糕点类食品生产许可申办流程

第一篇：糕点类食品生产许可申办流程

糕点生产许可申请流程有营业执照或者企业名称预先核准通知书；有与所生产产品相适应的专业技术人员和检验检疫手段；有与所生产产品相适应的生产条件，如生产厂房的土地证——如没有土地证需所在乡镇办理证明建设用地的手续等；有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；有健全有效的质量管理制度和责任制度；产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求； 7 符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;

8、法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。

9.在网站上下载《食品生产许可证申请书》以及所申报产品所属单元的《审查细则》，如果不知如何下载或者不了解自己产品应该所属的分类，请咨询政务窗口。申请书一般已经分好了申报单元。

10.根据《审查细则》上的要求，针对自己的厂房、设备、文件资料是否齐全，产品是否有检测报告等要求进行检查、整改、完善。

11.填写《食品生产许可证申请书》，上报食品药品监督管理局。

12.提交材料（QS食品企业生产许可证申请需要准备的材料）主要包括：（1）《食品生产许可证申请书》一式三份（2）营业执照复印件或者预先核准通知书复印件一式三份（3）换证企业还需提供原生产许可证复印件一式三份（4）组织机构代码证（复印件）一式三份；不需办理代码证书的，提供企业负责人身份证复印件一式三份（5）生产场所布局图一式三份（6）工艺流程图（标注有关键设备和参数）（7）企业质量管理文件一式三份（8）产品标准。如果产品没有国家标准，需向食品药品监督部门进行企业标准备案一式三份（9）申请表中规定应当提供的其他资料。

13.需要特别注意的是，《食品生产许可证申请书》封面应当加盖企业公章，复印的印章无效。

14.食药监局收到申请材料后，经审验，材料符合受理标准，通知企业《行政许可申请受理决定书》；申请费用2200（同时申请两个含两个以上的每加一个加440元，但会大大增加申请通过的难度）

15.审查员组成审查组，对企业进行实地核查，审核时间为企业应当予以配合。（一般提前五日通知企业）

16.现场审核不合格，企业应迅速整改，重新申请。如审核合格进入下一步。

17.封存样品，7日内由企业交付检验机构，完成检验后出具检验报告。（费用因产品种类不同不尽相同，国家收费标准）

18.根据审核提出的整改项进行整改，并对申报材料进行进一步的修改完善。

19.食品药品监督管理局对申报材料进行汇总，审核，申报企业等待发证。

第二篇：申办商品房预售许可流程

申办商品房预售许可流程

一、注册申请

1、登录北京市房地产交易管理系统（www.xiexiebang.com 网站 [由开发商提供和测绘单位签署并加盖公章]

8、加盖审验合格章的纸质施工图

[请修订成册，零散图纸请叠成A4幅面大小]。

9、北京市城镇国有土地使用权出让合同复印件一份。

如本项目无人防工程请在汇交时说明。

三、填写预售信息，确认拟售房屋

登录北京市房地产交易管理系统，在申请预售项目已转化的楼盘表中导入本项目拟预售房屋，在网上点击预售许可申请栏目，在线填写申请预售商品房的相关信息，下载打印预售商品房申请表、商品房预售方案和楼盘表，并加盖本单位印章，在线提交申请。

四、提交材料，到市建委申请办理

房地产开发企业持加盖本单位印章（骑缝章）的预售商品房申请表、商品房预售方案和楼盘表，以及办理商品房预售许可证其他相关材料到市建委办理预售许可

五、几个特别注意的问题

1、关于国有土地使用证的要求

根据《关于加强商品房预售许可证管理有关问题的通知》(京国土房管市一[2004]707号)的相关规定，只有持国有土地使用证，才可申请预售许可证。

根据《关于加强国有土地使用权出让及土地证颁发管理有关问题的通知》(京国土房管出[2004]689号)的相关规定，自2004年7月1日不再颁发临时国有土地使用权证。

多栋楼签订一份出让合同的，受让方在同时交纳出让合同定金、按单栋楼计算的地价款及相关税费后，可申请核发已交清地价款的有关整栋楼相应分摊用地的国有土地使用权证。

以单栋建筑为单位，交清地价款的可申请核发该栋楼相应分摊用地的国有土地使用证。〔对单栋和多栋的划分，以《建设工程规划许可证》上标明的栋数为准〕

2、关于规划面积和出让面积的要求

《北京市国有土地使用权出让合同》约定的相应楼栋的出让建筑面积小于《建设工程规划许可证》，需变更出让合同调整相应部分的地价款后方可申请预售。

3、关于规划面积和可售面积的要求

2004年7月1日前签定《北京市国有土地使用权出让合同》的，扣除出让合同定金后，申请预售范围部分已交地价款不足整栋楼的，须补足后方可申请预售许可证。

4、关于预售方案的要求

《关于规范商品房预售方案和房屋测绘技术报告书等有关问题的通知》(京建市一[2004]968号)，自2005年1月1日起执行。

（1）建筑名称须按规划部门的批准文件申报，没有建筑名称的，须向地名行政主管部门核准建筑名称；

（2）楼号按建设工程规划许可证标明的楼号申报；

（3）预售项目楼盘表中有关规划楼层、不可售部分（如人防、自行车库、非经营配套等）按建设工程规划许可证等批准材料申报；（4）每套房屋的装修标准、使用用途、结构、交付使用期限等按相关规定和拟售情况申报；

（5）房屋预测面积、楼号、房号的数据均应与房屋测绘技术报告书的相关内容一致；

（6）预售单位的确定：住宅、公寓按“套”建立预售单位；商业、工业和办公等按“层”或每层中按“单元”建立预售单位；车位按“个”建立预售单位（不能提供每个车位预测面积的，可按整层提供车位预测面积及该层车位总个数）；（7）申请预售商品房建筑面积总和= 一栋楼内申请预售的所有商品房预测建筑面积总和≤该栋楼规划可售面积总和≤该栋楼出让面积总和

a、每建筑楼栋（所有地下相连通的建筑视为一个建筑楼栋）的总预测建筑面积≤建设工程规划许可证中批准该建筑楼栋的总建筑面积；

b、预售房屋建筑面积总和≤该楼栋规划可售面积；规划可售面积=规划建筑面积扣减人防、自行车库、非经营配套等部位的面积；

c、凡土地出让合同约定或房屋规划用途为别墅的商品房项目，其每个规划许可证中各楼栋总预测面积不得超过该规划许可证各楼栋的总建筑面积。

（8）房屋测绘技术报告书应由开发企业委托有房产测绘资质的机构出具，测绘机构应按有资质的施工图审查机构审查合格的施工图进行面积预测。房地产开发企业应提供合法、准确的施工图；未按审查合格的施工图进行商品房面积预测的，由开发企业和测绘机构共同承担连带责任。

（9）房地产开发企业取得商品房预售许可证后，房屋测绘技术报告书和下列分摊情况将在北京市房屋土地测绘信息网（www.xiexiebang.com）上进行公示：

1）被分摊的共用部位的名称、用途、所在位置、面积； 2）参与分摊共用建筑面积的商品房的名称、用途、所在位置、面积、分摊系数； 3）不分摊的共用部位。

（10）商品房项目取得预售证后，预售方案相关内容不得随意更改。1）规划设计条件变化的，需提供规划行政主管部门的批准文件，已审查过的施工图主要内容包括结构形式、户型、空间尺寸、朝向、面积等进行修改的，提供审查机构的审查变更说明和重新测绘的房屋测绘技术报告书； 2）在不违反原规划设计条件的前提下，办公、商业等分割出售的须重新提供房屋测绘技术报告书。

第三篇：某区糕点类食品生产重点区域整治工作方案

XX 区糕点类食品生产重点区域整治工作方案

为切实抓好我区相关品种重点区域食品生产监管整治工作，结合我局工作实际，现制定本方案。

一、治理原则

将整治工作与食品生产企业规范提升和小作坊整治提升工作有机结合，监督食品生产企业持续符合许可条件，推动企业提高食品安全管理水平；鼓励食品生产加工小作坊改善生产条件，推进小作坊示范提升工作，完成整治任务，严防发生区域性食品安全问题。

二、整治重点

以辖区内所有相关糕点类获证企业及食品小作坊为整治对象；以原辅料使用情况、出厂自检情况、生产控制情况、标签标识情况等为重点整治项目，重点整治糕点中的微生物超标及是否违规使用添加剂等问题。

三、工作任务

（一）组织企业自查

相关科室、市场监管所要加强对企业从业人员的培训，督促企业落实主体责任，不断改善生产条件，严格落实生产过程控制，督促辖区内相关生产单位就原辅材料索证索票、生产过程控制、出厂自检、标签标识、贮存运输等情况认真组织开展自查，对自查中发现的问题必须及时整改到位，及时报告自查中发现的问题及整改情况。

（二）开展现场监督检查

各市场监管所、食药科、稽查大队要根据检查任务分配（见附件 1）对辖区内的糕点生产企业和食品小作坊进行现场检查。重点检查以下几个方面：

1.原辅材料索证索票情况：检查原辅料的进货查验记录和供应商资质，重点抽查糕点的原料检验合格证明。

2.生产控制情况：查看相关投料记录、温湿度控制记录等，重点检查糕点中食品添加剂的使用情况。

3.出厂自检情况：抽查产品的出厂检验报告。查看是否按照产品执行标准和审查细则开展出厂检验，原始记录是否保存完好。

4.标签标识情况：查看产品标签标识，是否符合相关法律法规及标准的规定。

5.贮存运输情况：查看仓库、运输设备是否满足保证质量安全的需要。

四、工作安排

从 2020 年 4 月至 12 月,利用 9 个月时间，分 3 个阶段完成专项整治各项目标任务。

第一阶段：企业自查阶段（4 月）

相关所、食药科加强对企业从业人员的培训；组织辖区内各相关生产加工单位按要求进行自查，督促企业落实主体责任，不断改善生产条件。

第二阶段：现场检查阶段（5 月-11 月）

各部门要按照工作安排和实施方案，结合风险分级管理、小作坊登记整治等工作，对辖区内重点食品生产加工单位实施专项监督检查。

针对现场检查中发现的问题，应督促企业限期整改，并对整改效果给予跟踪检查，确保问题整改有效。发现问题线索时根据执法需要可由稽查大队组织开展监督抽检。针对整改不到位或逾期未整改的，要按照有关法律法规从严查处。

第三阶段：总结督查阶段（12 月）

请各整治任务分配部门，于 12 月 15 日前将整治工作总结和报表（见附件 2）报送至区局食药科汇总（联系人：XX，联系电话：XXX）。总结要包括采取的措施和取得的成效，做到内容详实、条理清晰，多用数据和事例说明。同时，做好省、市局适时就整治情况开展督查的迎检准备。

五、工作要求

（一）加强组织领导。要结合食品生产经营监管工作计划，统筹安排好各类整治工作。各整治部门要针对此次

整治可能存在的问题隐患进行预判，明确目标任务、整治措施、时间节点和责任人等，确保整治工作责任落实到位，严防发生区域性食品安全问题。其他部门要参照此次整治工作要求，持续加强对辖区各类糕点加工场所的监管。

（二）严厉打击各类违法行为。各级监管部门要保持严厉打击各类违法行为的高压态势，严惩食品安全领域的违法违规的行为。

（三）加强信息报送。要加强对专项整治文字、图像信息资料的收集、汇总，及时总结典型经验，分析存在的问题，提出工作意见和建议。检查中如发现重大违法问题，请及时向政府及市局报告。

附件：1.2020 糕点食品生产整治任务分配表

2.2020 食品生产重点整治区域整治工作情况表

附件 1

2020 糕点食品生产整治任务分配表

序号

名称

类别

整治单位

备注

XX 市 XX 食品厂

生产小作坊

XX 所

XX区XX火锅底料作坊

生产小作坊

XX 所

XX区XX食品加工厂

生产小作坊

XX 所

XX 卓优善品餐饮管理有限公司

生产小作坊

XX 所

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

食药科

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品厂

食品生产企业

XX 市 XX 食品有限公司

食品生产企业

稽查大队

XX 食品有限公司

食品生产企业

X 电子商务有限公司

食品生产企业

XX 市 XX 食品有限公司

食品生产企业

附件 2

2020 食品生产重点整治区域

整治工作情况表

填报单位：

填报人：

填报日期：

重点整治区域名称

检查企业数

检查

小作坊数

发现

问题家数

抽样批次数

不合格批次数

责令整改家数

其中立案查处家数

其中移送公安家数

备注

注：2020 年 12 月 15 日前

第四篇：快递企业增设分支机构许可变更申办流程

快递企业增设分支机构许可变更手续

申办流程

根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国邮政法》、《快递业务经营许可管理办法》等有关规定，快递企业设立分支机构，应当向原《快递业务经营许可证》（以下简称许可证）发证机关申办变更，经批准后，换领许可证。变更后的许可证有效期不变。

一、申请增设分支机构需提交材料

（一）原许可证正副本、分支机构名录(原件及复印件）；

（二）企业法人营业执照（原件及复印件）；

（三）公司盖章且法定代表人签名的许可变更申请书；

（四）公司盖章且法定代表人签名的许可变更申请表；

（五）公司盖章且法定代表人签名的设立分支机构申请表；

（六）新设分支机构经营场所场地使用证明：自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议以及出租方的产权证复印件；

（七）新设分支机构负责人任职文件和身份证明复印件；

（八）新设分支机构持证快递业务员名录；

（九）拟增设分支机构的名称预先核准通知书复印件；

（十）发证机关要求的其他材料。注：所有复印件及申请书、表、证明材料，均需加盖公司公章。

二、申办程序

（一）网上申请

申请人可通过省邮政管理局（以下简称“省局”）网站的“快递业务经营许可管理信息系统”网上提交变更申请。网上申请成功后，省局行政服务中心（以下简称“服务中心”）对网上提交的材料进行初审。对填报资料不符合要求的，服务中心从网上退回，一次性告知申请人需补充或改正事项，由申请人修改。符合要求的，服务中心通知申请人打印材料，提交书面申请。

（二）提交纸质材料

申请人按要求将增设分支机构需提供材料递交到市州邮政管理部门，市州邮政管理部门对材料进行初步审查后上报省局服务中心，服务中心对材料进行当场审核。材料不齐全的，要求申请人补充材料、重新填报或者做出说明。材料齐全，予以受理。

三、审批程序

服务中心受理企业增设分支机构申请后，将进行网上公示、征求国家安全部门意见、对持证人员进行审核、委托市局实地核查四项工作。分支机构情况不符合有关法律法规要求或填报情况不属实的，不予通过。

四、批复和换证

对通过增设分支机构审批的企业，由省局服务中心换发企业分公司（营业部）名录，对不批准企业，制作不予批准通知书。审批完毕后，通知申请人领取审批结果。企业领取变更后新《快递业务经营许可证》，应当同时将原《快递业务经营许可证》交回发证机关。

五、办理时限

快递企业申请增设分支机构许可变更的，省局服务中心受理后，在30个工作日内做出审批决定。

第五篇：开办药品生产企业许可流程

流程名称：开办药品生产企业许可（含药品、中药饮片、辅料、氧、空心胶囊生产许可）程序

一、办事依据:

1、《中华人民共和国药品管理法》;

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》;

3、《浙江省药品生产监督管理办法实施细则（试行）》（浙食药监安[2005]20号）;

4、《浙江省食品药品监督管理局〈关于印发关于进一步深化审批制度改革、完善许可工作制度的意见〉的通知》（浙食药监法〔2006〕26号）。

5、《关于印发〈关于扩大义乌市食品药品监督管理局部分药品管理权限的实施意见〉的通知》（浙食药监办〔2007〕57号）。

二、办事对象: 新开办的药品生产企业。

药品生产企业包括化学原料药、制剂，中药制剂、生物制品、血液制品、放射性药品、按药品管理的诊断试剂、药用辅料、氧、中药饮片等生产企业。

三、办事程序：

申请前，企业应先办理“企业身份识别系统”，具体办理方法请查询浙江省食品药品监督管理局（简称“省局”）网站（http：//www.xiexiebang.com）“行政许可”栏《浙江省食品药品监督管理局行政审批系统企业身份识别系统办理指南》。

（一）申请者可向义乌食品药品监督管理局受理中心（即浙江省食品药品监督管理局义乌受理点）提出申请，并提交以下资料（一式二份）：

1、药品生产许可证申请表（从“药品生产、制剂生产、调剂和器械生产企业电子申报端”填写后打印生成）；

2、申办人的基本情况、联系方式及其相关证明文件；

3、拟办企业的基本情况说明：拟办企业名称、生产、注册地址；企业类型；注册资金、投资规模；厂区占地面积、建筑面积；拟办生产剂型、品种、生产能力及工艺；拟办企业的周边环境、基础设施等条件说明；

4、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书或营业执照复印件；

5、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系）；

6、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表、并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；

7、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；

8、拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；

9、拟办生产的剂型、品种；

10、拟办生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；

11、空气净化系统、制水系统、主要设备验证方案概况说明；生产、检验仪器、仪表、衡器校验方案情况；

12、主要生产设备及检验仪器目录；

13、拟办企业主要生产管理、质量管理文件目录；

14、省局要求的其它材料。中药制剂生产企业还应说明工艺所需的中药前处理及提取车间等相应情况；采用动物、人源组织等生物材料制备生产企业，应说明生物材料相应定点及其前处理工序情况。

申请人应对其申请材料全部内容的真实性负责。

（二）市局受理中心收到申请后，申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场或在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；申请事项属于本部门职权范围，申请资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求补正申请资料的，予以受理。

（三）市局受理后，在10个工作日内完成审查和现场检查，出具现场检查报告，完成浙江省食品药品监督管理局行政许可内部流转单的填写。并将现场检查报告、申报材料（一份）、浙江省食品药品监督管理局行政许可内部流转单报送省局。

（四）省局自收到材料后，法定期限内按规定程序做出许可决定。

四、检查标准

化学原料药、制剂，中药制剂、生物制品、血液制品、放射性药品、按药品管理的诊断试剂、药用辅料（不含空心胶囊）生产企业按《浙江省新开办药品生产企业检查评定标准》进行现场检查。

医用气体生产企业按《医用氧GMP认证检查项目》进行静态检查。

空心胶囊生产企业暂按《浙江省空心胶囊生产企业验收标准》进行现场检查。

五、承诺时限：10个工作日

六、其他事项：

1、新增或新建麻醉药品、精神药品、医疗用素性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品车间的，应在符合国家的有关规定后，方可按本程序办理。

2、申请开办未实施批准文号管理的中药饮片生产企业，《药品生产许可证》核发与药品GMP认证一并进行，直接上报省局。

3、变更生产地址及原生产地址改造的生产企业，《药品生产许可证》变更办理与药品GMP认证一并进行，直接上报省局。

七、收费依据及标准：由XX省食品药品监督管理局收费。