CQC产品认证工厂检查指南（本站推荐）

第一篇：CQC产品认证工厂检查指南（本站推荐）

（CQC产品认证工厂检查指南）

（下述内容旨在为认证产品生产厂提供指导，以便其在获得或保持产品认证证书的过程中持续符合相关法律法规和认证技术要求。具体要求根据不同的认证产品可能略有差异，应以该认证产品相关的法规和技术文件要求为准）

第一条 工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。

第二条 工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机

构确认合格的样品一致性的认证产品。

第三条 工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求

第四条 工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量

管理和产品质量控制相适应。

（1）认证标志的保管使用控制程序

（2）产品变更控制程序

（3）文件和资料控制程序

（4）质量记录控制程序

（5）供应商选择评定和日常管理程序

（6）关键元器件和材料的检验或验证程序

（7）关键元器件和材料的定期确认检验程序

（8）生产设备维护保养制度

（9）例行检验和确认检验程序

（10）不合格产品控制程序

（11）内部质量审核程序

（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系

此外，还应有必要的（工艺作业指导书，检验标准，仪器设备操作规程，管理制度等）。

第五条 工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生

产检查和生产试验，质量记录应真实，有效。

（1）对供应商进行选择，评定和日常管理的记录。

（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供应商提供的合格证明

（3）产品例行检验和确认检验记录

（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录

（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录

（6）不合格产品的处置记录

（7）内部审核的记录

（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录

（9）零部件定期确认检验记录

（10）标志使用执行情况记录

（11）运行检验的不合格纠正程序

记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。

第二篇：CQC工厂检查基本要求

CQC工厂检查基本要求

第一条 工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。

第二条 工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。

第三条 工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。

第四条 工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：

（一）认证标志的保管使用控制程序；

（二）产品变更控制程序；

（三）文件和资料控制程序；

（四）质量记录控制程序；

（五）供应商选择评定和日常管理程序；

（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；

（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；

（八）生产设备维护保养制度；

（九）例行检验和确认检验程序；

（十）不合格品控制程序；

（十一）内部质量审核程序；

（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；

此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。

第五条 工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：

（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；

（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；

（三）产品例行检验和确认检验记录；

（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；

（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；

CCC认证通用申请指南

CCC认证通用申请指南为了使申请人方便、高效地到中国质量认证中心申请CCC认证。

（一）新申请的提交

目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式（主要以网络在线为主）；在线申请（第一次）时需要在网站上注册用户.cn，成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息；注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。

在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：

1．CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书；国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。

2．申请人同时申请CCC＋CB或CQC＋CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。

3．请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。

4．在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。

5．在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。

6．初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。

7．再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。

8．变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。

9．派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。

填写申请信息中的申请人,制造商,生产厂名称应填写法人名称,不应填写个人名称。对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后，将相应申请信息（厂家+产品）录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。

（二）新申请的受理

申请人填写完申请信息后，根据产品的类别，就会被相应的产品处室的认证工程师所受理，该申请就会被赋予一个唯一的申请编号，即表示中国质量认证中心正式受理该申请，在该申请获证之前，申请人应及时、经常地进入自己的用户内查询该申请代码，就可以了解到该申请的全部信息和进程。申请人书面申请书提交后，产品认证工程师受理后，会将相应的申请编号通知申请人。新申请获得唯一的申请编号后，产品认证工程师通过网络会在申请人的注册用户内发给申请人一个该申请的“产品评价活动计划”此项内容包括从提交申请到获证全过程的申请流程情况：

1)申请认证所需提交的资料（申请人、生产厂、产品等相关资料）；

2)申请认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构；

3)认证机构进行资料审查及单元划分工作时间；

4)样品检测依据的标准、预计的检测周期；

5)预计安排初次工厂审查时间，根据工厂规模制订的工厂审查所需的人天日数。

6)样品测试报告的合格评定及版发证的工作时间；

7)预计的认证费用：申请费、批准与注册费、测试费（包括整机测试、随机安全零部件测试）、工厂审查费；

申请人按照“产品评价活动计划”规定提交技术资料和样品时应注意以下几点：

1．多个型号规格产品申请，应提供各型号规格产品的差异说明，样机应是具有代表性型号，覆盖到全部的型号规格避免送样型号重复；

2．需要进行整机和元器件随机试验时，除整机外还需提供元器件技术资料和样品；

3．派生产品申请应提供与原型机之间的型号规格产品的差异说明，必要时提供原型机的试验测试数据。

4．境外工厂需要初次工厂审查时，应填写《非常规工厂审查表》，提供产品描述，产品描述经实验室确认后，即可在型式试验阶段进行工厂审查。

5．变更申请应将变更申请书与原证书一同退回。

实验室验收样机，样机验收合格后，申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询；若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给申请人。申请人整改后重新补充送样，验收合格后发给申请人“收样回执”。

认证工程师收到寄送的申请资料，经审核合格后，并获知到样品已送到指定实验室后，向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中，若出现可整改的不合格项，实验室填写《产品检测整改通知》，描述不合格的事实，确定整改的时限，同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表”，由申请人在落实整

改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表”进行核查和确认，并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格，检测周期才重新开始计时。

申请人应及时登陆网站.cn了解到申请的信息、进程。申请人应配合认证工程师的工作，及时提交所需的认证资料和样品，申请过程中遇到问题时应和认证工程师联系。

书面方式申请的，认证工程师也会将上述提到的信息转化成纸面形式传真或其他媒质通知到申请人。

第三篇：企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

为方便企业申请强制性产品认证利用生产企业（以下简称工厂）检测资源进行检测（以下简称现场检测），保证现场检测工作质量和认证工作顺利进行，制定本指南。

本文中所指的生产企业检测资源为申请产品认证制造商或生产企业100%自有资源，获得认可且与工厂在同一城市或临近（以下简称工厂实验室）。术语和定义 1.1 TMP方式

指定实验室直接利用工厂实验室检测设备实施检测方式(简称TMP)。1.2 WMT方式

指定实验室利用工厂实验室检测设备目击检测方式(简称WMT)。2 适用范围

在生产企业或制造商拥有满足相关标准要求的设备资源和人力资源的前提下，属下列情况者可开展现场检测的有关活动。

2.1 型式试验：仅限于以下CCC认证产品

(a)样品体积大或易损坏，运输费用高，运送困难；或(b)产品季节性强，生命周期短；或

(c)仅为一个批量生产，以后不再生产的产品； 或(d)其他特殊情况。

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南

2.2 获证后监督抽样检测：各类CCC认证产品

2.3 证书扩展和变更时补充的差异测试：各类CCC认证产品 2.4 同一工厂同一项目利用工厂资源检测连续五年的，原则上应送样至指定实验室检测，避免系统性风险。实施方式

利用工厂检测资源进行样品检测分为TMP、WMT两种方式。3.1 TMP方式

由中国质量认证中心（以下简称CQC）派出的具备资质的指定实验室的工程师利用工厂实验室的检测设备进行检测，工厂应派检测人员予以协助。由指定实验室审核批准出具检测报告。

3.2 WMT方式

由CQC派出的具备资质的指定实验室的工程师目击工厂实验室检测条件及工厂实验室使用自己的设备完成所有检测或者针对工厂提交CQC的检测计划，目击部分检测条件及检测项目。工厂实验室检测人员负责出具原始记录，并与目击指定实验室工程师一起按规定的格式起草检测报告。由指定实验室审核批准出具检测报告。条件要求

只有经CQC（组织指定实验室参与）审核评定符合下列条件的工厂实验室，方可利用工厂检测资源进行样品检测。

5.1 TMP方式

(a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业，其设计、制造、风险控制

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与质量管理处于行业较先进水平；

(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定，且与CCC认证程序要求相符；

(c)工厂实验室满足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技术能力要求，且通过认可；

(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技术要求部分对检测设备的所有要求）。

5.2 WMT方式

(a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业，其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较先进水平；

(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定，且与CCC认证程序要求相符；

(c)工厂实验室满足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技术能力要求，且通过认可；

(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技术要求部分对检测设备的所有要求）；

(e)工厂实验室施检人员应熟悉产品结构、检测标准，具备有一定的检测经验；

(f)工厂实验室的检测记录格式能满足来现场进行工作的指定实验室对检测信息的要求。

企业申请强制性产品认证工厂实验室指南 职责

申请工厂应确保工厂实验室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相关要求，指定适当人员负责工厂实验室管理并支持现场检测的运作，确保工厂实验室人员遵从CQC、指定实验室的检测安排，确保测试过程符合要求，保持相应认可能力范围的更新及有效。工厂实验室能力评审工作程序

6.1工厂实验室应向质量技术部提出能力评审申请，并提交相关资料（可由产品认证受理部门转交质量技术部）。提交的申请资料应包括以下主要内容：

（a）《工厂实验室能力评审申请书》。

（b）ILAC协议互认的认可机构对该工厂实验室的有效认可证书及含相关标准页的复印件。

（c）工厂实验室、工厂或制造商法人证书及法人授权书。

6.2质量技术部对提交的申请资料进行技术审核。如确属必须进行现场检测工作的实验室，且审核合格，则经批准后，质量技术部通知申请工厂实验室准备接受现场评审。

6.3受理申请后，质量技术部组织（指定实验室参与）评审组对申请工厂的现场进行质量体系运行、检测场地、设备能力及施检人员能力的评审。

6.4现场评审结果合格后，经批准，质量技术部对授权的工厂实验室建立档案，签署三方协议书，并将评审结果通知产品认证受理部门和申请工厂。如评审结果为不合格，则应通知产品认证受理部门和申请工厂。

6.5原则上，利用工厂实验室进行现场检测应在评定合格并签署三方协

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议书后进行。特殊情况下经CQC审批通过后，工厂实验室评审与现场检测可合并进行；评审组先进行工厂实验室能力审核，合格后进行现场检测。现场检测工作程序 7.1 型式试验

7.1.1认证委托人应在认证申请书备注栏目中注明申请进行现场检测及工厂实验室名称。

7.1.2产品认证工程师根据相关规定和提交的资料，对申请产品是否属于现场检测适用范围做出判断，并对工厂实验室的检测授权情况进行确认。

7.1.3产品认证工程师将任务下达给指定实验室，并在任务中注明“现场执行TMP/WMT任务”。

7.1.4对于已批准进行现场检测的，产品认证工程师应给认证委托人发出现场检测项目清单，并通知认证委托人准备现场检测所需样品。

7.1.5指定实验室派出现场检测组在规定期限内赴工厂实验室执行TMP/WMT任务。

7.1.6检测报告应注明利用工厂实验室资源的情况（注明利用工厂实验室名称、地址、方式、项目等信息）。

7.2 抽样检测

7.2.1 CQC工厂检查部、分中心根据工厂实验室的授权情况，对于有工厂实验室资质的企业，在监督检查前与企业确认是否在工厂实验室进行监督抽样检测。

7.2.2 对于企业要求在工厂实验室进行抽样检测的，工厂检查部、分中心将现场检测任务下达指定实验室，并在任务中注明“现场执行TMP/WMT

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任务”。

7.2.3指定实验室派出现场检测组在规定期限内赴工厂实验室执行TMP/WMT任务，适用时，可考虑和监督检查同时进行。

7.2.4检测报告应注明利用工厂实验室资源的情况（注明利用工厂实验室名称、地址、方式、项目等信息）。现场检测要求

8.1对实施TMP/WMT人员的要求

8.1.1实施TMP期间，工厂实验室应指定适当的人员，负责配合TMP的实施；

8.1.2实施WMT期间，工厂实验室应指派具有检测能力的检测人员完成检测任务并负责出具原始记录。

8.2检测原始记录由现场检测人员负责整理，整理后的检测记录可以使用中文或英文。

8.3现场检测人员在实施现场检测期间，应如实记录现场检测的实际情况。现场检测结果应由双方在原始记录上签字确认（适用于WMT）。工厂实验室的监督核查程序

9.1质量技术部组织由指定实验室参与的核查组对工厂实验室进行监督核查，并分派核查任务。

9.2对于监督核查符合要求的工厂实验室，CQC维持其授权资格；对于监督核查不符合要求的工厂实验室，CQC可暂停或撤销其授权资格。

9.3当CQC有理由质疑工厂实验室检测能力，或发生有关实验室的投诉等情况时，CQC有权增加监督频次。当工厂实验室出现质量问题时，CQC

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可暂停或撤销其授权资格。不应免除指定实验室对检测结果负有的责任。现场检测过程中发现工厂实验室存在不能满足要求的，应报告认证机构。

9.4 工厂实验室扩项审批程序参照6部分执行。

9.5关联企业的企业分类发生变化（如国抽、省抽不合格列入D类企业），检查部/分中心将企业分类变化信息告知质量技术部对工厂实验室的授权进行调整。境外检测和首次评审（或监督核查）工作程序

赴境外进行现场检测并需对现场实验室能力进行首次评审（或监督核查）时，由申请工厂提出能力评审申请。质量技术部对评审申请资料进行初步审核，评定合格后，由质量技术部组织现场评审（核查）组，同时进行申请工厂实验室现场评审（或监督核查）和现场检测实验。相关流程和要求参见上述工作程序。

关于现场检测的其他事宜由现场检测组组长与认证委托人沟通确定，并经工厂检查部确认。收费

按照《强制性产品认证实施规则 生产企业检测资源及其他认证结果的利用》（编号：CNCA-00C-004）第2.7条执行。相关文件

工厂实验室能力评审申请书

第四篇：CQC产品认证更改的类型和程序

产品认证更改的类型和程序

(CQC/PDC011-2002)

第1版，第2次修订

1.适用范围

本规则适用于在申请认证过程中及获得认证证书后，对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。

2.产品认证更改的类型

2.1 商标更改

2.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改

2.3 产品型号更改、不影响电器安全的内部结构（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）

2.4 在证书上增加同种产品其它型号

2.5 在证书上减少同种产品其它型号

2.6 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁

2.7 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁

2.8 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁

2.9 生产厂搬迁

2.10 原申请人的名称和/或地址更改

2.11 原制造商的名称和/或地址更改

2.12 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化

2.13 明显影响产品的设计和规范发生了变化，如电器安全结构变更或获证产品的安全件更

换

2.14 增加适用性一致的安全件供应商

2.15 生产厂的质量体系发生变化（例如所有权、组织机构或管理者发生了变化）

2.16 其它

3.申请更改程序

3.1持证人应认真阅读关于认证变更的公开文件，填写，必须填写工厂编号，以在线申请或书面申请的方式向CQC相关部门提出变更申请。对于2.1-2.16所列的认证更改，持证人向

产品认证处/分中心提出认证申请。

3.2持证人除需提供、原证书/原证书复印件和必要的技术资料外，还需按下列条款提交适用

文件：

3.2.1 符合2.1-2.4更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商标），持证人

需退回证书原件。

3.2.2 符合2.5-2.12更改条件的，持证人需退回证书原件。

3.2.3 符合2.1更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书。

3.2.4 符合2.2-2.4更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产

品名称、型号间差异性声明（正本）。

3.2.5 符合2.4更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明（正

本）。

3.2.6 符合2.5更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本）。

3.2.7 符合2.6-2.11更改条件的，申请时应提交下列适用文件：

（一）上级主管部门同意更名的批复；

（二）营业执照复印件；

（三）当地企业登记机构开具的证明；

（四）地址登记机构开具的证明；

（五）其它需提交的证明文件。

3.2.8符合2.6 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。

3.2.9符合2.7 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。

3.2.10符合2.8 更改条件的, 应提交当地地址登记机构开具的证明文件，否则要进行工厂检

查。

3.2.11 符合2.9 更改条件的，将进行工厂检查。认证证书持有人向产品处/分中心提出地址变更申请，由检查处、分中心组织工厂检查。

3.2.12符合2.12更改条件的，按CQC/QP.JS03-2002《CQC产品认证要求的更改实施程序》执

行。

3.2.13符合2.13更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明（正本）。

3.2.14 符合2.14更改条件的，申请时应提供安全件适用性的证明。

3.2.15符合2.15更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声

明（正本）。

3.2.16 车辆类产品按照CQC/GD.CP03B-2003《车辆产品认证变更作业指导书》提交相关资料。

3.3 认证过程中的更改

对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请，CQC在接到更改申请及有关资料并按有关规定审查合格后，向有关检测机构和/或检查组发出更改通知，检测机构/检查组按更改通知的要求，出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间，不计入认

证时限。

3.4 获证后的更改

符合2.1-2.5，2.10-2.14更改条件的，CQC产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构下达任务，检测机构按要求，出具〈变更确认表〉和/或型式试验报告。符合2.6-2.9更改条件的，分别按照3.2.8-3.2.11条款的要求进行工厂检查。经合格评定符合要求后，CQC将向持证人发〈变更批准书〉和/或新证书。

符合2.15更改条件的，若需要进行工厂检查，产品处/分中心将相关资料递交给检查处/分中心，由检查处/分中心安排工厂检查，并将检查结果通知产品处/分中心，由产品认证工程师填写〈变更批准书〉，直接进入合格评定阶段。

CCC标志管理控制程序文件(范本)CCC标志管理控制程序文件(范本)程序文件

(强制性产品认证标志管理控制程序)发行版本：A/0 受控状态： 控制编号： 1.目的

配合国家强制性产品认证标志（以下简称CCC标志）的统一监督管理，维护消费者的合法权益，以确保认证产品CCC标志的申请、使用等符合法律、法规规定的要求。2.范围

适合于公司已通过CCC认证产品的标志申请、使用和管理。

申请CCC标准标志(购买CCC标志)“http://”。3.职责

3.1质量负责人是管理CCC标志使用的主要责任人，负责CCC标志的管理、实施。3.2强制性产品CCC标志由品质规范部归档管理，负责CCC标志的发放及登记。3.3生产部及车间负责按规定要求施加CCC标志。

3.4质检室负责CCC标志的施加进行监督检查，并在有关记录中予以记录。4.程序

4.1CCC标志的申请

4.1.1根据《强制性产品认证标志管理办法》中关于CCC标志施加方法，公司将采取向指定机构申请购买CCC标志。公司按照规定程序获得认证证书后，由企管部将有关资料如证书副本和申请书向指定机构申请购买CCC标志或申请印刷模压CCC标志。

4.1.2公司若委托他人申请购买CCC标志或申请印刷模压CCC认证标志的，企管部必须将相关资料及委托书交受委托人由其代为向指定的机构申请购买CCC认证标志或申请印刷模压CCC认证标志。4.1.3公司若以函件或电讯方式申请购买CCC标志或申请印刷模压CCC标志的，必须向指定的机构提供申请书，认证证书副本以书面或电子文本，申请购买CCC标志或申请印刷模压CCC认证标志。4.1.4公司申请购买CCC认证标志或申请印刷模压CCC认证标志，应当按照国家规定向认证机构缴纳工本费管理费等各项费用。4.2CCC标志的使用

4.2.1获得认证的产品使用CCC标志的方式为统一印制的CCC标准规格标志，加贴在获得认证产品外体规定的位置上,详见设计图样。

4.2.2获得认证的产品可以在产品外包装上加施CCC标志。4.3CCC标志的监督管

4.3.1品质规范部按照国家《强制性产品认证标志管理办法》负责对CCC标志的使用和管理，对CCC标志的使用情况如实登记《CCC标志使用纪录表》，并存档。

4.3.2生产部负责领用和施加CCC认证标志，确保使用CCC标志的产品符合认证要求；不合格品、未经认证的产品以及认证产品变更未获得批准时都不能加贴CCC标志。4.3.3对超过认证有效期的产品，不得使用CCC标志。4.3.4质检室质检员对CCC标志的施加情况进行记录，并在有关检验报告中予以记录。

4.3.5公司在广告、产品介绍等宣传材料中正确地使用CCC认证标志，不得利用CCC标志误导、欺诈消费者。

4.3.6主动接受国家认证认可监督委员会、各地质检行政部门和指定认证机构对CCC标志使用情况的监督检查。

4.4对CCC标志使用不当或认证有效期内的产品不符合认证要求的，经认证机构或地方质检部门监督检查以及公司内审和日常检查中发现的问题，要立即纠正，在纠正未完成前，不得使用CCC标志。

5、相关文件

5.1外来文件《强制性产品认证标志管理办法》http://

6、质量记录

6.1《CCC标志使用纪录表》http://cccwto.com/1494.html 6.2《3C标志购买纪录表》http://cccwto.com/1794.html

6.3《企业CCC认证标志领用/发放记录表》http://cccwto.com/1795.html 起草：审核： 批准：批准日期：

第五篇：CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段

 CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段: 关键字：CQC 认证程序  

— 申请（意向申请、正式申请）— 型式试验

— 生产厂质量体系检查

— 认证证书及认证标志的颁发和管理 — 获证后跟踪检查和监督管理

一、申请

1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如：

产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料：

1）电磁兼容性技术标准；

2）可能影响安全性能的产品变更情况说明；

3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。

如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在意向申请书中做出说明。

申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。

2．原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。

3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。

4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。

5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。

6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。

7、当下述条件都满足时，即进入样品检测阶段，CQC产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行检测： 1）申请人已按照要求填写好并签字盖章后，返回报价单、正式《申请书》

和产品认证合同；

2）申请人已提交所有要求的申请资料；

3）申请人已按照送样清单将样品送到指定地点； 4）申请人按合同约定的方式支付相关费用。

当申请人不能及时满足上述要求，造成时间延误，认证周期增长，责任由申请人自己负担。

8、申请人提交的一切资料应用中文书写，国外申请人可使用英文。

9、CQC产品认证部同样接受来自国外申请人的产品认证请求，处理程序和要求同对国内申请人一样。

二、型式试验

1、型式试验依据CQC产品认证合同中指定的标准进行。

2、型式试验原则上由申请人送样到指定的CQC分包实验室进行，但对大型的、不便运输、安装、调试的商品，申请人可申请CCIBLAC或CNACL认可的其他的邻近检测机构或工厂现场检测。为进行现场检测，检测现场应符合规定条件，包括：

1）具有现场检测必备的仪器、设备、场地；

2）仪器设备的精度和量程应满足现场检测项目的有关要求； 3）有关仪器设备应定期检定并能溯源到国家基准或国际基准； 4）有进行现场检测的符合中国标准的环境条件和电网电源； 5）具备熟悉标准、操作等的人员。

现场检测一般在CQC指派的有资格的测试人员的监督下由申请人安排技术人员按要求进行测试操作，并出具试验原始记录。CQC测试人员负责整理和编制试验报告。

3、对已申请并通过型式试验的基本型产品的系列产品或变型产品，只检测与基本型不同部分的有关项目。

4、在检测过程中，若增加检测项目，有关实验室应通知CQC产品认证部，由CQC产品认证部通知申请人补交检测费后再进行检测。

5、检验结果：

如果有些检测项目的检验结果不合格，但易于改进的，可允许改进后重新送样进行检验，若再出现一项不合格，则判为不合格。型式试验合格后，分包实验室出具型式试验报告，CQC产品认证部向申请人签发样品检测结果合格通知单。对于不合格产品发不合格通知单。申请人可以在半年后重新提出申请。

6、样品检验后，CQC分包实验室向需要领回样品的申请人寄送“领取样品通知书”。申请人在收到“领取样品通知书”一个月内到指定地点办理样品领取手续，逾期不取时，对境外厂家的样品交中国海关处理，对境内厂家的样品，由分包实验室处理。

7、若样品检测不合格，由CQC产品认证部向申请人寄送“样品检验不合格通知书”，并说明样品与标准不符合的项目及检测结果，或者寄送“样品补充检验通知书”，并通知申请人缴纳补充检验所需费用。对收到“样品检验不合格通知书”的产品，申请人可再次提出申请。

三、生产厂质量体系检查

1、生产厂质量体系检查的实施一般在样品检测合格后进行。生产厂质量体系检查的目的是检查生产厂的生产与检测条件是否能确保持续、稳定地生产符合标准的产品。

2、CQC总部以生产厂调查表作为生产厂审查组到达生产厂之前了解生产厂情况的文件依据。

3、CQC总部组织审查组赴生产厂进行审查。审查工作在ISO9000国际质量体系标准的基础上增加与安全有关的设计、采购、检验、检验试验设备等要素的专业审核，并现场核实安全关键件及进行抽样检测工作。

4、对于已获得CQC质量体系认证证书的生产厂家，可免于生产厂质量体系审查，但必须补充上述安全要素的专业审核，该审核也可结合在日常监督中进行。

四、产品认证证书及认证标志的颁发及使用

1、产品认证证书的颁发 1）已获得CQC 质量体系认证证书的生产厂，在样品检测合格后，CQC 产品认证业务代表及时填写产品认证报批表，并加附经审核无误的企业申请书、生产厂调查表、生产厂审查确认书、CQC颁发的ISO9000认证及样品型式试验报告等文件，报CQC总部，经合格评定后，由CQC 主任签发“产品认证证书”，并定期公告获证情况，随后将安排结合质量体系日常监督的“补充安全要素”审核。

2）未获CQC 质量体系认证证书的生产厂，在样品检测和生产厂质量体系审查合格后，CQC产品认证业务代表及时填写产品认证报批表，并加附经审核无误的申请书、生产厂调查表、生产厂审查确认书、工厂审查报告、现场抽查记录及样品型式试验报告等文件，报送CQC总部，经合格评定后，由CQC主任签发“产品认证证书”，并定期公告获证情况。

2、认证标志管理

产品只有在获得CQC产品认证证书后才可加贴CQC安全认证标志。标志可以

— 从认证中心购买，粘贴在产品的铭牌附近；

— 或向认证中心申请，经批准后印刷在铭牌上或模压在产品上。生产厂应对标志的使用进行有效的控制，设立台帐记录其购买和使用情况。

1）购买安全标志

申请人向认证中心提出购买标志的申请，内容应包括： — 申请人、生产厂、联系人； — 产品名称、型号；

— 产品所获CQC产品认证证书的编号； — 购买标志的数量；

— 申请人的付款方式及标志发放方式； — 公司盖章或授权人签字。

申请人也可从认证中心索取《购买标志申请书》，填好后交回认证中心。如果是代理人购买，还须附申请人的委托书。

购买标志需支付标志工本费。认证中心向申请人寄送标志或由申请人直接领取标志。

2）印刷／模压标志

产品获得CQC产品认证证书后，申请人可申请将CQC安全标志印在产品铭牌上，或将标志模压在产品上。

申请人向认证中心送交申请，应包括如下内容： —申请人、生产厂、联系人； —产品名称、型号；

—产品所获CQC产品认证证书的编号，必要时附证书复印件； —工厂编号；

—模压或印刷的设计图案； —公司盖章或授权人签字。

申请人也可以从认证中心索取《印刷／模压标志申请书》，填好后和模压或印刷的设计图案一起返回认证中心。

认证中心按下列要求审核申请人提出的标志印刷／模压申请： —铭牌的格式和内容应和申请认证时寄送的铭牌一致；

—安全标志的图案应与CQC标志相同或按比例放大／缩小；并且尺寸不能小到辨认不清的程度。

—安全标志下应有生产厂编号，或产品对应的认证证书号。

若设计不符合要求，认证中心通知申请人，并指出相应的更改措施。申请人更改设计图案后，可以重新申请。

设计图案符合要求，认证中心审核同意后，申请人寄10张铭牌（或复印件）到认证中心，并支付印刷/模压标志审批费。经认证中心审批后发放《允许印刷/模压标志通知》。

五、获证后跟踪检查和监督管理

获证后跟踪检查和监督管理是为了准确、全面掌握获证申请人/生产厂及其产品的情况，监督获证申请人/生产厂正确使用CQC认证标志，保证进入市场的产品始终符合申请认证的有关标准，申请人/生产厂的生产与检测条件始终符合CQC产品认证制度有关规定，保护消费者权益。

1、日常检查和监督

CQC产品认证证书上没有标明有效期，证书的有效性由日常检查和监督来维持。认证中心委托与其签有跟踪检查协议的指定检验机构对获得产品认证证书和允许使用“认证标志”产品的生产厂，进行跟踪检查。检查频次每年不少于一次。跟踪检查可与CQC质量体系认证的监督复查结合进行。检查结果合格，证书继续有效。

2、暂停/恢复使用认证标志

生产厂质量体系审查或现场抽测的产品安全项目的检验不合格，CQC通知申请人暂停使用并封存未使用的认证标志。

请求恢复使用认证标志时，申请人应向CQC提出书面申请，经对生产厂或样品重新检查或检验合格后，CQC通知申请人恢复使用认证标志。

3、获证产品的变更

当生产厂的生产与检测条件、产品安全关键件、产品结构等影响产品安全的因素发生变更时，申请人应及时向CQC提交变更申请，并经资料审查、样品检测（如有必要），由CQC 批准后，方可继续使用CQC认证标志。

若某种产品已停止生产，或出于其它原因，申请人可向认证中心提出撤销许可证书。经国家检验检疫局批准后，认证中心向申请人发出撤销证书通知。

4、连续一年以上不生产获证产品的生产厂再生产获证产品时，申请人须向CQC声明。

对有下列情况之一者，吊销CQC产品认证证书，并收回CQC认证标志： 1）已获得产品认证证书的产品，发现有两批安全性能不合格型号、产品结构与获证产品不符；

2）在生产厂抽封的样品，经检验（包括扩大抽样复查）不合格； 3）申请人擅自在未经批准的产品上使用认证标志。CQC发布吊销的产品认证证书公告。对被吊销证书的情况，六个月后申请人方可重新提出申请。