医药设备工程协会年会总结2014

第一篇：医药设备工程协会年会总结2014

医药设备工程协会年会总结

2014年3月12-14日，我有幸参加了中国医药设备工程协会2014年年会，对于我们这些年轻人来说这是一次汲取知识，提升自我的好机会。年会主办方不仅邀请了医药界知名学者和同行做报告，还邀请了二十多家医药设备制造商参展。本次年会从政策法规、制药工程与技术、质量管理、生产管理、涉药运输等几方面组织演讲交流，紧扣大会主题，向与会者呈现产业升级中“标准的力量”，大会主要内容包括了最新的国内外制药行业政策法规介绍及解读，最新的制药技术及解决方案的推广。此次年会采用四个分论坛同时开讲的方式，让与会同仁根据自己的工作需求有选择性、有针对性的听课，我在参会期间主要聆听了以下几个课题：

1、北京药监局原安监处副处长 刘燕鲁女士的报告“ISPE2013年年会内容分享” ISPE——International Society For Pharmaceutical Engineering国际制药工程协会是致力于培训制药领域专家并提升制药行业水准的世界最大的非盈利性组织之一。刘燕鲁女士有幸参加了ISPE 2013年年会，她将自己在年会上的所见、所闻、所想、所感做了分享，主要从质量体系、全球监管及法规、项目管理、信息管理、试验药品、先进制造技术、制造设施与设计、青年专业人士论坛、全球药品供应等方面做了介绍。其中给人印象深刻的是ISPE大会为全球青年人士提供了一个专门的论坛，让他们在一起交流知识、经验。并且在展厅留出空间让他们粘贴自己的展报，让更多的人了解他们的研究成果，这为培养新一代制药人才做了重要贡献。

2、上海生物制品研究所工程部经理 冯力先生的报告“GEP在制药行业的应用” GEP——Good Engineering Practice良好工程质量管理规范，该规范在2008年被ISPE协会纳入Good Practice Guide之下，并在不断推广中，这项规范在制药行业虽然不是GMP必须要求的，但他是确保项目合理、经济、高效实施所必须的，是药品生产GMP验证工作的基础。冯力先生从项目管理的团队组建、文件要求、用户需求、设计管理、采购管理、施工管理、项目质量计划与监控、调试和确认等方面系统的介绍了GEP规范体系的要求，这对药品生产企业的项目建设具有一定的指导意义。

3、中国电子系统工程第四建设有限公司医药工程技术中心技术总监 赵瑞先生的报告“生命科学行业计算机系统——PART11与GAMP”

PART11——美国联邦法规第21条，第11部分——电子记录、电子签名

GAMP——Good Automation Manufactory Practice药品自动化生产质量管理规范 赵瑞先生从计算机专业方面详细介绍了美国FDA关于计算机系统验证过程中电子记录、电子签名部分的有关规定和要求。PART11并非具强制性，但如果系统已经表明符合电子签名的要求，则必须满足该法规的要求。PART11适用于药政提交的电子文件以及GxP活动中的电子记录，不适用于纸质传真、应用程序临时文件、不用持久化数据到载体上的系统应用等。电子签名有生物学特征（虹膜、指纹、以及测量手动签名的速度、压力、角度等）和非生物学特征（数字证书、电子化的手动签名）两种。电子签名和电子记录的实施必须采取技术手段，不能仅靠管理，必须实现安全、完整、可追溯性。

GAMP 5是国际制药工程协会（ISPE）组织专家编写的方法性指南文件，目前已更新到第5版。它不属于强制性的规范和标准，而是一个理论和实践方法上的指南，他是目前国际制药行业进行计算机化系统验证方法的主要参考依据, 同时也是医药自动化最重要的合规性指南。GAMP的实施具有相当强的计算机专业性，软件、硬件的配置、测试、验证都必须有专业的技术人员参与。

4、奥星集团设备与工艺系统事业部技术经理 张功臣先生的报告“现代化大容量注射剂生产线的设计与实践”

奥星公司在制药领域是以研发为基础，创新为驱动的高新技术企业，张功臣先生列举了大量的实例为大家展示了大输液生产线的高新技术设备，让人耳目一新，不禁赞叹“原来药品还可以这么生产”。在大输液生产流程方面，张功臣先生着重介绍了先进的粉体转移技术—真空吸料转移装置，让粉体的转移在一个密闭的空间自动称量、自动投料、自动清洁，省去了人员搬运、称量、投放粉体的操作流程，让配料更简单、更准确。在介绍浓配、稀配、缓冲、CIP等环节时，张功臣先生列举了大量高度集成的自动化设计案例，让人感觉这些设备犹如一件件艺术品。

对于制药用水系统的设计，张功臣先生就几个关键风险点做了讲解：①蒸馏水机换热器漏的解决方案——采用双胀接技术，使管束与锅筒连接更紧密。②注射用水系统红锈问题，红锈是水系统经过长期使用，管壁、阀门膜片上残留的Fe2O3、FeO、Fe3O4、Fe(OH)2等物质，给药品生产带来很大的质量隐患，奥星公司经过研究设计，为客户提供了一套完整的解决方案。

5、广州百特侨光医疗用品有限公司质量经理 姚艳平女士的报告“实行湿热灭菌产品参数放行（PDA TR30）经验分享”

众所周知，我们华瑞公司与百特公司是目前仅有的两家被中国列入湿热灭菌产品参数放行试验点的公司，实行参数放行后，QA可以根据生产过程中收集到的关键工艺参数，以及符合与参数放行相关的具体GMP要求，从而确定产品是否符合预期质量，最终替代产品的无菌检查。而当关键参数出现偏差时，则不能再用无菌检查的方法来保证产品的正常放行，只能将该部分产品进行报废，这也正体现了“产品质量是生产出来，而不是检验出来”的理念。

6、诺和诺德科技有限公司质量总监及生命科学咨询总监 路璐女士的报告“计算机系统的验证”

路璐女士简单的介绍了计算机系统验证的流程，以及验证过程需要遵循的法规、规范，PART11和GAMP5依然是计算机系统验证不可分割的规范。我们国家在2013年发布新版GSP（good supply practice）中也增加了计算机系统的要求，而美国FDA已经计划将在2014年发布云计算规范，欧美国家的在制药领域的专业性、创新性依然走在世界前列。未来生产系统的发展必然是越来越自动化，越来越集成化，对计算机的依赖也将越来越大，因此制定一套完善的自动控制系统规范已刻不容缓，如果还沿用以往人力操作+管理的生产方式将逐渐失去市场竞争力。

在年会的全体大会上我们还有幸聆听了美国FDA驻华办公室助理主任 王刚博士的发言，王刚博士主要分享了美国FDA对药物安全和供应链安全的新倡议。药品市场全球化已经越来越成熟，但在药品海运、空运过程中会存在许多安全风险，而这些风险并没有引起各国的重视，因此美国FDA建议必须建立一套全球药品供应网络，并制定切实的管理标准，以确保药品全球供应的安全性。

在年会结束之际，中国医药企业管理协会会长 于明德先生也到会场做了精彩的演讲。于会长精辟的分析了中国医药市场现状以及改革转型方向，同时也阐述了国家在医改过程中的不足和弊端。我国钢铁、冶金、煤矿、化工等传统十大产业已经逐渐受到资源、环境的制约，要想实现经济的可持续发展必须改变发展方式，要向新能源、新材料、节能环保等新兴产业发展。对于国内医药产业，2010年-2013年同比增长率已经出现明显下滑，由百分之三十左右降低到了17.9%，在竞争激烈的市场环境下，要想求得长期发展，必须转型升级。要升级哪些方面呢？于会长也介绍了他的个人观点：①升级产品标准，生产出更优质、更高效的产品。②升级质量体系，完善的质量保证体系是生产优质产品的基础，要不断向欧美国家看起。③升级制造技术，新工艺、新产品、新设备。市场的全球化已经日益体现，那么走出国门又何尝不是一种升级，北京悦康药业、齐鲁天和惠世公司、深圳九新药业、深圳致君公司、山东新华制药、华益药业、先声药业等众多公司也已经通过欧盟GMP，将产品输送到了欧洲国家，扬子江、恒瑞等公司部分药品在日本、美国也通过了注册。

对于国家对医改的各项措施，于会长也发表自己独到的见解，一针见血的指出了国家政策的缺陷，例如：政府包办的统一招标导致不正当竞争，许多成效稳定的老药失去市场被淘汰；药房托管造成新的垄断，变相以药养医；“三个自行”（自行配送药品、自行提取中药成分、自行生产奶源）让企业哭笑不得，按此规定，生产企业得有自己的运输公司，得有自己的中药种植基地，得有自己的牧场，试问看到这样的政策还有几家公司愿意投资医药市场呢？还有一些地方为了保护本土企业，制定不合理政策，引起不正当竞争，这些弊端都有待整改。习总书记一再强调要放权，要让人民监督权力，要让权力在阳光下运行，政府在经济发展过程中要做的更多的应该是创造一个良好的市场环境，而不是主导市场，过多的干扰、制约往往会带来不正当竞争。

本次年会期间，Pall公司、奥星公司、浙江远安山东新华、上海东富龙、温州亚光、昆山新莱、上海益玛等知名设备制造厂家也在会场外摆出了展台，向与会者推广自己的高新技术和产品。在与这些设备厂家老板、技术员进行交流过程中，我们也获得许多新知识和人生经验。虽然短短的两天时间，但大会为我们呈现的是一份知识大餐，我要进一步温故学习，并将之运用到实际生产工作中来。

孟青 2014-3-28

第二篇：2011医药协会技术年会会议记录

2011年全国医药工业技术工作年会会议记录

时间：2011-4-20 13:30-17:00 地点：成都太成宾馆11楼会议厅 主题：2011年全国医药工业技术工作年会

主办方：中国化学制药工业协会，国药励展展览有限责任公司 承办方：四川省医药行业协会 参会人：各医药行业代表

议题一：实施新版GMP的重点及对制药企业的影响 发言人：唐荣，中美上海施贵宝制药有限公司

根据SFDA部署的实施步骤：自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。新版GMP比美国更严格，低于欧盟。

1.新版GMP的内容大幅增加，条款由原先的88条增至316条，内容由7600字增至32000字；附录5个，即将来GMP修订的内容，覆盖了无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制片

2.新版GMP的特点：

a.新版GMP吸纳融合国际先进GMP，并和国际GMP接轨，受到WHO认可，b.建立全面的质量管理系统，阐述了GCA（全球符合保证）——一个独立系统，保证GMP实施，并引入了计算机验证（如：SAP、ACP、Trackwise、Electronic Batch Records、Electronic Link with 3WS）。新版GMP非常强调药品生产企业质量管理体系的建立和完善，并对此提出更加细致的要求，赋予质量管理、质量控制新的内涵和责任。比如，将变更控制、偏差处理、风险管理、纠正预防、OOS处理、质量回顾等内容作为专门的章节放到质量保证和质量控制体系中。

c.新版GMP突出了人员的作用，强调关键人员，而且提高了对相应人员的要求。比如，对企业负责人、生产负责人、质量负责人、产品放行人而言，其学历由原来的大专提高到本科以上。对产品放行人的专业要求更具体，必须既从事过药品生产，又从事过质量管理，并具备3~5年的管理经验。增加了质量授权人，要求每一个企业必须有质量授权人，对企业最终产品放行负责；

d.新版GMP的净化级别采用了欧盟的标准，实行ABCD四级标准。

• A级相当于原来的百级；

• B级相当于原来的百级，有动态标准； • C级相当于原来的万级，有动态标准； • D级相当于原来的十万级。e.强调药品生产与药品注册以及上市后监管的联系，并增加了对上市后药品的监管要求； f.强化了文件的管理：新版GMP参照欧盟GMP基本要求和美国GMP中相关要求，对主要文件（如质量标准、生产工艺规程、批生产记录和批包装记录等）分门别类具体提出了编写的要求；对批生产和批包装记录的复制、发放提出了具体要求，大大增加了违规记录、不规范记录的操作难度。

g.对委托生产和委托检验提出了明确要求； h.GMP规定了具体操作的时间表

议题二：全球制药工业发展现状及中国药企创新战略 发言人：郭文，中国医药工业信息中心副主任 发展现状：

全球金融危机导致市场萎缩，但是药品却相反，以5-8%的趋势逐年走高。但是，最大市场——北美所占的比例有所下降。抗感染药有78个品种，数量占第一，但是销售额只排第三；而心血管药的品种只有54个，数量占第三，但销售额却排第一。08年，专利到期达到最低，之后持续上升，预计此趋势能保持到2013年，今年专利到期达到顶峰，580亿美元专利药到期。其中，生物制剂将扮演重要角色。美国市场由于集中为基础药，药品销售不会有太大的变化，而新兴市场将大涨。研发现状：

新药报批难，一般需要10-15年。而各国新药研发投入资金比例不断加重，例如，10年，美国新药研发的资金投入上升到了4000亿美元。然而，10年与04年相比，新药品种降低，美国新分子数达到最低点。致使新药开发处于“难度大，投资高，成效少”的尴尬境界。

新兴市场的新药研发增速为7%，04年，靶向药品的销售额为508亿美元，如今已经为800亿美元，全球市场所占份额也由27%上升到32%。

FDA审批了213个新药，其中有22个为制剂创新，中枢神经系统新药有28个，占第一。

药品行业开始转向仿制药，未来5年，预计每年的新药为30-35个。抗肿瘤药、生物制剂、神经系统药增速最快。

中国制药企业集中度提高，集中率为42%。

中国药品市场增速高于全球，80%是通过医院销售，糖尿病与肝病治疗药排第一，其次为心血管系统药。

新医改也为中国药品发展带来机会。发展趋势： 1.背景： a.十一五期间，中药受监管影响最大，新药数量锐减，而生物制剂发展空间大。

b.09年，发改委意见，规范审批程序，不允许同一种药重复申报，将临床时间缩短30%，从而使成本降低50%；

c.10年，价格管理办法提出前三种仿制药可以申请，13年，45个专利药到期，18年，44个专利药到期；

d.新药研发应注重制剂创新，国外一种原料药有10种以上制剂，而国内制剂却不到3种。2.新药研发应走仿制为主——仿创结合——全面创新的道路。3.新药研发可行方式： a.药品技术转让 b.企业研发/代理后整合 c.非医疗机构研发 d.金融资金接力棒 e.强强联合，优势资源互补 4.新药研发关注 a.专利到期药

b.医生处方行为、疾病治疗指南 c.国外已上市，国内未上市

d.核心竞争力的药物（国内进口药，少于三家；国内已有生产，竞争对手少）e.国内外研发动向，把握在研药物全局 5.专利规避 跟踪化合物专利

议题三：应用生物工程技术改造传统生产工艺

发言人：朱康勤，浙江海正药业股份有限公司副总经理

生物技术经历了三个阶段：医药生物技术（重组人胰岛素）——农业生物技术（转基因大豆）——工业生物技术（聚交酯）。近年，由于食品安全及能源问题，生物技术越显重要，美国呼吁，2020年，化学工业原料、水资源消耗要降低30%。重点发展精细化学品及发酵品。1.发展环境：

a.国家大力支持生物技术：国家863计划出资3亿投资生物与医药技术领域；建立两个专项“重大新药创制”“重大传染病”；其他国家科技支撑计划，如，08年，出资4亿投资8个科技项目。从而实现原料药生产大国（2010年）逐渐成为后期研发大国（2015年）最终发展成为医药产业大国（2020年）。而这些目标实现的重心即达到高质、清洁。

b.第三大医药市场的兴起，原料药向中国转移，1600亿专利药到期以及医改等等都给产业发展带来了机遇。2.发展方向： a.分子水平的菌种改良 b.发酵与纯化分离

利用生物催化改造化学合成。3.环境的出路

高低浓度废液分开处理。4.发展方式： 建立几大体系：

a.工业微生物分子育种体系 b.发酵技术体系 c.酵工程技术体系 d.生物技术规模化表达 e.医药废弃物综合利用

议题四：“重大新药创制”科技重大专项北京报告会情况介绍 发言人：殷文娟，中国化学制药工业协会科技部主任

1.何维司长致辞，并对十一五验收及十二五启动。十一五期间，申报了39个新药，20个完成新药实验，数量超额完成；初步建立了药物创造体系；突破了一些关键技术；初步探索建立了管理体系。2.桑委员长报告 a.创新药物发展形势

胡总书记明确要求构建规模化医药研发产业链

温总理指出发展战略性新兴产业，要大力发展生物医药 十二五抢占未来科技竞争制高点 挑战和机遇并存

b.国际新药研发的最新趋势

新药创新必须重视成药性评估（老药新用）早期评价，早期淘汰（注重安全药理学）

复方药物创新（主要是增效减毒，新化合物发现慢，复方药物投入时间短，回报高）提出“0期”临床试验（1期之前的临床实验，12个人，用药一周，从而更早淘汰不合理药物）

MBDP新药研究方法（基于模型研究方法）

网络药理学（组织结构学信息、生物学信息整合成的一个虚拟体系）c.十一五和十二五 十一五，数量超额完成。

十二五，关键技术上力争取得突破，希望有吸引眼球的成果

化学药需研究多靶点，生物制剂进行靶向性评价，抗肿瘤药要以生物标志物为终点研究新靶向药；拓宽靶向药物思路，从分层治疗转向个体靶向，从药动学倾向于基因；建立中药成分库、种子数据库；购买药代及毒代数据，从而降低研发成本；其中，立普托，专利到期药，是今年的重磅炸弹。

第三篇：工程咨询协会2010年年会暨

在中国工程咨询协会2010年年会暨

会员代表大会上的致辞

广东省常务副省长朱小丹

（2010年12月10日）

尊敬的穆虹副主任、托莫普洛斯主席、佘健明会长、各位来宾、女士们、先生们：

首先我代表广东省委、省政府对中国工程咨询协会2010年年会在广州隆重召开表示诚挚的祝贺，对亲临年会的托莫普洛斯主席等FIDIC嘉宾和各位与会代表表示热烈的欢迎。

中国工程咨询协会自1992年成立以来，在国家发展改革委的指导下，致力于促进我国年轻的工程咨询产业发展壮大，积极为关系国计民生的重大工程项目提供咨询服务和决策依据。在培养专业人才，保证工程质量，规避投资风险，提高投资效益，调整产业结构等方面，创建了令人瞩目的杰出业绩，为促进经济社会全面协调可持续发展做出了重要贡献。长期以来协会给予我省重大工程项目建设以细心指导和有力支持，为此我代表省委、省政府表示最诚挚的感谢！本届年会首次在北京以外的城市举办，年会以推动工程咨询业成为科学发展先导产业为主旨，将通过主旨演讲、专题论坛等高端平台，通过各类表彰活动，共商和推动我国工程咨询事业走向世界的大计，年会还将宣布全球唯一的FIDIC工程师认证试点工作在中国正式启动，这是我国工程咨询领域走向世界的重要标志。1

广东是中国第一经济大省，也是全国工程咨询大省之一，目前具有勘察设计、工程监理、投资决策、工程造价等各类执业资格的工程咨询单位2000多家，从业人员约30万人，执业单位数量、从业人数、营业收入的多项经济指标居全国前列，承担着为全省国民经济和社会发展上万亿元投资建设工程项目提供技术咨询和管理服务的任务，地位重要，作用突出。希望广东工程咨询单位以此次年会为契机，向来自全国的同行们学习借鉴，进一步提高水平，增强实力，优化服务，为广东经济社会又好又快发展做出更大贡献。

即将到来的“十二五”时期，是广东工程咨询业加快发展的大好时期，在此我们热忱期待国内外广大工程咨询界专家朋友一如既往关心支持广东的改革发展，为促进广东工程咨询业加快发展迈上新的台阶出谋划策、贡献力量。

此次年会召开正值广州亚运会、亚残运会举办，衷心希望各位领导和代表在会议期间到美丽羊城多走走、多看看。并祝大家在广州期间心情愉快、工作顺利、身体健康。

最后预祝中国工程咨询协会2010年会取得圆满成功！

谢谢大家！

（根据录音整理，未经本人审阅）

第四篇：医药销售年会发言稿

用科学发展观统领全局以工业化为核心推动三化进程

在全市经济工作会议上的讲话

同志们：

全市经济工作会议十分重要，是一个规模宏大、盛况空前，议题重大、意义深远的大会。会上，爱才同志作了工作报告，对全市工业改革和发展、城镇建设、招商引资和就业再就业工作进行了安排部署，讲得很好，我完全赞同。会议对县区经济社会发展目标管理综合考核先进单位、工业发展、招商引资、城镇建设、就业再就业先进单位和个人等进行了表彰。特别是对纳税大户和优秀企业家进行了奖励。这充分说明了市委市政府对经济工作的高度重视，充分体现了市委市政府对全市企业家和创业英雄的关心厚爱，充分表明了市委市政府带领全市人民加快发展的坚强决心。这次会议必将对永州的经济社会发展，特别是工业的发展，起到极大的推动作用。下面，我根据市委常委研究的意见，再强调四个问题。

一、要十分明确科学发展观的核心是加快发展

党的十六届三中全会提出的科学发展观，是我们党对人类社会发展规律认识的升华，是我们党执政理念的飞跃，是当前宏观调控政策的基本取向，是我们必须遵循的指导思想。科学发展观的基本内涵是坚持以人为本，全面、协调、可持续发展，是在发展基础上的又快又好的发展。科学发展观的第一要义是发展。用科学发展观统领全局，关键要牢牢把握加快发展这个核心。永州作为欠发达地区，我们必须要始终牢记：发展是硬道理，必须大于一切;发展是第一要务，必须先于一切，发展是根本大计，必须重于一切。

1、从国际国内发展大势看，我们面临着难得的发展战略机遇期，必须抢抓机遇加快发展。党的十六大指出，本世纪头二十年是我们大有可为的战略机遇期。实践证明，中央的科学判断是十分正确的。从国际形势看，世界经济仍将保持较快增长，全球产业结构调整转移步伐进一步加快，区域经济合作和贸易投资自由化趋势将进一步增强，这些都有利于保持我国经济稳定增长和提高对外开放水平;从国内看，我国经济正处在新一轮增长周期，中央继续加强和改善宏观调控，积极效应逐步显现，部分行业投资增长过快势头得到抑制，薄弱环节得到加强，全国经济将继续保持平稳较快发展;我省近年来经济结构调整出现了新的突破，工业经济来势良好，区域协作逐步推进，经济发展活力增强，对我市经济的辐射带动作用加大。同时，也还存在一些不利的因素，主要有：国际石油价格在高位波动、美元贬值和贸易保护主义倾向增强等不确定因素，可能给世界经济带来不利影响;国家实行稳健的财政政策和货币政策，对土地审批和信贷投放进行严格把关，将对投资需求产生一定的抑制作用;煤电油运紧张等瓶颈制约仍然存在。对此，我们必须保持清醒头脑，准确把握形势，把全市的经济发展放到国际国内的宏观背景中加以考虑，用战略的眼光和前瞻的思维，谋划我市的经济社会发展大局，从而抢抓发展机遇，沉着应对挑战，在新一轮的经济竞争浪潮中勇立潮头，迎难而上，中流击水，力争上游。

2、从兄弟地市的发展态势看，我们面临着强大的竞争压力，必须奋力赶超加快发展。最近几年来，与我市毗邻的清远、桂林、贺州、郴州等地发展速度明显加快，竞争实力越来越强。如：去年清远的GDP达到248.2亿元，增长19.6%;郴州的GDP达到394.51亿元，增长13%。与之相比，我们在发展速度和质量上还存在明显的差距。突出表现在：一是全市经济总量偏少。2004年，全市GDP仅占全省的5.84%，人均GDP与全省平均水平相差2573元;财政收入只占全省总额的2.92%;城镇居民可支配收入比全省平均水平差 2356元，农民人均纯收入比全省水平差392元。二是县域经济底子薄弱。全市没有一个县进入全省经济强县行列。三是结构性问题仍然突出。主要是一产业所占比重过大，工业化水平不高，经济发展质量和效益还比较低下。周边地区的发展速度越快，对生产要素的聚集能力就越强，他们的经济实力越强，对我们的竞争压力就越大。我们要想缩小与发达地区的差距，增强发展竞争力，唯一的办法还是靠发展。用发展的办法解决前进中的困难和问题，是我们过去发展的经验，也是今后必须坚持的原则。我们务必要增强加快发展的紧迫感，自加压力，奋力赶超。

3、从永州发展的现实看，我们正处在发展的关键时期，必须乘势而上加快发展。近四年来，我市的GDP年均增幅达到了10%以上。去年，全市地方生产总值增长11.8%;财政总收入增长23.8%;城镇居民人均可支配收入增长9.4%;农民人均纯收入增长15.3%。可以说，过去的一年是全市经济发展速度明显加快，质量效益显著提高的一年，也是经济社会发展更加协调、人民生活进一步改善的一年。今后几年，随着洛湛铁路永州以南段、太澳高速公路等开工建设和全面开通，我市的交通状况将得到极大改善，毗邻两广的区位优势将进一步显现，我市丰富的资源优势将进一步得到发挥。同时，随着我市的汽车制造、食品加工、现代制药、林纸化工等几大支柱产业的逐步发展壮大，全市经济将进入一个持续快速的发展时期。省委书记杨正午同志去年底到永州考察后，对我市经济发展势头看好，认为永州经济在今年赶上全省平均水平，应该没有问题，十一五期间完全有条件超过全省平均水平。因此，我们一定要认清发展的大好形势，抓住发展的关键时期，坚定发展的必胜信心，抢抓机遇，乘势而上，努力实现我市经济社会发展的新跨越。

4、从全市人民的要求看，我们承载着极大的发展期望，必须自加压力加快发展。党中央提出的全面建设小康社会的奋斗目标，极大地激发了全市人民建设小康永州的巨大热情。全市广大群众渴望富裕，谋求幸福，向往小康的愿望越来越强烈，希望我们各级党委政府带领他们加快发展步伐，提高生活水平，创造舒适环境的要求越来越强烈。我们必须顺应广大人民群众的发展愿望和要求，负重加压，奋力前进。要紧抓发展第一要务，千方百计加快发展，建设速度永州;始终坚持以人为本，确保人民安居乐业，建设和-谐永州;大力提倡诚实守信，优化经济发展环境，建设诚信永州;努力做到五个统筹，实现全面协调可持续发展，建设小康永州。围绕全面建设小康社会的总目标，把全市人民的创业激-情和建设热情凝聚起来，同心同德，真抓实干，众志成城，加快发展。

二、要十分明确加快发展的根本是工业发展

从我市的实际看，发展的差距在工业，难点在工业，根本出路也在工业。实践证明，工业化是现代化不可逾越的发展阶段。可以说没有工业化，就没有农业产业化，就没有城镇化，就不可能大幅度地提高城乡人民生活水平。从全面建设小康永州的角度看，怎么强调发展工业都不过份。因此，必须把发展工业作为区域经济的引擎和龙头来抓，强力推进工业发展，以工业的大突破、大发展带动全市经济的大提速、大跨越。

第五篇：2017协会年会致辞

2017协会年会致辞

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各位领导、各位来宾，各位鸽界的朋友们，先生们、女士们： 大家好！

值此农历鸡年新春佳节将要来临之际，我很高兴在这里，首先向各位，致以新春的祝福！预祝大家：在农历鸡年，工作“兔”舒心，薪水“兔”合心，被窝“兔”暖心，朋友“兔”知心，爱人“兔”同心，一切都“兔”顺心，事事都“兔”称心，永远都“兔”开心！

XX，是农历虎年，各位鸽友在全年的信鸽赛事中，出虎力、生虎风、扬虎威，在此，首先祝贺他们，以猛虎的气势，取得了丰硕的成绩。XX，是农历鸡年。在新年之初，我们热烈祝贺武汉市信鸽协会第七届委员会换届成功，正式成立。全新的成员，全新的思维，必将使武汉地区的信鸽事业有一个全新的发展。我们福齐赛鸽俱乐部在市协会的直接领导下，也为广大鸽友在XX年里，安排了一系列丰富多彩的信鸽赛事，让武汉地区和愿意参与武汉地区信鸽赛事的广大鸽友们，能赛得开心，赛得尽性。在此，更要预祝广大鸽友们：拿你们如玉兔般灵动的赛鸽，在鸡年里，在我们福齐，赛出“兔”好的成绩！赛出“兔”好的心情！

此外，我还要在此感谢一直以来关心和支持我们武汉地区信鸽事业发展的各级领导、社会各界同仁，也恭祝你们：祝你们在新的一年里，开劳斯莱斯，住酋长宫殿，天天人头马，夜夜宝嘉丽！

最后，我给大家讲一个故事结尾。话说：一只快乐兔, 来到快乐山，喝了快乐泉；又到快乐殿，吃了快乐莲； 遇到快乐仙，听了快乐言：快乐很简单，快乐在身边;快乐无极限，快乐在鸡年！谢谢大家！

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