22位医疗机构登记号 编码规则（模版）

第一篇：22位医疗机构登记号 编码规则（模版）

22位医疗机构登记号编码规则

卫生机构(组织)代码由22位数字(或英文字母)组成,包括9位组织机构代码和13位机构属性代码。机构属性代码由行政区划代码(6位)、经济类型代码(2位)、卫生机构(组织)类别代码(4位)和机构分类管理代码(1位)四部分组成。

此编码规则请参见卫生行业标准 卫生机构(组织)分类与代码(WS218-2002)。

组织机构代码机构属性代码

本体代码(8位 机构分类管理代码(1位)连字符卫生机构(组织)类别代码(4位)校验码(1位 经济类型代码(2位)

行政区划代码(6位)

组织机构代码(9位)：

1、独立法人的医疗机构，从当地组织机构代码管理中心办理此证；

2、非独立法人的医疗机构，由卫生行政部门赋予其临时组织机构代码。编码规则：PDY×××××-×，“×××××”五位数字码，由县区卫生局按照医疗机构执业许可登记顺序从00001-99999统一编号，“×”系校验码，计算方法与法人代码一致。

机构属性代码(13位)：

1、行政区划代码(6位)②卫生行业暂不使用代码“15”、“23”、“24”、“29”、“33”、“34”、“39”。

3、卫生机构(组织)类别代码(4位)

第二篇：ISO14443 A与B位编码的总结

总结一下14443 TYPEA和TYPEB的bit编码的一些细节问题以及对应设计的一些原理。首先，从物理结构来看，一般PCD具有自己的电源供电，来保证正常使用，而PICC作为一张非接触式的卡片，其驱动的电源肯定不会自身携带，因为这不仅会影响到卡片制作的尺寸，而且会涉及到更换或者充电的操作，会很不方便。根据电感耦合的原理，只要在PICC中制作特定的集成电路和耦合电路，即可完成当PICC进入射频场时对PICC充能的问题。因为这个原理，会影响到在TYPEA和TYPEB的bit编码时ASK调幅深度的一个问题，后面会提到。

PICC的能量问题解决了，下一步是通信的问题。有线通信时，收发双方可以根据电压的大小或者正负性来定义逻辑“0”和“1”，但是无线通信时，只有一个波形场，要想对通信进行编码，就需要对这个载波进行调制。首先看PCD到PICC的调制，数字调制有四种基本形式：振幅键控（ASK）、移频键控（FSK）、移相键控（PSK）和差分移相键控（DPSK），PCD到PICC的通信是通过ASK调制方式来实现的，不过TYPEA和TYPEB调制的幅度不同，A类型调制幅度的深度为100%，B类型调制幅度的深度为10%。射频场的工作频率应为13.56MHz±7kHz。

A类型从PCD到PICC的位编码方式是改进的米勒码，这种编码的逻辑“0”和“1”主要是一个bit持续时间的后半段有无一个短脉冲的区别（14443协议称这个脉冲为“暂停”，逻辑“0”有特殊情况）。14443协议规定的米勒码是若一个bit 持续时间的后半段出现“暂停”，就是逻辑“1”，为了区分通信的开始和结束，“0”会有一些特定序列的规定：通信开始的第一个bit在持续时间开始处就应该有个“暂停”，如果后半段没出现“暂停”，说明第一个bit就是“0”，并且后面跟的连续的“0”都应该在bit持续时间开始处出现“暂停”；传输过程中出现多个“0”时，第一个“0”整个bit持续时间是没有“暂停”的，但是从第二个“0”开始，bit持续时间开始处就应该有“暂停”；通信结束，是“0”再加上一个没有“暂停”的bit持续时间，通信结束后的“0”会出现两种：一种是有效数据最后一位是“1”时，这个“0”在整个bit持续时间内是没有“暂停”的；另一种是有效数据最后一位是“0”时，这个“0”在bit持续时间的开始处有个“暂停”。在没有信息时是保持一个高幅度的状态。

B类型从PCD到PICC的位编码方式是NRZ-L，一种不归零码，有线传输中不归零码是通过电压大小判断的，而这里的NRZ则是通过载波的幅度高低实现的，高幅度为“1”，即没有调制的载波，低幅度为“0”，即通过ASK10%调制过的载波，所以B类型PCD到PICC的bit编码较简单。

两种类型的调制幅度的深度不同，A类型是ASK100%，B类型时ASK10%，一开始想不明白为什么调幅深度不一样，我这两天通过网上查资料和思考，终于想明白了原因，也是由AB类型的bit编码方式不同而做这样设定的。我之前说PICC能工作时需要被PCD的场充能的，既然要充能，肯定需要一定场强才能充能的。14443协议中也规定了未调制的工作场的值，最小未调制工作场为Hmin，其值为1.5A/m（rms），最大未调制工作场为Hmax，其值为7.5A/m（rms）。ASK100%调制时，在“暂停”状态载波场的波幅是小于其初始值的5%的，这时的场强很小，是无法维持对PICC能量的提供的，所以这个状态能维持的时间必然小于PICC内的电容放电到无法供应PICC正常工作的时间，不能过长，太长了PICC内电容的能量释放完无法供应PICC工作，PICC就会复位，相当于离开了PCD场，通信会中断。改进的米勒码的规定了“暂停”状态会出现在“1”、通信开始以及连续“0”的情况下，根据改进的弥勒码规则我发现“1”的后面的第一个“0”是不会在一个bit持续时间的开始处有“暂停”的，也就是说不会出现有连续的两个“暂停”，这样就不会有弱场强维持时间太长而导致的PICC失活的情况出现。B类型的bit编码方式不同，它是NRZ，即通过高低幅度来判断逻辑“0”和“1”，如果也使用ASK100%来调制，当出现连续多个“0”时会有连续的低幅波，无法为PICC充能，必然会导致PICC因为能量不足而进入POWER-OFF，即复位，所以选择了ASK10%，10%降幅后场的强应该要大于等于能为PICC提供正常工作的能量的最小场强强度。

既然ASK10%调幅既能满足PICC的充能，又能实现编码，那为什么A类型不采用这种方式呢？这里A类型相对于B类型的一个优点就显现出来了。上网查资料发现，当调制的深度越大时，抗干扰的能力就越强，因为深度越大，高低幅的区别就越明显，这样有干扰时的影响就会小，所以A类型PCD到PICC的通信抗干扰能力比B类型的强。

再看PICC到PCD的通信。PICC本身是没法产生射频场的，那要怎么与PCD通信呢？有一种叫负载调制的方法，原理就是PICC通过自身的内部电路（应该是有个电感线圈之类的东西）对PCD的载波因电感耦合而产生影响，影响PCD载波的幅度，这样PCD就能检测到，从而达到通信的目的。其实负载调制就是PICC对PCD载波的干扰，不过这个干扰是有用的，人为定义过的干扰，PCD检测到这个干扰就能得到想要的信息。这个负载也是有个固定频率的，称为副载波，一个副载波的周期是一个bit持续时间的1/8。

A类型PICC到PCD通信的位编码方式是副载波调制的曼侧斯特码，调制方式是一种“开关键控”的方式，规则也很简单，载波在一个bit持续时间内的前1/2被副载波调制，则是“1”，在后1/2被调制，则是“0”，通信的开始的第一个bit是起始bit，规定为“1”，通信结束和没有信息时整个bit持续时间内是没有副载波调制的。也就是说在PCD接受PICC的数据时，首先判断一个bit时间的前半段是否被调制，一旦被调制，就做好接收数据的准备，直到整个bit持续时间没有被调制，接收结束。

B类型PICC到PCD通信的位编码方式也是NRZ-L，但是调制方式是BPSK调制，即移相的方式。位编码时的初始逻辑电平有个序列，首先在来自PCD的任何命令之后，在保护时间TR0内，PICC应不生成副载波。TR0应大于64/fs。然后，在延迟TR1之前，PICC应生成没有相位跃变的副载波，建立了副载波相位基准Φ0。TR1应大于80/fs。TR0和TR1在以后的帧格式的总结会谈论。副载波的初始相位状态Φ0应定义为逻辑“1”，从而第一个相位跃变表示从逻辑“1”到逻辑“0”的跃变。这样逻辑状态就是通过副载波的相位基准来定义。相位为0，即没有相位越变时，为逻辑“1”，相位越变到180°时，定义为逻辑“0”，至此B类型PICC到PCD的位编码和调制就结束了。

只有bit编码和调制设定好后，才能对帧设定格式，只有每个bit接收正确，一帧数据才会正确，只要有一位错，就容易导致整个帧出错（在非关键位置出错时可以检验）。

第三篇：医疗机构依法依规执业承诺书

医疗机构依法依规执业承诺书

为维护医疗服务市场秩序，确保医疗行为合法、安全、有效，通过加强行业自律，营造公平有序、守法经营的医疗环境，切实保障人民群众的健康权益。本医疗机构和医务人员已认真学习了卫生计生法律法规和医疗技术相关规范，在执业期间郑重承诺如下：

一、严格遵守有关法律、法规和医疗技术规范，依法依规执业，主动接受卫生计生行政部门的监督检查，对检查发现的问题认真进行整改，对社会和公众负责，保证医疗质量，接受社会监督，承担社会责任。

二、将《医疗机构执业许可证》、服务承诺和收费标准等悬挂在本机构内显著位置。及时办理执业登记、变更登记、注销登记、校验及有效期延续等。遵守医疗广告管理规定，严格按照《医疗广告审查证明》批准内容发布医疗广告，不刊登、播发、张贴虚假违法医疗广告。

三、保证医疗服务质量。坚持以病人为中心，不开展过度诊疗，做到合理检查、合理用药、合理治疗、规范收费，为群众提供安全、高效、便捷、价廉的医疗服务。严格遵循临床检验、影像学检查、各种功能检查项目的适应症开展医学检查。严格按照诊疗规范、适应症、药理作用等开具处方。严格按照处方管理和病历书写相关规范，印制、书写、使用、保管病历、处方、门诊日志和各项检查报告单等医学文书。

四、严格执行医疗服务项目物价收费标准，不在国家规定的收费项目和标准之外自立项目、分解项目收费或擅自提高标准加收费用。向患者免费提供医疗费用查询系统，落实住院一日清制度。

五、严格按照规定配备使用基本药物、常用低价药品，严格执行药品网上集中采购，不超加成收费，不变相提高药品价格。加强合理用药管理，重点加强抗菌药物、抗肿瘤药物、辅助用药、医院超常使用药品的临床合理使用监控，切实降低群众看病就医负担。保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。

六、严格按照《医疗机构执业许可证》、《母婴保健技术服务执业许可证》、《放射诊疗许可证》核准登记的主要负责人、类别、规模、执业地址和诊疗科目开展诊疗活动，不开展超出登记的诊疗科目范围的诊疗活动；不出租、出借、转让《医疗机构执业许可证》，不对外出租、承包科室。

七、保证不使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。不使用卫生技术人员从事本专业以外的诊疗活动，不使用未取得医师执业资格证书、护士执业证书以及未经卫生计生主管部门注册的人员，不私自带徒从事诊疗活动，不安排执业助理医师单独执业。

八、严格遵守传染病防治和消毒管理的有关规定，做好传染病的预防、控制和疫情报告，加强医院感染管理工作。做好医疗废物的分类收集、暂存和处置管理，并完整记录。严格遵守预防接种工作规范，落实疫苗接种前知情同意书签订，接种证接种记录齐全并与信息系统一致，合法采购第二类疫苗，疫苗温度监测记录完整。加强医疗器械消毒灭菌和消毒隔离工作，防止交叉感染。对使用的消毒产品、一次性医疗器械进行索证、验收、登记备案，不使用不合格的产品。对医疗机构的场所和相关器械、物品进行消毒，并做好记录。

九、保证血液安全和放射诊疗安全。严格执行《献血法》，禁止非法采集血液，按规定储存血液，建立临床输血申报、审批制度，与病人签署输血治疗知情同意书。严格遵守放射诊疗管理有关规定，放射诊疗设备未经许可不投入使用，加强建设项目管理，开展放射工作场所检测、放射设备性能检测、放射工作人员个人计量监测，放射工作人员和患者配备并使用防护用品。

十、严格遵守计划生育技术服务管理要求，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性的人工终止妊娠。规范人类辅助生殖技术管理，杜绝和抵制医疗机构和医务人员参与、支持地下“代孕”非法活动。配合有关部门打击号贩子和网络医托。

本医院将严格遵守本承诺，如有违反，愿意主动承担相应的管理责任和法律责任并接受处罚（理），欢迎社会各界人士监督。

全省医疗卫生服务投诉举报电话：12320 本医院投诉举报电话：

承诺单位（盖章）

法定代表人/主要负责人（签字）：

2016年 月 日

第四篇：管 道 反 应 岗 位 操 作 规 程

管

道

反

应

岗

位

操

作

规

程

一、岗位作用

将硫酸与液氨进行氨酸反应，闪蒸掉大部分水分，生成含水分在8％～10％左右的复合肥和产生氨气的造粒尾气。

二、岗位的主要设备

稀硫酸槽、硫酸泵、管道反应器、造粒机、陈化皮带输送机等范围内的一切建筑物、设备、管道、仪表、电器、阀门和安全装置等。

三、工艺控制指标

1、液氨压力:氨库送过来的1.0～1.2MPa,通过双道氨阀调节至0.4～0.6MPa2、硫酸流量:

0.1~1m3/h3、管道反应器反应温度

~90℃

4、管道反应器负压：~0.15MPa(高于0.15MPa时用蒸汽冲)

5、稀硫酸槽液位：~70％

四、开、停车

（1）、新系统或长期停车后的开车

1、开车前的检查和准备

1、检查各设备、管道和阀门等，是否完好，是否符合开车要求。

2、检查各设备单机运行情况（要求单机运行4小时以上）是否正常，是否有震动、发热、异响等现象出现，若有，则必须尽快处理。

3、检查各处仪表是否齐全、准备，流量计及变频器是否完好。

4、检查各酸路、水路管道，要保持其畅通无泄漏。

（2）、新系统或长期停车后的开车

1、接到开车命令后，先关闭清洗槽出口阀，往清洗槽内加入清水至2/3处；

2、然后缓慢打开蒸汽阀进行加热至槽内有70－80℃；

3、然后关闭混酸高位槽出口阀，打开清洗槽出口阀，打开泵出口阀，打开水路循环各阀，启动泵，让热水清洗管路及泵；

4、当稀硫酸槽2/3液位时，将水循环导入酸循环中，同时通知送液氨至0.4MPa备用；

5、这时可以缓慢打开管道反应器的蒸汽阀，使管道反应器缓慢预热，千万不可太快，此时后工序复肥装置也全部启动；

6、此时也必须通知造粒尾洗全套开启，一切准备就绪；

7、此时先关闭蒸汽阀，缓慢打开液氨阀调至0.3

m3/h，然后将酸路切至管道反应器中，维持在0.1－1

m3/h，调节好其对流量；

8、当背压超过0.15－0.2MPa时用蒸汽慢慢吹扫其便能保证管道反应器的畅通，即系统便完好转入正常。

（2）短期停车后的开车

1、开车前的检查和准备

1、检查各设备、管道和阀门等，是否完好，是否符合开车要求。

2、检查各处仪表是否齐全、准确，流量计是否完好。

3、检查各酸路、水路管道，要保持其畅通无泄漏。

2、短期停车后的开车

接到开车命令后，检查混酸槽内液位情况，液氨压力以及循环系统情况，视其情况，具体参考新系统或长期停车后开车步骤进行开车。

（3）长期停车

1、接到长期停车指令后，先将清洗槽内清水加热；

2、尽量将稀硫酸槽中的硫酸以及液氨管道中的液氨用完后，关闭液氨阀；3、将酸路导入酸路循环系统，用蒸汽将管道反应器吹扫干净；

4、待清洗槽内温度升至70－80℃时，将酸路循环导入热水循环，将所有酸路管道清洗干净后停下泵，将泵进口排净阀打开将其内的积液尽量排空。

（4）短期停车

基本同长期停车一样

（5）突然跳闸、停电停车

1、遇到突然跳闸、停电停车时，迅速关闭液氨阀门，用蒸汽吹扫管道反应器1分钟左右；

2、然后关闭蒸汽，关闭混酸高位槽出口阀，打开泵进口的排净阀，将管道内所有物料尽量排净；

3、待来电时，必须先用热水循环系统进行水洗，确保畅通之后，再导入酸循环系统。

五、正常操作要点

1、随时检查各点温度、压力、液位、比重、流量变化情况，注意维持在指标范围内。

2、随时注意各槽液位，保持正常的氨酸比，不允许误操作，保持液体物料的畅通无阻。

3、随时保持与相关工序的联系互动。

4、每半小时必须吹扫管道反应器一次，经常检查设备和管道有无漏气、漏酸等现象。

5、每小时填写操作记录一次，要求内容准确，字迹清楚

六、不正常现象的原因及处理方法

现象

原因分析

处理方法

1、管喷现象的出现

（1）浓硫酸太多

调节浓硫酸进量

（2）气氨开度太大

调节气氨的开度

（3）混酸比重太高

降低混酸的比重

2、造粒成大团

（1）气氨开度太小

调节气氨量

（2）混酸比重太低

调节比重

（3）配方问题

调节配方

3、造粒粉尘大

（1）气氨开度太大

调节气氨量

（2）混酸比重太低

调节比重

（3）配方问题

调节配方

第五篇：《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》有关问题说明的通知卫规财发

关于印发《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》

有关问题说明的通知卫规财发[2009]59号

发布时间：2009-06-20

各省、自治区、直辖市卫生厅（局）、纠风办、发展改革委（物价局）、工商行政管理局、食品药品监管局（药品监管局）、中医药局：

2009年1月17日，卫生部、国务院纠风办、发展改革委、工商总局、食品药品监管局、中医药局联合印发了《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》（卫规财发〔2009〕7号，以下称《意见》）。为进一步贯彻落实《意见》精神，我们研究制定了《关于〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉有关问题的说明》。现印发给你们，请遵照执行。

中华人民共和国卫生部

国务院纠正行业不正之风办公室

中华人民共和国国家发展和改革委员会

中华人民共和国国家工商行政管理总局

国家食品药品监督管理

国家中医药管理局

二○○九年六月十九日

关于《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》有关问题的说明

2009年1月17日，卫生部、国务院纠风办、发展改革委、工商总局、食品药品监管局、中医药局联合印发了《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》（卫规财发〔2009〕7号），要求全面实行以政府为主导、以省（自治区、直辖市）为单位的网上药品集中采购工作。按照《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009—2011年）》确定的原则，现就有关问题作出以下说明。

一、关于坚持政府主导

坚持政府主导是深化医药卫生体制改革的要求，是建立健全药品供应保障体系的需要，是安全有效使用医疗卫生公共资金的保证。

在药品集中采购中坚持政府主导，主要体现在以下三个方面。一是政府加强组织领导。各省（区、市）人民政府应当组织和健全由相关部门组成的药品集中采购工作领导机构、管理机构和工作机构，并给予人、财、物等方面的保障。二是政府建立非营利性采购交易平台。各地应当建立政府非营利性的药品集中采购交易平台，并确保政府拥有平台的所有权和使用权，这是坚持政府主导的核心标志。这个平台不仅要承担包括国家基本药物在内的各种药品的采购工作，也要承担高值医用耗材的采购工作，还要承担省级管理的乙类大型医用设备的采购工作。采购交易平台要做到安全可靠、功能完善、数据齐全、监管严密。目前采购交易仍收取一定费用的，应当向政府提供经费支持、医疗机构和医药企业免费采购交易的方式转变。三是政府要对采购交易全过程加强监督管理。地方各级政府应当按照国家关于深化医药卫生体制改革总体部署及有关文件的要求，结合本地实际情况，制定完善辖区内药品集中采购实施细则，规范医疗机构和医药企业在医药购销活动中的行为，保证药品集中采购活动公开、公平、公正。

二、关于以省（区、市）为单位集中采购

实行以省（区、市）为单位集中采购所形成的价格，是医药企业向省（区、市）内所有参加药品集中采购医疗机构的供应价格。实行以省（区、市）为单位集中采购，有利于集中省内专家的集体智慧，选购优质药品，保证用药安全；有利于节约政府部门、医疗机构和医药企业的人力、物力和财力，有效降低采购成本；有利于发挥集中采购的规模效益，降低采购价格。

实行以省（区、市）为单位集中采购，要合理划分省、市（地）、县管理事权。省级负责集中采购的组织和实施，市（地）、县级负责本级集中采购的监管。

三、关于实行网上集中采购

网上集中采购，就是要求集中采购的全过程要通过网上运行来实现。要充分利用网络的优势，使医疗机构与医药企业通过互联网开展采购和销售，为政府监督和决策提供有力的支持。各医疗机构与医药企业的购销活动必须在采购平台上“阳光操作”，使药品采购切实做到招标公开、价格公开、采购公开和使用公开。

四、关于建立科学的药品采购评价办法

要合理划分药品类别。划分过粗，可能使部分疗效确切、质量较好的药品难以中标；划分过细，则可能影响药品有效竞争，不易降低药品采购价格。要注意兼顾药品质量、企业标准、生产工艺、科技水平等方面因素，加大质量分权重。保证中标药品质优价廉，促进优质企业发展。

五、关于组织专家评标议标

要做好专家库建设和专业分类管理工作。进行专业分类的目的是为了更好地保证入围品种和价格的合理性。在具体品种议价和谈判时，根据不同品种类型抽取不同的类别专家，保证谈判结果更加合理。

要严格把好专家评议关。评标专家要随机抽取，进行全封闭式评标议标；对投标品种的安全性、疗效、副作用、企业规模、品牌知名度、企业服务等指标，进行综合评价；评议意见要以药品疗效和安全性为依据，并记录在案，严禁以专家个人意愿确定中标品种。

六、关于合理控制中标率

确定集中采购药品的中标率，必须全面分析投标品种数量，考虑省（区、市）内各地区的社会经济发展差异，把握本省（区、市）地域范围大小。合理确定中标率，有利于规范采购秩序，促进企业开展合理的价格竞争。

七、关于减少药品流通环节

药品集中采购实行医药生产企业直接投标。投标人须持有生产企业证明文件。生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口产品国内总代理可视同生产企业。中标药品配送到全省（区、市）参加集中采购的医疗机构的费用，包含在中标价格之中。中标的生产企业负责全省（区、市）的配送，中标企业可以自行配送，也可以委托其他具有现代物流能力的医药经营企业进行配送，如果本地区尚无具有现代物流能力的医药经营企业，可以委托其他大型医药经营企业配送。原则上每种药品只允许委托一次，但在一个地区可以委托多家进行配送。如果被委托企业完成不了配送任务，需要再委托另一家医药企业配送的，应当由中标企业提出申请，经省（区、市）医药采购领导小组管理部门审查批准，但不得提高中标药品的采购价格。列入国家基本药物目录的药品，按照国家基本药物制度规定执行。

八、关于认真履行药品购销合同

合同是规范医药购销双方行为的法律依据，医药购销双方必须按照规定内容如实签订，依法执行。

各医疗机构必须按照至少不低于上实际使用量的80%，向省（区、市）药品集中采购领导小组管理部门申报当年采购数量，并只能购买中标药品；遇有特殊情况需要购买中标以外药品时，需报经省（区、市）药品集中采购领导小组管理部门审批同意。医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品，不得

进行“二次议价”。严格对药品采购发票进行审核，防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采购。

九、关于规范医疗机构合理用药

规范医疗机构合理用药，要从因病施治抓起，规范诊疗行为；要抓好医疗机构经济运行管理，严格成本核算，加强成本控制；要严格对药品的采购、使用情况进行监管，建立医药购销行为公示、“阳光用药”等管理制度。

十、关于落实部门责任

药品采购工作涉及范围广，管理部门多，各部门应当履行各自职责，切实加强监督管理，防止因采购集中度的提高，出现新形式的腐败问题。

要充分认识加强药品采购管理工作对于深化医药卫生体制改革、整顿医药购销秩序、规范医疗服务行为、解决群众看病就医问题的重要意义，从维护人民群众根本利益的高度出发，兼顾各方利益，建设科学的药品供应保障体制。要按照有关规定，针对实际情况，完善药品集中采购工作中财政保障、医保支付、价格调整等相关政策，相互配合，协同行动。要不断地研究新情况，采取新措施，解决新问题，确保以政府为主导、以省（区、市）为单位的网上药品集中采购工作顺利进行。

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