艺术团申报注册材料（本站推荐）

第一篇：艺术团申报注册材料（本站推荐）

目录

1、社会团体法人登记申请表

2、社会团体章程核准表

3、行政许可申请材料登记表

4、社会团体负责人备案表

5、社会团体法定代表人登记表

6、关于成立平庄矿区“太阳石”艺术团的申请

7、关于同意成立平庄矿区“太阳石”艺术团的批复

8、平庄矿区“太阳石”艺术团地址证明

9、平庄矿区“太阳石”艺术团负责人名单

10、平庄矿区“太阳石”艺术团成员名单

11、平庄矿区“太阳石”艺术团 章程

12、验资报告

第二篇：旅行社申报注册（本站推荐）

旅行社申报注册

一、申报材料

旅行社在申请设立时一般需要提供以下几个方面的申报材料。

（1）设立申请书。内容包括申请设立的旅行社的中英文名字及英文缩写、设立地址、企业形式、投资人、投资额和出资方式，申请人、受理申请部门的全称、申请书名称和申请的时间。

（2）法定代表人履历表及身份证明。（3）旅行社企业章程。

（4）依法设立的验资机构出具的验资证明。

（5）营业场所，营业设施、设备的证明或者说明。

（6）工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》。

（7）设立旅行社可行性研究报告。内容包括设立旅行社的市场条件；设立旅行社的资金条件；设立旅行社的人员条件和受理申请的旅行行政管理部门认为需要补充说明的其他内容。

二、旅行社申报注册程序

（1）申办单位向拟定设地的旅游行政管理部门提交相关申请材料。（2）旅游行政管理部门对申报材料进行预审。

（3）旅游行政管理部门做出是否许可的决定，许可设立该旅行社的应出具书面批复，并由旅游行政管理部门核发《旅行社业务经营许可证》。不予许可的，书面通知申请人并说明理由。

（4）申请人持《旅行社业务经营许可证》和批复到所属辖区的工商行政管理部门申请登记注册和领取营业执照。

（5）旅行社应当从取得《旅行社业务经营许可证》规定时间要求内，在旅游行政管理部门制定银行开设专门的质量保证金账户，存入质量保证金，或者向作出旅游许可的旅游行政管理部门，提交依法取得的担保额度不低于相应质量保证金数额的银行担保。

第三篇：江苏省大学生艺术团考核和申报基本要求[模版]

附件一：

江苏省大学生艺术团考核和申报基本要求

一、办团方向正确。贯彻落实党的十七大报告提出的关于坚持发展社会主义先进文化的精神，努力创建一流水平的校级大学生艺术团队，弘扬优秀文化，促进艺术创新，普及艺术知识，推动高校艺术活动的开展，活跃校园文化氛围，促进全体大学生全面发展。

二、组织管理到位。学校把列入学校工作计划。艺术团组织机构健全，分管校长和分管部门明确，履行职责到位。艺术团活动有计划、管理有规章、工作有总结。有专人负责艺术团的日常管理、排练、演出、活动组织、资料积累等工作。学校有计划地招收和选拔有艺术特长的学生加入艺术团，有培养措施，后备力量充足。

三、保障工作有力。艺术团有一支以本校艺术教师为主组成的指导教师队伍，能够独立组织各项活动。学校每年有基本满足艺术团活动和建设的专项经费。艺术团有固定的排练、活动场所，活动场所面积不小于200平方米，艺术团排练、演出、活动的器材设施配备充足。

四、团队作风过硬。艺术团团风良好，团员认真参加艺术团的学习、排练和演出活动，自觉遵守艺术团的规章制度。团员积

极参加本人所在院系的文艺活动，充分发挥骨干作用。

五、社会影响较大。艺术团积极参加学校主管部门组织举办的艺术展演等活动，艺术竞赛成绩在全国、全省高校中名列前茅。艺术团每年组织进学校、进社区、进企业等社会活动。积极参加国内、外文化艺术交流活动，为江苏省大学生艺术团赢得荣誉。

六、校本特色明显。有若干反映本校文化传统、学科特点、行业特色、地域特征的节目、曲目或作品。

七、创新能力较强。有一批经典的保留节目、曲目或作品，能适应举办大型文艺演出及专场音乐会的需要；每年能创编（作）、排练、演出、展示若干具有较高质量的新作品。

八、运行机制灵活。艺术团聘有德艺双馨的艺术专家进行辅导。多渠道筹措活动经费。

第四篇：某某艺术团申报先进社团材料

****艺术团申报先进社团材料

*****自****年**月成立以来，在党和国家正确的思想、政策指引下，在***党总支领导下，在社区群众积极参与和支持下，不断发展、巩固、提高，取得了较好的社会效益，受到领导群众好评。

***年以前，*****内只有这一个社区艺术团，因而受到领导重视和关怀。

几年来多次接受中央、省、市电视台、电台、报纸等新闻媒体采访。节目上过中央电视台，吉林教育电视台录制过专题、专场节目。仅2004年有城市晚报、长春晚报、巷报、长春人民广播电台、吉林人民广播电台等新闻单位做过采访、报导。见报五篇，电台录音三次，市电台专题直播（到电台演播室）节目一次。

***艺术团办团指导思想明确、领导班子稳定、组织机构严密、规章制度完善。有艺术团章程、团员守则等，有完整的活动制度并多年坚持不懈。

****不断发展、壮大。由起初的单一唱歌，发展到具有歌唱队、京剧活动中心、时装表演舞蹈队、腰鼓队、乐队等等多种形式的综合艺术团体。

***立足于社区、以离退休老年人为主体，全体社区居民，具有广泛的群众基础，不单受到本社区居民欢迎，同时也吸引了相邻社区群众广泛参加。

****在开展群众性自娱自乐活动同时，并配合社会政治、文化生活，开展宣传活动。一年中各个重大节目、纪念日都组织演出、联欢活动。如纪念邓小平诞辰100周年演出、庆祝“八一”建军七十七周年与驻军六五零四三部队联欢演出、代表南湖街道办事处参加朝阳区举办的“欢乐广场大家唱”活动等等。都得到良好的社会效益，受到各级领导及群众称赞。

几年来，***自编自演的歌曲有十余首，诗朗诵、锣鼓词、三句半共计三十余首，其中《居民道德歌》刊登在吉林日报上，得到有关领导的重视，《小巷总理您好》表达了社区居民对社区工作者的热爱。

****活动中注意落实“文化为工农兵服务”这一党的文艺指导思想。关爱群众，如组织团员送节目到敬老院，为最需要文艺生活的更老的群体演出，受到群众欢迎。

第五篇：化学药品注册申报资料要求

化学药品注册申报资料要求

一、申报资料项目：

（一）综述资料

1、药品名称。

2、证明性文件。

3、立题目的与依据。

4、对主要研究结果的总结及评价。

5、药品说明书、起草说明及相关参考文献。

6、包装、标签设计样稿。

（二）药学研究资料

7、药学研究资料综述。

8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

10、质量研究工作的试验资料及文献资料。

11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。

12、样品的检验报告书。

13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

（三）药理毒理研究资料

16、药理毒理研究资料综述。

21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

（四）临床试验资料

28、国内外相关的临床试验资料综述。

29、临床试验计划及研究方案。30、临床研究者手册。

31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

32、临床试验报告。

二、申报资料项目说明

1、资料项目1药品名称：包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音，并注明其化学结构式、分子量、分子式等。新制定的名称，应当说明命名依据。

2、资料项目2证明性文件：

（1）申请人机构合法登记证明文件（营业执照等）、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请新药生产时应当提供样品制备车间的《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；

（2）申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明；

（3）麻醉药品、精神药品和属于新药的放射性药品需提供研制立项批复文件复印件；（4）申请新药生产时应当提供《药物临床试验批件》复印件及临床试验用药的质量标准；

（5）申请制剂的，应提供原料药的合法来源证明文件，包括原料药的批准证明文件、药品标准、检验报告、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等的复印件。

（6）直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》或者《进口包装材料和容器注册证》复印件。

3、资料项目3立题目的与依据：包括国内外有关该品研发、上市销售现状及相关文献资料或者生产、使用情况的综述。

4、资料项目4对研究结果的总结及评价：包括申请人对主要研究结果进行的总结，并从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行综合评价。

5、资料项目5药品说明书、起草说明及相关参考文献：包括按有关规定起草的药品说明书、说明书各项内容的起草说明、相关文献。

6、资料项目7药学研究资料综述：是指所申请药物的药学研究（合成工艺、剂型选择、处方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制定、稳定性研究等）的试验和国内外文献资料的综述。

7、资料项目8原料药生产工艺的研究资料：包括工艺流程和化学反应式、起始原料和有机溶媒、反应条件（温度、压力、时间、催化剂等）和操作步骤、精制方法、主要理化常数及阶段性的数据积累结果等，并注明投料量和收得率以及工艺过程中可能产生或引入的杂质或其他中间产物。

8、资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料：包括理化性质、纯度检查、溶出度、含量测定及方法学验证及阶段性的数据积累结果等。

9、资料项目11药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品：质量标准应当符合《中国药典》现行版的格式，并使用其术语和计量单位。所用试药、试液、缓冲液、滴定液等，应当采用现行版《中国药典》收载的品种及浓度，有不同的，应详细说明。提供的标准品或对照品应另附资料，说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据。

药品标准起草说明应当包括标准中控制项目的选定、方法选择、检查及纯度和限度范围等的制定依据。

10、资料项目12样品的检验报告书：指申报样品的自检报告。临床试验前报送资料时提供至少1批样品的自检报告，完成临床试验后报送资料时提供连续3批样品的自检报告。

11、资料项目14药物稳定性研究的试验资料：包括采用直接接触药物的包装材料和容器共同进行的稳定性试验。

12、资料项目16 药理毒理研究资料综述：是指所申请药物的药理毒理研究（包括药效学、作用机制、一般药理、毒理、药代动力学等）的试验和国内外文献资料的综述。

13、资料项目28国内外相关的临床试验资料综述：是指国内外有关该品种临床试验的文献、摘要及近期追踪报道的综述。

14、资料项目29临床试验计划及研究方案：临床试验计划及研究方案应对拟定的适应症、用法用量等临床试验的重要内容进行详细描述，并有所报送的研究资料支持。临床试验计划及研究方案应科学、完整，并有对与拟定试验的潜在风险和收益相关的非临床和临床资料进行的重要分析的综合性摘要。

15、资料项目30临床研究者手册：是指所申请药物已有的临床试验资料和非临床试验资料的摘要汇编，目的是向研究者和参与试验的其他人员提供资料，帮助他们了解试验药物的特性和临床试验方案。研究者手册应当简明、客观。