化验操作规程

第一篇：化验操作规程

脱硫化验操作规程

一、化验员应做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，保持本室卫生确保良好的工作环境。

二、化验用工具、仪器、量具、卡具应按类进行设置，摆放，且应分区和标识，不应随意放置或丢失，保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。要养成一切用品和工具用完放回原处的习惯。

三、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。

四、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。

五、工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验物品时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。

六、化验员在化验或检测物品过程中，应随时保持有人在监视或测量，化验相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。

七、作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。

八、化验完毕，及时清理现场和实验用具，对实验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。

九、使用水、电、药品等要求节约，使用仪器要遵守操作规程。

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第二篇：化验岗位安全操作规程

化验岗位安全操作规程.txt蜜蜂整日忙碌，受到赞扬；蚊子不停奔波，人见人打。多么忙不重要，为什么忙才重要。化验岗位安全操作规程

1、化验员必须经过“三级”安全教育和专业技术培训，考试合格后，持证上岗。

2、实验时注意不能将液体漏入各种仪器内部，尤其是带电部分，防止引起火灾或电击事故。

3、对电热恒温干燥箱等工作中产生高温的设备，严格按照设备操作规程，避免操作过程中被烫伤。

4、化验员进入化验室工作前，必须按有关要求，更换工作服，穿戴好个人防护用品；

5、电子恒温水浴锅应放在固定的平台上，电源电压必须与本产品要求的电压相符，电源插座应采用三孔安全插座，必须安装地线。使用前先将水加入箱内，水位必须高于隔板，切勿无水或水位低于隔板加热，以防损坏加热管。

6、化验室必须保持安静，禁止在室内喧哗、嬉闹、进食和存放食物。

7、化验员在试验前应对所使用的仪器设备进行检查，使用的仪器设备必须处于正常状态，确认后方可进行检测工作。不得随意挪动化验室仪器设备；检查维护仪器设备时，必须在切断电源的情况下进行。

8、进行有毒有害气体实验操作时，必须在通风橱内进行。

9、化验员在工作中要切实做好防中暑、防滑、防雷击、防中毒、防触电、防爆炸、防高空坠落。当发生意外事故时，应立即采取有效措施及时处理，并上报有关领导。

10、实验检测完毕后，应对仪器、电、水等进行关闭检查，确认无误后方可离开。

11、及时正确销毁残存的易燃易爆药品;

13、严禁在明火、电热器具或其他热源附近放置易燃易爆等危险药品。

13、实验完毕后及时关闭加热器具，如酒精灯、喷灯和电炉等。灼热药品不得直接放在实验台上。

14、蒸发、蒸馏或回流易燃易爆药品时，一般不用明火直接加热，应按沸点高低分别使用水浴、砂浴或油浴加热，并应注意室内通风以免蒸汽浓度过高。化验员不得擅自离开，除有自动控制的仪器外，禁止将电器用具使用过夜；

15、化验药品要分类存放，并有专人保管。药品室要通风、干燥、避光、无任何污染源。

16、倾注或使用易燃易爆药品时，附近不得有明火，不慎将易燃易爆药品倾倒在实验台上或地面上时应立即断开附近加热源，用毛巾、抹布将液体吸干，加强室内通风换气。17不许任意混合各种化学药品。严禁使用无标签试剂。

18、检查药品标签和安全标志是否完整;

19、每月检查一次药品的储存、使用和领用记录，并核对账目与药品的库存数量是否相符。20、应经常检查药品库室温和通风状况。库内应无异味和烟雾，发现异常应立即处理。

21、化验室内严禁吸烟；使用电炉时，底部应垫放石棉板或砖块；

22、做高温灼伤工作时，要戴好手套，防止烫伤；

23、在倾注有毒或有刺激性气味的液体时，（如盐酸、硝酸）应戴防护口罩，并站在上风处，若有溅出应立即用湿布擦去；

24、严禁湿手操作电器，严禁用水及湿布带电擦洗电器；

25、稀释浓硫酸时，必须在搅拌下将硫酸慢慢注入水中，并在硬质玻璃器皿中进行，注意不要在不耐热的玻璃器皿中进行；

26、禁止在化验用的容器内存放饮料和食品，禁止用嘴尝或直接嗅闻来检验药品；

27、在实验中如遇皮肤或眼睛受伤，可速用水冲洗；如受酸损伤，即用3％碳酸氢钠溶液冲洗；眼睛受碱损伤，即用饱和硼酸溶液冲洗（溶液均应事前配好存放备用）。

28、气瓶应贮存于通风阴凉处，不能过冷、过热或忽冷忽热，也不能曝晒日光及一切热源照射下，因为曝于热力中，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀，压力迅速增长，可能引起爆炸。

29、气瓶附近，不能有还原性有机物，如有油污的棉纱、棉布等，不要用塑料布、油毡之类盖，以免爆炸。

30、在实验室中，不要将气瓶倒放、卧倒，以防止开阀门时喷出压缩气体。要牢固地直立，固定于墙边或实验桌边，最好用固定架固定。勿放于通道，以免碰跌。

31、不同气瓶不能混放。空瓶与装有气体的瓶应分别存放。

32.使用气瓶时，应用肥皂水试验阀门有无漏气，如果漏气，要退回厂家，否则会发生危险。

第三篇：化验室化验项目操作规程

济南大陆石化有限公司

化验项目操作规程

第一章 总则

第1条 本规程采用行业操作规范，适用于原料油和成品油的各项化验要求，其结果具有

可重现性；

第2条 本规程由化验室起草，经公司总经理审批，其他任何人无权进行随意

修改和精简操作。

第二章 化验项目

 水分测定实验

1.准备工作：直行冷凝管一个、接收器一个、圆底烧瓶一个、电热套一个、量筒一个、电子秤一个、自吸泵一个、玻璃珠若干、铁架台，升降台等。

2.试样100g，溶剂油80ml，新取井水。

3.实验步骤：

1）取料：使用电子秤称取100g试样放入圆底烧瓶，用量筒取80ml溶

剂油放入烧瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）摇动5min，使

其混合均匀。

2）组装仪器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水将冷凝管注满，尽量保持水的流动和水的温度。开始加热（10格），待有回流（8-5格），调整加热温

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒钟2-4滴回流。

4）收集：当接收器内的水不再增加。而且溶剂的上层液完全透明时应

停止加热。再用20ml左右溶剂将冷凝管管壁的水分冲洗收

集，记下所收集水分。

4.清洗：待仪器冷却后自上至下拆卸。将容器内的废液全部排出后使用轻

质油和乙醇依次清洗后放置通风处或烘干。

5.注意事项： 1）玻璃珠必须放，防止爆沸。

2）井水温度要凉。

3）冷凝管先注满水后再加热，如果实验过程中发现没有冷

凝管注水则应先停止加热再注水。

 开口闪点实验

1.准备工作：液化气，火柴，成品润滑油（取样量达到取样杯刻度即可）。

2.备注—预计闪点：210℃。

3.实验步骤：1）用溶剂油将油杯洗刷晾干后倒入润滑油至刻线，把温度计放入液下至底部6mm，开始加热，150v加热。

2）当试样温度达到预期闪点前56℃（154℃）时减慢加热

速度（100v），使试样在达到闪点前28℃（182℃）时的升温速度为5-6

度/min,在预期闪点前28℃时开始点燃试验火焰，并调节火焰直径为

3-4mm的球形火焰，开始使用试验火焰划扫。

3）温度每升高2℃划扫一次，当试样任何一点出现蓝色闪

火时，立即记录温度计的数值，作为观察闪点。

4．清洗：待容器冷却后将油杯内废液倒出，用溶剂清洗油杯后放置通风处

晾干。

 密度测定实验

12011年11月实验室

1.准备工作：试样（仪器500ml或量筒250ml），密度计，温度计，密度试验器。

2.实验步骤：取原料放入密度试验器量筒3/4处，将量筒放入恒温浴缸内，插入温度计并调节恒温浴缸的温度使其恒温调节并取相应密度计放入试样中静置后读出数据。

3.清洗：将量筒内废液倒出，密度计和量筒使用溶剂油和乙醇依次冲洗，晾干。

4.注意事项：pv=pv+sv（加上/减去上次的差数）。

 减压蒸馏

1.准备工作：真空泵，真空计，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸馏烧瓶，温度计两个，牛角管一个，玻璃三通两个，玻璃活塞两通两个，橡胶管若干，瓶塞，电子加热套，电子天枰，玻璃珠若干，钢丝球，石棉布，试样（废机油200g）。

2.实验步骤：1）取样：使用电子天枰取200g试样放入蒸馏烧瓶。

2）组装仪器，蒸馏烧瓶内放入玻璃珠（防沸），插入两个温

度计，一个要伸入液面内观察液相，一个伸入玻璃侧支

稍下观察气相，钢丝球作为填料放在气相温度计下侧使

其不要接触。蒸馏烧瓶使用石棉布包裹，保温防爆。

3）操作：打开真空泵，调节真空计。看是否真空，真空情

况下，开始加热。10-15格（200℃）加热，记录时间和

初馏点。初馏点后5min记录一次气相和液相温度，液相

温度达到308℃时停止加热，算出其出油率。

3.清洗：待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

4.注意事项： 1）试样必须经脱水

2）组装仪器时内部温度必须在100度以下。

3）真空泵必须待液相温度降至280℃以下才可关闭，否则

可能会引起爆炸式燃烧。

4）减压示意图如下所示：

 常压蒸馏：

1.准备工作：单塞温度计一个，蒸馏烧瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，万用电炉，铁架台，玻璃珠若干，石棉布。

2.实验步骤：1）取样200g。

2）组装仪器，蒸馏烧瓶内放入玻璃珠，插入温度计观察气

相，蒸馏烧瓶石棉布包裹。

3）1000w加热，维持在气相300度左右。

4）计算出油率。

3.清洗：待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 酸碱性实验：

1.准备工作：锥形烧瓶2个，分液漏斗一个，加热器一个，分液漏斗夹持

器，试管三 支，试管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，试样50ml,蒸馏水，量筒。

2.实验步骤：1）取样：量取50ml试样和50ml蒸馏水放入锥形烧瓶。

2）加热试样至50℃停火，自行升温到60℃，倒入分液漏斗，然后轻轻摇动分液漏斗5分钟，不许乳化，放出澄清后下部的水层，经

滤纸过滤至锥形烧瓶。

3）向两个试管中分别放入部分提取物，在第一支试管中滴

入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸馏水和甲基橙溶液的第三

支试管相比较，如果提取物呈玫瑰红色，则表示所测石油产品内含水溶性

酸存在，在第二支试管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或红色，则表

示所测石油产品中有水溶性碱存在。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 粘度测定实验：

1.准备工作：粘度计，温度计,秒表,试样（润滑油10ml）,橡皮管，运动

粘度测定器。

2.实验步骤：1）设定恒温浴温度40℃，取适当粘度计（1.5mm），在装试

样之前将橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同时倒置粘度 计，然后将管身1插入试样中，这时用橡皮球通过橡皮管将液体吸到标线b，不要使液体发生气泡和裂隙，当液面到达b线时提起粘度计并迅速恢复正常状态。

2）将管身1管端外壁所沾多余试样擦去，并从支管7取下橡皮管套在管身1上。将装有试样的粘度计浸入事先准备好的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸入一半。

3）插入温度计使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。利用铅垂线将粘度计调整为垂直状态，恒温调节。用橡皮球从管身1口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线a。

4）观察试样的流动情况，液面正好达到标线a时开动秒表，液面正好流到标线b时停止秒表。记录流动时间，重复4次。

5）取每次流动时间的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允许差数t50*0.5%，v50=常数c*t50.3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

柴油馏程

1.准备工作：100ml量筒，250ml蒸馏烧瓶，万用电炉，冷凝管，牛角管。

2.实验步骤：1）量筒取100ml样品放入蒸馏烧瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脱脂棉盖好。

2）初馏后，记录5，10—90，95回收体积的温度，记录终

馏点。

3）将烧瓶内剩余液体尽量倒入5ml量筒内（开始调整温度

时1min记录一次）。

3.注意事项：此试验前提必须满足以下条件（否则实验重做）：

a，开始加热到初馏为5—15min，（8格）。

b，5%馏出到5ml残留，保持馏出4-5ml/min,（5格并降升降台半cm）。c，从5ml残留到终点时间，最后一次调整加热，不大于5min。（10格）。

d，液相365摄氏度停火。出现烟雾停火，并记录温度（分解点）。

4.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 闭口闪点（润滑油）

1.准备工作：闭口闪点实验器，润滑油，煤气，火柴，温度计。

2.实验步骤：1）预计闪点190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取试样到油杯刻线，加温并不断搅拌。

3）到预计闪点前40度时控制升温速度，到预计闪点前20度（170度）

时升温每分钟2-3度，到达预期闪点前10度时，闪点低于104度的每高1度点火，闪点高于104度每2度点火。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 闭口闪点（柴油）

1.准备工作：闭口闪点实验器，柴油，煤气，火柴，温度计。

2.实验步骤：1）取试样到油杯刻线，加温并不断搅拌。

2）每分钟记录一次，每分钟升温2-3度，预计闪点45度以上，35度开始点火，每高1度点火。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

第四篇：锅炉水质化验操作规程

一、一般规定

第1条 本规程适用于固定式低压锅炉水质化验工作。

第2条 锅炉水质化验人员必须经过专业技术培训，取得锅炉压力容器安全监察机构颁发的操作证，持证上岗。

第3条 水质化验人员应认真贯彻执行国家有关法规和标准，严格遵守各项规章制度和操作规程。

第4条 锅炉水质化验人员应熟悉本地水源情况及锅炉水处理系统的工作原理和装备的技术性能；应配合有关人员对水进行定期检验，检查与评价水处理效果。第5条 按规定妥善保管各类化学药品和试剂。

第6条 化验工作所需的量具，仪器等应按规定定期校验。

二、操作前的准备工作

第7条 根据化验项目的具体要求，备好适用的器具，使用前应认真洗涤，保证其清洁无污染。

第8条 根据化验项目的具体要求，备齐所需的化学药品和试剂，并认真检查其成份、浓度、纯度等级、有效期等，品质参数应符合规定。

第9条 备齐并检查化验所需的各种仪器、量具等，应标定合格，保证其准确可靠性。

三、操作

第10条 采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿，采水样时应先用水样水冲洗三次后才能采集水样，采后迅速将瓶盖盖好。

第11条 采集原水水样时，对城市自来水，应先冲洗管道5--10分钟后再取样；对井水，应在水面下500毫米处取样；对江、河、湖及泉的地表水，应将采样瓶浸入水面下500毫米处并在不同地点分别采集，保证所采水样的代表性。

第12条 采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或给水的流动部位取样。

第13条 采集炉水水样时，接有水样冷却器者，应调节冷却水量及取样阀门，使水样温度在30--40℃范围内，流速稳定并控制在500--700毫升/分范围内；没有水样冷却器者，取样时应使用耐热器，并注意缓开取水阀门，取样人员应避开水流方向正面，防止烫伤。第14条 采集水样的数量应能满足试验和复核的要求。

第15条 测定水样中的溶解氧等不稳定成份时，按规定的方法在现场化验。

第16条 各项水质化验分析的方法，应按GB1576—85《低压锅炉水质标准》附录A“水质分析方法”执行。

第17条 原水至少每月化验一次，化验的项目包括：硬度、碱度、pH值、溶解固形物或氯根等，有条件时，可做水质全分析及相应增加化验次数。经过混凝、沉淀、过滤的原水，每日做一次化验，化验项目有：pH值、悬浮物等。第18条 离子交换器输出的软水一般每2小时化验一次硬度；每8小时化验一次氯根。H-Na系统离子交换器的软水还应增加对pH值、碱度、电导率的测定。除氧器的出水，每班做一次溶解氧的化验，当除氧器的负荷波动时，相应增加化验次数。向给水投加Na2SO2进行化学除氧时，还应化验炉水中的SO2-2含量。

第19条 炉水应每两小时化验一次。化验项目包括：碱度、pH值。第20条 根据炉水化验结果，由化验人员监督锅炉排污。

四、收尾工作

第21条 正确填写水质化验记录并及时向有关人员通报化验结果，提出采取相应措施的建议。

第22条 清洗化验用的器具，整理并妥善保管化验药品及仪器。

第五篇：化验工安全操作规程（最终版）

化验员安全操作规程

1、新参加工作的化验人员，应先经过培训、学习，了解化验室安全事项，穿戴好劳动保护用品，方能开始工作。

2、工作前应先检查设备及工具是否符合安全技术条件。

3、化验室应保持整洁，仪器药品不得乱放，用后应放回原处，以免影响工作。

4、化验室内一切药品，严禁手取、口尝，禁止用烧杯、瓷器及玻璃棒作为饮食工具，以免发生意外。

5、移取试液应用洗耳球吸取，严禁用嘴吸取。

6、凡不熟悉药品性能及使用方法，不可擅自使用，无标签者，未经鉴定不准使用，已经配制或经鉴定的药品，必须注明其名称、浓度、日期及配制。

7、易燃易爆的物品附近不可有明火，加热易燃试剂时，必须用水浴、砂浴或电热套等间接加热法。

8、煮沸或蒸高氯酸时，其蒸汽遇有机物或易爆炸的无机物，如三硫化二锑等可能发生爆炸，应特别注意，此类操作应在通风效力很大的通风柜中进行，用大量高氯酸时，应经常用水洗涤通风柜内壁。

9、仓库存放药品须按各种药品特性或种类存放，避免阳光曝晒或漏雨，并保持整洁，注意检查，以免混乱或发生事故。

10、剧毒药品废液要妥善处理，不准随意乱倒，使用后立即洗手，以免发生意外。

11、用浓酸、碱、溴分解矿样，处理氧化物、氢氟酸时，工作前应穿戴好防毒防腐面具、手套，避免溅到皮肤。如不慎溅到皮肤，应立即用大量水冲洗后涂上甘油。

12、易燃、易爆、易挥发的药品不可大量存放在工作间，用毕将空瓶用水冲洗干净；易挥发的药品（如氨水、盐酸等），开瓶塞时应盖上湿布再打开，严禁瓶口对着自己和他人的身体，防止其喷出伤人。

13、各类箱式、管式炉的电接头应设安全罩，高压容器（如乙炔钢瓶）应随开随关和立放。

14、凡使用110V以上的电源装置的仪器，其金属部分应安装接地线。

15、稀释浓梳酸时要将硫酸慢慢倒入水中并用玻璃搅拌，严禁将水直接倒入浓硫酸中。

16、使用分析天平、原子吸收分光光度仪等精密仪器时，要严格按使用规程操作，特别是在原子吸收分光光度仪点燃和熄灭火焰时，要注意调节空气、乙炔流量和开关次序。

17、电器设备在工作结束时必须拉下电源开关。