第一篇：2015年药事科工作总结（共）
2015年药事科工作总结
2015年度中，药事科在院长高度重视和分管院长的直接领导下，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规。在全院临床科室和药事科全体同仁的共同拼搏、团结协作，紧紧围绕医院的工作重点和要求，求真务实的精神状态，顺利圆满完成了院里交给的各项工作任务和目标。回首这一年我们药剂科的日日夜夜，细细揣摩在这一年中所获得的千般感受，欣慰是过去一年的第一感觉。
现将药剂科工作情况总结如下：
政治思想方面
加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟。全科人员认真学习贯彻上级及院里各个文件精神并积极落实到位，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室实际情况开展学习和讨论，鼓励科室人员积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统学习教育，提高了科室人员的思想政治觉悟，一年来科室全体人员取得了药学专业初级职称，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一、病人第一的理念全心全意为病人服务，做好一线窗口药剂科服务工作。
业务管理
完善工作流程，提高工作效率，方便病人。药房是药事科直接面对病人的重要窗口，树立医院的良好形象是重中之重，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。保证住院病人及急诊病人24小时的药品供应。通过完善工作流程，合理设置窗口，充分调动全体人员的积极性，齐心协力，提高工作效率。
药品采购
严格执行药品网上招标阳光采购，保证临床患者用药供应及时。
做到采购透明、质量透明，临床用药透明，及时将药品供应信息发布通知到临床科室，及时了解各临床科室药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，确保临床药品的合理性、安全性、患者满意度。
储备药品
加强药品储备管理，院里还成立了医疗质量监控小组，质控小组成员每月不定期对药事科工作流程及个岗位的工作质量进行抽查，并督促科室人员认真执行各项管理制度，加强药品质量管理，在购进验收、入库养护等环节的质量管理，每月进行药品储备质量、效期盘点，发现问题及时妥善处理，保障患者用药安全。严格执行国家药监局《医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求，制定出我院《药品验收质量管理制度》、《药品储备养护质量管理制度》等一系列管理措施并相继实施，杜绝医院出现药品过期现象。
临床用药管理
在临床用药、征求临床意见，随时了解临床对药剂科供应药品使用情况，对滞销、近效期药品及时与临床沟通，以便及时合理应用，减少药品的浪费。对药剂人员定期进行业务培训、学习，不断提高自身理论水平和业务能力，对新进药品及时掌握使用的适应症，以便指导临床使用。广泛开展临床药品不良反应监测，发现问题及时上报，避免药品不良反应的重复发生。
服务方面
服务质量不断提高，树立“以病人为中心”的指导思想，端正服务态度，不断提高服务质量，赢得了患者的信任与满意。门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。随着急诊绿色通道的开通，我科采取一系列措施，保证了住院病人及急诊病人24小时的药品供应，保障了急诊流程的正常运作。
存在的不足
1、主动服务意识欠缺；
药房是医院的窗口服务科室，服务的好坏直接关系到医院的形象的好坏，特别是与患沟通技巧方面还有待提高，因此面对我院门诊病人就诊量的增加，各个部门的工作量随之增加的形势，我们对如何优化服务流程，提高服务质量，应做更细致的工作。
2、药剂科人员专业素质还有待进一步提高，由于药剂科的员工个人的素质和专业技术参差不齐，应针对现有的工作不足设定有针对性的培训学习计划，合理设置学习内容。
3、与临床科室沟通欠缺，临床用药指导的开展还有待进一步全面及深入；与其它部门之间配合沟通还有待加强等等。
针对不足，确定我科2016年的工作重点：
1、提高窗口服务的技能和态度
2、积极贯彻执行《处方管理办法》，进一步完善门诊处方的点评工作，及时发现、纠正医生不合理用药现象。
3、认真贯彻执行《关于抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》的相关工作
4、尽快完成2016年基本药物配备的品种和采购工作。
5、积极尽快开展临床药学工作，加强医院抗菌药物临床使用监测工作，定期进行汇总上报。
6、加强药品日常管理，保证临床用药，保证药品供应，最大限度减少药品的供应脱节现象。
总之，药剂科在2015年的工作中还存在不足之处，在新的一年的工作中努力改进，逐步改善，提高完善服务质量，全心全意为临床服务，为我院的社会效益、经济效益更好的发展保驾护航，争做排头兵。
第二篇：科药事管理制度
重症医学科药事管理制度
为保障科室药品安全，遵循安全、有效、经济的临床用药原则，促进合理用药，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《处方点评管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等法律法规精神，经
科科务会讨论，制定本管理制度。
一、药事管理组成员： 组 长：科主任 王永顺
副组长：护士长、日常工作负责人 卢玉林
成 员：……付朝江…陈名睿…肖云 …..…………………………………………………..。合理用药管理负责人：
付朝江 特殊药品管理负责人：（精麻 高危 毒性）
卢玉林 急救药品管理负责人：
余太丽 李文芳
抗菌药物管理负责人：
肖云
特定肿瘤治疗药物管理负责人：付朝江
药品不良反应监测员: 付朝江 陈名睿
二、工作方式：
1、药事管理组定期或不定期召开工作会议，讨论和决定科室药品管理和使用中的重要问题和管理制度。
2、督促和检查科室各诊疗组合理用药、各类药品管理、不良反应报告等情况。
3、定期检查科室药品质量管理与药物使用的安全管理情况。
4、指导、监督各专项负责人开展工作的情况。
三、工作职责
1、根据医院相关管理规定及制度，制定科室各项药事管理规范和合理用药规章制度，并监督实施；
2、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、高危药品等的临床使用与规范化管理；
3、负责科室急救药品、抗菌药物的使用管理。
4、负责科室药品不良反应上报告情况。
5、积极开展各类药品管理使用的培训，推进科室安全合理使用药品。
科合理用药管理制度 一．总则
科室全体人员应加强法律法规的学习，认真学习中华人民共和国《药品管理法》、国务院《麻醉药品精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》、《处方点评管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《2012抗菌药物临床应用专项整治活动方案》及医院相关的管理制度等，提高对合理用药的认识，保证临床用药安全、有效、经济。二．工作内容及职责
1． 组织科室人员定期或不定期认真学习业务，每年至少安排两次有关药事管理、专项药物知识的业务学习。2．按照医院合理用药的要求，监管组织落实科室合理用药检查；监督各医疗组对医院各类合理用药表格的填写。
3.重点对抗菌药物、特定肿瘤治疗药物、肿瘤辅助治疗药物、特殊管理药品等进行监控，依据相关规定合理使用药物。
4．临床医师应合理用药，严禁超说明书、超范围使用药品，做到药物选择、给药途径和使用方法合理，减少患者的药品不良反应，减轻患者经济负担。5．开展合理用药评价工作
（1）药事管理小组定期检查抗菌药物、特定肿瘤治疗药物、特殊管理药品的使用情况，分析、评价用药合理性，发现问题及时整改，每季度有分析整改报告。（2）科室利用业务学习时间加强药物知识的学习，并且开展用药自评。（3）药事管理小组对科室用量居前三位的肿瘤辅助治疗药物进行合理性评价，并提出改进意见。
6、及时在科室内反馈处方点评结果，对科室存在的问题落实整改措施。
三、监督管理
1、药事管理小组以督察、通报、公示、处罚等形式，促进合理用药。
2、临床医师合理用药情况应作为晋级、晋升，评先评优和工作考核的重要内容。
3、督促科室合理用药持续改进工作。
4、因不合理用药导致严重药品不良反应或医疗纠纷的，由主管医师自行负责处理。
5、严肃行业纪律，不得收受医药代表和药品经销商给予的回扣、提成，一经发现移交纪检部门查处。
科麻醉、精神药品管理制度
为加强麻醉、精神药品管理，促进临床合理用药，在保证正常治疗需要的同时防止麻醉、精神药品的流失，根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，制定本制度。
1、全体医务人员应当掌握麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、精神药品使用和安全管理工作。
2、配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品、精神药品的管理工作，人员应当保持相对稳定。
3、科室备有麻醉、精神药品基数时必须配备必要的防盗设施。
4、领用麻醉药品、精神药品必须开具麻醉药品专用处方。
5、对麻醉药品、精神药品的领用、储存、使用实行批号管理，必要时可以及时查找、追回和追踪。
6、对麻醉药品、精神药品处方空白处方严格管理，建立处方保管、使用登记。
7、为住院患者开具的麻醉药品和精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
8、使用麻醉药品、精神药品注射剂、透皮帖时需收回空安瓿、空帖，并登记。再次使用时，应当将原批号的空安瓿、空帖交回药剂科方能取药。
9、如发现下列情况，应当立即向医院药剂科、医务部报告：
（1）在储存、保管过程中发生麻醉药品、精神药品丢失或者被盗、被抢的；（2）发现骗取或者冒领麻醉药品、精神药品的。
10、科室负责人为科室麻醉、精神药品管理第一责任人。
科抗肿瘤药物临床应用基本原则
正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段，是肿瘤综合治疗的重要组成部分。根据卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则》（征求意见稿）及我院《抗肿瘤药物临床应用基本原则》的精神，鉴于抗肿瘤药物有明显毒副作用，可给人体造成伤害，对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理，特制定以下基本原则，请严格遵照执行。
1、权衡利弊，最大获益 用药前应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命，并能被患者接受，也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。
2、目的明确，治疗有序 抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节，应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目标。
3、医患沟通，知情同意 用药必须与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等，医患双方尽量达成共识，并签署知情同意书。
4、治疗适度，规范合理 抗肿瘤药物治疗应行之有据，规范合理，依据各专科公认的临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，不宜随意更改，避免治疗过度或治疗不足。药物疗效相近时，治疗应舍繁求简，讲求效益，切忌重复用药。
5、熟知病情，因人而异 据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案，并随患者病情变化及时调整。特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有严重基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时，应充分考虑上述人群的特殊性，从严掌握适应证，制定合理可行的治疗方案。
6、谨慎处理不良反应 必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物，充分认识并及时发现可能出现的毒副作用，施治前应有相应的救治预案，毒副反应一旦发生，应及时处理。
7、临床试验，积极鼓励 鼓励符合条件的患者积极参加；严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗。
8、抗肿瘤药物治疗应遵循以下原则：
1、必须以病理组织学诊断作为肿瘤化疗的基础，不能用抗肿瘤药做诊断性治疗和预防用药。
2、严格控制抗肿瘤药物的适应证，争取最佳疗效，改善患者的生存状况。
3、严格掌握药物联用的指征，降低毒副作用。
4、制定个体化的给药方案，注意剂量、疗程和合理给药方法、时间。
5、密切观察药物的副作用，及时调整给药方案。
6、大剂量化疗和特殊化疗时应进行血药浓度监测，并根据监测结果调整剂量和给药时间，以防意外发生。
7、加强药物经济学的应用，尽量降低患者的药物使用支出，减轻患者经济负担。
9、联合化疗选择药物的原则：（抗肿瘤药物联合治疗的选择原则）
1、联合使用药物中的每一药物应该在单独应用时疗效确切。
2、所用药物应具有不完全相同的药理作用和毒性。
3、数药同用时应不致减效或拮抗，并力求协同或增效。
科抗肿瘤药物临床应用分级管理制度
鉴于抗肿瘤药物的特性，结合我科室实际用药情况，加强抗肿瘤药物的管理，以保证抗肿瘤药物安全有效地管理和使用，制定医师分级使用抗肿瘤药物，各级医师不的越级使用。
1、严格执行我院《抗肿瘤药物临床应用分级管理制度》，医师应按照医务部授权开具抗肿瘤药物。
2、抗肿瘤药物静脉用药实行集中调配与供应，科室不再自行配置，特殊时间需科室自行配置、使用抗肿瘤药物时应加强安全防护。
3、接收抗肿瘤药物配置成品时护士应认真核对后签字，严格按药物稳定性要求及时输注，以保证药效。
4.给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检查药品的外观状况，确认无误后方可给药。特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核。
4.抗肿瘤药物输注过程中应严格执行操作规程，注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等环节的安全。
4.医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应、药液渗漏发生时的应急预案和处置办法。密切关注药物不良反应，一旦发生应立即按照抗肿瘤药物不良反应处置应急预案处理并及时上报药剂科、医务部。
5、抗肿瘤药物废弃物必须与其它物品分开放置，并密闭存放在有特殊标记的特制的防渗漏的污物袋中，统一交医疗垃圾运送组收集、集中焚烧处理。
科高危药品管理制度
1、护士长是高危药品管理第一责任人，应严格监督高危药品管理制度的执行。
2、科室存放高危药品应设专用存放区域，设置高危药品专用药柜，不得与其他药品混合存放。
3、高危药品应标识醒目，设置明显的高危药品专用警示牌以示提醒。
4、配置、使用高危药品时要实行双人复核并签字，确保用药安全无误。
5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
6、加强高危药品的不良反应监测报告，定期总结分析，促进安全使用。
7、制定本科室高危药品管理目录。
科急救药品管理制度
为加强我科的急救药品的有效管理，确保急救药品的质量和安全，保障临床抢救病人时及时获取，根据医院的《急救药品管理制度》，制定本制度。
1、护士长是急救药品管理第一责任人，应严格监督急救药品管理制度的执行
2、急救药品是临床抢救急危重症患者所用药品，必须严格管理，不能延误抢救使用。
3、科室急救药品统一存放在抢救室（监护室），专车存放，统一清单目录格式，统一摆放顺序，以满足临床抢救病人时方便使用。
4、由 负责急救药品管理，负责请领、发放，并做好登记，实行急救药品日交接制和周核对制。
5、根据急救药品种类与性质（如针剂、内服、外用、毒性药品等）分别放置，逐班交接，每日清点，保证备用状态。
6、急救药品使用结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
7、定期对急救药品进行检查，防止积压变质。对近效期的药品要及时采取预警或更换。近效期药品需在药品失效前3个月，提出更换申请，到药房进行更换。超过有效期、发生沉淀、变色、标签模糊、药瓶标签与盒内药品不符者不得使用，要及时到药房进行报损处理，并有检查记录。
8、每月接受药剂科、护理部对科室急救药品的管理进行检查、指导、监督。
科医疗用毒性药品使用管理制度
为加强我科毒性药品的使用管理，根据国务院《医疗用毒性药品管理办法》及我院《医疗用毒性药品使用管理制度》的要求，特制定我科医疗用毒性药品管理制度。
1、毒性药品系指毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2、毒性药品必须专柜加锁、并由专人保管，严防混药。
3、建立专门的领用账目，每日交班记录，做到帐物相符。
4、医生开具毒性药品处方时应清楚地写明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、病名、住址、用法等
5、护士配置药品时必须凭药师医嘱，每次用药量，不得超过规定的用药量。
6、需要报损的毒性药品必须由科主任提出申请，报医务部审核、主管院长批准，交药剂科处理。
7、处方当日一次有效。
科生物治疗与生物靶向治疗药物管理规定
1.临床科室应成立本科室的生物与生物靶向专业治疗小组，负责本专业患者的收治，管理及质量控制。
2.临床在进行生物治疗，生物靶向治疗前必须获得病理学诊断（包含EGFR）及其他必要的检测与检查结果为依据。
3.生物治疗与生物靶向治疗方案应由本科室生物与生物靶向专业治疗小组讨论制定，并严格按照生物治疗与生物靶向治疗药品说明书规定的适应症及禁忌症使用，治疗方案需由本科室内二名具有副主任医师或主任医师签字确认。对超说明书，超规范使用药物须经科内集体讨论决定，并按医院《超说明书用药的管理规定》执行。
4.生物治疗与生物靶向治疗的阶段小结、治疗后小结及疗效评价需由具有主治医师及以上专业技术职称的医师确认签字，记录于病程中，同时将治疗后小结及疗效评价交药剂科质量管理小组。5．接受药剂科质量管理小组对我科生物治疗与生物靶向治疗的安全监测，根据医院的监测通报落实整改措施。
6.生物治疗与生物靶向治疗必须尊重患者的知情权，实施前临床医生应告之患者治疗方案及治疗中可能出现的各种不可预测的危险，并签署知情同意书。
科药品不良反应/事件监测报告制度 根据国家药品监督局发布的《药品不良反应报告制度》，为保障病人的用药安全和提高合理用药水平，制定我科药品不良反应/事件监察报告制度。
1、药品不良反应系指药品在正常用法、用量情况下所出现的与治疗目的无关的有害反应。药品不良反应的病例报告资料不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。为避免不必要的思想混乱，报告的内容应予保密。为了最大限度地降低人群的用药风险，本着“可疑即报”的原则，各监测点需报告新发现的所有药品的不良反应、可疑不良反应和严重不良反应。
2、科室药品不良反应/事件监测报告工作第一责任人为科主任。
3、各临床科室指定专人担任药品不良反应监测员，负责科室药品不良反应监测、上报工作。科室药品不良反应监察员应熟悉药品不良反应工作制度，发现可疑的药品不良反应后及时认真地填写、上报药品不良反应报告表，保持与医院药品不良反应监测管理工作组的密切联系。
4、药品不良反应监测员应详细登记本科室药品不良反应上报情况，对严重药品不良反应要有分析报告，落实整改措施。
5、医师、护士、技师发现可能与用药有关的药品不良反应需详细记录，及时汇报给本科室的药品不良反应监测员。药品不良反应监测员调查、分析和初步评价后，协助发现药品不良反应的有关人员立即填写《药品不良反应告表》，将报告表及时上报至药剂科和医务部。
6、对于普通的药品不良反应，每周集中向临床药学室报告。对于严重、罕见的或新的药品不良反应病例，必须用快速的方式在24小时内报告，其中死亡病例必须在12小时内报告。对严重的不良反应也可直接向国家药品不良反应监测中心报告。
7、发现群体不良反应，应立即向药剂科、医务部报告，并由药剂科、医务部立即向药监部门、卫生行政主管部门报告。
8、各科室药品不良反应报告率必须达到出院患者的1%以上。
9、将药品不良反应报告率纳入科室考核体系，切实兑现奖惩。
科抗菌药物管理工作小组职责
1、科室主任是科室抗菌药物管理第一责任人；监督围手术期抗菌药物使用、监督抗菌药物分级管理制度的实施。
2、每月对我科抗菌药物临床应用情况进行专项点评，点评结果在全科进行通报和公示。
3、每月对科室医师抗菌药物使用量、使用率、使用强度、微生物标本送检率进行排名。对合理使用抗菌药物的医师进行表扬，对不合理使用抗菌药物的医师进行处罚。
4、规范本科室医生行为，促进抗菌药物合理使用。
5、监督科室医生使用抗菌药物时临床微生物标本送检率达医院要求。
6、监督各诊疗组和各位医师抗菌药物使用率、使用强度及围手术期抗菌药物使用达到科室责任目标要求。
7、对科室医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，对患者合理使用抗菌药物进行宣传教育。
科外购药品及自备药品的使用管理规定
外购药品是指尚未列入本院《基本用药目录》和《云南省基本医疗保险药品目录》且价格昂贵的自费药品，这些药品是临床抢救急需、突发性疾病急需、外院专家会诊急需的药品或特殊肿瘤化学治疗的新药，必须由科主任批准后由药剂科向供货公司购买的药品；自备药品指未通过我院药剂科购买的任何患者自备药品。
根据《医疗机构药事管理规定》,结合我院药品的使用情况，现将本院外购药品和自备药品的使用作如下规定：
1．自备药品，原则上不准许在我科使用；特殊情况下必须使用时，患者在用药期间发生的一切不可预测的情况与医院无关。
2．根据病情需要必须使用外购药品者，须出具病历、处方、药品使用说明、会诊等材料，本院医师在熟知其性质、性能、适应症、用法、剂量、禁忌证及不良反应的情况下提出申请，经科主任审批同意后，通知药剂科代购。医师应告知患者用药时、用药后可能出现的不良反应及严重后果，患者表示同意并签字后方可使用。3．外购药品使用范围：
(1)本院暂缺而病情需要无法用同类或相关类药品替代；(2)特殊专科用药； 4．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好应急处理、观察与记录的同时，应及时报告医务部和药剂科。
5．如处方和医嘱违反治疗原则（如有配伍禁忌、超剂量处方等）；或适应症及功能主治超出规定范围者拒绝使用。
6．下列情况的药品，不得使用：
(1)凡自备的生物制剂、血液制品、麻醉药品、外院自制制剂等特殊管理药品；(2)有效期和批号不符合规定；标志不清、过期、变质的药物。
(3)难以辨别真假、质量的药品（如变质、污染、破损、三无产品或厂家无药品生产许可证）；
(4)名称、剂型、规格不符或模糊；(5)直接接触药品的包装材料未获批准的；
7、科室建立登记制度，对外购药品和自备药品的使用情况详细记录。
8、患者自行服用或合并使用自备药品者，本院概不承担任何责任。
科备用药品管理制度及程序
为加强对我科备用药品的有效管理，确保科室备用药品的质量和安全，保障医疗质量及患者用药安全，制定本制度。
1、备用药品是科室因临床检查或治疗需要准备于病区的药品，以便科室使用时能及时获取。
2、科室备用药品的品种、数量，由科室负责人根据临床需要和科室情况确定，报医务部审批后报药剂科备案。
3、科室备用药品由 专人负责管理，药品请领应做好登记，实行药品日交接制和周核对制。
4、根据备用药品种类与性质（如针剂、内服、外用、毒性药品等）分别放置，注意需特殊保存的药品的储存条件，以保证药品质量。逐班交接，每日清点，保证备用状态。
6、备用药品使用结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
7、定期对备用药品进行检查，防止积压变质。对近效期的药品要及时采取预警或更换。近效期药品需在药品失效前3个月，提出更换申请，到药房进行更换。超过有效期、发生沉淀、变色、标签模糊、药瓶标签与盒内药品不符者不得使用，损失管理责任人自行承担。
8、药剂科、护理部每月对临床科室备用药品的管理进行检查、指导、监督。
第三篇：药事工作总结
药事工作总结
为规范医院的药品管理，保证药品质量，确保人民群众用药安全有效，结合医院实际，我们成立了药事委员会。这也是我们成立到现在的第一次药事工作总结会议，药事工作的主要任务是根据“医院用药品种目录”，检查审定各科用药计划，制订调整本院“基本用药目录”和处方手册，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。审查各种新申购药品和药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。定期组织检查各科药品使用、管理情况的质量。指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。定期组织检查麻、精神药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。药事管理委员会每季度召开一次会议等。
根据上面任务要求。我们在这一年中主要了以下几点： 1.根据医院用药情况，制订调整本院“基本用药目录”，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。为了能满足病人的需求和能与大医院用药品种接轨，及根据市医疗机构药品集中招标采购情况，今年调整了一部分新增药品同时也淘汰了一部分药品。（每月走量非常小，再加上这些药品有同类作用的相当多，并给造成药品过期的危险性也较大，还占用了药房货架相当大的空间，在管理上很不方便）确保病人大医院看病确诊，我院配药的安全、及时、便捷。
2.医院进一步建立健全了有关药品质量制度：药品购销管理制度、药品储存养护制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、不合格药品报告制度、一次性使用医疗器械采购、领用、使用、销毁制度、处方管理制度等，并严格遵照执行。从制度上规范合理用药、规范用药、有效用药。今年我院上报5列不良反应报告（其中2列是计划免疫）。3.每季度召开一次的药事会议是结合当前形势和医院当前临床用药的实际情况，除了讨论新药之外，又增添了许多重要的内容，包括临床药品使用的疗效及安全性进行了评价，共同探讨临床用药的合理性，对有异常的用药提出告诫、控制药品比例、降低医药费用。（医院目标考核中的重要指标，要做到合理用药，规范用药，医生是关键）通过药事会，指引科主任要带头加强科室的临床用药管理，掌握好适应症，要采取有效措施，营造良好的医德医风氛围，努力缓解群众看病难，看病贵的问题。
4.把好药品的采购渠道、质量关。药事会决定有关采购管理重大事宜，制订药品采购章程，审议药品采购计划，对集中招标采购程序、采购合同、药品供应单位三证、采购执行过程及临床药品的使用情况进行全过程监督管理。委员会定期召开会议，听取工作汇报，发现问题及时协商解决，并督促有关科室改正，提出指导意见。药库工作人员接受管理委员会领导，负责日常集中招标采购工作，组织实施采购。规范和推进医疗机构药品集中招标工作,使药品招标真正体现质量优先、价格合理,达到临床所需、患者受益,增加药品采购的透明度，规范药品购销行为,减少中间环节,提高工作效率,降低交易成本,降低虚高的药品价格,保证药品质量.结论:在药品集中招标采购中把握药品的齐全性,了解价格的可比性和药品质量档次,考虑价格因素和价格差价,注意低价倾销现象和中介机构收费问题。以此减少对药品集中招标采购工作的干扰,确保临床用药安全有效。
药事会是医院发展的根本需求，他的存在从根源上杜绝了商业贿赂的发生，能更好地为一方百姓某福利。
第四篇：11生科药事法规复习
新药 药师 药品召回 药品经营管理 医疗机构
药品 药品生产 药品标签 药品说明书 医药知识产权
1.中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经()
A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
2.下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产()
A.《药品管理法》
B.《麻醉药品管理办法》 C.《药品生产质量规范》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
3.关于药品质量的理解正确的是（）
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
4.负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是()
A.参保人员
B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门 5.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()
A.新药审批检验
B.医院制剂审批检验
C.药品质量监督检查检验
D.药品生产企业药品出厂前检验 6.下列按劣药处理的是（）
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口
D.直接接触药品的包装材料未经审批的 7.执业药师资格制度的性质是（）
A.职称评定制度
B.专业职称制度
C.执业资格制度
D.人员管理制度 8.“批号”是指()
A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品
B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品
D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品 9.知识产权的特征是()
A 专业性、无形财产性、时间性
B 专业性、地域性、时间性、无形财产性
C 地域性、时间性、无形财产性
D 专业性、地域性、时间性 10.申请注册的进口药品必须提供（）
A 在中国进口，销售情况
B 进口药品使用及不良反应情况的总结报告 C 质量标准和检验方法的资料不完善
D 药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件 11.MP规定，厂房的合理布局主要按()
A 生产厂长的生产工作经验
B 采光和照明
C 周边环境
D 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 12.遴选非处方药的原则是（）
A 应用安全，不易变质
B 疗效确切，药到病除
C 质量符合药典要求
D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 13药品生产企业只能销售
（）
A 任何药品生产企业生产的药品
B 个人承包的药品生产企业生产的药品
C转销经营、批发企业的药品
D 本企业生产的药品
14.个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
A 国家药品监督管理局报告
B 国家药品不良反应监测专业机构报告
C所在地药品检定所报告
D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
15.因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿()
A 医疗费、因误工减少的收入
B 残疾者生活补助费
C 医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用
D 支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费 16.《中华人民共和国广告法》的使用范围是（）
A 广告主在我国境内从事广告活动
B 广告经营者在境内从事广告活动
C 广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动
D 广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动
17.2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A 临床需要而市场上没有供应的品种
B 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
18.《医疗用毒性药品管理办法》 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A 2日剂量
B 3日剂量
C 2日极量
D 3日极量
19.《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是()
A．中药材
B．西药
C．中成药
D．中药饮片 20.《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录（）
A．由国家统一制定，各地可以部分调整
B．由各省、自治区、直辖市分别制定
C．各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15％
D．由国家统一制定，各地不得调整
21.负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）
A．统筹地区劳动和社会保障部门
B．统筹地区卫生行政部门
C．统筹地区药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
22.负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是()
A．参保人员
B．统筹地区劳动和社会保障部门
C．统筹地区社会保险经办机构
D．统筹地区药品监督管理部门
23.可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是（）
A．边远地区的城乡集贸市场
B．交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场 C．交通不便的城乡集贸市场
D．没有药品零售企业的城乡集贸市场
24.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（）
A．国家药品监督管理局规定
B．卫生部规定
C．国家药品监督管理局会同卫生部规定
D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
25.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（）
A．3年
B．4年
C．5年
D．6年
26.新药是指()
A．未曾在中国境内生产的药品
B．未曾在中国境内获得专利保护的药品
C．未曾在中国使用过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品
27.不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是（）
A、处方药
B、甲类非处方药
C、两者都是
D、两者都不是
28.<<中华人民共和国药品管理法>>规定，生产药品所需的原、辅料必须符合()
A、药理标准
B、化学标准
C、食用要求
D、药用要求
29.擅自配制和出售麻醉药品制剂，应（）A、由其所在单位给予行政处分 B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、由司法机关追究刑事责任
D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚
30.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应()
A、由其 所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、由司法机关追究刑事责任
D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚
31.”关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知“中明确规定，城乡集贸市场可以出售()
A、中药饮片
B、化学原料药
C、自种自采的地产中药材 D、诊断用药 32.”换发《药品经营企业许可证》（零售）标准"规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额()
A、2000万元以上、300-2000万元、300万元以下
B、500万元以上、75－500万元、75万元以下 C、800万元以上、100－1000万元、100万元以下
33.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指()
A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
34.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、具有《药品经营企业许可证》 35.药品广告中可以使用的广告语是()
A.安全无副作用
B.国家级新药
C.无效退款考试用书
D.按医生处方购买和使用
36.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为()
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
37.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
38.药品批生产记录应按()
A.生产日期归档
B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档
D.药品品种归档
39.按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体广告宣传的药品有()
A.草珊瑚含片
B.医院制剂
C.经批准试生产的药品
D.进口药品 40.药品的每个最小销售单元的包装必须()
A.按规定印有或贴有标签并附说明书
B.按规定印有标签和相应标识
C.按规定贴有标签和应有的标识
D.按规定附说明书和相关的标识 41.某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至()
A.2007年12月31日
B.2007年4月17日
C.2007年6月31日
D.2007年4月18日
42.以下按劣药处理的是()
A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的 43.新的药品不良反应是指（）
A.医药期刊上从未发表过的不良反应
B.药品使用说明书中未收载的不良反应
C.药品申报资料没有上报的不良反应
D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
44.必须持有使用许可证才能使用的药品是（）
A.麻醉药品
B，医疗用毒性药品
C.血液制品
D.放射性药品 45.以下属于不准零售的药品是（）
A.第二类精神药品
B.医院制剂
C.戒毒药品
D.处方药
46.新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）
A 西药四类
B 中药四类
C 中药二类
D 中药三类
47.以下与GMP的规定不相符的是（）
A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌
B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
C.进入洁净室(区)的人员不得化装
D.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入 48.药品质量的检验方法选择原则是()
A.“安全、先进、经济、合理”的原则
B.“合理、安全、简单、快速”的原则
C.“准确、简便、合理、快速”的原则
D.“准确、灵敏、简便、快速”的原则
49.我国对药品名称有关规定，错误的是()
A.一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
B.必须用中文显著标示
C.对过去习惯药名，不要轻易改动
D.必经工商行政管理部门批准后方可使用 50.药品广告须经()
A.省级药监部门批准，发给准予广告证书
B.企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国做广告 51.我国制定药品标准的原则是()
A.在保证人民用药安全的前提下，综合考虑生产技术水平的因素
B 以国外最先进的药品标准为准
C 保证用药安全有效
D 中药标准立足于国情，化学药品标准以国外最先进的药品标准为准 52.关于中药饮片的管理不正确的是（）
A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B.中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.发运中药饮片必须有包装
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
53.上市5年以内的药品不良反应报告范围是()
A.相互作用产生的不良反应 B.新的不良反应
C.严重不良的反应
D.所有可疑不良反应
54.我国现行的药品质量标准是：()
A.部颁标准
B.药品标准
C.中华人民共和国药典
D.英国药典 55.药品注册内容不含()
A.药品名称
B.药品包装
C.药品广告
D.药品标签、说明书的内容 56.与“药学服务”概念不符的是（）A.药学人员全心全意为人民服务
B.又叫药学保健
C.以病人为中心的一种服务模式
D.高于临床药学的新概念 57.生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（）
A.食用要求
B.生产要求
C.制剂要求
D.药用要求 58.不属于特殊管理的药品是：（）
A.麻醉药品
B.阿托品片
C.苯巴比妥片
D.精神药品 59.国家实行药品不良反应：()
A.核实制度
B.报告制度
C.公布制度
D.登记制度 60.制定《药品经营质量管理规范》的依据是：()
A.国家法律、法规
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.保证人民用药安全
61.药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（）
A.药品直销
B.首营企业
C.购进药品
D.首营品种
62.药品经营质量管理规范的英文缩写为：（）
A.GMP B.GAP C.GCP D.GSP 63.药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配：（）
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.放射性药品
D.第二类精神药品 64.药品入库和出库必须执行：（）
A.复核制度
B.检验制度
C.GCP
D.检查制度 65.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（）
A.假药 B.劣药 C.按劣药管理 D.按假药管理
66.无下列证书，不得经营化学药品：（）
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《进口药品注册证》
D.《GLP认证证书》
67.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：（）
A.分类管理
B.专人管理
C.科学管理
D.特殊管理
68.只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是：（）
A.甲类非处方药 B.非处方药 C.处方药 D.乙类非处方药
69.药品成份的含量不符合国家药品标准的是：（）
A.中药 B.劣药 C.假劣药品 D.假药
70.城乡集市贸易市场可以出售：（）
A.西药 B.非处方药 C.医疗器械 D.中药材
71.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）
A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应
B 不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌
C 不同洁净区域的工作服不得混用
D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
72.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明：（）
A 产地
B 药理活性
C 化学成分
D含量 73.按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）
A.零售经营处方药
B.零售经营乙类非处方药
C.零售经营非处方药
D.零售经营甲类非处方药
74.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：()
A.安全要求
B.卫生要求
C.药用要求
D.医用要求 76.处方审核的内容不包括：（）A.配伍变化
B.药品名称
C.剂量、用法、剂型与给药途径
D.药价是否合理
77.按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：()
A.4年 B.3年 C.2年 D.1年
78.关于药品定价正确的是：()
A.全部放开由市场调节
B.全部由国家定价
C.国家食品药品监督管理局定价
D.实行政府定价和政府指导价 79.批准药品生产并发给药品批准文号的是()
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
80.药学技术人员处方审核的内容主要是：（）
A.用药的稳定性
B.用药的有效性
C.用药的经济性
D.用药的安全性
81.由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（）A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP 79.新药临床试验必须符合（）A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP 多选题为课后习题
（）1.执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》，该证书在全国范围内有效。（）2.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。（）3.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价。（）4.药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。
（）5.直接接触药品的生产人员每两年体检一次，患有精神病、传染病和其他可能污染药品急病的人员不得从事直接接触药品的生产。
（）6.药品市场的顾客不仅有药品消费者病人，还有决定病人用药的处方人——医师。
（）1.药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）2.开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
（）3.处方药广告的忠告语是“请按药品说明书使用”。（）4.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
（）5.零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。（）6.中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
（）7.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理部门认定的特殊管理的药品可以在国家批准的医药专业杂志上发布广告。
1、为什么说药品是特殊商品？
2、试比较我国的处方药和非处方药的管理有哪些不同点。．新药临床研究分为几期，各期研究的目的是什么？· 哪些情况下新药可进行特殊审批？ 5．简述新药生产申请审批的流程。
6.开办药品生产企业的条件和审批程序。
7.GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？
8开办药品经营企业，应遵循的原则和必须具备的条件有哪些？ 9．药品零售企业的销售服务有什么要求？ 10.药品批发企业的验收要求是什么？ 11.简述医疗机构药事管理的主要内容。
12..画出调剂流程图，说明药师应在哪些环节发挥作用？ 13．简述（药品管理法 》 对中药饮片炮制的规定。14.我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？
15.《 野生药材资源保护管理条例 》 对国家重点保护的野生药材物种如何划分等级？ 16.为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性？
17、医疗机构取得 《 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 》 需要哪些条件？
18．药品标签的种类和主要内容有哪些？ 19政府定价的适用范围有哪些？
20．药品广告中不得出现的情形有哪些？ 21.简述药品广告不得含有的内容。22．知识产权有哪些特点？
23.根据规定，执业药师依法执业应具备哪些条件？ 案例分析为上课所讲内容
第五篇：药事管理工作总结
药事管理工作个人总结
这一年里，在医院领导和各兄弟科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然！
现将药事管理工作情况总结如下：
一、管理方面
（一）认真履行药学会委员职责
1、参与药剂科动态管理制度，并全面落实到位，进一步规范了我院的药事管理；
2、参与药学委员会审核我院拟购入药品的合理性；分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。
3、与医务科和护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。
4、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施。
5、参与修订了我院基本用药目录和处方集；出版药品信息通讯，给临床合理用药提供参考。
（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求
1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。新引进药品 多种，停止长期不用药品 个。按物价局要求，完成药品调价 次，涉及药品 个。想方设法满足临床急需药品的供应，如 等。
2、药品动态流动是医院信息化管理中的一个重要组成部分，我科配合医院信息化管理系统的切换，使得药品流动有序运转。
3、严把药品采购质量关，按照药品管理法坚持做到“阳光采购”，各调剂室对上架药品质量层层验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的信息反馈，为药品采供提供质量依据。为降低临床静脉配制中污染的机率，引进了小剂量溶媒。
二、业务方面：
实行零差价，极大减轻患者经济负担，………..三、临床服务方面：
展开临床药学工作，进一步明确了临床药师职责，确保药师能真正进入临床一线，开展以合理用药为中心临床药学服务。定期参加临床科室业务大查房、疑难病例会诊、死亡病例讨论等，参与医务科组织的全院病历联合检查。及时了解患者的病情及用药全程。在药物选择选择、给药剂量、途经、方法、药物治疗监测及药动学参数等方面向医生提供咨询和药疗服务信息。
新修订了处方点评制度和药物咨询制度。由处方点评工作小组每月对门急诊处方（包括麻醉、精神药品处方）及病房医嘱单进行抽查检查。对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。
根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。
药品不良反应监测工作取得一定成绩，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应 例。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。
四、教学与科研方面
（一）业务学习和带教工作
利用工作闲暇加强业务学习。积极认真的参加我院组织的各种讲课，以及每两周的科室业务学习。对新引进药物品种开展学术讲座，使引进新药进一步科学化、合理化和民主化；
根据学校的实习要求，制定 名实习生的实习计划，指定专人负责带教及指导其毕业论文的撰写，圆满地完成带教任务。
（二）科研工作
1、本全科发表学术论文 篇，参与编写专著 本。针对不足，展望来年，确定今后我科工作重点：
一、临床用药指导，增强临床干预力度，二、积极开展科研工作，将科研工作重点确定为围绕临床需求，科研项目要来源于临床并能够充分服务于临床。
三、更多地参与学术交流: 为了更好的接触新知识，新观念，希望医院能定期批准我们参加技术方面的交流，掌握药事管理的新知识
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