出境竹木草制品生产企业 - 珠海出入境检验检疫局(优秀范文5篇)

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第一篇:出境竹木草制品生产企业 - 珠海出入境检验检疫局

出境竹木草制品生产企业

注册登记申请表

企业名称申请日期

珠海出入境检验检疫局

填表说明

(一)(二)(三)

本表用钢笔填写或打印,要求文字简练、清楚,内容真实。申请表一式二份。

本表含检验检疫部门考核情况由检验检疫考核单位和部门负责填写。

(四)需随申请书附以下资料:

1.企业工商营业执照复印件; 2.组织机构代码证复印件;

3.企业厂区平面图。要求标示企业的原料存放场所、生产加工车间、包装车间、成品库、除害处理设施等;

4.生产工艺流程图,包括各环节的技术指标及相关说明等; 5.除害处理设施情况及相关材料;

6.生产加工过程中所使用主要原料、辅料清单及经有资质的检测机构出具的合格证明;

7.企业防疫小组人员名单及相关资格证明材料; 8.企业质量管理体系文件;

注8:可根据需要提供更多的企业相关照片,如不够可加页。

第二篇:出境竹木草制品检疫管理办法(国质检45号令)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令

第 45 号

《出境竹木草制品检疫管理办法》已经2003年4月3日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2003年7月1日起施行。

局 长

李长江

二○○三年四月十六日

出境竹木草制品检疫管理办法

第一章 总

第一条 为规范出境竹木草制品的检疫管理工作,提高检疫工作质量和效率,根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例等法律法规的规定,制定本办法。

第二条 本办法适用于出境竹木草制品(包括竹、木、藤、柳、草、芒等制品)的检疫及监督管理。

第三条 国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国出境竹木草制品检疫和监督管理工作。

国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖区域内出境竹木草制品的检疫和监督管理工作。

第四条 国家质检总局对出境竹木草制品及其生产加工企业(以下简称企业)实施分级分类监督管理。

第二章 分级分类管理

第五条 根据生产加工工艺及防疫处理技术指标等,竹木草制品分为低、中、高3个风险等级:

(一)低风险竹木草制品:经脱脂、蒸煮、烘烤及其他防虫、防霉等防疫处理的;

(二)中风险竹木草制品:经熏蒸或者防虫、防霉药剂处理等防疫处理的;

(三)高风险竹木草制品:经晾晒等其他一般性防疫处理的。

第六条 检验检疫机构对出境竹木草制品的企业进行评估、考核,将企业分为一类、二类、三类3个企业类别。

第七条 一类企业应当具备以下条件:

(一)遵守检验检疫法律法规等有关规定;

(二)应当建立完善的质量管理体系,包括生产、加工、存放等环节的防疫措施及厂检员管理制度等;

(三)配备专职的厂检员,负责生产、加工、存放等环节防疫措施的监督、落实及产品厂检工作;

(四)在生产过程中采用防虫、防霉加工工艺,并配备与其生产能力相适应的防虫、防霉处理设施及相关的检测仪器;

(五)原料、生产加工、成品存放场所,应当专用或者相互隔离,并保持环境整洁、卫生;

(六)年出口批次不少于100批;

(七)检验检疫年批次合格率达99%以上;

(八)检验检疫机构依法规定的其他条件。

第八条 二类企业应当具备以下条件:

(一)遵守检验检疫法律法规等有关规定;

(二)企业建立质量管理体系,包括生产、加工、存放等环节的防疫措施及厂检员管理制度等;

(三)配备专职或者兼职的厂检员,负责生产、加工、存放等环节防疫措施的监督、落实及产品厂检工作;

(四)在生产过程中采用防虫、防霉加工工艺,具有防虫、防霉处理设施;

(五)成品存放场所应当独立,生产加工环境整洁、卫生;

(六)年出口批次不少于30批次;

(七)检验检疫年批次合格率达98%以上;

(八)检验检疫机构依法规定的其他条件。

第九条 不具备一类或者二类条件的企业以及未申请分类考核的企业定为三类企业。

第十条 企业本着自愿的原则,向所在地检验检疫机构提出实施分类管理的书面申请,并提交以下资料(一式两份):

(一)《出境竹木草制品生产加工企业分类管理考核申请表》(附件1);

(二)工商营业执照复印件;

(三)企业厂区平面图;

(四)生产工艺及流程图;

(五)相应的防疫措施和质量管理的文件;

(六)检验检疫机构需要的其他资料。

第十一条 检验检疫机构自接到申请资料之日起10个工作日内,完成对申请资料的初审。

企业提交的申请资料不齐全的,应当在规定期限内补齐;未能在规定期限补齐的,视为撤回申请。

第十二条 初审合格后,检验检疫机构在10个工作日内完成对申请企业的考核。根据考核结果,由直属检验检疫局确定企业类别,并及时公布。

第十三条 有以下情况之一的,企业应当重新提出申请:

(一)申请企业类别升级的;

(二)企业名称、法定代表人或者生产加工地点变更的;

(三)生产工艺和设备等发生重大变化的。

第三章 出境检疫

第十四条 输出竹木草制品的检疫依据:

(一)我国与输入国家或者地区签定的双边检疫协定(含协议、备忘录等);

(二)输入国家或者地区的竹木草制品检疫规定;

(三)我国有关出境竹木草制品的检疫规定;

(四)贸易合同、信用证等订明的检疫要求。

第十五条 企业或者其代理人办理出境竹木草制品报检手续时,应当按照检验检疫报检规定提供有关单证。一类、二类企业报检时应当同时提供《出境竹木草制品厂检记录单》(以下简称厂检记录单)(附件2)。

第十六条 根据企业的类别和竹木草制品的风险等级,出境竹木草制品的批次抽查比例为:

(一)一类企业的低风险产品,抽查比例5 —10%;

(二)一类企业的中风险产品、二类企业的低风险产品,抽查比例10 —30%;

(三)一类企业的高风险产品、二类企业的中风险产品和三类企业的低风险产品,抽查比例30—70%;

(四)二类企业的高风险产品,三类企业的中风险和高风险产品,抽查比例70 —100%。

第十七条 检验检疫机构根据企业日常监督管理情况、出口季节和输往国家(地区)的差别以及是否出具《植物检疫证书》或者《熏蒸/消毒证书》等,在规定范围内,确定出境竹木草制品的批次抽查比例。

第十八条 出境竹木草制品经检疫合格的,按照有关规定出具相关证单;经检疫不合格的,经过除害、重新加工等处理合格后方可放行;无有效处理方法的,不准出境。

第四章 监督管理

第十九条 检验检疫机构对出境竹木草制品的生产、加工、存放实施全过程的监督管理。

第二十条 检验检疫机构对企业实施日常监督管理,内容主要包括:

(一)检查企业质量管理体系有效运行和生产、加工、存放等环节的防疫措施执行情况;

(二)检查企业生产、加工、存放等条件是否符合防疫要求;

(三)检查厂检记录以及厂检员对各项防疫措施实施监督的情况和相应记录;

(四)企业对质量问题的整改情况;

(五)其他应当检查的内容。

在实施日常监督管理中,检验检疫机构应当填写《出境竹木草制品监管记录》(附件3)。

第二十一条 检验检疫机构应当建立竹木草制品企业的检疫管理档案。

第二十二条 检验检疫机构对企业的分类实行动态管理,有以下情况之一的,对企业做类别降级处理:

(一)生产、加工、存放等环节的防疫措施不到位;

(二)厂检员未按要求实施检查与监督;

(三)检验检疫机构对出境竹木草制品实施检疫,连续2次以上检疫不合格;

(四)1年内出境检验检疫批次合格率达不到所在类别要求;

(五)其他不符合有关检验检疫要求的。

对做类别降级处理的企业限期整改,经整改合格的,可恢复原类别。第二十三条 企业不如实填写厂检记录单或者伪造、变造、出售和盗用厂检记录单的,直接降为三类企业管理。

第二十四条 检验检疫机构对企业厂检员进行培训,厂检员经考核合格方可上岗。厂检员应当如实填写厂检记录单,并对厂检结果负责。

第五章 附

第二十五条 违反本办法规定的,检验检疫机构按照有关法律法规规定处理。

第二十六条 本办法由国家质检总局负责解释。

第二十七条 本办法自2003年7月1日起施行。

附件:1.出境竹木草制品生产加工企业分类管理考核申请表(略)

2.出境竹木草制品厂检记录单(略)

3.出境竹木草制品监管记录(略)

第三篇:食品接触材料及制品生产企业安全控制体系

食品接触材料及制品生产企业安全卫生

项目控制体系

为加强食品接触材料及制品的监管,保护消费者身体健康,维护国家信誉和企业利益,促进贸易的发展,特制定食品接触材料及制品生产企业安全卫生项目控制体系规范要求。

1.安全卫生项目控制管理机构 1.1安全卫生项目控制管理机构的组成

工厂应建立安全卫生项目控制管理机构,负责其产品的安全卫生项目控制。该机构负责人应由工厂最高管理者担任。机构成员应由安全卫生项目控制过程相关技术、采购、检验、生产部门的人员组成,工厂应有控制管理机构图。1.2 安全卫生项目控制管理机构的职责和权限

1.2.1工厂应明确该机构成员涉及安全卫生项目控制过程的管理职责和权限。

1.2.2该机构应识别产品安全卫生项目控制所需的过程和方法,编制满足本要求的质量管理文件,并确保其实施和持续改进。

1.2.3该机构在2006年10月20日前应组织自查并向检验检疫机构提交自查报告。

1.3 安全卫生项目控制管理机构的质量目标 该机构应制定安全卫生项目控制质量目标,确保工厂产品的安全卫生项目符合欧盟的限量标准,并建议企业制定严于欧盟要求的安全卫生项目的企业内控标准; 2文件管理

2.1文件的编制和控制

2.1.1安全卫生项目控制机构应编制覆盖本要求的质量管理文件,其内容至少应包括:(a)采购控制;

(b)采购产品检验或验证;

(c)试制及生产工艺要求的确定和管理(适用时);(d)安全卫生项目控制关键点的确定和控制(适用时);(e)产品安全卫生项目的检测;(f)生产批次的管理;

2.1.2工厂应确保安全卫生项目控制机构成员能得到相关的有效文件。

2.2工厂应有产品安全卫生项目控制标准,包括中国相关法规及标准和欧盟相关法规及标准。3.记录控制

工厂安全卫生项目控制记录至少应包括以下方面的内容:(a)原料、助剂、颜料及花纸等原材料的进货检验或验收记录;(b)试制产品安全卫生项目检验记录(适用时);(c)关键工艺控制记录(适用时);(d)产品安全卫生项目检验报告或证书;(e)生产批次管理记录。4.采购

工厂应选择合格供方,采购符合安全卫生标准的原材料,不得采购酚醛树脂和回收塑料,确保所采购的原料或产品符合安全卫生项目控制要求。5.生产工艺要求的确定

5.1工厂应对首次使用的原料、新工艺和新配方等进行试制并进行安全卫生控制项目的检测。

5.2工厂应根据试制并经检测合格的结果确定批量生产工艺要求,经审批后方投入批量生产。

5.3生产过程中原料、工艺、配方要求如有改变,应经安全卫生项目控制管理机构重新验证和审批。6 生产过程的控制

6.1应保证生产设备的完好和工作仪表等仪器设备的准确,计量器具应按要求检定或校准,并定期进行运行检查。6.2如有必要,工厂应根据生产工艺要求和产品质量动态识别、确定安全卫生项目控制关键点,编制相应的管理文件并有效实施。

6.3工厂应对影响安全卫生项目的生产工艺参数如温度、时间等进行有效控制并保持记录。

6.4对影响安全卫生项目控制的外包,工厂应评价、选择符合条件的外包方并有效控制;选择的外包方应经确认。6.5在生产、运输、储存过程中,应防止有毒化学品的污染,工厂不得同时生产有毒化学物品。7.安全卫生项目不合格产品处理

工厂应对安全卫生项目不合格产品有严格的标识、隔离措施,并进行原因分析,采取相关纠正和预防措施。8.安全卫生项目检测 8.1检测能力要求

8.1.1对具备检测能力的工厂,其实验室的仪器、设备、试剂、人员、环境、标准、方法等均应能保证安全卫生项目检测结果的准确。

8.1.2不具备检测能力的工厂,应委托具备安全卫生项目检测能力的实验室检测。

8.2工厂应按规定对产品进行安全卫生项目检测,确认最终产品的质量符合工厂的内控标准并保持记录。

8.3 出口产品的安全卫生项目必须经抽样检测合格并保持记录。

9.生产批次的管理

工厂必须在外包装箱、厂检记录、厂检合格单上按检验检疫机构要求标明生产批号,如有工厂注册代号应包含在生产批号内。工厂注册代号不得以任何理由转让给其他工厂使用。

第四篇:铝镁制品机加工企业安全生产专项治理的工作总结

××镇铝镁制品机加工企业安全生产专

项治理的工作总结

我镇自“专项治理”工作开始到止,全面展开了辖区“专项治理”专项行动。用坚持科学发展、坚持安全发展的理念和政府关于安全生产的一系列决策和部署为指导思想。严厉打击各类非法违法生产经营行为,坚决关闭取缔,治理整顿非法违法和不符合安全生产条件的生产经营单位,切实解决影响和制约安全生产的突出问题,规范安全生产秩序,坚决遏制和有效防范较大以上安全生产事故的发生,减少一般生产安全事故,切实维护人民群众生命财产安全,促进安全生产形势持续稳定好转为工作目标,切实加强领导,层层落实责任。全镇上下迅速掀起了“专项治理”专项活动高潮,为总结成绩,查找工作漏洞,巩固成果,现就我镇“专项治理”专项活动总结如下:

一、加强领导,目标明确,措施具体

为确保“专项治理”专项行动取得实效,镇政府成立了镇综治副书记×××任组长,镇安办、派出所、工商所、供电所、劳动保障服务所等部门和各村居为成员单位、各相关职能站所和有关单位主要负责人的“专项治理”专项行动工作领导小组,负责“专项治理”专项行动的部署、指导和协调工作,及时研究解决专项行动的热点和难点为题。大力宣传“专项治理”专项行动的重要意义,鼓励群众举报非法违法行为和事故隐患,坚持以预防为主,加强监管、落实责任为重点,强化打击措施,迅速掀起了“专项治理”高潮。

二、突出重点、打击到位、责任严格

根据市委“专项治理”专项行动的要求,结合我镇辖区的实际,把辖区铝镁制品机加工企业作为专项行动治理的重点,着力打击铝镁制品机加工企业的非法违法生产经营建设。

三、严格纪律、标本兼治、成效显著

通过“打非治违”专项行动的深入开展,找出了安全生产工作中的薄弱环节,对少数体制和机制不健全、安全投入不十分到位的企业提出了整改措施,帮助企业进一步完善安全生产各项规章制度,完善了安全技术保障体制,全面推进了企业标准化和规范化建设。本次活动中,经过统计共开展执法专项行动,出动执法检查人员9人、次、排查企业9家、排查发现隐患2项、督促整改隐患2项、隐患整改资金1万元。从而构建了良好的企业生产秩序,确保了生产安全。

××镇人民政府

2012年11月5日

第五篇:食品生产企业QS认证现场检查整改报告(糖果制品)

食品生产企业QS现场核查整改报告

检查范围:糖果制品生产车间

广州市永福堂药业有限公司

2014年02月20日

食品生产企业QS现场核查整改报告

质监局委派的QS检查组于2014年02月12日,对我公司糖果制品生产车间进行了现场检查,本次检查中糖果制品缺陷项6项。我们对检查组提出的意见及时做了相应的整改,现已整改完毕,具体情况如下:

1.缺停产复产记录、食品添加剂使用记录;

原因分析:生产人员对食品相关法规理解不到位。

整改措施:增加停产复产记录,并增加食品添加剂标准管理规程以及食品添加剂使用记录表。

附件1:停产复产记录、食品添加剂标准管理规程、食品添加剂使用记录表及食品添加剂出入库记录。

2.部分原料缺索证验证记录,生产用水缺验证记录;

原因分析:采购人员未按文件要求对原料供应商进行考察;食品生产用水只做了第三方送检,因理解错误未对生产用水做验证。

整改措施:因食品未进行生产,人员对食品相关法规停留在书面水平,在今后的食品生产过程中会逐步学习改进;要求化验室检验人员对食品车间饮用水各用水点进行取样检验,并出具检验报告。附件2:白砂糖原料索证验证记录;生产用水检验报告。3.缺非常规项目检验协议

原因分析:质量安全主任需要及时检查核对本企业检验能力,对不能自检项目严格按照法规要求对外寻求有资质机构委托检验;

整改措施:跟广州市质检院进行沟通并签订非常;规项目检验协议书; 附件3:非常规项目检验协议书u 4.检验人员对相关检验方法标准不熟悉;

原因分析:检验人员对产品检验标准学习不够透彻,需进一步加强对产品检验标准及相关法规的学习;

整改措施:要求检验人员熟悉相关质量标准,并在食品后续生产过程中应用于实际检验过程。附件4:培训记录及培训试卷 5.产品配方需列出各原料比例;

原因分析:因本公司一直是做药品生产经营的,现在第一次做食品生产 经营,生产负责人对食品作业指导书理解不到位所致; 整改措施:调整压片糖果生产处方,并列出个原料的比例; 附件5:压片糖果生产处方及各原料比例。6.原料需归阴凉库贮存

原因分析:公司仓库现为立体式的,原料、包装物等的管理采取分层摆 放,对原料的安全管理不尽合理; 整改措施:将原料贮存于阴凉库; 附件:整改后照片。

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