第一篇:保健品网络营销
保健品营销思路
引诱保健品代理商传统套路是:
1、广告通知:首先在招商类报纸和杂志刊登招商广告,大家众所周知的那份报纸和那几份杂志都是厂家发布虚假广告的集中营,据一位权威广告检测机构专家透露,这类虚假保健品招商广告在70%以上;
2、名人当“托儿”:在广告上明星、名人、名家以不同形式充当“托儿”,代理商和消费者出于对明星、名人、名家的相信,而特别容易上当受骗;
3、暴利诱惑:用低价位提货政策造成虚假暴利概念,这是代理商最容易动心的一个环节;
4、策划人陪衬:用一些所谓的“著名营销机构全案策划”的方式让代理商放松警惕,这是为了让您感觉市场很容易启动的假象;
5、虚假繁荣:用巨款事先打造一个表面繁荣的样板市场,许多代理商就是在参观完厂家提供的样板市场之后而上当的,实际上绝大部分厂家提供的和描述的样板市场就是为了迷惑代理商的;
6、榜样说服:用倾斜的支持政策培养2-3个已经赚钱区域代理商现身说法,由于这几个代理商接受了厂家特殊政策而赚到了一部分钱,所以就必须要按照厂家的说法去帮助厂家引诱其他代理商上钩;
7、概念销售:厂家会人为开辟一个所谓区别于传统销售模式的新概念,像“社区营销”、“会议营销”等一系列手法,这类手法容易让一些不懂营销的代理商在厂家营销人员口若悬河的演讲中迷失方向;
8:巨额广告支持:这类型厂家在招商的时候首先用整版、半版或者1/4版招商广告,这样很容易让代理商感觉厂家很有实力,而厂家也会许诺在全国大面积广告轰炸;
9、活动促销:厂家事先会承诺举办各种类型促销活动拉动市场,代理商往往很容易被厂家招商人员描绘的前景感染;
10、奖励机制:这类型厂家会设计一个按照销售额返利的制度,诱人的汽车和现金奖励会让代理商身陷其中。
金典御品”系列保健品 2011年度营销计划年度营销
目录
一、市场营销总体方针
二、企业营销中心现有团队
三、中国保健品市场现状分析
四、中药保健品市场潜力分析
五、营销目标、营销定位
六、企业现状(SWOT)分析
七、营销战略
八、市场推广方案细则
九、保障措施
一、市场营销总方针、总体目标
1、总体营销方针当今保健品市场营销手段和产品的同质化现象愈来愈普遍、愈来愈严重,产品的质量、功能、包装、市场通路、价格等等,都是可以被竞争对手仿效、抄袭、甚至超越的。那么,怎样在现有市场中最快速、最大限度地扩大我企业的市场分额,让我们的产品能够被市场和消费者所接受和认可,核心问题就在于建立超越现阶段市场的企业和产品的品
牌及品牌形象,而品牌形象和品牌价值的实现,只有通过科学的整合营销和广泛的传播手段来实现。我们的基本方针是:抛开一切旧市场固有观念束缚,所有的市场营销工作以市场为导向,依托企业的自身实自主创新,全力为打造企业以及产品的品牌形象造势、借势,然后乘势而上达到市场业绩最大化。
2、总体市场营销目标总体市场营销目标总体市场营销目标总体市场营销目标 a)2006年——2008年全国市场实现3——5个亿的时常销售额; b)2006年度占有全国的40%以上的一级市场,在全国市场区域范围选点,签约25家以上合作加盟商;c)2006年实现全年市场销售额3000万元——5000万元; d)到2006年年底,实现全国市场达到40%的广告总体投放目标。
二、营销中心现有团队
1、现有部门
e)营销总经理:1人
f)营销副经理:2人
g)市场服务部:5人
h)招商部:4人
i)企业部:4人
j)行政部门:5人
2、增浮计划
a)市场服务部增加2人—3人(3月之前完成)
b)招商部增加2人(2月之前完成)
c)接待文员增加2人(3月之前完成)
三、中国保健品市场现状分析
1、全国保健品市场现状及市场潜力
以下是有关保健品市场的最新统计数据:
1)至2005年底我国60岁以上老年人口已超过2亿。而且老年人群的分布越来越呈现出低龄趋势,55岁——65岁之间的低龄老年群体占整个老年人口的比例越来越高,已经上升至占整个老年群体的60%以上。
2)根据中国保健协会最新统计,我国城市老年人68%以上都在服用一种以上保健品。
3)另据行业部门统计,我国2005年保健品销售已经超过500亿甚至可以达到800亿
元人民币,且每年以超过50%以上的增幅趋势增长
4)到2010年,我国保健品消费总额可以达到1300亿,人均消费可超过100元,到2020年,中国保健品消费总额将达到4500亿。
5)中国保健品协会指出,中国保健品市场增长潜力来自三方面:中药保健品、新产品、农村市场。
6)根据保健品行业有关人士预计,中药保健品潜在消费人群可达4、5亿,年市场容量可超过150亿元人民币。
根据以上数据更可看出,全国保健品市场正已惊人的速度发展,如果将50岁左右即将步入老年前期的中老年群体和亚健康群体也包括再内,这个市场的潜力人群就更加庞大。而且随着国家对老年生活保障政策的利好以及保障政策力度的加强,加之低龄老年这一固定保健品消费群体的健康保健观念的越趋成熟,更带动了整个老年人群的消费水平。
2、消费者行为分析2003年初,某调查中心对北京、天津、广 州、武汉、呼和浩特、石家庄及青岛七个城市保健品消费的调查活动。在被调查的消费者中,有68.8%购买过保健品,也就是说,购买保健品已经是相当普遍的消费行为。调查结果显示(如图:1-2),不同城市消费者对保健品所表现出的消费热情也不一样,调查城市中比例最高的天津为78.9%,最低的是呼和浩特为59.3%。作为老工业基地的天津是最早开放的城市之一,那里的人们保健意识较强。而见多识广的北京人则显得较为冷静,购买比例仅为
67.1%,与武汉的66.9%相近。青岛为74%,位居第二位。可见,保健品购买率的地域性差异并不是很明显,但大致存在以下规律:1、北方比南方高;2、城市人均收入水平与购买率成正比关系。
第二篇:保健品监管.
中华人民共和国食品安全法实施条例(草案)
第一章 总 则
第一条 为了实施《中华人民共和国食品安全法》(以下称食品安全法),制定本条例。
第二条 县级以上地方人民政府应当加强食品安全监督管理能力建设,为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息和食品检验机构等技术资源的共享。第三条 国务院工业和信息化、商务等部门制定食品行业的发展规划和产业政策,推进产业结构优化升级,指导食品行业诚信体系建设,促进食品行业健康发展。
第二章 食品安全风险监测、评估和食品安全标准 第四条 食品安全法第十一条规定的国家食品安全风险监测计划,由国务院卫生行政部门会同国务院质量监督、工商行政
管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门,根据食品安全风险评估工作、食品安全标准制定或者修订工作和食品安全监督管理工作的需要制定。
第五条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组织所在地同级质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务等部门,依照食品安全法第十一条的规定,制定本行政区域的食品安全风险监测方案,并报国务院卫生行政部门备案。
国务院卫生行政部门应当将备案情况向国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门通报。
第六条 国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门应当主动收集食品安全风险信息;必要时,国务院卫生行政部门会同国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国
务院商务等部门在对信息核实后,应当及时调整食品安全风险监测计划。
第七条 国务院卫生行政部门除依照食品安全法第十二条的规定对食品安全风险监测计划作出调整外,必要时,还应当依据医疗机构报告的有关疾病信息调整食品安全风险监测计划。
第八条 医疗机构发现其接收的病人属于食源性疾病病人、食物中毒病人,或者疑似食源性疾病病人、疑似食物中毒病人的,应当及时向所在地县级人民政府卫生行政部门报告有关疾病信息。
接到报告的卫生行政部门应当汇总、分析有关疾病信息,并及时向上级卫生行政部门报告;必要时,可以直接向国务院卫生行政部门报告。有关疾病信息的报告办法由国务院卫生行政部门制定。
第九条 食品安全风险监测工作由国务院卫生行政部门会同国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等部门确定的技术机构承担。
承担食品安全风险监测工作的技术机构应当根据食品安全风险监测计划,系统、持续地开展监测工作,保证监测数据真实、准确、客观,并定期将监测数据和分析结果报送国务院卫生行政部门和下达监测任务的部门。
食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植养殖、食品生产、食品流通或者餐饮服务场所;采集样品,应当支付相应费用。
第十条 国务院卫生行政部门应当收集、汇总食品安全风险监测数据和分析结果,并向国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门通报。
第十一条 有下列情形之一的,国务院卫生行政部门应当组织食品安全风险评估工作:
(一)为制定或者修订食品安全国家标准提供科学依据需要进行风险评估的;
(二)为确定监督管理的重点领域、重点品种,以及评价监督管理措施的效果需要进行风险评估的;
(三)发现新的可能危害食品安全的因素的;
(四)需要判断某一因素是否构成食品安全隐患的;
(五)需要判断某一食品是否安全的;
(六)依照食品安全法第四十四条、第六十三条规定需要进行风险评估的;
(七)有国务院卫生行政部门认为需要进行风险评估的其他情形的。
第十二条 国务院卫生行政部门应当及时将食品安全风险监测和风险评估的结果等相关资料,向国务院农业行政部门通报。
国务院农业行政部门应当及时将食用农产品质量安全风险监测和风险评估的结果等相关资料,向国务院卫生行政部门通报。
国务院卫生行政部门根据食品安全风险评估工作的需要,要求国务院农业行政部门提供农药、肥料、生长调节剂、兽药、饲料和饲料添加剂等的安全性评估结果等相关资料的,国务院农业行政部门应当及时提供。
第十三条 国务院卫生行政部门会同国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门制定食品安全国家标准规划及实施计划。制定食品安全国家标准规划和实施计划,应当公开征求意见。
第十四条 国务院卫生行政部门应当选择具备相应技术能力的单位起草食品安全国家标准草案;提倡由研究机构、教育机构、学术团体、行业协会等不同单位,共同起草食品安全国家标准草案。
国务院卫生行政部门应当将食品安全国家标准草案向社会公布,公开征求意见。
第十五条 食品安全法第二十三条规定的食品安全国家标准审评委员会,由国务院卫生行政部门组织有关专家以及国务院卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院工业和信息化、商务等部门的代表组成。
食品安全国家标准审评委员会负责审查食品安全国家标准草案的科学性、实用性以及标准草案与相关的国家标准的衔接情况等。食品安全国家标准审评委员会的工作规程由国务院卫生行政部门制定。
第十六条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当将企业依照食品安全法第二十五条规定报送备案的企业标准,向所在地同级质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理等部门通报。
第十七条 国务院卫生行政部门应当会同国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门对食品安全国家标准的实施情况进行跟踪评价,并应当根据评价结果适时组织修订食品安全国家标准。
国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务等部门发现食品安全标准在执行过程中存在问题的,应当及时向国务院卫生行政部门通报。
第三章 食品生产经营
第十八条 食品生产经营者应当在依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可后,依法办理工商登记。
食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为4年。
第十九条 食品生产经营者的生产经营条件发生变化、不符合食品生产经营要求的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。
第二十条 食品生产经营企业应当依照食品安全法第三十二条的规定组织职工参加食品安全培训,学习食品安全法律、法规、标准和食品安全知识,明确食品安全责任,并建立培训档案。
第二十一条 食品生产经营者应当依照食品安全法第三十四条的规定建立并执行从业人员健康检查制度和健康档案制度。患有食品安全法规定不得从事接触直接入口食品工作的疾病的从业人员从事接触直接入口食品工作的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
第二十二条 食品生产企业应当建立并执行原料验收、生产过程安全管理、贮存管理、设备管理、不合格产品管理等食品安全管理制度,不断完善食品安全保障体系,保证食品安全。
第二十三条 食品生产企业应当制定并实施采购控制、投料环节等生产关键过程控制、包装贮存运输控制以及检验控制等措施。
食品生产过程中发生不符合控制措施要求的,食品生产企业应当立即查明原因并采取纠正措施。
第二十四条 食品生产企业除依照食品安全法第三十六条、第三十七条规定进行进货查验记录和食品出厂检验记录外,还应当如实记录食品生产过程的安全管理情况。记录的保存期限不得少于2年。
第二十五条 食品生产企业依照食品安全法第三十八条进行食品出厂检验,应当按照有关检验规定保留样品。
第二十六条 食品经营企业依照食品安全法第三十九条第二款的规定建立食品进货查验记录制度,应当如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容,或者保留载有上述信息的进货票据。记录、票据的保存期限不得少于2年。
从事食品批发业务的经营企业销售食品,应当如实记录批发食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期等内容,或者保留载有上述信息的销售票据。记录、票据的保存期限不得少于2年。
第二十七条 国家鼓励食品生产经营者采用先进技术手段,记录食品安全法及本条例要求记录的事项。
第二十八条 餐饮服务者应当制定并实施原料采购控制措施,确保所购食品、食品原料等符合食品安全标准。
餐饮服务者在制作加工过程中应当检查待加工的食品及食品原料,发现有腐败变质或者其他感官性状异常的,不得加工或者使用。
第二十九条 餐饮服务企业应当定期维护食品加工、贮存、陈列等设施、设备;定期清洗、校验保温设施及冷藏、冷冻设施;按照要求洗净、消毒餐具、饮具,并将消毒后的餐具、饮具贮存在专用保洁柜内备用,不得使用未经消毒的餐具、饮具。
第三十条 对依照食品安全法第五十三条被召回的食品,食品生产者应当进行无害化处理或者予以销毁,防止其再次流入市场。但是,召回的食品通过修改标签、标识、说明书等补救措施能够保证食品安全的,食品生产者可以在采取补救措施后继续销售。
县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当将食品生产经营者召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品的情况,记入食品生产经营者食品安全信用档案。
第四章 食品检验
第三十一条 依照食品安全法第六十条第三款规定申请复检的,应当提供相关资料。
承担复检工作的食品检验机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布;名录中的食品检验机构出具的复检结论为最终检验结论。
第三十二条 食品生产经营者对依照食品安全法第六十条规定进行的抽样检验结论有异议而申请复检,复检结论表明食品合格的,复检费用由抽样检验的部门承担;复检结论表明食品不合格的,复检费用由食品生产经营者承担。
第三十三条 食品检验机构接受食品生产经营者的委托进行检验,发现送检样品有下列情形之
一、可能造成食品安全事故的,应当立即向食品生产经营者所在地县级人民政府卫生行政部门报告:
(一)受到有毒有害物质的污染;
(二)含有不明物质或者非食品原料;
(三)有其他严重不符合食品安全标准的情形。
接到报告的卫生行政部门应当及时将相关信息向所在地同级食品安全监督管理部门通报。
第五章 食品进出口
第三十四条 进口尚无食品安全国家标准的食品,或者首次进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种,进口商向国家出入境检验检疫部门报检时应当提交依照食品安全法第六十三条规定取得的许可证明文件。
国务院卫生行政部门依照食品安全法第六十三条规定对进口产品作出准予许可决定后,出入境检验检疫机构应当按照国务院卫生行政部门的规定进行检验。
第三十五条 依照食品安全法第六十五条规定进行注册的向我国境内出口食品的境外食品生产企业,其注册有效期为4年。在注册有效期间,发现已经注册的境外食品生产企业提供虚假材料,或者相关进口食品引起重大食品安全事故的,国家出入境检验检疫部门应当撤销注册,并予以公告。
第三十六条 进口的食品添加剂应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合食品安全法和我国其他有关法律、行政法规的规定以及食品安全国家标准的要求,载明食品添加剂的原产地和境内代理商的名称、地址、联系方式。食品添加剂没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的,不得进口。
第三十七条 出入境检验检疫机构依照食品安全法第六十二条规定对进口食品实施检验以及依照食品安全法第六十八条规定对出口食品实施监督、抽检的办法,由国家出入境检验检疫部门制定。
第三十八条 国家出入境检验检疫部门应当建立信息收集网络,依照食品安全法第六十九条的规定,收集、汇总、通报下列信息:
(一)出入境检验检疫机构对进出口食品实施检验检疫时发现的不安全食品信息;
(二)境内行业协会、消费者反映的进口食品安全信息;
(三)国际组织、境外政府机构发布的食品安全信息、风险预警信息,以及境外行业协会等组织、消费者反映的食品安全信息;
(四)其他食品安全信息。
接到通报的部门必要时应当采取相应处理措施。食品安全监督管理部门应当及时将获知的涉及进出口食品安全的信息向国家出入境检验检疫部门通报。
第六章 食品安全事故处置
第三十九条 发生食品安全事故的单位应当立即封存导致或者可能导致食品安全事故的食品及其原料、工具、设备和现场,在2小时之内向所在地县级人民政府卫生行政部门报告,并按照卫生行政部门的要求采取控制措施。
第四十条 卫生行政部门会同有关食品安全监督管理部门调查食品安全事故,应当坚持实事求是、尊重科学的原则,及时、准确查清事故性质和原因,认定事故责任,提出整改措
施。食品安全事故的调查处理办法由国务院卫生行政部门制定。
第四十一条 卫生行政部门和有关食品安全监督管理部门开展食品安全事故调查,有权向有关单位和个人了解与食品安全事故有关的情况,要求提供相关资料和样品。
有关单位和个人应当配合卫生行政部门和有关食品安全监督管理部门进行食品安全事故调查处理,按照要求提供相关资料和样品,不得拒绝。
第四十二条 任何单位或者个人不得阻挠、干涉食品安全事故的调查处理。
第七章 监督管理
第四十三条 县级以上地方人民政府依照食品安全法第七十六条制定的食品安全监督管理计划应当包含食品抽样检验的内容。
县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当按照食品安全监督管理计划进行抽样检验。购买样品所需费用和检验费等,由同级财政列支。
第四十四条 质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在食品安全监督管理工作中可以采用国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门认定的快速检测方法进行初步筛查;初步筛查结果表明食品可能不符合食品安全标准的,有关食品安全监督管理部门应当依照食品安全法第六十条第三款的规定送检。初步筛查结果不得作为执法依据。
第四十五条 食品安全法第八十二条第二款规定的食品安全日常监督管理信息包括:
(一)食品安全监督管理工作计划、部署;
(二)依照食品安全法实施的行政许可;
(三)对食品生产经营者的监督检查结果和食品检验结果;
(四)实施重点监督管理的食品、食品添加剂的名录;
(五)责令停止生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品的名录;
(六)查处食品生产经营违法行为的情况;
(七)专项检查整治工作情况;
(八)其他食品安全日常监督管理信息。
前款规定的信息涉及两个以上食品安全监督管理部门职责的,由相关部门联合公布。
第四十六条 食品安全监督管理部门依照食品安全法第八十二条规定公布信息,应当同时对有关食品可能产生的危害加以解释、说明。
第四十七条 任何单位和个人有权向卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理等部门投诉、举报食品生产经营中的违法行为,报告发现的不安全食品。
卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理等部门应当公布本单位的电子邮件地址或者投诉、举报电话;对接到的投诉、举报,应当完整记录并予以保存。
第八章 法律责任
第四十八条 食品生产经营者违反本条例第十九条规定,由有关主管部门责令改正,给予警告;造成严重后果的,依照食品安全法第八十四条的规定给予处罚。
餐饮服务者违反本条例第二十八条规定,依照食品安全法第八十六条的规定给予处罚。
食品生产企业违反本条例第二十二条至第二十五条规定,从事批发业务的食品经营企业违反本条例第二十六条规定,餐
饮服务企业违反本条例第二十九条规定,依照食品安全法第八十七条的规定给予处罚。
违反本条例第三十六条规定的,依照食品安全法第八十九条的规定给予处罚。
第四十九条 医疗机构违反本条例第八条规定,由卫生行政部门责令改正,给予警告。
第五十条 食品检验机构违反本条例第三十三条规定,由授予其资质的主管部门或者机构责令改正,给予警告;造成严重后果的,撤销其检验资质。
第五十一条 违反本条例第三十九条规定的,依照食品安全法第八十八条的规定给予处罚。
第五十二条 县级以上卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门或者其他有关行政部门未依照本条例的规定履行食品安全监督管理、信息通报等职责的,依照食品安全法第九十五条第二款的规定予以处理。
第五十三条 违反食品安全法及本条例的规定公布食品安全信息,给食品生产经营者、消费者造成损失的,应当依法承担赔偿责任。
第五十四条 捏造、散布虚假事实,损害食品生产经营者的商业信誉、食品声誉,造成损失的,应当依法承担赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
第九章 附 则
第五十五条 本条例下列用语的含义:
食品安全风险评估,指对食品中生物性、化学性和物理性危害对人体健康可能造成的不良影响所进行的科学评估,包括危害识别、危害特征描述、暴露评估、风险特征描述等。
餐饮服务,指通过即时制作加工、商业销售和服务性劳动等,向消费者提供食品和消费场所及设施的服务活动。
第五十六条 食用农产品质量安全风险监测和风险评估由国务院农业行政部门依照《中华人民共和国农产品质量安全法》的规定进行。
国境口岸餐饮服务的监督管理由出入境检验检疫机构依照食品安全法及本条例的规定实施。
第五十七条 本条例自2009年6月1日起施行。
第三篇:保健品申请材料
沈海峰药店保健品经营许可临时性审核 申 请 材 料
日期:年月日
沈海峰药店保健品经营许可 临时性审核申请材料目录
1、保健食品经营许可临时性审核申请表
2、企业名称预先核准通知书复印件
3、经营场所房产证明、复印件
4、经营品种供货企业的营业执照、保健食品流通许可证、保健食品批准证书、质量标准、出厂检验报告(三种)复印件
5、保健食品安全管理制度目录
6、法人身份证、学历证明复印件
7、质量负责人身份证、学历证明复印件
8、从业人员健康证复印件
9、企业承诺书
保健食品安全管理制度目录
1、保健食品购进、验收、台账管理制度
2、保健食品养护、存列管理制度
3、保健食品退换货、下架召回、销毁管理制度
4、人员培训、健康体检管理制度
一、保健食品购进、验收及台帐管理制度
1、为认真贯彻执行药品食品安全管理法,严格把好业务购进质量关,并保证食品质量、食品安全,特制定本制度。
2、食品采购人员应经专业知识及食品法律、法规培训,考试合格持证上岗。
3、采购时选择合格供货方,对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉进行调查和评价,并建立合格供货方档案。
4、由专职质量验收人员负责,根据原始凭证,在到货后1个工作日内及时验收、核对、名称、规格、批准文号、生产日期、有效期,并录入电脑台帐。
二、保健食品养护、陈列管理制度
1、为规范食品仓储养护管理,确保食品质量,特制定本制度。
2、由通过专业培训、持证上岗合格人员,坚持以防为主,消除隐患的原则,开展在库食品的养护工作,防止受潮、变质、霉烂,日常防蛀、灭蚊、防尘、灭鼠。
3、养护人员做好店内温湿度监测和调控工作,根据店堂温湿度状况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录,每日上午9时、下午3时各记录一次。
4、食品柜台存列要整洁、按类摆放合理,避免阳光直射。
三、保健食品退换货、下架召回、销毁管理制度
1、为了加强对销后退回、下架召回、变质销毁的食品管理特制定本制度。
2、销后的食品因质量问题需退回,应经质量员审核,填写退货凭证,并由店负责人签字批准后办理退货手续。并对照原销售凭证核对其名称、剂量、规格、生产企业、批号。
3、下架召回食品需填写食品退出记录,按单发货将食品交给供货方,供货方开具收条,或在退货单上签字。
4、对变质食品、过期食品要填写销毁清单,报店负责人批准,并由负责人在场进行销毁、处理。
四、人员培训,健康体检管理制度
1、店内业务员要经过专业培训,持证上岗。
2、每月要进行一次专业知识继续培训教育,制定培训计划,按时开展学习,进行考核,记录在案。
3、店内员工要持健康证上岗,并每年安排员工体检一次。
第四篇:保健品规章制度
篇一:保健品公司规章制度
公司规章制度
一、上班时间不得迟到早退,要携带工作证,迟到一次罚款5元,迟到30分钟以上
者以旷工处理,月累计任一项三次,则加倍处罚。
二、上班时间注重仪容仪表,服装整洁精神饱满,充满热情的去面对工作,对每一位
到来的客户要热情招呼,对待所有的客户要做到细心,耐心,热心周到的服务。
三、对于月累无迟到,早退,事假以及旷工者公司将另嘉奖30元以表鼓励。
四、有事请假需头天以假条的形式交于领导批准后方可生效,不得以电话或他人带假
的形式请假。违者以旷工处理。
五、病假一天以扣发一天工资处理,事假一天以两天处理,旷工一天以三天处理。旷
工三天以上者是为自动离职,公司将扣发所有工资。
六、对于表现特别优秀的员工将颁发济生源公司授予的优秀精英代表荣誉证书,并以
各种方式另加奖励。
七、公司每次做完活动将统一安排休息。
八、公司财务扎帐日为28日,每位员工回款必须清为零,否刚从工资中扣除。
九、值班人员每天下班清理公司卫生,打好开水方可离开,违者罚款5元。
十、认真学习公司培训的各项资料,公司每月进行考核一次,对培训后内容未通过者
将参加补考,再为通过者公司将考虑是否继续录用。
十一、要认真负责的去维护公司分给的所有客户,完善维护,进行定期家访,作好记录
上报领导,若有老客户自己一开始无法维护时须立即上交公司维护,应客户维护不当而遭到投诉的员工,公司将给予严厉的处罚,并收回数据。
十二、离职的员工合同期满须提前15开打辞职报告交于领导批准后方可生效,否则扣
除工资。
健康管理中心
年 月 日 篇二:保健食品管理制度
保健食品安全管理制度
1、岗位责任制度
2、监督档案管理制度
3、索证索票制度
4、进货检查验收及记录制度
5、储存制度
6、出库制度
7、销售记录管理制度
8、退换货制度
9、不合格品管理制度
10、假冒伪劣保健食品报告制度
11、保健食品安全档案管理制度
12、保健食品安全知识培训考核制度
13、卫生管理制度
14、从业人员健康检查制度
15、从业人员健康档案管理制度
一、岗位责任制度
为确保本公司经营行为的合法性及《保健食品管理办法》等法规和公司有关质量管理的各项规章制度,特制定了各项岗位责任制度。
一、总经理岗位责任
1、对公司保健食品的经营负全面责任,保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、对公司经营保健食品的质量和质量管理体系的建立和运行负全面领导责任。
3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故。
二、保健食品安全负责人岗位责任
1、负责公司质量管理方针和质量目标的落实和实施。
2、负责有关保健食品的法律法规及各项政策在公司内部的贯彻实施,负责质量管理制度及其他质量文件的制定。
3、负责定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对公司购进的保健食品质量有裁决权。
5、负责公司员工的质量教育和培训工作。
三、保健食品安全管理员岗位责任
1、保健食品安全管理员应认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章,严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度,承担保健食品质量管理方面的具体工作,并对保健食品安全管理工作负直接责任。
2、负责保健食品首营企业和首营品种的初审及安全信息的收集。
3、负责督导验收员按法定标准和合同规定的质量条款对保健食品的购进、销售退回进行逐批进行验收。
4、负责督查营业场所和仓库的清洁卫生工作,保持内外环境整洁,保证各种设施、设备安全有效,做好在库品种的养护与保管工作,发现可能影响保健食品质量的问题时应立即解决,或向保健食品安全负责人报告。
5、负责会同办公室每年安排公司全体人员的健康体检工作。
6、负责会同系统管理员保证公司微机管理系统的稳定运行。
四、保健食品购销人员岗位责任
1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策,遵守公司各项质量管理的规章制度。
2、采购人员应根据公司的计划按需进货、择优采购,严禁从证照不全的公司或厂家进货。
3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款,认真检查供货单位的《卫生许可证》或《食品流通许可证》、《营业执照》,保健食品生产企业还应提供《保健品gmp》,保健食品的《批准证书》、《检验报告书》和《合格证》
4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内,负责收集保健食品在销售中的质量信息,发现不良反应,应立即停止销售,同时向保
健食品安全负责人报告。
5、销售保健食品时应正确介绍保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
五、保健食品储运人员岗位责任
1、仓储人员应保持库区清洁卫生,严格按照保健食品的理化性质及储藏条件进行养护、储藏,做好保健食品储藏场所的温湿度检测和记录,定期检查在库保健食品的外观性状,如发现问题立即停止出库,同时向保健食品安全管理员报告。
2、运输人员做好出库和到货检查,严格按照保健食品外包装上的储运要求进行运输,注意运输过程中的温湿度变化,保证运输过程中保健食品的质量安全。
二、监督档案管理制度
为了保证保健食品安全管理制度的有效运行与实施,使安全管理制度真正落到位,特制定本制度。
1、保健食品安全管理员负责安全管理制度的监督检查工作及监督档案管理。所有监督检查工作必须形成记录放入监督档案。
2、各部门对涉及本部门的制度由部门负责人对执行情况每季度组织一次检查;保健食品安全管理员负责组织每季对质量各环节主要管理制度的执行情况进行检查与考核;保健食品安全负责人每年对各部门及分支机构制度的执行情况进行一次全面检查与考核。
3、对自查中查出的问题,应由部门负责人提出整改措施,并落实实施。保健食品安全管理员检查出的问题,要发出限期整改通知单,到期后要跟踪核查。
4、保健食品安全管理员每季对制度执行情况检查,检查的结果及整改落实情况进行汇总分析,并放入监督档案。对不合格项目的责任人提出通报批评意见或罚款意见报保健食品安全负责人审批。篇三:保健品营销技巧之工作部管理规章制度
销售部管理规章制度
为加强公司的规范化管理,完善各项工作制度,促进公司发展壮大,提高经济效益,特制订以下部门管理制度守则。
一、公司全体员工必须遵守部门各项章程、规章制度和决定。
二、公司倡导树立“一盘棋”思想,禁止任何人做有损部门利益、形象、声誉或破坏工作部发展的事情。
三、公司通过发挥全体员工的积极性、创造性和提高全体员工的技术、管理、销售水平,不断完善公司的经营、管理体系,实行多种责任制不断壮大公司实力和提高经济效益。
四、公司提倡全体员工刻苦学习各个方面的知识,为员工提供学习、深
造的条件和机会,努力提高员工的整体素质和水平,造就一支思想新、作风硬、业务强、的员工队伍。
五、公司鼓励员工积极参与公司的决策和管理,鼓励员工发挥才智,提
出合理化建议。
六、公司实行“岗薪制”的分配制度,为员工提供收入保证,并随着经
济效益的提高逐步提高员工各方面待遇;公司同样为员工提供平等的竞争环境和晋升机会;工作部推行岗位责任制,实行考勤、考核制度,评先树优,对做出贡献者要予以表彰、奖励。
七、公司提倡求真务实的工作作风,提高工作效率;提倡厉行节约,反
对浪费;倡导员工团结互助,同舟共济,发扬集体合作和集体创造精神,增强团体的凝聚力和向心力。
八、员工必须维护公司纪律,对任何违反章程部门和各项规章制度的行
为,都要予以追究。
员工守则
一、遵纪守法,忠于职守,爱岗敬业。
二、维护声誉,保护利益,爱公如家。
三、服从领导,关心下属,团结互助。
四、爱护公物,勤俭节约,杜绝浪费。
五、不断学习,提高水平,精通业务。
六、积极进取,勇于开拓,求实创新。
1、遵纪守法,坚决服从有关上级的管理,杜绝与上级顶撞。
2、禁止对部门的同仁品头论足。禁止对公司的制度及处理问题的方法
和其它一切与办事处有关的事宜进行议论。如对某些问题不理解或不认同可通过书面方式反映或要求部门召开专门的会议倾听你的陈述,以便最终做出判断。
3、不得谈论其他员工的工作表现及自己对该职工的看法,更不得探听
其他员工的报酬及隐私。
4、员工之间的关系要简单化,不得勾心斗角,互不买帐。如有此情况
发生,只要影响到公司的利益,将受到严肃处理。
5、工作时间要衣冠整齐,不得打闹、不得影响别人工作。
6、不得有意怠慢工作或工作不努力,及私自用办事处电话。
7、应做到笔记本不离身,对顾客的疑问、上级安排的任务及同事拜托
的事情都应做记录,并尽快落实或一一答复(回话)。自己解答或解决不了的问题应立即解释清楚并向有关人员汇报,任何事情都必须有
8、对公司要忠实,不谎报情况,不散布流言蜚语及报喜不报忧。
9、讲文明,懂礼貌,不说脏话、粗话;真诚待人,塌实做事。
10、竖立:比、学、赶、帮、超的快速学习方法:
(1)、层层签订军令状、层层进行挑战;部与部之间,组与组之间,员工与员工之间开展签订军令状和挑迎战活动,把军令状和挑迎战书张贴上墙。
(2)、在评比中出竞争,评比中出销量,评比中出服务;要灌输评比竞争的意识,比笔试、比演练、比发单、比预热会到会人数、比预热会到会质量、比家访量、比深度沟通、比亲情服务、比销售会到会质量、比销量、比当日送货、比当日回款、比顾客维护、比顾客转介等。
? 永立潮头,争做第一
? 打造优秀的团队 ? 打造一支社会认可、顾客依赖的健康服务组织。
奖 惩 制 度
奖励
1、最佳新人奖:新员工入职试用期间工作业绩突出、各环节工作名列前茅、服从管理调动者,奖现金20元
2、参会人数最多奖:预热会到会人数最多的,奖现金20元。
3、转介绍奖:预热会转介绍超过5人,奖现金20元
4、服务奖:老顾客续购的,奖现金40元;通过老顾客转介绍并出货的奖现
金40元;服务过程中收到顾客表扬信或锦旗的奖现金20元。
5、创新奖:员工在日常工作中有突破、创新被采纳并给工作部带来效益的,及应用后取得良好收效的,奖现金50元。
6、发现有损销售部形象和利益的行为,举报者奖励50元
7、工作中任劳任怨,却遭他人无理排挤、打击,但为了工作部的利益,而不
计较个人得失,奖励50元。
8、为完善公司人员每月考勤制度公司特设满勤奖,如除正常公司放假、休息
之外,工作满26天无请假、早退、迟到者奖励30元
9、发现重大问题并及时解决,为工作部减少不必要的损失,奖励100元。
10、连续两个月销量第一的奖现金50元。
11、连续三个月销量第一的奖现金100元。
12、一年中,8次获奖励,年终再次给予6次奖励的总和。
日常奖励中要坚持公平、公正性原则,并要坚持落实。同时奖励之前要先核实,若有虚报、瞒报、造假者一经发现,第一次扣除奖金并作两倍金额罚款、降职或取消晋升资格;第二次开除。
处罚
1、对公司不忠实,谎报情况及散布流言蜚语的,罚款10元。
2、对公司及部门的职工(包括管理者)的缺点及错误不能正面提出而私下进
行议论的,罚款20元,情节严重者开除。
3、私做交易而谋求非法收入的,解聘。
4、由于对公司职能部门及有关人员在行使权力时不能理解又不通过正常渠道
申诉,或由于其它任何原因,而擅自对其他职工及人员扬言“不想干了”等类似语言的,给与解聘。
5、对顾客的疑问不解释、不解答、不落实的,罚款5—10元/次;
6、对上级布置的任务,不认真执行,快速落实,或转弯摸角找理由推托者,罚款5—20元/次。
7、有意怠慢工作或工作不努力,未能完全履行自己的职责的、发现工作部财
物受损、丢失而不管不问的,寄予严厉警告或处罚10—20元。
8、应急情况离开,未交接好自己手头工作而又未向领导汇报的,罚款20元/ 次。
9、应急请假、正常请假及正常调休,在自己安排的天数内,不能如期回公司
又未补办手续的,视同擅自离岗,公司给于解聘并扣除半月工资。
10、上班时擅自离岗的,罚款20元/次。
11、工作时谈论与销售部无关的话题、说风凉话及冷言冷语的,罚款5元。
12、在汇报工作时报喜不报忧,对同事及上级进行谎报者罚款5-20元。
13、上班时,工作有工作的样子,走路有走路的姿势。对丢三落四的工作方
法和吊儿郎当的走路姿势,销售部将提出严重的警告,五次不更改,解聘。
14、员工在工作时无意中犯了错误而能主动向主管人员承认的,公司给予高
度赞成和鼓励;对企图隐瞒错误的要从重处罚。
考 勤 制 度
1、工作部员工必须自觉遵守劳动纪律,按时上下班,不迟到,不早退,工作时间不得擅自离开工作岗位,外出办理业务前,须经本部门负责人同意。篇四:保健品管理制度
保健品管理制度
一、进货索证索票制度
(一)严格审验供货商(包括销售商或者直接供货的生产者)的许可证和食品合格的证明文件。
(二)对购入的食品,索取并仔细查验供货商的营业执照、生产许可证或者流通许可证、标注通过有关质量认证食品的相关质量认证证书、进口食品的有效商检证明、国家规定应当经过检验检疫食品的检验检疫合格证明。上述相关证明文件应当在有效期内首次购入该种食品时索验。
(三)购入食品时,索取供货商出具的正式销售发票;或者按照国家相关规定索取有供货商盖章或者签名的销售凭证,并留具真实地址和联系方式;销售凭证应当记明食品名称、规格、数量、单价、金额、销货日期等内容。
(四)索取和查验的营业执照(身份证明)、生产许可证、流通许可证、质量认证证书、商检证明、检验检疫合格证明、质量检验合格报告和销售发票(凭证)应当按供货商名称或者食品种类整理建档备查,相关档案应当妥善保管,保管期限自该种食品购入之日起不少于2年。
二、食品进货查验记录制度
(一)每次购入食品,如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。
(二)采取账簿登记、单据粘贴建档等多种方式建立进货台账。食品进货台账应当妥善保存,保存期限自该种食品购入之日起不少于2年。
(三)食品安全管理人员定期查阅进货台账和检查食品的保存与质量状况,对即将到保质期的食品,应当在进货台账中作出醒目标注,并将食品集中陈列或者向消费者作出醒目提示;对超过保质期或者腐败、变质、质量不合格等食品,应当立即停止销售,撤下柜台销毁或者报告工商行政管理机关依法处理,食品的处理情况应当在进货台账中如实记录。
三、库房管理制度
(一)食品与非食品应分库存放,不得与洗化用品、日杂用品等混放。
(二)食品仓库实行专用并设有防鼠、防蝇、防潮、防霉、通风的设施及措施,并运转正常。
(三)食品应分类,分架,隔墙隔地存放。各类食品有明显标志,有异味或易吸潮的食品应密封保存或分库存放,易腐食品要及时冷藏、冷冻保存。
(四)贮存散装食品的,应在散装食品的容器、外包装上标明食品的名称、生产日期、保质期、生产经营者名称及联系方式等内容。
(五)建立仓库进出库专人验收登记制度,做到勤进勤出,先进先出,定期清仓检查,防止食品过期、变质、霉变、生虫,及时清理不符合食品安全要求的食品。
(六)食品仓库应经常开窗通风,定期清扫,保持干燥和整洁。
(七)工作人员应穿戴整洁的工作衣帽,保持个人卫生。
四、食品销售卫生制度
(一)食品销售工作人员必须穿戴整洁的工作衣帽,洗手消毒后上岗,销售过程中禁止挠头、咳嗽,打喷嚏用纸巾捂口。
(二)销售直接入口的食品必须有完整的包装或防尘容器盛放,使用无毒、清洁的售货
工具。
(三)食品销售应有专柜,要有防尘、防蝇、防污染设施。
(四)销售的预包装及散装食品应标明厂名、厂址、品名、生产日期和保存期限(或保质期)等。
五、食品展示卫生制度
(一)展示食品的货架必须在展示食品前进行清洁消毒。
(二)展示食品必须生、熟分离,避免食品交叉感染。
(三)展示直接入口食品必须使用无毒、清洁的容器,保持食品新鲜卫生,不得超出保质期。
(四)展示柜的玻璃、销售用具、架子、灯罩、价格牌不得直接接触食品,展示的食品不得直接散放在货架上。
(五)展示食品的销售人员必须持有有效健康证明上岗,穿戴整洁的工作衣帽。
六、从业人员健康检查制度
(一)食品经营人员必须每年进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作,不得超期使用健康证明。
(二)食品安全管理人员负责组织本单位从业人员的健康检查工作,建立从业人员卫生档案。
(三)患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员,不得从事接触直接入口食品的工作。
七、从业人员食品安全知识培训制度
(一)认真制定培训计划,定期组织管理人员、从业人员参加食品安全知识、职业道德和法律、法规的培训以及操作技能培训。
(二)新参加工作的人员包括实习工、实习生必须经过培训、考试合格后方可上岗。
(三)建立从业人员食品安全知识培训档案,将培训时间、培训内容、考核结果记录归档,以备查验。
八、食品用具清洗消毒制度
(一)食品用具、容器、包装材料应当安全、无害,保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求。
(二)食品用具要定期清洗、消毒。
(三)食品用具要有专人保管、不混用不乱用。
(四)食品冷藏、冷冻工具应定期保洁、洗刷、消毒,专人负责、专人管理。
(五)食品用具清洗、消毒应定期检查、不定期抽查,对不符合食品安全标准要求的用具及时更换。
九、卫生检查制度
(一)制定定期或不定期卫生检查计划,将全面检查与抽查、问查相结合,主要检查各项制度的贯彻落实情况。
(二)卫生管理人员负责各项卫生管理制度的落实,每天在营业后检查一次卫生,检查各岗是否有违反制度的情况,发现问题,及时指导改进,并做好卫生检查记录备查。每周1-2次全面现场检查,对发现的问题及时反馈,并提出限期改进意见,做好检查记录 篇五:保健品安全管理制度
保健食品安全管理制度
保健食品安全管理制度
目 录
1、岗位责任制度
2、日常监督档案管理制度
3、进货索证索票制度
4、进货查验记录制度
5、假冒伪劣保健食品报告制度
6、从业人员健康检查制度
7、保健食品安全知识培训制度
8、保健食品退换货制度
9、从业人员健康档案管理制度
10、保健食品安全档案管理制度
11、患病调离卫生管理制度
12、销售记录管理制度
13、卫生管理制度
一、岗位责任制度
为确保本公司经营行为的合法性及《保健食品管理办法》等法规和公司有关质量管理的各项规章制度,特制定了各项岗位责任制度。
一、总经理岗位责任
1、对公司保健食品的经营负全面责任,保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、对公司经营保健食品的质量和质量管理体系的建立和运行负全面领导责任。
3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故。
二、保健食品安全负责人岗位责任
1、负责公司质量管理方针和质量目标的落实和实施。
2、负责有关保健食品的法律法规及各项政策在公司内部的贯彻实施,负责质量管理制度及其他质量文件的制定。
3、负责定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对公司购进的保健食品质量有裁决权。
5、负责公司员工的质量教育和培训工作。
三、保健食品安全管理员岗位责任
1、保健食品安全管理员应认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章,严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度,承担保健食品质量管理方面的具体工作,并对保健食品安全管理工作负直接责任。
2、负责保健食品首营企业和首营品种的初审及安全信息的收集。
3、负责督导验收员按法定标准和合同规定的质量条款对保健食品的购进、销售退回进行逐批进行验收。
4、负责督查营业场所和仓库的清洁卫生工作,保持内外环境整洁,保证各种设施、设备安全有效,做好在库品种的养护与保管工作,发现可能影响保健食品质量的问题时应立即解决,或向保健食品安全负责人报告。
5、负责会同办公室每年安排公司全体人员的健康体检工作。
6、负责会同系统管理员保证公司微机管理系统的稳定运行。
四、保健食品购销人员岗位责任
1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策,遵守公司各项质量管理的规章制度。
2、采购人员应根据公司的计划按需进货、择优采购,严禁从证照不全的公司或厂家进货。
3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款,认真检查供货单位的《卫生许可证》或《食品流通许可证》、《营业执照》,保健食品生产企业还应提供《保健品gmp》,保健食品的《批准证书》、《检验报告书》和《合格证》
4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内,负责收集保健食品在销售中的质量信息,发现不良反应,应立即停止销售,同时向保健食品安全负责人报告。
5、销售保健食品时应正确介绍保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
6、应保持保健食品区清洁卫生,严格按照保健食品的理化性质及储藏条件进行养护、储藏,做好保
健食品储藏场所的温湿度检测和记录,定期检查在库保健食品的外观性状,如发现问题立即停止出售,同时向保健食品安全管理员报告。
7、购销人员做好出售和到货检查,严格按照保健食品外包装上的储运要求进行运输,注意运输过程中的温湿度变化,保证运输过程中保健食品的质量安全。
二、日常监督档案管理制度
为了保证保健食品安全管理制度的有效运行与实施,使安全管理制度真正落到位,特制定本制度。
1、保健食品安全管理员负责安全管理制度的监督检查工作及监督档案管理。所有监督检查工作必须形成记录放入监督档案。
2各部门对涉及本部门的制度由部门负责人对执行情况每季度组织一次检查;保健食品安全管理员负责组织每季对质量各环节主要管理制度的执行情况进行检查与考核;保健食品安全负责人每年对各部门及分支机构制度的执行情况进行一次全面检查与考核。
2、对自查中查出的问题,应由部门负责人提出整改措施,并落实实施。保健食品安全管理员检查出的问题,要发出限期整改通知单,到期后要跟踪核查。
3、保健食品安全管理员每季对制度执行情况检查的结果及整改落实情况进行汇总分析,并放入监督档案。对不合格项目的责任人提出通报批评意见或罚款意见报保健食品安全负责人审批。
三、索证索票制度
为了确保本企业经营行为的合法性,把好保健品购进质量关,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律、法规,制定本制度。
1、业务部门严格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。
2、业务部门负责企业和品种的资料索取工作,建立首营企业和首营品种初审工作;并加强合同管理,建立合同档案,签订的购货合同必须注明相应的质量条款。
3、审批首营企业和首营品种的必备材料:
3.1、首营企业的审核要求必须提供加盖供货单位原印章的、有效的《卫生许可证》或《食品流通许可证》、《营业执照》(复印件),以及企业质量认证情况的有关证明;销售人员需提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书,并标明委托授权范围及有效期限,销售人员身份证复印件,并对销售人员及其身份证原件进行审核;还应提供供货单位发票、销售清单式样和加盖的印章式样(复印件)。
3.2、首营品种必须有《保健食品批准证书》、《产品检验报告书》或《产品合格证》,保健食品的包装、标签、说明书,以及该产品所对应生产企业的《卫生许可证》和《保健食品gmp》。
3.3、首营企业和首营品种还同时必须向国家食品药品监督管理局或省食品药品监督管理部门官方网站上进行核查。因网上信息更新不及时核查不清时应电话查询。查询后应在首营审批表上作好查询记录。
4、保健食品安全管理员负责对业务部门填报的表格及资料进行审核后,报安全管理负责人审批。
5、首营企业及首营品种的审核以资料的审核为主,对首营企业的审批如依据所报送的资料无法做出准确判断时,业务部应会同保健食品安全管理员对首营企业进行实地考察。并由保健食品安全管理员根据考察情况形成书面考察报告。再上报审批。
6、首营企业和首营品种必须经审核批准后,方可开展业务往来并购进保健品;首营企业和首营品种的审批要在2天内完成。
7、保健食品安全管理员负责将审核批准的“首营企业审批表”、“首次经营其他类审批表”及报批资料等存档备查,并将审批后的企业名称输入微机。建立合格供货方档案。资料不全或未经审批,一律不准录入。
8、购进保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票、帐、货相符,购进记录保存期不得少于二年。
四、进货检查验收及记录制度
为保证入库保健食品的质量,把好验收质量关,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律、法规,制定本制度。
1、验收员负入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工作。
2、验收员必须熟悉保健食品知识和理化性能、了解各项验收标准,能正确处理验收过程中的质量问题,并坚持原则。
3、验收员凭业务部门的《验收入库通知单》,对到货保健品进行逐批验收,验收到保健食品最小包装;验收应在规定的待验区或退货区验收,待验区和退货区必须保持干净整洁,有黄色标示。4、验收时应按对保健食品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
4.1、验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,是否在显著位置标有保健食品的专用标识、品名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事项以及贮藏条件等;
4.2、验收整件包装中应有产品合格证;
4.3、验收进口保健食品,进口保健食品应凭《进口保健食品批准证书》复印件验收。
4.4、验收进货品种,应有到货保健食品同批号的保健食品出厂质量检验报告书;
4.5、对销后退回、配送后退回的保健食品,验收人员应按验收程序的规定逐批验收,对质量有疑问的应拒收入库或抽样送检。
5、验收抽样应具有代表性和均匀性,能真实反映该批保健品的质量状况。对验收抽取的整件保健品,抽样完毕要进行复原封箱,贴验收取样封签。
6、近效期保健品验收时实行控制性管理,对保健品有效期在1年内,购进时已超出生产日期6个月的保健品,除业务急需外,验收员在入库验收时应拒收。
7、对验收中货与单不符,质量异常、包装不牢、标识模糊或有其它问题的品种应拒收。并按规定的程序做上报及退货等处理。
8、验收员要在《验收入库通知单》上详细写明验收情况,并签名。
9、验收员负责从微机上进行质量确认。用自己的密码进入微机系统,输入相关信息。
第五篇:保健品策划
保健品推广
一、将消费者的购买习惯拉伸到极致
大多数的保健品短期内很难显效,只有长期服用效果才好。如果 消费者只是少量购买,那么最终只能是因显效太慢而对产品失去信心,难以进行二次购买。这就要求在保健品销售的过程中一定要加大消费者的购买量,常用的方法有两种:
A、以大赠送的促销政策诉大周期概念。
现在,大多保健品采取此种方式进行促销以加大购买量,被众商家所用且屡试不爽。比如市场上正在销售的一种针对糖尿病人的保健品苦瓜口含片,其促销力度就相当大,若购买可以服用两个月的该产品就赠送一个月的,即买12盒送6盒,若买20盒则送10盒,能吃五个月,甚至进行过买18盒送18盒的大促销活动,这样的优惠对于消费者来说是非常有诱惑力的,商家利用买卖双方的信息不对称,告知对方是在优惠期内才可以享受这样的优惠,利用人们多爱占便宜的心理,以如此大的优惠攻破了消费者的心理防线,一次便将消费者吃透。
现在热销上海的几个以为儿童增高为主要诉求的保健品同样采取这种促销方式。笔者的一位朋友就为其孩子购买了一个大疗程(共4000元左右,赠送6瓶,价值1000元左右)的该系列产品,这样算下来就可以服用半年。半年的时间对于正在生长发育的青少年来说,即使不服用该产品其身高也会有所增长。何况其产品还会起到一定的作用,但最终的功劳却全会归到产品身上,足见商家的精明。
B、组合拳营销,促销差异化。
以肝复春+泥鳅冻干粉的组合拳(买10盒肝复春赠送3盒能有效补充肝损伤患者所需蛋白质的泥鳅冻干粉,价值324元,可服用四个月,为一个大周期。若买半个周期则送一盒泥鳅冻干粉)促销方式不仅以大优惠促使消费者大周期购买,也将使消费者因长期服用而效果显著。同时也避免了同类产品的降价促销和跟风。这充分体现了组合促销的优势。
组合促销的方式不仅在医药保健行业被广泛运用,在其他领域也在推广。像香港美容健身品牌舒适堡也在运用组合拳进行促销:办一张880元的季度卡就可以赠送价值1300元的冰箱一台。如此强大的促销力度直击目标群体,令消费者失去反抗能力,最后乖乖的去办卡然后把冰箱搬回家。
二、产品营销要关心消费者――售后服务更重要
海尔不仅以优良的产品赢得了广大消费者,同时也因其优质的售后服务增加了消费者对其产品的忠诚度,因口碑宣传增加了产品的美誉度。那么,保健品的营销止于哪里?是不是顾客买了东西交了钱就完事大吉了?保健品要不要完善售后服务?答案当然是肯定的,不仅要,而且是非常要必须要。保健品的售后比售前更重要。
一个产品的营销分为售前、售中和售后,这是销售的三个环节,缺少其中任何一环其整个营销过程将是残缺的。那么如何做好保健品的售后服务,最常用也是最方便、最实用的方法就是免费送货与电话回访。
A、免费送货上门最早运用在家电行业,近年来很多保健品的营销也采用这种方式。送货上门是将自己的服务更加到位,满足不同消费者的需求。看似简单,实则不然。比如有些老人出行不便,如果能送货上门则方便了许多。还有一些涉及个人隐私的消费者为了避免去药店而遇到熟人的尴尬也会要求用货上门。送货上门不仅拉近了与消费者之间的距离,也因直销而增大了产品的利润空间,并且可以详细记录消费者的电话、住址等,以此收集顾客的信息并存入数据库,也为将来市场发展到一定时期的营销模式转型做好了前期准备,可谓一举三得。
B、电话回访是必要且必须的。这不是对消费者的骚扰而是对其的关心,所谓礼多人不怪。而且有些特殊的保健品必须进行回访。便秘类保健品润通养生宝,对于不同人群、不同症状其服用方法、服用剂量都是不同的。有的在服用后反应
较大,就需对其进行指导,如果不及时进行回访,极有可能造成对方怀疑产品的效果或者有副作用而放弃服用。这样无形中便流失了一个顾客。所以工作人员三天内必须有一个小的回访,追踪客户情况,指导其正确服用;要做到十天一大访,询问其是否对该产品满意,或者还有没有什么问题、什么需求要解决。而且对于购买少量产品的消费者还可以通过电话回访促使其继续购买。这就说明定期回访的目的就是要抓住消费者而不能让其白白的流失掉。有的保健品商家因为其产品有副作用而回访时说是显效的正常反应,借此打消消费者的疑虑,我们虽然不提倡这种欺骗消费者的行为,但这种作法同时也说明了电话回访的重要性。
完善售后服务的保健品营销使消费者在认可产品的同时,近年来,会议营销大行其道,就是因为其以优质的服务抓住了消费者,给于顾客更多的关怀,拉近与顾客情感上的距离。究其根本实际上就是一种服务营销。因为随着经济的发展,人们购买的不仅仅是一个产品,而且更在意它的服务。因此,保健品营销一定要以消费者为中心,要设身处地的为消费者着想,尽量让其满意,只有这样,才能真正的赢得消费者,而赢得了消费者也便赢得了天下。