认定与产品认证申请材料编写指南

第一篇：认定与产品认证申请材料编写指南

无公害畜产品产地

认定和产品认证申请材料编写指南

一、无公害畜产品产地认定申请材料

（一）产地认定申请

申请无公害农产品生产的单位或个人（以下简称申请人，具有产品质量控制和质量追溯能力的养殖企业、协会、合作社、个人、畜产品加工企业均可作为申请人，但原则上行政部门不能作为申请人），应向产地所在地县级畜牧行政主管部门（“畜牧行政主管部门”以下简称工作机构）提出书面申请。书面申请包括以下材料：

1、《无公害农产品产地认定申请书》；

申请人可从商丘市畜牧局质管办邮箱sqxmzgb@163.com密码3289186获取。

注：2003年底我省根据农业部发布《无公害农产品产地认定申请书》，结合畜牧业生产实际，对《无公害农产品产地认定申请书》进行了部分变动。

2、产地的区域范围、生产规模情况说明；

注：2002年制定的《河南省无公害畜产品产地认定管理办法》，规模要求比较大，省局研究决定，规模可适当放宽，关键是产地环境和养殖条件。

3、产地环境状况说明；

4、无公害农产品生产计划（三年内的生产计划）；

5、无公害农产品质量控制措施和生产规程； 6.专业技术人员的资质证明；

7.保证执行无公害农产品标准和规范的声明； 8.要求提交的其他有关材料。

2003年底我省根据有关规定和畜牧业生产实际，要求提交的其他有关材料如下：（1）国家法律法规规定的申请者必须具备的资质文件（营业执照、协会、合作社、身份证等）复印件；（2）场或厂布局平面图；（3）动物防疫合格证复印件；

（4）保证无公害畜产品生产的各项规章制度；（5）各项养殖记录；

（6）产地主要设施照片（包括兽医室、隔离室、无害化处理设施、粪便和污水设施等）。

注：在省局下发的豫牧质[2007]2号文《关于推进2007年无公害畜产品产地认定和产品认证工作实施意见》规定，上述申报材料中2、3、4、5项和8项中的（4）、（6）条可提交电子文本（一个申报主体建1个文件夹）

二、无公害畜产品产地认定和产品认证一体化申请材料

农业部为从根本上解决无公害畜产品产地认定与产品认证脱节问题，提高工作效率，加快产地认定与产品认证步伐，从2007年2月1日开始实施无公害农产品认定和产品认证一体化申报，其申请材料：

一体化申报程序

（一）符合一体化申报条件的的单位和个人，可以直接向所在县级畜产品质量安全工作机构提出申请，并提交以下材料：

1．《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》可从商丘市畜牧局质管办邮箱sqxmzgb@163.com 密码3289186获取。

2．国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件复印件（主要指工商营业执照、卫生许可证、定点屠宰证、动物防疫合格证；个人申报的以身份证代替营业执照）；

3．无公害农产品生产质量控制措施； 4．无公害农产品生产操作规程； 5．申请认证产品生产过程记录档案；

6.符合规定要求的《产地环境检验报告》和《产地环境现状评价报告》（未进行现场检查前，可不提供，水质抽样可与现场检查同步进行）；

7．符合规定要求的《产品检验报告》（未进行现场检查前，可不提供，可与现场检查时同步抽样）；

8．规定提交的其他相应材料（主要指无重大动物疫情证明、疫情监测报告；“公司加农户”、产销联合体、合作社、协会等形式的申请人辐射的养殖场、专业户名单、签订的购销合同及管理措施、厂址平面图、有关照片包括场貌、兽医室、隔离室、无害化处理、粪便污水处理设施等照片）。

三、申报材料编写注意事项

（一）申请书编写注意事项

1、申请书规范性要求

申请书编写之前申请人须从全省畜产品质量安全管理工作信箱中qsxcpxx65778887@163.com密码65778887获取。

2、产地认定规模

畜禽养殖企业应严格按照其《产地认定证书》上产地规模填写。畜禽产品加工企业应严格按照其活畜禽购进地的无公害畜产品养殖企业的《产地认定证书》上的产地规模填写；若其购进地养殖企业有数个，应将各购进地《产地认定证书》上的产地规模相加后填写。不可按照畜禽加工企业的《产地认定证书》的产地规模填写。

3、实际生产规模

这一项在填写时，其数字应小于或等于产地认定规模。

4、执行标准

应严格按照农业部最新颁布的标准填写，过期执行标准停止使用。

5、饲料

执行标准和登记证号一栏只填所用饲料登记证号即可。

6、饲料添加剂

执行标准和登记证号一栏只须填写其批准文号即可。

7、兽药

执行标准和登记证号一栏只需填写国家新颁布的兽药批准文号即 兽药字＋（批准年份）＋两位省区编号＋三位企业编号＋四位兽药名称号码。如2006年河南省（省区编号为16）第三号企业（企业编号为003）生产的恩诺沙星可溶性粉（兽药名称编号为2119），其批准文号为：兽药字（2006）160032119用药方法、时间、与休药期一栏中休药期的天数应严格按照农业部第278号公告规定的时间准确填写。

8、《无公害农产品产地认定证书》复印件

（1）申报时间必须在其产地认定证书的有效期内。若申报时间晚于其有效期，必须对产地认定证书进行复查换证后，再行申报。

（2）畜禽产品加工企业应将其产地认定证书复印件及其活畜禽购进地的所有无公害畜产品养殖企业的产地认定证书复印件逐一附上，不可遗漏。

（二）附报材料编写注意事项

1、无公害畜产品质量控制措施和无公害畜产品生产操作规程

（1）严格按照本企业的实际生产情况编写本项内容，不可照搬照抄其他企业此方面的相关材料。

（2）畜产品加工企业可针对加工环节编写本项内容。

2、申请认证产品的生产过程记录档案复印件

（1）要求提交最近一个畜禽产品生产周期生产过程记录档案复印件。

（2）生产过程记录档案包括消毒记录、畜禽免疫记录、引种记录、饲料和饲料添加剂购进记录、兽药购进记录、饲料使用记录、兽药使用记录、疫情监测记录、疫病诊断记录、病死畜禽无害化处理记录、畜禽销售记录共11项。将其逐一提交，不可遗漏。

3、“公司加农户”形式的申请人需提交材料

（1）申请人为畜产品养殖企业的应当提交公司和农户签订的购销合同复印件、农户名单以及对其的管理措施。

（2）申请人为畜产品加工企业的应当提交公司和其活畜禽购进地无公害养殖场签订的购销合同复印件、无公害养殖场名单以及对其的管理措施。

4、动物防疫合格证复印件（1）申报时间必须在其动物防疫合格证的有效期内。若申报时间晚于其有效期，必须重新办理动物防疫合格证后，再行申报。

（2）申请人为畜禽产品加工企业的只需提交其加工厂的动物防疫合格证即可。

5、卫生许可证（限畜禽产品加工企业）

申报时间必须在其卫生许可证的有效期内。若申报时间晚于其有效期，必须重新办理卫生许可证后，再行申报。

6、无重大动物疫情证明原件及监测报告原件

（1）无重大动物疫情证明由申请人所在地县级或市级重大动物疫情控制委员会根据申请人申请的畜禽品种及其对应的疫情出具，并加盖公章

畜禽品种及其对应的疫情：生猪、牛肉为口蹄疫，禽类产品为禽流感，乳制品为结核病和布氏杆菌病。

（2）监测报告由申请人所在地县级或市级具有动物疫情检验检测资质的检测机构根据申请人申请的畜禽品种及其对应的疫情，对产品进行抽样检测。依据检测结果出具监测报告，并加盖公章。

7、《无公害食品 畜禽产品加工用水水质检测报告》（限畜禽产品加工企业）

（1）畜禽产品加工用水水质检测报告由申请人所在地市级环保部门或有其检测资质的检测机构经采样后，依据检测结果出具。

（2）畜禽产品加工用水水质检测标准为NY5028－2001,共有19个检测项目，不可少检或漏检。

（3）畜禽产品加工企业必须提交其产品加工用水水质检测报告。

8、《产品抽样单》原件和《产品检测报告》原件

（1）产品抽样时，抽样人员应填写两份《产品抽样单》原件,一份留检测机构备案，一份须附在申请材料中提交农业部备案。

（2）《产品检测报告》有效期为一年,申报时间必须在其的有效期内。若申报时间晚于其有效期，必须重新对产品进行抽样检测，检测合格后，再行申报。

（三）省局对于一体化申报企业申报材料的另行规定

为了更好的了解养殖及加工企业的生产情况，便于对产品质量进行有效追溯，针对公司加农户型的畜禽养殖及加工企业进行一体化申报的材料，省局要求在“《无公害产地认定及产品认证申请表》表五 最近生产周期畜牧产品饲养场情况”后增加“续表五 畜牧业产品一体化申报辐射养殖场户的基本情况”内容。申请人需将辐射到的畜禽养殖场户的详细信息根据附表的要求认真填写。请各地市产品检查员在对产品申报材料审查时，注意对“续表 五”内容的检查。

四、无公害畜产品产地认定申请书填写示范

（一）、认定申报材料的填写要求

（1）每份《申请书》只能申请一个产地认定，并此产地必须是同一畜种。

（2）《申请书》内容必须真实、准确、全面，栏目不得空缺，如没有填写内容的应填“/”，填写不下可附页，但须注明。

（3）请用计算机打印，术语规范，印章清晰。所有复印件需加盖申请人公章，个人申请，需在所有复印件上加盖申请人的印章（4）《申请书》及附报材料应使用A4纸装订成册并编制页码、前面要编制目录（附报材料应按顺序装订），一式一份，省局存档（必须原件），如企业、省辖市、县需要保存申报材料，可根据需要多报。

注：原规定可以手写，但实际工作中大部分手写材料不清楚、不整洁，因此，今后申报材料要求打印。

（二）、《无公害农产品产地认定申请书》填写说明

1、《无公害农产品认证申请书》封面填写说明

⑴申请人（盖章）：申请人全称并盖章（章要与申请人要与资质证件一致）；如个人申报，填写个人名字并加盖个人手章。注：从申报材料看，不少申请人的填写与章不一致或与资质证件不一致。

⑵法人代表人：申请人为法人单位的，由单位法人签字并盖章；个人申请可不填。

⑶产地名称：注册的养殖企业直接申报，填写养殖企业名称（与申请人一致）；如公司下属有一个或多个养殖场或加工厂，填写公司名称+养殖场或加工厂名称；如以个人申报，填写×××（人名）养×场（以申报的具体畜种定名）。

⑷填报日期：申请人的申报日期。

2、表一：“ 申请人基本情况”填写说明 ⑴申请人全称：同封面填写。⑵法人代表：同封面填写。

⑶单位性质：根据申请人的实际，按国有、集体、股份制、个体选择性填写。

⑷营业执照号码：按照营业执照上的号码填写，个人申报可不填。⑸经营范围：须与企业营业执照或事业单位法人证书或社会团体登记证书规定相一致。

⑹联系人：填写熟悉情况并负责申报的人员姓名。⑺联系电话：填写固定电话号码，应注明区号。⑻手机：联系人的移动电话。

⑼传真：申请人的传真，并应注明地区号。⑽E-mail:申请人的电子邮件。

⑾通讯地址：应填写河南省×××县（市、区）×××乡（镇）×××村或河南省×××市×××路×××号，通邮的详细地址。⑿邮政编码：填全国统一的邮政编码。

⒀职工人数、管理人员数、技术人员数：均填写专职人员数。⒁固定资产（万元）：指申请人的实际固定资产。

⒂年销售量（吨/头/只）：指申报的畜种或畜产品量（加工企业1吨/16头猪、650只鸡、450只鸭，鸡蛋16公斤/只年）。⒃年销售额（万元）：指申报畜种或畜产品的销售额。⒄年出口量（吨/头/只）：指申报畜种或畜产品的出口量。⒅年出口额（万元）：指申报畜种或畜产品的出口额。⒆年利润（万元）：指产地的年利润。

⒇销售区域：指申报畜种或畜产品的销售区域。（21）申请人类型：在所列类型前（□）内划（√）。（22）申请人基本情况概述：包括申请人的技术人员、生产能力、产地环境、生产质量控制措施、执行标准、经济效益等进行概述。（23）填表人：填表人手签字，注明填表日期。

3、表二：产地（畜禽养殖企业）生产基本情况

注：申请人有多个场或辐射多个专业户情况下，每个场户都要填表二。

⑴产地名称：与封面产地名称填一致。

⑵产地地址：具体到村或道路门牌号，应填写河南省×××市（县）×××乡镇×××村

⑶邮编：具体产地的邮政编码。

注：与表一不一定相同。在养殖企业单独申报是相同的；在公司加基地、协会、合作社申报的情况下，也可能不同。包括以下的4、5、6、7、8项。

⑷产地负责人：指具体产地的具体负责人。⑸电话：填写固定电话号码，应注明区号。

⑹手机：为方便联系，尽可能填写负责人或相关人员移动电话。⑺传真：应注明地区号。

⑻企业性质：在所列类型前（□）内划（√）。⑼产地概况

占地面积：指产地的占地面积。建筑面积：指产地的实际建筑面积。建场时间：指产地的建场时间。

现有职工人数、管理人员、技术人员、大专以上人数：均指产地固定人员数。

生产品种及代次：指申报的生产品种及代次。年生产能力：指产地的设计生产能力。

存栏数：指畜禽实际存栏数（包括各个阶段养殖的畜禽）。年出栏数：指申报认定畜禽的年出栏数。销售去向：在所列类型前（□）内划（√）。⑽动物防疫合格证 发证单位：指动物防疫合格证的发放单位。

发证时间：指动物防疫合格证的发证时间。动物防疫合格证必须在有效期内。

编号：指动物防疫合格证上由动物防疫部门统一编制的号码。⑾防疫条件与设施：指饲养场所具备的防疫技术力量、设施和设备。⑿执行标准：应注明产地环境、水质、兽药使用、饲料使用、防疫所执行的无公害食品 畜牧业生产标准。

注：今后要按豫牧质[2007]3号《关于执行无公害畜产品生产标准的通知》要求执行的标准填写。

⒀饲养方式：舍饲、半舍饲、放养、地面平养、笼养等情况。

《新标准及代替的标准目录》

⒁饲料

名称：填写饲料的通用名称，如产蛋期浓缩料。

注：饲料包括单一饲料、配合饲料、浓缩料和预混合饲料，只填写从饲料生产企业采购的饲料即可。如采购的预混合饲料，养殖场自己生产配合饲料，只填预混合饲料情况即可，不再填配合饲料情况。成份：填写配制饲料的主要成。

执行标准和登记证号：执行标准填写“NY5032-2006《无公害食品 畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》；配合饲料、浓缩料登记证号应填写省局颁发的《饲料生产企业审查合格证》编号。预混合饲料，只填批准文号即可。

饲喂方法：填写实际生产中应用的方法，如自由采食。生产厂家：填写生产商的名称。

注：根据农业部规定，自2007年5月开始，配合饲料、浓缩料不再颁发《饲料生产企业登记证》，实行全国统一名称《饲料生产企业审查合格证》，由各省饲料主管部门颁发。

预混合饲料不存在《饲料生产企业登记证》，而是农业部颁发《添加剂豫混合饲料生产许可证》，在许可证基础上，省饲料主管部门颁发批准文号。只要有批准文号，必须有生产许可证 ⒂饲料添加剂 名称：填写饲料添加剂的通用名称。

注：一般指单体，如防霉剂、维生素A，维生素B等。成份：指饲料添加剂所含的主要成份。

执行标准和登记证号：饲料添加剂执行的标准应填NY5032-2006《无公害食品 畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》；登记证号应填农业部颁发《饲料添加剂生产许可证》编号。

注：饲料添加剂也不存在《饲料生产企业登记证》，而是农业部颁发《饲料添加剂生产许可证》，在许可证基础上，省饲料主管部门颁发批准文号。

使用时间、方法与用量：指饲料添加剂应用的时间或动物的生产阶段、所添加比例、添加使用的方式方法。生产厂家：生产商名称 ⒃兽药

名称：填兽药的通用名称。

注：指《中国兽药典》上规定名称，不是生产企业自己起的商品名称。药物饲料添加剂按国家法律规定，按兽药管理，因此，使用的药物饲料添加剂应填写在“兽药”一栏。

主要防治疾病：指使用药物防治的疾病名称。批准文号：填写所用兽药的批准文号。

用药方法、时间与休药期：用药方法指混饮、混饲、注射等；用药时间指预防或治疗使用药物的时间；休药期：应按农业部颁发的“278令”兽药休药期的规定填写。生产厂家：指兽药生产企业名称

注一：按国家法律不准用原料药、人用药和违禁药品，但有些申报材料仍填写人用药文号。兽药批准文号自2004年11月1日起由农业部颁发。农业部颁发的批准文号为：兽药字[批准年份]+兽药生产许可证号后五位数+兽药产品代号，如兽药字[2006]160185019，“2006”指该兽药批准的年份，“16018”指兽药生产许可证号后五位数，“5019” 指“山大黄末”兽药代号。

注二：2006年制修订的无公害食品 兽药、饲料和饲料添加剂使用准则，取消了2001年制定的标准中“无公害畜产品生产应使用的兽药、饲料和饲料添加剂”附录。在2006年兽药使用准则中增加了“食品动物禁用的兽药及其他化合物清单”附录，但并不是清单中所有药品都彻底禁用，序号1-8列的药物是彻底禁用，序号9-21所列药品并没有完成禁用，而是“用途”，如序号21列的“甲硝唑”，只是禁用其“促生长”的用途，但用于治疗还是可以使用的。⒄废污物无害化处理与环境保护情况：

主要废气物及其排放量及采取的处理方法、执行的标准、所拥有的仪器设备及监督人员等情况。

4、表三：产地（畜产品加工企业）生产情况 注：仅畜产品加工企业申报产地认定时填写。⑴产地名称：与封面的产地名称填一致。

⑵产地地址：具体到村，应填写河南省×××市（县）×××乡（镇、街道）×××村（街道门牌编号）⑶邮编：产地的邮政编码。

⑷产地负责人：指加工产地的具体负责人 ⑸电话：填写固定电话号码，应注明区号。⑹手机：为方便联系填写具体联系人的移动电话。⑺传真：应注明地区号。

⑻企业性质：在所列类型前（□）内划（√）。⑼产地概况：

占地面积：指产地的占地面积。建筑面积：指产地的实际建筑面积。建场时间：指产地的建场时间。

现有职工人数、管理人员、技术人员、大专以上人数：均指产地固定人员数。

生产品种：指申报的产品名称。年生产能力：指产地的设计生产能力。

日或时加工量：生猪产、肉牛、肉羊、牛奶用日屠宰（加工）量（头、只、吨）；禽类用时屠宰（加工）量（只）； 销售去向：在所列类型前（□）内划（√）。

⑽原料来源及无公害农产品产地认定证书编号：屠宰的动物必须来源于经无公害产地认定的饲养场（户），写明动物来源的产地证书号。注：在附件中要提供产地认定证书以及屠宰场与饲养场的供货合同等复印件，以证明屠宰的动物来源于无公害产地。

⑾动物防疫合格证：由动物检疫部门发放的《动物防疫合格证》 ⑿防疫条件与设施：指畜产品加盖企业所具备的防疫技术力量（技术人员和防疫、检验、消毒设备等）。

⒀检疫与检验：在所列类型前（□）内划（√）。检疫检验人数，填写检疫检验的实际固定人员数。

⒁车间、冷库使用的消毒剂及使用方法：填实际消毒使用的消毒剂名称、含量、用量及采用的方法。

⒂初加工使用的食品添加剂及添加量：填写实际使用的添加剂的名称、添加比例（没有使用的不填）。

⒃畜产品加工执行的标准：指屠宰操作的执行标准号及名称和初加工执行的卫生标准号及名称。

注：乳品加工只有卫生标准，乳品加工填此标准即可。

5、表四：畜牧兽医行政主管部门审查意见

⑴县（市、区）畜牧兽医行政主管部门初审意见：填写“经组织技术人员对材料和产地现场初审，申报材料齐全、内容真实，同意申报”，并盖章。

⑵省辖市畜牧兽医行政主管部门复审意见：填写“经对该企业申报材料复审，申报齐全，同意申报”，并盖公章。

⑶省畜牧局无公害畜产品产地认定委员会审批意见：由省畜牧局无公害畜产品产地认定委员会填写。

（三）无公害农产品（畜牧业产品）产地认定附报材料的编制

附报材料是《申请书》的重要组成部分，也是无公害农产品认证的重要依据。申请单位应按照统一要求、本着全面、准确的原则，认真组织编制。

1、产地的区域范围、生产规模情况说明 一是产地的区域范围，包括产地位于什么县、什么乡、什么村，在村的什么方向，距村多远，产地占地面积，东西南北长各多少、周围有无污染源等；二是生产规模，包括申报时各个不同饲养阶段的畜禽，如猪场，总存栏，年出栏，能繁母猪、后备母猪等要进行详细说明。养殖园区：该形式的申请人应当提供养殖园区每户的具体情况（包括负责人、联系电话、饲养品种及代次、存栏、出栏，列表形式体现）。

2、产地环境状况说明

根据本场或厂的情况说明产地的位置、面积、周围环境情况、有无污染源、水质怎样、距村庄、工厂、主要交通干道有多远、场区与外界怎样隔离、生产和生活区布局是否合理、污物和粪便怎样处理、是否污染周围环境、卫生条件等进行说明。

3、无公害畜产品生产计划

按农业部的要求，要计划三年内的生产计划，第一年按月计划（包括存栏、自繁、购进、出栏等，加工企业计划每月的屠宰畜禽头、只和畜产品产量），第二、第三年按年度列出计划。

4、无公害畜产品质量控制措施

⑴组织措施：包括组织机构、管理办法、宣传、培训、资金投入等方面。

⑵技术措施：包括从产地环境、种选育或采购、饲养、投入品控制、防疫、产品的加工、运输等各个环节，并说明哪个环节是影响最终产品食用安全的关键环节及相应的控制措施，是否建立了产品检测制度、产品质量管理制度及产地环境保护措施。

5、无公害畜产品生产操作规程

申报企业应根据养殖畜禽的“无公害养殖技术规范”标准要求，结合生产实际，编制适合本企业并操作性强的生产技术操作规程。不应将“无公害养殖技术规范”标准直接作为本企业的生产技术操作规程。加工企业应根据屠宰规程、生产卫生规范等编制详细的适合本企业的生产技术操作规程。

6、保证执行无公害农产品标准和规范的声明 按农业部农产品质量安全中心规定的格式填写。附：保证执行无公害农产品标准和规范的声明

本单位在生产鲜鸡蛋过程中，严格执行有关无公害农产品标准，现就此作如下声明：

（1）本单位管理人员、技术人员和生产人员熟悉掌握无公害鲜鸡蛋产品标准，并保证在生产过程中落实无公害农产品质量控制措施，确保申请认证产品符合无公害农产品标准要求。

（2）本单位管理人员、技术人员和生产人员熟悉掌握并严格执行无公害

鲜鸡蛋 生产技术规范，决不使用国家禁止使用的各类农业投入品，规范使用国家限用的各类农业投入品。

（4）保证接受省、市、县畜牧部门主管畜产品质量安全管理人员对无公害农产品生产的监督检查。

申报单位：（盖章）×××公司 法人代表：（签字）××× 日期： ×××年××月××日

7、保障无公害畜产品生产的各项规章制度

指企业制定的具体规章制度。养殖园区：该形式的申请人应当提供养殖园区的章程。

8、生产周期的生产过程记录档案

包括饲养管理、疾病防治、投入品的使用等记录以及其他生产环节的原始记录复印件，要反映申请人为确保产品质量在生产中设置的记录的全貌。每个生产单位、每个生产周期每项记录各抽2份，复印后加盖企业公章。养殖记录存在问题比较多，主要体现在：一是记录不全，有许多养殖场户只有免疫记录。二是填写不规范。如有些场只填使用的兽药和治疗的疾病，不记录使用对象的日龄、使用的方法、疗程、休药期等。三是有些记录是申报时伪造的，不是实际养殖记录。养殖记录是企业总结经验和失败教训的第一手资料，是体现质量管理和产品质量安全的重要依据，并且畜牧业有关法律法规要求养殖企业必须建立养殖档案。因此，各各级认定与认证机构和检查员在审查材料和现场检查时，要把记录作为重点，认真审查和检查。

9、要求提供的其他材料

⑴营业执照复印件：企业单位需提供企业营业执照复印件；事业单位需提供事业单位法人登记证书复印件；社团组织需提供社会团体登记证书复印件；个人需提供身份证复印件。

⑵产地地理位置图（用乡、镇区划图，如没有用县区划图）。⑶场（厂）布局平面图（根据场区实际布局，要电脑制作）。⑷专业技术人员的技术职称资格证书复印件。

⑸《动物防疫合格证》复印件。加工企业还要附《卫生许可证》复印件、外购原料购销合同复印件（指需外购原料的企业）。⑹产地主要设施照片（养殖企业提供包括畜禽内设备、兽医室、隔离室、无害化处理设施、粪便和污水处理设施等照片；加工企业提供加工车间、待宰圈、无害化处理设施、污水处理设施等照片）。

有关资料可查河南畜牧业信息网

第二篇：无公害农产品产地认定和产品认证申请指南

无公害农产品产地认定和产品认证申请指南

一、认证范围

（一）产品种类

须在《实施无公害农产品认证的产品目录》（农业部 国家认证认可监督管理委员会公告 第2034号）公布的567个食用农产品目录内，详见中国农产品质量安全网（http://）。

（二）主体资质

应当是具备国家相关法律法规规定的资质条件，具有组织管理无公害农产品生产和承担责任追溯能力的农产品生产企业、农民专业合作经济组织。

（三）产地规模

产地应集中连片，规模符合《无公害食品 产地认定规范》（NY/T 5343—2006）要求，或者各省（区、市）制定的产地规模准入标准。

二、提交材料清单

（一）首次认证

1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请和审查报告》（以下简称《“申请和审查报告》）”；

2.国家法律法规规定申请人必须具备的资质证明文件复印件（营业执照、食品卫生许可证、动物防疫合格证等）；

3.《无公害农产品内检员证书》复印件；

4.无公害农产品生产质量控制措施（内容包括组织管理、投入品管理、卫生防疫、产品检测、产地保护等）；

5.最近生产周期农业投入品（农药、兽药、渔药等）使用记录复印件；

6.《产地环境检验报告》及《产地环境现状评价报告》（由省级工作机构选定的产地环境检测机构出具）或《产地环境调查报告》（由省级工作机构出具）；

＊7.《产品检验报告》原件或复印件加盖检测机构印章（由农业部农产品质量安全中心选定的产品检测机构出具）；

＊8.《无公害农产品认证现场检查报告》原件（由负责现场检查的工作机构出具）；

9.无公害农产品认证信息登录表（电子版）；

10.其他要求提交的有关材料。农民专业合作经济组织及“公司+农户”形式申报的需要提供与合作农户签署的含有产品质量安全管理措施的合作协议和农户名册，包括农户名单、地址、种植或养殖规模、品种等。

申请材料须装订２份报送县级无公害农产品工作机构，统一以《申请和审查报告》作为封面，其中１份按照材料清单顺序装订成册，另１份将标“＊”材料装订成册。

（二）扩项认证 扩项认证是指申请主体在已经进行过产地认定和产品认证基础上增加产品种类（同一产地）的认证情形。申请人除了需要提交《申请和审查报告》外还须提交5、7、8、9和《无公害农产品产地认定证书》复印件及已获得的《无公害农产品证书》复印件。

（三）复查换证

复查换证是指证书3年有效期满前按照相关规定和要求提出复查换证申请，经确认合格准予换发新的无公害农产品产地或产品证书。复查换证申报材料除了提交《申请和审查报告》外，还须提交8、9。产品检验按各省要求执行。

三、申报流程

整改或补充材料申请人申请

整改或补充材料整改或补充材料整改或补充材料县级工作机构受理申请、形式审查产品检测环境检测地级工作机构符合性确认、受委托实施现场检查省级工作机构组织现场检查、颁发产地证书、报送产地备案、初审、代颁产品证书部直分中心需要时现场核查、复审通知

农业农业部农产品质量安全中心部农产品质量安全中 心认定产地备案、产品认证终审、颁发产品认定产地备案、产品认证终审、颁发产品证书、证书受理标识征订并颁发防伪标识 注：北京、天津、上海、重庆等直辖市和计划单列市及实行“省管县”的地区，地市级工作合并到县级完成。县、地市级工作机构的审查工作内容按各省具体规定执行。

四、认证周期

省以下审查环节和时限要求由各省（区、市）确定，原则上从县级工作机构受理认证申请（时间从收到申请主体全部合格材料时开始计算）到省级工作机构完成初审时间不超过45个工作日。农业部农产品质量安全专业分中心复审和农业部农产品质量安全中心终审时间各不超过20个工作日。工作时限不包括材料邮寄、补充材料、整改等时间。补充材料或整改时限不超过30个工作日。

五、进度查询

申报材料审核进度可通过中国农产品质量安全网查询。详见中心网站（http://）。

七、资料下载地址

1.省级工作机构名录（http://）

2.无公害农产品产地认定与产品认证申请和审查报告（2014版）（http://）

3.无公害农产品认证现场检查规范（修订稿）(http://)4.无公害产地环境检测机构名录（http://）

5.无公害产品检测机构名录（http://）

6.无公害农产品认证检测依据表（http://）

7.农业部办公厅关于印发茄果类蔬菜等55类无公害农产品检测目录的通知（http://）

8.无公害农产品认证信息登录表（http://）

9.关于启用无公害农产品管理系统的通知（http://）

第三篇：工伤申请认定指南

申请材料

1．《工伤认定申请表》；

2．常州市职工工伤认定申请材料提交清单；

3．企业、个体工商户营业执照副本（国家机关、事业单位、社会团体、基金会、民办非企业单位提供相应注册登记证书副本）复印件；

4．受伤害职工《居民身份证》原件及复印件；

5．劳动合同原件及复印件或其他与用人单位建立事实劳动关系的有效证明材料原件及复印件（如：工资支付凭证或记录、“工作证”、“服务证”等证件、“招工登记表”或“报名表”等）； 6．《职工养老保险手册》原件及复印件（封面及第一、二页）； 7．初诊病历及其封面、出院记录、辅助检查报告单、医疗诊断证明或者职业病诊断证明书（或职业病鉴定书）原件及复印件； 8．属于下列情况的应提供相关的证明材料：

①属于生产事故的，提交《职工事故概况卡片》、工伤事故分析处理报告及事故发生时现场两人以上证明（并附证明人居民身份证复印件）等材料；

②因履行工作职责受到暴力伤害的，提交人民法院或公安机关的判决书或其他有效证明； ③由于交通事故或者城市轨道交通、客运轮渡、火车事故引起的伤亡事故提出工伤认定的，提交公安交通部门的交通事故(责任)认定书或其他有效证明、事故现场示意图（交通事故路线图）、单位作息制度、考勤表、家庭住址相关证明；

④因工外出期间，由于工作原因受到伤害的，提交公安部门证明或其他证明；发生事故下落不明的，认定因工死亡提交人民法院宣告死亡的结论；

⑤在工作时间和工作岗位，突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的，提交医疗机构的抢救和死亡证明；

⑥属于抢险救灾等维护国家利益、公众利益活动中受到伤害的，按照法律法规规定，提交有效证明；

⑦属于因战、因公负伤致残的专业、复原军人。旧伤复发的，提交《革命伤残军人证》及医疗机构对旧伤复发的诊断证明； 9．对参保企业延时申请的，应提供经人力资源和社会保障行政部门审批的《参保单位延长工伤认定申请期限申请表》。10．非受伤害职工本人和实际用工单位申请工伤认定还应提供的材料：

①受伤害职工近亲属（是指该职工的配偶、子女、父母、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女、兄弟姐妹）提出工伤认定申请应提供的材料（如近亲属本人的居民身份证、与受伤害职工亲属关系的证明材料，如户口簿底册、结婚证等）；

②劳务派遣员工应提供劳务派谴单位与实际用工单位签订的劳务派谴协议、实际用工单位确认加盖单位公章的受伤害经过记录等；

③工会组织提出工伤认定申请应提供工会社团登记证书、法定代表人签字等；

④委托代理人（律师、法律工作者）申请的要提供委托书和律师函（法律工作者函）；

11．证人提供的证明材料要符合以下几个条件：

①写明证人的姓名、年龄、性别、职业、住址等基本情况； ②有证人的签名，不能签名的，应当以盖章等方式证明； ③注明出具日期；

④附有《居民身份证》复印件等证明证人身份的文件； ⑤其他劳动者的证言首先要能证明劳动者与该用人单位存在劳动关系。

以上提交材料均为一份，提交材料复印件时应同时提供原件进行核对，用人单位提交的证明材料一律注明提交日期并加盖单位印章，个人提交的证明材料应注明来源并由提供人签名或盖章。申报材料统一用A4纸。

◆办事程序

1．申请人提出工伤认定申请； 2．受理工伤认定申请材料； 3．工伤认定调查核实； 4．工伤认定作出决定；

5．制作工伤认定决定书并送达。

◆办理期限

1．申请人提供的材料不完整的，人力资源和社会保障行政部门应当当场或者在15日内以书面形式一次性告知申请人需要补正的全部材料；

2．人力资源和社会保障行政部门收到申请人提交的全部补正材料后，应当在15日内作出受理或者不予受理的决定； 3．人力资源和社会保障行政部门应当自受理工伤认定申请之日起60日内作出工伤认定决定，有下列情形之一的，可以中止工伤认定： ①需要以司法机关或者有关行政主管部门的结论为依据，而有关部门尚未作出结论的；

②由于不可抗力导致工伤认定难以进行的； ③法律、法规、规章规定的其它需要中止的情形。

中止情形消失的，应当恢复工伤认定程序。中止工伤认定的时间不计入工伤认定期限。

4．职工或者其近亲属认为是工伤，用人单位不认为是工伤的，由该用人单位承担举证责任。用人单位拒不举证的，人力资源和社会保障行政部门可以根据受伤害职工提供的证据依法作出工伤认定结论；

5．人力资源和社会保障行政部门应当自工伤认定决定作出之日起20日内，将《认定工伤决定书》或者《不予认定工伤决定书》送达受伤害职工（或者其近亲属）和用人单位，并抄送社会保险经办机构。

◆收费标准 不收费。

◆申办表格

申请人可填写《工伤认定申请表》，表格为A3纸正反面。

第四篇：工伤认定申请指南

工伤认定申请指南

发布人：系统超级管理员 发布时间：2015-07-01

业务名称

名称：工伤认定。性质：非行政许可。

设定依据

《工伤保险条例》（中华人民共和国国务院令第586号）第十七条第（一）款规定：“职工发生事故伤害或者按照职业病防治法规定被诊断、鉴定为职业病，所在单位应当自事故伤害发生之日或者被诊断、鉴定为职业病之日起30日内，向统筹地区社会保险行政部门提出工伤认定申请。”

第十七条第（二）款规定：“用人单位未按前款规定提出工伤认定申请的，工伤职工或者其近亲属、工会组织在事故伤害发生之日或者被诊断、鉴定为职业病之日起1年内，可以直接向用人单位所在地统筹地区社会保险行政部门提出工伤认定申请。”

办理条件

（一）职工有下列情形之一的，可以申请工伤认定 1.在工作时间和工作场所内，因工作原因受到事故伤害的； 2.工作时间前后在工作场所内，从事与工作有关的预备性或者收尾性工作受到事故伤害的；

3.在工作时间和工作场所内，因履行工作职责受到暴力等意外伤害的； 4.患职业病的；

5.因工外出期间，由于工作原因受到伤害或者发生事故下落不明的；

6.在上下班途中，受到非本人主要责任的交通事故或者城市轨道交通、客运轮渡、火车事故伤害的；

7.在工作时间和工作岗位，突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的；

8.在抢险救灾等维护国家利益、公共利益活动中受到伤害的；

9.职工原在军队服役，因战、因公负伤致残，已取得革命伤残军人证，到用人单位后旧伤复发的。

10.法律、行政法规规定应当认定为工伤的其他情形。

所需材料目录

（一）用人单位申报工伤认定需提交的材料 1.《工伤认定申请表》1式2份。（附件1）

2.《劳动合同书》复印件1份；无劳动合同书的提供与用人单位存在劳动关系（包括事实劳动关系）、人事关系的其他证明材料；属劳务派遣的，需提供劳务派遣合同和劳务派遣协议、用工单位的工伤事故证明材料。

3.医疗机构出具的诊断证明或者职业病诊断证明书（或者职业病诊断鉴定书）复印件1份；属于死亡事故的，应提供医疗机构或者公安机关的《居民死亡医学证明书》和有关反映死亡事实的证明材料。

4.受伤害职工的身份证复印件1份。

5.受伤害职工的原始病历及住（入、出）院记录复印件1份。6.用人单位工商营业执照复印件（或事业单位组织机构代码证复印件）1份。

7.有下列情形之一的，还应当提交相应的证明材料：（1）因履行工作职责遭受到暴力伤害的，提交公安机关的证明、人民法院的判决书或者其他有效证明；

（2）因工作外出期间，由于工作原因受到伤害的，提交公安机关证明或者其他有效证明；发生事故下落不明需认定因工死亡的，提交人民法院宣告死亡的法律文书；（3）受到机动车事故伤害的，提交公安机关交通管理部门的法律文书或人民法院的生效裁决；不属于公安机关交通管理部门处理的，提交相关部门的证明；同时提供标注受伤害职工出发地、目的地、事故发生地的简易线路图；（4）在工作时间和工作岗位，突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的，提交医疗机构的抢救记录和死亡证明等相关申请工伤认定的材料；

（5）在抢险救灾等维护国家利益、公众利益活动中受到伤害的，提交事发地县级以上人民政府有关部门出具的有效证明；

（6）在参加用人单位举办的文体活动中受到伤害的，提交用人单位举办文体活动的相关证明材料；

（7）属于因战、因公负伤致残的退役军人，旧伤复发的，提交《革命伤残军人证》以及劳动能力鉴定委员会对旧伤复发的确认结论；

（8）法律、法规、规章规定的其他材料。

（9）适用工伤认定简易程序的，除按上述要求提交材料外，还应提交《工伤认定简易程序申请表》1式4份。（附件2）

（二）个人申报工伤认定需提交的材料 1.《工伤认定申请表》1式1份。

2.劳动合同书复印件1份；如无书面劳动合同，则提供其他与用人单位存在劳动关系（包括事实劳动关系）的证明材料。3.医疗机构出具的诊断证明或者职业病诊断证明书（或者职业病诊断鉴定书）复印件1份；属于死亡事故的，应提供医疗机构或者公安机关的《居民死亡医学证明书》和有关反映死亡事实的证明材料、医院急救出诊记录。

4.用人单位工商营业执照复印件（事业单位组织机构代码证复印件）或工商行政部门企业登记电脑咨询单1份。5.受伤害职工的身份证复印件1份。6.受伤害职工的原始病历复印件1份。

7.2名以上事故现场目击证人各自出据的书面证言，并附证人的身份证复印件。

8.有下列情形之一的，还应当提交相应的证明材料：（1）因履行工作职责遭受到暴力伤害的，提交公安机关的证明、人民法院的判决书或者其他有效证明；（2）因工作外出期间，由于工作原因受到伤害的，提交公安机关证明或者其他有效证明；发生事故下落不明需认定因工死亡的，提交人民法院宣告死亡的法律文书；（3）受到机动车事故伤害的，提交公安机关交通管理部门的证明；不属于公安机关交通管理部门处理的，提交相关部门的证明；同时提供标注受伤害职工出发地、目的地、事故发生地的简易线路图；

（4）在工作时间和工作岗位，突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的，提交医疗机构的抢救记录和死亡证明；

（5）在抢险救灾等维护国家利益、公众利益活动中受到伤害的，提交事发地县级以上人民政府有关部门出具的有效证明；

（6）在参加用人单位举办的文体活动中受到伤害的，提交用人单位举办文体活动的相关证明材料；

（7）属于因战、因公负伤致残的退役军人，旧伤复发的，提交《革命伤残军人证》以及劳动能力鉴定委员会对旧伤复发的确认结论；

（8）由伤亡职工近亲属提出工伤认定申请的，应当提交与伤亡职工有近亲属关系的有效证明；（9）法律、法规、规章规定的其他材料。

办理机构 南宁市人力资源和社会保障局负责办理企业、事业单位、社会团体、民办非企业单位、基金会、律师事务所、会计师事务所等组织和有雇工的个体工商户的职工工伤认定，以及广西壮族自治区人力资源和社会保障厅授权或指定由我局办理的工伤认定。

另外，用人单位的法定住所地与生产经营地不在同一统筹地区的，在法定住所地参加工伤保险或者在生产经营地参加工伤保险。职工发生事故伤害或者患职业病的，在参加工伤保险地办理工伤认定。职工发生事故伤害或者患职业病，用人单位未为其办理工伤保险的，工伤认定在生产经营地办理。

办理地点

材料报送地址：南宁市政务服务中心（南宁市科园大道东五路六号）二楼市人力资源和社会保障局窗口。

办理时间

（一）法定办结时限

自受理工伤认定之日起60日内作出工伤认定的决定。对受理的事实清楚、权利义务明确的工伤认定申请，应当在15日内作出工伤认定的决定。

（二）承诺办结时限

1.适用简易程序的办结时限为11个工作日； 2.适用普通程序的办结时限为40个工作日。

上班时间：周一至周五（法定节假日除外）早上9:00-12:00，下午13:00-16:30

联系电话

0771-3221265 办事流程

（一）简易程序流程适用简易程序流程的见《工伤认定简易程序流程图》（附件3）；

（二）普通程序流程适用普通程序的见《工伤认定普通程序流程图》（附件4）。

收费标准 不收费。

第五篇：企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

为方便企业申请强制性产品认证利用生产企业（以下简称工厂）检测资源进行检测（以下简称现场检测），保证现场检测工作质量和认证工作顺利进行，制定本指南。

本文中所指的生产企业检测资源为申请产品认证制造商或生产企业100%自有资源，获得认可且与工厂在同一城市或临近（以下简称工厂实验室）。术语和定义 1.1 TMP方式

指定实验室直接利用工厂实验室检测设备实施检测方式(简称TMP)。1.2 WMT方式

指定实验室利用工厂实验室检测设备目击检测方式(简称WMT)。2 适用范围

在生产企业或制造商拥有满足相关标准要求的设备资源和人力资源的前提下，属下列情况者可开展现场检测的有关活动。

2.1 型式试验：仅限于以下CCC认证产品

(a)样品体积大或易损坏，运输费用高，运送困难；或(b)产品季节性强，生命周期短；或

(c)仅为一个批量生产，以后不再生产的产品； 或(d)其他特殊情况。

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

2.2 获证后监督抽样检测：各类CCC认证产品

2.3 证书扩展和变更时补充的差异测试：各类CCC认证产品 2.4 同一工厂同一项目利用工厂资源检测连续五年的，原则上应送样至指定实验室检测，避免系统性风险。实施方式

利用工厂检测资源进行样品检测分为TMP、WMT两种方式。3.1 TMP方式

由中国质量认证中心（以下简称CQC）派出的具备资质的指定实验室的工程师利用工厂实验室的检测设备进行检测，工厂应派检测人员予以协助。由指定实验室审核批准出具检测报告。

3.2 WMT方式

由CQC派出的具备资质的指定实验室的工程师目击工厂实验室检测条件及工厂实验室使用自己的设备完成所有检测或者针对工厂提交CQC的检测计划，目击部分检测条件及检测项目。工厂实验室检测人员负责出具原始记录，并与目击指定实验室工程师一起按规定的格式起草检测报告。由指定实验室审核批准出具检测报告。条件要求

只有经CQC（组织指定实验室参与）审核评定符合下列条件的工厂实验室，方可利用工厂检测资源进行样品检测。

5.1 TMP方式

(a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业，其设计、制造、风险控制

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

与质量管理处于行业较先进水平；

(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定，且与CCC认证程序要求相符；

(c)工厂实验室满足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技术能力要求，且通过认可；

(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技术要求部分对检测设备的所有要求）。

5.2 WMT方式

(a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业，其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较先进水平；

(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定，且与CCC认证程序要求相符；

(c)工厂实验室满足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技术能力要求，且通过认可；

(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技术要求部分对检测设备的所有要求）；

(e)工厂实验室施检人员应熟悉产品结构、检测标准，具备有一定的检测经验；

(f)工厂实验室的检测记录格式能满足来现场进行工作的指定实验室对检测信息的要求。

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南 职责

申请工厂应确保工厂实验室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相关要求，指定适当人员负责工厂实验室管理并支持现场检测的运作，确保工厂实验室人员遵从CQC、指定实验室的检测安排，确保测试过程符合要求，保持相应认可能力范围的更新及有效。工厂实验室能力评审工作程序

6.1工厂实验室应向质量技术部提出能力评审申请，并提交相关资料（可由产品认证受理部门转交质量技术部）。提交的申请资料应包括以下主要内容：

（a）《工厂实验室能力评审申请书》。

（b）ILAC协议互认的认可机构对该工厂实验室的有效认可证书及含相关标准页的复印件。

（c）工厂实验室、工厂或制造商法人证书及法人授权书。

6.2质量技术部对提交的申请资料进行技术审核。如确属必须进行现场检测工作的实验室，且审核合格，则经批准后，质量技术部通知申请工厂实验室准备接受现场评审。

6.3受理申请后，质量技术部组织（指定实验室参与）评审组对申请工厂的现场进行质量体系运行、检测场地、设备能力及施检人员能力的评审。

6.4现场评审结果合格后，经批准，质量技术部对授权的工厂实验室建立档案，签署三方协议书，并将评审结果通知产品认证受理部门和申请工厂。如评审结果为不合格，则应通知产品认证受理部门和申请工厂。

6.5原则上，利用工厂实验室进行现场检测应在评定合格并签署三方协

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

议书后进行。特殊情况下经CQC审批通过后，工厂实验室评审与现场检测可合并进行；评审组先进行工厂实验室能力审核，合格后进行现场检测。现场检测工作程序 7.1 型式试验

7.1.1认证委托人应在认证申请书备注栏目中注明申请进行现场检测及工厂实验室名称。

7.1.2产品认证工程师根据相关规定和提交的资料，对申请产品是否属于现场检测适用范围做出判断，并对工厂实验室的检测授权情况进行确认。

7.1.3产品认证工程师将任务下达给指定实验室，并在任务中注明“现场执行TMP/WMT任务”。

7.1.4对于已批准进行现场检测的，产品认证工程师应给认证委托人发出现场检测项目清单，并通知认证委托人准备现场检测所需样品。

7.1.5指定实验室派出现场检测组在规定期限内赴工厂实验室执行TMP/WMT任务。

7.1.6检测报告应注明利用工厂实验室资源的情况（注明利用工厂实验室名称、地址、方式、项目等信息）。

7.2 抽样检测

7.2.1 CQC工厂检查部、分中心根据工厂实验室的授权情况，对于有工厂实验室资质的企业，在监督检查前与企业确认是否在工厂实验室进行监督抽样检测。

7.2.2 对于企业要求在工厂实验室进行抽样检测的，工厂检查部、分中心将现场检测任务下达指定实验室，并在任务中注明“现场执行TMP/WMT

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

任务”。

7.2.3指定实验室派出现场检测组在规定期限内赴工厂实验室执行TMP/WMT任务，适用时，可考虑和监督检查同时进行。

7.2.4检测报告应注明利用工厂实验室资源的情况（注明利用工厂实验室名称、地址、方式、项目等信息）。现场检测要求

8.1对实施TMP/WMT人员的要求

8.1.1实施TMP期间，工厂实验室应指定适当的人员，负责配合TMP的实施；

8.1.2实施WMT期间，工厂实验室应指派具有检测能力的检测人员完成检测任务并负责出具原始记录。

8.2检测原始记录由现场检测人员负责整理，整理后的检测记录可以使用中文或英文。

8.3现场检测人员在实施现场检测期间，应如实记录现场检测的实际情况。现场检测结果应由双方在原始记录上签字确认（适用于WMT）。工厂实验室的监督核查程序

9.1质量技术部组织由指定实验室参与的核查组对工厂实验室进行监督核查，并分派核查任务。

9.2对于监督核查符合要求的工厂实验室，CQC维持其授权资格；对于监督核查不符合要求的工厂实验室，CQC可暂停或撤销其授权资格。

9.3当CQC有理由质疑工厂实验室检测能力，或发生有关实验室的投诉等情况时，CQC有权增加监督频次。当工厂实验室出现质量问题时，CQC

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

可暂停或撤销其授权资格。不应免除指定实验室对检测结果负有的责任。现场检测过程中发现工厂实验室存在不能满足要求的，应报告认证机构。

9.4 工厂实验室扩项审批程序参照6部分执行。

9.5关联企业的企业分类发生变化（如国抽、省抽不合格列入D类企业），检查部/分中心将企业分类变化信息告知质量技术部对工厂实验室的授权进行调整。境外检测和首次评审（或监督核查）工作程序

赴境外进行现场检测并需对现场实验室能力进行首次评审（或监督核查）时，由申请工厂提出能力评审申请。质量技术部对评审申请资料进行初步审核，评定合格后，由质量技术部组织现场评审（核查）组，同时进行申请工厂实验室现场评审（或监督核查）和现场检测实验。相关流程和要求参见上述工作程序。

关于现场检测的其他事宜由现场检测组组长与认证委托人沟通确定，并经工厂检查部确认。收费

按照《强制性产品认证实施规则 生产企业检测资源及其他认证结果的利用》（编号：CNCA-00C-004）第2.7条执行。相关文件

工厂实验室能力评审申请书