某QA工作人员简历

第一篇：某QA工作人员简历

自我评价/职业目标

自我评价： 为人诚恳稳重勤快随和，工作认真仔细负责、积极向上、一丝不苟，态度端正；能与同僚和睦相处，具有良好的团队合作精神。

本人具有六年的质量管理工作经验，能有效地保证产品按质按量地完成；熟悉药品各剂型（片剂、颗粒、胶囊、口服液、水针剂、大输液、粉针剂、粉剂、散剂、预混剂、消毒剂等）的生产工艺流程及质量关键控制点，且

具备较强的组织管理能力。熟悉国家药品GMP（包括兽药、中药饮片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等质

量管理体系，能独立制作相关的软件；熟悉GMP/GSP认证整个工作流程及产品报批流程，能按照国家GMP的精

神指导生产和质量控制。

本人具有丰富的GMP认证经验，在从事GMP咨询师工作的两年中，曾参与了四十几家制药企业（人药、兽药、中药饮片、保健品等）GMP认证指导工作，其中由本人总负责的12家企业都顺利地通过了GMP认证，指导范围

包括：软件的编写、现场（生产车间、仓库、检验室）布置、员工GMP知识培训、生产工艺改进、物料管理、生产管理、综合（人力资源）管理、销售管理及质量管理。涉及范围、面比较宽广，能独立全面地把握整个GMP

认证工作的方向，同时能团结引导下属发挥各自的优点，积极工作。

了解各类型检验仪器的操作维护及微生物限度检查；熟悉检验用毒品、对照品、标准液、菌种的管理。具有GMP

检验员上岗证。

普通的我，擅任的你，我将会做出不平凡的表现！

路漫漫其修远兮，吾将上下而求索！

期待你的慧眼！

求职意向

工作经验：10年工作经验

期望薪水：税前月薪RMB6500 元

期望从事行业：医院/诊所/生物/制药/保健/医药医院/诊所/生物/

制药/保健/医药

医院/诊所/生物/制药/保健/医药

期望工作性质：全职 工作经验

工作单位：名称仅向会员公开，请[登陆]

公司简单描述：外商独资所属行业：制药/生物工程

公司性质：外商独资．外企办事处期望从事职业：生物工程/生物制药 生物工程/生物制药 企业管理/管理顾问 期望工作地区：广东省 珠海 中山

2007.32007.2 GMP认证咨询师

工作职责和业绩： 工作地点：

负责药品GMP、兽药GMP、中药饮片GMP认证技术服务与咨询。制定服务工作安排计划，根据客户工作进度与

实际情况合理调度咨询员到客户处进行认证咨询服务。为客户确立公司组织架构、审核厂房平面图、工艺布

局图、设施设备布置图是否合理，为客户制定GMP认证工作计划，同时提供符合客户使用的软件。对客户的员工及管理人员进行有关GMP管理要求方面的培训，其内容包括法律法规、质量管理、微生物知识、生产管

理、文件管理、仓储管理、验证等知识。指导填写各部门的记录，指导各部硬件设施的摆放，软件记录的归

档。组织客户管理人员对企业的GMP工作进行检查，指出存在问题，落实整改措施与责任人。组织模拟GMP

检查。向总经理汇报各客户的GMP工作进度及存在问题。

工作单位：名称仅向会员公开，请[登陆]

公司简单描述：股份制企业所属行业：制药/生物工程

公司性质：股份制企业

2001.32001.7 中山学院

药物化学 其他专业 大专培训经历

1998.9 药物化学 中山学院

获得证书：2003-08 外语/方言

英语：一般 英语等级：

职业技能与特长

为人诚恳稳重勤快随和，工作认真仔细负责、积极向上、一丝不苟，态度端正；能与同僚和睦相处，具有良好的团队合作精神。本人具有六年的质量管理工作经验，能有效地保证产品按质按量地完成；熟悉药品各剂型（片剂、颗粒、胶囊、口服液、水针剂、大输液、粉针剂、粉剂、散剂、预混剂、消毒剂等）的生产工艺流程及质量关键控制点，且具备较强的组织管理能力。熟悉国家药品GMP（包括兽药、中药饮片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等质量管理体系，能独立制作相关的软件；熟悉GMP/GSP认证整个工作流程及产品报批流程，能按照国家GMP的精神指导生产和质量控制。

本人具有丰富的GMP认证经验，在从事GMP咨询师工作的两年中，曾参与了四十几家制药企业（人药、兽药、中药饮片、保健品等）GMP认证指导工作，其中由本人总负责的12家企业都顺利地通过了GMP认证，指导范围包括：软件的编写、现场（生产车间、仓库、检验室）布置、员工GMP知识培训、生产工艺改进、物料管理、生产管理、综合（人力资源）管理、销售管理及质量管理。涉及范围、面比较宽广，能独立全面地把握整个GMP认证工作的方向，同时能团结引导下属发挥各自的优点，积极工作。

了解各类型检验仪器的操作维护及微生物限度检查；熟悉检验用毒品、对照品、标准液、菌种的管理。具有GMP检验员上岗证。英语口语水平：一般中文普通话：熟练粤语：熟练

第二篇：某QA工作人员简历

自我评价/职业目标

自我评价： 为人诚恳稳重勤快随和，工作认真仔细负责、积极向上、一丝不苟，态度端正；能与同僚和睦相处，具有良好的团队合作精神。

本人具有六年的质量管理工作经验，能有效地保证产品按质按量地完成；熟悉药品各剂型（片剂、颗粒、胶囊、口服液、水针剂、大输液、粉针剂、粉剂、散剂、预混剂、消毒剂等）的生产工艺流程及质量关键控制点，且具备较强的组织管理能力。熟悉国家药品GMP（包括兽药、中药饮片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等质量管理体系，能独立制作相关的软件；熟悉GMP/GSP认证整个工作流程及产品报批流程，能按照国家GMP的精神指导生产和质量控制。

本人具有丰富的GMP认证经验，在从事GMP咨询师工作的两年中，曾参与了四十几家制药企业（人药、兽药、中药饮片、保健品等）GMP认证指导工作，其中由本人总负责的12家企业都顺利地通过了GMP认证，指导范围包括：软件的编写、现场（生产车间、仓库、检验室）布置、员工GMP知识培训、生产工艺改进、物料管理、生产管理、综合（人力资源）管理、销售管理及质量管理。涉及范围、面比较宽广，能独立全面地把握整个GMP认证工作的方向，同时能团结引导下属发挥各自的优点，积极工作。

了解各类型检验仪器的操作维护及微生物限度检查；熟悉检验用毒品、对照品、标准液、菌种的管理。具有GMP检验员上岗证。

普通的我，擅任的你，我将会做出不平凡的表现！

路漫漫其修远兮，吾将上下而求索！

期待你的慧眼！求职意向

工作经验：10年工作经验 期望薪水：税前月薪RMB6500 元

期望从事行业：医院/诊所/生物/制药/保健/医药医院/诊所/生物/制药/保健/医药

医院/诊所/生物/制药/保健/医药

期望工作性质：全职

工作经验

工作单位：名称仅向会员公开，请[登陆]

公司简单描述：外商独资所属行业：制药/生物工程 公司性质：外商独资．外企办事处

期望从事职业：生物工程/生物制药

生物工程/生物制药 企业管理/管理顾问

期望工作地区：广东省 珠海 中山

2007.32007.2 GMP认证咨询师

工作职责和业绩： 工作地点：

负责药品GMP、兽药GMP、中药饮片GMP认证技术服务与咨询。制定服务工作安排计划，根据客户工作进度与实际情况合理调度咨询员到客户处进行认证咨询服务。为客户确立公司组织架构、审核厂房平面图、工艺布局图、设施设备布置图是否合理，为客户制定GMP认证工作计划，同时提供符合客户使用的软件。对客户的员工及管理人员进行有关GMP管理要求方面的培训，其内容包括法律法规、质量管理、微生物知识、生产管理、文件管理、仓储管理、验证等知识。指导填写各部门的记录，指导各部硬件设施的摆放，软件记录的归档。组织客户管理人员对企业的GMP工作进行检查，指出存在问题，落实整改措施与责任人。组织模拟GMP检查。向总经理汇报各客户的GMP工作进度及存在问题。

工作单位：名称仅向会员公开，请[登陆]

公司简单描述：股份制企业所属行业：制药/生物工程 公司性质：股份制企业

2001.32001.7 中山学院

药物化学 其他专业 大专 培训经历

1998.9 药物化学 中山学院

获得证书：2003-08 外语/方言

英语：一般 英语等级：

职业技能与特长

为人诚恳稳重勤快随和，工作认真仔细负责、积极向上、一丝不苟，态度端正；能与同僚和睦相处，具有良好的团队合作精神。本人具有六年的质量管理工作经验，能有效地保证产品按质按量地完成；熟悉药品各剂型（片剂、颗粒、胶囊、口服液、水针剂、大输液、粉针剂、粉剂、散剂、预混剂、消毒剂等）的生产工艺流程及质量关键控制点，且具备较强的组织管理能力。熟悉国家药品GMP（包括兽药、中药饮片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等质量管理体系，能独立制作相关的软件；熟悉GMP/GSP认证整个工作流程及产品报批流程，能按照国家GMP的精神指导生产和质量控制。

本人具有丰富的GMP认证经验，在从事GMP咨询师工作的两年中，曾参与了四十几家制药企业（人药、兽药、中药饮片、保健品等）GMP认证指导工作，其中由本人总负责的12家企业都顺利地通过了GMP认证，指导范围包括：软件的编写、现场（生产车间、仓库、检验室）布置、员工GMP知识培训、生产工艺改进、物料管理、生产管理、综合（人力资源）管理、销售管理及质量管理。涉及范围、面比较宽广，能独立全面地把握整个GMP认证工作的方向，同时能团结引导下属发挥各自的优点，积极工作。

了解各类型检验仪器的操作维护及微生物限度检查；熟悉检验用毒品、对照品、标准液、菌种的管理。具有GMP检验员上岗证。英语口语水平：一般

中文普通话：熟练

粤语：熟练

第三篇：银行工作人员简历

银行工作人员简历

简历编号：884545性 别：女

出生年月：保密文化程度：本科

期望工作种类：保险 翻译 期望工作地区：上海 苏州

工作类型：全职工作年限：在读学生

户口所在地：现居住地：江西 南昌

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教育背景

时间学校名称专业学历

2007/3至今

本科

2005/9至今江西财经大学日语本科

专业描述:面向经贸方向的日语专业，银行工作人员简历。

工作经验

时间：2008/8-2008/8

公司名称：中国建设银行江苏省宜兴市和桥支行

工作种类：销售

工作描述：为客户推荐建行产品，例如龙卡贷记卡、汽车消费卡、pos机业务、网上银行等，工作总结《银行工作人员简历》。

语言能力

英语：熟练

日语：精通

所获证书/所受嘉奖/表彰及自我评价

校优秀团员

校优秀团干

校党校优秀学员

军训先进个人

(www.xiexiebang.com xiexiebang.com)

第四篇：律师所工作人员的简历

姓 名：应届毕业生

性 别：男

出生日期：1985年7月16日

民 族：汉

原 籍：湖南·衡东

政治面貌：中共党员

所在院系：北方工业大学·文法学院·法律系

专 业：法学·主修环境法

学 历：本科

【语言及计算机能力】

标准普通话；

通过全国大学英语四级、六级考试；

英语听、说、读、写、译能力均较强；

通过全国非计算机专业中级；

熟悉windows操作系统，熟练使用办公及应用软件；

熟悉photoshop制图软件。

【主要学习课程】

法学类：中国法制史、法理学、宪法、行政法与行政诉讼法、民法、民事诉讼法、刑法、刑事诉讼法、经济法、国际经济法、国际法、国际私法、知识产权法、环境法、国际环境法、清洁生产法、公司法、劳动法、婚姻法、证据学、审计法、司法文书

经济管理类：经济管理基础、会计学、税收实务

外语类：英语

计算机软件类：vb语言；

【实践经验】

XX年，湖南省衡东县城关镇北街居委会实习；

XX—XX年，北京市首都大学生家教服务中心社会实践；

XX年，北京市恒城律师事务所社会实践；

XX年，北京市石景山区人民检察院社会实践；

XX年，北京市东方律师事务所社会实践。

第五篇：QA职责

QA是成为一种边缘化的角色还是产品质量真正的保护神，我们面临了大量的困惑：QA的地位究竟在那里？QA如何发挥其价值？QA的工作职责究竟有哪些？本课程以国内外各类典型企业(IBM,PCCW,ORACLE,HP,华为等)的实践为依托，结合培训讲师在数个企业的专业QA专家的实战经验，通过质量及质量保证概念、理念，质量保证角色定位及价值的分析；来界定质量保证所需要的基础理论知识；质量保证工作内容、技术、方法与工具应用。

本课程包括质量保证启动篇、质量保证历史篇、质量保证角色篇、质量保证知识篇、质量保证实践篇、质量保证展望篇，通过本课程，能达到的目标包括：

质量保证价值定位

了解质量的内涵以及质量在企业竞争力中的价值

正确理解质量保证的定位（职能定位，组织结构和个体职业通道）

质量保证的角色和职责定位

正确理解质量保证人员的工作职责

了解QA的工作方法、基础知识

质量保证的工作流程和方法

如何建立有效的QA工作流并确保落地

分析IBM/PCCW/ORACLE/HP/华为等组织的经验和案例，给出QA的工作方法和技巧

通过本课程学习，将使您快速步入优秀QA工程师行列，拥抱美好未来。

QA岗位培训资料

一、QA是代表客户对产品质量作出判定，客户是否满意即可反映公司产品质量状态。

二、抽样方案：不同的客户对产品质量标准有所不同，除非客户在A.Q.L方面有特殊规定，否则按国诺标准执行，但客户有要求的，一定要尊重。

三、产品质量标准：一般国标规定为：IPC610B；有些质量标准在SMT也许是通用的，但DIP就有较大区别，此种情况为了使本公司能与客户达成统一，必须要有充分的沟通，尤其是物理性能方面的，通常我们把本公司检查规范所未有体现但客户又有要求的这部份称为特殊要求。我们理想的做法是：将其写成书面规范并受控（有时以书面通知的形式发出），特殊要求可用专门的文件夹保存。

四、熟悉本公司产品检查规范，每个人均必须全面掌握。

五、不良项目的识别：QA在作半成品或成品检查时，要系统的考虑不良项目的全面识别问题，也许99%的不良内容均得到了识别，但QA最重要的是识别1%不容易识别的内容，即此方能更好的体现QA的业绩。

六、不良反馈（退货）：QA根据A.Q.L标准，识别不良需要退货时，退货品需得到主管确认（夜班除外），拉长或助拉亲自与生产部门拉长或助拉沟通对机。

七、退货记录：QA识别不良品后，除非明确无误的缺陷，可直接填报表确认，若有任何凝问或无明确标准来判定是否需要退货时，应先请示助拉、拉长，拉长请示主管作出决定，主管无法决定的，可请示经理作出判定，QA根据判定的结果决定是否记录。

八、退货原则：

1、根据QA检验规范作出判定；

2、无检验规范的不良项，由主管或经理决定是否退货；

3、特殊的返工看其不良是否属于偶然性的若是则可只处理当前不良品，不用整批退货。

九、QA检板时，要坚持轻拿轻放的原则，防撞击、防掉落等任何影响板卡质量的动作不得存在。

十、检验时，需高度集中，不得三心二意，交头接耳，以免影响注意力。

十一、QA在检板时，需不断的总结经验，以提升自己的岗位素质。

十二、QA检板前，要特别注意送检单上的状态，有关任何不良内容或特别的要求需出货的均须有书面的通知或证据且产品的任何特别状态有明确细致的标识单；

十三、关于套装产品出货，QA应根据BOM单、作出指导书、送检单上的说明进行检查，以确保包装是齐套、准确无误的。

十四、因为任何原因需分开出货的产品，均需识别状态是否符合规定要求。

十五、有关各类资料的保存，应整齐有序，尤其是各类通知应得到有序的保存。

十六、对通知的识别：特别重要的通知（如工程变更类）适当时拉长要提醒所有QA作业人员，然后由QA员自己认真识别其内容，发现有任何疑问应主动提出。

十七、QA检板时，拉长、助拉要带头有意识的识别该产品有无特别通知（该工作应养成一个作业习惯）。

十八、QA对一个工作令这产品作出检查时，首批及尾批均要对BOM单，以防错料等现象。