兽药饲料管理制度(大全5篇)

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第一篇:兽药饲料管理制度

兽药饲料管理制度

一、有相应的仓储设施。

二、有具备相关专业知识的技术人员。

三、有必要的产品质量管理制度。

四、必须建立并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标签,并建立产品进货和销售台帐。

五、经营兽药饲料的要有县级以上畜牧兽医行政部门颁发的《兽药经营许可证》、《饲料经营许可证》;经营兽用生物制品的,要有省畜牧办颁发的《兽用生物制品经营许可证》,必须悬挂于醒目地方。

六、不能超范围经营,不能经营违禁兽药和假劣兽药、人用兽药,或将兽用原料药拆零销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

七、不能经营走私兽药,合法进口兽药一般都有中文标签和说明书,并标明进口兽药注册号。

八、禁止经营国家规定的违禁兽药。农业部《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》要张贴上墙。

第二篇:兽药及饲料经营管理制度

兽药及饲料经营管理制度

为了加強兽药及饲料经营管理,规范经营行为,根据《兽药管理条例》,结合本店实际情况,特制定本制度。

一、购进兽药必须从合法的供货单位采购,所购兽药必须是通过GMP认证厂家生产的,并依法取得产品批准文号。

二、取得娄底市畜牧局审核发放的兽药经营许可证,方可经营非经制兽药用免疫生物制品。

三、购进的兽药不超越《兽药许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格豆腐皮核对无误。

四、直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量与其经营规模相适应,不得少于2人,至少有一人通过执业兽医考试。

五、定期对兽药经营人员进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。

六、《工商营业执照》及相关技术人员执业证明挂在店内显著位置。

七、兽药和饲料要分类别陈列,类别标签准确,字迹清楚。

八、建立兽药销售登记台帐。购货登记保存至超过药品有效期1年,并不得少于2年,销售登记应保存运载有效期后1年,无有效期的至少保留3年。

九、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项,不得虚假夸大和误导用户。

十、要有专人管理,出库、入库要有准确详尽的登记,每月清帐一次,帐物要相符。

十一、要有必要的冷藏、防汙、防潮、防鼠等措施,确保所经营的兽药及饲料的质量。

十二、兽药和饲料要分类保管,出库应遵循先进先出,近期先出的原则。

鑫龙兽药

2009年5月4日

第三篇:兽药饲料承诺书

三庙镇兽药饲料经营户质量安全责任承诺书

根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》、《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》和《饲料和饲料添加剂管理条例》等相关法律法规的规定,我必须要对所经营的兽药、饲料和饲料添加剂等质量安全负责。我保证在兽药、饲料和饲料添加剂经营中,严格遵守国家法律、行政法规和国务院农业行政主管部门的各项规定,如有违反,我将依法承担相应责任。在兽药、饲料和饲料添加剂经营过程中销售“盐酸克仑特罗(瘦肉精)”等国家禁止添加和使用的物质是一种刑事犯罪,依据刑法第144条的规定,将以生产、销售有毒、有害食品罪追究刑事责任,对此我已知晓。为保证畜产品质量安全,保障公众身体健康,在从事兽药、饲料和饲料添加剂经营过程中,我做出如下保证:

一、保证所经营的兽药质量合格,保证证照齐全。不经营无兽药GMP企业认证的兽药、不经营无批准文号和地方标准的兽药、不经营过期兽药和套用文号及改变成份的兽药产品、不经营原料药和兽药生物制品。禁止将人用药品与兽药混淆买卖。

二、加强兽药质量监管,对所经营兽药产品质量负责。不倒买倒卖兽用精神药品和违禁药品(主要包括安钠咖注射液、复方氯胺酮注射液、盐酸氯胺酮注射液、金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药物)。

三、做好药品保管,遵守兽药经营管理制度,完善购销记录和台帐制度。做到销售记录完整、清晰、填写规范,确保做到有据可同时做好药品针剂、粉剂的分类摆放,保证卫生条件良好。

四、保证经营饲料质量合格,证照齐全。在饲料和饲料添加剂经营中建立台帐制度,保证凭证手续齐全,保证饲料和饲料添加剂的成品料经营、销售有登记,可以追溯。

五、保证饲料在经营销售等环节中,不使用国家禁止添加的对动物和人体具有直接或潜在危害的物质(如:“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“盐酸克伦特罗”、“莱克多巴胺“苏丹红””等)。

六、保证如发现他人在兽药、饲料和饲料添加剂经营,畜禽养殖、用药过程中有违法行为,及时制止、揭发和举报。

以上是我所做出的保证,我自愿接受有关监管部门和人员的监督。

经营户负责人(承诺人):

地址:电话:

监管单位:监管人签字:

二○一四年月日

第四篇:兽药饲料实施方案

饲料监管实施方案

一、工作目的

以加强饲料生产企业规范化管理为抓手,以饲料原料监管和养殖环节非法添加监管为重点,通过“抓规范、促执法、打禁药”进一步提高准入门槛,提高人员素质,提高执法能力,全面推进我州饲料行业的健康发展。

二、工作目标

饲料生产及养殖环节违法使用“瘦肉精”等案件的查处率达到100%,“三无产品”查处率达到100%,反刍动物饲料中添加动物源性成分的案件查处率达到100%,饲料生产企业持证率达到100%,促使饲料及畜产品质量安全水平进一步提升。

三、具体措施

1、年初要有饲料管理工作计划、专项整治活动方案,年底要有工作总结,每季度开展一次针对饲料生产、经营、使用环节的监督检查并形成文字,上报州所;

2、对自治区每年定期抽样不合格的饲料经营企业进行查处,对经营“三无”饲料的单位和个人进行查处;

3、监督规模化养殖场(户)、小区不得使用“三无”饲料企业的产品(无证、无号、无产品标签),生产自配料的规模化养殖企业(户)、小区必须对使用的大宗原料、预混料、浓缩料、饲料添加剂建立登记使用记录,每年要有四次检查的文字记录及情况通报;

4、对抽检检测结果中有违禁药物的进行查处。

兽药监管实施方案

一、工作目的

紧紧围绕兽药市场突出问题和关键环节,完善监管机制,严格市场准入,强化日常监管,落实安全责任,进一步整治和规范兽药市场秩序,提升兽药质量和安全用药水平,推进兽药行业持续稳定发展,保障动物产品质量安全和动物疫病防控成效,促进养殖业又好又快发展。

二、工作目标

通过深入开展专项整治,进一步强化兽药市场准入管理和安全监管,切实规范兽药经营和使用活动。兽药经营持证率达到100%,兽药店健全兽药购销台账率达100%,不合格兽药及时销毁处理率达到100%。

三、具体措施

1、要有兽药管理工作计划、总结,要在经营、养殖环节实施监督检查,并形成文字上报州所;

2、按规定要求辖区内兽药店达到兽药GSP经营的要求;

3、依照农业部每年公布的不合格兽药名录及生产厂家名单进行查处;

4、对自治区每年抽检不合格兽药名单进行查处;

5、监督规模化养殖场(户)、小区建立兽药登记使用记录情况,严格执行休药期,每年要有二次检查的文字记录及情况通报;

6、根据自治区的监督抽检计划,进行监督抽样、送检。

第五篇:养殖场(户)使用饲料兽药管理制度

养殖场(户)使用饲料兽药管理制度

为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农产品质量安全法》,尽快建立养殖场(户)使用饲料兽药质量安全追溯机制,有效地保障畜产品质量安全,按照农业部关于印发《2009年农产品质量安全整治暨农产品安全执法年活动实施方案》的通知要求,并结合安达市的实际制定本制度。

一、建立采购记录。记录要载明饲料兽药的名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容,保证饲料兽药的质量。每次采购要索取进货单和收款发票,并与采购记录同时保存3年以上。

二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店(具有工商执照和经营许可证)进货,所购入的饲料兽药必须是在安达市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。同时还要与经销商签订产品质量安全合同,要对产出的畜产品(乳、肉、蛋)质量安全负责。

三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红等有害添加物。一旦发现,将除依法销毁有毒有害畜产品(乳、肉、蛋)外,还要按《饲料和饲料添加剂管理条例》

第29条规定处1万元以上5万元以下罚款。若给他人造成损失的,要依法赔偿,并追究相应责任。

四、禁止使用的兽药和饲料添加剂

1、农业部193、202、560、596、627、709、720号所公布废止的禁用兽药品种和未通过GMP认证企业生产的兽药产品以及农业部168号所公布禁止在饲料和动物饮用水中使用的饲料添加剂。

2、按照农业部规定,还有18种兽药禁用,有3种为不准在食品动物饲养过程中使用。禁用兽药是: ⑴β-兴奋剂类:克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。⑵性激素类:已烯雌酚及其盐、酯及制剂。⑶具有雌激素样作用的物质:玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。⑷氯霉素及其盐、酯及制剂。⑸氨苯砜及制剂。⑹硝基呋喃类:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。⑺硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。⑻催眠、镇静类:安眠酮及制剂。⑼林丹(丙体六六六)。⑽杀毒芬(氯化烯)。⑾呋喃丹(克百威)。⑿杀虫眯(克死螨)。⒀双甲眯。⒁酒石酸锑钾。⒂锥虫胂胺。⒃孔雀石绿。⒄五氯酚酸钠。⒅各种汞制剂。不准使用的兽药有:⑴性激素类:甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。⑵催眠、镇静类:氯丙嗪、地西泮(安定)及其盐、酯及制剂。⑶硝基咪唑类:甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

五、科学合理使用兽药

1、注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好,很多药物大剂量使用,不仅造成药物残留,而且会发生畜禽中

毒。

2、注意药物的溶解度和饮水量。饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量,确保畜禽吃到足够剂量的药物。

3、注意搅拌均匀。拌入饲料服用的药物,必须搅拌均匀,防止畜禽采食药物的剂量不一致。

4、注意药液粘稠度和注射速度。肌肉注射的药物,要注意药物的粘稠度。粘度大的药物,抽取的药液应适当超过规定的剂量,而且注射的速度要慢一些。

5、保证疗程用药时间。药物连续使用时间,必须达到一个疗程以上。不可使用1-2次就停药,或急于调换药物品种,因很多药物,需使用一个疗程后才显示出疗效。

6、注意安全停药期。停药期长的药物、毒副作用大的药物(如磺胺类)等要严格控制剂量,并严格执行安全停药期。

六、强化饲料兽药安全使用管理

1、养殖场(户)必须随时接受市饲料兽药管理部门执法人员对饲料兽药使用情况的监督检查和抽样。

2、执法人员一旦发现使用禁用和不准使用或使用假劣饲料兽药的养殖场(户),除没收饲料药品外,还将依照《兽药管理条例》第62条规定处1万元以上5万元以下罚款。

3、若出售畜产品兽药残留量超标给人生命造成危害的,将按《兽药管理条例》第63条规定,除对有毒畜产品进行

无害化处理外,还将处3万元以上10万元以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。

4、使用兽药要填写处方,建立病志。处方和病志要书写规范,并保留三年以上。

七、不准随意接收外来流动商贩送来的饲料、饲料添加剂和各种兽药,一旦发现要及时举报

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