化验室仓库的管理

第一篇：化验室仓库的管理

化验室仓库的管理

（一）化验室中化学试剂的品种最多、分类极其复杂、消耗购置最频繁、危险性也最大的物质。化学试剂的管理无疑是仓库人员的首要工作，如果管理上混乱，无序，不仅不能保证分析结果的质量，甚至还会危及生命和财产的安全。

一、化学试剂的分类

根据国家标准GB15346—94《化学试剂包装及标志》规定，中国的基本化学试剂分为5类:优级测试剂、分析测试剂、化学测试剂、基准试剂、生物染色剂等。日常分析工作中使用的化学试剂主要是前4类。

二、常用化学试剂的成分及应用

1．基准试剂：其纯度最高，一般由经过国家批准的试剂专业生产厂家生产，其主体成分含量保证在99.95%—100.05%。用于容量分析用标准溶液的标定或直接配制。

2．优级纯试剂：纯度很高，但略低于基准试剂，适用于精度高的分析。3．分析纯试剂：纯度次之，适用于精度较高的分析和一般分析。4．化学纯试剂：纯度稍低，主要用于物理检验工作中的样品处理，或配制要求较低的中间检验使用的溶液。三、一般化学试剂的管理

化学试剂管理的主要工作内容如下：

1.建立健全化学试剂管理制度，包括采购、审批、验收入库、保管、领用、定期盘点、特殊试剂的退库及过期试剂的报废处理等方面的管理制度。

2.做好化学试剂的验收入库工作

(1）化学试剂验收的依据：采购计划、采购单、送货单等。(2)验收程序：审核单据，单货核对，质量验收，避免差错。

(3)定位保管：根据试剂的种类和性质，分门别类地放置于指定位置存放保管。

(4)验收要求：凡入库的化学试剂必须单、货相符，品种、规格、数量一致，包装完好、标签完整、字迹清楚、无泄漏等现象。试剂标签上应注有名称、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号(或生产日期)，有的试剂还应标明保质期，不合要求的化学试剂不得入库。(5)办理入库手续：经过验收的化学试剂应及时办理入库手续，登记入账，以便使用。

3.做好化学试剂的采购、贮存量控制

(1)采购试剂的级别必须符合实验要求，不允许用低级别的试剂“升级”使用。(2)常用的普通化学试剂按月度消耗量采购，其中使用量较少的试剂按年度用量采购，用量特别少的试剂(如指示剂、硝酸银等)则应以最小包装单位的数量进行采购。

(3)容易变质的化学试剂尽量少采购、少贮存。4.做好化学试剂经常性的保管工作

(1)避免环境和其他因素的干扰：具有吸潮性或易氧化、易变质的化学试剂必须密封保存，避免吸湿潮解、氧化或变质。

(2)定期盘点、核对：发现差错应及时检查原因，并报组长及主任处理。(3)经常检查仓库中化学试剂的存放状况：在正常储存条件下，一般化学试剂贮存不宜超过2年，基准试剂不超过1年。发现试剂超过储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理(降级使用或报废)和销账。

5.一般化学试剂的分类存放

(1)指示剂按酸碱指示剂、氧化还原指示剂、其他指示剂、染色剂等分类存放。

(2)无机物按盐类、氧化物(均按元素周期表分类)、酸类、碱类等类别分别存放。

(3)有机物按官能团，如醇、酚、醛、酮等分类存放。

四、化学试剂溶液的管理

化学试剂溶液是分析化验工作必不可少的操作溶液，其有效性对分析化验结果具有重要影响。化学试剂溶液的管理要点如下：

（1)化学试剂溶液应放置于牢固的贮物架上，以保安全。

（2)所有化学试剂溶液均应粘贴有标签，标明试剂溶液的名称、浓度和配制时间。标签大小应与试剂瓶大小相适应，字迹应清晰，字体书写端正，并粘贴于瓶子中间部位略偏上位置，使其整齐美观。

（3)化学试剂溶液浓度应按法定计量单位要求标注。（4)放置应排列整齐有序，并可方便地取用。（5)贮存应注意避免环境因素影响。

（6)应避免受热和避免强光，见光容易分解的试剂如碘液、硝酸银等应以棕色瓶盛装，最好能再加遮光罩。

（7)所有化学试剂溶液必须在其有效期内使用，一般滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下，保存期不宜超过两个月。如果保存或使用时的室温与标定时的室温相差超过5℃时，应根据实验的精度要求考虑重新标定。容易变质的化学试剂溶液(如氢氧化钠、亚铁盐溶液等)，应定期标定或限期使用。

（8)变质的化学试剂溶液不得继续使用，应及时处理。（9)所有标准溶液均应按照现行国家标准方法制备。

（10)标准溶液必须有配制或标定人员签署，应在标签上标注制备或标定的时间以及有效期。

（11)从溶液贮存器取出的标准溶液不许倒回原贮存器，以免造成污染或干扰，影响分析结果的质量。

（12)贵重或有毒害的化学试剂溶液及废液、废渣应予以回收，并集中处理。

第二篇：化验室管理

班级：食检091 姓名：冯敬

化验室的管理

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求：

1.要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二、采样管理要求

1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三、留样管理要求 1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

5.外购原材料、样品保留四个月。

6.成品样品：保留四个月。

7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

四、留样间管理要求

1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2.留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

3.样品要分类、分品种有序摆放。

4.保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度

一、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求

1．检验程序 1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1.7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

1.8质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。lilongfei14 2.质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存３年。

4.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5.非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。

四、精密仪器的管理

安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

五、化学药品管理

1.化验室试剂存放要求

（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化学药品的存放期限。

（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

2．有害化学物质的处理管理

实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。

2.化验员岗位职责

1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。

2、负责到货原材料抽样，感观检验。

3、负责成品及原料的检化验工作。

4、每批产品常规化验项目包括：粗蛋白、水份、粗灰份、钙、磷、粗脂肪、盐份等七项。

5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。一般原料检验项目包括：粗蛋白、水份、粗灰份；油脂化验项目为：酸价、碘价、水份及挥发物、杂质；鱼粉化验常规项目：粗蛋白质、水份、粗灰分、粗脂肪、钙、磷、新鲜度、酸价、盐份、组胺等共九项；

1、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。

2、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。

3、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报；

4、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨；

5、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象；

6、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚；

7、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；

8、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；

9、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中；

10、观察并记录成品留样观察记录。

11、定期做原料产品质量月报表。

12、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。

13、完成公司领导交办的其他任务。

岗位规范

所属部门

品控部

岗位名称

化验员

直属上级

品控部经理

直属下级 职等职级

管辖人数 最相关岗位

原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等

管理范围

原料及产成品检验、样品留存与提供等

工作职责：

1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；

2、做好化学检验原始记录；

3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；

4、及时填写原材料、产品的检验单；

5、负责客需样品的提供。

权限范围：

1、原料、产成品的独立检验权；

2、对检验结果的独立判断权和记录权；

3、对检验样品的保存权和提供权；

4、对测试设备的维护保养权；

5、对化验室整洁的维护权。

6、绩效考核的申诉、合理化建议权；

任职资格：

教育背景：高中及以上文化程度，具有化学、检验类相关知识。

性别：男女不限

年龄： 20～40周岁

身体素质： 健康，无疾病

培训经历：

需在职培训至少一个月，具备（饲料）检验化验员职业技能初级资格和上岗证。

工作经验：在饲料行业化验岗位上至少工作1年以上。工作技能：

1、化验测试仪器的调试、校正和操作技能；

2、测试样品的采样能力；

3、测试结果的判断能力；

4、对化验仪器设备的维护和保养能力；

5、对化验样品的分类保管能力。

职业素养/个性特征：

1、工作认真、细致；

2、保密意识强；

3、能坚持客观、公正的评价标准。

应知：

1、动物营养学和饲料学基础知识；

2、化验室知识；

3、分析化学基础知识；

4、饲料加工工艺基础知识；

5、产品标准知识；

6、统计分析基础知识；

7、化学检验、测试方法；

8、质量管理基础知识。

应会：

1、化验仪器、设备的使用；

2、化验操作、数据分析与结果记录；

3、化验室仪器、设备的维护与保养；

4、化验室整洁环境的维护。

每天必做工作：

1、填写每天工作日志；

2、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；

3、做好化学检验原始记录；

4、做好各类样品的留样；

5、做好留样记录；

6、及时填写原材料、产品的检验单。

定期必做工作：

1、测试、记录统计汇总；

2、超过保存期样品的处理；

3、化验测试用具、设备的盘存；

4、填写每周、每月工作计划和工作总结；

5、化验工作总结。

工作环境：

化验室及品控部办公室，具有一定的噪音和异味。

第三篇：仓库、添加剂、化验室管理制度

原辅材料进货查验及成品管理制度

一、原辅料管理

1.查验供货者的许可证和产品合格证明文件，如无相关证明文件拒绝入库，做好供应商评价表，做好相关证明文件的备案管理，经检验/验证合格的原辅料，由仓管员核实品管部门出具的《采购物资检验/验证结果通知单》后，办理入库手续，查验记录保存期限为3年。

2.合格的原辅料应在规定区域堆放，挂牌标识，标识应明显、清晰、准确，其内容包括品名、批次、数量，入库日期等信息。3.原辅料应按先进先出、保质期限先到先领用原则领用。

4.对生产所需原辅料，由审查表根据生产计划，填写《领料单》，经生产部负责人批准后到仓库领取，仓管员根据《领料单》办理出库手续并做好记录。5.每批出库的同种物料，应尽可能为同一批次，并能清楚体现品名、批次等信息。

6.对库存原辅料应定期实施检查，防止过期、编制，对过期、变质及受污染的，报部门主管批准后及时处置。

二、成品管理

1.成品入库时，仓管员应检查包装是否完好，确认数量签名，安排入库。2.成品应按品名、规格、生产批次分别对方，标识清楚，放置包装损坏或不同批次的产品混杂。

3.仓管员应按先进先出原则办理成品出库手续，清点数量，并检查外包装质量，发现问题应及时报告主管部门。

4.严格出入库手续，对当日成品的出入库及时登记、入账，日清日结，定期盘点，保证账物一致。

5.企业应建立销售台账，如实记录每批出厂成品的名称、规格、数量、生产日期、生产批次，检验报告编号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容。6.企业应妥善保存出入库台账、销售台账及相关销售票据，保存期限不少于2年。

食品添加剂使用管理

一、食品添加剂使用管理负责人制度

1.建立相关的管理制度，明确食品添加剂采购、验证、保管、配料、使用等相关人员的职责，建立相关作业指导书，食品添加剂使用管理相关责任人对每一批次食品添加剂的使用负责。

2.食品添加剂采购、验证、保管、配料、使用等相关责任人应熟悉《食品添加剂使用卫生标准》（GB 2760）、《食品营养强化剂使用卫生标准》（GB 14880）等食品添加剂使用标准及《食品安全法》等法律法规的规定，具备相应知识。3.食品添加剂使用管理相关责任人应严格执行食品添加剂有关管理要求，按产品配方及食品添加剂的特性，做好食品添加剂配料工作，放置超范围或超量化使用食品添加剂。

二、使用管理

1.使用食品添加剂应符合《食品添加剂使用卫生标准》（GB 2760）、《食品营养强化剂使用卫生标准》（GB 14880）级卫生部相关公告的要求，其产品配方须经企业质量负责人审核批准，对复合食品添加剂应确认其组成成分、使用范围、用量符合有关规定。

2.每批次产品应尽可能使用同一批次的食品添加剂。

3.食品添加剂使用前应对其表示进行检查，确认与配方相符后，方可投入使用，不得使用无标识、标识不清、标识不符合要求及来源不明的食品添加剂：不得使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，发现不符合要求或可疑添加物的，要停止使用，及时向上级主管部门报告。4.食品添加剂应专库或专区存放，专人管理，不得随意取用，食品添加剂配料应有独立的配料间，并配备有专用计量器具及工具、容器。

5.计量器具精度应符合要求，并在检定/校准有效期内使用，工具、容器应使用无毒、无异味的材料制成，并符合食品安全标准。

三、食品添加剂使用台账

1.企业应如实填写《配料记录表》，每份配料的记录应能体现所使用食品添加剂的名称、批次、用量等信息。

2.配料记录应妥善保存，保存期限不少于2年。

检验管理制度及检验规程

一、出厂检验要求

1.食品出厂必须经检验，未经检验或者检验不合格的，不得出厂销售。

2.出厂检验项目应符合产品执行标准及食品生产许可证审查细则的要求，标签应符合《预包装食品标签通则》（GB7718）、《食品标识管理规定》等有关规定要求。3.“已检”、“再捡”、“未检”的成品应分区存放，并有明显标识、4.产品抽样应按有关标准的规定执行，确保样品具有代表性。每批抽检的样品，可根据需要留样，并做好留样记录、留样储存环境的温度、适度等应满足的有关要求。

5.企业可以自行对所生产的食品进行检验，也可以委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行检验。

二、自行检验

1.对所生产的食品进行自行检验的企业，应设立与生产能力相适应的实验室，建立健全检验管理制度。

2.企业应配备经专业培训、考核合格的检验人员从事检验工作。检验人员应熟悉产品标准、检验规程，能独立履行职责，尊重科学，恪守职业道德，保证出具的检验数据和结论客观、公正，不得出具虚假的检验报告，并对出具的食品检验报告负责。

3.企业应具备出厂检验所需的仪器、设备及试剂药品。仪器、设备应满足检测精度需求，按周期鉴定或者校准，并进行必要的维护和保养，确保处于良好的状态；仪器、设备的使用操作应符合操作说明书及实验的要求；试剂药品的存放及使用应符合产品标签及实验要求；易制毒化学品的使用应符合《易制毒化学品管理条例》的规定；危险化学品的使用应符合《危险化学品安全管理条例》的规定。

4.实习自行检验的企业，每年应委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行一次对比检验。

三、委托检验

1.对不具备自行检验能力的项目，企业应委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行检验并提供委托检验证明材料。

2.委托检验应明确委托期限、检验批次、项目、报告要求等。

3.企业应对经检验判定为不合格批次的产品及时隔离，做好标识，防止不合格产品出厂。品管部对不合格品进行评定后，确定返工、销毁等处置方式，并报企业负责人批准后实施。评定及处置结果应有书面记录，并由相关人员签字确认。

四、结果判定处理

1.出厂检验应出具《成品检验报告单》，经检验判定为合格的产品方可出厂销售，企业品管部具有质量否决权。

2.企业应对经检验判定为不合格批次的产品及时隔离，做好标识，防止不合格品出厂，品管部对不合格产品进行评定后，确定返工、销毁等处置方式，并报企业负责人批准后实施，评定及处置结果应有书面记录，并由相关人员签字确认。

五、检验记录及档案管理

1.人员应认真填写检验原始记录、检验报告，并签字，不得伪造、篡改检验原始记录和检验报告。检验报告内容包括产品名称、规格、批次、样品量、检验依据、检验项目、检验结果等信息。

2.应及时归档管理，并妥善保存。记录保存期限不少于2年。

第四篇：化验室药品管理

化验室药品管理制度

一、目的：为了加强对化验室化学药品（即化学试剂）进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

二、适用范围：本制度适用于化验室对化学品的管理。

三、引用标准

《危险化学品安全管理条例》

《常用化学危险品贮存通则》GB15603—1995

《工作场所安全使用化学品规定》

四、定义

1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

五、职责

1、化验室主任负责化学品的管理，并监督制度的执行。

2、化验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。

3、化验室安全员负责对本部门化学品保管人员和使用人员进行化学

品的安全知识培训工作。

六、管理规定

1、化学品计划的申报

①一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量，按实际情况填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

2、化学品的储存

①化学品采购后经验收合格一律入公司仓库统一管理，化验室只领取本部门一周的用量，统一放入化验室药品库并登记。

②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④对危险化学品品要严加管理

a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

b)禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

3、化学品的出、入库

①化验室统计人员应每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料统计表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做

好详细记录。

②各分析室人员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量，4、化学品的使用

①化学品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。

七、考核

认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室

2014-02-25

第五篇：化验室管理规章制度

化验室管理规章制度

化验室管理规章制度1

1、非工作人员禁止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室必须穿工作服。

2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，禁止吸烟。

3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。

4、煤分析室实行定置管理，不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。

5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的物质。

6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。

7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品管理规定，化验工作一般注意事项的有关规定，防止仪器损坏。

8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的.安全操作方法和试验药品、样品的特性。

9、煤分析仪器必须按照定期工作要求进行对照和校验，保证仪器准确可靠。

10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。不准矿方人员进入煤分析室。

11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净，试验废液禁止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。

化验室管理规章制度2

一、认真学习粮油检化验制度，严格按照《检化验人员岗位责任制》对出入库的粮油进行检验。

二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选择合适地方以便操作。

三、所以的仪器要符合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。

四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外借的，交回时要认真检查，即使校正校正后方能使用。

五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自己维修的，及时向主管领导汇报处理，不按操作规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。

六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达90%以上，无辜损坏的要照价赔偿。

七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。

八、化验室各种记录、单据必须正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记记录都要有编号、页数、使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上画线标明，不准随意撕、随意扔，按时整理、装订化验单据，确保数据的安全性，否则按粮库的有关规定处理。

九、根据粮情、品质检验制度认真对储存的粮食进行常规检验，扦送的`样品，按照检验程序对原始样品保留不少于3天，根据情况再做处理。

十、再整个化验工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不谋私利，不优亲厚友，吃拿卡要，树立良好的形象。如有违反，一经发现查实后，按造成损失的金额给予处罚。

十一、化验室要保持清洁卫生，不准在化验室私自与他人聊天、洗衣服等做与化验无关的事。

十二、对违反本制度的，除另有处罚的外，均按粮库有关制度处理。

化验室管理规章制度3

1、实验室技术人员对所负责实验室故障设备要及时进行维修，及时向实验室主任映有关情况，需要购买配件的应填写好设备报修登记表，交设备维修负责人。

2、实验室技术人员对所负责实验室中实验用机安装的软件进行定期整理，删除实验用机中安装的游戏;监督学生，禁止学生安装和玩游戏，严禁学生上网浏览不健康的网页。如果发现有上述情形而没有被及时制止，该实验室技术人员将接受相应的处罚。

3、实验室技术人员应该对所负责实验室中的计算机定期进行系统软件的升级和修补补丁工作，增强系统的稳定性和安全性;对计算机中的.防毒、杀毒软件进行定期升级和查杀毒操作;对重要数据定期备份，避免数据丢失。

4、根据课程需要，积极参与实验课的指导工作，认真学习实验指导书，协助任课教师做好实验，指导学生写好实验总结报告。

5、积极配合实验课任课教师做好新开实验课程的建设，促进教学。

6、积极学习新技术，不断提高自身业务技术素质。包括外语水平、计算机应用水平、实验室管理与维护水平等。

7、保持室内卫生，干净整洁。

化验室管理规章制度4

化验室管理制度为确保化验室各项检测工作有序、规范的开展，确保符合质量体系的要求，促进检测质量不断改进，特制定本管理制度。

1.化验室是进行检测的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品，不做与检测和科研实验无关的事情。

2.实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服，除化验员和实验室工作人员外，其他人员未经允许不得擅自进入化验室。

3.化验室工作人员必须认真学习相关业务，熟练掌握相关仪器设备的操作规程和实验分析方法，严格按现行有效的技术标准和分析方法开展检测工作。

4.严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、私自收费或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。

5.在化验室进行的'各项检测活动必须严格按照物化检测所的《程序文件》规范执行，实验过程必须有详尽的记录，包括仪器设备的使用记录、实验原始记录、标准溶液的配制标定记录、工作曲线的绘制记录、环境条件的监控记录等。

6.化验室工作人员应做好化验室的内务工作，确保化验室的干净整洁，仪器设备、实验器具及试剂药品应摆放整齐，严格执行物化检测所内务工作安排表。

7.在化验室进行各项检测工作应注意安全作业，严格执行物化检测所《实验室安全管理制度》，加强安全意识，杜绝各类安全事故。

8.化验室工作人员应明确各自的岗位职责，切实履行职责，化验员应在《化验员岗位职责》范围内开展各项检测工作。

9.化验室内的各类仪器设备应按照操作规程规范操作，大型仪器设备的操作必须经培训考核、授权后方可进行，切不可擅自操作未经授权的仪器设备或将仪器设备改做其它用处，定期进行维护保养。

10.对于化验室内检测需要的共用的实验器具、设备设施、玻璃器皿等应尽快应用尽快处理并及时清理腾让，严禁拖延占用造成化验室检测效率低下。

化验室管理规章制度5

1.上班不准迟到、早退、做私活、打瞌睡。

2.上班时间一律穿工作服、穿戴整齐、不准穿拖鞋。

3.不准无故压样,拖延化验时间。

4.分析样品,操作过程中出现异常情况时,应及时向化验主管汇报。

5.分析样品要严格按操作规程操作。

6.进出厂样品必需有三名以上的化验员分析。

7.进出厂固体样品保留三个月,其它生产固体样品保留一个月。

8.每槽新液留样,保留三天,其它水样分析数据不正常时,必需留样。

9.化验结果要及时、准确报告相关单位。

10.抄写化验单字迹工整、规范,不准任意涂改化验单,一律由化验主管审核。

11.对外不准泄露化验数据。