猪场兽药和药物饲料添加剂使用制度

第一篇：猪场兽药和药物饲料添加剂使用制度

养殖场兽药和药物饲料添加剂使用制度

为保证动物源性食品安全，促进养殖业健康发展，维护人民身体健康，根据《中华人民共和国兽药管理条例》的规定，特制定本制度：

一、必须严格遵守《中华人民共和国兽药管理条例》和国务院兽药行政管理部门制定的兽药安全使用规定，依法使用兽药和药物饲料添加剂。

二、中华人民共和国农业部公告（第193号）规定：饲养食品动物禁止使用下列兽药及其化合物的原料物及其单方、复方制剂产品： β-兴奋剂类、性激素类、类雌激素物质、氯霉素及其盐、酯及制剂、氨苯砜及其制剂、硝基呋喃类、硝基化合物、催眠和镇静类、林丹（丙体六六六）、毒杀芬(氯化烯)、呋喃丹（克百威）、杀虫脒（克死螨）、双甲脒、酒石酸锑钾、锥虫胂胺、孔雀石绿、五氯酚酸钠、各种汞制剂、性激素类、催眠、镇静类、硝基咪唑类。

三、饲养食品动物禁止使用《中华人民共和国兽药管理条例》第四十七条、第四十八条规定的假兽药和劣兽药。

四、严格执行中华人民共和国农业部公告（第278号）规定的202种兽药和药物饲料添加剂的停药期，禁止销售或屠宰用药和在休药期内的动物。

五、及时、准确、真实、完整的建立兽药和药物饲料添加剂使用记录，销售和屠宰食品动物时，必须提供标准、真实的兽药和药物饲料添加剂用药使用记录。

第二篇：养殖场饲料、兽药、添加剂管理使用制度

养殖场饲料、兽药、添加剂管理使用制度

1、使用的饲料和产品应购于非疫区，无霉烂变质，不准使用变质，霉变，生虫及污染的饲料。

2、技术员应严格按照国家有关规定合理掌握兽药及饲料添加剂的使用要求，不准采购，使用未经兽药医药政部门批准或过期、失效的产品。

3、场内药品使用实行专人管理，兽医负责制，处方用药，不准使用国家规定的违禁药

品，并接受上级动物防疫机构的检查和指导。

4、疫苗、生化药品和激素药物的运输，储存，使用应在规定条件下进行。

5、饲料、药物添加剂的使用必须严格执行休药期，不准使用和采购国家明令禁止的违

禁产品和药品作为畜禽的促生长剂。

6、加强对生产环境，水质饲料，用药等生产环节有害物质残留的管理，通过定期接受

政府部门的抽检、送检来严格控制或杜绝违禁物品，有害有毒物质。

7、根据本场制定的饲料配制要求配制不同的配合饲料及营养水平。但不准使用高铜、高锌，不准在饲料中添加-兴奋剂，镇静剂，激素，砷制剂。

8、兽药使用：

（1）提高饲养管理水平，尽量减少疾病的发生，减少药物的使用量。

（2）发生疾病的种公、母畜禽必须用药治疗时，在治疗期或达不到停药期的情况下，不准淘汰作为食用出售。

（3）国家明令禁止食用的兽药坚决不使用，苗畜禽、孕畜及蛋禽尽量不用抗病毒药

物及激素治疗，用抗病毒药物及激素治疗的畜禽，在治疗期间不准作淘汰处理，经治疗不好的畜禽超过休药期、无传染性后应作淘汰处理。

第三篇：04饲料药物添加剂的保管使用记录制度

饲料药物添加剂的保管使用记录制度

公司应该严格按照HACCP质量安全体系要求对饲料药物添加剂的保管和使用加强管理，做好记录。

1、必须熟悉掌握《兽药管理条例》、《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》、《饲料中允许使用的添加剂》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》、《动物性食品中最高残留限量标准》、《兽药休药期规定》、《禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品》等一系列国家相关法规和标准,根据生产的动物品种自觉地执行各种条例.坚决不违规使用药物。

2、应自觉遵守国家对宰前停药期的规定,在停药期内患病急宰的动物不得作食用。任何药物只要按规定剂量、规定给药方使用药,并且按休药期规定的天数停药,所用药物在动物机体内的残存量是低于国家规定的最高残留限量的。或者说,只要有足够长的停药期,随着药物不断地从体内排出,肉品中的药物残留是不会超标的。

3、建立企业兽医责任制。公司要有专门的兽医技术人才进行技术指导，使用国家对各种畜禽养殖允许使用的药物,并认真做好保管、使用记录。

药物的使用记录的要求

饲料中药物添加剂的添加要严格按照农业部有关饲料和添加剂标准添加。对于出口的畜禽，还应根据进口国有关饲料中禁止添加的药物种类（如多种磺胺类药物、喹乙醇、抗球虫药如克球粉、球虫净等），避免在饲料中添加这些药物。

推广应用绿色饲料添加剂，如饲用酶制剂、饲用微生物制剂、酸化剂、活性多肽、寡聚糖、防霉制剂、茶多酚、大蒜素等。大量的研究表明，这些绿色饲料添加剂对畜禽、人类无害，具有很好的应用前景。这些绿色添加剂可以改善肠道微生物平衡、促进营养物质的吸收，增强机体免疫力、促生长提高饲料报酬，与药物添加剂相比，最突出的优点是不会引起耐药菌的产生。由于动物免疫力增强，发病机率减小，生长良好，出栏天数可能减少；耐药菌株减少，由耐药菌引起的疾病治疗费用大大降低。

第四篇：猪场使用兽药产品情况问卷调查表

猪场使用兽药产品情况问卷调查表

这些年养猪生产受猪病影响较为严重，为了解本地区猪病情况，以及使用兽药产品的情况，特做本问卷调查，就猪场猪病发生情况、疫苗、保健产品、消毒剂、中兽药使用情况等等展开一系列调查。

1.您的职业？

A养猪专业户

B猪场场长

C猪场兽医

D技术人员

E销售人员

F其他

2.您的养殖模式？

A自繁自养猪场

B专业育肥猪场

C祖代父母代种猪场

D仔猪繁育场

3.您现在的生猪年出栏数？

A 50头以下

B 50－200头

C 200－500头

D 500－1000头

E 1000－5000头

F 5000－10000头

G 10000头以上

4.您的猪场危害最大的猪病是什么？（多选）

A蓝耳病

B猪瘟

C伪狂犬

D圆环病毒病

E副猪嗜血杆菌

F口蹄疫

G其他

5.对于危害最大的猪病您最主要采取的防治措施是什么？

A隔离处理

B接种疫苗

C药物保健

D经常消毒

E清群

感谢您的参与，谢谢合作！（多选）

6.您的猪场通常做哪些疫苗？（多选）

A蓝耳病

B猪瘟

C口蹄疫

D伪狂犬

E支原体肺炎

F圆环病毒

G副猪嗜血杆菌

H细小病毒

I乙型脑炎

J链球菌

K大肠杆菌

L流感苗

M回肠炎疫苗

N其他

7.购买疫苗您最在意什么？

A质量

B口碑

C价格

D使用效果

E厂家资质

8您的用药成本费用（疫苗、治疗、消毒等）分配到每一头出栏猪上在什么价格？ A平均每头出栏猪10元以内

B平均每头出栏猪10元~30元

C平均每头出栏猪30元~50元

D平均每头出栏猪在50元以上

9.您的猪场使用哪种类型猪瘟苗？

A组织苗

B细胞苗

C基因苗

10.您的猪场是否在饲料中添加防霉、脱霉剂产品？

A使用

B不使用

11.您的猪场使用什么类型的消毒剂？（多选）

A含碘消毒剂

B醛类消毒剂

C含氯消毒剂

D含酸消毒剂

E过氧化物消毒剂

F酚类消毒剂

G环氧乙烷

H季胺盐类消毒剂

I其他

12.您猪场使用中兽药产品的主要用途是什么？ A用来预防猪病或猪群保健

B用来治疗猪病

C用来配合抗生素一起治疗

13.当猪群发病时您首先考虑的治疗产品是那种？ A抗生素药物

B中兽药产品

第五篇：饲料兽药经营、使用承诺书（定稿）

灵台县动物卫生监督所

饲料经营企业承诺书

作为承诺当事人，本企业已经知晓国务院发布的《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》等法律法规，并结合饲料行业的特点，在饲料和饲料添加剂经营过程中，作如下承诺：

一、严格遵守国家发布的关于饲料安全、卫生、质量的相关法律法规。

二、本企业经营饲料产品和原料符合国家饲料卫生标准。经营的产品标签符合《饲料标签》标准。

三、按照《条例》的有关规定，具备下列饲料经营的条件：

1、有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施；

2、有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；

3、有必要的产品质量管理制度。

四、不经营下列产品：

农业部明令禁止的瘦肉精等违禁药物、三聚氰胺等违禁添加物； 假冒、伪劣的饲料和饲料添加剂；

无产品质量标准、无产品质量合格证、无生产许可证和产品批准文号、无《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》、无《饲料生产企业审查合格证》的饲料、饲料添加剂；

未经国务院农业行政主管部门登记的进口饲料、进口饲料添加剂；

法律、法规禁止经营的其他产品;

其他我国法律法规允许使用物质之外的物质。

五、接受和配合饲料监管部门的监督检查。

六、愿意承担因违反上述承诺所产生的法律后果。

承诺人（签字）：地址：

企业（盖章）：电话：

日期：年月日邮编：

本承诺书一式两份

灵台县动物卫生监督所

养殖企业安全使用饲料承诺书

作为承诺当事人，本企业已经知晓国务院发布的《饲料和饲料添

加剂管理条例》、《兽药管理条例》等相关法律法规，在养殖过程中，作如下承诺：

一、严格遵守国家发布的关于饲料安全、卫生、质量的相关法律

法规。

二、不采购、不使用下列产品：

农业部已经公布停用、禁用或者淘汰的饲料和饲料添加剂以及未

经公布审定的饲料、饲料添加剂，三聚氰胺等违禁添加物；

未经国务院农业行政主管部门登记的进口饲料、饲料添加剂；

禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院农业行政

主管部门规定的其他禁用药品；

奶牛养殖场禁止在反刍动物饲料中使用的动物源性饲料产品；

未取得《饲料添加剂生产许可证》、《添加剂预混合生产许可证》

及批准文号的产品；

未取得《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》的动物源

性饲料产品；

未取得《饲料生产审查合格证》的配合饲料、浓缩饲料、单一饲

料等产品。

其他我国法律法规允许使用物质之外的物质。

三、加强对蛋白饲料、饲料添加剂等产品的质量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等违禁添加物的产品和原料。

四、在养殖过程中建立可追溯制度，记录内容包括：自配料生产

过程记录，包括原料种类、数量、加工日期等内容；原料接收记录；

药物和饲料添加剂接收和使用和记录；饲料添加剂、预混料、配合饲

料和浓缩饲料等产品的使用记录。

五、接受和配合饲料监管部门的监督检查。

承诺人（签名）：地址：

企业（盖章）：电话：

日期：年月日邮编：

本承诺书一式两份

灵台县动物卫生监督所

告知书（兽药经营单位）：

为了加强兽药管理，保证兽药质量，防止动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康。兽药经营企业要不断完善、加强自身管理，逐步推行兽药GSP规范。现灵台县动物卫生监督所对辖区内各兽药经营企业作如下郑重告知：

一、严格遵守《兽药管理条例》及本市有关兽药经营企业管理的规定。

二、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期等事项，做到对产品可以溯源和质量跟踪。

三、各经营企业应当建立经营产品目录及供应商资质档案（包括生产企业GMP证书、生产许可证、经营许可证、工商营业执照、产品批准文号批件等文件）。

四、兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量；兽药入库、出库，应当执行检查验收制度，并有及时、准确、完整的记录。

五、不得经营“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的违禁药物；不得经营强制免疫所需兽用生物制品；不得拆零、分装、配制兽药产品并销售；不得擅自采购并销售人用药品及安钠咖、氯胺酮等精神药物。

六、不采购并销售无生产许可证和产品批准文号的兽药产品。

七、采购兽药，必须索取其生产企业的《GMP证书》、兽药批准文号等相关证明文件；不得采购并销售无兽药进口注册证书号的进口兽药。

八、不向无《兽药经营许可证》、《动物诊疗许可证》、《动物防疫合格证》等不具备资质的单位和个人销售兽药。

九、对所销售的兽药产品发生质量问题或发现有不良反应时要及时向当地人民政府兽药管理、监督部门报告。

十、更改企业名称、经营地址及时按《兽药经营许可证》申办程序重新办理手续。更改企业负责人和质量负责人时，要向兽药管理、监督部门申报备案。

十一、严禁经营假、劣兽药。

特此告知！

灵台县动物卫生监督所

二0一二年月日

灵台县动物卫生监督所

承诺书（兽药经营单位）

本单位向兽药监督管理部门作如下庄严承诺：

一、严格遵守《兽药管理条例》及本市有关兽药经营企业管理的规定。

二、建立并及时填写购销记录，载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期等事项，做到对产品可以溯源和质量跟踪。

三、建立经营产品目录及供应商资质档案（包括生产企业GMP证书、生产许可证、经营许可证、工商营业执照、产品批准文号批件等文件）。

四、建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量；兽药入库、出库，应当执行检查验收制度，并有及时、准确、完整的记录。

五、不经营“瘦肉精”等禁止使用的违禁药物；不经营强制免疫所需兽用生物制品；不拆零、分装、配制兽药产品并销售；不擅自采购并销售人用药品及安钠咖、氯胺酮等精神药物。

六、不采购并销售无生产许可证和产品批准文号的兽药产品。

七、采购兽药，必须索取其生产企业的《GMP证书》、兽药批准文号等相关证明文件；不采购并销售无兽药进口注册证书号的进口兽药。

八、不向无《兽药经营许可证》、《动物诊疗许可证》、《动物防疫合格证》等不具备资质的单位和个人销售兽药。

九、对所销售的兽药产品发生质量问题或发现有不良反应时要及时向当地人民政府兽药管理、监督部门报告。

十、企业更改名称、经营地址及时按《兽药经营许可证》申办程序重新办理手续。更改企业负责人和质量负责人时，要向兽药管理、监督部门申报备案。

十一、严禁经营假、劣兽药。

十二、接受和配合兽药管理、监督部门的监督、检查。

本承诺书一式两份（企业留档一份，一份市兽药饲料监督所备案）

承诺单位（盖章）：地址：

承诺人（签名）：电话：

日期：年月日邮编：

灵台县动物卫生监督所

告知书（养殖单位）：

为了加强兽药管理，保证兽药质量，防止动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，对各养殖单位作如下郑重告知：

一、严格遵守《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》等一系列法律法规。

二、不采购假劣兽药；应当到具有《GMP合格证书》、《兽药生产许可证》、的生产厂家或具有《兽药经营许可证》的经营单位采购有批准文号的兽药。

三、在专职兽医的指导下正确使用兽药，实行用药安全记录；按照国家规定的药物停药期实行宰前停药。

四、不得擅自使用兽药或者在饲料中添加兽药、药物饲料添加剂，经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。

五、禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。

六、禁止将原料药直接添加到饲料及动物应用水中或者直接饲喂动物；禁止将人用药品用于动物。

七、禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物。

八、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。

特此告知！

灵台县动物卫生监督所监督所

二0一二年月日

灵台县动物卫生监督所

承诺书（养殖单位）

本单位向兽药监督管理部门作如下庄严承诺：

一、严格遵守《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》等一系列法律法规。

二、不采购假劣兽药；到具有《GMP合格证书》、《兽药生产许可证》、《营业执照》的正规厂家采购有批准文号的兽药。

三、在专职兽医的指导下正确使用兽药，实行用药安全纪录；按照国家规定的药物停药期实行宰前停药；

四、不擅自使用兽药或者在饲料中添加兽药、药物饲料添加剂。经批准可以在饲料中添加的兽药，到兽药生产企业购买制成后的药物饲料添加剂添加。

五、不使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。

六、不将原料药直接添加到饲料及动物应用水中或者直接饲喂动物；不采购人用药品，不将人用药品用于动物。

七、不销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物。

八、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。

九、接受和配合兽药管理、监督部门的监督检查。

本承诺书一式两份（企业留档一份，一份市兽药饲料监督所备案）

承诺单位(盖章)：地址：

承诺人（签名）：电话：

日期：邮编：