第一篇:等级医院评审内科篇试卷(一)[最终版]
九江市第三人民医院应知应会内科篇试卷
(一)内科篇
等级医院评审应知应会试卷
(一)均为填空题:
1.《三级综合医院评审标准实施细则(2012年版)》第一至六章共67 节342条636款
标准,其中核心条款共 48项。
2.《三级综合医院评审标准实施细则(2012年版)》评分说明的制定遵循PDCA循环原理,P即 plan(计划),D即do(实施),C即 check(监管),A 即 action(行动.改进.成效)。
3.《三级综合医院评审标准(2012年版)》的结果判定模式:运用质量管理PDCA的原理,把每条标准执行力分为四档表达方式,即“A--优秀”、“B--良好”、“C--合格”、“D--不合格”。评审结果判定通则:要达到“B--良好”档者,必须符合“C--合格”档的要求、要达到“A--优秀”档者,必须符合“B--良好”档的要求。
4.根据《三级综合医院评审标准实施细则(2012年版)》评审结果,达到“三级甲等”医
院,第一章至第六章基本标准要求:C级≥90%,B级≥60%,A级≥ 20%;其中48项核心条款要求:C级≥100%,B级≥70%,A级≥20%。
5.医院评审的追踪评价方法包括个体追踪和系统追踪 ;其重点在于质量和安全,核心
是“以病人为中心”,强调患者安全及医疗质量的持续改进。
6.患者满意度是反映患者对医疗服务的直接体验和亲身体会的晴雨表,是了解医院的医疗
服务质量、医德医风 等情况的重要指标。
7.“根据《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》等相关法律
法规承担传染病的发现、救治、报告、预防等任务”条款要求对发现的法定传染病患者、病原携带者、疑似患者 的密切接触者采取必要的治疗和控制措施。
8.应急预案与流程的员工知晓率达到≥95%。
9.科室质量与安全管理小组由科主任、护士长与具备资质的人员组成,_科主任 是第一责
任人。
10.科主任、护士长与具备资质的人员组成科室质量与安全管理小组,用质量与安全管理核心制度、岗位职责、诊疗指南与质量安全指标,对住院时间超过 30 天的患者,进行管理评价,优化医疗服务流程。
11.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,说明内容应有记录,并取得其书面同意。
12.为患者提供就诊接待、引导和咨询服务中B款要求实行“首问负责制”
13.落实预检分诊制度,实行首诊负责制,按照传染病防治有关规定和诊疗规范,及时报告
疫情,规范接诊和治疗传染病患者。
14.对执行“临床路径”的病例,将平均住院日.诊疗效果.30日内再住院率.再手术率.并
发症与合并症等指标列入监测范围。
15.对符合临床路径标准的患者入径率应达到50%以上,入组完成率应达到70%以上。
16.患者出院后,住院病历在2个工作日之内回归病案科达≥95%,在7个工作日内回归病
案科100%。
17.在诊疗活动中,严格执行“查对制度”,至少同时使用__姓名__._年龄 两项等项目核
对患者身份,确保对正确的患者实施正确的操作。
18.“严格执行‘危急值’报告制度与流程”要求接获危急值报告的医护人员应完整.准确 1
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(一)记录患者识别信息. 危急值内容(如:血钾<2.8mmol/L,血<1.0mmol/L>3.5mmol/L,血糖<2.8mmol/L或>30mmol/L,肌钙蛋白阳性,CK-MB>50U/L,Fg<0.5g/L等).和报告者的信息,按流程复核确认无误后,及时向 经治或值班医师 报告,并做好记录。
19.诊疗小组的组长由 副主任医师 及以上人员担任,对本组收治患者的诊疗活动承担责
任,确保医疗质量和安全。
20.“医院对患者的出院指导和随访有明确的制度与要求”条款中,要求经治医师.责任护
士根据病情对出院患者提供 服药指导 . 营养指导 .康复训练指导等服务,包括在生活或工作中的注意事项等。
21.病案首页上,各级医师签字符合病案首页填写相关要求,体现三级医师负责制,诊断填
写完整,主要诊断的正确率达到100%。
22.“抗菌药物管理有适当的组织,并制定章程,明确职责,对抗菌药物的不合理使用有检
查.干预和改进措施”条款达到A级要求门诊患者抗菌药物使用率≤ 20%,住院患者抗菌药物使用率≤ 60%。
23.凡遇有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者,应开展 不规则抗体 筛检。
24.按照卫生行政部门的规定,有对准备输血的患者进行检查血型及感染筛查,包括:肝功、乙肝五项、HCV、HIV、梅毒抗体的相关规定。
25.通常说的“三基”训练中“三基”是指基础理论、基本知识和基本技能、“三严”是指 严格要求、严谨态度、严肃作风。
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第二篇:等级医院评审内科篇试卷(三)
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(四)内科篇
等级医院评审应知应会试卷
(四)均为填空题:
1.卫生部规定在完成每例单病种诊疗后在十日内 使用卫生部统一分配的用户名和密码,登录“单病种质量控制系统”进行病例信息报送工作。
2.本科室的临床路径管理的病种有:。3.接受有辐射检查时应对受检者敏感器官和组织进行屏蔽防护,禁止非检查人员进入,怀孕妇女禁止X线检查。
4.在实施介入诊疗前,必须经2名以上具有介入诊疗资格的医师决定(其中至少1名为副主任医师),并有记录。
5.检查影像报告时限急诊30分钟,门诊普通X线片2小时、CT及MRI 24小时。6.磁共振室内为强磁场,所有人员(工作人员、病人及家属)进入室内必须去除金属物品及磁性物品,如:钥匙、硬币、磁卡、手表、首饰、打火机、指甲剪、雨伞、手机等。7.进行磁共振检查时严禁装有心脏起搏器、心脏金属瓣膜、血管内支架、动脉瘤夹层术后、肢体及其他部位植入金属等患者进入磁体机房。
8.在实施介入诊疗前,由手术者或者第一助手向患者或近亲属进行知情同意告知,包括手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施以及高值耗材的选择等,并签署知情同意书。
9.浆膜腔积液采集后为防止标本细胞变性、出现凝块或细菌破坏溶解等,送检及检查必须及时。为防止凝固,应在存放标本的容器中加抗凝剂。可用肝素10U或用100g/L浓度的EDTA溶液,其与标本量之比为1:10。病理学检查和细胞学检查宜采用EDTA抗凝,化学检查宜采用肝素抗凝。
10.脑脊液标本由临床医师进行腰椎穿刺采集,必要时可从小脑延脑池或侧脑室穿刺获得。获取的脑脊液应分别收集于3个无菌小瓶(或试管)中,每瓶1~2ml即可,第一瓶做细菌学检查,第二瓶做生化或免疫学检查,第三瓶做细胞计数。
11.血液及骨髓标本的采集应在病人发热初期或发热高峰时采集。一般情况下,要选择在抗菌药物治疗之前,对已用药物而不能中止的病人,也应在下次用药之前采集。
12.接获危急值报告的医护人员应完整、准确记录患者识别信息、危急值内容和报告者的信息,按流程复核确认无误后,及时向经治或值班医师报告,并做好记录。
13.我院确定的WBC的危急值为:<0.5×109/L,>50×109/L;CK-MB的危急值范围为:>50U/L,但新生儿为 >500U/L。
14.欲作粪便隐血试验的患者,应在检查前3日内禁食肉类及动物血并禁服铁剂及维生素C。15.骨髓细胞学检查,骨髓涂片数量要足够,骨髓涂片需5~8张.16.行血细胞分析检测时,血液标本采集后应立即送检,不能立即送检的标本应在4-8℃环境保存,但低温保存不要超过4h。
17.标本溶血可引起血清钾明显增高,可引起血清钠明显降低,引起肌酐浓度升高,干扰血脂检测,可引起LDH、AST、HBDH浓度增加,使血清铁、血清磷、血清镁、血清钙升高,脂肪酶测定值降低.1
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(四)18.接受脂肪乳输注的患者,必须在8小时后方可采血。接受富含碳水化合物溶液或氨基酸及蛋白水解物或电解质输注的患者,必须等输液停止后1h方可采血。
19.通常,外科手术后的第一个24h内会发生下列改变:血红蛋白浓度下降、白细胞增多,红细胞沉降率升高,C反应蛋白等急性时相蛋白增加、暂时性的中度高胆红素血症和尿素氮升高。
20.严禁将血浆用作扩容剂、补充营养、促进伤口愈合,血浆的唯一输注指征是补充凝血因子。
21.成分输血是按照缺什么、补什么的原则输用,而不是出多少、补多少。
22.病人血红蛋白水平尽管重要,但不是决定输血的惟一指标,需要缓解临床症状,预防病人死亡和病情恶化等都是支持输血的因素。
23.若患者需要尽快提高血液的运氧能力且不能耐受高钾,则需输注新鲜血。
24.60kg体重成人每输1个单位全血约可提高血红蛋白5g/L;儿童按6ml/kg体重输入,大约可提高血红蛋白 10g/L。
25.大量输血在大出血患者中预示着高病死率,除外大出血和低血压本身造成的器官损害,其致命三联症为: 凝血功能障碍、酸中毒和低体温。
26.当失血性休克患者休克指数达到1.0,患者失血量约为自身血容量20~30%。27.除急救用血外,医疗机构临床输血申请医生必须具有中级以上专业技术职务任职资格,同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由上级医师核准签发,800毫升至1600毫升的,经上级医师审核后,由科室主任核准签发,达到或超过1600毫升的,由科室主任核准签发后,报医务部门批准。
28.在输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险,并签署输血治疗知情同意书。
29.因抢救生命垂危的患者需要紧急输血,且不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后,可以立即实施输血治疗。
30.对于RhD阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。31.凡遇交叉配血不合时;对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验。住院期间的反复多次输血,从第一次输血起每间隔3天应进行不规则抗体筛选。
32.紧急配合型输血的启动必须由抢救现场最高职务(职称)医生决定,启动前应履行告知义务,征得患者或其近亲属知情同意,在输血申请单上标明“要求紧急配合型发血”的字样并签名,对无自主意识且无家属的患者的紧急配合型输血,应报医院授权负责人(医务科或总值班)批准同意、备案后实施,并记录在病历中。对不等交叉配血试验结果而要求先行紧急发放血液的首次发血,必须由抢救现场最高职务(职称)医生签署意见,在输血申请单上标明“不能等交叉配血试验结果,要求先发血”的字样并签字,报医务科或总值班批准,输血科工作人员方可实施。
33.临床疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应如何及时处理?
应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:
(1)核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录;
(2)核对受血者及供血者ABO血型、RhD血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、2
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(四)新采集的受血者血样、血袋中血样,重测ABO血型、RhD血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验);
(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量;
(4)立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定:(5)如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做细菌学检验;(6)尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白;
(7)必要时,溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。
附:应了解,尤其是涉及本科室的内容:
1.十八种住院重点疾病包括:急性心肌梗死、充血性心力衰竭、脑出血和脑梗死、创伤性颅脑损伤、消化道出血(无并发症)、累及身体多个部位的损伤、细菌性肺炎(成人、无并发症)、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病伴短期与长期并发症、结节性甲状腺肿、急性阑尾炎伴弥漫性腹膜炎及脓肿、前列腺增生、肾衰竭、败血症(成人)、高血压病(成人)、急性胰腺炎、恶性肿瘤术后化疗、恶性肿瘤维持性化学治疗。
2.卫生部单病种管理第一批病种有:急性心肌梗死,急性心力衰竭,社区获得性肺炎(成人),脑梗死,髋关节置换术,膝关节置换术,冠状动脉旁路移植术 ;第二批病种有:儿童社区获得性肺炎和围手术期预防感染(单侧甲状腺叶切除术,膝半月板切除术,经腹子宫次全切除术,剖宫产术,腹股沟疝单侧/双侧修补术,阑尾切除术,腹腔镜下胆囊切除术,闭合性心脏瓣膜切开术,动脉内膜切除术,足和踝关节固定术和关节制动术,其他颅骨切开术,椎间盘切除术或破坏术)。第三批病种:剖宫产术、慢性阻塞性肺疾病、围手术期预防深静脉血栓栓塞、重症监护病房预防深静脉血栓(试用)。
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第三篇:医院等级评审之呼吸内科工作制度
呼吸内科工作制度
(一)(二)
(三)(四)建立健全各项规章制度,并确保其可以真正得到落实。定期对科室工作人员进行专业知识的培训。对科室工作人员定期考核,考核合格后方可上岗。对病人进行传染病尤其是肺结核甄别,并采取及时、正确的救
治、转诊措施。
(五)认真执行消毒隔离制度。科室布局、分区合理,人流、物流合理,所有物品、区域的标识与标志明确、清楚。保持室内清洁卫生,洁、污物品分开放置。
(六)严格按照《医院感染管理规范》和《消毒技术规范》执行。医
护人员每诊疗、护理一个病人和接触污染物品后,应严格按照手卫生规范及时进行手的清洗和消毒;必要时戴手套。
(七)严格执行《医疗废物管理条例》,认真做好医疗废物的分类收
集、登记、转运、处理等工作。
(八)认真贯彻执行《传染病防治法》和突发公共卫生事件应急条
例》,指定专人负责传染病报告工作(尤其肺结核)。医务人员必须了解、掌握传染病病种及分类、不同传染病的报告时限和内容要求,及时、准确报告传染病。要及时将传染病报告卡和床染病信息报预防保健科或医院总值班室,并与医院感染管理科沟通。必要时,可直接向所在卫生行政部门和疾病预防控制部门报告。对排除传染病的,要及时修正报告。
(九)与疾病预防控制机构密切配合,开展有关肺结核的宣传教育工
作。
(十)医院要为工作人员提供必要的工作条件,配合必要的防护物
品,尽量防止和避免职业暴露,一旦发生职业暴露,能立即采取补救措施。
第四篇:等级医院评审修改版
北京市卫生局关于印发《北京市医院评审方案》的通知
【字号来源:北京市卫生局网站日期:2012-01-31大
中
小】京卫医字〔2011〕193号
各区县卫生局、海淀区公共委,各三级、二级医院:
现将《北京市医院评审方案》印发给你们,请各有关单位结合实际,统筹安排,积极准备,认真落实有关要求,做好医院评审相关工作。
联系人:齐士明,姜凤梅
联系电话:83970633,83970641
传真电话:83560322 电子邮箱:bjyyps@163.com
二〇一一年十二月二十日
附件:
北京市医院评审方案
根据《医疗机构管理条例》(1994年2月26日国务院令第149号)、《卫生部关于印发〈医院评审暂行办法〉的通知》(卫医管发〔2011〕75号)要求,结合北京市实际,制定本方案。
一、组织机构
(一)成立北京市医院评审委员会
1、北京市医院评审委员会的组成主任委员:
市卫生局党委书记、局长 方来英
常务副主任委员:
市卫生局副局长 毛羽
副主任委员:
市发展改革委副主任 刘印春
市财政局副巡视员 师淑英
市人力与社会保障局副巡视员 张大发
市卫生局纪委书记 何群
市中医管理局局长 赵静
委员由下列部门主要负责人担任:
(1)市卫生局:医政处、办公室、应急办、疾病控制处、法制监督处、监察处、科教处、基层卫生处、妇幼与精神卫生处、药械处、发展计划处、安全保卫处、组织处、宣传处、财务处、审计处、人事处、工会、信息中心。
(2)市中医管理局医政处。
(3)市发展与改革委员会、市财政局、市人力资源和社会保障局主管处室。
各区县卫生局成立本辖区的医院评审委员会。
2、北京市医院评审委员会主要职能
(1)北京市医院评审的领导、组织、指导、质量控制及监督管理工作。
(2)审定北京市医院评审标准及实施细则。
(3)审定北京市医院评审专家委员会专家组成。
(4)审定北京市医院评审专家库管理办法。
(5)审定全市三级甲等、三级乙等和二级甲等医院的医院评审工作报告(包括评审工作概况;书面评价、医疗信息统计评价、现场评价和社会评价;被评审医院的总分和评审结论建议;被评审医院存在的主要问题、整改意见及期限;应当说明的其他问题等)。
(6)开展北京市医院评审的纪律检查工作。
各区县医院评审委员会负责辖区医院评审的领导、组织、指导、质量控制及监督管理;审定辖区医院评审专家委员会专家组成,审定辖区内二级乙等、一级医院评审工作报告。
(二)成立北京市医院评审工作办公室
1、市医院评审工作办公室组成第一办公室:负责北京市综合医院、专科医院的评审。
办公室设在市卫生局医政处,办公室主任由医政处处长兼任。
第二办公室:负责北京市中医医院、中西医结合医院、民族医医院的评审。
办公室设在市中医管理局医政处,办公室主任由医政处处长兼任。
2、医院评审工作办公室主要职能
(1)负责贯彻执行市卫生局和市医院评审委员会部署的各项工作任务。
(2)负责北京市医院评审工作的组织协调、统筹安排、指导实施。
(3)负责组织制定北京市医院评审有关工作制度。
(4)负责研究确定被评审医院提交的医院评审申请书内容。
(5)负责研究制定北京市医院评审工作流程。
(6)负责组建北京市医院评审专家组。
(7)负责审查、核实、修改北京市医院评审工作报告,并报市卫生局局长办公会审议。
(三)成立北京市医院评审专家委员会
1、专家委员会组成专家委员会主任、副主任和委员,由市医院评审委员会研究确定。专家委员会由四部分人员组成:
(1)专业专家:由各三级医院按照医院管理、医务管理、医疗管理、医技管理、护理管理、院感管理、病案管理、后勤管理、财务管理、信息管理(DRG)等10个方面进行推荐,报市卫生局和市中医管理局审定、选聘。
(2)医疗保险机构专家。由医疗保险机构的行政管理部门推荐,市卫生局和市中医管理局审定、选聘。
(3)社会评估方面专家。由相关管理部门推荐,市卫生局审定、选聘。
(4)群众代表。由市卫生局审定、选聘群众代表。
推荐条件详见《北京市医院评审专家推荐条件》(附件1)。各专业组组长由该专业组专家全体成员选举产生。
各区县卫生局成立辖区相应的医院评审专家委员会。
2、专家委员会主要职能
(1)根据卫生部各级各类医院评审标准,结合北京市医疗卫生工作重点、医院管理实际和特点,遵循“内容只增不减,标准只升不降”的原则,进行适当调整,制定北京市医院评审标准及实施细则。
(2)按照医院评审办公室安排,作为评审专家组成员开展医院评审工作。
(3)完成市卫生局、市医院评审委员会交办的其他任务。
二、医院评审组织
市卫生局委托第三方作为北京市医院评审组织。
(一)受委托第三方单位
北京医院协会。
(二)医院评审组织主要职责
1、在市卫生局和市医院评审委员会领导下,具体负责北京市医院评审的技术性工作,提出医院评审结论建议。
2、在市卫生局领导下,参与组建医院评审专家库,参与制定医院评审专家库办法,参与组织医院评审专家的培训工作。
3、审核医院评审专家组提交的医院评审工作报告,必要时可提出对医院评审中的某些内容进行重新审议或评审的意见,报送市医院评审办公室。
4、完成市卫生局、北京市医院评审委员会交办的其他任务。
三、总体安排
(一)准备阶段(2011年9月-2012年3月)
1、市卫生局制定印发北京市医院评审方案。
2、市卫生局根据卫生部《医院评审暂行办法》,制定《北京市医院评审办法》。
3、根据卫生部统一制定的各级各类医院评审标准和实施细则,结合本市实际,遵循“内容只增不减,标准只升不降”的原则,制定北京市各级各类医院评审标准。
4、建立医院评审专家库。请各二级甲等及以上医院按照《北京市医院评审专家推荐条件》,填写《推荐医院评审专家名单一览表》,加盖医院公章,于2012年1月20日前报送市卫生局医政处,同时将电子版上报指定邮箱。
5、成立北京市医院评审专家委员会。
6、印刷北京市医院评审文件汇编及相关材料。
7、开发研制北京市医院评审管理软件。
8、召开有关会议部署北京市医院评审工作。
9、培训医院评审专家。培训主要内容为医院评审标准和实施细则、医院评审申请书、医院评审方法和相关要求。市医院评审工作办公室确认培训、考核合格名单,由市卫生局统一颁发医院评审专家聘书。
(二)自评上报阶段(2012年1月-2012年6月)
1、各三级综合医院、三级专科医院和区域医疗中心根据市卫生局印发的医院评审标准和医院评审申请书的要求,准备相关文档材料,开展医院自评工作,并做好自评报告和接受北京市医院评审的各项准备工作。其他医院自评工作时间另行安排。
2、上报医院评审材料。各三级综合医院、三级专科医院和区域医疗中心应向市卫生局提出医院评审申请,具体上报时间和医院评审申请书内容另行通知。
3、各三级综合医院、三级专科医院和区域医疗中心在提交医院评审申请书前,应当开展不少于6个月的自评工作,并做好工作记录。
(三)现场评审阶段(2012年7月开始)
1、先行评审。市医院评审工作办公室组织医院评审专家对1-3家三级综合医院先行评审。
2、统一评审。在总结先行医院评审基础上,进一步完善医院评审流程,优化医院评审方式,改进医院评审工作。市卫生局统一下达当进行医院评审的医院名单及评审时间安排。
3、评审顺序。医院评审基本顺序先为三级医院(含专科医院),后为规划设置的区域医疗中心,再为二级甲等综合和专科医院。遇有情况变化时,以市卫生局的安排为准。各区县卫生局负责辖区内二级乙等、一级医院的评审工作安排。
(四)医院评审结论公布阶段
1、报告评审情况。北京市医院协会对医院评审专家组提交的医院评审工作报告审核同意后,将其报送市医院评审办公室。
2、确定评审结论。市医院评审办公室将被评审医院的评审工作报告提交市医院评审委员会讨论同意后,报市卫生局局长办公会审议。
3、评审结论公示。市卫生局局长办公会审议通过被评审医院工作报告后,由市卫生局向社会公示医院评审结论15天。
4、发放等级证书及标识。根据医院评审结论,由市卫生局向被评审的医院颁发卫生部统一格式的等级证书及标识。
5、各区县卫生局参照市卫生局的上述方式公布辖区内医院评审的结论。
第五篇:2015等级医院评审汇总
检验科
访问科主任:
1.本我院细菌耐药检测出的前五位医院感染病原微生物分别为?
答:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢俊、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌。医院控感办季刊有体现。
2.本科室有几位职工?资质情况?有无大型医疗设备上岗证人员?
答:本科室员工12人,检验师:5人,检验士:7人,本科室暂无大型医疗设备上岗证人员。
3.急诊化验单多长时间出报告?平诊多长时间出报告?细菌耐药监测多久出报告?
答:急诊30分钟;平诊2小时;细菌耐药监测3-4天左右出报告。4.酒精等危险品怎么管理?
答:单独存放,双人双锁管理。(摆放规范)5毒株溢出怎么处理?
答:封闭现场,对相关人员进行医学检查,进行现场消毒等。科室有标本溢洒应急箱。
6.微生物室有无标本拒收记录本。
答:无单独记录本,全部统一记在检验科。访问科室人员:
1.职业暴露洗眼器的使用:李婷婷现场操作,程序基本正确。2.职业暴露针刺伤怎么处理? 答:有伤口应轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,用肥皂水或清水清洗。抽取本人血液及患者血液备案等,回答基本完整。3.假如一低血糖病人昏倒在检验科外怎么办?
答:立即抢救。。等;回答不完整。4.徒手心肺复苏步骤(口述)。
答:回答基本完整。5.储血室停电应急预案?
答:有,停电时立即转移血液到附近医疗机构(如县保健院、县中医院),但本院停电一般不超过10分钟则自动切换本院电源。6.冰箱的温度范围是多少?冰箱等设备有无远程监控? 答:2-8℃,暂无远程监控。7.发现危急值怎么处理?
答:核对结果无误后立即电话通知临床科室,报告危急值内容、时间等,回答基本完整。
8.发生火灾怎么办?灭火器的使用方法?
答:用扫把扑火,未能正确描述判断火源、逃离现象路线及报警程序。现场使用灭火器方法基本正确。
检验科存在问题:1.各方面知晓率仍较低;2.急救车放在二楼采血室,三楼若有急救事件发生则时间上可能来不及,建议三楼增加一个急救车。3.微生物室无单独的标本拒收记录本。
放射科
访问科主任:
1.本科室有几位职工?资质情况?有无大型医疗设备上岗证人员?
答:本科室员工9人,基本有证,有大型医疗设备上岗证。
2.报告审核制度?
答:科室暂时自己审核自己出报告,因为人员情况,暂时做不到。3.是否有临床专家参与读片及记录?
答:有,只是偶尔参加。难以做到每次读片都有临床专家参与。4.设备清洁保养?
答:每天一次。5.科室有无实习生?
答:无实习生,有一进修生。
6.CT增强开展情况,腹部CT增强做些什么?
答:有开展,空腹CT当晚不进食等。访问科室人员:
1.患者发生意外处理办法?
答:具体叙述不清 2.个人防护措施有哪些?
答:每年定期体检,防护服药等。
3.造影剂导致的不良反应有无?皮试都由谁来做?
答:有,但都是常见的不良反应。皮试由护理完成。
4.什么是药物不良反应?药物不良反应上报原则是什么?有无奖励措施
答:不良反应概念基本正确,上报原则可疑即报,有奖励措施。5.急救车的放置点?
答:有2套,由护士日常管理。
放射科存在问题:1.报告审核制度完全做不到;2.临床专家参与读片没有完全做到位,参与读片次数太少。建议以后多邀请临床专家参与读片。
药剂科
访问仓库的人员:
1.医院抗菌素使用强度有无达标?
答:近三个月都达标。2.有无定期召开药事会?
答:有,但未做到一个季度一次。3.青霉素口服有无皮试?
答:有。
4.病历、处方不合格有无处罚?
答:有,已纳入绩效考核,从6月份起有好转。5.中药仓库多长时间盘点一次?
答:2个月。
6.仓库相对湿度范围?湿度超标怎么办,湿度不够怎么办?
答:湿度范围45%-75%,湿度超标用除湿机(目前暂无,已上报),湿度不够进行洒水、拖地等。7.什么是高危药品?
答:作用显著、剧烈、使用不当易造成严重不良后果的药品。8.盘点时有无计算周转率?
答:未计算。
9.毒麻药品、特殊药品与账目核对。
答:核对杜冷丁数量200支,瑞芬太尼数量300支,批号正确。10.冰箱的正常养护?
答:由设备科管理。11.药品的召回制度?
答:药品的质量问题等,回答不完整。建议要有主动召回和被动召回。12.中药材讲究防什么?
答:防潮、防霉、防虫、防鼠等。访问住院部药房人员:
1.责任药师有无单独管理责任柜?怎么管理?
答:分责任管理。近效期的标识等,回答基本完整。2.临床科室退药规定哪些药物不可以退?
答:病人死亡、病人转院、冷藏药品、特殊药品等,回答不完善。3.什么是药品不良反应?怎么上报?上报原则?
答:宋建忠未答出,奎艳萍补充正确。4.核对毒麻药品与账目数量
答:核对数量芬太尼100支、50mg杜冷丁50支、批号正确。5.麻醉药品单张处方剂量?
答:王娟未答出,李美英补充但回答不完整。6.什么是四查十对?
答:四查:查处方,查药品,查配伍禁忌,查用药合理性,十对:对科别,对姓名等,回答完整。7.有无拆零药品规定?
答:有。
8.正确的洗手方法:李美英现场洗手,步骤基本正确。9.高危药品的定义,分级?为什么胰岛素属于高危药品?
答:回答基本完整。10.有无医生处方签字留样?
答:有。查看留样本还是存在不一样医生签字。访问门诊药房人员:
1.多长时间盘点一次?答:1个月。2.冰箱的温度范围是多少?
答:2-8℃。查看温度记录表为0-20℃,不相符合。3.什么是高危药品,分级? 答:杨俊峰回答不完善。4.责任药师有无单独管理责任柜?怎么管理?
答:查看近效期等。
5.多长时间算近效期药品?在自己责任柜上过期药品怎么办?
答:3-6个月算近效期,自己责任柜上过期药品自己买单。6.有无发错药规定?发药差错登记本?
答:有规定。有执行,但未找到登记本。7.有无咨询本? 答:有。8.核对毒麻药品与账目登记本.答:9月24日从仓库领出10mg杜冷丁100支,核对批号正确。9.麻醉药品审核处方时,普通病人针剂量与癌痛患者针剂量?
答:回答不完整。
10门诊处方剂量?一张处方有效期限?
答:处方剂量不超过7天;有效期限3天。访问中药煎药室人员: 1.抗菌药物分级管理?
答:回答不出来;知晓率低。2.多长时间养护一次。
答:一月。3.中药材讲究几防?
答:四防,防潮、防霉、防虫、防鼠。4.烫伤的应急预案。
答:无。5.网瘫情况怎么办?
答:答不出。
6.发生火灾怎么办?灭火器使用方法?
答:回答不完整,灭火器使用不正确。知晓率低。7.核对毒药品雄黄与账目情况。
答:账目登记本与实际数量不相符合。(实际800g,账目登记本:460g,微机帐:410g。
药剂科存在问题:1.各方面知晓率仍较低;2.处方合格率不达标;3.药品不良反应上报率太低,建议发现药品不良反应提醒临床科室上报或者帮报。4.没有严格做到定期召开药事会,需一个季度召开一次。5.建议医院明确制定临床科室退药的规定,制定制度。6.中药仓库合格区只有划线,未用文字标识。7.盘点时未计算周转率,建议以后盘点都计算周转率。6.医生处方签字留样还是存在不一样的签字。8.门诊药房药柜上有灰,建议门诊药房注意卫生。9.门诊药房及中药煎药房无内部发药差错登记本,建议完善。10.中药煎药室调剂、发药无人签字。11.中药煎药室人员盘点不认真,毒药品雄黄库存数量与账目登记本不符合。12.药剂科仓库氧气瓶管理不规范,没有摆放正确。13.煎药室无烫伤应急预案。
口腔科
访问科主任及科室人员: 1.抗菌药物分级管理?
答:不知道,知晓率不够。2.口服青霉素需不需要做皮试?
答:一般不做。
3.科室抗菌药物使用强度及使用率是多少?
答:未答出。
4.有无签订抗菌药物责任状?
答:有,但责任状未找出。5.药品的效期怎么管理?
答:先用近效期药品等,回答基本完整。6.急救车药品使用后补回流程?
答:应从未使用过,所以不知道。7.什么是高危药品?
答:答不出。
口腔科存在问题:1.知晓率太低。2.无抗菌药物责任状。3.口服青霉素不做皮试,建议以后口服青霉素也需做皮试。4.用封条贴封管理急救箱不可行,因封条可完整被撕下来。
美沙酮
访问护士长:
1.药库湿度超过75℃怎么办?采取措施后湿度会不会下降?
答:开门通风、拖地等。采取措施后有时能下降。2.发药给病人有无登记批号?
答:有登记,因批号是统一的,所以直接用电子版格式登记批号,病人领取药物时再登记病人姓名。3.药库管理是否双人双锁
答:不是,目前只有护士长一人能开门。4.查看核对库存药物实际量与账目数据。
答:库存实际量有100000ml结余,账目上只有90000ml结余,数据不符合,因日常工作中出现少量剩余数量未行登记。账目上P号未登记完整,因药监局只需取后面六位数。
美沙酮存在问题:1.药库管理未做到双人双锁管理,可能导致药品丢失等严重后果。2.日常工作中剩余药品结余量未在账目中登记,要求剩余的药品需要在账目中反映出来。3.账目登记中药品批号未填写完整(取后面六位数),要求登记药品批号时完整填写。
血透室
查看科室急救药品箱访问科室人员: 1.急救药物使用后怎么补充?
答:左进右出,用患者处方到药房快速补充还原等。回答基本完整。2.多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
3.护士长多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
4.科室内有无酒精,如何摆放?
答:统一放在药品柜里,标识外用药,未上锁。5.冰箱温度范围是多少?
答:2-8℃。
血透室存在问题:1.急救箱药品管理登记本上护士长未做到一周一次检查,巡查记录中存在有其他护士代替护士长签名现象。2.冰箱温度计建议医院统一标识有无正常使用,才能真实反映冰箱内温度是否正常。3.酒精等危险品统一整理后需要上锁管理。4.用封条贴封管理急救箱不可行,因封条可完整被撕下来。
内三科
查看急救药品箱及访问护士长、科室人员: 1.多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
2.护士长多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
3.科室内有无酒精,如何摆放?
答:统一放在药品柜里,未上锁。4.胰岛素开封后使用期限,医院有无规定?
答:使用期限为7天,医院有口头规定,但无具体的书面规定。5.什么是高危药品,分级?
护士长答:不良反应重,使用不当会导致严重后果等,回答不完整。问其他四个护士均未回答完整。
6.什么是药品不良反应?上报原则是什么?发生药品不良反应怎么办,涉及不良反应的药品怎么处理?
答:护士长回答药品不良反应概念基本完整,上报原则为严重才报等,回答不完整。问其他四个护士均未能回答。7.发生药品不良反应科室有无上报?
答:去年报过一例,今年暂无。
内三科存在问题:1.各方面知晓率仍较低;2.发生药物不良反应上报率低;3.酒精等危险品管理不规范;4.胰岛素开封后使用时间无书面规定,建议晚上书面规定。4..冰箱温度计建议医院统一标识有无正常使用,才能真实反映冰箱内温度是否正常。
内二科
访问科主任:
1.科室内左氧氟沙星一般用多大剂量?
答:正常成人0.2g/qd。
2.科室抗菌药物使用强度及使用率为多少?有无达标?
答:使用强度:41DDD,使用率为75%。有几个月未达标。3.抗菌药物使用强度及使用率超标有无分析原因及整改。
答:未分析原因。
4.患者自带药品医院有无管理规定及签订知情同意书。
答:有规定,有签字。具体内容叙述不清。5.有无超说明书用药情况。
答:科室有超说明书用药情况,但没有书面备案。6.本本院病原菌检测排名前五位?
答:大肠埃希菌等,回答基本完整。7.科室内有无药品不良反应发生,有无上报?
答:有,上报过两例。访问科室其他人员: 1.什么是药品不良反应?
答:回答基本完整。2.什么是高危药品,分级?
答:回答基本正确。
3.急救药品箱多长时间检查一次?
答:一周一次。4.急救药物使用后怎么补充?
答:左进右出,用患者处方到药房快速补充还原等。回答基本完整。
内二科存在问题:1.抗菌药物使用强度及使用率超标原因未行分析及整改;2.有超说明书用药情况未行书面备案;3.抗结核药物使用后出现的肝损伤也属于药物不良反应,建议上报药剂科。4.发现冰箱温度有异常,在记录本上仍填写正常。5.左氧氟沙星给药剂量过少,建议可加量。6.危险品没有危险品标识。
康复科
访问科主任:
1.科室有无患者自带药品,怎么管理。
答:基本没有,若有需让患者签署知情同意书及向医务科备案。2.自带药品的定义?本院门诊购买药品算不算自带药品?
答:本院购买药品算自带药品,自带药品定义回答不完整。3.科室抗菌药物使用强度及使用率为多少?有无达标?
答:使用强度:18DDD,使用率为20%。有几个月未达标。4.抗菌药物使用强度及使用率超标有无分析原因及整改。
答:未分析原因。
查看急救药品箱及访问护士长: 1.多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
2..急救药物使用后怎么补充?
答:左进右出,用患者处方到药房快速补充还原等。回答基本完整。3.科室内有无酒精,如何摆放?
答:统一放在药品柜里,未上锁。
康复科存在问题:1.抗菌药物使用强度及使用率超标原因未行分析及整改;2危险品摆放不规范。
手术室
访问科主任: 1.麻醉药品怎么管理?
答:专人盒子管理(每位麻师一个盒子)2.冰箱温度要求多少范围?
答:2-8℃。
3.什么是高危药品?分级?
答:回答完整。
4.麻醉药品残余的怎么处理?
答:双人签字后废弃。5,预防性应用抗菌药物情况?
答:妇科在科室自用,外科带进手术室使用,产科断脐后用。6.复苏室的使用情况.答:因人员关系,复苏室暂时未做起来,复苏基本在手术台上完成。7.发生火灾怎么办?怎么报警?怎么撤离?
答:回答基本完整。
手术室存在问题:1.复苏室未能开展起来;2.危险品管理不规范。
五官科
访问科主任:
1.本科室抗菌药物使用强度及使用率为多少,有无达标。
答:使用强度:30DDD,使用率:50%。基本达标。2.科室内有无药物不良反应发生?有无上报?
答:有,但是少,未上报。
3.本院本细菌耐药监测前五种病原菌?
答:大肠埃希菌等,回答基本完整。查看急救箱药品及访问护士长: 1.使用急救箱药品后多长时间补充?
答:白天使用快速补充,晚上使用第二天补充。2.是否能做到看患者服药到口?
答:基本能做到,但特殊情况(如病人不在病房等情况难以做到)3.病人未在病房怎么发药?
答:规定时间内让病人自己到护士站领取。
五官科存在问题:1.药品不良反应上报率太低。
产科
访问科主任:
1.本科室抗菌药物使用强度及使用率为多少,有无达标。
答:使用强度:35DDD,使用率:65%。基本达标。2.预防性用药一般用多长时间?
答:24小时 3.抗菌药物送检率?
答:病人体温高则送,具体送检率未计算。4.科室内有无药物不良反应发生?有无上报?
答:有,但是少。只要发现即上报。5.本科室有无患者自带药品?
答:无,因为医院规定不能自带药品。查看小药柜及急救药品箱访问科室人员 1..急救药物使用后怎么补充?
答:左进右出,用患者处方到药房快速补充还原等。回答基本完整。2.冰箱温度要求多少范围?
答:2-8℃。
3..科室内有无酒精,如何摆放?
答:统一放在药品柜里,未上锁。4.急救药品箱多长时间检查一次?
答:一周一次。
产科存在问题:1.高锰酸钾管理规范;核查不认真,科室高锰酸钾已过期。
ICU 查看小药柜访问护士长及科室人员: 1.冰箱温度要求多少范围?
答:2-8℃。
2.什么是高危药品?分级?
答:回答完整。
3.胰岛素开封后使用期限。
答:使用期限为7天。4.平常管理药柜都做些什么?
答:查看有效期及登记,平时每天都查看。5.毒麻药品过期怎么办?
答:可以药换药。回答错误,毒麻药品管理过期药品不得换药。6.核对毒麻药品与账目登记本。
答:杜冷丁50mg2支,吗啡10mg5支,芬太尼16支,批号正确。、访问科主任:
1.重症患者有无多学科会诊,有无邀请药剂科成员参与?
答:有多学科会诊,但未邀请药剂科参与。
2.本科室抗菌药物使用强度及使用率为多少,有无达标。
答:使用强度:110DDD,使用率:90%。基本都未超标。3.ICU标本送检率是多少?
答:100%。
4.细菌耐药监测前五位病原菌
答:大肠埃希菌等。回答完整
5.医院特殊使用级药物有几种?平时有无使用?
答:只有亚胺培南,偶有使用。6.使用特殊使用级抗菌药物有无管理规定?
答:有,需要由指定的具有高级技术职务任职资格的医师进行会诊,确定是否使用后填写申请、审批表后由具备资格的医师开立。
ICU存在问题:1.冰箱内药物摆放太乱,建议分类规范摆放。2.药品使用不规范,尼可刹米针剂有效期近的应放右边先使用。3.重症患者多学科会诊应邀请药师参与。4.建议特殊使用级抗菌药物审批表专家意见一栏应有药师建议药物剂量。5.建议肾功能不全患者可请药剂师帮调剂量。6.危险品摆放应有标识及上锁。
外一科
访问科主任:
1.科室抗菌药物使用强度及使用率为多少?有无达标?
答:使用强度:62DDD,使用率为78%。有几个月未达标。2..抗菌药物使用强度及使用率超标有无分析原因及整改。
答:只有简单分析,但未明显找出原因。3.Ⅰ类切口常见的有?
答:只有疝气、乳腺。访问科室医生:
1.Ⅰ类切口有无选用预防用药?Ⅰ类切口用药指针是什么?
答:预防用药基本不用,五水头孢偶尔用。用药指针为:高龄、并发症、手术时间长、失血量大的病人。2.预防性用药多久停药?
答:一般不超过24小时。3.假设头孢类药物过敏选用什么?
答:克林霉素及磷霉素钠。4.特殊使用级抗菌药物怎么使用?
答:回答基本完整。
5.外伤清创有无用其他注射液冲洗,有无超说明书用药?
答:无,只用碘伏。
6.什么是药品不良反应?上报原则是什么?
答:回答基本完整,上报原则未答出。访问科室护士长及其他护士
1.平常管理药柜都做些什么?
答:查看有效期及登记等。2.急救药物使用后怎么补充?
答:左进右出,用患者处方到药房快速补充还原等。回答基本完整。3.什么是高危药品?分级?
答:回答完整。
4.什么是药品不良反应,发生不良反应怎么处置?
答:回答基本完整。5.酒精等危险品怎么管理?
答:单独摆放及上锁。
外一科存在问题:1.抗菌药物使用强度及使用率超标原因未行分析及整改;2.建议抗菌药物尽量避免出院带药,用药量及用药次数尽量控制。3.药物不良反应上报率低。
外二科
访问护士长及其他护士: 1.多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
2.是否能做到看患者服药到口?
答:患者经常不在病房,难以做到。3.病人未在病房怎么发药?
答:规定时间内让病人自己到护士站领取。4.本科室责任药师是谁?
答:李进梅。
5.什么是高危药品?分级?
答:回答完整。访问科主任:
1.科室抗菌药物使用强度及使用率为多少?有无达标?
答:使用强度:30DDD,使用率为60%。前两年为超标,今年超标。2.Ⅰ类切口用药指针是什么?
答:并发症、手术时间长、失血量大的病人。3.预防性用药多久停药?
答:一般不超过24小时。4.钢板植入有无预防性用药?
答:偶有。
5.一般预防用药选用什么抗菌素?
答:广谱抗菌素(磷霉素钠等)
6.标本送检率是多少?
答:50%-60% 7.送检标本留取时间为?
答:抗生素使用前
8.科室有无药品不良反应,有无上报?
答:基本无,2013年有一例。
外二科存在问题:1.小药柜药品未用原装瓶,无法判断药品有效期。性使用抗菌药物建议使用头孢类;3.科室药品不良反应上报率较低。
2.预防 内一科
访问科室护士:
1.急救药物使用后怎么补充?
答:左进右出。2.冰箱温度要求多少范围?
答:7-8℃。
3.科室内有无酒精,如何摆放?
答:统一放在药品柜里,未上锁。4.多长时间检查急救箱?
答:一周一次。
5.平常管理药柜都做些什么?
答:查看有效期及登记等。6.什么是近效期药品?
答:三个月内。7.什么是高危药品?分级?
答:回答完整。8.胰岛素开封后使用期限。
答:使用期限为7天。访问科主任:
1.科室内左氧氟沙星一般用多大剂量?
答:正常成人0.2g/qd。
2.科室抗菌药物使用强度及使用率为多少?有无达标?
答:使用强度:45DDD,使用率为50%。秋冬季节偶超标,平均达标。3.抗菌药物分几级?
答:非限制级、限制级及特殊使用级。4.特殊使用级抗菌药物怎么使用?
答:回答基本完整。
5.科室有无药品不良反应,有无上报?
答:去年有1例,今年无。
6.什么是药品不良反应,发生不良反应怎么处置?
答:进修生未答出,主任补充完整。7.患者自带药品怎么使用?
答:向药剂科备案,签署知情同意。
内一科存在问题:1.左氧氟沙星给药剂量过少,建议可加量。2.冰箱温度波动在12.6-12.8℃,未在正常范围。3.药物不良反应上报率太低。
儿科
访问科室人员:
1.科室抗菌药物使用强度及使用率为多少?有无达标?
答:使用强度:52DDD,使用率为80%。有时达标。2.有无超说明书用药情况。
答:科室有超说明书用药情况,但没有书面备案。3.科室一般选用什么抗菌素?
答:青霉素、头孢呋辛、头孢哌酮。4.科室有无药物不良反应发生?
答:有,较少。
5.什么是药物不良反应?发生药物不良反应怎么办?涉及不良反应的药品怎么处理?
答:回答不完整,知晓率低。6.什么是高危药品?分级?
答:回答不完整。7.冰箱温度范围是多少?
答:4-8℃、2-6℃等,回答不完整。8.头孢曲松钠与什么药配伍禁忌?
答:基本不用,回答不上来。(头孢曲松使用中注意不能与含钙类药物配伍)。
儿科存在问题:1.知晓率较低;2.科室有超说明书用药情况,科室人员未能完全理解超说明书用药,落实不到位。3.急救箱药品未做到左进右出(近效期药品放在左边);4.药物不良反应上报率低;
急诊科
查看急救药品箱及访问护士长:
1.急救药品箱有无专人管理?多长时间查看一次?
答:有专人管理,基本每日查看一次。2.多长时间算药物近效期
答:三个月。
3.急救箱中备有多少药品?
答:32种。
急诊科存在问题:急救箱药品未做到左进右出(近效期药品放在左边)
全院普遍存在问题: 1.知晓率较低; 2.危险品管理不规范;
3.冰箱温度计使用需要标识有无正常使用才能反映冰箱温度是否正常; 4.药品不良反应上报率太低; 5.超说明书用药情况落实不到位;
6.预防性使用抗菌药物无实际根据;