆放食品生产经营许可证。
2.建立健全本单位食品安全管理制度,建立本单位食品安全管理制度组织机构,配备专职或者兼职经过培训合格的食品安全管理员,对食品生产经营全过程实施内部检查管理并记录。落实责任到人和员工的奖罚制度管理,积极预防和控制食品安全事件,严格落实监督部门的监督管理意见和整改要求。3.组织贯彻落实管理人员和从业人员食品安全知识的培训,员工健康管理、索证索票、设备清洗消毒、设备管理、环境卫生管理等各项食品安全管理制度,并用《食品安全自查表》等进行相关记录,备查、4.制订定期或不定期食品安全检查计划,采用全面检查、抽查与自查形式相结合,实行层层监督,主要检查各项制度的贯彻落实情况。5.食品安全管理员每天在操作加工时段至少进行一次食品安全检查,检查各岗位是否违反制度的情况,发现问题,及时告知改进,并做好食品安全检查记录备查。
6.各岗位负责人、主管人员每天开展岗位或部门自查、指导、督促、检查员工进行日常食品安全操作程序和操作规程。
7.检查中发现的同一类问题经二次提出未进行的,提交上级部门按有关规定处理,严重的交市场监督管理局按有关法律法规处理。
五、自查内容
1.食品安全管理制度的建立落实情况;
2.设施、设备是否处于正常、安全的运行状态,包装材料是否清洁、无毒无害,用水是否符合标准,食品贮存和运输是否符合要求; 3.检查从业人员在工作中是否严格遵守操作规范和食品安全管理制度;
4.检查从业人员在工作中是否具备相应的安全知识和安全生产技能;
5.生产经营过程是否符合食品生产经营的记录查验制度,企业出厂食品是否经过了检验; 6.食品的标签是否符合规定; 7.检查与食品安全有关的事故隐患; 8.发现问题食品是否及时召回处理;
六、企业自查中发现生产经营条件不符合食品安全要求的,应立即整改。自查中发现食品安全事故潜在风险使应当立即停止生产经营活动,并将这一情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告。