农村环境监测

第一篇：农村环境监测

浅谈我国农村环境保护与环境监测技术

摘要：随着我国社会主义新农村建设的开展，我国农村生态环境保护工作有了一定的进展，但是农村生态环境问题形势依然严峻。例如农村环境污染问题比较突出, 农村环境污染综合防治机制不健全，农村环境科学管理方面存在许多亟待解决的问题等。这种滞后状态无疑会影响我国的新农村建设。

关键词：农村生态环境、科学发展观、统筹城乡环境保护、环境管理、环境监测技术

生态环境是人类生存和发展的基本条件，是经济社会发展的基础。保护和加强农村生态环境建设是改善农业生产条件、农村生活环境，提高农产品质量安全水平，保障人民身体健康的内在要求，是实现可持续发展、落实科学发展观的重要举措，也是建设社会主义新农村的有力保障。为此，要统筹城乡环境保护与发展，建立健全农村环境监测机制及相关法律法规、加大资金投入力度、合理调整农村产业结构和工业布局。

一、我国农村生态环境保护现状

近年来，党中央、国务院对农村生态环境保护工作高度重视，2004年以来,中共中央连续发布以“三农”为主题的中央1号文件，特别强调了农业、农村和农村环境保护工作的重要性。近年来，我国环境保护各级部门通过采取一系列措施，如加大农村环保投入、进行环保试点等来综合整治农村生态环境，使我国的农村生态环境有了改观，尤其是在一些示范区效果较明显。但是从总体而言，我国农村生态环境还是非常严峻的。我国的农村环境问题集中表现为以下几方面：

（一）由农业生产以及畜禽养殖引起的水污染问题严重，影响了农业生态、农业的持续发展以及农民的生命健康。近些年来，在人口密集地区尤其发达地区，集约化畜禽养殖蓬勃发展。这些地区可资利用的环境容量小，没有足够的耕地消纳畜禽粪便，生产地点离人的聚居点近或者处于同一个水资源循环体系中，加之其规模和布局没有得到有效控制，没有注意避开人口聚居区和生态功能区，造成畜禽粪便还田的比例低、危害直接。同时，在污染排放强度上并不低于工业企业的集约化养殖场，其污染危害更加严重：不仅会带来地表水的有机污染和富营养化污染以及大气的恶臭污染甚至地下水污染，畜禽粪便中所含病原体也对人群健康造成了极大威胁。例如农村生猪屠宰的废物废水直接排人下水道、水渠、河流，悬浮物和含氮有机物分解使水质变黑、变奥，致使蚊蝇擎生，危害人们健康，水中BDD,COD严重超标，水体营养化，危害水生生物。农民放养家禽、猪、羊、牛牲畜任意在村中排泄粪尿;生物残体固体废物乱堆、乱放，雨水冲刷进人水体，生残体腐烂发酵，有害藻类草生，使小池塘营养化，严重影响水产养殖业的发展。

（二）由于耕地受酸雨、农药、化肥、固体废弃物等污染，农田退化严重，影响农业的可持续发展。我国人多地少，土地资源的开发已接近极限，化肥、农药的施用成为提高土地产出水平的重要途径，加之化肥、农药使用量大的蔬菜生产发展迅猛，使得我国已成为世界上使用化肥、农药数量最大的国家。据统计，我国化肥年使用量为4637万吨，按播种面积计算，化肥使用量达40t/km2，远远超过发达国家为防止化肥对土壤和水体造成危害而设置的22.5t/km2的安全上限。而且，在化肥施用中还存在各种肥之间结构不合理等现象。化肥利用率低、流失

率高，不仅导致农田土壤污染，还通过农田径流造成了对水体的有机污染、富营养化污染甚至地下水污染和空气污染。目前，东部已有许多地区面源污染占污染负荷比例超过工业污染。另外，我国农药年使用量约130万吨，只有约1/3能被作物吸收利用，大部分进入了水体、土壤及农产品中，使全国9.3万km2耕地遭受了不同程度的污染，并直接威胁到人群健康。这两类污染在很多地区还直接破坏农业伴随型生态系统，对鱼类、两栖类、水禽、兽类的生存造成巨大的威胁。化肥和农药已经使我国东部地区的水环境污染从常规的点源污染物转向面源与点源结合的复合污染。

（三）大气污染导致农村空气质量恶化。为了发展经济、提高农民的生活水平，各地区竟相发展乡镇企业。然而，乡镇企业的迅速发展给农村带来丰厚经济效益的同时也给农村生态环魔带来了严重的压力，小化工厂、电镀厂、造纸厂、钢管厂等废气不经任何处理直接排放或简单处理后排放，严重地污染了农村周围的大气环境。

（四）固体废物随意堆放导致农民生活环境恶化。随着农民生活水平的不断提高，塑料、玻璃、废旧电池、快餐盒等不可降解物正大举“人侵”农村，污染农村环境。伴随着农村经济快速发展的是生活垃圾的“飞速壮大”。据测算.全国农村每年产生生活垃圾约2.8亿吨，生活污水约90多亿吨，人粪尿年产生为2.6亿吨，其中绝大多数没有处理而随惫倾倒、随意排放。未收集和未处理的垃圾还会攀生传播疾病的害虫，如苍绳、蚊子、蜂螂及老鼠等。对农村垃圾的处理，我国大多数地区还没有提上日程，处于人管理的状态。“室内现代化，室外脏乱差”已成为一些地区的形象写照。

二、造成我国农村环境污染的成因

造成我国农村环境污染的成因主要为：

（一）目前的环境管理体系及农技推广体系难以应对污染问题。

（二）财政渠道的资金来源不够，导致污染治理不力。

（三）扶持措施不力，导致农村污染治理的市场化机制难以建立。

（四）治理模式不适，导致农村污染治理效率不高。

三、我国农村生态环境保护的必要性

当前，许多地方只注重经济建设，片面追求经济效益忽视生态建设和环境质量的改善，甚至不惜牺牲生态环境谋求经济发展，导致农村生态环境恶化。因此加强农村环境保护迫在眉捷。

（一）加强农村生态环境保护是我国经济社会跨越式发展的迫切需要

要实现我国经济社会的跨越式发展必须处理好经济、社会、生态三者之间的关系。跨越式发展必须以生态环境的承载能力为前提，农村经济、社会、环境发展的状况直接影响居住在农村地区人民的生活和幸福感。因此，要想获得经济社会的跨越式发展，必须推动农村环境保护工作的跨越式发展，采取切实可行的措施推动农村生态环境得到较大的根本性的转变。

（二）农村生态环境保护是新农村建设和和谐社会建设的需要

加强农村的环境保护工作是社会主义新农村建设的重要内容，新农村的发展同时也应是农村环境保护的发展。社会主义新农村是生产发展、生活富裕、村容整洁的农村，基于农村生态环境现状，应该加大对农村环境保护力度。我们所要建设的社会主义和谐社会，应该是民主法治、公平正义、诚信友爱、充满活力、安定有序、人与自然和谐相处的社会。新农村是和谐社会的重要组成部分，农村的和谐与稳定，是整个国家和谐与稳定的基础。而经济、社会、生态环境上城乡发展的不平衡已经严重 影响到农村社会的稳定以及城乡的和谐，进而影响到和谐社会的建设。统筹城乡建设，实现农村的跨越发展有利于改变城乡二元结构和构建和谐社会。农村生态和人居环境的明显改善与极大发展有利于和谐新农村建设。

四、农村生态环境保护措施与对策

十二五”期间，开展统筹城乡环境监测工作试点，不断扩大监测范围，初步建立农村环境质量监测技术体系、网络体系和预警体系，逐步摸清农村污染源、环境质量状况，掌握潜在的环境风险，发布农村环境质量状况报告，初步形成农村环境监管能力。农村环境监测应实现四个结合。

（一）常规监测与重点监测相结合目前农村环境监测实际上仍然处于初级阶段，其监测内容、监测指标、监测频次等尚不明晰，监测工作还尚未实现常态化，农村环境监测与农民群众对环境质量的需求和经济发展对环境质量的需要不相适应，在此前提下，应该积极地推进农村环境监测，针对与农民群众生产生活和农村经济社会发展息息相关环节，诸如饮用水水源、城乡结合部、规模化养殖场和化肥农药等农业面源为主的农业污染源等重点地段和疫病发生期，应该实行重点监测。

（二）被动监测与主动监测相结合目前农村环境监测力度，还相对较弱，农村环境监测的形式还处于不规范的状态，农民群众如果没有监测诉求、非特殊时期或者项目建设没有特定要求，监测责任主体一般不会实施监测，监测处于被动状态。而这种监测模式，已经完全不适应农村经济社会发展的需求。针对农民群众反映强烈的问题、牵涉到农村经济社会发展过程中的环境问题，要实行主动监测，发布监测信息，确保农民群众对环境质量的知情权。

（三）独立监测与联合监测相结合现在农村环境监测的基本形式，还是由环保、农业等部门在各自的职责范围内，以部门业务工作需要为出发点，独立地针对某一监测需要开展监测活动。其监测成果、信息发布、农民群众对环境诉求的救济渠道等都受到一定程度的局限。因此，实现农村环境监测工作的联合、层面的延伸、力度的扩张、资源的共享，采取独立监测与联合监测相结合，是切实可行的。

（四）职能部门监测与群众监督相结合由于农村经济社会发展，影响农村环境各种条件和元素也在发生变化，只有身处其中的农民群众才有切身的感受，才最有发言权。因此，对农村环境的监测，职能部门发挥业务主导作用，农民群众积极参与监督支持，才能起到作用，这是农村环境监测工作的发展方向。

结语

加强农村生态环境保护是落实科学发展观、构建和谐社会的必然要求;是促进农村经济社会可持续发展、建设社会主义新农村的重大任务;是建设资源节约型、环境友好型社会的重要内容;是全面实现小康社会宏伟目标的必然选择。为此，要认真落实各级政府的农村环境保护目标，确定考核目标，保证人畜卫生安全，把农村生态环境保护和各项指标纳人农、林、牧、副、渔、矿产等自然资源的开发和管理的工作目标。

参考文献

[1]

第二篇：农村环境监测1

浅谈我国农村环境保护与环境监测技术

摘要：随着我国社会主义新农村建设的开展，我国农村生态环境保护工作有了一定的进展，但是农村生态环境问题形势依然严峻。例如农村环境污染问题比较突出, 农村环境污染综合防治机制不健全，农村环境科学管理方面存在许多亟待解决的问题等。这种滞后状态无疑会影响我国的新农村建设。

关键词：农村生态环境、科学发展观、统筹城乡环境保护、环境管理、环境监测技术

生态环境是人类生存和发展的基本条件，是经济社会发展的基础。保护和加强农村生态环境建设是改善农业生产条件、农村生活环境，提高农产品质量安全水平，保障人民身体健康的内在要求，是实现可持续发展、落实科学发展观的重要举措，也是建设社会主义新农村的有力保障。为此，要统筹城乡环境保护与发展，建立健全农村环境监测机制及相关法律法规、加大资金投入力度、合理调整农村产业结构和工业布局。

一、我国农村生态环境保护现状

近年来，党中央、国务院对农村生态环境保护工作高度重视，2004年以来,中共中央连续发布以“三农”为主题的中央1号文件，特别强调了农业、农村和农村环境保护工作的重要性。近年来，我国环境保护各级部门通过采取一系列措施，如加大农村环保投入、进行环保试点等来综合整治农村生态环境，使我国的农村生态环境有了改观，尤其是在一些示范区效果较明显。但是从总体而言，我国农村生态环境还是非常严峻的。我国的农村环境问题集中表现为以下几方面：

（一）由农业生产以及畜禽养殖引起的水污染问题严重，影响了农业生态、农业的持续发展以及农民的生命健康。近些年来，在人口密集地区尤其发达地区，集约化畜禽养殖蓬勃发展。这些地区可资利用的环境容量小，没有足够的耕地消纳畜禽粪便，生产地点离人的聚居点近或者处于同一个水资源循环体系中，加之其规模和布局没有得到有效控制，没有注意避开人口聚居区和生态功能区，造成畜禽粪便还田的比例低、危害直接。同时，在污染排放强度上并不低于工业企业的集约化养殖场，其污染危害更加严重：不仅会带来地表水的有机污染和富营养化污染以及大气的恶臭污染甚至地下水污染，畜禽粪便中所含病原体也对人群健康造成了极大威胁。例如农村生猪屠宰的废物废水直接排人下水道、水渠、河流，悬浮物和含氮有机物分解使水质变黑、变臭，致使蚊蝇孳生，危害人们健康，水中BDD，COD严重超标，水体营养化，危害水生生物。农民放养家禽、猪、羊、牛牲畜任意在村中排泄粪尿；生物残体固体废物乱堆、乱放，雨水冲刷进人水体，生残体腐烂发酵，有害藻类草生，使小池塘营养化，严重影响水产养殖业的发展。

（二）由于耕地受酸雨、农药、化肥、固体废弃物等污染，农田退化严重，影响农业的可持续发展。我国人多地少，土地资源的开发已接近极限，化肥、农药的施用成为提高土地产出水平的重要途径，加之化肥、农药使用量大的蔬菜生产发展迅猛，使得我国已成为世界上使用化肥、农药数量最大的国家。据统计，我国化肥年使用量为4637万吨，按播种面积计算，化肥使用量达40t/km2，远远超过发达国家为防止化肥对土壤和水体造成危害而设置的22.5t/km2的安全上限。而且，在化肥施用中还存在各种肥之间结构不合理等现象。化肥利用率低、流失率

高，不仅导致农田土壤污染，还通过农田径流造成了对水体的有机污染、富营养化污染甚至地下水污染和空气污染。目前，东部已有许多地区面源污染占污染负荷比例超过工业污染。另外，我国农药年使用量约130万吨，只有约1/3能被作物吸收利用，大部分进入了水体、土壤及农产品中，使全国9.3万km2耕地遭受了不同程度的污染，并直接威胁到人群健康。这两类污染在很多地区还直接破坏农业伴随型生态系统，对鱼类、两栖类、水禽、兽类的生存造成巨大的威胁。化肥和农药已经使我国东部地区的水环境污染从常规的点源污染物转向面源与点源结合的复合污染。

（三）大气污染导致农村空气质量恶化。为了发展经济、提高农民的生活水平，各地区竟相发展乡镇企业。然而，乡镇企业的迅速发展给农村带来丰厚经济效益的同时也给农村生态环魔带来了严重的压力，小化工厂、电镀厂、造纸厂、钢管厂等废气不经任何处理直接排放或简单处理后排放，严重地污染了农村周围的大气环境。

（四）固体废物随意堆放导致农民生活环境恶化。随着农民生活水平的不断提高，塑料、玻璃、废旧电池、快餐盒等不可降解物正大举“人侵”农村，污染农村环境。伴随着农村经济快速发展的是生活垃圾的“飞速壮大”。据测算.全国农村每年产生生活垃圾约2.8亿吨，生活污水约90多亿吨，人粪尿年产生为2.6亿吨，其中绝大多数没有处理而随惫倾倒、随意排放。未收集和未处理的垃圾还会攀生传播疾病的害虫，如苍绳、蚊子、蜂螂及老鼠等。对农村垃圾的处理，我国大多数地区还没有提上日程，处于人管理的状态。“室内现代化，室外脏乱差”已成为一些地区的形象写照。

二、造成我国农村环境污染的成因

造成我国农村环境污染的成因主要为：

（一）目前的环境管理体系及农技推广体系难以应对污染问题。

（二）财政渠道的资金来源不够，导致污染治理不力。

（三）扶持措施不力，导致农村污染治理的市场化机制难以建立。

（四）治理模式不适，导致农村污染治理效率不高。

三、我国农村生态环境保护的必要性

当前，许多地方只注重经济建设，片面追求经济效益忽视生态建设和环境质量的改善，甚至不惜牺牲生态环境谋求经济发展，导致农村生态环境恶化。因此加强农村环境保护迫在眉捷。

（一）加强农村生态环境保护是我国经济社会跨越式发展的迫切需要

要实现我国经济社会的跨越式发展必须处理好经济、社会、生态三者之间的关系。跨越式发展必须以生态环境的承载能力为前提，农村经济、社会、环境发展的状况直接影响居住在农村地区人民的生活和幸福感。因此，要想获得经济社会的跨越式发展，必须推动农村环境保护工作的跨越式发展，采取切实可行的措施推动农村生态环境得到较大的根本性的转变。

（二）农村生态环境保护是新农村建设和和谐社会建设的需要

加强农村的环境保护工作是社会主义新农村建设的重要内容，新农村的发展同时也应是农村环境保护的发展。社会主义新农村是生产发展、生活富裕、村容整洁的农村，基于农村生态环境现状，应该加大对农村环境保护力度。我们所要建设的社会主义和谐社会，应该是民主法治、公平正义、诚信友爱、充满活力、安定有序、人与自然和谐相处的社会。新农村是和谐社会的重要组成部分，农村的和谐与稳定，是整个国家和谐与稳定的基础。而经济、社会、生态环境上城乡发展的不平衡已经严重 影响到农村社会的稳定以及城乡的和谐，进而影响到和谐社会的建设。统筹城乡建设，实现农村的跨越发展有利于改变城乡二元结构和构建和谐社会。农村生态和人居环境的明显改善与极大发展有利于和谐新农村建设。

四、农村生态环境保护措施与对策

“十二五”期间，治理农药、化肥和农膜等面源污染，全面推进畜禽养殖污染防治。加强农村饮用水水源地保护、农村河道综合整治和水污染综合治理。强化土壤污染防治监督管理。实施农村清洁工程，加快推动农村垃圾集中处理，开展农村环境集中连片整治。严格禁止城市和工业污染向农村扩散。开展统筹城乡环境监测工作试点，不断扩大监测范围，初步建立农村环境质量监测技术体系、网络体系和预警体系，逐步摸清农村污染源、环境质量状况，掌握潜在的环境风险，发布农村环境质量状况报告，初步形成农村环境监管能力。农村环境监测应实现四个结合。

（一）常规监测与重点监测相结合目前农村环境监测实际上仍然处于初级阶段，其监测内容、监测指标、监测频次等尚不明晰，监测工作还尚未实现常态化，农村环境监测与农民群众对环境质量的需求和经济发展对环境质量的需要不相适应，在此前提下，应该积极地推进农村环境监测，针对与农民群众生产生活和农村经济社会发展息息相关环节，诸如饮用水水源、城乡结合部、规模化养殖场和化肥农药等农业面源为主的农业污染源等重点地段和疫病发生期，应该实行重点监测。

（二）被动监测与主动监测相结合目前农村环境监测力度，还相对较弱，农村环境监测的形式还处于不规范的状态，农民群众如果没有监测诉求、非特殊时期或者项目建设没有特定要求，监测责任主体一般不会实施监测，监测处于被动状态。而这种监测模式，已经完全不适应农村经济社会发展的需求。针对农民群众反映强烈的问题、牵涉到农村经济社会发展过程中的环境问题，要实行主动监测，发布监测信息，确保农民群众对环境质量的知情权。

（三）独立监测与联合监测相结合现在农村环境监测的基本形式，还是由环保、农业等部门在各自的职责范围内，以部门业务工作需要为出发点，独立地针对某一监测需要开展监测活动。其监测成果、信息发布、农民群众对环境诉求的救济渠道等都受到一定程度的局限。因此，实现农村环境监测工作的联合、层面的延伸、力度的扩张、资源的共享，采取独立监测与联合监测相结合，是切实可行的。

（四）职能部门监测与群众监督相结合由于农村经济社会发展，影响农村环境各种条件和元素也在发生变化，只有身处其中的农民群众才有切身的感受，才最有发言权。因此，对农村环境的监测，职能部门发挥业务主导作用，农民群众积极参与监督支持，才能起到作用，这是农村环境监测工作的发展方向。

结语

加强农村生态环境保护是落实科学发展观、构建和谐社会的必然要求；是促进农村经济社会可持续发展、建设社会主义新农村的重大任务；是建设资源节约型、环境友好型社会的重要内容；是全面实现小康社会宏伟目标的必然选择。为此，要认真落实各级政府的农村环境保护目标，确定考核目标，保证人畜卫生安全，把农村生态环境保护和各项指标纳人农、林、牧、副、渔、矿产等自然资源的开发和管理的工作目标。

参考文献

[1]农村环境问题根源何在.中国环境网.[2]“十二五”规划纲要.[3]全国农村环境监测工作指导意见.

第三篇：环境监测

环境监测管理办法

为加强环境监测管理，根据《环境保护法》等有关法律法规，制定环境监测管理办法。本办法为国家环境保护总局令第39号，自2007年9月1日起施行。

1第一条编辑

为加强环境监测管理，根据《环境保护法[1]》等有关法律法规，制定本办法。

2第二条编辑

本办法适用于县级以上环境保护部门下列环境监测活动的管理：

（一）环境质量监测；

（二）污染源监督性监测；

（三）突发环境污染事件应急监测；

（四）为环境状况调查和评价等环境管理活动提供监测数据的其他环境监测活动。

3第三条编辑

环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。

县级以上环境保护部门应当按照数据准确、代表性强、方法科学、传输及时的要求，建设先进的环境监测体系，为全面反映环境质量状况和变化趋势，及时跟踪污染源变化情况，准确预警各类环境突发事件等环境管理工作提供决策依据。

4第四条编辑

县级以上环境保护部门对本行政区域环境监测工作实施统一监督管理，履行下列主要职责：

（一）制定并组织实施环境监测发展规划和工作计划；

（二）组建直属环境监测机构，并按照国家环境监测机构建设标准组织实施环境监测能力建设；

（三）建立环境监测工作质量审核和检查制度；

（四）组织编制环境监测报告，发布环境监测信息；

（五）依法组建环境监测网络，建立网络管理制度，组织网络运行管理；

（六）组织开展环境监测科学技术研究、国际合作与技术交流。

国家环境保护总局适时组建直属跨界环境监测机构。

5第五条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构具体承担下列主要环境监测技术支持工作：

（一）开展环境质量监测、污染源监督性监测和突发环境污染事件应急监测；

（二）承担环境监测网建设和运行，收集、管理环境监测数据，开展环境状况调查和评价，编制环境监测报告；

（三）负责环境监测人员的技术培训；

（四）开展环境监测领域科学研究，承担环境监测技术规范、方法研究以及国际合作和交流；

（五）承担环境保护部门委托的其他环境监测技术支持工作。

6第六条编辑

国家环境保护总局负责依法制定统一的国家环境监测技术规范。

省级环境保护部门对国家环境监测技术规范未作规定的项目，可以制定地方环境监测技术规范，并报国家环境保护总局备案。

7第七条编辑

县级以上环境保护部门负责统一发布本行政区域的环境污染事故、环境质量状况等环境监测信息。有关部门间环境监测结果不一致的，由县级以上环境保护部门报经同级人民政府协调后统一发布。环境监测信息未经依法发布，任何单位和个人不得对外公布或者透露。

属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。

8第八条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构依据本办法取得的环境监测数据，应当作为环境统计、排污申报核定、排污费征收、环境执法、目标责任考核等环境管理的依据。

9第九条编辑

县级以上环境保护部门按照环境监测的代表性分别负责组织建设国家级、省级、市级、县级环境监测网，并分别委托所属环境监测机构负责运行。

10第十条编辑

环境监测网由各环境监测要素的点位（断面）组成。

环境监测点位（断面）的设置、变更、运行，应当按照国家环境保护总局有关规定执行。各大水系或者区域的点位（断面），属于国家级环境监测网。

11第十一条编辑

环境保护部门所属环境监测机构按照其所属的环境保护部门级别，分为国家级、省级、市级、县级4级。

上级环境监测机构应当加强对下级环境监测机构的业务指导和技术培训。

12第十二条编辑

环境保护部门所属环境监测机构应当具备与所从事的环境监测业务相适应的能力和条件，并按照经批准的环境保护规划规定的要求和时限，逐步达到国家环境监测能力建设标准。

环境保护部门所属环境监测机构从事环境监测的专业技术人员，应当进行专业技术培训，并经国家环境保护总局统一组织的环境监测岗位考试考核合格，方可上岗。

13第十三条编辑

县级以上环境保护部门应当对本行政区域内的环境监测质量进行审核和检查。

各级环境监测机构应当按照国家环境监测技术规范进行环境监测，并建立环境监测质量管理体系，对环境监测实施全过程质量管理，并对监测信息的准确性和真实性负责。

14第十四条编辑

县级以上环境保护部门应当建立环境监测数据库，对环境监测数据实行信息化管理，加强环境监测数据收集、整理、分析、储存，并按照国家环境保护总局的要求定期将监测数据逐级报上一级环境保护部门。

各级环境保护部门应当逐步建立环境监测数据信息共享制度。

15第十五条编辑

环境监测工作，应当使用统一标志。

环境监测人员佩戴环境监测标志，环境监测站点设立环境监测标志，环境监测车辆印制环境监测标志，环境监测报告附具环境监测标志。

环境监测统一标志由国家环境保护总局制定。

16第十六条编辑

任何单位和个人不得损毁、盗窃环境监测设施。

17第十七条编辑

县级以上环境保护部门应当协调有关部门，将环境监测网建设投资、运行经费等环境监测工作所需经费全额纳入同级财政经费预算。

18第十八条编辑

县级以上环境保护部门及其工作人员、环境监测机构及环境监测人员有下列行为之一的，由任免机关或者监察机关按照管理权限依法给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：

（一）未按照国家环境监测技术规范从事环境监测活动的；

（二）拒报或者两次以上不按照规定的时限报送环境监测数据的；

（三）伪造、篡改环境监测数据的；

（四）擅自对外公布环境监测信息的。

19第十九条编辑

排污者拒绝、阻挠环境监测工作人员进行环境监测活动或者弄虚作假的，由县级以上环境保护部门依法给予行政处罚；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

20第二十条编辑

损毁、盗窃环境监测设施的，县级以上环境保护部门移送公安机关，由公安机关依照《治安管理处罚法》的规定处10日以上15日以下拘留；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

21第二十一条编辑

排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。排污者按照国家环境监测技术规范，并经县级以上环境保护部门所属环境监测机构检查符合国家规定的能力要求和技术条件的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。

不具备环境监测能力的排污者，应当委托环境保护部门所属环境监测机构或者经省级环境保护部门认定的环境监测机构进行监测；接受委托的环境监测机构所从事的监测活动，所需经费由委托方承担，收费标准按照国家有关规定执行。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构，是指非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环境保护部门申请证明其具备相适应的环境监测业务能力认定，经认定合格者，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构应当接受所在地环境保护部门所属环境监测机构的监督检查。

22第二十二条编辑

辐射环境监测的管理，参照本办法执行。

23第二十三条编辑

本办法自2007年9月1日起施行。

第四篇：环境监测学

环境监测与环境分析有何区别？

环境分析的对象是人类因生产活动而排放于环境中的各种污染物质，包括大气、水、土壤和生物中的各种污染物质，可现场测定，也可采集后实验室测定，通常后者居多，往往只能分析测定局部的、短时间的、单个的污染物质。

环境监测指测定各种代表环境质量标志数据的过程。它的内容比环境分析广泛的多，既包括化学物质的污染，也包括各种物理因素如噪声、振动、热能、辐射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括间接污染，同时想取得具有代表性的数据就需要在一定区域范围内，对污 染物进行长时间的连续监测，要求连续化、自动化。.可见，环境分析是环境监测的发展基础，后者范围更广泛，更深刻。在环境监测中除化学、物理监测手段外,还有生物监测手段。

环境监测的任务：

1、评价环境质量，预测环境质量发展趋势

2、为制定环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据，并监测全面管理的效果

3、积累环境本底值资料，为确切掌握环境容量提供依据

4、揭示新的污染问题，探明污染原因确定新的污染原因，研究新的监测分析方法，为环境科研提供方向。

选择监测对象的原则：

1、在实地调查的基础上，针对污染物的性质选择那些毒性大，危害严重，影响范围大的那些污染物

2、选择的污染物必须有可靠的测试手段和有效的分析方法，从而保证能获得准确、可靠、有代表性的数据

3、对监测数据能做出正确的解释和判断。环境监测分析的特点：

1、监测对象种类繁多

2、污染物的浓度低水平低

3、重视价态和形态分析

4、重视动态分析

5、监测方法和手段的多样性

6、涉及的社会面广

环境监测分析的方法及特点？

1、化学分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。灵敏度对于大多数痕量水平的环境污染物的分析来说不能达到要求，但是对于一些常量的分析仍被普遍应用

2、仪器分析法，常用的有光谱分析法、电化学分析法和色谱分析方法。一般具有较高的灵敏度、选择性和自动化程度，适用于痕量水平的测定，再监测分析普通应用。为什么制定环境标准?及其分类？环境标准是为防治环境污染、保护人类健康、促进生态良性循环，未获得最佳的环境效益和经济效益，对环境和污染排放源中有害因素规定的限量或值及其配套措施所做的统一规定。分类：环境质量标准、污染物排放标准、环境保护仪器设备标准以及有关的表样、方法和基础等标准。

我国环境标准体系现状如何？环境标准工作已从单项标准发展成为完整的环境标准体系。这些标准在加强环境管理、控制污染、改善环境质量方面起到了重要的作用。环境监测分析的发展趋势：

1、分析方法标准化

2、分析技术连续自动化

3、电子计算机的应用

4、多种方法和仪器的联合使用

5、激光技术的应用

6、发展遥感遥测技术

7、痕量和超痕量分析的研究环境监测分为哪几类：

1、按目地性质分研究性监测，监测性，特种目地。

2、按污染物存在介质分水质、大气、土壤、生物监测。

3、以检测部门分基线、卫生、例行、资源监测

水体污染及类型：由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理、化学性质，生物群落组成发生变化，从而降低水体的使用价值的现象。类型：

1、化学污染型有机型、无机型

2、有机污染物性

3、富营养污染型

4、生物污染型

5、固体悬浮物

6、热污染型

7、放射性

怎样做好水体污染源调查和水系污染调查：污染源调查：开展水体污染源调查时，首先应对污染水体的污染源尽享详细的调查，做到心中有数，要做好此项工作，首先应了解本地区工业的总布局及排放大量废水的主要企业的生产情况和废水排放情况，具体调查内容为：

1、企业的种类、性质、规模、分布情况

2、企业分车间所用的原材料，半成品，成品，副产品及产生工业废水的工艺流程等

3、工业用水总量，水源、水质、各车间废水排水量、含有害物质的种类及其浓度

4、废水排放方法及排放点的位置

5、企业对废水回收处理和综合利用情况，净化设施的类型及效果。污染源除工矿企业所排放的大量废水外，还应对未处理的大量居民生活污水和城市地面径流污水，进行采样检测，某些进入水体的支流，如其水质很差，也应在适当地点进行采样监测。对水体沿岸大量使用农药的农业地带，还应对其使用农药，化肥的种类，数量对土壤的污染情况及其是否用污水灌溉等方面进行调查，以便了解对水源有无污染及其污染的程度等。水系污染调查：水系污染调查对象包括：河流，湖泊，池塘，水库，河口，海洋等地面水源也包括浅井，深井等地下水源，除了调查水质外，还应调查底质，水生生物等

地面水调查：样品的代表性首先取决于采样断面和采样点的代表性。为了合理的确定采样断面和采样点，必须做好调查研究和资料收工作。其内容包括六个方面：

1、水体的水文、气候、地质、地貌特征

2、水体沿岸城市分布和工业布局、污染源分布与排放情况、周围农田使用农药化肥情况及城市的给排水情况等

3、水体沿岸的资源现状，特别是植被破坏和水土流失的情况

4、水资源的用途、饮用水源分布和重点水源的保护区

5、实地勘察现场的交通状况、河宽、河床结构、岸边标志等。对于湖泊还需要了解生物、沉积物特点、间温层分布、容积、平均深度、等深线和水更新时间等

6、收集所有的水质分析资料或在需要设置断面的河段上设若干调查断面进行采样分析

海域调查：

1、重点河口和港湾的调查：河口港湾的调查，不同于地面水调查之处是，还需了解河流入海径流量、海流、地形、港湾的大小、航道、锚地；污染源除了沿海厂矿废水、农业废水和生活污水外，还有船舶排油及海上油田开发所产生的油污染。

2、沿海水质的调查，一般三种方式：a、设置沿海大断面b、利用航线进行调查c、设立基础观测站

地下水的调查：工业“三废”除污染地面水外，还会通过地面渗透等对地下水造成污染，特别是铬、酚、氰化物等污染物

水样的色度以及PH值的测定。铂钴比色法原理：用氯铂酸钾和氯化钴配成标准色阶，与被测水样的颜色进行比较。规定1mg/L以氯铂酸离子形式存在的铂所产生的颜色，称为1度。色度的注意事项：

1、PH值对色度有较大的影响，在测量色度的同时，需测量水样的PH值。

2、当水体被污水或工业废水污染，水的颜色与标准色阶不一致时，应作颜色描述。电极法测水溶液3下是不变的，那么原电池的电动势就会随着被测溶液中氢离子的活度而变化。pH值的原理是什么？由于原电池中参比电极的电位在一定条件、若无氯铂酸钾，可用重铬酸钾代替 因此，可以通过测量原电池的电动势，进而计算出溶液的pH值。以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着引起变化，在 插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

电导率的原理：水溶液的电阻随着含有离子数量的增加而减少。电阻减少，则电阻的倒数电导增加。距离为1cm，截面积为1cm2的两电极间测得的电导称为电导率。电导率的大小可反映水中离解物质含量的高低。

溶解氧的原理：DO在水样中家去硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中溶解氧能迅速将二价锰氧化成四价锰得氢氧化物沉淀。加酸溶解沉淀后，碘离子被氧化析出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉为指示剂，标准硫代硫酸钠溶液滴定，计算溶解氧含量 注意事项：（1）如水样中含有游离氯大于0.1mg/L时，应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化钾，摇匀，此时游离出碘。以淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下用量。于另一瓶水样中，加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后，按上述步骤进行固定和测定。（2）水样中如含有大量悬浮物，由于吸附作用要消耗较多的碘而干扰测定，可在采样瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明矾[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL浓氨水，盖好瓶塞，颠倒混合，放置10min后，将上清液虹吸至溶解氧瓶中，进行固定和测定。3）水样中如含有较多亚硝酸盐氮和亚铁离子，由于它们的还原作用而干扰测定，可采用叠氮化钠修正法或高锰酸钾修正法进行测定。

COD的原理：COD在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中得还原物质氧化，过量的重硌酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的重硌酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示注意事项：

1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

2、某些情况下，如水样在10-50ml时，试剂的体积、重量、浓度应进行调整

3、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。

4、回流时如果溶液夜色变绿，说明水样的化学需氧量太高。须将水样适当稀释后重新测定

5、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜

6、若水样中含有挥发性的有机物，在加硫酸银-路算溶液时，应在水浴中进行，或者从冷凝器顶端慢慢加入，以防易挥发型有机物的损失，是结果偏低

7、水样中的亚硝酸盐氮对测定的结果有影响，每1mg亚硝酸盐氮相当于1.14mg化学需氧量值。可按每mg亚硝酸盐氮加入10mg氨基磺酸来消除。蒸馏水空白中也应加入等量的氨基磺酸。

求样品的总需氧量：TOC以含有微量氧的氮气为载体，连续通过燃烧反应室，当一定量水样注入反应室时，在高温和铂催化剂下，水中还原物质立即被氧化，消耗了载气中的氧气，导致载气中氧浓度降低，其氧浓度变化由氧浓度检测器测定并记录下来，通过已知总需氧量的标准物质的峰高和样品峰高的比较

总有机碳;TOC首先在水样中加酸，并引入压缩空气进行酸化暴气，以除去水中的无机碳酸盐。然后将水样定量注入有铂丝网催化剂的燃烧管，在空气或氧气流中，于900度进行燃烧。有机物在燃烧过程中产生的二氧化碳经红外分析仪测定，并用自动记录仪记录，即得到水样中的总有机碳量。

BOD5的测定：对工业废水来说，测定生化需氧量，直接用稀释水可以吗？为什么要用接种水？怎么得到接种水？①不能直接用稀释水，因为工业用水微生物活性不足，要对样品进行接种才能得到较准确的结果。②取该工业废水排放口下游3—8km处的水作为接种水，如无这种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水，采用如下方法：取中和或适当稀释后的该水样进行连续曝气，每天加少量新鲜水样。同时加入适量表层土壤、花园土壤或生活污水，使能适应水样的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或分析其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适应的微生物已经繁殖，可用做接种水。一般驯化过程需3—8天。

土壤汞的测定：原理：土壤或底质样品经硫酸高锰酸钾消解处理，将其中的汞变为汞离子，再用氯化亚锡将汞离子还原成元素汞。以氮气或干燥的清洁空气作为载气，将汞吹出，导入测汞仪进行原子吸收测定。汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用。汞浓度与吸收值成正比 注意事项：

1、玻璃对汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，随后用水洗净备用

2、为避免由于玻璃对汞的吸附所带来的误差，在配制稀汞标准溶液时，应先在容量瓶中加入部分5%硝酸-0.05%重铬酸钾溶液，再加入汞贮备液

3、硫酸-高锰酸钾消解法较适用于烷基汞含量较低的样品。如有机质含量高，可先加入5ml浓硝酸，于水浴上预消解1h，然后再按所述步骤消解，或采用硝酸-硫酸-五氧化二汞消解法

4、用盐酸羟胺溶液还原高锰酸钾时要逐滴加入，并注意充分摇动，避免试剂过量太多。

水样中氨氮的测定：原理：水样加缓冲溶液，在pH7.4左右加热蒸馏，水样中的氨氮以NH3的形式逸出。用硼酸溶液吸收，以溴甲酚绿—甲基红为指示剂，用标准酸溶液滴定，根据滴定用去的酸量计算水样氨氮含量。硼酸仅起吸收作用，未参与滴定反应。注意事项：

1、整个蒸馏过程中，应经常检查装置是否严密，冷凝管应插入硼酸溶液中

2、蒸馏结束时，应先使冷凝管末端离开硼酸溶液液面，然后切断电源，以免溶液倒吸入烧瓶中。

3、为使蒸汽中减少NH3的引入，可在蒸汽发生器中加入2滴浓硫酸。

硝酸盐氮的测定：原理：酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸，在无水情况下，与硝酸盐作用生成酚二磺酸硝基酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，可以在410nm波长下进行定量测定。注意事项：

1、黄色化合物的最大吸收波长为410nm，浓度超过2mg/L时，用480nm比较合适。

2、氯离子浓度在10mg/L以上时，影响测定结果，应用硫酸银出去氯离子，为避免银过量可在计算用量时，保留1mg/L氯离子不反应

3、如水样中亚硝酸盐氮超过0.2mg/L，则需要先将其氧化为硝酸盐氮

4、硝酸盐氮的测定应在水样采集后立即进行，如不能立即测定，应加硫酸固定，保存在4度下24小时之内进行测定，测定前须将PH调至7-8

第五篇：环境监测

第一章

1.环境监测的对象和目的？

对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染和危害的各种成分。

目的：①根据环境质量标准，评价环境质量。②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。

③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。

④为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。2.环境监测的主要内容和特点是什么？环境监测按监测目的可分为哪几类？

答：从环境监测的对象考虑，环境监测内容可以分为水和污水监测，大气和废气监测，噪声监测，土壤监测，固体废弃物监测，生物监测，生态监测，物理污染监测。

分类：按监测目的可分为监视性监测、特定目的性监测（包括污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）以及研究性监测。按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测等。

3.我国目前环境监测分析方法分哪几类?

答：化学分析法，仪器分析法，生物技术法。4.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。5.环境监测的特点：综合性：表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性；连续性：由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高；追溯性：为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。

6.地表水环境质量标准将地表水划分为5类。Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

7.大气环境质量标准的3级划分及三类的能区？（P24）

一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。

二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。

三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。

根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。

二类区：为城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。8.简述环境监测发展趋势。

低浓度多组分分析；实时在线监测技术；污染物状态形态分析；环境中间物分析；污染物环境行为分析。

9.环境监测的一般过程：现场调查，监测方案制定，优化布点，样品采集，运送保存，分析测试，数据处理，综合评价

第二章

1.水质监测的分析方法、原则。（P34）

原则：①大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：1．用于鉴定无机污染物的方法： ①原子吸收法，可测量多种微量、痕量金属元素；②分光光度法，可测定多种金属和非金属离子或化合物；③电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法，用于各种水及底质、生物样品中的元素的同时测定；④电化学法；⑤离子色谱法；⑥化学分析法；⑦其他方法如化学法等。2．用于鉴定有机污染物的方法：

①气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）；②气象色谱－质谱法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化学法等。

2..如何制订水污染监测方案？以河宽 < 50m 的河流为例，说明如何布设监测断面和采样点？ 制定监测方案时须首先明确监测目的，然后在调查研究的基础上确定监测目的，布设监测网点，合理安排采样频率和采样时间，选定采样方法和分析测定技术，提出监测报告要求，制定质量控制和保证措施及实施计划。因为评价完整河流水系，所以监测断面需设置背景断面，对照断面，控制断面和削减断面。背景断面设在基本上未受人类活动影响的河段；对照断面设在河流进入城市或工业区以前的地方；控制断面设在排污区下游污水与河水基本混匀处；削减断面设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。

采样点的布设：因河宽小于50m，所以只设一条中泓重线，在垂线上，水深小于等于5m时，只在水下0.5m处设一个采样点，水深小于1m，在1/2水深处设采样点，水深5——10m，在水面下0.5m及河宽上0.5m设；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2处及河底上0点处设采样点。3.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？

答（1）原因：被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染组分含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。

（2）内容：预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。4.监控断面和采样点的设计原则。（地面水）（p37）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。

①有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；

②湖泊、水库的主要出入口； ③饮用水源地；

④入海河流的河口处，较大支流汇合口与干流混合处；

⑤国际河流出入国境线出入口；

⑥监测断面应尽可能与水文测量断面一致。5.水质监测方案制定的步骤。（地面水，地下水）（P37）

①基础资料的收集（a水文、地质气象资料b工业布局等c水体状况d历年资料）②监测断面和采样点的设置（若地下水则为采样点的布设）

③采样时间和采样频率的确定 ④采样和监测技术的选择

⑤结果表达、质量保证及实施计划。6.水样预处理的原则和方法？（P51）

原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：I．水样消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时，需要进行消解处理。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集与分离：当水样中欲测组分含量低于方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集，当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。

7.电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-AES）原理及优点？（p67）k 原理：获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定，在极短时间（10-8s）便跃迁至基态或其他更低的能级上，同时释放出多余能量，这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁，所以对于指定元素的原子产生一系列不同波长的特征元素线，这些谱线按一定顺序排列，并保持稳定的强度比，称为此元素的特征谱线。优点：灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。装置：电感耦合等离子体焰炬、进样器、分光器、控制和检测系统。

8.测镉的三种方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱，常用的火焰是空气-乙炔焰。

②双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，于518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。③阳极溶出伏安法：

10简述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方块图示意其测定流程。

将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，被其吸收，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。即：A = K’× C

流程：水样的预处理 → 配制标准溶液（试剂空白溶液）→ 调节仪器参数→ 试剂空白值的测定→ 水样的测定 → 读数 → 计算。

11.试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。

原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。

（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。

原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。

(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。

(4)常用火焰是空气-乙炔火焰

12.怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³﹢等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定。

13.简述水质监测分析方法选择原则。

答 选择原则应遵循：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。14.我国污水综合排放标准中，排放的污染物按

其性质分为几类？每类各举三例，并说明各类在何处采样？

答本标准将排放的污染物按其性质分为二类。k 第一类污染物，指能在环境或动物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者，含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高答应排放浓度必须符合有关规定。包括总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并芘，总铍，总银，总α放射性，总放射性β 第二类污染物，指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高答应排放浓度和部分行业最高答应排水定额必须符合有关规定。

15.怎样用分光光度法测定废水中的总铬? 在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色剂，生成紫红色络合物，于540nm处进行分光光度测定。

在测定过程中，首先用铬标准溶液配制标准系列，将预处理后水样与标准系列于相同条件下在分光光度计上测定，用标准曲线法求出水样中总铬含量。

16.地表水监测断面和采样点的布设原则

（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。

（2）有大量废水排入江河的主要居民区，工业区的上游和下游，支流与干流的汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊，水库出入口，应设置监测断面

（3）饮用水源地和流经主要风景游览区，自然保护区，与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面

（4）监测断面的位置应避开死水区，回水区，排污口出，尽量选择河床稳定，水流平稳，水面宽阔，无浅滩的顺直河段（5）监测断面应尽可能地与水文测量断面一致，以便利用其水文资料

17.水污染监测方案：采样时间和频率工业废水企业自控监测频率应根据生产周期和生产特点确定 生活污水：城市管网污水，可在一年的丰水期，平水期，枯水期，从总排放口分别采集一次，等比例混合水样后确定，每次进行一昼夜，每四小时采样检测一次。

18.水样的运输和保存：冷藏或冷冻保存法，加入化学试剂保存法k

19.水样消解的要求;适用体系能使样品完全分解消解过程不得使待测组分因挥发型物质或沉淀造成损失消解过程不得引入待测组分或者其他干扰物质④适用高氯酸消解时不得向含有有机物质的热溶液中加入高氯酸⑤消解过程平稳升温不得过猛。

20.冷原子吸收光谱法：又叫测汞仪，水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对其特征波长（253.7NM）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量，在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。要点：水样预处理，空白样品制备，绘制标准曲线，水样测定

21.冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 答：

（一）原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。

不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原荧光光谱法则是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。

（二）仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：标准曲线法和标准加入法（只能消除基体效应的影响，不能消除背景吸收的影响）

23.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有和优缺点。答：石墨炉原子吸收光谱法：优点：①试样用量少，液体几微升，固体几mg②原子化效率100%③基态原子在停留时间长，约为10－1s故灵敏度高。缺点：精密度较差，操作也较复杂

火焰原子吸收光谱法：优点：准确度高（Er<1%）应用广泛，缺点：①雾化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基态原子在停留时间短(10－4s)，故灵敏度低，检出限高；③副反应较多，不仅使气态原子数目减少且会产生各种干扰效应。

24.采集水样注意事项:（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样器，pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。另外，采样时还需要同步测定水文参数和气象参数。（2）采样时必须认真填写采样登记表，每个样品都应贴上标签（填写采样点编号、采样时间和日期、测定项目等）要塞紧瓶塞，必要时还要密封。

25.离子色普法的原理:分析阴离子时，分析柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀释或碳酸钠_碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进去电导测量装置测定，根据电导峰的峰高，与混合标准溶液相应阴离子的峰高比较，即可求知水样中各阴离子的浓度。

26.氟离子选择电极法:某些高价阳离子及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的十分之一时也有干扰，常采用加入总离子强度缓冲剂的方法加以消除。它是一种含有强电解质、络合物、pH缓冲剂溶液，其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使二者离子活度系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲pH的变化，保持溶液有合适的pH范围。27.采样记录的内容:被测污染物的名称和编号，采样地点和采样时间，采样流量和采样体积，采样时的温度、大气压和天气情况，采样仪器和所用吸收液，采样者、审核姓名。第三章

1.空气污染监测中采样站（点）布设方法（空气污染采样的分级方法）（P153）k

①功能区布点法：多用于区域性常规监测。②网格布点法：对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。③同心圆布点法：主要用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。

④扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

2．空气污染监测采样站（点）布设的原则和要求。（P152）

①采样点应设在整个监测区的高，中，低三个不同污染物浓度的地方。②在污染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。

③工业较密集的地域和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点。④采样点的周围应开阔。

⑤各采样点的设置条件要尽量一致或标准较低，使获得的监测数据具有可比性。⑥采样高度根据监测目的而定。

3．用溶液吸收法富集空气污染物的吸收液选择原则？（P159）

①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。

②污染物质被吸收液吸收以后，要有足够的稳定时间，以满足分析所需时间的要求。

③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。

④吸收液毒性小，价格低，易于够买，且尽可能回收利用。

6.直接采样法和富集采样法有什么区别，各适用什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？ ①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（10-9—10-6）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。

②溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。

7.在环境监测中，标准气体有何作用？静态配气法和动态配气法的原理是什么？各有什么优缺点？（作业）

静态配气法:把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中,再冲入稀释气体混匀制得。根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的浓度。优点：设备简单、操作容易、对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置较为简便。缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。缺点：设备复杂，不是和配置高浓度标准气。

8.简述甲醛缓冲溶液（或四氯汞盐）吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中SO2的原理？（作业）

大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。

9.怎样用重量法测定大气中的总悬浮颗粒物？为提高准确度，应注意控制哪些因素？

用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。采样器在试用期间，每月应将标准孔口流量校准器串接在采样器前，模拟采样状态下，进行不同采样流量值的检验。依据孔口校准器的标准流量曲线值标定采样器的流量曲线，以便由采样器的压差值直接得知采气流量

10.空气污染源可分为自然源和人为源两种，自然原始由于自然现象造成的，人为源是由于人类生产和生活活动造成的，是空气污染的主要来源，主要有以下几种（1）工业企业排放的废气（2）交通运输工具排放的废气（碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑烟）（3）室内空气污染源

11.一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氢化合物，颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质，有毒重金属，多种有机化合物和无机化合物。二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分

发生反应所产生的新污染物。常见的二次污染物有硫酸盐，硝酸盐，臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛等），过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（课后习题参考答案）

1．土壤样品的前处理及保存方法？（P278）前处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。土壤样品预处理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。溶剂：有机溶剂，水和酸。保存方法：对需要保存的土壤样品，要依据欲分析组分性质选择保存方法。风干土样存放于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至一年。在保存期内，应定期检查样品存储状况，防止霉变，鼠害和土壤标签脱落等。用于测定挥发性和不稳定性组分的新鲜土样，将其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。2.采样点的布设方法 k

（1）对角线布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。（2）梅花形布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的地块。（3）棋盘式布点法，该方法适用于中等面积，地势平坦，地形完全开阔，但土壤较不均匀的地块

（4）蛇形布点法，这种布点法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均与的地块。布设采样点数目较多。

（5）放射状布点法，该方法适用于大气污染型土壤。

（6）网格布点法，该方法适用于地形平缓的地块

3.土样采样的时间和频率;必测项目一年测一次，其他项目3-5测一次

4.土壤样品加工处理的目的：除去非土部分，使结果能代表土壤本身的组成，有利于样品较长时间的保存，防止发霉、变质，通过磨碎、混合，使分析时称取的样品具有较高代表性。5.土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。

6.我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类？

标准分级：一级标准：为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。

二级标准：为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。三级标准：为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。

7.根据监测目的，土壤环境质量监测分为哪几类？有何不同？

土壤质量的现状监测：判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。

土壤污染事故监测：需要调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。污染土地处理的动态监测：确定的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以保护土壤生态环境。④土壤背景值的调查：通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺状况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。

9.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土样？

如果只是一般地了解土壤污染状况，对于种植一般浓度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作层土壤；对种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样约0~1.5m左右，共分四层。只有多点采集才能测出有代表性、有效的数据。

10.怎样加工制备风干土壤样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同？

答：①在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断压碎，翻动，使其均匀风干。并拣出沸石，沙砾及植物残体。②风干土样全部通过0.84mm孔径尼龙筛，用于土壤PH，土壤交换量项目测定。以上土样的一半通过0.25mm孔径尼龙筛，用于农药、土壤有机质、土壤总氮量项目。以上土样的一半全通过0.149mm孔径尼龙筛，用于元素分析。

11.对土壤样品进行预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的性质选择预处理方法？ 答：目的：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。测定前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。分解法：用于元素的测定。

提取法：用于有机污染物和不稳定组分的测定。12.用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？k

答：优点：①破坏除去土壤中有机物。②溶解固体物质。③将各种形态的金属变为同一种可测态。

注意：在消解过程中，要控制温度和时间，如果温度过高，消解样品时间短将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。

13.怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH？测定过程注意哪些问题？

称取过1mm筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均匀，放置30min，用PH计测定上部浑浊液的PH。注意事项：长时间不用的玻璃电极要在水中浸泡24小时使之活化，将温度传感器插入上部清夜中，尽量避免与泥浆接触，每次读数稳定后才能记下PH值，每测完一次要用水将玻璃电极表面冲洗干净。

14.测定土壤可溶性盐分有何意义？简述测定方法和测定中应注意的问题？

意义：土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。方法：重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等

16.注意：吸取待测液的数量，应依盐分的多少而定，如果含盐量>0.5％则吸取25mL，含盐量<0.5％则吸取50mL或100mL。保持盐分量在0.02～0.2g之间，过多则因某些盐类吸水，不宜称至恒重，过少误差太大。2蒸干时的温度不能过高，否则，因沸腾使溶液遭到损失，特别当接近蒸干时更应注意，在水浴上蒸干就可避免这种现象。由于盐分在空气中容易吸水，故应在相同的时间和条件下冷却、称重。加过氧化氢去除有机质时，只要达到使残渣湿润即可。这样可以避免由于过氧化氢分解时泡沫过多，使盐分溅失，因而，必须少量多次地反复处理，直到残渣完全变白为止。但溶液中有铁存在而出现黄色氧化铁时，不可误认为是有机质的颜色。简述石墨炉原子吸收光谱法测定土样中铅、镉的原理，可用哪几种定量方法？ 原理：用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解通过100目的土样，使待测元素全部进入试液，加入硝酸镧溶液消除共存组分的干扰，定容。测定。定量方法：标准曲线法

15.简述用火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中总铬的原理，为什么需要使用富燃型（还原型）空气-乙炔火焰？ 原理：将浸出液经过氧化处理后，直接喷人火焰，在空气一乙炔火焰中形成的铬基态原子对

357．9nm或其他的共振线产生吸收。将浸出液的吸光度与标准溶液的吸光度进行比较，测定浸出液中铬的含量。

16.试比较二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和新银盐分光光度法测定土壤样品中总砷的原理有何相同和不同之处。

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法原理：称取过0.149mm孔径筛的土样，用硫酸—硝酸—高氯酸体系消解，使各种形态存在的砷转化为可溶态离子进入溶液。在碘化钾和氯化亚锡存在下，将溶液中的五价砷还原为三价砷，三价砷被锌与酸反应生成的新生态氢还原为气态砷化氢，被吸收与二乙胺基二硫代甲酸银—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成红色胶体银，用分光光度计与150nm波长处测其吸光度，用标准曲线法定量。（新银盐法不需要了解）

17.怎样用气象色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高或峰面积进行各组分的定量分析。

18.有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。测定方法：使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集0-20cm耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。第六章

1.生物监测方法主要有生态监测（群落生态和个体生态）生物测试（毒性测试，致突变测试 等）生物的生理，生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定。第九章

1.监测空气污染的子站监测项目分为两类，一类是温度，湿度，大气压，风速，风向及日照 量等气象参数，另一类是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入颗粒物或总悬浮颗粒物，臭氧，总烃，甲烷，非甲烷烃等污染参数。一类监测点测定温度，湿度，大气压，风向，风速环境监测的过程一般为：现场调查、监测计划设计、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价等。优先监测污染物： ①标准中要求控制，在环境中难降解；②危害大，毒性大，影响范围广；③出现频率高，有的可靠检测方法。我国环境质量标准分为：环境质量标准、污染物排放标准（或污染物控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。环境标准分为：国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准。环境监测的发展大体经历了三个阶段：被动监测、主动监测、自动监测 周报和日报的主要内容有：空气污染指数（API）、空气质量的级别、首要的污染物水质污染分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。水质监测分为：环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。6 选择水质监测的分析方法的原则：①灵敏度和准确度能满足测定要求；②方法成熟；③抗干扰能力好；④操作简便。对污染形态进行分析常用的方法有：直接测定法、分离测定法、干法和理论计算法。8 河流检测断面的布设：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。水样预处理的原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人

和环境无影响。吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。11 离子交换法根据官能团不同可分为：阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。12 共沉淀法分为：利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计，颠倒温度计和热敏电阻温度计。浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊度法，分光光度法，浊度仪法。k金属测定中常用仪器分析方法：①分子吸收（紫外、可见）分光光度法（sp）②极谱分析法（阳极溶出伏安法）③电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS）。16 镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏损害最为明显。

我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/L。测定镉的主要方法有：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）。极谱分析法电解池中的两个电极，一个是滴汞电极（负极），二是汞池电极（正极）或饱和甘汞电极（S.C.E）。极谱分析法常用的定量方法有：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。19 测定水中碱度的方法有：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。测定水的PH值的方法有：玻璃电极法、比色法。玻璃电极法（电位法）测定pH值是以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。22 使用PH计的条件：①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间，使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层；②标液对体系进行标定。空气污染物的时空分布及其浓度：①与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关；②污染源类型；③时空分布特点有关。采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。

直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足检测分析要求。

富集（浓缩）采样法：空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。阿溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反应型。28 富集采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法或自然沉降法等。k空气污染物监测多用动力采样法，其采样器多由收集器，流量计和采样动力三部分组成。k 30 采样记录的内容有：被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量和采样体积；采样时的温度、大气压力和天气情况；采样仪器和所用的吸收液；采样者、审核者姓名。k 31 测定空气中甲醛常用的方法有：酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。

空气中颗粒物的测定项目有：总悬浮颗粒物（TSP）浓度，可吸入颗粒物（PM10）浓度，自然降尘量，颗粒物中化学组分含量等。33 固定污染源排气监测内容包括：废气排放量，污染物质排放浓度及排放速率（kg/h）。

含湿量的测定方法有：重量法、冷凝法、干湿球法等。

烟道排放组分包括主要气体组分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。

静态配气常用的方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。44 渗沥水的特性：①成分的不稳定性；②浓度的可变性；③组成的特殊性；④渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤环境质量监测目的：①土壤质量现状监测；②土壤污染事故监测；③污染物土地处理的动态监测；④土壤背景值调查。

土壤监测方法包括：土壤样品预处理和分析测定方法两部分。分析测定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子荧光法、气相色谱法（GC）、电化学分析法及化学分析法等。

土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。

土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。k

土壤中金属化合物铅、镉的测定方法：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。

环境噪声的来源：①交通噪声；②工厂噪声；③建筑施工噪声；④社会生活噪声。50 响度（N）的单位叫“宋（sone）”，1sone的定义为声压级为40dB，频率1000Hz，且来自听者正前方的平面波形的强度。响度级(LN)单位叫“方（phon）”，定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值，响度级每改变10phon，响度加倍或减半。

计权声级通用的有A、B、C和D计权声级。A声级55dB以下；B声级55dB-85dB；C是模仿高强度噪声的频率特性；D频率专用于飞机噪声的测量。

环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。

蒸馏器可分为：玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。

金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般试液；去离子水适于配制痕量金属分析用的试液，不适于配制有机分析试液。

一级试剂用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂常用于配制定量分析中的普通试液。三级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。

通常，较稳定的试剂，其10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需当日配制。

误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。k

误差的表示方法：绝对误差、相对误差。k 57 数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。k

狄克逊（Dixon）检测法：适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。

环境计量包括：环境化学计量和环境物理计量。

均匀是标准物质（RM）第一位和最根本要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提。均匀性的检验可分为：分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。

用石墨炉原子吸收光谱法测铅、镉原理：采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中待测元素全部进入试液中，然后将试液注入石墨炉中，经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序是共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、镉化合物接力为基态原子，基态原子蒸汽对相应的空心灯发射特征谱线产生选择吸收，在特定情况下测定铅、镉的吸光度。