合肥市第五十五中学实验室危险化学药品安全自查报告2

第一篇：合肥市第五十五中学实验室危险化学药品安全自查报告2

合肥市第五十五中学实验室危险化学药品安全自查

报 告

组织领导

根据瑶海区教体局转发合肥市教育局合教秘《2015》456号，关于开展中小学实验室危险化学药品排查整治工作的通知，我校成立了合肥市第五十五中学实验室危险化学药品安全自查领导组。

组长：徐文良

副组长：何 伟（负责实验安全监督工作）、许高武（负责学生实验安全教育工作）、张兵发（负责实验安全管理工作）。

领导组下设办公室负责实验室危险化学药品安全自查的具体事宜。办公室主任：张兵发

成员：曾仕平杨道华 朱林东 赵凤仙 张 梁 汪家余 自查措施

严格按照省教育厅《关于进一步加强中小学实验室危险化学药品及易制毒化学品管理的通知》（皖教秘【2014】237）和《合肥市中小学实验室教学和实验室管理办法》（合教【2013】93号）要求。一是重点检查化学实验室，药品储藏室、准备室、药品柜等进行全面排查。二是对危险、有毒、有害、易燃、易爆药品的采购、登记、储存、使用、领用、废弃物处置等台账进行排查。三是对实验员、实验教师、相关人员，学生进行、管理、安全知识、规范操作培训。四是对化学实验室，药品储藏室、准备室、药品柜的消防、防盗、防有害气体设备进行排查。整改措施

一、对危险、有毒、有害、易燃、易爆、易制毒药品的采购，由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《安徽省教育厅关于进一步加强中小学实验室危险化学药品及易制毒化学药品管理通知》要求，提出申购计划。严格控制采购量，用多少，申购多少，报请学校领导批准后、按程序报批采购。

二、对危险、有毒、有害、易燃、易爆、易制毒药品的管理与使用从购进、入库、领用、使用、处理等都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。

三、应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜），实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。

四、实验室管理人员应将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。

五、任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在使用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

六、化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

七、实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。

八、实验室严格执行学校实验安排表，组织学生分组实验科目操作训练、中考实验考核科目操作训练、学生实验时必须有教师（后期班主任）全程在场，坚决杜绝学生随意进入实验室实验并进行责任追究制。谨慎关注

危险、有毒、有害、易燃、易爆、易制毒药品具体范围 1． 中学实验室常用下列药品为危险药品：

①易燃液体：、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、甲醇、1，2-二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。

②易燃固体：红（赤）磷、硫粉、镁条、铝粉、黄（白）磷。③氧化剂：过氧化钠、氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸铵、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸银、硝酸铜。

④腐蚀品：硝酸、浓硫酸、硫酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、盐酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙（生石灰）、硫化钠、氢氧化钙、碱石灰、苯酚、甲醛。2．中学实验室常用下列药品为剧毒物品： 二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷、乙二酸、黄（白）磷（又是易燃品）、苯酚。3．中学实验室不常用的危险品和剧毒品： 如苦味酸、氰化物（列如，天津港失火爆炸就是氰化钠与水发生化学反应引起的）、磷化锌、碳酰氯等）

合肥市第五十五中学

2015.9.20

第二篇：危险化学药品自查报告

贵阳市第五人民医院医院

危险化学品自查自纠情况汇报

根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要

求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液，两

种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，我院建立了完善的管理机构，并不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

（一）采购与运输:

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购（贵州省医药有限公司）。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

（二）验收：

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小

包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（三）储存与保管：

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交

接班有记录。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内

容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。

（四）发放、调配与使用

1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人

核对。

3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精

神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明

复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药

品仅限院内使用。

5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

（五）报残损及销毁

1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。

2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并

记录收回的空安瓿数量。

3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作

记录、签名。

4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。

（六）丢失及被盗

麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发

现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督

管理部门和卫生主管部门。（我院未发生过此类事件）

（七）患者不再使用，无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。

二、麻醉、精神药品的保管

（一）按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

（二）药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。

三、麻醉、精神药品的检查制度：

（一）我院24小时药械科值班,科室没留有精、麻药品基数。

（二）每季度对各药房检查，并做检查记录。

四、麻醉、精神药品处方的管理制度:

（一）领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺

序领取；其他相关要求如下：

1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处

方；

2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精

神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻

醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身

份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方

进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发

放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

（二）处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管

员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

五、我院现在没有生产制剂及制剂检验，所以目前没有使用、购进、销售

易制爆化学品。

市五医药械科

2013年06月25日

麻醉药品使用异常情况登记：

职防科赵德发主任开具 盐酸哌替啶注射液2013年1-5月 共计29支

患者姓名杨荣谷诊断 肺癌住院号32928

元月15日1支二月6日1支

元月31日1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

患者姓名刘希毫诊断 胆绞痛住院号

元月31日1支二月6日 1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

第三篇：丛林学校实验室危险化学药品安全自查报告

丛林学校实验室危险化学药品

安全自查报告

为了进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生 的生命财产安全，我校近期对化学药品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：

一、危险药品的采购

危险药品的采购由学校理化组包组领导和实验室工作人员根据课标和教材要求，、提出采购计划。在做计划时，要严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核，报请学校主管领导批准后经专人购买。

二、危险药品的管理与使用

1、学校建立有危险药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录。

2、学校将危险药品与普通药品分开存放，建立单独的危险品、易燃品、腐蚀品等专柜。实验室管理人员对危险、剧毒药品作经常性检查。药品柜、橱门上有标签、定位卡，药品容器上有标签，所有标签上都写明药品的类别、名称、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰确保药品容器的密封性。

3、实验室管理人员将危险化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到专柜专人和双人管理、双人收发、双人领料、双人记账、双人双锁的“5双”管理。且领用规范。

4、使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

5、化学危险药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、检查情况

1、化学药品都能按照要求存放保管。

2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。

3、危险化学品有专柜专人管理。

4、有药品使用登记记录。

5、实验室、化学仪器室均有双人双锁。

6、化学实验废液处理有记录。

7、仪器室有急救箱。

五、存在的问题

1、少量过期药品还在保存。

2、仪器室药品不全。

六、改进措施

学校将针对存在的问题，及时解决。对过期药品，我们将与相关部门联系，予以处理。实验室仪器室药品补全。为了配合我区的这次化学危险品检查工作，我校将仔细排查，精心安排，努力改进，为广大师生营造一个安全、祥和的生活学习的环境。

丛林学校 2017.5.4

第四篇：实验室危险化学药品管理制度

实验室危险化学药品管理制度

1、有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。

2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。明确岗位责任，安排专门人员负责化学药品的储存和使用。

3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。

4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。

5、落实管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。

6、加强对学生的教育，要强调化学实验药品会对身体造成的伤害，提醒学生在操作时应该注意的事项。

7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。剩余药品必须交实验室统一处理。

8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。

9、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。

10、要做好突发事故的应急救援预案。紧急事故要及时逐层向上通报。

第五篇：危险化学药品自查报告

贵阳市第五人民医院医院

危险化学品自查自纠情况汇报

根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液，两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，我院建立了完善的管理机构，并不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

（一）采购与运输:

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购（贵州省医药有限公司）。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

（二）验收：

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（三）储存与保管：

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。

（四）发放、调配与使用

1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。

5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

（五）报残损及销毁

1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。

2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。

3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。

4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。

（六）丢失及被盗

麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。（我院未发生过此类事件）

（七）患者不再使用，无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。

二、麻醉、精神药品的保管

（一）按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

（二）药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。

三、麻醉、精神药品的检查制度：

（一）我院24小时药械科值班,科室没留有精、麻药品基数。

（二）每季度对各药房检查，并做检查记录。

四、麻醉、精神药品处方的管理制度:

（一）领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取；其他相关要求如下：

1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方；

2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

（二）处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

五、我院现在没有生产制剂及制剂检验，所以目前没有使用、购进、销售易制爆化学品。

市五医药械科

2013年06月25日

麻醉药品使用异常情况登记：

职防科

赵德发主任开具 盐酸哌替啶注射液

2013年1-5月 共计29支

患者姓名

杨荣谷

诊断 肺癌

住院号32928

元月15日

1支

二月6日

1支

元月31日

1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

患者姓名

刘希毫

诊断 胆绞痛

住院号

元月31日1支

二月6日 1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支