第一篇:三类人员与安全生产许可证续期换证事宜
湘建建〔2007〕328号关于我省建筑施工企业安全生产两项行政许可延期换证工作的补充通知
各市州建设局(建委、规划建设局),衡阳市、邵阳市建工局:
2007年6月13日,省建设厅下发了《关于我省建筑施工企业安全生产两项行政许可延期换证工作有关事项的通知》购买考试用书??(湘建建〔2007〕194号)。现根据建设部有关文件精神,就我省建筑施工企业安全生产两项行政许可延期换证工作补充通知如下:
一、延期换证范围
(一)三类人员延期范围
凡有效期满3年,依法取得建筑施工企业安全生产考核合格证书的三类人员,应按照规定在期满前3个月内向省建设厅提出延期申请。
取得安全生产考核合格证书的三类人员,发生下列行为的企业主要负责人(企业法人、或企业总经理、或分管安全副经理)、相应项目负责人、相应专职安全生产管理人员应重新组织考核:
1、在安全生产考核合格证书有效期内,三类人员担任相应岗位或职务时,企业或工程项目发生建筑施工死亡事故的;
2、在安全生产考核合格证书有效期内,所在企业或工程项目存在违法违规行为,或本人未依法履行安全生产管理职责,被处罚或通报批评的,或有省建设厅公示的安全生产不良行为记录的;
3、未按规定在期满前3个月内,向省建设厅提出延期申请的;
4、省建设厅认为有必要重新考核的。
(二)安全生产许可证的延期换证范围
凡有效期满3年,依法取得安全生产许可证的建筑施工企业,应按规定在期满前3个月内向省建设厅提出延期换证申请。
取得安全生产许可证的建筑施工企业,发生下列行为的,应须重新对企业安全生产条件进行审查:
1、在安全生产许可证有效期内,发生生产安全事故且对事故发生负有责任的;
2、在安全生产许可证有效期内,曾被暂扣过安全生产许可证的;
3、在安全生产许可证有效期内,有省建设厅公示的安全生产不良行为记录或通报批评的;
4、三类人员不满足湘建建〔2007〕194号文件要求,未依法为企业相关人员办理工伤保险手续的;
5、未建立企业安全文明施工现场管理标准(一级以上总承包企业未建立企业安全文明施工技术标准)且没有在工程项目中予以实施的;
6、省建设厅认为有必要进行重新审查的。
(三)其他相关企业安全生产许可证的延期
凡我省不属于建筑施工的预拌商品混凝土、混凝土预制构件、园林等企业,且取得了安全生产许可证的,本次不予延期受理;今后,对该类型且具有其他建筑施工增项资质的企业,按规定发放安全生产许可证,除此以外的,不再发放安全生产许可证。
对已取得安全生产许可证的建筑施工劳务企业,按规定和程序予以延期换证,鼓励建筑施工劳务企业申领安全生产许可证。
二、延期换证程序
凡有效期满3年,无需进行重新考核的三类人员和重新审查的建筑施工企业,按照湘建建〔2007〕194号文件要求,向延期换证审查(或初审)部门提交相应资料,经审查合格公示后予以延期。
凡有效期满3年,需要进行重新考核的三类人员和重新审查的建筑施工企业,按照以下程序进行重新考核和审查:
(一)三类人员的重新考核程序。
凡期满3年,进入重新考核的三类人员,应当在安全生产考核合格证书有效期满前6个月内,由所在建筑施工企业组织相关三类人员参加省建设厅组织的三类人员安全生产知识考试,并在安全生产考核合格证书有效期满前3个月内,按照《关于我省建筑施工企业管理人员安全生产考核管理工作的通知》(湘建建〔2004〕240号)要求,向延期换证审查(或初审)部门提出考核申请,提交相应附件材料,经省建设厅考核通过,上网公示后重新发证。
(二)企业安全生产条件的重新审查程序。
凡期满3年,进入安全生产条件重新审查的建筑施工企业,应当在企业安全生产许可证有效期满前3个月内,按照《关于湖南省建筑施工企业安全生产许可证颁发管理工作的通知》(湘建建〔2004〕299号)要求,向延期换证审查(或初审)部门提出申请,并提交如下资料(含新申请的企业),经审查合格公示后予以重新发证。
1、《建筑施工企业安全生产许可证申请表》附件材料目录规定的有关文件、资料等附件材料。其中,企业安全生产投入的有关证明材料应满足《建筑工程安全防护、文明施工措施费用及使用管理规定》和财政部、国家安监总局印发的《高危行业企业安全生产费用财务管理暂行办法》的规定。
2、建筑施工企业资质证书、原安全生产许可证、企业三类人员安全生产考核合格证书(应按规定延期或在有效期内)复印件(需交验原件)。
3、企业建立的安全生产文明施工现场管理标准(一级以上总承包企业应建立企业安全文明施工技术标准)。安全生产文明施工现场管理标准和企业安全文明施工技术标准应包含模板工程、塔吊安拆、脚手架、基坑支护、施工用电、垂直运输设备等重大危险源的管理和技术标准。
凡期满3年,进行延期换证(或再次申请)的特级、施工总承包一级企业,应将已建立且予以实施的本企业安全质量标准化工作导则作为延期换证(或再次申请)的附件材料一同报送审查(或初审)部门进行审查。
三、启用建筑施工企业安全生产许可证新副本格式
按照建设部《关于建筑施工企业安全生产许可证新副本格式有关事项的通知》(建质安函〔2007〕72号)要求,我省对有效期满进行延期换证、有效期未满需要申领新副本以及新申领安全生产许可证的建筑施工企业,按规定换发新的安全生产许可证副本;有效期未满,未申领新副本的原企业安全生产许可证副本仍有效。
湘建建(2007)194号关于我省建筑施工企业安全生产两项行政许可延期换证工作有关事项的通知
各市州建设局(建委),衡阳市、邵阳市建工局,省直有关建筑施工企业:
为切实做好建筑施工企业安全生产许可证、三类人员安全生产考核合格证书的延期换证工作,现将有关事项通知如下:
一、延期换证范围
(一)建筑施工企业三类人员安全生产考核合格证书延期。
凡有效期满3年,且在证书有效期内所承担相应岗位的工程项目未发生建筑施工死亡事故、无省建设厅公示的安全生产不良行为记录,安全生产考核合格证书不再考核,有效期延期3年。
凡有效期满3年,不具备直接延期条件的三类人员,按照《关于我省建筑施工企业管理人员安全生产考核管理工作的通知》购买考试用书??(湘建建〔2004〕240号)重
新申请考核取证。
(二)建筑施工企业安全生产许可证的延期换证。
凡有效期满3年,且在证书有效期内企业未发生建筑施工责任死亡事故、无省建设厅公示的安全生产不良行为记录、安全生产许可证未曾实施暂扣、人员满足《各类建筑施工企业三类人员配备数量表》(附表一)要求,依法为企业相关人员办理工伤保险手续,已建立企业安全生产文明施工现场管理标准(一级及以上总承包企业尚应建立企业安全文明施工技术标准)且在其工程项目中予以严格执行的,其有效期延期3年。
凡有效期满3年,不具备直接延期换证条件的,按照《关于湖南省建筑施工企业安全生产许可证颁发管理工作的通知》(湘建建〔2004〕299号)、《关于进一步加强我省建筑施工企业安全生产许可证审查和企业管理人员安全生产考核与管理工作的通知》(湘建建〔2006〕25号)重新申请取证。
二、延期换证程序
(一)建筑施工企业三类人员安全生产考核合格证书的延期程序。
委托市州建设行政主管部门对本地区所属企业三类人员安全生产考核合格证书延期进行符合性初审。符合条件的三类人员,由所在企业参照《×××(地区)建筑施工企业三类人员安全生产考核合格证书延期信息统计表》(附表二)的要求填写并报初审部门审查,初审部门对审查通过的三类人员以企业为单位进行汇总,填写附表二(含Excel电子文档),自受理之日起20日内上报省建设厅。经省建设厅审定符合延期条件,上网()公告后,由市州建设行政主管部门组织相关企业携相应安全生产考核合格证书原件,到省建设厅办理延期手续(省管企业按照附表二要求填写,直接向省建设厅申请延期)。
涉及交通、水利专业的三类人员安全生产考核合格证书的延期申请,由省交通、水利部门进行符合性审查,提出是否延期意见,分批汇总抄送省建设厅,办理延期手续。
(二)建筑施工企业安全生产许可证的延期换证程序。
委托市州建设行政主管部门对所属企业安全生产许可证的延期换证进行符合性初审。符合延期换证条件的企业,按要求向初审部门提交《建筑施工企业安全生产许可证延期换证申请表》(附表三)、《×××(地区)建筑施工企业安全生产许可证延期换证信息统计表》(附表四)、相应管理人员工伤保险以及企业安全生产文明施工现场管理标准(一级及以上总承包企业尚应提交企业安全文明施工技术标准)等相关附件证明材料。初审部门对审查通过的企业安全生产许可证相关信息进行汇总,填写附表四,并在受理之日起20日内,将附表四(含Excel电子表格)及企业申报的附表三和相关附件证明材料上报省建设厅。经省建设厅审定符合延期换证条件的,在网上()公告后,由市州建设行政主管部门组织相关企业携相应安全生产许可证原件到省建设厅办理延期换证手续(省管企业直接向省建设厅申报延期换证)。
以交通、水利专业为主项资质的企业,其安全生产许可证的延期换证申请直接向省建设厅申报,由省建设厅分批汇总送省交通、水利专业主管部门征求意见,其专业主管部门应在15日内出具相关意见,省建设厅在规定时限内,对审定符合条件的企业办理延期换证手续。
三、相关要求
(一)符合三类人员安全生产考核合格证书延期、企业安全生产许可证延期换证条件的,应当在有效期满前3个月内,向审查部门提出申请,办理延期换证手续,逾期将按照新申请进行审查。
(二)各初审部门对相关企业提供的材料必须进行严格审查,申报材料中的复印件应由市州建设行政主管部门加盖与原件核对无误印章,并签署核对人姓名,附件材料与申请材料一并上报省建设厅。
(三)各地要严格按照安全生产许可相关规定,切实履行职责,严格审查程序,认真做
好延期换证工作。对提供虚假三类人员及安全生产许可证相关资料和证明材料,或者以欺骗、贿赂等不正当手段取得安全生产许可证的企业,一经查实,将撤消其安全生产考核合格证书、安全生产许可证,并按规定在1年内不得重新申请;对玩忽职守、弄虚作假或者对弄虚作假隐瞒不报的审查部门工作人员,将严格按照相关规定从严查处。
附件(以下2、3、4表格均可在湖南省建设厅网站—表格下载中心下载):
1、各类建筑施工企业三类人员配备数量表?
2、×××(地区)建筑施工企业三类人员安全生产考核合格证书延期信息统计表3、建筑施工企业安全生产许可证延期换证申请表
4、×××(地区)建筑施工企业安全生产许可证延期换证信息统计表
附表一
各类建筑施工企业三类人员配备数量表
企业资质类别
企业负责人员数量(A类)
项目负责人数量(B类)
专职安全生产管理人员数量(C类)
备注
特级总承包企业
4人及以上
应不少于企业施工资质规定的项目经理人数
50人及以上
对一人持多证情况的,按是否一人一岗一证审查。
总承包一级企业
4人及以上
应不少于企业施工资质规定的项目经理人数
25人及以上
总承包二级企业
3人及以上
应不少于企业施工资质规定的项目经理人数
10人及以上
专业承包一级、二级企业
2人及以上
应不少于企业施工资质规定的项目经理人数
5人及以上
专业承包三级、专业承包三级(含装饰装修、消防设施、起重设备安装等专业三级资质企业)、不分等级、劳务企业
2人及以上
应不少于企业施工资质规定的项目经理人数 3人及以上
第二篇:三类人员续期考试题
企业负责人、项目负责人和专职安全生产管理人员
2013年继续教育考试题
一. 填空题
1.施工现场的各类生活设备,应当符合消防、通风、______、采光等要求,安全使用______、______、______、______、和各种疫情的发生。
2.建设工程现场施工安全监督管理,遵循属地管理和层级监督相结合、施工安全行为监督与____________监督相结合、全面要求与重点监管相结合的原则。
3.建筑施工企业应当实行建设工程项目专职安全生产管理人员______制度。建设工程项目的专职安全生产管理人员应当定期将项目安全生产管理情况报告__________________。
单项选择题
1.建筑施工企业安全生产管理机构专职安全生产管理人员的配备应满足下列要求:建筑施工总承包资质序列企业:特级资质不少于____人;一级资质不少于____人;二级和二级以下资质企业不少于____人。()a)6,4,3 b)5,4,3 c)4,3,2 d)7,5,4
2.区县建委应责令发生安全生产事故的建设工程立即停工整改。发生一般事故的,停工____天整改;发生较大事故的,停工____天整改;发生重大事故的,停工____天整改。()a)15,30,45 b)5,10,15 c)7,15,30 d)7,14,28
3.建筑施工特种作业人员应当参加安全教育培训或者继续教育,每年不得少于____小时。()a)12 b)24 c)36 d)48
多项选择题
1.申请从事建筑施工特种作业工作的人员,应当具有以下基本条件:()二.
三. 四. a)年满18周岁
b)经医院体检合格且无妨碍从事相应特种作业的疾病和生理缺陷
c)初中及以上学历
d)符合相应特种作业需要的其他条件
2.监理单位存在以下情形之一的,按照《建设工程安全生产管理条例》第57条规定依法处罚:()
a)未对施工组织设计中附着式升降脚手架的安全技术措施或者专项施工方案进行审查的;
b)发现安全事故隐患未及时要求施工单位整改或者暂时停止施工的;
c)施工单位拒不整改或者不停止施工,未及时向有关主管部门报告的;未按照规定对合格后的附着式升降脚手架进行使用登记备案的。
判断题
1.建筑施工企业瞒报、谎报、迟报或漏报事故的,在《建质[2008]121号》第十四条、第十五条处罚的基础上,再处延长暂扣期20日至60日的处罚。
()
2.建筑施工企业在安全生产许可证暂扣期内,拒不整改的,吊销其安全生产许可证。
()
五. 简答题
1.请简述北京市人民政府令第247号《北京市建设工程施工现场管理办法》的中心思想。
2.请列出建筑施工企业安全生产管理机构专职安全生产管理人员在施工现场检查过程中具有以下职责。
3.请阐述为什么要进行三类人员继续教育。
第三篇:安全生产许可证换证申请
安全生产许可证到期换证申请
XX省安全生产监督管理局:
本单位XXXXXX公司已具备《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》(国家安全监管总局令第41号)规定的危险化学品生产企业安全生产条件,同时已符合有关法律、行政法规和国家标准或者行业标准规定的其他安全生产条件。根据《安全生产许可证条例》(国务院令第397号)和《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》,现提出危险化学品安全生产许可证到期换证申请。本单位提交申请所有材料真实有效,并对其承担所有法律责任。
本单位将一如既往加大安全投入力度,加强安全生产管理,确保安全生产条件的持续合法合规。
XXXXXXXX公司(盖章)
申请单位法定代表人签名(盖章):
XXXX年XX月XX日
─ 1 ─
第四篇:药品生产许可证换证
药品生产许可证换证
发布时间:2013-10-26 许可项目名称:《药品生产许可证》换证 编号:38-12-04 法定实施主体:北京市食品药品监督管理局(委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审)依据:
1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第七条、第八条、第七十六条)
2.《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务院令第23号 第三条、第四条、第六条、第七条、第八条)
3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令第360号第八条)4.《麻醉药品和精神药品管理条例》(中华人民共和国国务院令第442号)5.《易制毒化学品管理条例》(中华人民共和国国务院令第445号)6.《药品类易制毒化学品管理办法》(中华人民共和国卫生部令第72号)
7.《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号第四条至第十二条、第十九条)
8.《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》(国食药监安[2005]528号)
9.国家食品药品监督管理局《关于做好〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉换发工作的通知》(国食药监安[2010]130号)
10.北京市药品监督管理局《关于做好本市药品生产许可证换发工作的通知》(京药监安〔2010〕40号)收费标准:不收费
期限:自受理之日起90个工作日(不含送达期限)
受理范围:在本市取得《药品生产许可证》药品生产企业主动提出换发《药品生产许可证》的由企业注册所在地北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局受理。许可程序:
一、申请与受理 申请人登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,并根据受理范围的规定,需提交以下申请材料:
1.《药品生产许可证换发申请表》2份;(请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印)
2.原《药品生产许可证》正、副本全本复印件; 3.企业营业执照正、副本全本复印件;
4.各生产范围和品种有效期内的《药品GMP证书》复印件(含正在申请重新认证的证书); 5.对于新开办、新增生产范围、新变更生产地址而尚未取得《药品GMP证书》的药品生产企业,还应提交新开办、新增生产范围、新变更生产地址的批件复印件和相关品种申报药品批准证明文件的受理通知书复印件; 6.企业自查报告:
(1)企业和各生产范围五年来生产质量管理情况概述、存在问题、风险分析及改进措施;(2)五年以来已经停产的生产范围、停产原因、生产条件改变情况、未来计划等;(3)五年以来接受各级各类药品监督检查、药品GMP认证检查情况、存在问题及整改落实情况,其中近两年检查与整改情况应当详述;
(4)五年以来不合格药品被国家和省(区、市)食品药品监督管理部门质量公告通告情况及整改情况;
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理药品生产企业还须提交以下相关材料(单独装订):
(1)《药品生产企业申报特殊药品定点生产换证申请表》;(请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印)
(2)《麻醉药品和精神药品定点生产批件》复印件;(3)《药品类易制毒化学品生产许可批件》复印件;(4.)特殊管理药品《药品注册批件》复印件;
(5)企业五年来特殊药品生产汇总表(注明品名、规格、年生产总量);(6)企业特殊药品管理的组织机构图(注明各部门职责及部门负责人);
(7)企业所在区县公安分局出具的法定代表人及各部门负责人两年来无毒品犯罪记录的证明;
(8)企业特殊药品安全管理情况自查报告(包括采购、储存、生产、运输、销售各环节);(9)麻醉药品和精神药品定点生产企业,还应提交相应品种安全管理情况,存在问题及改进措施的自查报告。7.申报材料真实性的自我保证声明,并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺; 8.凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《 授权委托书》。标准:
1.申请材料应完整、清晰、要求签字的须签字,逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印,按顺序装订成册;
2.凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期,加盖企业公章; 3.生产企业提交的《药品生产许可证换发申请表》应加盖企业公章;
4.《药品生产许可证换发申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合药品生产许可证企业申报系统和填表说明中的有关要求;
5.申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。岗位责任人:直属分局或区(县)食品药品监督管理局受理窗口受理人员 岗位职责及权限:
1.按照受理标准查验申请材料。
2.对申请材料齐全、符合形式审查要求的,应及时受理,填写《受理通知书》,交与申请人作为受理凭证。
3.对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料,填写《补正材料通知书》,注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的,应当填写《接收材料凭证》交与申请人,在5个工作日内出具《补正材料通知书》,告知申请人补正有关材料。
4.对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可,不予受理,填写《不予受理通知书》。期限:5个工作日
二、初审 标准:
1.按照标准对申请材料进行审查,主要包括:申请企业应符合《药品生产监督管理办法》规定的药品生产企业开办条件;应遵守药品监督管理法律法规;相应生产范围药品GMP认证情况,和生产质量管理体系运行应正常等。2.必要时进行现场检查符合以下有关检查标准:
新开办企业或企业新建生产车间检查标准:《药品生产监督管理办法》第四条至第十二条。通过药品GMP认证的生产企业、生产车间检查标准:《药品生产质量管理规范》(1998年修订)及其附录
特殊管理药品生产企业检查标准(单出打分表):
(1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条、第十七条、第十九条、第二十条、第二十一条、第四十六条、第四十八条、第五十条;
(2)《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》第三章、第四章;(3)《易制毒化学品管理条例》 第七条;
(4)《药品类易制毒化学品管理办法》第五条、第五章;
(5)《医疗用毒性药品管理办法》第四条、第六条、第七条、第八条。药用辅料生产企业现场检查标准:参照《药用辅料生产质量管理规范》执行 岗位责任人:直属分局或区(县)食品药品监督管理局相关科室科长 岗位职责及权限:
1.按照标准对受理人员移送的申请材料进行审查。2.必要时实施现场检查
依据有关标准进行现场检查,现场检查由直属分局或区(县)食品药品监督管理局相关科室组织监督人员2名以上(含2名)组成检查组,对企业现场实施检查,填写《监督检查情况记录》(特殊管理药品单独记录),经双方签字确认后作为审核标准之一,并随申请材料送转。
3.对申请材料审查和现场检查符合标准的,出具同意通过初审的意见,将申请材料和初审意见转核准人员。
4.核对生产范围:对申请材料和现场检查企业部分生产范围符合标准的,提出部分准予许可审核意见,同时对不符合标准的生产范围,提出不予许可的意见及理由,与申请材料和初审意见一并转核准人员。
5.对不符合标准的,提出不同意通过初审的意见和理由,将申请材料和初审意见一并转核准人员。
期限:40个工作日
三、核准: 标准:
1.程序符合规定要求; 2.在规定期限内完成; 3.申报材料初审意见的确认。岗位责任人:直属分局或区(县)食品药品监督管理局主管局长 岗位职责及权限:
1.按照标准对初审人员移送的申请材料、许可文书进行审查。
2.同意初审人员意见的,提出复审意见,将申请材料和核准意见一并转初审人员。3.部分同意或不同意审核人员意见的,应与初审人员交换意见后,提出核准的意见和理由,将申请材料和核准意见一并转初审人员。期限:10个工作日
四、审核 标准:
1.申请材料齐全,并符合有关规定;
2.直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料齐全,并符合有关规定。岗位责任人:北京市食品药品监督管理局药品生产监管处审核人员 岗位职责及权限:
(一)材料审核
按审核标准对申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料审核。
(二)审核意见
1.申请材料和直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料符合标准的,提出准予许可的审核意见,与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转复审人员。2.核准生产范围:部分生产范围符合标准的,提出部分准予许可审核意见,同时对不符合标准的生产范围,提出不予许可的意见及理由,与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转复审人员。
3.不符合标准的,提出不予许可的意见及理由,与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转复审人员。期限:20个工作日
五、复审 标准:
1.程序符合规定要求; 2.在规定期限内完成; 3.材料审查意见进行确认。
岗位责任人:北京市食品药品监督管理局药品生产监管处主管处长 岗位职责及权限: 1.按照复审标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。
2.同意审核人员意见的,提出复审意见,与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转审定人员。
3.部分同意或不同意审核人员意见的,应与审核人员交换意见后,提出复审意见及理由,与申请材料、直属分局或区(县)食品药品监督管理局初审材料一并转审定人员。期限:5个工作日
六、审定 标准:
1.对复审意见进行确认; 2.签发审定意见。
岗位责任人:北京市食品药品监督管理局主管局长 岗位职责及权限:
1.按照审定标准对复审人员移交的申请材料、许可文书进行审定。
2.同意复审人员意见的,签署审定意见,与申请材料一并转药品生产监管处审核人员。3.部分同意或不同意复审人员意见的,应与复审人员交换意见后,提出审定意见及理由,与申请材料一并转药品生产监管处审核人员。期限:5个工作日
七、行政许可决定 标准:
1.受理、初审、核准、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全; 2.全套申请材料符合规定要求; 3.许可文书等符合公文要求;
4.制作的《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》内容完整、正确、有效,格式、文字、加盖的北京市食品药品监督管理局公章准确、无误;
5.制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由,同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
岗位责任人:北京市食品药品监督管理局药品生产监管处审核人员 岗位职责及权限:
1.对准予许可的,制作《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》,加盖北京市食品药品监督管理局公章。2.对部分准予许可的,制作《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》,加盖北京市食品药品监督管理局公章;在《〈药品生产许可证〉审批件》中,对部分或不予许可的,说明理由,同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
3.对不予许可的,制作《不予行政许可决定书》,加盖北京市食品药品监督管理局公章。期限:5个工作日
八、送达 标准:
1.计算机系统短信通知申请人许可结果,携带原《药品生产许可证》正副本,凭《受理通知书》、原《药品生产许可证》正副本换发《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》;或凭《受理通知书》领取《不予行政许可决定书》;
2.直属分局或区(县)食品药品监督管理局送达窗口人员在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市食品药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。
岗位责任人:直属分局或区(县)食品药品监督管理局相关科室移送人员和直属分局或区(县)食品药品监督管理局送达窗口人员 岗位职责及权限:
计算机系统短信通知申请人许可结果,携带原《药品生产许可证》正副本,凭《受理通知书》领取《药品生产许可证》正副本和《〈药品生产许可证〉审批件》或凭《受理通知书》领取《不予行政许可决定书》,收回原《药品生产许可证》正副本(领取《不予行政许可决定书》的除外),在《送达回执》上签字,注明日期,加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章。
期限:10个工作日
第五篇:安全生产许可证换证延期申请书
申请编号:受理编号: 申请日期:受理日期:
危险化学品生产企业
安 全 生 产 许 可 证
延 期 申 请 书
申请单位生产单位经 办 人联系电话填写日期
国家安全生产监督管理局制样
填写说明
一、本申请书封面“申请编号”、“申请日期”、“受理编号”、“受理日期”由安全生产许可证颁发管理机关受理人填写,本申请书的其他内容由申请安全生产许可证的单位填写。
二、本申请书用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本,字迹要清晰、工整。
三、本申请书中“企业”,是指生产单位(或者申请单位)隶属的依法设立且取得企业法人营业执照的危险化学品生产企业;“申请单位”是指按照《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》第十七条规定,申请领取安全生产许可证的企业、企业所属子公司、中央管理的企业所属分公司;“生产单位”是指企业所属分公司、子公司下属的生产单位。
四、本申请书表格的填写方法:
⒈危险化学品生产企业申请延期安全生产许可证的,只填写“申请单位”和“申请单位意见”栏;
⒉危险化学品生产企业所属分公司、子公司申请延期安全生产许可证的,除分别填写“申请单位”和“申请单位意见”栏外,还要分别填写“企业”和“企业意见”栏;
⒊危险化学品生产企业所属分公司、子公司下属生产单位申请延期安全生产许可证的,则填写全部栏目。
五、本申请书表格中“成立日期”栏,填写批准成立的日期。
六、本申请书表格中企业的“名称”栏,填写工商登记名称;单位的“名称”栏,填写全称;企业的“地址”栏,填写工商登记地址;单位的“地址”栏,填写所在地详细地址。
七、本申请书表格中企业的“经济类型”栏,按照国家统计局和原国家工商行政管理局《关于划分企业登记注册类型的规定》(国统字„1998‟200号)的规定,填写企业登记注册类型代码即可。
八、本申请书表格中“申请延期许可范围”栏的“产品名称”,应填写该产品或者其主要成份符合《化学命名原则》(1980)的中文化学名;“生产能力”,应填写该产品的年设计生产量,计量单位为吨;“工艺系统”,应填写该产品的生产工艺、主要设备等。
九、本申请书表格中“备注”栏的“生产原料”,应填写生产该产品所需要的主要原料名称;“验收文号”,应填写该产品的生产系统投产前验收部门出具验收合格文件的编号;“投产日期”,应填写该产品的生产系统正式投产的日期。
十、本申请书表格中“申请延期许可范围”和“备注”栏,不能满足需要时,申请单位可自行设置续表,格式和内容要求应与本表一致。