第一篇:2014年天津大学制药工程博士生面试大纲
制药工程学科博士生入学考试大纲
1、初试一:英语(100分)
考试方式:笔试,由研究生院统一安排。
2、初试二:制药工程专业基础(100分)
考试方式:面试
要求及内容:时间30分钟,考生回答面试小组提出的制药工程
专业基础知识相关问题,内容包括生物与化学制药工艺、制药分离工程、药品质量管理工程等理论及其应用。
3、初试三:制药工程专业综合(100分)
考试方式:面试
要求与内容:
(1)时间30分钟,考生以学术报告形式(ppt)介绍自己的科研工作(包括硕士期间的研究工作和/或独立完成的相关科技工作的背景、意义、研究思路与方案、主要内容、重要贡献和结论等)(60分)。
(2)考生回答面试小组的提问(40分)。
4、复试(100分)
考试方式:面试,每位考生时间为30分钟。
要求与内容:
(1)英语交流与专业英语能力(20分)。
(2)思想品德、交流沟通、表达能力和身心健康状况等方面(20
分)。
(3)对制药工程学科内涵、发展历史、近几年重要技术的国内外进展的了解程度(20分)。
(4)制药相关的科学实验技能、实践动手能力和解决问题的能力(20分)。
(5)对制药科技事业的追求、职业规划、合作精神、创新精神和创新研究潜力(20分)。
5、总成绩计算方法:(三门初试成绩之和/3)×40%+复试成绩×60%
6、录取:总成绩不低于60分
第二篇:制药工程(本科)实习大纲
制药工程专业生产实习教学大纲
实习(实训)类型:毕业实习
周数/学时数:8周学分数:8
实习对象:制药工程学生
一、目的与要求
生产实习是整个教学过程中比较重要的一环,必须认真对待。学生通过生产实习,直接参加劳动,巩固、总结、丰富所学专业基础课知识,使理论联系实际,培养学生独立开展调查研究,了解制药工业面临的实际问题,综合利用所学的知识分析、解决生产中的某些实际问题,丰富有关药品的生产、检验、流通、使用、研究与开发等领域的基本理论、基本知识和基本技能,综合培养和训练学生理论联系实际,独立观察、分析、解决问题的综合能力,增强社会适应和竞争能力。
二、内容与时间安排
时间安排:第七学期(实习时间可根据实习基地的工作需要进行具体调整)实习内容:
实习主要包括两部分内容:观看相关录像;工厂实习
(一)观看录像:具体下厂实习之前,组织学生观看本教研室制作的有关制药厂录像,以使学生对有关工厂有一个感性认识。
(二)药品生产企业
在药物及其剂型、制剂、制剂新技术和新药的研究、开发、生产、工艺技术改造、质量管理等方面得到实践锻炼,培养学生具有一定实际工作的能力。
1、了解内容:
企业简史:企业的性质、机构设置、人员配备;建厂史及其发展状况;产品种类及其供销情况;有关技术改革情况介绍。
质量管理:企业及各车间的质量管理体系及其职能。
生产管理:着重生产全过程的管理。
安全制度:各种具体措施及危险的防止。
三废处理:三废来源、处理方法、排放标准。
2、熟悉生产品种的生产工艺规程和标准操作规程的格式及内容;
3、熟悉GMP在实际生产过程中的应用。
4、生产车间实习
通过车间实习必须掌握生产的全过程,详细了解设备的性能和维修使用。
(1)口服液车间
熟悉口服液车间的位置,内部布局,生产和空气净化的设备和设施。基本掌握口服液大生产流程(如生产中常用的浓配法,稀配法,过滤的介质的类型及型号,滤过的方法,口服液用水的制备,灌封、灭菌、检漏、包装等操作规程)。
掌握口服液半成品、成品的车间质量控制,企业内控标准和国家药品标准。了解新工艺、新技术应用情况。
(2)固体制剂车间:
了解固体制剂车间位置、内部布局及生产设备。
基本掌握固体制剂大生产的生产流程(如片剂原、辅料的预处理混合、软材的制备、粒度大小的控制、干燥,压片的操作等操作规程,包衣过程和操作要点)。
掌握固体制剂半成品、成品的车间质量控制,企业内控标准和国家药品标准。
了解新工艺、新技术的应用情况。
(3)中试放大车间
掌握中试放大车间的位置、内部布局及实验设备。
掌握中试放大的生产工艺路线的复审,设备材质与型式的选择,搅拌器型式与搅拌速度的考查,工艺流程与操作方法的确定,原辅材料和中间体的质量控制。
(4)其他制剂车间:
根据所学药剂学理论与技术,加强对其他相关制剂的生产等实际工作的熟悉和了解。
(三)药品经营企业
1、了解内容
企业简史:性质、机构设置、人员配备、经营规模、经营模式等。质量管理:企业质量管理体系及其职能。
经营管理:药品经营全过程管理。
2、熟悉内容
(1)药品批发企业:药品零售连锁企业的产品购进、验收、检验、储存、保管、养护、出库、销售工作程序及各环节管理要点。
(2)药品零售企业:药品零售连锁企业门店的店堂布局、处方调剂、药学服务
等工作程序及各环节管理要点。
(3)药品GSP在实际经营中的应用。
三、实习纪律
1、遵守工厂的一切规章制度,听从工厂人员的管理。
2、准时参加一切实习活动,不得迟到、早退和旷课,病假需持假条。
3、实习中认真听讲和观察,在工厂人员的指导下,操作设备和仪表,未经许可,不得擅动。
4、遵守作息时间,按时熄灯。
5、外出请假,归来销假。
6、遇重大问题,必需报告教师,禁止私下解决。
7、对于严重违反实习纪律的学生,教师有权中止其实习,令其返校,成绩以不及格论。
四、考核要求
1、实习结束时,由实习单位指导教师或相关人员对实习学生进行考核,考核内容包括三个方面:
① 实习单位成绩评定,其中包括实习期间主要完成任务、工作态度、专业水平、工作能力、纪律表现等方面评价;
② 实习记录:记录每周实习过程、完成任务及体会等;
③ 实习报告:体现学生分析问题、解决问题的能力及基本理论基本知识应用的体会等;
2、成绩评定
各项成绩评定采用百分制,实习综合评定成绩=实习单位成绩评定50%+实习记录成绩20%+实习报告成绩30%
3、学生在实习期间因故请假缺席时间超过全部实习时间的l/3或无故缺勤3天以上者,成绩按不及格计。
第三篇:制药工程工程原理考核大纲
《制药工程原理与设备》考核大纲
课程名称:《制药工程原理与设备》 课程编号:G131048 课程性质:专业教育必修课
所属院部:食品科学与制药工程学院 学时学分:32学时,2学分
适用专业:制药工程专业(本科)二年级学生
考核目标:
知识考核目标:要求学生掌握动量传递、热量传递和质量传递的三传理论及其在食品工程中的应用,即研究食品工程单元操作的基本原理与应用。
能力考核目标:要求学生能够应用食品工程原理基本的理论知识和相关的规律,为以后的工作打下坚实的基础。考核内容及要求: 绪论
理解:《制药工程原理与设备》的学习方法
掌握:制药工程与单元操作的概念,三大传递过程的本质、单位换算 应用:计算物料衡算和能量衡算的方法 第一章 流体流动
理解: 常用管子、阀门、管件及管道连接方法 掌握:流体静力学基本方程式,连续性方程,柏努力方程式及其应用,流动阻力及其计算方法,降低管路系统流动阻力的途径。
应用:连续性方程、柏努力方程、常用流量测量仪表——孔板流量计和转子流量计的应用、流体在管内的流动现象。第二章 输送设备
理解:离心式通风机、鼓风机、压缩机、真空泵、加料装置等的结构特点。带式、链螺旋式输送机的结构和特点,气力输送装置的工作原理和系统组成
掌握:离心泵的工作原理,离心泵的主要性能参数和特性曲线,离心泵工作点和流量调节。汽蚀现象、气缚现象、安装高度、操作注意事项、容积式泵的流量调节方法。
应用:离心泵的类型及选用方法,往复泵、旋转泵、旋涡泵、磁力驱动泵和蠕动泵的结构和特点。第三章 液体搅拌
理解:搅拌功率功率的计算
掌握:常见搅拌器及其特点,搅拌器选型。
应用:打旋现象及其危害,全挡板条件,导流筒安装方式,均相液体搅拌功率的准数关联式子,搅拌器的强化措施。第四章 萃取 理解:液液萃取流程,萃取设备选择,中药材成分、中药材提取类型、超临界流体及其性质,超临界流体CO2特点,超临界CO2萃取原理及装置组成。
掌握:药材有效成分提取机过程及机理,多功能提取罐的结构和特点,平转式连续提取器和罐组式逆流提取机组的工作原理。
应用:分配系数、萃取剂的选择性,常用的萃取剂和提取辅助剂,药材的常用提取方法、固液提取过程的工艺计算。第五章 沉降与过滤
理解:沉淀槽、悬液分离器、管式离心机、蝶式离心机、气体净化方法。掌握:重力沉降速度、过滤操作基本概念,恒压过滤的计算。
应用:离心沉降、旋风分离器的结构和工作原理;半框压滤机的结构和工作原理,典型的膜过滤操作机器特点,空气净化专用过滤器机器特点。第六章 吸附与离子交换
理解:吸附等温线、固定床吸附过程、典型的离子交换设备。
掌握:吸附基本原理,熟悉吸附的概念、分类及常用的吸附剂。离子交换树脂的分类及工作原理、应用:常用吸附剂、吸附剂再生方法、离子交换树脂特性。第七章 传热
理解:传热基本方程式,间壁传热过程,换热器主要性能指标,稳态传热和非稳态传热,傅里叶定律,对流传热系数的影响因素及准数关联式。
掌握:间壁传热过程计算,典型间壁式换热器的结构、特点及选型,传热过程强化。
应用:导热系数及其意义,稳态热传导过程计算,对流传热过程及其温度分布,对流传热系数的一般准数关联式。第八章 蒸发
理解:蒸发设备及其选型;单效蒸发流程;多效蒸发流程及节能措施。掌握:蒸发过程物料与热量衡算;真空蒸发。应用:蒸发器的辅助设备;查阅图表。第十章 蒸馏与吸收
理解:传质学基础,吸收的基本概念与理论,蒸馏的基本概念与理论
掌握:填料吸收塔的计算,双组分连续精馏的计算,气液平衡相图、精馏的原理和计算、蒸馏设备的基本结构,填料塔和筛板塔等蒸馏设备的基本结构及吸收和解吸的过程。
应用:双组分理想溶液的气液平衡、精馏原理、精馏操作塔板数的求法。恒沸精馏和萃取精馏的原理,熟悉水蒸气蒸馏的原理和特点。第十一章 干燥
理解:湿空气的热力学性质,湿空气的湿—焓图,湿物料的基本性质,湿物料常压热风干燥过程的机理,干燥过程的物料及热量衡算
应用:湿空气的湿—焓图,湿物料常压热风干燥过程的计算 第十二章 药物粉体生产设备
理解:粉碎筛分混合的原理及其设备,粉碎、混合方法 应用:药筛种类,粉碎、混合方法。第十三章 典型剂型生产设备
理解:丸剂、片剂设备、胶囊剂机械,快速混合制粒机,安瓿洗涤、注射剂灌封设备,平板式铝塑泡罩包装机、自动制丸机。
应用:压片机、胶囊填充机、安瓿洗涤、注射剂灌封机的构造和基本原理 第十四章 制药工程设计
理解:制药生产车间的工艺设计和设备选型,前处理、提取车间布置原则,制剂车间分类。
应用:总体设计;车间设计,工艺设计原则。考核类型:考试(闭卷)
记分方式:期末考试、平时成绩均采用百分制。课程成绩由三部分组成。一部分是理论考试(70%),考查学生对基本知识、基本理论的掌握程度;一部分是实验教学成绩(15%),考查学生实验的授课情况;一部分是平时成绩,包括作业成绩和考勤(15%),考查学生平时的学习情况和出勤情况。考核时间:120分钟
试题类型:选择题、填空题、简答题、连线、判断、论述、计算题 教材及主要参考书:
教材:王志祥主编.制药工程原理与设备.北京:人民卫生出版社,2011年,第2版.主要参考书目:
[1]夏清,陈常贵主编.化工原理.天津大学出版社,2005年 [2]姚日生.制药工程原理与设备.高等教育出版社,2007年
第四篇:制药工程专业实习大纲
制药工程专业实习大纲
一、实习性质、目的和任务
毕业实习是制药工程专业教学计划中的一个极其重要的实践性教学环节,是制药工程学、制药工艺学、制药化工原理、药物化学、药剂学和药物分析等课程的课堂教学内容的延伸和扩展。通过实习可使学生掌握药物的合成原理和工艺优化方法、典型制药单元操作的基本原理和操作过程、熟悉典型剂型的生产工艺原理及其对环境的洁净等级的要求、了解典型原料药的生产工艺流程和车间设计方法,增加学生对药物生产过程的感性认识,使学生能将所学的理论知识与制药实践有机地结合起来,并综合培养和训练学生的攻关能力、经营管理能力以及观察、发现、分析和解决生产中实际问题的能力,从而显著提高学生的综合素质。
二、实习内容和要求
通过在实验室或工厂的实习,使学生掌握药物合成路线和剂型的设计原理和方法、典型制药单元操作所涉及的主要设备,熟悉药品生产中常用设备的工作原理、结构、性能、使用及安全等方面的知识;了解新工艺、新技术与新设备等的发展动态;综合培养学生观察、发现、分析和解决药物生产实际问题的能力。
(一)实习内容
1、熟悉中外文献的调研和获取方法;
2、熟悉药物合成路线和剂型设计的一般原理和方法;
3、熟悉药物合成和剂型研究的实验室常用仪器和设备的使用原理和方法;
4、熟悉药品生产由小试工艺到工业化大生产的放大过程;
5、熟悉典型制药单元操作的基本原理、操作过程及其强化途径;
6、熟悉常规药品的车间组成及设备的布置方法;
7、熟悉药品生产过程中的环境保护、防火防爆以及安全卫生等方面的知识;
8、了解药品生产过程中的GMP管理规范。
9、了解制药企业的生产组织和管理形式;
10、实习期间做好日常记录,实习完毕写出实习报告。
(二)实习要求
1、严格遵守实习单位的规章制度,尊重指导老师,服从安排,讲文明、不离岗、不窜岗、不迟到、不早退;
2、在实习过程中多与指导老师接触交流,努力学习实验操作技能,加强自己的动手能力;
3、通过实习,提高观察、发现、分析和解决问题的能力,积累经验,打好基础;
4、实习过程中,应按照指导老师的要求做好每日实习的原始记录,做好各阶段的工作小结。
5、实习过程中,保持高度的安全与防范意识。
三、实习安排
1、实习时间安排
毕业实习共17周(其中第1周为实习前动员,2~16周为毕业实习期,期间完成毕业设计;第17周安排论文答辩以及优秀实习生和优秀毕业论文的评选(实习时间可根据实习单位需要进行适当的调整)。
2、实习工作程序
毕业实习前动员:由学院毕业实习领导小组负责。毕业实习指导教师的确定:由学院毕业实习领导小组按有关规定遴选。
学生到实习地进行毕业实习:采取自愿和分配相结合的原则。论文答辩以及优秀实习生和优秀毕业论文的评选。
3、实习业务指导
选择教学和实践经验丰富的教师或工程师作为实习指导教师(注意在教师年龄上尽量考虑老中青相结合),全面负责安排、指导、检查实习进程;研究解决实习中出现的重大问题,指导实习报告的写作,评定实习成绩,总结实习经验,修改和完善毕业实习管理措施。
四、实习成绩的评定
1.评定标准
将实习期间表现和实习报告相结合,按优、良、中、及格、不及格五级记分制。
优秀:能较好完成实习任务,达到实习大纲中规定的全部要求,实习报告能对实习内容进行全面系统的总结,并能运用学过的理论知识对实际问题加以分析。实习报告观点正确,材料丰富,有独到见解,实习期间无违纪现象。
良好:能较好完成实习任务,达到实习大纲中规定的全部要求,实习报告能对实习内容进行全面系统的总结。实习报告观点正确,材料丰富,有一定的分析能力,实习期间无违纪现象。
中等:达到实习大纲中规定的主要要求,实习报告能对实习内容进行比较全面的总结。实习报告观点正确,材料丰富,有一定的分析能力,实习期间无违纪现象。
及格:实习态度基本端正,完成了实习的主要任务,达到实习大纲中规定的基本要求,能够完成实习报告,内容基本正确,但不够完整系统,实习中虽有一般违纪现象,但能深刻认识,及时纠正。
不及格:凡具备下列条件之一者,均为不及格:
(1)未达到实习大纲中规定的基本要求,实习报告、实习记录抄袭别人或马虎潦草,或所写内容有原则性错误。
(2)参加实习的时间未能超过全部时间的三分之一者。
(3)实习中有违纪行为,经教育不改者,或有严重违纪行为者,或发生重大事故者。
2、评定方法
指导老师根据学生在实习中的组织纪律、业务学习态度、业务技能、实习报告情况,对每个学生进行实习考核,其中组织纪律和学习态度占30%,实习业务技能占20%,实习报告情况占50%。
3、完成毕业实习要求的书面内容
(1)查阅相关中英文文献,撰写一篇与实习内容相关的综述文章。
(2)根据前期实习工作内容完成中期考察报告一份。(3)认真做好实习记录,写出一份毕业实习小结。
五、实习纪律与管理
1、学生在实习期间应积极贯彻和遵守党和政府的各项方针、政策和法令,遵守实习单位的安全规程和各项规章制度,维护社会公德,讲文明,讲礼貌,守纪律,不迟到、不早退。各实习组定期组织检查学习、工作、思想情况,不断提高学习和工作水平。实习期间的政治表现和遵守纪律情况将作为实习成绩考核的重要依据之一。
2、毕业实习由院、实习单位以及实习指导老师和年级主任统一管理,各实习点设1~2名组长负责学校与所在实习单位的联系,在校外实习的同学由各组长将该组实习情况每周定期向院汇报一次。
3、实习生应模范执行所在实习单位的一切规章制度,若有特殊情况需要请假者,须事先向指导老师和领导请假,超过三天需事先报告院部批准。病、事假超过两周者,应补实习,病假必须有病历及医院证明。无故不参加实习累计达三天以上者,将视其情节,给予不同程度的纪律处分。
4、严格遵守操作规程,杜绝事故和差错,注意安全,爱护公物,如有违章者按实习单位的相关制度进行处理。
5、学生在毕业实践中,应按照指导老师的要求做好每日实习的原始记录,做好各阶段的业务小结。
6、凡涉及机密的课题内容,须尊重所在实习单位领导和导师的意见,不得泄密。
7、毕业实习考核总成绩不合格者,不予毕业。
第五篇:制药工程
制药工程
1.工程项目从计划建设到交付生产的基本程序:项目建议书----批准立项----可行性研究----
审查及批准-----设计任务书-----初步设计-----设计终审----施工图设计-----施工----试车----竣工验收-----交付生产
2.上述基本工作程序分为3个阶段:设计前期(项目建议书,可行性研究,设计任务书)、设计期(初步设计,施工图设计)、设计后期(施工,试车,竣工验收,交付生产)
3.项目建议书重要性:是投资前对工程项目的轮廓设想,主要说明项目建设的必要性,同
时初步分析项目建设的可能性。
4.制药装置调试的总原则:从单机到联机到整条生产线,从空车到以水代料到实际物料
5.厂址选择重要性:是基本建设前期工作的重要环节,是工程项目进行设计的前提
6.厂址选择的基本原则:a、贯彻国家的政策方针 b、正确处理各种关系c、注意制药工业
对厂址选择的特殊要求d、充分考虑环境保护和综合利用e、节约用地 f、具备基本的生产条件g、节约用地
7.总平面设计:是在主管部门批准的厂址上,按照生产工艺流程级安全,运输等要求,经
济合理的确定各建(构)筑物、运输路线、工程管网的设施的平面及立面关系。
重要性:是工程设计的一个重要组成部分,其方案是否合理直接关系到工程设计的质量和建设投资的效果
8.建筑系数:指建筑用地范围内所有建筑物占地的面积与用地总面积之比。反映了厂址范
围内的建筑密度。
建(构)筑物占地面积堆场、作业场占地面积100% 全场占地面积
9.建筑坐标系:厂区和建(构)筑物方位一致的坐标系。
特点:以厂区和建(构)筑物的方位为坐标轴,故在确定厂区和建(构)筑物方位的位
置时可避免烦琐的换算,给现场施工带来方便。
10.洁净厂房:由于生产等原因,需要采用空气净化系统以控制室内空气的含尘量或含菌浓
度的厂房。
11.工艺流程设计的作用:在确定的原料路线和技术路线的基础上进行的,是整个工艺设计的中心。是工程设计中最重要、最基础的设计步骤,对后续的物料衡算、工艺设备设计、车间布置设计和管道布置设计等单项设计起着决定性的作用,并与车间布置设计一起决定这车间或装置的基本面貌。
12.确定工艺流程的重要性:确定工艺流程中个生产过程的具体内容、顺序和组合方式,是
工艺流程设计的基本任务。
13.工艺流程设计通常采用2阶段设计:即初步设计(绘制工艺流程框图,工艺流程示意图,物料流程图和初步设计阶段带控制点的工艺流程图)和施工图设计(绘制施工阶段带控制点的工艺流程图)。
14.物料的回收与套用:以降低原辅材料的消耗,提高产品收率,是降低产品成本的重要措
施
15.工艺流程框图的性质:在工艺路线和生产方法确定后,物料衡算开始之前表示生产工艺
过程的一种定性图纸。作用:定性的表示出由原料变成产品的路线和顺序,包括全部单元操作和单元反应。
16.工艺流程示意图概念:在工艺流程框图的基础上,分析各过程的主要工艺设备,在此基
础上,以图例、箭头、和必要的文字说明定性表示出由原料变成产品的路线和顺序,绘制出工艺流程示意图。阿司匹林工艺流程示意图见P38
17.初步设计阶段和施工阶段都要绘制带控制点的工艺流程图,区别是:初步设计阶段带控
制点的工艺流程图是在物料流程图的基础上,加上设备、仪表、自控、管路等设计结果设计而成,并作为正式设计成果编入初步设计文件中。而施工阶段带控制点的工艺流程图是根据初步设计的终审意见,对初步设计阶段带控制点的工艺流程图进行修改和完善,并充分考虑施工要求而完成。
18.物料衡算的重要性:是最先进行的一个项目,其结果是后续的能量衡算,设备选型与工
艺设计、车间布置设计、管道设计等各单项设计的依据,因此,物料衡算结果的正确与否直接关系到整个工艺设计的可靠程度。
19.物料衡算的依据:工艺流程示意图以及为物料衡算收集的有关资料。
20.物料衡算的作用:根据物料衡算的结果,将工艺流程示意图进一步深化,可绘制出物料
流程图。在物料衡算的基础上,可进行能量横算,设备选型与工艺设计,以确定设备的容积,台数和主要工艺尺寸,进而可进行车间布置设计和管道设计等项目。
21.物料衡算的意义:在实际应用中,根据需要,也可对已经投产的一台设备,一套装置,一个车间或整个工厂进行物料衡算,以寻找生产中的薄弱环节,为改进生产、完善管理提供可靠的依据,并可作为判断工程项目是否达到设计要求以及检查原料利用率和三废处理完善程度的一种手段。
22.浓度变化热:恒温恒压下,溶液因浓度发生待变而产生的热效应。
23.熔解热:恒温恒压下,将1mol溶质溶解于n mol 溶剂中,该过程所产生的热效应。
24.标准生成热:由标准状态下最稳定单质生成标准状态下单位物质的亮的化合物的热效应
或焓变。吸热为正,放热为负。
25.间歇操作的方式及特点:将反应所需要的原料一次加入反应器,达到规定的反应程度后
立即卸出全部物料。然后对反应器进行清理,随后进入下一个操作循环。间歇反应过程是一种典型的的非稳态过程,反应器内物料组成随时间变化,值得注意的是,对于单一反应,产物R的浓度随反应时间的增加而增大,但若反应体系中同时存在多个化学反应,这一结论就未必成立。如连串反应A-R(产物)-S,产物R的浓度先随反应时间的增加而增大,达一极大值后又随反应时间的增加而减小。间歇操作有反应过程中既无物料加入又无物料输出,装置简单,操作方便,适应性强的特点。
26.反应器计算方程式:反应动力学方程式均相反应P86到P88(rArBrcrD)止 acdb
27.理想混合器的特征:是物料达到完全混合,浓度、温度、和反应速度处处相等。
理想置换的特征:与流动方向垂直的截面上,各点的流速和流向完全相同,就像活塞平推一样。细长型的管式反应器可近似看成理想置换反应器。
28.空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。只有对于等容过程,空间时间才与物料的停留时间相等,并为管式反应器内物料的反应时间cVR反应器的有效容积反应器的有效容积 Vh进料体积流量反应器中的物料的体积流量
k1a1a2CA k229.平行反应,如何提高产率?提高值。
(1)调节反应物浓度。.若a1a2,就提高CA,反之,降低CA。若a1a2,反应物
浓度对对R的收率没有任何影响。
(2)。改变操作温度。kAexp(E/RT)
E1E2,提高温度,增大值。反之,降低温度。若相等,则无影响。详见110
30.挡板的安装方式与液体粘度有关。对于低粘度,将挡板垂直纵向的安装在釜的内壁上,上部伸出液面,下部到达釜底;中等粘度,挡板离开釜系;高粘度,挡板离开釜壁并与壁面倾斜。
31.建筑物:凡用于人们在其中生产、生活或进行其他活动的房屋或场所。
构建物:人们不在其中生产、生活的建筑。
柱网:厂房建筑的承重柱在平面中排列索形成的网格。
厂房建筑的定位轴线包括纵向定位轴线和横向定位轴线,其中纵向定位轴线与厂房平
行,横向定位轴线与厂房的长度方向垂直。
32. 公称压力:是管子、阀门及管件在规定温度下的最大许用工作压力(表压)。
公称直径:是管子、阀门或管件的名义内直径。对阀门或法兰而言,公称直径是指与其
相配的管子的公称直径。
33.制药工业污染的特点:1.数量少、组分多、变动性大(化学原料药的生产具备反应多而
复杂、工艺路线较长等特点,因此所用原辅料的种类较多,反应形成的副产物也多,有的副产物连结构都难以搞清楚,这给污染的综合治理带来了很大的困难)2.间歇排放
3.pH不稳定4.化学需氧量高
34.绿色生产工艺指尽量采用那些污染小或者无污染的绿色生产工艺,改造那些污染严重的落后生产工艺,以消除或减少污染物的排放。
35.采用绿色生产工艺的4个内容:重新设计无污染或者少污染的生产工艺,并通过改进操
作方法、优化工艺操作参数等措施,实现制药过程的节能降耗,消除或减少环境污染的目的。
36.生化需氧量(BOD):在一定条件下,微生物氧化分解水中的有机物时所需的溶解氧的量。单位mg/L
37.化学需氧量(COD):在一定条件下,用强氧化剂氧化废水中的有机物所需的氧的量。
38.BOD和COD的区别:BOD反映了废水中可被微生物分解的有机物的总量,其值越大,表示水中的有机物越多,水体被污染的程度越高。COD能够更加精确地表示水中的有机物含量。
39.清污分流指将清水(如间接冷却用水、雨水和生活用水)与废水(如制药生产过程中排
出的各种废水)分别用各自不同的管路或渠道输送、排放或贮留,以利于清水的循环套用和废水的处理。
40.废水处理的的基本方法:物理法(指利用物理作用将废水中呈悬浮状态的污染物分离出
来,在分离过程中不改变其化学性质,包括沉降,气浮,过滤);化学法(利用化学反应原理来分离、回收废水中各种形态的污染物,包括中和,凝聚,氧化);物理化学法(指综合利用物理和化学作用出去废水中的污染物,包括吸附法,离子交换法和膜分离法);生物法(利用微生物的代谢作用,使废水中呈溶解和胶体状态的有机污染物转化为稳定无害的物质)
41.好氧生物处理基本原理:在有氧的条件下,利用好氧微生物的作用将废水中的有机物分
解为二氧化碳和水,并释放出能量的代谢过程。细看P252
42.好氧生物处理法:活性污泥法,生物膜法看P254-258
43.洁净厂房的耐火等级不能低于二级
44.制药工程设计的重要性:制药工程设计的水平高低,质量优劣,可通过技术经济分析和
编制工程概算来分析和评判。
45.技术经济分析:指借助于一系列技术经济指标,对制药工程设计的不同技术方案或措施
进行经济效果的分析、论证和评价,一寻求技术与经济之间的最佳关系,为确定技术上先进、经济上合理的最佳设计方案提供科学依据。
46.技术经济分析的根本目的是使拟建制药工程项目能以最小量的投入,生产出最大量的合格产品—药品,以实现最大的经济效益。
47.流动资金:项目建成投产后,在生产经营过程中不断循环周转的那部分资金,可分为定
额流动资金和非定额流动资金
48.估算流动资金的常用方法:一种,按月工厂成本的倍数估算,一般取1.5-3个月的工厂
成本作为流动资金的估算值,二种,按定额流动资金的3项组成计算。
49.定额流动资金=储备资金+生产资金+成品资金
50.成本的分类:按计量单位,按计算范围,按费用与产量的关系
51.总成本指生产一定种类和数量的产品所消耗的全部费用,该指标主要用于计算财务评价
中的毛利、净利、流动资金、静态指标和动态指标等。
52.静态分析法 自己看,P314
53.计算题,自己看,页数自己找。