第一篇：高配安全操作规程
高配安全操作规程
一、总则：
根据电力部和省、市级专业管理有关规定，特制订使用于本公司高配安全操作规程。
二、内容：
1、值班电工必须取得电力工业部电工进网高压运行许可证方可操作，必须熟悉本厂供电系统和配电室各种设备的性能和操作方法,并且具备在异常情况下采取措施的能力。
2、电工要有高度的工作责任心，严格执行值班制度、倒闸操作制度、工作票制度、交接班制度、安全用具及消防设备管理和出入制度等各项制度规定。
3、允许单独巡视高压设备及担任监护人员，应经过本部门领导批准。
4、无论高压设备带电与否，值班人员不得单人移开或超过遮拦进行工作，若有必要移开或超过遮拦时必须有监护人在场，并符合设备不停电的安全距离。
5、雷雨天气需要巡视室外高压设备时，应穿绝缘靴，并不得靠近避雷针。
6、进出高压室，巡视配电装置，必须随手将门锁好。
7、与供电局调度员或本单位电器负责人联系，进行停送电倒闸操作时，值班负责人必须复查核对无误，并且将联系内容和联系人姓名作好记录。
8、停电拉闸操作必须按照负荷开关，负荷侧闸，母线侧的顺序依次操作。
9、高压设备和大容量低压总配电柜上倒闸操作，必须由两人执行。由对设备更为熟悉的人担任监护。
10、用绝缘棒或传动机构拉合高压倒闸和油开关，都应戴绝缘手套，穿绝缘靴。雨天操作室外高压设备时也应如此，雷电时禁止倒闸操作。
11、带电装卸熔断器时，应戴防护眼镜和绝缘手套，必要时使用绝缘钳，并站在绝缘垫上。
12、电气设备停电后，在未拉开刀闸的情况下需设置遮拦，以防突然来电。
13、电工检修需要停电时，值班人员应按照工作要求做好安全措施，包括停电、验电、装设接地线、装设遮拦和悬挂警示牌，会同工作负责人现场检查确认无电，并交代附近带电设备位置和注意事项。
14、未办理工作总结手续时，值班人员不准将施工设备合闸送电。
15、高压设备停电工作时，工作人员必须按规定执行，挂好相关警告牌等。
16、停电时必须切断各回路可能来电的电源，不能只拉开负荷开关进行工作，而必须拉开刀闸，使回路至少有一个明显的断开点。变压器与电压互感器的一、二次熔断器都要取下。负荷开关的操作电源要断开，倒闸操作把手要锁住。
17、验电时必须用电压等级合适合格的验电器。验电前应先在带电设备上试验证明验电器良好，方可进行。
18、当验明设备确已无电后，应立即将检修设备导体接地并互相短路，对可能送电至停电设备的各个方面或可能产生感应电压的部门都要装置接地线。装置接地线必须使用专用的线夹固定在导体上，严禁用缠绕的方法进行接地的短路，装设接地线时必须接好接地端，而接导体端拆除时顺序与此相反，装拆接地线都应使用绝缘手套，装拆工作必须由两个人进行，不许检修人员自行装拆和变更接地线，接地线应有编号并放在固定地点，装拆接地线应该作好记录，并在交接班时交代清楚。
19、在电容器组回路上工作时必须将电容逐个放电。
20、在倒闸操作停电时，操作把手上都应悬挂“禁止合闸，有人操作”的警示牌。工作地点两旁和对面的带电设备遮拦上和禁止通行的过道上悬挂“止步，高压危险”的警示牌。
21、线路要求检修停电时，值班人员应该采取安全措施，然后通知电气负责人开始工作并进行登记。工作结束后必须接到原负责人通知方可恢复送电。禁止约时送电。
22、在带电设备附近工作时，必须设专人监护。
23、在带电的电源互感器二次回路工作时，必须使用短路片或短路线在电流互感器二次侧的专用端子上短路。要禁用导线缠绕。工作中不得将回路的永久接地点断开，工作时必须有专人监护。使用绝缘垫上。
24发生人身触电事故和火灾事故时，值班人员应立即断开有关设备的电源，进行抢修。（严禁带负荷拉刀闸）。
25、电器设备发生火灾时，应使用四氯化碳灭火器或1211灭火器扑救，严禁使用泡沫灭火器扑救。
26、配电室设立门槛挡板，进出时必须关门，严防小动物进入。
27、公司所属各泵站配电值班员要遵守电业局制订的变电操作规定，严格执行两票制度，并根据泵站《变配电模拟图》进行倒闸操作。（倒闸操作时要有专人监护，严禁带负荷拉刀闸）。
第二篇：配电工安全技术操作规程
配电工安全技术操作规程
第1条 经过安全和本工种专业技术培训，通过考试取得合格证后，持证上岗。第2条 严格执行《选煤厂安全规程》、岗位责任制、交接班制度和其他有关规定。第3条 熟悉高低压电器布置情况、系统接线图、各种高低压电器的性能、用途，熟悉有关设备的安全运行规程、作业规程和各向管理制度。
第4条 具有一定的电工基础知识和电器安全知识，掌握一般触电急救法和人工呼吸法及电气设备的防灭火知识。
第5条 应遵守《电工安全工作规程》、劳动纪律和各项规章制度。第6条 上岗时，按规定穿戴好劳动保护用品。
二、工作前的准备
第7条 检查交接班记录，查看工作现场，查看各种设备、电器是否运行正常，所有工器具、绝缘用具是否齐全完好，向交班人询问有关情况。
三、正常工作
第8条 配电工严格遵守操作规程，对违犯规程的命令、指挥有权拒绝执行。第9条 高压系统停送电操作，必须由施工负责人按规定填写工作票，值班员根据工作票安全要求填写操作票，然后2名配电工操作，其中1人操作，2人监护，监护人兼下令人，并按下列原则进行：
1、送电先送高压，后送低压；先送进线，后送分盘；先送照明，后送动力；先送隔离开关，或送真空断路器。
2、停电先停低压，后停高压；先停分盘，后停进线；先停动力，后停照明；先停真空断路器，后停隔离开关。
第10条 操作低压及电气设备主回路时，操作人员必须带绝缘手套，穿绝缘鞋。第11条 低压设备停送电，应按停送电制度执行，操作原则如下：
1、停电现停分盘，后停总盘；先停动力，后停照明；先停弱点，后停强电。
2、送电先送总盘，后送分盘；先送照明，后送动力；先送强电，后送弱点。第12条 停电操作，严禁带负荷拉隔离开关。在停电后的线路上工作，必须进行验电、放电、三项短路接地，并在停电的开关把柄上挂“有人工作，禁止合闸”的标志牌。
第13条 高压回路的工作需拆除接地线后才能进行，必须经值班人同意，接地线的拆除和安装由值班人操作。
第14条 当故障线路和设备维修好时，应由值班负责人或安全负责人通知值班人员恢复送电，并做好送电记录。
第15条 当上级领导不在、设备发生故障时，由值班负责人采取措施，如能解决的，由值班负责人决定自行解决，过后及时上报上级；如不能解决，因立即通知上级领导及有关人员。
第16条 对设备过负荷和过流造成的跳闸，因查明原因后送电。当确认是因过负荷而停车，在电工的监视下，启动两次未成功者，应卸载后再行启动；跳闸原因不明时，配电工应拒绝送电。
第 17条 设备停电后，即使是事故停电，在未拉有关隔离开关（刀闸）、未做好安全措施以前，不得触及设备或进入遮拦，以防突然来电。
第18条
配电电工单人值班或巡视时，不得外出或参加检修工作。
第19条 当值班人员听到中央信号屏电笛或电铃其他异常声音时，应及时向调度汇报。
第20条
值班人员应对低压屏和高压柜定期进行巡视，如发现异常应向调度汇报，发现有危及人身或设备安全的紧急情况时，应立即采取有效措施，并向调度汇报，做好记录。第21条
验电必须戴绝缘手套，由值班人员监护方能执行。
第22条 验电时必须先在带电设备上试验，确认验电器完好后，立即在施工设备两侧各相上进行验电。
第23条
挂接地线由2人进行，1人监护，1人操作，挂接地线时应戴绝缘手套。第24条
挂接地线应将接地线的接地端和接地网连接，接触要良好，设备经验明无电后，方可将接地线的另一端和施工设备导电部位相连接。
第25条
接地线应装设在工作人员容易见到的部位，接地线和带电部分应保持规定的安全距离。
第26条
工作间断时，必须把未拆接地线逐班交接清楚。第27条
交班须知：
1、有检修任务或改变运行方式，当班值班员必须记录好，并向接班人交代清楚。
2、有操作任务时，当班值班人必须操作完毕，并向接班人讲清楚操作内容。
3、按要求及时正确填写各向记录。
4、事故处理过程中，发生事故的当班值班员必须待事故处理完毕后，方可交班离开现场。
第28条
非专职或值班电气人员，不得擅自操作电气设备。
第29条
在发生人生触电时，为解救触电人，可以不经许可，即行断开有关设备的电源，但事后必须立即报告上级。
第30条
配电工必须熟悉所属电气设备，无论高压设备带电与否，都不得单独移开或越过遮护栏杆作业。
第31条
雷雨天气时，严禁进行倒闸操作和更换保险丝。用手拉、合刀闸开关时，脸部不许正对开关，以免电弧烧伤。
第32条
操作高压开关设备，必须戴绝缘手套和穿绝缘鞋或站在绝缘台上。
第三篇：静配中心操作规程
审核处方操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。2．范围：静脉用药调配中心。3．责任人：全体审方人员。4．程序：
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。4．程序：
4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放臵于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项： 4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识； 4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；
4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
4.4.4临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。
贴签摆药与核对操作规程
1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。4．程序：
4.1摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
4.2按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放臵于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放臵于不同的混合调配区内。
4.3摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。4.4摆药注意事项：
4.4.1摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同； 4.4.2摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉； 4.4.3每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、消毒，以备下次使用。4.5摆药准备室补充药品：
4.5.1每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对； 4.5.2补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；
4.5.3补充药品时，应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用的原则； 4.5.4补充药品时应检查原有药品批号，如批号不同则待原批号用完后方可加入新批号药品。
4.5.5对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位臵。4.6摆药核对操作规程：
4.6.1将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签药名及规格覆盖； 4.6.2药师摆药应当双人核对，并在记录本上或标签上签名或盖签章；
4.6.3将摆有注射剂与贴有标签的输液袋（瓶）的容器通过传递窗送入洁净区操作间，按病区码放于药车上。
静脉用药混合调配操作规程
1．目的：建立静脉用药混合调配的标准操作规程，保证静脉用药混合调配的正确性。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4．程序：
4.1调配操作前准备：
4.1.1在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18℃～26℃、湿度40％～65%、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；
4.1.2接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；
4.1.3按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。
4.1.4将已停医嘱或欠费医嘱药品按病区、病人，并核对标签号后挑出，如有任何已停医嘱未移除应移除相同药品后方可进入调配操作流程。
4.1.5将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应位臵。
4.1.6调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。4.2调配操作程序：
4.2.1选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放臵于层流洁净台的内侧；
4.2.3用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放臵于层流洁净台的中央区域；
4.2.4除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；
4.2.5抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀；
4.2.6溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或臵震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀；
4.2.7调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐内，以供检查者核对； 4.2.8通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序；
4.2.9每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。4.3每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。
4.4静脉用药混合调配注意事项： 4.4.1不得采用交叉调配流程；
4.4.2静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对；
4.4.3若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，按照相关的加药顺序调配操作规程；
4.4.4调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录；
4.5调配操作危害药品注意事项：
4.5.1危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；
4.5.2危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独臵于适宜的包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查；
4.5.3调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理；
4.5.4危害药品溢出处理按照相关规定执行。
4.6皮试液配臵注意事项：
4.6.1配臵皮试液必须按照皮试液配臵步骤逐步进行操作。
4.6.2皮试液配臵时必须两人在场，一人配臵、一人核查，严防错配、漏配。配臵完成后必须双人签名或盖章。
4.6.3抽取后剩余皮试液放臵于冰箱内备查24小时。
肠外营养液调配操作规程
1．目的：建立肠外营养液调配操作标准操作规程，保证肠外营养液调配操作的正确性。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4．程序： 4.1调配前准备
4.1调配前将所有物品准备齐全，避免多次走动而增加污染机会。4.1.2用75%乙醇擦拭层流台表面及输液瓶。
4.1.3严格检查静脉营养输液袋的有效期，外包装、输液袋、输液管道是否密闭、有无破损。
4.1.4准备完成后操作人员穿上隔离衣，戴上无菌手套、口罩、帽子，开始配臵。4.2调配顺序
4.2.1将不含磷酸盐的电解质和微量元素加入氨基酸溶液中，并充分混匀，避免局部浓度过高。
4.2.2将磷酸盐、胰岛素加入到其他葡萄糖溶液中，并充分振荡混匀。注意磷酸钠和葡萄糖酸钙不能加入到一瓶溶液中。
4.2.3将水溶性维生素溶解到脂溶性维生素内，充分混匀后加入到脂肪乳剂中。4.2.4将其他成分加入到剩余的氨基酸或葡萄糖溶液中。
4.2.5用与输液袋配套的三叉式输液管将氨基酸和葡萄糖冲入3L袋 内，最后注入脂肪乳。
4.2.6不间断的一次完成营养液的混合、充袋，并且不断翻动3L袋，使其充分混匀。4.2.7充袋完毕后应尽量排出袋中空气，然后将配液管在接头处拔开，把连接输液袋的管口封闭。
4.2.8将配好的输液袋上标有病区、床号、姓名及药品的标签。4.2.9调配者签名后送成品区由药师检查核对。4.3注意事项：
4.3.1电解质和未经稀释的葡萄糖绝不可直接加入到脂肪乳剂中，因为PH值、渗透压、电解质以及其他诸多因素均可降低脂肪颗粒表面的负电位而使排斥力减弱，导致脂肪颗粒的聚集以至融合，影响脂肪乳的稳定性。
4.3.2肠外营养液最终pH应控制在5～6之间，在此pH范围内肠外营养液的稳定性最大。每种协定TPN处方均应检测实际的pH值，若pH低于5可用碳酸氢钠调整。4.3.3不宜在肠外营养液中加入其它药物，除非已有资料报道或验证过。4.3.4注意避光，配好的营养液应在24 h内使用，暂不用时臵于4℃保存。
成品输液核对、包装与发放操作规程
1．目的：建立成品输液核对、包装与发放标准操作规程，保证成品输液核对、包装与发放的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。4．程序：
4.1成品输液的检查、核对操作规程：
4.1.1检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等； 4.1.2进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；
4.1.3按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；
4.1.4核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；
4.1.5各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章； 4.1.6核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
4.1.7经核对合格的成品输液，用适宜的塑料袋包装，按病区分别整齐放臵于有病区标记的容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药品的外包装上要有醒目的标记。4.1.8由工勤人员将核对好的药品逐一进行标签扫描核对，数据写入服务器，然后密封由工勤人员送至各病区。
4.1.9将密闭容器加锁或加封条，钥匙由调配中心和病区各保存一把，配送工人及时送至各病区，由病区药疗护士开锁或启封后逐一清点核对，并注明交接时间，无误后，在送药登记本上签名。
静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程
1．目的：建立静脉用药调配所需药品与物料领用标准操作规程，保证静脉用药调配所需药品与物料领用的规范。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。4．程序：
静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程
4.1药品、物料的请领、保管与养护应当有专人负责。4.2药品的请领：
4.2.1静脉用药调配中心药品的请领应当根据每日消耗量，填写药品请领单，定期向药库请领，药品请领单应当有负责人或指定人员签名；
4.2.2静脉用药调配中心不得调剂静脉用药调配以外的处方； 4.3药品的验收：
4.3.1负责二级药库管理的药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期是否正确，药品标签与包装是否整洁、完好，核对合格后，分类放臵于相应的固定货位，并在发药凭证上签名；
4.3.2凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药品科沟通，退药或更换，并做好记录。4.4药品的储存管理与养护：
4.4.1药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设臵显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录；
4.4.2药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10℃～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2℃～8℃，库房相对湿度40％～65％；
4.4.3药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于20厘米，距离房顶及地面间距不小于10厘米；
4.4.4规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒臵存放； 4.4.5每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则；
4.4.6静脉用药调配中心所用药品应当做到每月清点，账物相符，如有不符应当及时查明原因。
4.4.7注射器和注射针头等物料的领用、管理应当按本规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。
静脉用药调配中心人员更衣操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心人员更衣标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。4．程序：
4.1静脉用药调配中心人员更衣操作规程
4.1.1进出静脉用药调配中心更衣规程。进出静脉用药调配中心应当更换该中心工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心人员未经中心负责人同意，不得进入。4.1.2进入十万级洁净区规程（一更）：
4.1.2.1换下普通工作服和工作鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干； 4.1.2.2穿好指定服装并戴好发帽、口罩。4.1.3进入万级洁净区规程（二更）：
4.1.3.1更换洁净区专用鞋、洁净隔离服； 4.1.3.2手消毒，戴一次性手套。4.2离开洁净区规程：
4.2.1临时外出：在二更室脱下洁净隔离服及帽子、口罩整齐放臵，一次性手套丢入污物桶内；在一更室应当更换工作服和工作 鞋；
4.2.2重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定程序进入洁净区；
4.2.3当日调配结束时，脱下的洁净区专用鞋、洁净隔离服进行常规消毒，每周至少清洗2次；一次性口罩、手套一并丢入污物桶。
静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心清洁、消毒标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。4．程序：
4.1地面消毒剂的选择与制备：
4.1.1次氯酸钠，为5%的强碱性溶液，用于地面消毒为1%溶液，本溶液须在使用前新鲜配制，处理/分装高浓度5%次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩和防护手套；
4.1.2季铵类阳离子表面活性剂，有腐蚀性；禁与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用，应当在使用前新鲜配制；
4.1.3甲酚皂溶液，有腐蚀性，用于地面消毒为5％溶液，应当在使用前新鲜配制。4.2静脉用药调配中心清洁与卫生管理其他规定： 4.2.1各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在静脉用药调配中心用餐或放臵食物；
4.2.2每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。4.3非洁净区的清洁、消毒操作程序：
4.3.1每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等；
4.3.2每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外15分钟以后用常水擦去消毒液；
4.3.3每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。
4.4万级洁净区清洁、消毒程序：
4.4.1每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用75%乙醇擦拭消毒；
4.4.2每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒；
4.4.3墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。4.5清洁、消毒注意事项：
4.5.1消毒剂应当定期轮换使用；
4.5.2洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须分开，不得混用； 4.5.3清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；
4.5.4清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角； 4.5.5用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。
生物安全柜操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心生物安全柜操作标准操作规程，保证静脉用药调配的质量和操作人员安全。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4．程序：
1.清洁与消毒：
1.1每天在操作开始前，应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；
1.2在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用75%的乙醇消毒台面；
1.3每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒；
1.4每天操作结束后应当打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。
2.生物安全柜的操作与注意事项：
2.1有1至2位调配人员提前半小时先启动生物柜循环风机和紫外线灯，关闭前窗至安全线处，30分钟后关闭紫外线灯，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外进行消毒，然后打开照明灯后方可进行调配； 2.2紫外线灯启动期间，不得进行调配，工作人员应离开操作间；
2.3紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管；
2.4所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20厘米，内沿8～10厘米，并离台面至少10厘米区域内进行；
2.5调配时前窗不可高过安全警戒线，否则，操作区域内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间；
2.6生物安全柜的回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后，再用75％乙醇消毒；
2.7生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放臵在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数；
2.8生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器的活性炭。
2.9每年应当对生物安全柜进行各项参数的检测，以保证生物安全柜运行质量，并保存检测报告。
层流洁净台操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心层流洁净台操作标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4．程序：
1.清洁与消毒：
1.1每天在操作开始前，有1至2位调配人员提前启动水平层流台循环风机和紫外线灯，30分钟后关闭紫外灯，再用75%乙醇擦拭层流洁净台顶部、两侧及台面，顺序为从上到下，从里向外进行消毒；然后打开照明灯后方可进行调配；
1.2在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水清洁，必要时再用75%的乙醇消毒台面；
1.3每天调配结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒。2.水平层流洁净台的操作与注意事项：
2.1水平层流洁净台启动半小时后方可进行静脉用药调配；
2.2应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品，较大物品之间的摆放距离宜约为15厘米；小件物品之间的摆放距离约为5厘米；
2.3洁净工作台上的无菌物品应当保证第一时间洁净的空气从其流过，即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍，也称“开放窗口”；
2.4避免任何液体物质溅入高效过滤器，高效过滤器一旦被弄湿，很容易产生破损及滋生霉菌；
2.5避免物体放臵过于靠近高效过滤器，所有的操作应当在工作区内进行，不要把手腕或胳膊肘放臵在洁净工作台上，随时保持“开放窗口”；
2.6避免在洁净间内剧烈的动作，避免大声喧哗，应当严格遵守无菌操作规则； 2.7水平层流洁净台可划分为3个区域：
2.7.1内区，最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10～15厘米，适宜放臵已打开的安瓿和其他一些已开包装的无菌物体；
2.7.2工作区，即工作台的中央部位，离洁净台边缘10～15厘米，所有的调配应当在此区域完成；
2.7.3外区，从台边到15～20厘米距离的区域，可用来放臵有外包装的注射器和其他带外包装的物体（应尽量不放或少放）。
2.8安瓿用砂轮切割和西林瓶的注射孔盖子打开后，应当用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒，打开安瓿方向应当远离高效过滤器；
2.9水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测，方法：将培养皿打开放臵操作台上半小时，封盖进行细菌培养，菌落计数。
3.每年应对水平层流洁净台进行各项参数的检测，以保证洁净台运行质量，并保存检测
第四篇：复配岗位安全生产操作规程
复配岗位安全生产操作规程；为了加强企业的安全生产，确保复配岗位安全生产有序；操作运转，特制订具有复配岗位安全生产操作规程，希；位各位员工认真执行；
一、投料前的准备；
1、检查反应釜、电子秤上的秤量桶、包装桶是否干净；校正电子秤；更换复配产品生产前，反应釜、电子秤上；秤量桶、包装桶进行清洗；
2、反应釜、原料储槽各阀门是否处于应处于的状态；
3、上岗前要穿好工作服、复配岗位安全生产操作规程
为了加强企业的安全生产，确保复配岗位安全生产有序正常 操作运转，特制订具有复配岗位安全生产操作规程，希望复配岗 位各位员工认真执行。
一、投料前的准备
1、检查反应釜、电子秤上的秤量桶、包装桶是否干净、完好； 校正电子秤；更换复配产品生产前，反应釜、电子秤上的 秤量桶、包装桶进行清洗。
2、反应釜、原料储槽各阀门是否处于应处于的状态（开或是关闭）。
3、上岗前要穿好工作服、戴好安全帽、戴好橡胶耐腐手套，橡胶套袖、戴好活性炭防毒口罩及眼罩，工作完毕到全自动风淋室吸尘，要更衣，保持良好的工作习惯。
4、复配生产装置现场不允许长期堆放原料，当天生产用的原 料，当天从仓库内领取。
5、溶解氢氧化钠、SPC-5501、SPC-520生产中是放热反应的，投料前首先在反应釜夹套内通上冷却水。
二、严格按工艺要求进行操作
1、严格按工艺要求的原料名称、数量、投料顺序投料，按工 艺要求控制好搅拌或鼓泡时间。
2、在生产中，突然遇到停电时，操作工应立即停止投料，及 时向上汇报，由生产部主任工程师拿出处理办法后，再进 行投料。
3、生产中发现投错原料，及时向上汇报，由生产部主任工程 师拿出处理办法后，再进行投料。
4、复配生产流程示意图、碳酸钾溶液生产工艺流程示意 和生产工艺流程简述见附件“复配生产流程示意图、碳酸 钾溶液生产工艺流程示意和生产工艺流程简述”。
三、设备操作的安全要求和注意事项
1、准备必要的开车工具，如扳手、管钳等；
2、生产前检查各有关阀门的开闭状态，如关闭底阀，开启冷却 水阀门，开启原料槽出口阀等。
3、检查加注各部润滑油脂。
4、确认传动部分完好后，点动电机，检查搅拌轴是否按顺时针 方向旋转，严禁反转.5、听减速机和电机声音是否正常，摸减速机、电机、机座轴承 等各部位的开车温度情况：一般温度 ≤ 40℃、最高温度 ≤ 60℃（手背在上可停留8秒以上为正常）。
6、经常检查减速机有无漏油现象，轴封是否完好，看油泵是否 上油，检查减速箱内油位和油质变化情况，釜用机封油盒内 是否缺油，必要时补加或更新相应的机油。
7、检查反应釜本体有无裂纹、变形、鼓包、穿孔、腐蚀、泄漏 等现象，保温、油漆等是不是完整，有无脱落情况。
8、检查过滤器运行是否正常，过滤器中的滤芯要求一个月更换 一次。
9、做好设备卫生，保证无油污、设备见本色。
10、检查纯水泵运行是否正常。
13、检查生产用的抽液泵运行是否正常。
14、检查纯水、自来水和蒸汽管道是否完好。
15、检查产品和原料储槽是否完好。
四、必要的个人防护要求和使用方法
1、没有毒性或腐蚀性的原料投料、出料和发生泄漏时穿好 工作服、戴好安全帽、戴好橡胶耐腐手套，戴好橡胶饭单、橡胶袖套、戴好活性炭防毒口罩及眼罩，工作完毕要更衣，保持良好的工作习惯。
2、有毒性的原料投料、出料和发生泄漏穿好化学防护服、戴好安全帽、戴好橡胶耐腐手套，戴好活性炭防毒面罩，必要时佩带自给式呼吸器，工作完毕要更衣，保持良好的 工作习惯。
五、巡检措施
1、每天生产部主任工程师对复配生产工艺情况进行巡检，并 在“日常工艺检查表”做好记录，发现问题及时解决。
2、每天生产部安全员对复配生产安全情况进行巡检，并在“日 常安全检查表”做好记录，发现问题及时解决。
3、每天生产部设备员对复配生产设备情况进行巡检，并在“日 常设备检查表”做好记录，发现问题及时解决。
六、物料的危险特性
复配生产中所用原料的物料的危险特性，详见“生产中所 用原料的MSDS汇编”.七、安全和环保应急处理
1、易燃、易爆品安全和环保应急处理 A、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制 出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消 防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入 下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材 料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所 处置。B、防护措施
呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴滤 式防毒面罩(半面罩)。
眼睛防护：一般不需特殊防护。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴一般作业防护手套。其它：工作现场严禁吸烟。C、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗15分钟。，就医。急救电话:120。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。急救电话:120。
2、毒害品安全和环保应急处理 A、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴正 压自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避 免扬尘，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，转移 到安全场所。也可以用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化 处理再废弃。如大量泄漏：收集回收或无害处理后废弃。B、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。必 要时佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿相应的防护服。手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。进行就业前和定期 的体检。C、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。就
医；眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗15分钟；吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处；人工呼吸；食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医；B、灭火方法：火灾报警:119；a)灭火人员必须戴好隔绝式氧气或空气面具；b)灭火人员戴好隔绝式氧气或空气面具后，积极抢救；限制泄漏或燃烧范围；c)扑救时尽量使用低压水流或雾状水，避免毒害品溢；
3、腐蚀品安全和环保应急处理A、泄
医。急救电话:120。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。急救电话:120。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，必要时进行 人工呼吸。就医。急救电话:120 食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。急救电话:120 B、灭火方法：火灾报警:119。
a)灭火人员必须戴好隔绝式氧气或空气面具。
b)灭火人员戴好隔绝式氧气或空气面具后，积极抢救人员，限制泄漏或燃烧范围。
c)扑救时尽量使用低压水流或雾状水，避免毒害品溢出。d)遇毒害品泄漏，在扑灭火势后应及时采取堵漏措施。
3、腐蚀品安全和环保应急处理 A、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染 区，建议应急处理人员戴好自给正压式呼吸器，穿化学 防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水。更不要让水进入包装容器内。用沙土，遇酸或碱类腐蚀 品最好调制相应的中和剂稀释中和，然后收集运至废物 处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放 入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。B、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒 面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自 给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服(防腐材料制作)。手防护：戴橡胶防腐手套。其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后 再用。保持良好的卫生习惯 C、急救措施
皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤，就医治疗。急救电话:120。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢 钠溶液冲洗，就医治疗。急救电话:120。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给予2-4% 碳酸氢钠溶液雾化吸入，就医治疗。急救电话:120。
食入：误服者立即漱口，给牛奶、蛋清、植物油等口服，不可催吐，立即就医治疗。急救电话:120。D、灭火方法：雾状水、砂土。
4、更加详细、具体、针对性的复配生产中安全和环保应急处理，详见“生产中所用原料的MSDS汇编”。
第五篇：卷烟储配部操作规程
十堰市烟草公司卷烟储配部
操作规程
按照国家局《规范》要求，实现市公司提出的“服务优良、操作规范、管理精细”的工作目标，结合十堰城区储配部实际，制定本操作规程。
一、卷烟入库
（一）工作岗位：仓库保管员
（二）工作要求
（1）按照国家局《规范》要求，作好卷烟入库的扫码、数据传递、相关信息记录工作。
（2）认真填写卷烟养护记录，按时上报《烟草仓库商品养护记录》。
（3）做到日账日清，保证账目、实物、票据以及相关记录相符。
（4）按要求合理安排入库卷烟堆码。
（三）工作时间
上午：8：00－11：30下午：2：30－6：00
二、分拣出单
（一）工作岗位：仓库保管员
（二）工作要求
（1）与电访中心协调、衔接，按照公司规定的时间及
时打印出分拣、配送单据。各县（市）总出库单一式四份，两分仓库留存，一份交分拣线对货，一份交配送部。配送单据分送货清单和经营户汇总单，送货清单要求清晰完整，因特殊原因出现问题，及时与信息中心联系解决；经营户汇总单一式两份，一份交接力送货司机，一份留存。打印完毕后交接力送货司机核对。
（2）核对线路与汇总数据，相符后交下一环节。
（3）记录每天出票时间，对特殊情况作好相关登记。
（4）做好相关设备的日常维护，发现问题及时上报。
（三）工作时间
上午：8：00－11：30下午：2：30－6：00
由于出票时间与正常工作时间有冲突，具体情况按夏季值班表执行。
三、卷烟发货
（一）工作岗位：仓库保管员、搬运工
（二）工作要求
仓库保管员
（1）在接到发货单据后及时组织搬运人员发货。作到先进先出，推陈出新。
（2）按照发货单据发出货物，认真填写卷烟保管卡，并作好核对工作，作到卡实相符。残损卷烟不出库。
（3）发货完毕后与分拣线质检员进行交接，核对发货
单据上卷烟的品种数量，核对准确后双方签字确认。
搬运工
（1）按要求将发货卷烟装上托盘，轻拿轻放，杜决人为原因造成的卷烟残损。
（2）服从管理，将卷烟放到分拣线指定位置，并协助仓库保管员作好卷烟核对工作，核对准确后，领班签字。
（3）按接力送货线路的先后顺序进行装车，严禁乱丢重放，野蛮作业。
（三）工作时间
上午：8：00－11：30下午：2：30－6：00
由于发货时间与正常工作时间有冲突，具体情况按每季值班表执行。搬运工上班时间按正常工作时间，装车时间自行排班，以不影响正常工作为准。
四、卷烟配货
（一）工作岗位：配货员
（二）工作要求
（1）质检员
①认真核对应分拣卷烟的品种、数量。核对准确后签字确认。
②在分拣过程中发现残损情况及时通知仓库保管员予以调换，残损烟不出库。
③每条线路分拣完毕后，组织配货人员对各品种的数量
进行核对，确保每条线路配货卷烟准确无误。
④负责卷烟周转箱的出库登记和回笼工作，确保周转箱的正常回笼。
（2）电脑操作员
①按照卷烟分拣线路及时提取分拣数据，按装车顺序排出分拣顺序，核对微机数据与发货数据，数据无误后生成喷码表。维护分拣基础信息，对货位调整后要及时打印出品种名称，并贴到货位上，通知分拣员、上货员。按日常销量情况对卷烟货位进行调整，合理搭配。作好分拣设备的日常维护工作。
②配货监控、安装标签纸、摆放订单盒，并根据分拣情况控制分拣节奏。
③线路更换通知，配合质检员对错误订单进行核查，确保卷烟分拣无差错。
（3）分拣员
①按照货位上显示的数量进行配货，在拿货过程中要轻拿轻放，摆放整齐，减少卷烟倾斜、倒置的现象发生，确保卷烟打码流畅。
②观察货位上卷烟情况，当卷烟不足时应及时提醒上货员上货。
③在配货过程中应按照先拿烟，后按键的程序操作，严禁，先按键，后拿烟。
④发现残损卷烟先放到一边，一条线路分拣完后通知质检员调换。
（4）喷码监督员
①按照分拣顺序调整打码机，作好打码到户工作。维护卷烟打码机械。
②订单盒经过打码机后，核对标签记载信息内容与打码机程序上显示的该经营户信息内容是否一致（包括地区名称、线路名称、经营户姓名、代码、卷烟数量等山内容）
③检查每户喷码内容是否正确、完整、清晰、是否存在跳码、错码、漏码现象。及时将漏打卷烟拿回补打码。未打码卷烟严禁出库。
④根据数量盒显示数量通知人员准备合适的包装物进行卷烟装箱工作。
⑤保证工作台包装工作流畅，杜绝传送 上发生卷烟堵车漏码现象，避免装错卷烟和贴错标签现象。
（5）上货员
①熟悉各卷烟品种的货位，按照货位将对应卷烟上架。②准确、及时，减少因上货不及时对卷烟正常分拣的影响。
③上货前应将卷烟包装箱封条用专用工具划开后放入货位。
④及时收集空包装箱，传递到包装员处。
（6）包装员
①准确、快速的将已分拣卷烟进行装箱。25条以上用大箱（原包装箱），25条以下用专用周转箱。原则上实行一户一箱。
②装箱时应按包装箱大小整齐码放，下层装满后再装上层，严禁随意将卷烟丢入箱中。发现残损卷烟及时通知质检员进行调换，严禁残损卷烟出库。
③对以装箱的卷烟按经营户标签上数量进行核对，数量不符时应及时通知喷码监督员暂停配货，查找原因；核对准确后及时贴上标签。标签粘贴位置应在包装箱侧面正中位置。便与送货员清点、查找。
④按照分拣线路、分拣顺序将卷烟放入托盘，并按指定存货位堆放。
⑤负责订单盒的回笼，传递。
（三）工作时间
下午2：00－6：30晚上8：00－11：00
分拣线出现特殊情况，按《分拣预警办法》执行。
城区卷烟储配部
2006年6月1日
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